ISSN:
0044-2313
Keywords:
Mössbauer spectroscopy
;
phase LaSr3Fe3O10-δ
;
oxygen intercalation
;
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Eine Mößbauer-spektroskopische Untersuchung der „Intergrowth“ Phasen LaSr3Fe3-xMxO10-δ (M = Al, Cu)57Fe-Mößbauer-Spektroskopie belegt die hohe Empfindlichkeit der dreidimensionalen magnetischen Ordnung (TNéel) für eine Reihe von neuen ‚Intergrowth‘ Phasen hinsichtlich des Sauerstoffgehaltes und der partiellen Substitution von Eisen durch Kupfer und Aluminium in der Ruddlesden-Popper-Phase LaSr3Fe3O10-δ. Die chemischen Isomerie-Verschiebungen weisen auf eine deutliche kovalente Elektronendelokalisierung in diesen Phasen hin. Spektren der paramagnetischen Phasen zeigen in Übereinstimmung mit Röntgen-und Neutronenbeugungsuntersuchungen zwei unterschiedliche Koordinationssphären des Eisens. Die Mößbauer-Spektren bei 4,8 K zeigen die Überlagerung von zwei magnetischen Hyperfeinstrukturen entsprechend der kooperativen magnetischen Ordnung an den Eisenzentren mit inneren Feldern von 45 und 27 Tesla für (formal) Fe3+- bzw. Fe4+-Zentren.
Notes:
Iron-57 Mössbauer spectroscopy confirms a high sensitivity of the three-dimensional magnetic ordering temperature (TNéel) for a series of new intergrowth phases to both oxygen stoichiometry and the partial substitution of iron by copper and aluminium in the Ruddlesden-Popper phase LaSr3Fe3010-δ. The chemical isomer shifts suggest that significant covalent electron delocalization exists in these phases. Spectra for the paramagnetic phases indicate two distinct iron coordination environments consistent with x-ray and neutron diffraction structure determinations. The Mössbauer spectra at 4.8 K exhibit the overlap of two magnetic hyperfine patterns corresponding to cooperative magnetic order at the iron sites with internal fields of 45 and 27 Tesla for nominal Fe3+ and Fe4+ sites respectively.
Additional Material:
5 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926161027
