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  • Inorganic Chemistry  (4,197)
  • 1965-1969  (4,197)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 334 (1965), S. 235-241 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The zone refining technique is used in the purification of sulphur. The behaviour of the organic and inorganic impurities in the melt is studied. It is found that the inorganic impurities can be removed using a zone velocity of 1 cm/hour. To remove the organic impurities, however, the zone velocity must be decreased to 0,1 cm/hour. This indicates a high particle weight for the carboncontaining impurities present in the sample. The nature of the impurities is discussed.
    Notes: Zur Reinigung des Schwefels wurde das Zonenschmelzverfahren angewendet und dabei das Verhalten der organischen und anorganischen Verunreinigungen im Schwefel untersucht. Es zeigte sich, daß die anorganischen Verunreinigungen schon bei einer Geschwindigkeit der Zonenbewegung von 1 cm/h weitgehend entfernt werden können. Zur Entfernung der organischen Verunreinigungen muß jedoch die Geschwindigkeit der Zonenbewegung auf mindestens 0,1 cm/h herabgesetzt werden, was auf ein sehr hohes Partikelgewicht der im Schwefel enthaltenen Kohlenstoffverbindungen schließen läßt. Der chemische Charakter der im Schwefel enthaltenen Verunreinigungen wird näher diskutiert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 74-79 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The deflagration of graphite oxide is often delayed by the loss of heat due to the evaporation of intracrystalline sorbed water. Heat is evolved on slow decomposition below the deflagration point. Therefore, when it is heated slowly the temperature within the sample runs ahead of that of the environment. The deflagration point is influenced by the method of preparation; it is lowered considerably by impurities.
    Notes: Bei der Messung des Verpuffungspunktes eines Graphitoxid-Präparates ist zu beachten, daß die Verpuffung infolge des mit der Abgabe des innerkristallin gebundenen Quellwassers verbundenen Wärmeverlustes verzögert wird. Die langsame thermische Zersetzung unterhalb des Verpuffungspunktes verläuft exotherm; bei langsamem Erhitzen steigt die Temperatur im Präparat schneller als in der Umgebung. Die Herstellungsweise hat großen Einfluß auf die Verpuffungstemperatur. Verunreingungen können den Verpuffungspunkt erheblich herabsetzen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 96-103 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of Ta with TaBr5 in a temperature gradient yields besides the known bromides TaBr4 and TaBr3 the new compound TaBr2,5. The tribromide phase has a range of homogeneity.The technique applied  -  the so called 3-temperature-method  -  gives also information about the fields of stability of the compounds.
    Notes: Die Umsetzung von Ta mit TaBr5 im Temperaturgefälle liefert außer den bekannten Bromiden TaBr4 und TaBr3 die neue Verbindung TaBr2,5. Die Tribromidphase besitzt einen gewissen Homogenitätsbereich.Die verwendete Arbeitstechnik  -  das sogenannte 3-Temperaturen-Verfahren  -  liefert zugleich Aussagen über die Stabilitätsgebiete der Verbindungen. Die Stoffe werden durch magnetische und röntgenographische Angaben gekennzeichnet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 110-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurden die Elementarzellen und Raumgruppen von CoSeO4 · H2O und CuSeO4 · 5H2O bestimmt.
    Notes: The lattice constants and space groups of CoSeO4 · H2 and CuSeO4 · 5H2O were determined. Both are isomorphous with the corresponding sulphates.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 225-231 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The solubilities of BaSO4 and SrSO4 in water and Na2SO4 solutions of variable concentrations were measured using 140Ba and 90Sr resp. as tracers. The solubility of CaSO4 · 2H2O in Na2SO4 and H2SO4 solutions was determined, by titration. From the solubility curves it follows that in saturated aqueous solutions of Strontium and Calcium sulphate solutions relatively high amounts (up to about 10%) of neutral molecules or ion aggregates are present. There is no evidence, however, for the formation of sulfato complexes.
    Notes: Die Löslichkeit von BaSO4 (markiert mit 140Ba) und von SrSO4 (markiert mit 90Sr) in Wasser und in Natriumsulfatlösungen verschiedener Konzentration wurde radiochemisch gemessen; die Löslichkeit des CaSO4 · 2H2O in Natriumsulfatlösungen und in Schwefelsäure wurde durch Titration bestimmt. Die rechnerische Analyse der Löslichkeitskurven ergab, daß in gesättigten Lösungen von Strontiumsulfat und Calciumsulfat in Wasser ein verhältnismäßig hoher Anteil an neutralen Molekeln oder Ionenaggregaten vorhanden ist. Eine Komplexbildung mit Sulfationen war nicht erkennbar.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 96-103 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Konstitution der grünen und braunen Eisenkomplexcyanide, welche oft als FeIIIFeIII(CN)6, angesehen wurden, ist neu untersucht worden. Durch Absorptionsspektrophotometrie im infraroten Gebiet läßt sich die Oxydationsstufe in den [Fe(CN)6]n--Ionen feststellen. Eisen(III)-hexacyanoferrat(III) konnte bisher noch nicht in reinem Zustand hergestellt werden, da die Hexacyanoferrationen dieser Verbindung schon während der Fällung sehr leicht unter dem Einfluß von Wasser reduziert werden, wobei durch Oxydation und Hydrolyse aus CN-Liganden CO2 und NH4+ entstehen. Die Reaktion läuft sogar im trockenen Zustand als Folge des eingebauten Kristallwassers weiter.
    Notes: A reinvestigation of the constitution of green and brown complex iron cyanides, often reputed to be FeIIIFeIII(CN)6, has been undertaken. Infra-red absorption spectrophotometry by means of which the valence state of iron in the [Fe(CN)6]n--ions may be identified, was used as main diagnostic tool. It was established that iron(III)-hexacyanoferrate(III) had not hitherto been prepared in the pure state as the hexacyanoferrate ions in this compound are readily reduced, under the influence of the water present during precipitation, whereby CN-ligands are oxidised and hydrolysed to CO2 and NH4+. The reaction is furthermore maintained in dry samples by water molecules included in the lattice.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 104-109 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Parameter der Sauerstoffatome in der Kristallstruktur von Pb3O4 wurden mittels der Neutronenbeugung geprüft. Die Ergebnisse Bestätigen die Struktur, die von BYSTRÖM und WESTGREN vorgeschlagen wurde.
    Notes: The oxygen atomic parameters in the crystal structure of Pb3O4 were checked by neutron diffraction. The results obtained confirm the structure reported by BYSTRÖM and WESTGREN.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The para-hydrogen conversion has been studied on series of silver-palladium foils. The activity at 200°C passes through a maximum at about 80-70 per cent Pd and falls then rapidly with the alloys of 60-30 per cent Pd, these being still more active then the 10 and 20 per cent Pd alloys and pure silver. The change of activity with the amount of dissolved hydrogen is discussed.The activation energy increases to about 9 kcal in the region of 0-30 per cent Ag, falling then to 6 kcal for the alloys with 53.5 per cent Pd and increasing again between 50 and 20 per cent Pd to the value of 11 kcal found for silver-rich alloys.The compensation effect shows two lines, but is in other respects normal, except that the points for silver and the 19.0 and 9.4 per cent Pd alloys lie off the lines. The effect of silver and hydrogen on the catalytic activity of palladium has been also investigated with respect to the hydrogenation of benzene in the gas phase.
    Notes: Die katalytische Umwandlung des Parawasserstoffs wird an kompakten Silber-Palladium-Legierungen untersucht. Der Aktivitätsverlauf zeigt ein Maximum bei 70 bis 80 At.-% Pd. Die Legierungen zwischen 30 und 60 At.-% Pd besitzen - im Vergleich zu den silberreichen Proben - ebenfalls noch eine hohe Aktivität. Legierungen um 70 At.-% Pd sind in bezug auf die Aktivierungsenergie unwirksamer als das reine Palladium. Ebenso erfolgt ein Anstieg der Aktivierungsenergie im Bereich der vollständigen Auffüllung der Lücken des 4d-Bandes von Palladium durch die s-Elektronen des Silbers. Weiterhin werden Untersuchungen zur Hydrierungsaktivität pulverförmiger Ag-Pd-Mischkatalysatoren (Benzolhydrierung in der Gasphase) mitgeteilt.Das katalytische Gesamtverhalten wird im Zusammenhang mit der verschieden großen Löslichkeit von Wasserstoff in den einzelnen Legierungen und der elektronischen Wechselwirkung zwischen Wasserstoff und Katalysator diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 278-285 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compounds Na2-, K2-, (NH4)2- and Ag2Se2O7 were prepared by dehydration of the hydrogenselenates. (NO)2Se2O7 was formed by reaction of N2O4 with H2Se2O7 or H2Se3O10. The vibration spectra of these compounds are given, assigned and discussed. The ion Se2O72- contains a bent SeOSe group. Couplings of the vibrations of the two SeO3 groups are prohibited by the great mass of the Se atoms. Therefore we are not able to determine the position of the SeO3 groups. It is not possible, at all, to determine the accurate structure of X2On-7 ions from crystal spectra alone because the number of found vibrations caused by couplings of the XO3 groups in the ion may be identical with that caused by crystal field splittings. Ag2Se2O7 contains covalent Ag-O bonds which cause weakened SeO bonds. The force constants of the Se2O72- ion are calculated under the assumption of a O—SeO3 model of symmetry C3v. The SeO single bond in weaker in Se2O72- than H3COSeO3-
    Notes: Durch Dehydratation der Hydrogenselenate wurden die Verbindungen Na2Se2O7, K2Se2O7, (NH4)Se2Se2O7 Ag2Se2O7 dargestellt. Das (NO)2Se2O7 erhielten wir durch Umsetzung von N2O4 mit H2Se2O7 bzw. H2Se3O10. Von diesen Verbindungen werden die Schwingungsspektren mitgeteilt, zugeordnet und diskutiert. Im Se2O72--Ion liegt eine gewinkelte SeOSe-Brücke vor. Die große Masse der Se-Atome verhindert Schwingungskopplungen der beiden SeO3-Gruppen, weshalb die genaue Struktur des Ions nicht ermittelt werden kann. Es wird gezeigt, daß die Strukturbestimmung von X2O7n--Ionen aus Kristallspektren sehr problematisch ist, weil die durch Kopplung der XO3-Gruppen im Ion zu erwartende Anzahl der Schwingungen mit der durch Kristallfeldaufspaltungen verursachten identisch sein kann. Im Ag2Se2O7 liegen infolge Ausbildung kovalenter AgO-Bindungsanteile geschwächte SeO-Bindungen vor. Die Kraftkonstanten des Se2O72--Ions werden unter Annahme eines O—SeO3-Modells (C3v) berechnet. Die SeO-Einfachbindung im Se2O72--Ion ist schwächer als im H3COSeO3-Ion.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 334 (1965), S. 250-260 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The exchange behaviour of ions in mineral ion exchangers is being investigated by means of isotopic exchange. In the first communication experiments are reported to determine the exchange capacity of some clays and zeolites in the Na, Sr and Cs form respectively. Certain principal differences between the informations available by ionic exchange and isotopic exchange methods are discussed. The isotopic exchange method seems to be particularly useful for the investigation of fixation phenomena caused by reduced mobility of the ions.
    Notes: Das Austauschverhalten von Ionen in mineralischen Ionenaustauschern wird mit Hilfe des heterogenen Isotopenaustauschs untersucht. In der 1. Mitteilung werden Versuche beschrieben, das Austauschvermögen einiger Tonmineralien und Zeolithe, die in der Na-, Sr-bzw. Cs-Form vorliegen, zu bestimmen. Zwischen den durch Ionenaustausch und den durch Isotopentausch erhaltenen Informationen bestehen gewisse prinzipielle Unterschiede. Die Isotopenaustauschmethode scheint besonders geeignet zu sein zur Untersuchung von Fixierungserscheinungen, die durch verminderte Beweglichkeit der Ionen bedingt sind.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 334 (1965), S. 292-296 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the binary system boron trifluoride-hydrogen fluoride no compound formation but a liquidus minima at 19.7 mole per cent resp. 6.7 per cent by weight of HF has been found at -131°C.In the systems BF3—HF—BF3 · H2O and BF3-HF-BF3 · CH3OH no liquidus investigations are possible because of the separation of single plases.
    Notes: Das binäre System Bortrifluorid-Fluorwasserstoff weist keine Verbindung auf und ist durch ein für die Mischkristalle charakteristisches, sich bei 19,7 Mol-% bzw. 6,7 Gew.-% HF und-131° befindliches Minimum gekennzeichnet.Die Teilstücke BF3—HF—BF3 · H2O und BF2—HF—BF3 · CH3〈 der ternären Systeme BF3—HF—H2O und BF3—HF—CH3OH sind infolge der Komponentenentmischung für die Liquidusbestimmung unrealisierbar.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Using specially designed high-voltage ionophorese chambers, the separation and isolation of individual aquo- and hydroxochloro complexes of Rh(III), Ir(III) and Pt(IV) from equilibrium solutions have been achieved. Furthermore, complex equilibrium shifts on varying the concentration of free ligand ions are shown by means of pherograms. The compositions of the aquo complexes are checked by preparation and analyses. The complete separation of the equilibrium chloroaquo complex ions of Rh(III) has allowed to estimate several stability constants. In the absorption spectra of pure chloroaquo compounds, stepwise shifts to shorter wave lengths occur on substitution of H2O for CI ligands.
    Notes: Durch die Anwendung neuer Apparaturen der Hochspannungsionophorese gelingt erstmalig die saubere Isolierung einzelner Aquo- und Hydroxochlorokomplexe von Rh(III), Ir(III) und Pt(IV) aus Gleichgewichten. Die Verschiebung der Komplexgleichgewichte in salzsauren Lösungen durch Änderung der freien Ligandionenkonzentration wird auf vielen Pherogrammen anschaulich gezeigt. Die Zusammensetzung der Aquokomplexe wird nach Darstellung präparativer Mengen durch quantitative Analyse gesichert. Die vollständige Auftrennung von Gleichgewichtslösungen der Chloroaquokomplexe des Rh erlaubt die Berechnung einiger Beständigkeitskonstanten. Die Absorptionsspektren der reinen Chloroaquokomplexe zeigen beim Austausch von Cl-Liganden gegen H2O eine schrittweise Verschiebung nach kürzeren Wellenlängen.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 126-137 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The formation of disulphane-diphosphonic acid, H4[O3P—S—S—PO3], reported in 1949 on oxidizing monothiophosphate in hydrochloric acid by means of iodine has been confirmed by isolating the salts Ba2P2O6S2. 2H2O, Na(NH4)3P2O6S2. H2O and (NH4)4P2O6S2 2H2O. Hydrolysis and other reaction agree with the expected behaviour of a derivative of disulphane, H2S2.The oxidation of the dithiophosphate (NH4)3PO2S2. 2H2O by iodine in acetic acid/ethanol yields the disulphane derivative [NH4PO2S2]x having - as is concluded from its properties and reaction - a low-molecular, cyclic structure. Preliminary investigations of its thermal decomposition indicate the formation of a cyclic thio-trimetaphosphate, (NH4)3. [P3O6S3], among other products.
    Notes: Die vor einiger Zeit beobachtete Bildung der Disulfandiphosphonsäure, H4[O3P—S—S—PO3], bei der Oxydation von Monothiophosphat mit Jod in salzsaurer Lösung wird durch Isolierung der Salze Ba2P2O6S2 ·2 H2O, Na(NH4)3P2O6S2 H2O und (NH4)4P2O6S2 2H2O bestätigt. Aus dem Verlauf der Hydrolyse und anderer Reaktionen wird auf das Vorliegen eines Derivates des Disulfans geschlossen.Durch Jod-Oxydation des Dithiophosphates (NH4)3PO2S2. 2H2O in Eisessig/Äthanol wird das Disulfanderivat [NH4PO2S2]x erhalten, für das auf Grund seiner Eigenschaften und Reaktionen eine Struktur mit niedermolekular-ringförmigem Anion angenommen wird. Orientierende Untersuchugen der thermischen Zersetzung dieses Salzes sprechen dafür daß hierbei u. a. ein ringförmig gebautes Thiotrimetaphosphat, (NH4)3[P3O6S3]- entsteht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 85-95 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The colourless compounds NaTIF4 (high temperature form: cubic, a = 5.447 Å, CaF2-type with random distribution of Na+ and TI3+) and LiTIF4 (tetragonal, a = 5.118 Å, c = 10.63 Å, super-structure of CaF2-type with ordered distribution of Li+ and TI3+) have been obtained. The formation of LiTIF4 by fluorination of β-LiTIO2, which already corresponds with the arrangement of cations of LiTIF4 is quicker than that from α- or γ-LiTIO2 under commensurable conditions.
    Notes: Neu dargestellt wurden die farblosen Verbindungen NaTIF4 (Hochtemperaturform: kubisch, a = 5,447 Å, CaF2-Typ mit statistischer Verteilung von Na+ und TI3+) und LiTIF4 (tetragonal, a = 5,118 Å, c = 10,63 Å, Überstruktur des CaF2-Typs mit gesetzmäßiger Verteilung von Li+ und TI3+). LiTIF4 bildet sich mit F2 aus β-LiTIO2, dessen Kationenanordnung bereits der des LiTIF4 entspricht, unter vergleichbaren Bedingungen schneller als aus α- bzw.γ-LiTIO2.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 104-109 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Anhydrous disodium phosphite, Na2HPO3, is oxidized to Na3PO4 by sodium formiate at 370°C.
    Notes: Wasserfreies Dinatriumphosphit, Na2HPO3, geht beim Erhitzen mit überschüssigem Natriumformiat auf 370°C in sauerstofffreier Atmosphäre in das Monophosphat Na3PO4 über.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 81-91 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Während bei der Umsetzung von Phenylhydrazin mit SnF4 nur ein Addukt, SnF4 · 2 C6H5NHNH2, gebildet wird, erhält man mit SnCl4 bei molaren Ansatzverhältnissen Phenylhydrazin: SnCl4 ≧ 1:1 die Addukte SnCl4 · n C6H5NHNH2 (n = 1, 2, 3, 4) und mit Phenylhydrazin im Unterschuß unter Spaltung von (Sn—Cl)-Bindungen Hydrazidchloride.1:1-Komplexe werden auch bei der Reaktion von SnCl4 mit Phenylhydrazonen und Phenylhydrazinhydrochlorid gebildet.Umwandlungen der Komplexe ineinander, ihre Hydrolyse und thermische Zersetzung werden untersucht und ihre IR-Spektren interpretiert.
    Notes: The reaction of phenyl hydrazine with tin(IV) fluoride results in the formation of the adduct SnF4 · 2 C6H5NHNH2, but the reaction with tin(IV) chloride yields as many as four compounds of the emperical composition SnCl4 · nC6H5NHNH2 (n = 1, 2, 3 and 4).At low concentrations of phenyl hydrazine (upto the molar ratio SnCl4: C6H5NHNH2 = 1:1), an 1:1 addition compound, SnCl4 · C6H5NHNH2, is formed, but when the molar ratio SnCl4: C6H5NHNH2 is increased, a base-catalysed elimination of hydrogen chloride takes place resulting in the formation of amino basic tin(IV) chloride and phenylhydrazine hydrochloride.Tin(IV) chloride forms also 1:1 complexes with phenyl hydrazones and phenyl hydrazine hydrochloride. Interconversion, hydrolysis and thermal decomposition of some of these compounds have been investigated and their infrared spectra measured.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 167-177 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pure vanadates of the type Me0,5IICe0,5IVVO4 with MeII = Cd, Ca, Sr do not exist. These hypothetical compounds, however, are shown to form mixed crystals with CrIIIVO4 (general formula and composition limits see „Inhaltsübersicht“).
    Notes: Vanadate vom Typus Me0,5IICe0,5IVVO4 (MeII=Cd, Ca, Sr) sind nicht existenzfähig. Es bestehen jedoch Mischkristalle zwischen diesen hypothetischen Verbindungen und CeIIIVO4mit der allgemeinen Formel Die Grenzwerte von x[0,85(Ca);0,28(Sr); 0,27 (Cd)] und damit die Zusammensetzung der Mischkristallreihen mit maximalem CeIV-und MeII-Gehalt wurden ermittelt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 68-79 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The solubilities of the sulphates of the bivalent metals Fe, Cu, Co, Ni and Zn in water at T 〉 100 °C have been determined.The solubility curves are discussed. Also the solubilities of O2 and H2 in aqueous solutions of various electrolytes (see „Inhaltsübersicht“) have been measured at higher temperatures. Relative to the solubilities in pure water, a decrease in the gas solubility occurs.
    Notes: Die Löslichkeit der zweiwertigen Sulfate von Eisen, Kupfer, Kobalt, Nickel und Zink in Wasser wurde in Abhängigkeit von der Temperatur bestimmt. Die erhaltenen Löslichkeitskurven werden diskutiert.Im zweiten Teil der Arbeit wird über Messungen der Löslichkeit von Sauerstoff und Wasserstoff in wäßrigen Lösungen von H2SO4, NaOH, KOH, NH4OH, (NH4)2SO4, CuSO4, CoSO4 und NiSO4 bei erhöhten Temperaturen berichtet. Die geannten Stoffe bewirken eine Minderung Gaslöslichkeit gegenüber der Löslichkeit in reinem Wasser.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 21
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 98-104 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The interaction between CS2 and thallium 1,3-diketonates yields, by electrophilic substitution at the meso-C atom, dithallium salts of the 1-acetyl-2-methyl-2-hydroxy-dithioacrylic acid. CSe2 reacts analogously. The IR spectra of heavy-metal dithiobenzoates are communicated.
    Notes: Bei der Umsetzung von Schwefelkohlenstoff mit Thallium-1,3-diketonaten erfolgt eine elektrophile Substitution am meso-Kohlenstoffatom, und es entstehen Dithalliumsalze der 1-Acetyl-2-methyl-2-hydroxy-dithioacrylsäure. Selenkohlenstoff ist zu einer analogen Umsetzung befähigt. Es werden die IR-Spektren von Schwermetalldithiobenzoaten mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 22
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 22-31 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [(CH3)2N]2SeO is formed by reaction of Cl2SeO and (CH3)2NH in good yields. It reacts with Cl2SeO giving Cl—SeO—N(CH3)2, with water giving (CH3)2NH and (HO)2SeO, with alcohols giving (RO)2SeO. Cl—SeO—N(CH3)2 hydrolyzes to (CH3)2NH2+Cl- and (HO)2SeO and alcoholizes to Cl—SeO—OR. On reaction with HCl, the compounds Cl2SeO, (CH3)2NH2+Cl- and (CH3)2NH2+SeOCl3- are formed. CH3O—SeO—N(CH3)2 is existent only in equilibrium with (CH3O)2SeO and [(CH3)2N]2SeO. It is formed by reaction of Cl—SeO—OCH3 and (CH3)2NH, by partial methanolysis of [(CH3)2SeO], and by mixing molar amounts of (CH3O)2SeO and [(CH3)2N]2SeO. [(CH3)2N]2SeO partially decomposes under evolution of oxygen to [(CH3)2N]2Se. [(C2H5)]2SeO decomposes during its attempted preparation at -20°C. From the reaction mixture the compounds [(C2H5)2N]2Se and [(C2H5)2NH2]2[Se2O5] were isolated.
    Notes: Durch Umsetzung von Cl2SeO mit (CH3)2NH entsteht in guten Ausbeuten [(CH3)2N]2SeO. Dieses reagiert mit Cl2SeO zu Cl—SeO—N(CH3)2, mit Wasser zu (CH3)2NH und (HO)2SeO, mit Alkoholen zu (RO)2SeO. Die Hydrolyse von Cl—SeO—N(CH3)2 ergibt (CH3)2NH2+Cl- und (HO)2SeO, bei der Alkoholyse entsteht Cl—SeO—OR, bei der Umsetzung mit HCl bildet sich Cl2SeO, (CH3)2NH2+Cl und (CH3)2NH2+SeOCl3-. Das CH3O—SeO—N(CH3)2 ist nur im Gleichgewicht mit (CH3O)SeO und [(CH3)2N]2SeO existenzfähig. Man erhält es aus Cl—SeO—OCH3 + (CH3)2NH, durch partielle Methanolyse von [(CH3)2N]2SeO sowie durch Vermischen von (CH3O)2SeO und [(CH3)2N]2SeO. Das [(CH3)2N]2SeO geht teilweise durch Sauerstoffabspaltung in [(CH3)2N]2Se über. Das [(C2H5)2N]2SeO zersetzt sich bereits bei -20°C während,seiner Darstellung. Aus der Reaktionsmischung konnten die Verbindungen [(C2H5)2N]2Se und [(C2H5)2NH2]2[Se2O5] isoliert werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 23
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The equilibria resulting from ligand exchange reactions in OP(NCS)3/OPCl3 and SP(NCS)3/SPBr3 mixtures, respectively, were studied. Procedures for the preparation of OP(NCS)3 and SP (NCS)3 are described. The chemical shifts of the components of both systems OP(NCS)3/OPCl3 and SP(NCS)3/SPBr3 are tabulated.
    Notes: Die sich in Mischungen von OP(NCS)3 und OPCl3 bzw. von SP(NCS)3 und SPBr3 durch Ligandenaustausch einstellenden Gleichgewichte wurden untersucht. Es wird die Darstellung von OP(NCS)3 und SP(NCS)3 beschrieben. Die chemischen Verschiebungen der einzelnen Komponenten der beiden Systeme OP(NCS)3/OPCl3 und SP(NCS)3/SPBr3 sind tabelliert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 24
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 63-68 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complex compounds of the type [Cu2X2(OCH2CH2NR2)2] were prepared by interaction of copper salts of organic acids with diethylaminoethanol in alcoholic solutions and their chemical properties are described. These compounds are nondissociating binucleate inner complex compounds.The reaction of copper salts of dicarbonic acids with diethylaminoethanol yields blue higher-molecular substances
    Notes: Es wurden Diäthylaminoäthanolkomplexe mit Kupfersalzen organischer Säuren vom Typ [Cu2X2(OCH2CH2NR2)2] dargestellt und ihr chemisches Verhalten untersucht. Es sind dies durchweg blaue Verbindungen, die in ihrer Struktur und in ihrem Verhalten den Komplexverbindungen von Hein und Beerstecher gleichen. Alle diese Verbindungen sind nichtdissozierende zweikernige Innerkomplexe. Molekulargewichtsbestimmungen und Leitfähigkeitsmessungen bestätigten diese Auffassung.Kupfersalze der Dicarbonsäuren lieferten ebenfalls blaue Verbindungen, für welche aber nicht mehr die übliche Struktur angenommen werden darf, da nach allem die Formulierung als höhermolekulare Verbindung naheliegt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 25
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 100-105 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The substitution reactions occurring in the course of the formation and dehydratation of Millon's base are interpreted and discussed on the basis of energy and lattice considerations.
    Notes: Für die Erklärung der bei der Entwässerung sowie bei der Bildung von Millons Base ablaufenden Reaktionen müssen energetische Gesichtspunkte herangezogen werden. Diese Gesichtspunkte werden mitgeteilt. - Die Substitutionsverhältnisse bei der Entwässerung und der Bildung von Millons Base werden dargelegt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 26
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 27
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 113-120 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: α,ω;-Dihalogeno-oligosiloxane reagieren mit Natrium-bis-trimethylsilylamid unter Bildung von α-Bis-trimethylsilylamino-ω-halogenosiloxan. Diese geben bei der Hydrolyse die entsprechenden Silanole bzw. Siloxane, bei der Ammonolyse Silylamine bzw. Disilazane. Die Struktur der Verbindungen wurde durch 1H-NMR- und IR-Spektren bestätigt.
    Notes: α,ω-Di-halogeno-oligosiloxanes react with sodium-bis-(trimethylsilyl-)amide to form α-bis-(trimethylsilyl-)amino-ω-halogeno-oligosiloxanes. These new compounds may be hydrolyzed to the corresponding bis-silylamino-substituted silanols or resulting disiloxanes; ammonolyses yield the corresponding silylamines or disilazanes. The structure of the prepared compounds was proved by 1H-NMR and IR spectra.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 28
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 141-146 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tetraorgano-biarsines and biphosphines react with LiAlH4 in dioxane and THF, respectively, forming alanates of the general composition Li[AlH(ER2)3] with E = As, P and R = C6H5, c-C6H11. Hydrolysis of these compounds yields Al(OH)3, H2, LiOH and the corresponding sec. arsines or phosphines, R2EH. Whereas tetraethyl-biphosphine in dioxane or THF is indifferent, cleavage of the P—P bond is observed without solvent. 1,2-diphenyl-1.2-diarsacyclopentene and LiAlH4 give phenylarsine and n-propyl-phenylarsine by cleavage the As—As and As—C bonds.
    Notes: Tetraorgano-biarsine bzw. -biphosphine reagieren mit LiAlH4 unter Bildung substituierter Alanate der allgemeinen Zusammensetzung Li[AlH(ER2)3]-E = As bzw. P und R = C6H5 bzw. c-C6H11. Sie hydrolysieren sofort zu Al(OH)3, H2, LiOH und R2AsH bzw. R2PH. Während sich Tetraäthyl-biphosphin in Dioxan bzw. THF gegenüber LiAlH4 indifferent verhält, erfolgt ohne Lösungsmittel auch hier die Spaltung der P—P-Bindung. Aus 1, 2-Diphenyl-1,2-diarsa-cyclopentan und LiAlH4 resultieren unter Spaltung der As—As- und As—C-Bindung Phenyl- und n-Propylphenyl-arsin.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 29
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 142-144 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of gallium with some phenols and carboxylic acids to the corresponding triphenoxides and tricarboxylic salts are described.
    Notes: Es werden Umsetzungen des Galliums mit verschiedenen Phenolen und Carbonsäuren beschrieben. Dabei entstehen die entsprechenden Triphenoxide bzw. carbonsauren Salze.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 30
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 185-194 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Kordes and Rackow(3) have developed an oxidation method to determine extremely low dissociation vapor pressures of solid compounds in a given H2/H2S-gas mixture at a constant pressure. The equipment has been improved in the 2 Cu + ½ S2/Cu2S system4). This paper shows that one can use the further developed equipment to investigate metal sulfides for which the dissociation pressure curve in a lg (P(S2)MS diagram is parallel to the H2S/H2 + ½ S2 dissociation curve. The Ag2S dissociation vapor pressure has been investigated down to room temperature which corresponds to a metal sulfide dissociation vapor pressure of lg (P(S2)MS = -25.
    Notes: Kordes und Rackow entwickelten eine Anlaufmethode, nach der ein H2/H2S-Gasgemisch bei konstantem Druck und vorgegebenen Temperaturen über Metallbleche geleitet wird. Am. System 2 Cu + ½ S2/Cu2S wurde eine verbesserte Apparateanordnung erprobt, die es gestattet, extrem niedrige Dissoziationsdampfdrucke fester Verbindungen zu bestimmen.Mit der entwickelten Apparatur kann man auch Metallsulfide untersuchen, deren Dissoziationskurve im lg(PS2)MS-103/T-Diagramm dem H2S/H2 + ½ S2-System parallel ist. Der Ag2S Dissoziationsdampfdruck konnte bis zur Zimmertemperatur entsprechend lg (PS2)MS = -25 gemessen werden. Die Struktur der Anlaufschicht wurde röntgenographisch untersucht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 31
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 222-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Topochemically formed chromium(III) hydroxide has a larger surface, better adsorption properties and a stronger catalytic activity than the usually formed hydroxide. Topochemically formed Cr(III) oxides exhibit larger surfaces, too.
    Notes: Es wird ein topochemisches Chrom(III)-hydroxid beschrieben, das sich durch eine größere Oberfläche, eine verstärkte Adsorptionsfähigkeit und auch in seinen katalytischen Eigenschaften vom gewöhnlichen Chrom(III)-hydroxid vorteilhaft unterscheidet. Auch die topochemischen Cr(III)-oxide sind oberflächengrößer.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 32
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 270-277 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Against earlier communications on the reaction of the KAsHPh with X-[CH2]n-X(PH = phenyl;n = 3,4; X = Cl,Br), Mixtures of disec. arsines (PhHAs-[CH2]n-AsHPh) and cycl. biarsines are obtained. Cycl. biarsines are also prepared in good yields from LiPhAs-[CH2]n-AsPhLi(n = 3,4) and Br. CH2-CH2. Br by metalhalogen exchange. These compounds react with LiPh and LiBu or Ch3J forming PhRAs-[CH2]n-AsPhLi (R = Ph, Bu;n = 3,4) and [PhAs(j)-[CH2]n-As⊕PhMe2]J⊖(n = 3,4), respectively.
    Notes: Entgegen früheren Mitteilungen werden bei der Umsetzung von KAsHC6H5 mit X-[CH2]n-X (n = 3,4; X = Cl, Br) Substanzgemische aus disekundären Arsinen, C6H5HAs-[CH2]n-AsHC6H5 und cyclischen Diarsinen, erhalten. Cyclische Diarsine lassen sich auch in guten Ausbeuten aus LiC6H5As-[CH2]n-AsC6H5Li (n = 3,4) und Br · Ch2-Ch2 · Br infolge einer Metall-Halogen-Austauschreaktion gewinnen. Sie reagieren mit nucleophilen und elektrophilen Reagenzien, wobei mit Lithiumphenyl bzw. Lithiumbutyl C6H5RAs-[CH2]n-AsC6H5Li (R = C6H5, C4H9; n = 3,4) und mit Methyljodid [C6H5As(J)-[Ch2]n-As⊕C6H5(CH3)2]J⊖ (n = 3,4) erhalten werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 33
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The nature of the Si—O—Si bond in about 20 organo- and halogenosubstituted disiloxanes is investigated using data on the IR position and absolute integral intensity of the antisymmetric SiOSi valence vibration, the SiO force constants and hydrogen bond formation with phenol. Partial dπ-pπ bonding is observed being strongly dependent on the nature of the substituents. The influences of inductive and mesomeric effects on the character of the Si—O—Si bond is discussed.
    Notes: Die Bindungsverhältnisse der SiOSi-Bindung einer größeren Anzahl von organisch- und halogensubstituierten Disiloxanen werden an Hand der antisymmetrischen SiOSi-Valenzschwingung, angenäherten Valenzkraftkonstanten, absoluten intergralen IR-Intensitäten und Wasserstoffbrückenbindungen zwischen dem Siloxansauerstoff und Phenol untersucht. In allen untersuchten Verbindungen wird eine Verstärkung der SiOSi-Bindung durch dπ-pπ-Bindungsanteile festgestellt, deren Größe in hohem Maße von den am Siliciumatom substituierten Gruppen abhängt. Die induktiven und mesomeren Effekte dieser Substituenten und ihre Wirkung auf die SiOSi-Bindung werden im einzelnen diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 34
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 297-303 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Arsenic acid trialkylesters dissolved in ether react exothermally with primary aliphatic amines yielding assoziated amide-form dialkylesteramides, O=As(OR)2NHR, which are decomposed on heating i. v. to esterimides, O=As(OR)NR.By interacting arsenic acid trimethyl ester with n-propylamine in the mole ratio 2:1 the pentamethylester As(OMe)5 has been prepared (b. p. 161-162°C; monomeric in benzene). The pentaethylester is not formed in the analogous manner.
    Notes: Arsensäuretrialkylester reagieren in Äther mit primären aliphatischen Aminen unter Erwärmung, wobei Arsensäuredialkylesteramide gebildet werden. Molekulargewichtsbestimmungen und IR-Aufnahmen zeigen, daß die Verbindungen, klare, mit Wasser hydrolysierende Flüssigkeiten, in der Amidform - O=As(OR)2NHR - vorliegen und durch Ausbildung von Wasserstoffbrückenbindungen assoziiert sind. Beim Versuch, sie im Vakuum zu destillieren, wird Alkohol unter Bildung von Arsensäuremonoalkylesterimiden - O=As(OR)NR - abgespalten.Bei der Reaktion zwischen einem Mol Arsensäuretrimthylester und einem halben Mol Propylamin kann durch Destillation der oberen Schicht der sich in zwei Schichten trennenden Reaktionsmischung Arsensäurepentamethylester gewonnen werden. Dieser Orthoarsensäureester ist bei Normaldruck bei 161-162° destillierbar und liegt in Benzol monomer vor. Orthoarsensäurepentaäthylester kann auf diese Weise nicht dargestellt werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 35
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 36
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 331-336 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurden die in den Systemen Antimon(III)/EDTA und Wismut(III)/EDTA vorliegenden Ionen BiY-, BiY(OH)2- bzw. SbY-, SbY(OH)2- und SbY(OH)23- nachgewiesen und ihre Stabilitätskonstanten bestimmt. Für die in fester Form isolierten Komplexe SbYH · H2O und BiYH · H2O werden die Pulverdiagrammdaten mitgeteilt.
    Notes: The antimony(III) and bismuth(III) EDTA systems were investigated in detail. Evidence for the formation of species BiY-, BiY(OH)2-, SbY-, SbY(OH)2- and SbY(OH)23- is presented and their stability constants given. The complexes SbYH · H2O and BiYH · H2O were isolated and their X-ray powder data are given.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 37
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 316-330 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dipiperidinodicyclohexyl-biphosphine reacts with monovalent Ag and Cu, divalent Hg, Cd and Zn ions forming complexes in which the biphosphine behaves as a bidentate ligand.Whereas the Ag and Cu compounds are very stable, the adducts of Zn and Cd iodide are easily transformed to monophosphine complexes which can also be synthesized starting from monophosphine. The Hg biphosphine complex has a moderate stability.
    Notes: Dipiperidinodicyclohexylbiphosphin bildet mit Ag-, Cu-, Hg-, Cd- und Zn-Salzen Biphosphinkomplexe, in denen der Ligand zweizählig auftreten kann.Die Verbindungen des Silbers und des Kupfers sind sehr stabil. Die Addukte mit Zink- und Cadmiumjodid werden leicht in Monophosphinkomplexe umgelagert, die auch aus Dipiperidinocyclohexylphosphin und den Metallsalzen zugänglich sind. Eine Mittelstellung nimmt der Quecksilberkomplex ein. Ein Teil der beschriebenen Verbindungen kristallisiert aus Benzol lösungsmittelhaltig.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 38
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The oxidechlorides Zr3Cl9O(OH) · 7 CH3CN (II) and Zr2OCl6 · CH3CN (III) have been prepared by partial hydrolysis of ZrCl4 · 2 CH3CN (I) in acetonitrile. II has probably an ionic structure; III and also its analogue Zr2OCl6 · 5 dioxane contain Zr—O—Zr bonds, whereas the adduct Zr2OCl6 · 4 POCl3 has, according to its IR spectrum, a Zr=O double bond configuration.The acetonitrile adducts I-III partially dissoziate in acetonitrile, I and II giving probably ZrCl+3 and ZrCl-5, and ZrOCl-3 ions, respectively.On heating in vacuo, II decomposes to acetonitrile, ZrCl4 · CH3CN, and anhydrous zirconium(IV) oxidechloride, ZrOCl2, being an amorphous polymer which reacts with water yielding the well-known ZrOCl2 · 8 H2O.
    Notes: Bei der partiellen Hydrolyse von ZrCl4 · 2 CH3CN in Acetonitril entsteht primär die Verbindung Zr3Cl9O(OH) · 7 CH3CN. Unter bestimmten Bedingungen wird die Verbindung Zr2OCl6 · 4 CH3CN erhalten. Sie läßt sich durch Umlösen aus Dioxan in Zr2OCl6 · 5 C4H8O2 überführen. Beide Verbindungen enthalten nach Aussage des IR-Spektrums eine Zr—O—Zr-Bindung. In der Verbindung Zr2OCl6 · 4 POCl3 liegt dagegen eine Zr=O-Doppelbindung vor.ZrCl4 · 2 CH3CN, Zr2OCl6 · 4 CH3CN und Zr3Cl9O(OH) · 7 CH3CN zeigen in Acetonitril elektrische Leitfähigkeit. Diese wird bei den beiden ersten Verbindungen durch Annahme einer partiellen Dissoziation in solvatisierte ZrCl+3- und ZrCl-5- bzw. ZrOCl-3-Ionen gedeutet. Für Zr3Cl9O(OH) · 7 CH3CN ist bereits für den festen Zustand ein Aufbau aus Ionen anzunehmen.Die Solvensmolekeln lassen sich durch thermische Behandlung nicht ohne gleichzeitige Zersetzung des Hexachlordizirkonoxids abspalten. Zr2OCl6 · 5 C4H8O2 geht in Zr2OCl6 · 2 C4H8O2 über. Zr2OCl6 · 4 CH3CN spaltet beim Erhitzen im Vakuum Acetonitril und ZrCl4 · CH3CN ab. Als Rückstand erhält man das wasserfreie Zirkon(IV)-oxidchlorid ZrOCl2, eine amorphe polymere Substanz, die sich in Wasser zu ZrOCl2 · 8 H2O löst.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 1-10 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A graphical method of indexing X-ray powder photographs without the use of singlecrystal data is described.
    Notes: Es wird ein graphisches Verfahren beschrieben, das die Indizierung von Pulveraufnahmen schnell und ohne größeren Arbeitsaufwand gestattet. Die Angaben von Einkristalldaten sind nicht notwendig.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 40
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 73-77 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Small-scale methods are described to separate phosphorus amides from NH4Cl. Reaction of P2O3Cl4 and NH3 gives besides P2O3(NH2)4 mainly HPO2(NH2)2 and PO(NH2)3 or condensation products of P2O3(NH2)4 as by products depending on the conditions. Heating of P2O3(NH2)4 leads to formation of PNHP bonds by reaction of NH2 groups. This is compared with condensation reactions of other phosphorus amides
    Notes: Zur Abtrennung des NH4Cl von Phosphoramiden werden Verfahren beschrieben, die für geringe Substanzmengen zweckmäßig sind. Die Umsetzung von P2O3Cl4 mit NH3 ergibt neben P2O3(NH2)4 je nach den Reaktionsbedingungen als Verunreinigungen hauptsächlich HPO2(NH2)2 und PO(NH2)3 oder P2O3(NH2)4-Kondensationsprodukte. Beim Erhitzen reagiert P2O3(NH2)4 lediglich unter Bildung von PNHP-Bindungen. Dazu erfolgen Vergleiche zu Kondensationsreaktionen anderer Phosphoramide.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 41
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 339 (1965), S. 171-181 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction of CrO2Cl2 and MoCl5 with ClN3 the azide chlorides CrO2ClN3 and MoCl4(N3)2 respectively, were isolated. The monoazides MoCl5N3 (from MoCl5) and WCl5N3 (from WCl6) cannot be obtained; they splitt off N2 and Cl2; this reaction leads to the unknown nitride chlorides MoNCl3 and WNCl3. The chemical properties, the magnetic behaviour, and the IR spectra are discussed. This leads to the conclusion, that metal-nitrogen triple bonds exist in these compounds (site symmetry Cs and C1 respectively). With pyridine, the addition compounds MeNCl3 · 3 Py are formed.
    Notes: CrO2Cl2 und MoCl5 reagieren mit ClN3 unter Bildung der isolierbaren Azidchloride CrO2ClN3 und MoCl4(N3)2. Die Monoazide MoCl5N3 (aus MoCl5) und WCl5N3 (aus WCl6) konnten dagegen nicht isoliert werden; sie zersetzen sich rasch unter Abspaltung von N2 und Cl2, wobei die bisher unbekannten Nitridchloride MoNCl3 und WNCl3 entstehen. Ihre chemischen Eigenschaften, das magnetische Verhalten sowie die IR-Spektren werden beschrieben. Danach liegen Metall-Stickstoff-Dreifachbindungen vor (site-Symmetrie Cs bzw. Ci). Mit Pyridin bilden sich die Addukte MeNCl3 · 3 Py.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 42
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 221-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Durch Reaktion von VCl4 mit primären aromatischen Mono- und Diaminen wurden Aminkomplexe des Vanadin(IV)-chlorids erhalten. Aus ihrer Zusammensetzung wird geschlossen, daß das Zentralatom des VCl4 durch Anlagerung von zwei Monoamin-Molekeln bzw. einer Diamin-Molekel die Koordinationszahl 6 erlangt.
    Notes: The amino derivatives of V(IV) chloride have been prepared by the action of vanadium tetrachloride on some aromatic primary mono- and diamines. The compounds formed were analysed, their general properties studied and probable structure assigned. Analytical results reveal that 2 moles of a primary monoamine and one mole of a diamine are attached to one mole of vanadium tetrachloride.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 292-300 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The energy of activation of the reaction HCOOH → Co2 + H2 catalysed by graphite and graphite intercalation compounds of metal chlorides has been measured. The intercalation compounds catalyse the dehydrogenation, which is believed to be a donor reaction, with a smaller energy of activation than pure graphite. The bonding in these graphite compounds can be interpreted as follows: the intercalated molecules act as electron acceptors to the conducting electrons of the graphite lattice causing the electron concentration in the conducting band to be reduced.
    Notes: Es wurde die Aktivierungsenergie der katalytischen Ameisensäuredehydrierung an Graphit und an Metallchlorid-Graphitverbindungen bestimmt. Letztere katalysieren die Dehydrierung, die als Donatorreaktion aufgefaßt wird, mit kleinerer Aktivierungsenergie als reiner Graphit. Hinsichtlich der Bindungsverhältnisse in den Metallchlorid-Graphitverbindungen wird daraus gefolgert, daß die eingelagerten Molekeln eine Akzeptorwirkung auf die Leitungselektronen des Graphitgitters ausüben, wodurch die Elektronenkonzentration des Leitfähigkeitsbandes geringer wird.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 44
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 285-291 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The adsorption of bromine on graphite and on graphite intercalation compounds of metal chlorides has been investigated with a gas chromatographic method. The heat of adsorption of bromine on graphite is found to be 9 kcal. On metal chloride/graphite compounds the adsorption of bromine is much weaker than on graphite. This means that by the intercalation of metal chlorides in the graphite lattice the electron concentration in the conduction band of graphite is decreased. Thereby the acceptor bonding between bromine and the carbon surface is considerable weaker.
    Notes: Mit einer gaschromatographischen Methode wurde die Adsorption von Brom an Graphit und an Metallchlorid-Graphiteinlagerungsverbindungen untersucht. Die Adsorptions-wärme von Brom an Graphit wurde zu 9 kcal bestimmt. An Metallchlorid-Graphitverbindungen wird Brom sehr viel schwächer adsorbiert als an Graphit. Dies wird so gedeutet, daß durch die Einlagerung von Metallchloriden in das Graphitgitter die Elektronendichte im Leitfähigkeitsband des Graphits abnimmt. Dadurch wird die Akzeptorbindung zwischen Brom und der Kohlenstoffoberfläche beträchtlich schwächer.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 45
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 301-308 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A study has been made on the phenomenon of repellency when conc. sulphuric acid solution containing small amounts of fluorine salts interacts with silica-rich glass surfaces. As result of this interaction a silicon-oxide-fluoride compound is supposed to cover the surfaces. Electron microscopy was used to examine the surface before and after this interaction.
    Notes: Die „schwefelsäureabstoßende“ Wirkung, welche bei der Einwirkung von Schwefelsäure, die kleinere Mengen an Fluoriden enthält, auf siliciumoxidreiche Glasoberflächen eintritt, wird studiert. Dieser Effekt wird auf die Bildung einer Oberflächenverbindung aus Silicium-Sauerstoff-Fluor zurückgeführt, welche die Benetzung durch Schwefelsäure hindert. Es wurde der Versuch Gemacht, die Verbindung durch ihre Entfernung auf nassem, wie auf trockenem Weg zu charakterisieren. Die Verbindungsbildung verursacht auf der Glasoberfläche lokale Veränderungen, die mit Hilfe des Elektronenmikroskopes wahrnehmbar sind.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 313-324 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermal transformations of the Me2O3 oxides of rare-earth metals occuring in the temperature range from 1800 to 2400°C have been studied using a special method of thermal analysis. Attempts were made to stabilise high-temperature Me2O3 modifications at room temperature by means of CaO or SrO doping and by very rapid quenching the molten oxides.
    Notes: Mit einer neuen Methode der thermischen Analyse bei hohen Temperaturen war es möglich, Umwandlungen bei den Sesquioxiden der Seltenen Erden zwischen 1800 und 2400°C nachzuweisen. Ferner wurde versucht, gewisse nur bei hoher Temperatur beständige Kristallformen durch Zusätze von Calcium- oder Strontiumoxid und sehr energisches Abschrecken aus dem geschmolzenen Zustand auch bei Raumtemperatur zu stabilisieren.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 340 (1965) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 48
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 325-336 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction of ammonium amidoselenate, NH4SeO3NH2, with AgClO4 in absolute methylalcohol, the silver amidoselenate, AgSeO3NH2, was prepared. In the reaction of amidoselenates with Ag+ ions hydrogen atoms of the amido-group are easily displaced by silver atoms in aqueous solutions. When the liberated H+ ions were immediatelly neutralized with ammonia or alkali hydroxide, trisilver amidoselenate, AgSeO3NAg2, was obtained. This explosive brown-red compound was isolated in two different crystal forms. By treating AgSeO3NAg2 with aqueous ammonia, the white non-explosive triammine-diaquo-trisilver amidoselenate, Ag(NH3)SeO3N[Ag(NH3)]2·2H2O, was prepared. This compound represents an isotype of the corresponding amidosulphuric acid silverammine complex. When Ag(NH3)SeO3N[Ag(NH3)]2·2H2O was treated with an excess of water or heated, AgSeO3NAg2 was obtained together with liberated water and ammonia.
    Notes: Das Silberamidoselenat AgSeO3NH2 wurde durch Umsetzung von Ammoniumamidoselenat NH4SeO3NH2 mit AgClO4 in wasserfreiem Methanol dargestellt. In wäßrigen Lösungen reagieren die Amidoselenate mit Ag+-Ionen unter leichter Substitution der Wasserstoffatome der Amidogruppe mit Silberatomen. Bei gleichzeitiger Neutralisation der dabei freiwerdenden H+-Ionen mit Ammoniak oder Alkalilauge wird das Trisilberamidoselenat AgSeO3NAg2 als braunrote explosive Substanz, die in zwei verschiedenen kristallinen Formen auftritt, gebildet. Durch Einwirken von wäßrigem Ammoniak auf dieses Salz entsteht das weißenicht explosive Triammin-diaquo-trisilberamidoselent Ag(NH3)SeO3N[Ag(NH3)]2·2H2O, das mit dem entsprechenden Silberamminkomplex der Amidoschwefelsäure isotyp ist. Die Ammoniak- und Wassermolekeln in dem Triammin-diaquo-trisilberamidoselenat können leicht thermisch oder durch Behandlung mit viel Wasser abgebaut werden, wobei das AgSeO3NAg2 wieder erhalten wird.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 49
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 9-14 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: LiUO3 crystallize rhomboedrally with a = 5.901 Å; and α = 54°36′, Z = 2, space group C3v6-R3c (LiNbO3 structure).
    Notes: LiUO3 Kristallisiert rhomboedrisch mit a = 5,901 Å; und α = 54°36′, Z = 2, in der Raumgruppe C3v6 - R3c (LiNbO3-Struktur).
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 50
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 1-8 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The cleavage reactions of the Sn—C and Sn—H bonds in (C2H5)3SnH (I), C2H5SnH3 (II), and (C6H5)3SnH (III) with HBr at -78°C have been investigated. (I) yields (C2H5)3SnBr and H2. (II) reacts with 1 mole HBr forming C2H5SnH2Br (IV) and H2. No further reaction occurs with one additional mole of HBr at -78°C; excess of HBr, However, leads to a very complicated reaction. The white crystalline compound (IV) is stable at -78°C, but decomposes on warming to room temperature: n C2H5SnH2Br → n H2 + (C2H5SnBr)n. (C6H5)3SnH (III) reacts with 1 mole HBr at -78°C yielding (C6H5)2SnHBr (V) and C6H6. (V) decomposes on warming to room temperature giving benzene (no H2) and an insoluble residue with Sn:Br = 1:1. Reaction of (III) with 2 moles HBr leads to C6H5SnHBr2 (VI) which is stable at -78°C. The cleavage of the third Sn-penyl group with an additional mole of HBr does not occur at -78°C. In ether solution, (VI) decomposes forming ½ mole H2 per mole of (VI)
    Notes: Es werden die Spaltungsmöglichkeiten der Sn—C und Sn—H-Gruppe mit HBr in (C2H5)3SnH (I), C2H5SnH3 (II) und (C6H5)3SnH (III) bei - 78°C untersucht. (I) bildet mit HBr (C2H5)3SnBr und H2. -(II) reagiert mit einem Mol HBr nach C2H5SnH3 + HBr = C2H5SnH2Br (IV) + H2. Mit einem weiteren Mol HBr setzt sich (IV) bei -78°C nicht mehr um; mit überschüssigem HBr verläuft die Reaktion unübersichtlich. Das weiße kristalline (IV) ist bei -78°C haltbar, zersetzt sich beim Erwärmen auf Raumtemperatur nach n · C2H5SnH2Br = n · H2 + (C2H5SbBr)n. - (C6G5)3SnH (III) reagiert mit einem Mol HBr bei -78°C nach (C6H5)3SnH + HBr = C6H6 = (C6H5)2SnHBr (V). Dieses (V) zersetzt sich beim Erwärmen auf Raumtemperatur ohne H2-Entwicklung unter Abspaltung von weiterem Benzol und Bildung eines unlöslichen Rückstandes (Sn:Br = 1:1). Die Umsetzung von (III) mit zwei Mol HBr führt zu dem bei -78°C haltbaren C6H5SnHBr2 (VI), Während mit drei Mol HBr eine Abspaltung der letzten Sn-Phenylgruppe bei -78°C nicht mehr gelingt. In Äther erfolgt die Zersetzung von (VI) unter Entwicklung von ½ Mol H2.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 51
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 287-298 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of VCl4 with ClN3 leads to unstable, explosive vanadium chloride azide, Cl4V—N3. By interaction with solvents Cl4VN3 splits off N2, whereby the volatile, monomeric Cl3V=N—Cl (m. p. 136°) can be obtained. Its chemical and magnetic properties, and the IR spectrum are discussed. Cl3VNCl belongs to symmetry group Cs. This compound behaves LEWIS amphoteric: Interaction with SbCl5 and pyridine yield the addition compounds VNCl4 · SbCl5 and VNCl4 · 2 pyridine, respectively. In the solid state these compounds are ionic: [VNCl3]+[SbCl6]- and [VNCl3]-[Cl(Py)2]+.
    Notes: Die Umsetzung von VCl4 mit ClN3 führt zu unbeständigem, explosivem Vanadiumchloridazid Cl4V—N3, das unter Lösungsmitteleinfluß spontan N2 abspaltet. Dabei entsteht leicht flüchtiges, monomeres Cl3V=N — Cl, (Fp. 136°), dessen Eigenschaften, magnetisches Verhalten und IR-Spektrum beschrieben werden. Cl3VNCl besitzt die Molekülsymmetrie Cs. Die Verbindung verhält sich LEWIS-amphoter: Mit SbCl5 und Pyridin bilden sich die Addukte VNCl4 · SbCl5 bzw. VNCl4 · 2 Pyridin, die im festen Zustand ionogen aufzufassen sind: [VNCl3]+[SbCl6]- bzw. [VNCl3]-[Cl(Py)2]+.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 52
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 339 (1965) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 53
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 37-46 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Due to spectroscopic studies, the intermediates in the formation of the salts [Fe(L)6] [Fe4(CO)13], which are formed in the systems Fe(CO)5/pyridin and Fe(CO)5/morpholine, are probably soluble salts of the anions [Fe3(CO)11]2- (L = pyridine) and [Fe(CO)4]2- and [Fe3(CO)11]2- (L = formylmorpholine). In the systems Fe3(CO)12/ethylenediaminehydrate and Fe3(CO)12/liquid ammonia the hendecacarbonyltriferrate anion is converted at higher temperature to the octacarbonyldiferrate anion: 3[Fe(L)x][Fe3(CO)11] → 4[Fe(L)x][Fe2(CO)8] + 5 CO (x = 3, L = ethylenediamine; x = 6, L = ammonia).In the reaction of triiron-dodecacarbonyl with ethanol, salts of the hydrogenhendecacarbonyltriferrate are formed; according to the overall reaction 6 Fe3(CO)12 → [Fe(Alk.)x][Fe3(CO)11H]2 + 10 Fe(CO)5 + Fe(OC2H5)2. When the reaction temperature is raised these salts decompose completely yielding Fe(CO)5, instable Fe(OC2H5)2, CO and H2. Also with acetone Fe3(CO)12 reacts to [Fe(CO)11H]-
    Notes: Mit Hilfe der bekannten Absorptionsspektren mehrkerniger Carbonylferrate werden die früher präparativ untersuchten Reaktionen der Eisencarbonyle mit N- und O-Basen beobachtet, um näheren Einblick in den jeweiligen Reaktionsverlauf zu erhalten. In den Systemen Eisenpentacarbonyl/Pyridin oder Morpholin bilden sich die schwer löslichen Salze [Fe(L)6][Fe4(CO)13] wahrscheinlich über die Anionen [Fe3(CO)11]2- (L = Pyridin) bzw. [Fe(CO)4]2- und [Fe3(CO)11]2- (L = Formylmorpholin). In den Systemen Eisentetracarbonyl/Äthylendiaminhydrat oder flüss. Ammoniak wird bei Steigerung der Reaktionstemperatur das 3kernige Salz zum 2kernigen abgebaut, entsprechend 3[Fe(L)x][Fe3(CO)11] → 4[Fe(L)x][Fe2(CO)8] + 5 CO (x = 3. L = Äthylendiamin; x = 6, L = Ammoniak).Im abgeschlossenen System Eisentetracarbonyl/Äthylakohol erhält man nach spektroskopischen Untersuchungen über Teilvorgänge und Alkoholyse das lösliche Hydrogenhendekacarbonyltriferrat, gemäß der Bruttogleichung 6 Fe3(CO)12 \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ 3[{\rm Fe(L)}_{\rm x}][{\rm Fe}_{\rm 3} ({\rm CO})_{11}] \to 4[{\rm Fe(L}_{\rm x} {\rm)}][{\rm Fe}_{\rm 2} ({\rm CO})_8 + 5{\rm CO}] $$\end{document} [Fe(Alk.)x][Fe3(CO)11H]2 + 10 Fe(CO)5 + Fe(OC2H5)2, das sich bei höherer Temperatur vollständig in Fe(CO)5, labiles Fe(OC2H5)2, CO und H2 zersetzt. Auch im System Fe3(CO)12/Aceton bildet sich das Ion [Fe3(CO)11H]-.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 54
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 78-89 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aluminium hydroxide and oxide preparations obtained (1) from Na aluminate and (2) from Al nitrate solutions have been tested by X-ray techniques and their catalytic activities. Preparation method (2) gives better „crystalline“ hydroxides and oxides of uniform compositions and stronger catalytic activity than method (1). Hydroxides (2) and oxides (2) exhibit an equal particle size distribution, preparations (1) have several size maxima.
    Notes: Zur Fällung von Aluminiumhydroxiden wurden zwei Verfahren angewandt und die Brauchbarkeit an Hand von etwa 200 Versuchen getestet.1. Der „kristalline“ Anteil liegt bei den Oxiden (2) um 30% höher als bei den Oxiden (1). Auch der Kristallinitätsgrad der Hydroxide (2) liegt höher als der der Hydroxide (1). Die Ergebnisse von Verfahren (2) sind stets reproduzierbar2. Hydroxide (2) und Oxide (2) sind röntgenographisch definierbar und in ihrer Zusammensetzung einheitlich3. Die Hydroxide (2) und Oxide (2) zeigen eine gleichmäßige Kornverteilungskurve, während die Hydroxide (1) und Oxide (1) mehrere Korngrößenmaxima aufweisen.4. Die katalytischen Eigenschaften der Oxide (2) sind wesentlich besser, als die der Oxide (1)
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 55
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 90-99 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mechanical working of Ni crystals leads to surface deformations being typical for c. f. c. lattices. By interaction with H2S (formation of NiS), a chemical decoration of the gliding strips is possible which allows, by means of normal and electron microscope techniques, to study the mechanochemically activated surface areas of single- and polycrystalline Ni. Annealing after the mechanical working results first in a decrease of the chemical activity and then, at sufficiently high temperatures, in a complete loss of activity and chemical decoration.
    Notes: Bei der mechanischen Bearbeitung von Ni-Kristallen entstehen auf der Oberfläche die für kubisch-flächenzentrierte Kristalle typischen Deformationsstrukturen. Ausgehend von den Vorstellungen über erleichterte Keimbildungsbedingungen in Bereichen hoher Spannungskonzentration, in denen hohe Versetzungsdichten auftreten, lassen sich die entstehenden Gleitbänder durch H2S-Einwirkung unter Bildung von Nickelsulfid auf chemischem Wege dekorieren. Unter Anwendung mikroskopischer und elektronenmikroskopischer Methoden werden mit diesem Verfahren die bei der mechanischen Beanspruchung von Einkristallen und Polykristallen auftretenden Störbereiche nachgewiesen. Die Temperung der Kristalle nach Abschluß der mechanischen Bearbeitung führt zu einer Abnahme der Aktivität. Bei genügend hohen Temperaturen geht schließlich die selektive Reaktion an Gleitbändern vollständig verloren und führt zu einem Verlust des Dekorationseffektes.
    Additional Material: 16 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 56
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 134-140 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on the growth of corundum single crystals from cryolithe melts are decribed. The effects of seeding, doting and inner-crystalline stresses are studied, and also, by DTA, the melting diagram of the system Na3AlF6—Al2O3.
    Notes: Es wird über Versuche zur Züchtung von Korund aus Schmelzlösungen von Kryolith berichtet. Zur systematischen Lösung der gestellten Aufgabe wurde das Schmelzdiagramm des binären Systems Na3AlF6—Al2O3 mit Hilfe der DTA untersucht. Besonders bearbeitet werden ferner Fragen der Impfung, der Möglichkeit des Dotierens und der Analyse der inneren Spannungen bei den gezüchteten Korund-Einkristallen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 260-267 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tertiary and bitertiary amines like trimethylamine, pyridine,N,N,N′,N′-tetraethylethylenediamine, bipyridyl and phenanthroline react with zinc diaryls yielding colourless or pale yellow coordination compounds. The analogous complexes of zinc dibenzyl behave similar to related compounds of zinc dialkyls with long alkyl groups. They are much more sensitive against atmospheric oxygen than the complexes of zinc diaryls.
    Notes: Tertiäre und ditertiäre Amine wie Trimethylamin, Pyridin, N,N,N′,N′ -Tetraäthyläthylendiamin, 2, 2′ -Dipyridyl und 1, 10-Phenanthrolin bilden mit Zinkdiarylen farblose bzw. hellgelbe, nur wenig luftempfindliche Komplexverbindungen. Die analogen. sehr oxydationsempfindlichen Addukte des erstmalig dargestellten Zinkdibenzyls besitzen ähnliche Eigenschaften wie entsprechende Addukte langkettiger Zinkdialkyle.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 225-237 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RAMAN and IR spectra of crystallized and liquid selenium trioxide and the IR spectrum of the gaseous compound are given and discussed. Crystallized selenium trioxide exists in a stable (I) and an instable (II) modification. In both forms tetrameric molecules, (SeO3)4, are present. The molecules of I belong to the group S4, those of II to the point group Vdi. In the melt exists probably an equilibrium between both configurations. The structure of the molecules in the gaseous state cannot be deduced with security. In molten and gaseous selenium trioxide no dissociation of (SeO3)4 molecules occours.
    Notes: Es werden die RAMAN-und UR-Spektren von kristallisiertem und flüssigem sowie das UR-Spektrum von gasförmigem Selentrioxid mitgeteilt und diskutiert. Das kristallisierte Selentrioxid existiert in einer stabilen (I) und einer instabilen (II) Modifikation. In beiden Fällen liegen tetramere Molekeln (SeO3)4 vor. Die Molekeln von I besitzen die Punktgruppe S4, die von II die Punktgruppe Vdi. In der Schmelze existiert wahrscheinlich ein Gleichgewicht zwischen beiden Konfigurationen. Die Struktur der im Gaszustand vorliegenden Selentrioxidmolekeln kann nicht sicher ermittelt werden. Im Gegensatz zum Schwefeltrioxid erfolgt weder in der Schmelze noch im Gaszustand Dissoziation der (SeO3)4-Molekeln.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 279-284 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystalline BaCS3 was investigated by X-ray and infrared spectroscopic methods. Lattice constants see „Inhaltsübersicht“.
    Notes: BaCS3 kristallisiert mit den Gitterdimensionen \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm a} = 6,54 \pm 0,02,{\rm c} = 19,97 \pm 0,04{\bf {\AA}};} & {{{\rm c} \mathord{\left/ {\vphantom {{\rm c} {\rm a}}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} {\rm a}} = 3,054} \\\end{array} $$\end{document} in einer der trigonalen bzw. hexagonalen Raumgruppen D43, D63, C26. Z = 6; d25R = 3,307g/cm3; d254exp. = 3,305 ± 0,005g/cm3. Es ist weder mit Calcit noch mit Aragonit oder Vaterit isomorph.Das IR-Spektrum des kristallinen BaCS3 wird zugeordnet und im Zusammenhang mit der Kristallstruktur diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 15-21 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The infrared spectrum of [H2P2O7]2- is obtained by the study of solution of Na2H2P2O7 with different acid contents. The assignement is achieved in comparison with the raman spectrum and proved by deuterium exchange. The presence of rotational isomers seems to cause the broad raman bands in the region Δṽ 〈 750 cm-1.
    Notes: Das Infrarotspektrum von [H2P2O7]2- wird durch Betrachtung von Na2H2P2O7-Lösungen mit verschiedenem Säuregehalt ermittelt. Die Zuordnung wird erreicht durch Vergleich mit dem Raman-Spektrum und erwiesen durch den Deuteriumaustausch. Die Anwesenheit von Rotationsisomeren scheint die Breite der Raman-Banden im Bereich Δṽ 〈 750 cm-1 zu verursachen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 171-178 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1. K and Rb amide crystallize as their low-temperature modifications monoclinic with the following lattice constants: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} \alpha - {\rm KNH}_{\rm 2} :\quad {\rm a} = 4,58_6 \,{\rm \AA},\quad {\rm b} = 3,90_4 \,{\rm \AA}, \quad {\rm c} = 6,22_3 \,{\rm \AA},\quad \beta = 95^\circ {48}^\prime; \\ \alpha {\rm - RbNH}_{2} :\quad {\rm a} = 4,85_0 \,{\rm \AA},\quad {\rm b} = 4,14_8 \,{\rm \AA},\quad {\rm c} = 6,40_2 \,{\rm \AA},\quad \beta = 95^\circ {48}^\prime \\ \end{array}. $$\end{document} The unit cell contains two molecules. The space group is: C2h2, position 2(e)2. The resulting structures are to be regarded as deformed sodium chloride type. The high-temperature modifications crystallize in the sodium chloride structure. The monoclinic deformation occurs by the fixation of the NH2- dipole-anion, which is allowed to rotate in the β-modification
    Notes: 1. Kalium- und Rubidiumamid kristallisieren in ihren Tieftemperaturmodifikationen monoklin mit den Gitterkonstanten: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} \alpha - {\rm KNH}_{\rm 2} :\quad {\rm a} = 4,58_6 \,{\rm \AA},\quad {\rm b} = 3,90_4 \,{\rm \AA}, \quad {\rm c} = 6,22_3 \,{\rm \AA},\quad \beta = 95^\circ {48}^\prime \\ \alpha {\rm - RbNH}_{2} :\quad {\rm a} = 4,85_0 \,{\rm \AA},\quad {\rm b} = 4,14_8 \,{\rm \AA},\quad {\rm c} = 6,40_2 \,{\rm \AA},\quad \beta = 95^\circ {48}^\prime \\ \end{array} $$\end{document}. In der Elementarzelle sind zwei Formeleinheiten; Raumgruppe: C2h2, Punktlage 2 (e).2. Die ermittelten Strukturen sind als Deformierung der Hochtemperaturmodifikationen, die im Natriumchloridgitter kristallisieren, anzusehen. Die monokline Verzerrung tritt durch die Fixierung des NH2- -Dipolanions ein, das in der β-Modifikation frei rotiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 63
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 245-249 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of [Cu2Cl2(OCH2CH2NR2)2] with silver perchlorate in benzenous solution has been investigated. After precipitation of AgCl the remaining solution was instable. The compound [Cu2(OCH2CH2NR2)3]ClO4 could be isolated from the residue. Similar complex compounds have also been isolated by direct reaction of certain copper salts with aminoalcohols in methanolic solutions; they are binary electrolytes.With a surplus of aminoalcohol, the solution became violet and a complex compound [Cu(OCH2CH2NR2)(HOCH2CH2NR2)]AsF6 could be isolated.
    Notes: Es wurde die Reaktion von [Cu2Cl2(OCH2CH2NR2)2] mit Silberperchlorat in benzolischer Lösung untersucht. Die nach der Fällung von AgCl zurückbleibende Lösung erwies sich als unbeständig. Aus dem Rückstand ließ sich das Komplexsalz [Cu2(OCH2CH2NR2)3] ClO4 isolieren.Verbindungen vom gleichen Typ konnten auch durch direkte Reaktion des Kupferperchlorates und verwandter Cu-Salze mit dem Aminoalkohol in methanolischer Lösung erhalten werden. Diese zweikernigen Innerkomplexe besitzen den Charakter binärer Elektrolyte.Ein Überschuß an Aminoalkohol verursachte Violettfärbung der Lösungen, aus denen beim Kupferhexafluoroarsenat eine Verbindung [Cu(OCH2CH2NR2)(HOCH2CH2NR2)]AsF6 erhalten wurde.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 64
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 279-286 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction of SnJ4 and TiJ4 with ozone in cyclohexane solutions the oxide iodides SnOJ2 and TiOJ2 can be obtained. The IR-spectrum indicates for SnOJ2 isolated groups, while TiOJ2 contains Ti—O—Ti chains according to [TiO]∞2+ 2 J-. Thermal decomposition of TiOJ2 in vacuo yields antiferromagnetic TiOJ. Pyridine formes the addition compounds SnOJ2 · Py and TiOJ2 · 3 Py.
    Notes: SnJ4 und TiJ4 reagieren in Cyclohexanlösung mit Ozon unter Bildung der Oxidjodide SnOJ2 und TiOJ2. Das IR-Spektrum weist für SnOJ2 auf Inselgruppen hin, während TiOJ2 Ketten mit Ti—O—Ti—O-Verknüpfung bildet und als [TiO]∞2+ 2 J- aufzufassen ist. Durch thermischen Abbau von TiOJ2 im Vakuum entsteht antiferromagnetisches TiOJ. Mit Pyridin bilden sich die Additionsverbindungen SnOJ2 · Py und TiOJ2 · 3 Py.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 65
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The IR spectra of salts of fluorophosphoric acids and their thio-analogues have been measured between 400 and 3100 cm-1. Symmetrical and antisymmetrical frequencies of the PO2 group are reported; they depend from the electronegativities of the other substituents at the phosphorus atom. The spectra of the fluorothiophosphates are due to a thiol salt configuration, (F)(X)P(O)S-, rather than to a thiono salt structure, (F)(X)P(S)O-, or the hybrid form (F)(X)P(O, S)-.
    Notes: Die Infrarotspektren von Salzen verschiedener Fluorphosphorsäuren und ihrer Thioanalogen wurden im Bereich von 400 bis 3100cm-1 aufgenommen. Es wird über die stretching-Frequenzen der symmetrischen und der antisymmetrischen Schwingungen der PO2- Gruppe berichtet. Diese sind von der Elektronegativität der anderen Substituenten des Phosphoratoms abhängig. Die Spektren der Fluorthiophosphate entsprechen einer Thiolsalz-Konfiguration (F)(X)P(O)S- und lassen eine Thionosalz-Struktur (F)(X)P(S)O- sowie eine Hybridform (F)(X)P(OS)- ausschließen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 66
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The oxidation of 0.2 molar sulphurous acid by oxygen under influence of X- and γ-rays was studied with dose rates ranging of from 0.06 to 4.0 · 106 eV/ml · min. By approximation, a dependence was found experimentally of the initial yield of sulphuric acid upon the dose rate DL according to the equation G(H2SO4) = k · DL-1/2, which is based on a chain breaking mechanism of second order.
    Notes: Die Oxydation 0,2 molarer schwefliger Säure mit Sauerstoff unter Einfluß von Röntgen- und Gammastrahlen wurde im Dosisleistungsbereich von 0,06 bis 4,0 · 1016 eV/ml · min untersucht. Durch Näherungsrechnung ergab sich aus den experimentellen Anfangs-G-Werten der Schwefelsäurebildung und der Dosisleistung (DL) annähernd die Funktion G(H2SO4) = k · DL-1/2, der ein Kettenabbruch 2. Ordnung zugrunde liegt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 67
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 339 (1965) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 68
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 339 (1965), S. 144-154 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The hitherto unknown compounds KScO2 (hexagonal; a = 3.216, c = 18.33 Å; Z = 3 formula units per unit cell) and α-RbScO2 (hexagonal; a = 3,250, c = 19.22 Å; Z = 3 formula units), both showing the α-NaFeO2 type of structure, have been obtained. According to powder diagrams, the high temperature form, β-RbScO2, has a new, hitherto unknown type of structure (hexagonal; a = 3.247, c = 12.78 Å; Z = 2 formula units p. u. c.), which may be considered as a stacking variant of the α-NaFeO2 type as well as a „filled“ layer structure of the CdJ2 type.
    Notes: Neu dargestellt wurden die farblosen Verbindungen KScO2 (hexagonal; a = 3,216 Å; c = 18,33 Å; Z = 3 Formeleinheiten) und α-RbScO2 (hexagonal; a = 3,250 Å; c = 19,22 Å; Z = 3 Formeleinheiten), welche beide im α-NaFeO2-Typ kristallisieren. Die Hochtemperaturform, β-RbScO2, zeigt nach Debyeogrammen eine neue, zuvor nicht bekannte Struktur (hexagonal; a = 3,247 Å; c = 12,78 Å; Z = 2 Formeleinheiten), die als Stapelvariante des α-NaFeO2-Typs, aber auch als aufgefüllte Schichtstruktur vom CdJ2-Typ betrachtet werden kann.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 69
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 339 (1965), S. 182-190 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of realgar, As4S4, with liquid NH3 yields first a pale-yellow, crystalline ammoniate, As4S4 · NH3 (decomposing above -15°C with NH3 evolution and formation of red decomposition products), which gives at -35°C in ammonia the deep-red imide As4S3NH (subliming in highvacuum at 125°C). From the imide, metal salts of the general formula Me(As4S3N) have been prepared (Me = Li, Na, ½ Mg, ½ Ba, ⅓ Al). The organoderivatives As4S3N · COC6H5, As4S3NCH3 and As4S3NC2H5 have been obtained, too.
    Notes: Bei der Umsetzung von Realgar, As4S4, mit verflüssigtem NH3 tritt Bildung eines blaßgelben kristallinen Adduktes, As4S4 · 4 NH3 ein. Das Addukt zersetzt sich oberhalb -15° unter NH3-Abgabe und Rotfärbung. Durch Behandeln des Adduktes mit NH3 bei -35° erhält man das tiefrote Imid, As4S3NH, das im Hochvakuum bei 125° sublimiert. Von diesem Imid sind Metallsalze, z. B. Ba(As4S3N)2, Mg(As4S3N)2, Al(As4S3N)3, Li(As4S3N) und Na(As4S3N) zu erhalten. Mit Benzoylchlorid entsteht As4S3N · COC6H5. Die Organoderivate des Imids As4S3NCH3 und As4S3NC2H5 wurden ebenfalls hergestellt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 70
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 339 (1965), S. 214-219 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chelate compounds of N,N′-bis-(benzal)ethylenediimine and N,N′-bis-(thiophene-2-al)-ethylenediimine with the B metal ions CuI, CuII, AgI, ZnII, HgII and FeII have been prepared from methanolic solution as perchlorates or nitrates. They are of the 1:2 type. Systems containing chloride ions yield 1:1 chelates. The yellow coloured CuI compounds are sparingly soluble in methanol and water, resp., and comparatively stable against hydrolytic oxidation. Rate constants for the pseudo first-order overall hydrolytic cleavage of the free and co-ordinated ligands have been determined by a pH-stat titrimetric prodedure at 20° and 8 weight-% methanol. The influence caused by varying the metal ion is discussed.
    Notes: N,N′-Bis-(Benzal)äthylendiimin und N,N′-Bis-(Thiophen-2-al)äthylendiimin liefern mit den B-Metallionen CuI, CuII, AgI, ZnII, HgII sowie FeII 1:2-Chelate, die als Perchlorate bzw. Nitrate aus Methanol kristallin isoliert werden. Aus chloridhaltigen Systemen resultieren 1:1-Komplexe. Die gelbgefärbten CuI-Chelate sind in Methanol und Wasser sehr schwerlöslich und relativ beständig gegen hydrolytische Oxydation. Die Hydrolysegeschwindigkeit der koordinierten Liganden wird pH-stat titrimetrisch bei 20° in 8 Gew.-% Methanol gemessen. Die Bruttoreaktionen verlaufen nach pseudo-erster Ordnung. Der unterschiedliche Einfluß der Metallionen auf die Hydrolysegeschwindigkeit wird diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 71
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 339 (1965), S. 224-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: No. Abstract.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 72
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 339 (1965), S. 248-255 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The formation conditions and isolation of antimony(III) perchlorate, sulphate, nitrate, iodide, phosphate, arsenate, and hexacyanoferrate(II) compounds (formulas see „Inhaltsübersicht“) are described. From Sb(III) solutions in 4-6 N NaOH, LiSbO2 is precipitated on addition of Li nitrate.The results are discussed in terms of the non-aggregation behaviour of Sb(III) in acid (SbO+, Sb3+) and alkaline (SbO2-) medium, previously confirmed by physico-chemical measurements(1).
    Notes: Aus perchlorsauren, an Antimon(III) übersättigten Lösungen kristallisieren zwei Antimon(III)-perchlorate, 3 Sb2O3 · 2 Cl2O7 · 6 H2O und 4 Sb2O3 · Cl2O7 · 2 H2O; ihr Auftreten ist abhängig von der Säurekonzentration.Aus den perchlorsauren Sb(III)-Lösungen konnten nach Zugabe der betreffenden Anionen als mehr oder weniger schwerlösliche Verbindungen 3 Sb2O3 · 2 SO3 · H2O, Sb4O5(NO3)2 · H2O, Sb4O5J2 · 3 H2O, SbJ3, SbPO4, SbAsO4 und Sb4[Fe(CN)6]3 · 24 H2O erhalten werden.Aus Natriumantimonat(III)-Lösungen in 4-6n NaOH fällt durch Li-Nitrat LiSbO2 schwerlöslich aus.Diese Ergebnisse lassen sich nur durch Annahme von Gleichgewichten zwischen SbO+ und Sb3+ im sauren und durch das Vorliegen von SbO2- im alkalischen Medium erklären und mit den Aussagen der physikochemischen Methoden in Einklang bringen(1).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 73
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 339 (1965), S. 239-247 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: No formation of polymeric species in the solutions of antimony(III) from 16 N NaOH to 11 N HClO4 has been detected by means of spectrophotometric measurements.The diffusion behaviour of Sb(III) in (up to 9 N) NaOH indicates the exsistence of only one species, probably the hydrated SbO2- anion.High-voltage ionophoresis, ion exchange studies and diffusion measurements on aqueous Sb(III)/HClO4 solutions give evidence for the occurrence of only monomeric SbO+ cations, small amounts of Sb3+ being probably in equilibrium with these oxoions.
    Notes: Spektralphotometrische Messungen an Lösungen von Antimon(III) in NaOH bzw. HClO4 ergaben keine Anhaltspunkte für wesentliche Veränderungen der Ionengröße; insbesondere konnten keine Hinweise für das Auftreten löslicher Isopolyverbindungen erhalten werden.Diffusionsversuche beweisen für das Antimon(III) in NaOH bis zu relativ hohen Normalitäten (9n) die Existenz eines einzigen monomolekularen Anions. Unter Berücksichtigung des zur Verfügung stehenden Vergleichsmaterials wird auf ein hydratisiertes SbO2--Anion geschlossen.In wäßriger HClO4 liegt das Antimon(III) gleichfalls in nicht aggregierter Form vor. Die Existenz von Sb(III)-Kationen konnte durch Hochspannungsionophorese und Ionenaustauscherversuche gesichert werden. Aus dem von der Wasserstoffionenkonzentration unabhängigen Wert für D10 · η folgt, daß die Diffusionsgeschwindigkeit hier hauptsächlich durch SbO+-Kationen bestimmt wird. Geringe Sb3+-Anteile - als Komponenten eines sich rasch einstellenden Gleichgewichts - können dabei nicht ausgeschlossen werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 74
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 339 (1965), S. 262-273 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The addition compounds MgBr2 · 2 POCl3 and MgBr2 · 3 POCl3 arise from the interaction of POCl3 with MgBr2 at room temperature depending on the molar ratio (≥ 2:1) of the reactants. Application of a larger excess of POCl3 favours halogen exchange, the 3:1 adduct then corresponding to the formula MgBr2-nCln · 3 POCl3 (n ≤ 2). Addition occurs through the oxygen atom of POCl3 as donor atom as is concluded from the decrease of approximately 30 cm-1 in the P—O valence frequency of the adducts. Thermal decomposition occurs at a pressure of 0.01 Torr and temperatures below 100·C yielding POCl3 and smaller quantities of POCl2Br and POClBr2 due to partial halogen exchange. The adducts MgBr2 · 2 POCl3 and MgBr2 · 3 POCl3 are also formed from POCl3 and MgBr2 · 3 (C2H5)2O in ether solution. PSCl3 does not form any corresponding adduct with MgBr2 under similar conditions. With MgBr2 as acceptor, the relative order of donor strengths POCl3 ≥ (C2H5)2O ≥ PSCl3 has been established.
    Notes: Bei der Einwirkung von POCl3 auf wasserfreies MgBr2 bei Raumtemperatur im Molverhältnis ≥ 2:1 entstehen die Additionsverbindungen MgBr2 · 2 POCl3 bzw. MgBr2 · 3 POCl3. Die Anwendung eines größeren POCl3-überschusses bewirkt gleichzeitigen Halogenaustausch, so daß die Zusammensetzung des 3:1-Addukts dann der Formel MgBr2-nCln · 3 POCl3 (n ≤ 2) entspricht. Die Anlagerung erfolgt über den Sauerstoff des POCl3 als Donatoratom, wie aus der Erniedrigung der P=O-Valenzfrequenz in den Addukten um etwa 30 cm-1 hervorgeht. Beim Erhitzen unter 0,01 Torr findet bereits unterhalb von 100·C eine weitgehende Spaltung in die Komponenten statt, wobei neben POCl3 infolge teilweisen Halogenaustauschs auch geringere Mengen POCl2Br und POClBr2 entstehen. Die Addukte MgBr2 · 2 POCl3 und MgBr2 · 3 POCl3 sind auch aus POCl3 und MgBr2 · 3 (C2H5)2O in ätherischer Lösung darstellbar. Dagegen bildet PSCl3 unter vergleichbaren Bedingungen mit MgBr2 kein entsprechendes Addukt. Gegenüber MgBr2 als Akzeptor ergibt sich daraus die relative Donatorstärke POCl3 ≥ (C2H5)2O ≥ PSCl3.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 75
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 340 (1965), S. 62-67 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the literature a water-containing green tantalum chloride is described. Its analytical composition is given by different authors with the formulae Ta6Cl14 · 7 H2O, HTa3Cl7 · 4 H2O and Ta3Cl7O · 3 H2O. By determination of Ta, Cl, H2O and the oxidation number we were now able to prove the formula Ta6Cl14 · 8 H2O.
    Notes: In der Literatur ist ein wasserhaltiges grünes Tantalchlorid beschrieben, dessen analytische Zusammensetzung mit den Formeln Ta6Cl14 · 7 H2O, HTa3Cl7 · 4 H2O und Ta3Cl7O · 3 H2O angegeben wird. Eine Entscheidung zwischen diesen Formeln stand bisher aus. Durch Bestimmung von Ta, Cl, H2O und der Oxydationszahl wird die Formel Ta6Cl14 · 8 H2O nachgewiesen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 76
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 340 (1965), S. 82-85 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Durch Umsetzung von Aquopenta-cyanorhenaten(II) mit Alkalicyaniden wurden die hexacyanoferrat(II)-analogen Salze K4[ReII(CN)6] · 3 H2O und Na4[ReII(CN)6] · 5 H2O gewonnen, die diamagnetisch und aus deren wäßrigen Lösungen die entsprechenden schwerlöslichen Cu(II)- und Co(II)-Salze auszufällen sind.
    Notes: Preparation of K4ReII(CN)6 · 3 H2O and Na4ReII(CN)6 · 5 H2O analogous to hexacyanoferrates(II) are described. They have been prepared by the treatment of corresponding aquopentacyano-rhenates(II) with alkali cyanides. The insoluble copper and cobalt salts have also been prepared. The hexacyanorhenates(II) are diamagnetic at room temperature.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 77
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 340 (1965), S. 110-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aus Lösungen von Natrium-, Kalium-, Bariumchlorat und -bromat in 40proz. wäßriger Flußsäure wurden die entsprechenden Difluorochlorate und Difluorobromate isoliert.
    Notes: Difluorochlorates and difluorobromates of sodium, potassium and barium are described. These compounds were prepared by dissolving the corresponding chlorates or bromates in 40% HF solution.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 78
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 340 (1965), S. 133-138 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The solid and liquid indium bromides with compositions between InBr and InBr3 are diamagnetic. Indium chlorides with compositions between InCl1.60 and InCl1.70 were said to be paramagnetic if quenched from the melt. This could not be reproduced; these compounds were found to be always diamagnetic. Some data of the crystal structure of the compound In5Br7 are dealt with confirming the given stoichiometry.
    Notes: Die festen und flüssigen Indiumbromide mit Zusammensetzungen zwischen InBr und InBr3 sind diamagnetisch. Frühere Angaben, daß Indiumchloride der Zusammensetzung InCl1,60 bis InCl1,70 nach Abschrecken aus dem Schmelzfluß paramagnetisch seien, konnten nicht reproduziert werden; auch diese Stoffe sind stets diamagnetisch. Es werden einige Daten zur Kristallstruktur der Verbindung In5Br7 mitgeteilt, die deren Stöchiometrie bestätigen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 79
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 340 (1965), S. 126-132 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: S3N2O2 is easily prepared by reflux heating of NH4Cl with thionyl chloride, in 20 percent yield after a 9 day's reaction time (longer reaction times lead, through S3N2Cl as transient compound, to thiotrithiazyl chloride, S4N3Cl). By interaction of S3N2O2 with TiCl4, the complex compound S4N4 · 2 TiCl4 has been prepared. The reactions of S3N2O2 with SbCl5 and NiCl2 (in ethanol) yield S4N4 · SbCl5 and Ni(S2N2H)2, respectively.
    Notes: S3N2O2 wird am bequemsten durch Erhitzen von NH4Cl mit Thionylchlorid am Rückfluß erhalten. Nach einer Reaktionszeit von etwa neun Tagen sind etwa 20% des eingesetzten Thionylchlorid-schwefels im S3N2O2 umgewandelt. Bei längeren Versuchszeiten nimmt die Ausbeute an S3N2O2 ab, dafür entsteht über S3N2Cl als Zwischenverbindung Thiotrithiazylchlorid, S4N3Cl. Durch Einwirken von TiCl4 auf S3N2O2 konnte die Komplexverbindung S4N4 · 2 TiCl4 hergestellt werden. Mit SbCl5 entstand S4N4 · SbCl5. Mit NiCl2 in Äthanol entstand Ni(S2N2H)2.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 80
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 87-91 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of acetyl chloride with Ni2+-ions in acetic acid as the solvent gives good yields of the yellow-brown acetic acid hemisolvate of nickel chloride. It is stable when protected against moisture and is desolvated only on heating to about 190°C. In the presence of moisture it is transformed to nickel chloride dihydrate.In a similar reaction light-brown acetic acid hemisolvate of nickel bromide is formed, which is stable only in presence of acetic acid.With acetyl iodide no other compound can be obtained than anhydrous nickel iodide.
    Notes: Die Einwirkung von Acetylchlorid auf Ni(II)-Ionen in wasserfreier Essigsäure führt in guter Ausbeute zum gelbbraunen Nickel(II)-chlorid-Essigsäurehemisolvat. Dieses ist unter Feuchtigkeitsausschluß stabil und wird erst beim Erhitzen auf etwa 190°C desolvatisiert. In Gegenwart von Luftfeuchtigkeit geht es in Nickel(II)-chlorid-dihydrat über.In analoger Umsetzung entsteht ein hellbraunes Nickel(II)-bromid-Essigsäurehemisolvat, welches nur in Gegenwart von Essigsäure stabil ist.Mit Acetyljodid resultiert nur solvatfreies Nickel(II)-jodid.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 81
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 82
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By means of munitual precipitation of sodium aluminate and Al salt solutions, aluminium hydroxide specimens were prepared and characterised in dependence of precipitation pH, temperature and the nature of the anions.
    Notes: Durch gegenseitige Fällung von Natriumaluminat- und Aluminiumsalzlösungen wurden Aluminiumhydroxide hergestellt und ihre Struktur als Funktion vom pH-Wert, Temperatur und Natur des Anions gemessen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 83
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 165-173 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The solubilities of CaO, SrO and BaO in NaCl, KCl and (Na, K)Cl melts in the temperature range from the chloride meltings points up to 900°C have been determined. The experimental stoichiometric solubility constants are compared with estimated thermodynamical solubility constants.
    Notes: Es wurde die Löslichkeit von CaO, SrO und BaO in NaCl-, KCl- und (Na, K) Cl-Schmelzen im Temperaturbereich vom Schmelzpunkt der Salze bis 900°C bestimmt. Die experimentell ermittelten Löslichkeitsprodukte werden den berechneten thermodynamischen Löslichkeitskonstanten gegenübergestellt und die Abweichungen diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 84
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 181-195 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: According to the equations shown in “Inhaltsübersicht”, the crystalline brown iodinetetrakis(trifluorophosphine) cobalt, JCo(PF3)4, has been prepared, being very volatile, sensitive to air, soluble without decomposition only in non-polar solvents, and decomposing above 7°C into PF3 and, probably, amorphous cobalt(I) iodide.From JCo(PF3)4 further trifluorophosphine complexes of cobalt can be obtained, e. g the more stable JCo(PF3)2(P(C6H5)3)2 and the salt K[Co(PF3)4]. The latter yields with acids the volatile hydride HCo(PF3)4, from which the crystalline, colourless hydride HCo(PF3)3 P(C6H5)3 (its K salt and deuterium analogue too) was prepared.The bonding in these complexes has been studied by means of IR and PMR spectroscopy. P—F valence frequencies shown by compounds of three isoelectronic series of Co and Ni complexes agree well with the previously recognized increase in the electron acceptor strength in the order P(C6H5)3 〈 CO 〈 PF3. The complexes YCo(PF3)3 P(C6H5)3 with Y = H, D are shown to have a trigonal-bipyramidal structure with Y and P(C6H5)3 being in trans-position on the threefold axis; the Co—H and Co—D stretching vibrations are found 1944 and 1400 cm-1, respectively.
    Notes: Ein Gemenge von wasserfreiem Kobalt(II)-jodid und Kupferpulver bildet bereits bei niedrigen PF3-Drucken das kristalline, braune Jod-tetrakis(trifluorphosphin)-kobalt, das auch durch Jodierung von Tetrakis(trifluorphosphin)-kobalthydrid mit Jodoform zugänglich ist: Die sehr flüchtige, luftempfindliche Verbindung ist ein nur in unpolaren Solvenzien unzersetzt löslicher Nichtelektrolyt, der ab 7° unter völliger PF3-Entbindung in eine instabile, hellbraune und röntgenamorphe Substanz zerfällt, bei der es sich offensichtlich um das noch unbekannte Kobalt(I)-jodid handelt.JCo(PF3)4 ist eine wichtige Ausgangssubstanz zur Darstellung weiterer Trifluorphosphinkomplexe des Kobalts. Mit Triphenylphosphin liefert es das thermisch und chemisch weitaus beständigere Disubstitutionsprodukt JCo(PF3)2(P(C6H5)3)2; die Reduktion mit Kaliumamalgam führt zum luftstabilen Salz K[Co(PF3)4], aus dem Säuren das flüchtige Hydrid HCo(PF3)4 in Freiheit setzen. Letzteres läßt sich erst bei 135° mit Triphenylphosphin substituieren; das farblose kristalline Hydrid HCo(PF3)3P(C6H5)3 kann über das Salz K[Co(PF3)3P(C6H5)3] in das Deuterid übergeführt werden.Die Bindungsverhältnisse werden an Hand der IR- und PMR-Spektren diskutiert. Die P—F-Valenzfrequenzen der Vertreter der drei isoelektronischen Reihen [Co(PF3)3L]⊖, HCo(PF3)3L und Ni(PF3)3L (L = PF3, CO und P(C6H5)3) bekräftigen erneut die Zunahme der Elektronen-Akzeptorstärke in Richtung P(C6H5)3 〈 CO 〈 PF3. Für die Komplexe YCo(PF3)3P(C6H5)3 (Y = H, D) wird eine trigonal-bipyramidale Struktur mit trans-Stellung von Y und P(C6H5)3 auf der dreizähligen Achse sichergestellt; die Co—H- bzw. Co—D-Valenzschwingungen liegen bei 1944 und 1400 cm-1.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 85
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 220-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurden die Trichloroacetate der Lanthaniden dargestellt (allgem. Formel: MIII(CCl3COO)3 · H2O). Bei ihrer thermischen Zersetzung wird sowohl an der Luft als auch in N2-Atmosphäre primär das jeweilige wasserfreie Chlorid gebildet. Während dieses unter Stickstoff stabil ist, entsteht an der Luft bei weiterem Erhitzen zunächst das Oxidchlorid MOCl und dann das Oxid.
    Notes: Trichloroacetates of La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu and Y were prepared and their composition determined. Decomposition of these compounds was studied by thermogravimetry in air and in nitrogen atmosphere followed by chemical analysis. In all cases the anhydrous chloride is first formed. This remains stable in nitrogen, while in air the oxychloride and subsequently the oxide are formed at higher temperatures.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 86
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 286-293 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The enthalpy of decomposition of CaC2 (94-98% purity) in 0.5 N HCl at 18°C and the enthalpy of solution of calcium (99,6%) have been found to be -60.3 ± 0.2 and -128.7 ± 0.2 kcal/mole, respectively. Using ROSSINI's value for the C2H2 enthalpy of formation, the enthalpy of formation of CaC2 is estimated to be -14.2 ± 0.4 kcal/mole.
    Notes: Mittels eines empfindlichen anisothermen Flüssigkeitscalorimeters wurde bei 18°C in 0,5 n HCl die Zersetzungswärme 94 bis 98proz. Calciumcarbids zu -60,3 ± 0,2 kcal/Mol und die Lösungswärme 99,6proz. Calciums zu -128,7 ± 0,2 kcal/Mol bestimmt. Unter Verwendung der von ROSSINI ermittelten Bildungsenthalpie des Acetylens errechnet sich für die Bildungsenthalpie des Calciumcarbids ein Wert von -14,2 ± 0,4 kcal/Mol.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 87
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 270-276 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The formation of calcium nitride chloride, Ca2NCl, during the technical electrolysis of CaCl2 and under the conditions of the technical calcium-distillation is discussed. Some properties of Ca2NCl are described; especially some questions of the colouration are investigated.
    Notes: Die Möglichkeiten der Bildung von Calciumnitridchlorid im Verlaufe der elektrolytischen Calciumgewinnung sowie während der Destillation des Rohcalciums werden diskutiert. Ferner werden einige Eigenschaften der Verbindung beschrieben; insbesondere wird auf Fragen der Färbung eingegangen.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 88
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 297-306 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RAMAN spectrum and the IR spectrum in the range 500-4000 cm-1 of liquid 1,8,10,9-triazaboradecaline were recorded. Major frequencies were assigned by comparing the data with the IR spectra of the corresponding N-dideuterated and 10B-labeled derivatives and by taking into consideration the expected vibrational spectrum of the compound. In accordance with the PMR spectrum, the structure of 1,8,10,9-triazaboradecaline as a bicyclic B-N-C system was confirmed; the bonding situation is discussed briefly.
    Notes: Vom 1,8,10,9-Triazaboradekalin wurde im flüssigen Zustand das RAMAN-Spektrum und das IR-Spektrum von 500-4000 cm-1 aufgenommen. Durch Vergleich mit den IR-Spektren der entsprechenden N-dideuterierten und 10B-markierten Verbindung und Berücksichtigung des Erwartungsspektrums wird eine Zuordnung zu den Grundschwingungen durchgeführt. In Übereinstimmung mit dem 1H-Kernresonanzspektrum wird die Struktur der Verbindung als bicyclisches Bor-Stickstoff-Kohlenstoff-System bestätigt. Die Bindungsverhältnisse werden kurz diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 89
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 11-24 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Carbondiselenide, CSe2, has been prepared in 55% yield by interaction between H2CCl2 and liquid selenium at 600°C. Several physical constants and their temperature dependence have been determined (see “Inhaltsübersicht”).
    Notes: Das Kohlenstoffdiselenid wurde durch Umsetzen von Dichlormethan mit geschmolzenem Selen bei 600°C in 55proz. Ausbeute hergestellt und näher charakterisiert. Einige physikalische Konstanten wurden über einen Temperaturbereich von -40° bis +95°C bestimmt und die Temperaturfunktionen abgeleitet. Standardwerte: Schmelzpunkt -43,68 ± 0,05°C; Siedepunkt (760 Torr) + 125,0 ± 0,5°C; Dichte d25 = 2,6532 ± 0,0005 g/ml; Molvolumen VM25 = 64,03 ± 0,01 ml/Mol; Thermische Ausdehnungskoeffizienten α25 = 8,812 · 10-4 Grad-1 und α′25 = 8,621 · 10-4. Grad-1; Viskosität η25 = 1,084 ± 0,003 cP; Oberflächenspannung σ25 = 37,22 ± 0,2 dyn/cm; Eötvössche Konstante kσ = 1,32; Parachor P25 = 158; Brechungsindex nD25 = 1,801 ± 0,001; Molrefraktion RD25 = 27,40 ml/Mol; kritische Temperatur Tkrit = 339 ± 60°C; kritischer Druck Pkrit = 69 ± 10 atm; kritisches Volumen Vkrit = 200 ± 20 ml/Mol; VAN DER WAALssche Konstanten a = 11,3 ± 2 l2 · atm/Mol2 und b = 67 ± 7 ml/Mol.Die UV- und IR-Spektren werden mitgeteilt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 90
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 55-57 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Recalculations of the standard enthalpy of formation of SeO2. The enthalpies of transformation of the Se-modifications are given.
    Notes: Neuberechnung der Standardbildungsenthalpie von SeO2 und der Umwandlungswärmen der Selen-Modifikationen aus früher bestimmten Verbrennungswärmen2(.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 91
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 121-130 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The catalytical decomposition of formic acid vapour on Fe, Co, Ni, Cu, and Zn phthalocyanine has been investigated varying the preparation conditions and using different modifications of the catalysts. There is no specific influence of the central metal atom on the decomposition. Similar results had been found in the case of the activation energy of conductivity.
    Notes: Der Zerfall von Ameisensäuredampf an Fe-, Co-, Ni-, Cu- und Zn-Phthalocyanin wird untersucht unter Variation der Herstellungsbedingungen und der Modifikation. Die Beeinflussung der Reaktion durch einen Wechsel des zentralen Metallatoms ist unwesentlich und somit ähnlich der Tatsache, daß auch die Aktivierungsenergie der Dunkelleitfähigkeit nur geringfügig durch einen Wechsel des zentralen Metallatoms beeinflußt wird.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 92
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 341 (1965), S. 78-87 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Methods for the preparation of silicon monoxide and silicon monosulphide from silicon and silicon dioxide; silicon and silicon disulphide or carbon disulphide are described. The high-molecular dark-brown (SiO)n occurs-according to the conditions - in a glassy or fibrous, unstable form. The silicon monosulphides obtained by different methods are identical. The structures of the compounds are discussed.
    Notes: Es werden Darstellungsmethoden für Siliciummonoxid und Siliciummonosulfid beschrieben, die einen weitgehenden Umsatz von Silicium und Siliciumdioxid bzw. Silicium und Siliciumdisulfid oder Kohlenstoffdisulfid zu den Monochalkogeniden gewährleisten. Das hochmolekulare, schwarzbraune (SiO)n tritt je nach den Bedingungen in einer glasigen oder faserigen, instabilen Form auf. Die auf verschiedenen Wegen erhaltenen Siliciummonosulfide sind identisch. Die Strukturen der Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 93
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 341 (1965), S. 111-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The interaction between solutions of Fe(NO3)3 and MnSO4 in boiling NaOH solution yields a dense black manganese(II) ferrite which is almost completely anhydrous and very strongly ferromagnetic.
    Notes: Durch Zusammenbringen von Fe(NO3)3- und MnSO4-Lösungen entsteht in siedender NaOH-Lösung fast schwarzes und sehr dichtes Mangan(II)-ferrit, das praktisch wasserfrei und äußerst stark ferromagnetisch ist.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 94
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Because of its negative charge, CN- is a poorer π-electron acceptor than CO. The cyanometallates(0) K6[Cr(CN)6] and K4[Ni(CN)4] undergo, therefore, more easily substitution reactions than the isoelectronic carbonyls Cr(CO)6 and Ni(CO)4.In liquid ammonia at room temperature, all six CN groups of K6[Cr(CN)6] are exchanged by bi- and tridentate ligands. On the other hand, with K4[Ni(CN)4], total substitution reactions occur predominantly with mono- and bidentate ligands (see the corresponding Cr and Ni equations in „Inhaltsübersicht“).No intermediate steps of these total substitution reactions with strong π-electron acceptors have been observed. The properties of the compounds being formed are described.
    Notes: Infolge seiner negativen Ladung ist das CN--Ion ein schlechterer π-Elektronenacceptor als CO. Daher sind die beiden Cyanometallate(0) K6[Cr(CN)6] und K4[Ni(CN)4] Substitutionsreaktionen leichter zugänglich als die isoelektronischen Metallcarbonyle Cr(CO)6 und Ni(CO)4. Wenn man in flüssigem NH3 als Reaktionsmedium arbeitet, werden bereits oberhalb -60° sämtliche 6 CN-Gruppen im K6[Cr(CN)6] durch zwei- bzw. dreizählige Liganden ersetzt: D = Ph2P-CH2-PPh2, Ph2P-CH2-CH2-PPh2; Ph2As-CH2-CH2-AsPh2; 2,2′-Bipyridyl, 1,10-Phenanthrolin; T = 2,2′,2″-Tripyridyl.Im Gegensatz hierzu stehen beim K4[Ni(CN)4] entsprechende Reaktionen mit ein- und zweizähligen Liganden im Vordergrund: L = PPh3, AsPh3, SbPh3.Es ist charakteristisch, daß in allen Fällen mit den starken π-Elektronenacceptoren Totalsubstitution erfolgt und auch bei tiefen Temperaturen keine Zwischenstufen auftreten. Die Eigenschaften der Verbindungen werden beschrieben.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 95
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The „hanging-melt method.“ allows the investigation of heterogeneous equilibria by means of direct observation of the solid phase. Following systems have been investigated at 100-500°C and 15-190 Torr of water vapour: K2CrO4-KOH-H2O, Na2CrO4-NaOH-H2O, K3VO4-KOH-H2O and Na3VO4-KOH-H2O.
    Notes: Die „Methode der hängenden Schmelze“ ermöglicht die Untersuchung heterogener Gleichgewichte durch unmittelbare Beobachtung des Bodenkörpers am unteren Meniskus der Schmelzen. Nach dem genannten Verfahren wurden folgende Systeme im Temperaturbereich von 100-500°C bei Wasserdampfdrucken von 15-190 Torr untersucht: K2CrO4-KOH-H2O, Na2CrO4-NaOH-H2O, K3VO4-KOH-H2O und Na3VO4-NaOH-H2O.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 96
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 274-285 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [Ni(HN2S2)2] reacts with phenyl isocyanate, C6H5NCO, forming the very stable complex [NiC7H7ON5S4] in which, according to x-ray structure analysis, the organic group is substituted for one H atom of [Ni(HN2S2)2]. The two S2N2 groups, contrary to those of the dimethyl derivative, were found to be in cis-position.
    Notes: [Ni(HN2S2)2] reagiert mit C6H5NCO, Phenylisocyanat, unter Bildung einer sehr beständigen Verbindung der Zusammensetzung [NiC7H7ON5S4]. Die Struktur dieses Komplexes wurde röntgenographisch bestimmt: Ein Wasserstoffatom im [Ni(HN2S2)2] ist durch den organischen Rest substituiert. Die beiden S2N2-Chelatgruppen stehen im Gegensatz zum früher untersuchten Dimethylderivat in cis-Stellung.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 97
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 315-322 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structure of PbN2S2 · NH3 has been refined. In addition to the S2N2 chelate group, the NH3 molecule is bound to the central Pb atom, too. Pb and its three ligand atoms form a distorted trigonal pyramid.
    Notes: Die Struktur der Verbindung PbN2S2 · NH3 wurde verfeinert. Die Position der Ammoniakmolekel, die früher nicht gefunden wurde, konnte bestimmt werden. Am Blei ist außer der S2N2-Chelatgruppe auch NH3 gebunden. Blei bildet mit den 3 Liganden eine verzerrte trigonale Pyramide.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 98
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 10-17 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation, thermal and hydrolytical decomposition of the dimethylester of disulphuric acid and of the hitherto unknown methylester of methanedisulphonic acid are discussed. For both these esters a molecular constitution resembling the well-known one of the disulphuryl halides is shown to exist.
    Notes: Bildung, thermischer und hydrolytischer Zerfall des Pyroschwefelsäuredimethylesters und des bisher unbekannten Methanpyrosulfonsäuremethylesters werden diskutiert. Für beide Substanzen wird die symmetrische Molekülkonstitution entsprechend den bekannten Pyrosulfurylhalogeniden abgeleitet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 99
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 341 (1965), S. 324-332 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction between Cd, Sb (or a preliminary Cd/Sb alloy) and CdJ2 yields the dark-red compound Cd4Sb2J3 which is isotype with Hg4As2Cl32)2a), Hg4As2Br32a)3), Hg4As2J32a)3) and Hg4Sb2J34)5) (space group Th6-Pa3, a = 13.485 Å, Z = 8). Cd4Sb2J3 is decomposed by acids, evolving 2.5 moles H2 per mole Cd4Sb2J3.
    Notes: Durch Tempern von Cadmium und Antimon (oder einer Vorlegierung Cd/Sb) mit CdJ2 bei 450°C wurde die weinrote Verbindung Cd4Sb2J3 dargestellt, die isotyp mit Hg4As2Cl32)2a), Hg4As2Br32a)3), Hg4As2J32a)3) und Hg4Sb2J34)5) kubisch in der Raumgruppe Th6-Pa3 mit a = 13,485 Å und 8 Formeleinheiten in der Elementarzelle kristallisiert. Sie wird im Gegensatz zu den Quecksilberverbindungen durch Säuren zersetzt, wobei je Mol Cd4Sb2J3 2,5 Mol Wasserstoff entwickelt werden.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 100
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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