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  • 1
    Electronic Resource
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    Organische Schwefelverbindungen, 82. Synthese und Reaktionen einiger Thiomalonsäure-diäthylester und Dithiocarbonsäureester (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1413-1427 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Synthese der Thiomalonsäureester 1, 4, 5, 7 und 9 aus den Imidsäureestern 2, 4, 6 und 8 ferner Folgereaktionen mit Diazomethan, Brom, Acrylnitril, Acrylsäure-äthylester, Valer-aldehyd und Benzaldehyd, sowie die Hydrolyse und Amidolyse werden beschrieben. Der Dithiolester 7 ist reaktiver als der Monothiolester 1 baz. Malonester, und diese sind reaktiver als die Thionester 3, 5 und 9. Bei der Selbstkondensation von Dithioessigsäureester (23) ensteht unter H2S-Abspaltung β-Methylmercapto-dithiocrotonsäureester (24) und unter Abspaltung von Methylmercaptan und Methan 5-Methyl-trithion (25). 23 bzw. Dithiobenzoe-säureester (29) kondensieren glatt mit Benzylcyanid unter Eliminierung von Methylmercaptan zu den vollständig enthiolisierten Verbindungen 30a bzw. 30b.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000505
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Organische Schwefelverbindungen,97. Friedel-Crafts-Reaktionen mit Thiosäurechloriden (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 3517-3529 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aromatische Thioketone 2, Thioncarbonsäureester 4, Dithiocarbonsäureester 6 sowie Thioamide 9 resultieren aus der Umsetzung von Thiocarbonsäurechloriden 1, Chlorthioameisensäureestern 3, Chlordithioameisensäureestern 5 und Thiocarbamidsäurechloriden 8 mit Aromaten in Gegenwart von Friedel-Crafts-Katalysatoren. Das Verfahren ist besonders zur Darstellung der kaum bekannten aromatischen Dithiocarbonsäure-phenylester 6f-q und der bisher nur schwer zugänglichen p-Hydroxy-dithiobenzoesäureester (z. B. 6a, k) brauchbar.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681011024
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Schwefel-Heterocyclen und Vorstufen, XLIII. Synthese einiger aromatischer Thiosäurechloride und Benzotrichloride (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 829-837 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Einige aromatische Thiosäurechloride werden aus den Dithiosäuren und Thionylchlorid hergestellt. Aliphatische Thiosäurechloride sind nach diesem Verfahren nicht zugänglich. Benzotrichloride (IV) entstehen in etwa 80-proz. Ausb. aus aromatischen Dithiocarbonsäureestern mit Phosphorpentachlorid. Diese Methode ist zur definierten Einführung der CCl3-Gruppe in Aromaten geeignet. Die Absorptionsspektren der Thiosäurechloride I werden angegeben und in Verbindung mit einer einfachen LCAO-MO-Betrachtung diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980321
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Schwefel-Heterocyclen und Vorstufen, XLIV. Die Kinetik der Methanolyse aromatischer Thiosäurechloride (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 838-843 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Methanolyse von Thiobenzoylchloriden wird kinetisch verfolgt. Mit Ausnahme von o-Methyl-thiobenzoylchlorid reagieren die Substanzen in der Thioreihe langsamer als die entsprechenden Benzoylchloride. Die errechneten Aktivierungsenergien und Aktivierungsentropien deuten auf verschiedene Umsetzungsmechanismen. Die Reihenfolge der erhaltenen Aktivierungsenergien deckt sich mit den Ergebnissen einer quantenchemischen Betrachtung.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980322
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Schwefel-Heterocyclen und Vorstufen, 59. Clemmensen-Reduktion und Halbstufenpotentiale einiger Thiocarbonsäuren und Abkömmlinge (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 1393-1413 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Einige Mono- und Dithiocarbonsäuren, Thion-, Thiol- und Dithioester sowie Thioamide werden dargestellt und nach Clemmensen bzw. polarographisch reduziert. Die relativen Reduzierbarkeiten sind angegeben und Reduktionsmechanismen von Carbonyl-, Thiocarbonyl-, Selenocarbonylverbindungen und Imidsäure-Derivaten diskutiert. Unter bestimmten strukturellen Voraussetzungen können die Carbonylgruppen von Monothiocarbonsäuren, Thiol- und Selenolestern mit amalgamiertem Zink und Salzsäure in CH2-Gruppen übergeführt werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990449
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über N,N-Dialkylamino-thiophene. II. Darstellung von N,N-Dialkylamino-thiophenen und deren Umsetzungen mit Carbonylverbindungen1. Mitt. vgl. [12] (1969)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 827-843 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die neuartigen 2-bzw. 3-Dialkylamino-thiophene 5 und 6 sowie die 2-Dialkylamino-thionaphthene 7, jedoch nicht die 3-Dialkylamino-thionaphthene, resultieren durch Umsetzung von entsprechenden Mercapto-thiophenen mit sekundären Aminen. Die mit dem Dimethylanilin isosteren 5 und 6 sind unter milden Bedingungen leicht elektrophil substituierbar, wobei die Umsetzungen mit Carbonylverbindungen zu tieffarbigen kationoiden Methinverbindungen oder zu Formylderivaten führen. Dagegen liefert die Umsetzung mit Alkylierungsmitteln Quaternierungsprodukte. Zur Strukturermittlung der synthetisierten Verbindungen werden chemische, spektroskopische sowie quantenchemische Kriterien herangezogen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110515
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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