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    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 13 (1978), S. 473-487 
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé La cinétique de la transition polymorphe de la vatérite en calcite et celle de l'aragonite en calcite ont été suivies par ATD. Cette méthode élimine l'opération de broyage nécessaire avec les autres techniques analytiques, ce qui présente un avantage certain. Les deux transitions peuvent être décrites par l'équation cinétique suivante: $$\frac{{\partial \alpha }}{{\partial t}} = \frac{4}{3}k[ - \ln (1 - \alpha )]^{3/4} (1 - \alpha ).$$ Les valeurs de l'énergie d'activation ont été trouvées égales à 452±19 kJ mol−1et 208±8 kJ mol−1 pour les transitions respectives de l'aragonite et de la vatérite, par un procédé permettant le calcul des paramètres cinétiques à partir d'un essai effectué à température croissante.
    Abstract: Zusammenfassung Die Übergangskinetik der polymorphen Änderungen von Vaterit zu Calcit und Aragonit zu Calcit wurde unter Anwendung der DTA-Technik verfolgt. Bei der Methode erübrigt sich der bei anderen analytischen Verfahren notwendige Mahlprozess, was von gewissem Vorteil ist. Für die Beschreibung der Prozesse beider Übergänge wurde folgende kinetische Gleichung gefunden: $$\frac{{\partial \alpha }}{{\partial t}} = \frac{4}{3}k[ - \ln (1 - \alpha )]^{3/4} (1 - \alpha ).$$ Als Aktivierungsenergien wurden Werte von 452±19 KJ Mol−1 und 208±8 KJ Mol−1 für die Übergänge von Vaterit bzw. Aragonit gefunden. Hierzu wurde eine Methode eingesetzt, die die Berechnung der kinetischen Parameter aus einem Versuch mit steigender Temperatur gestattet.
    Notes: Abstract The polymorph transition kinetics of the changes vaterite to calcite and aragonite to calcite have been followed using a DTA technique. The method eliminates the grinding process present in other analytical techniques and so has certain advantages. For both transitions the kinetic equation describing the process is found to be: $$\frac{{\partial \alpha }}{{\partial t}} = \frac{4}{3}k[ - \ln (1 - \alpha )]^{3/4} (1 - \alpha ).$$ Values of activation energy were found to be 452±19 KJ mole−1 and 208±8 KJ mole−1 for aragonite and vaterite transitions respectively using a procedure which enabled the calculation of kinetic parameters from a rising temperature experiment.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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