ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Die Synthese der Thiomalonsäureester 1, 4, 5, 7 und 9 aus den Imidsäureestern 2, 4, 6 und 8 ferner Folgereaktionen mit Diazomethan, Brom, Acrylnitril, Acrylsäure-äthylester, Valer-aldehyd und Benzaldehyd, sowie die Hydrolyse und Amidolyse werden beschrieben. Der Dithiolester 7 ist reaktiver als der Monothiolester 1 baz. Malonester, und diese sind reaktiver als die Thionester 3, 5 und 9. Bei der Selbstkondensation von Dithioessigsäureester (23) ensteht unter H2S-Abspaltung β-Methylmercapto-dithiocrotonsäureester (24) und unter Abspaltung von Methylmercaptan und Methan 5-Methyl-trithion (25). 23 bzw. Dithiobenzoe-säureester (29) kondensieren glatt mit Benzylcyanid unter Eliminierung von Methylmercaptan zu den vollständig enthiolisierten Verbindungen 30a bzw. 30b.
Additional Material:
3 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000505
