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  • 1955-1959  (2.453)
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Schlagwörter
Verlag/Herausgeber
Erscheinungszeitraum
Jahr
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Untersuchungen über die Zusammensetzung der Xylenolfraktion mitteldeutscher Braunkohlenteerphenole. II. Über die Äthylphenole des Braunkohlenteerxylenols (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 1 (1955), S. 172-176 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die eigentlichen Hauptbestandteile des Braunkohlenteerxylenols sind offenbar die Äthylphenole. Es wurden m- und p-Äthyl-phenol gefunden, deren Anteil zusammen mindestens 35,5% beträgt. Das o-Äthyl-phenol wurde nicht festgestellt.Für das p-Äthyl-phenol wird ein einfacher Weg zu seiner Isolierung aufgezeigt, so daß nunmehr auch dieses Phenol, das im Braunkohlenteerxylenol in reichlicher Menge vorhanden ist, daraus in reiner Form gewonnen werden kann. Das m-Äthyl-phenol läßt sich über seine Molekülverbindung mit o-Xylidin isolieren.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550010304
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Untersuchungen über die Zusammensetzung der Xylenolfraktion mitteldeutscher Braunkohlenteerphenole. III. Über die Phenoläther des Braunkohlenteerxylenols (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 1 (1955), S. 177-186 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Das Braunkohlenteerxylenol enthält außer den einwertigen Phenolen, über die in den beiden vorhergehenden Mitteilungen berichtet wurde, auch Phenoläther. Es wurden sowohl Monomethyläther zweiwertiger Phenole als auch neutrale Äther einwertiger Phenole festgestellt. Von Monomethyläthern zweiwertiger Phenole wurden Guajacol, Kreosol und Isokreosol nachgewiesen. Von den neutralen Äthern einwertiger Phenole wurden die Methyläther des 1,2,4- und 1,3,5-Xylenols und des p-Äthyl-phenols, sowie der Äthyläther des 1,2,4-Xylenols identifiziert. Nahezu 82% der Bestandteile des Braunkohlenteerxylenols konnten aufgeklärt werden.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550010305
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur Kenntnis der Druckinkohlung von Braunkohlen in Gegenwart von Wasser. I (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 1 (1955), S. 187-199 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Im folgenden wird über die Inkohlungsreaktion von 3 verschiedenen Braunkohlen in Gegenwart von Wasser unter besonderer Berücksichtigung des Gels Braunkohle/Wasser berichtet. Der Verlauf dieser Reaktion in Abhängigkeit von der jeweiligen Versuchstemperatur wurde durch 3 analytische Methoden festgelegt.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550010306
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Die Einwirkung von Bromcyan auf Imidazol und 4(5)-Methylimidazol (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 1 (1955), S. 345-348 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Umsetzung von Imidazol und 4(5)-Methylimidazol mit Bromcyan in absoluten Lösungsmitteln entstehen nach dem v. Braunschen Reaktionsmechanismus die 1-Cyanderivate der Imidazole neben gleichen Teilen der entsprechenden Hydrobromide. Die 1-Cyanderivate sind wenig beständige Verbindungen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550010511
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  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über β-Mercaptozimtsäureester und seine Derivate (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 127-146 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Der nach verschiedenen Verfahren dargestellte β-Mercaptozimtsäureäthylester wurde eingehend untersucht. So wurde die Gleichgewichtslage Thioenol/Thioketon bestimmt, die Oxydation des Thioenols zum Disulfid und die Umsetzungen des Natrium-β-mercaptozimtsäureäthylesters mit Alkyl- und Acylhalogeniden durchgeführt. Ferner wurde versucht, die Farberscheinungen, die nicht nur bei der Thioketoform, sondern auch bei den aus β-Mercaptozimtsäureäthylester erhaltenen Thioäthern auftreten, zu deuten.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020302
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  • 6
    Digitale Medien
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    Studien an höhermolekularen, verzweigten Carbonsäuren. I (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 168-184 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wurden eine Reihe Iso-Fettsäuren mit 12-18 C-Atomen im Molekül auf ihre Verwendbarkeit bei der Seifenherstellung untersucht im Vergleich mit ihren zugehörigen n-Fettsäuren. Ausgewählt wurden substituierte Fettsäuren, die auch als Dialkylessigsäuren bezeichnet werden. Sie zeigen keinerlei Merkmale, die ihre Verwendung in den Seifen ausschließen, lediglich ist die Möglichkeit des Aussalzens bei einigen Isosäuren wegen der leichten Löslichkeit ihrer Na-Salze nicht gegeben.Parachor und Molrefraktionen verhalten sich völlig normal, sie erfahren bei Einführung eines Substituenten in die jeweiligen Fettsäuren oder bei dessen Verlängerung eine Erhöhung der zugehörigen Werte um die bekannten Inkremente für jede CH2-Gruppe; obwohl von anderen Autoren an Kohlenwasserstoffen anders geartete Beobachtungen gemacht worden waren.Die Bindungszustände in den Isosäuren bleiben also stets die gleichen und ändern sich auch bei längstmöglicher Verzweigung nicht. Eine Konstitutionsermittlung an diesen Fettsäuren mit Hilfe von Parachor und Molrefraktion ist deswegen nicht möglich, weil diese Kriterien für die n-Fettsäuren und ihre Isomeren konstant bleiben.Es erscheint daher wünschenswert, die Befunde an den Iso-Kohlenwasserstoffen notwendigerweise einer Überprüfung zu unterziehen.
    Zusätzliches Material: 11 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020304
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  • 7
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Einige Beobachtungen über die Viskosität von Lösungen des KURROLschen Salzes (KPO3)x in Abhängigkeit von den Herstellungsvoraussetzungen (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 196-202 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Viskosität von Lösungen des sogenannten KURROLschen Kaliumsalzes (KPO3)x ist nicht nur abhängig von den Herstellungsbedingungen, insbesondere der Temperaturführung, sowie vom genauen Molverhältnis K2O:P2O5 des Ausgangsmaterials und  -  hierdurch bedingt  -  vom Grad der Vernetzung der Polyphosphatketten, sondern auch von der Anwesenheit geringer Verunreinigungen. So läßt sich der höchstviskose Typ nur aus völlig arsenfreien Ausgangsprodukten darstellen. Arsen (V) wird in die Polyphosphatanionen eingebaut. Beim Behandeln mit Wasser hydrolysiert Arsen (V) momentan als Orthoarsenat heraus, wodurch Kettenbruch eintritt, und man erhält Lösungen von geringerer Viskosität, was schon merklich ist, wenn auf 106 Atome P 1 Atom Arsen kommt. Hieraus wird geschlossen, daß der durchschnittliche Kondensationsgrad der Polyphosphatanionen im höchstviskosen KURROLschen Kaliumsalz mindestens von der Größenordnung 106 sein muß.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020402
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  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über eine neue Methode der nephelometrischen Bestimmung kleiner Kadmiummengen mit Kaliumferrocyanid (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 121-126 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird eine Methode beschrieben, nach der Kadmium mit Hilfe von Kaliumferrocyanid nephelometrisch bestimmt werden kann. Das Verfahren eignet sich ganz besonders für sehr geringe Kadmiummengen (50 bis 200 γ). Die Bestimmung ist in vereinfachter Form nur in Gegenwart der Alkalien, Erdalkalien und häufigsten Anionen möglich; bei Anwesenheit von Schwermetallen ist eine vorherige Abtrennung des Kadmiums, z. B. mit Dithizon erforderlich.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020301
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über Picoline. I. Über einige Derivate des Pyridin-2-aldehyds und der Pyridin-2-carbonsäure (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 147-167 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Von dem durch Gasphasenoxydation des 2-Picolins leicht erhältlichen Pyridin-2-aldehyd ausgehend wurde eine Reihe bislang noch nicht beschriebener Pyridin- Verbindungen von möglicherweise pharmazeutischer Potenz synthetisiert. Unter dem gleichen Gesichtspunkt wurden weiterhin einige neue Umsetzungsprodukte der Pyridin-2-carbonsäure sowie der Pyridin-2,6-dicarbonsäure dargestellt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020303
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Studien an höhermolekularen, verzweigten Carbonsäuren. I (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 168-184 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wurden eine Reihe Iso-Fettsäuren mit 12-18 C-Atomen im Molekül auf ihre Verwendbarkeit bei der Seifenherstellung untersucht im Vergleich mit ihren zugehörigen n-Fettsäuren. Ausgewählt wurden substituierte Fettsäuren, die auch als Dialkylessigsäuren bezeichnet werden. Sie zeigen keinerlei Merkmale, die ihre Verwendung in den Seifen ausschließen, lediglich ist die Möglichkeit des Aussalzens bei einigen Isosäuren wegen der leichten Löslichkeit ihrer Na-Salze nicht gegeben.Parachor und Molrefraktionen verhalten sich völlig normal, sie erfahren bei Einführung eines Substituenten in die jeweiligen Fettsäuren oder bei dessen Verlängerung eine Erhöhung der zugehörigen Werte um die bekannten Inkremente für jede CH2-Gruppe; obwohl von anderen Autoren an Kohlenwasserstoffen anders geartete Beobachtungen gemacht worden waren.Die Bindungszustände in den Isosäuren bleiben also stets die gleichen und ändern sich auch bei längstmöglicher Verzweigung nicht. Eine Konstitutionsermittlung an diesen Fettsäuren mit Hilfe von Parachor und Molrefraktion ist deswegen nicht möglich, weil diese Kriterien für die n-Fettsäuren und ihre Isomeren konstant bleiben.Es erscheint daher wünschenswert, die Befunde an den Iso-Kohlenwasserstoffen notwendigerweise einer Überprüfung zu unterziehen.
    Zusätzliches Material: 11 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020305
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  • 11
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Die Chlorierung von niederen Paraffinkohlenwasserstoffen und einige Umwandlungen der Alkylchloride (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 185-195 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Gesetzmäßigkeiten der homogen und heterogen katalysierten Kohlenwasserstoff-chlorierung wurden am Beispiel des Butans und Propans studiert.Eine Reihe von Reaktionsbedingungen bei der Alkylierung von Kohlenwasserstoffen durch Alkylchloride werden beschrieben. Die zusammenfassende Betrachtung zusätzlichen Versuchsmaterials kann für die Weiterentwicklung der modernen Vorstellungen von der Struktur und der Reaktionsfähigkeit der organischen Verbindungen von Nutzen sein.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020401
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  • 12
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Mischungsenthalpien und Mischbarkeit von Aceton, Benzol und Wasser (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 95-104 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Im System Aceton-Benzol werden bei 20 und 30° C und im System Aceton-Wasser bei 20° C die Mischungswärmen gemessen und daraus die mittleren und partiellen molaren Mischungsenthalpien ermittelt sowie die geringe Abweichung der Molwärme der etwa äquimolaren Aceton-Benzol-Mischung vom Idealwert berechnet. Zur Trocknung des Acetons erweist sich nur P2O5 als geeignet. Im System Aceton-Wasser wird entgegen den bisherigen Literaturangaben ein Konzentrationsgebiet mit positiven Mischungs-enthalpien nachgewiesen.Mittels eines Titrationsverfahrens und refraktometrischer Analyse wird die Mischungslücke mit ihren Konoden im ternären System Aceton-Benzol-Wasser ermittelt und die Verteilungskurve von Aceton zwischen Benzol und Wasser berechnet.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020108
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  • 13
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    β-Oxydation bei der Einwirkung von Permanganat auf Fettsäuren (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 84-86 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Unter dem Einfluß von schwach alkalischer Permanganatlösung werden Fettsäuren überraschend leicht abgebaut, hierbei wurden vorwiegend Monokarbonsäuren isoliert, die um zwei oder vier Kohlenstoffatome ärmer waren. Der Nachweis von Aceton bei der Oxydation von Buttersäure spricht eindeutig für β-Oxydation.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020106
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 14
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über Tetrahydrothiophen und seine Derivate (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 279-292 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Tetrahydrothiophen und hieraus dargestellte Abkömmlinge sind bislang einer Untersuchung noch nicht unterzogen worden. Bei der leichten Zugänglichkeit dieser Verbindung aus dem großtechnisch gewonnenen Tetrahydrofuran überrascht diese Tatsache. Wir haben uns der Aufgabe unterzogen, das Tetrahydrothiophen einigen chemischen Reaktionen zu unterwerfen und die geeignet erscheinenden Substanzen auf eine praktische Verwendungsmöglichkeit hin zu prüfen.  -  Die Chlorierung des Tetrahydrothiophens läßt sich derart lenken, daß entweder Hexachlortetrahydrothiophen, Tetrachlortetrahydrothiophen oder trennbare isomere Dichlorthiophene erhalten werden können. Bei Einwirkung von Chlor in wässeriger Essigsäure tritt dagegen Ringspaltung ein. Umsetzungen mit Brom führen nur zu einem instabilen Addukt.  -  Alkylhalogenide werden von Tetrahydrothiophen addiert.  -  Die Dehydrierung des Tetrahydrothiophens ist schwierig und ergibt nur geringe Ausbeuten. Schwefel ist als Dehydrierungskatalysator noch am günstigsten.  -  Die Darstellung einiger Derivate der 2,5-Tetrahydrothiophendicarbonsäure wird weiterhin beschrieben.  -  Unter besonderen Bedingungen findet bei der Einwirkung aggressiver Agentien auf Tetrahydrothiophen Ringsprengung statt; solche Reaktionen sowie die hierbei erhaltenen Substanzen werden untersucht.  -  Tetrachlortetrahydrothiophen erwies sich in biologischen Versuchen als von guter toxischer Wirkung auf verschiedene Schadinsekten. Über diese Versuche und andere zur Zeit noch nicht abgeschlossen wird zur späteren Zeit an anderer Stelle berichtet werden.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020503
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 15
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Eine neue Variante der Methode der inneren Elektrolyse (1956)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 3 (1956), S. 40-49 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Nach einem Rückblick auf die geschichtliche Entwicklung und einer kritischen Darstellung der bisher üblichen Verfahren wird eine neue einfache Versuchsanordnung erläutert, die infolge Vermeidung von Zementation auch bei hohen Konzentrationen der zu bestimmenden Metallionen sehr genaue Ergebnisse liefert. Es ist, die Möglichkeit gegeben, auch sehr unedle Metalle zu bestimmen.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19560030106
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 16
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Ein Beitrag zur chromatographischen Gasanalyse (1956)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 3 (1956), S. 106-112 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Im folgenden wird eine Methode beschrieben, die es gestattet, Gasgemische durch Chromatographie in kurzer Zeit analytisch zu trennen und quantitativ zu bestimmen. Die Darstellung von geeigneten Adsorbentien wird angegeben.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19560030108
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 17
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Studien über die Oxydation von n-Alkanen bei niederen Temperaturen (100°-130° C) mit Luft zu vorwiegend Fettsäuren. II. Zur Charakterisierung von technischen Praraffien. Ein Beitrag zur Ermittlung des Kettenlängendiagramms mit einfachen Schnellmethoden (1956)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 3 (1956), S. 26-39 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Im Gegensatz zu den bisherigen Möglichkeiten der Kennzeichnung technischer Paraffine, die für laufende Untersuchungen im Betrieb viel zu zeitraubend sind, wird eine neue Schnellmethode angegeben, mit der eine genügende Charakterisierung innerhalb von 24 Stunden möglich ist. Die Methode erlaubt, die Kettenlängendiagramme der n-Anteile ausreichend anzugeben, so wie dies in der Technik u. a. für die Paraffinoxydation notwendig ist. Gleichzeitig wird die Trennung in n- und iso-Paraffine mittels der Harnstoff-Methode nach SCHLIEF gestreift, die in einer späteren Veröffentlichung noch eingehend beschrieben wird. Die Resultate, die die Methode erzielt, werden an Hand einiger technischer Paraffine dargestellt.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19560030105
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 18
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Die praktische Chemie als Wegbereiterin für die Zementforschung (1956)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 3 (1956), S. 113-125 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird ein Überblick über die Entwicklung der Zementforschung gegeben und dabei besonders auf die Konstitution des Portlandzementklinkers eingegangen, der das wichtigste Zwischenprodukt der Zementfabrikation darstellt.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19560030301
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 19
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur katalytischen Hydrierung aromatisch substituierter Imidazole. I. Cyclohexyl- und Cyclohexyl-phenyl-imidazole (1956)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 3 (1956), S. 146-152 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es werden die Synthesen für Cyclohexyl-imidazole (Mono-, Di- und Tri-) sowie für alle Cyclohexyl-phenylderivate in den Stellungen 2,4(5); 4(5), 5(4) und 2,4,5 beschrieben. Die Kenntnis dieser Verbindungen ist zur Identifizierung partieller oder völliger Hydrierungsprodukte entsprechender Phenyl-imidazole notwendig.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19560030304
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  • 20
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    Beiträge zur Trennung der Seltenen Erden. II. Röntgenographische Untersuchungen an Seltenerdoxyden Über das System Praseodymoxyd-Neodymoxyd (1956)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 3 (1956), S. 211-227 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Das System Praseodymoxyd-Neodymoxyd wurde im Bereich zwischen „Pr6O11“ und Nd2O3 bei verschiedenen Glühtemperaturen und in Abhängigkeit vom Ausgangsmaterial röntgenographisch untersucht. Es treten bei den hochgeglühten Versuchsreihen (1000° C und 1350° C) unabhängig vom Ausgangsmaterial und bei 750° C im Falle der oxalatzersetzten Proben mehr oder weniger weit ausgedehnte anomale Mischkristallphasen von Fluoritstruktur, hexagonale Mischkristallphasen vom A-Sesquioxydtyp und dazwischen die entsprechenden Zweiphasengebiete auf. Die genannten Phasenverhältnisse entsprechen nicht den Glühtemperaturen, sondern, bedingt durch unsere experimentelle Methode, niedrigeren „Einfriertemperaturen“. Letztere konnten durch Vergleich mit von anderer Seite veröffentlichten Untersuchungen ermittelt werden.Die Farben der Praseodym-Neodymmischoxyde stehen, wie aus kristallchemischen Gründen verständlich ist, in direkter Beziehung zu den stark von der Temperatur abhängigen Phasenverhältnissen. Nur bei den durch Zersetzung der Nitrate bei 750° C erhaltenen Präparaten liegen auf Grund des lückenlosen Übergangs vom Fluorittyp zum C-Sesquioxydtyp direkte Beziehungen zwischen Farbe und Zusammensetzung vor. Unter diesen Bedingungen sind im Bereich niederer Praseodymgehalte sehr genaue Schlüsse von der Farbe der Mischpräparate auf deren Zusammensetzung (Reinheit des Neodymoxyds in bezug auf Praseodym) möglich.Von den Mischkristallphasen der Fluoritstruktur wurde der Gang der Gitterkonstanten in Abhängigkeit von der Zusammensetzung bestimmt und diskutiert. Die Überlegungen zum anomalen Verlauf der Gitterkonstantenkurven beruhen im Prinzip darauf, daß das binäre System Praseodymoxyd-Neodymoxyd als ternäre Kombination PrO2—Pr2O3—Nd2O3 aufgefaßt werden muß.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19560030310
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  • 21
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    Beitrag zur Carboxylierung des Thiophens mit Harnstoffchlorid und Oxalylchlorid (1956)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 3 (1956), S. 137-145 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird eine neue Methode zur Carboxylierung von Thiophen mit Harnstoffchlorid und Oxalylchlorid ohne Verwendung FRIEDEL-CRAFTSscher Katalysatoren beschrieben. Die Einführung der Carboxylgruppe erfolgt in 2-Stellung.Die Anwendbarkeit dieser Reaktion wurde bei Halogenthiophenen, Methylthiophen, Acetylthiophen und 2-Thiophencarbonsäureäthylester untersucht.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19560030303
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  • 22
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    Versuche zur Gefügeuntersuchung von Tonerdepillen (1956)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 3 (1956), S. 183-195 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Oberflächengrößen verschieden verpreßter Tonerdepillen wurden mit Hilfe von Adsorptions- und Durchströmungsmethoden untersucht. Dabei zeigt sich, daß die Größe der „inneren Oberfläche“, die in der Größenordnung von 2,5 · 106 cm2/g liegt, unabhängig ist vom Berstdruck bei der Herstellung der Pillen. Die Größe der „äußeren Oberfläche“ beträgt etwa 1 · 104 bis 1 · 105 cm2/g und ist eine Funktion des Berstdruckes der Pillen.Das Gefüge der Tonerdepillen zeigt bezüglich der Porenradien bis zu 1 · 10-5 cm keine Abhängigkeit vom Berstdruck. Die Grobstruktur ist aber vom Berstdruck abhängig, wenn auch den aus Durchströmungsmethoden gewonnenen Zahlen über Kapillarradien und Teilchengrößen kein absoluter Wert beizumessen ist.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19560030308
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  • 23
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    Über Additionsverbindungen des Titanphenolates (1956)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 4 (1956), S. 35-42 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Ausgehend von der Verbindung Ti(OC6H5)4 · C6H5OH wurde durch Ersatz des addierten Moles Phenol durch Ammoniak, bzw. stickstoff- oder sauerstoffhaltige organische Verbindungen eine Anzahl von Titanphenolat-Komplexen dargestellt, die auf ein Mol Ti(OC6H5)4 jeweils ein Mol der addierten Komponente enthalten. Durch Abspaltung des Ammoniaks aus der unten beschriebenen Verbindung Ti(OC6H5)4 · NH3 konnte Titantetraphenolat Ti(OC6H5)4 erhalten werden. Molekulargewichtsbestimmungen nach der kryoskopischen Methode ergaben für die Ausgangsverbindung Ti(OC6H5)4 · C6H5OH in benzolischer Lösung einen mit steigender Verdünnung zunehmenden Zerfall in Ti(OC6H5)4 und Phenol.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19560040104
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  • 24
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    Zur Kenntnis der Basen des Braunkohlenteeres. III. Über die Inhaltsstoffe der Leichtölbasen, insbesondere über das Vorkommen von Äthylpyridinen (1956)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 4 (1956), S. 43-68 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Auswertung der Fraktionen geschieht nach den klassischen Methoden der organischen Chemie durch fraktionierte Fällungen und Oxydation, um einen Vergleich zu den früheren Arbeiten zu bekommen. Die Auswertung bestätigte die Leistungsfähigkeit der in der II. Mitteilung1) beschriebenen Gegenstromdestillationsapparatur und ergab das Vorhandensein der drei isomeren Äthylderivate des Pyridins, die bisher im Braunkohlenteer noch nicht bekannt waren. Die früheren Ergebnisse in bezug auf Methylderivate des Pyridins konnten bestätigt werden.
    Zusätzliches Material: 24 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19560040105
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  • 25
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    Masthead (1957)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 4 (1957) 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19570040401
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  • 26
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    Oberfläche und katalytische Aktivität von Nickel-Magnesiumoxyd-Mischkontakten nach LANGENBECK. II (1957)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 4 (1957), S. 190-200 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird der Einfluß der Temperatur der reduzierenden Zersetzung von Nickel-Magnesiumformiat-Mischkristallen und Nickel-Magnesiumoxalat-Mischkristallen auf die Oberflächengröße und die katalytische Aktivität der so hergestellten Nickel-Magnesiumoxydkatalysatoren untersucht.
    Zusätzliches Material: 11 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19570040404
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  • 27
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    Untersuchungen über Stilbene. VII. 4-Styryl-phenylketone und ihre Karbinole (1956)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 4 (1956), S. 130-132 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Darstellung höherer Stilbenketone ist sowohl nach H. MEERWEIN als auch durch Umsetzung von Cyanstilben mit GRIGNARD-Reagenz möglich. Die Reduktion nach MEERWEIN-PONNDORF führt zu den entsprechenden Karbinolen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19560040305
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  • 28
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    Über organische Katalysatoren. XXXVII. Künstliche Dehydrasen. VII (1956)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 4 (1956), S. 136-146 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Phenyl-, Styryl-, Indolo- und Cumarono-Isatine wurden hergestellt und ihre katalytische Aktivität bei der Dehydrierung der α-Aminosäuren geprüft. Mit Dimethylformamid als Lösungsmittel konnte die Wirkung der neuen Katalysatoren verstärkt werden. Durch Verwendung von Lösungsmittelgemischen gelang es, die Geschwindigkeit der Reaktion weiter zu steigern.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19560040307
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  • 29
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    Langkettige Pyridinderivate und ihre tertiären Imoniumsalze (1956)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 4 (1956), S. 147-160 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Darstellung und die Eigenschaften einer Reihe von 3-Pyridoläthern, 3-Pyridolestern und Pyridin--3-thioäthern, sowie von tertiären Imoniumsalzen2 der langkettigen Vertreter dieser Verbindungsgruppen werden beschrieben. Es wird über die Bildung von N-Alkyl-3-pyridolbetainen als Nebenprodukten der Synthese von 3-Alkoxypyridinen berichtet.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19560040308
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  • 30
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    Untersuchungen über Stilbene. IV. 4-Amino-stilben-aldehyd-(4′)und 4-Amino-stilben-carbonsäure-(4′) (1956)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 4 (1956), S. 99-104 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Beide Verbindungen wurden durch Kuppelung der Diazoniumverbindungen des p-Aminobenzaldehyds bzw. der p-Aminobenzoesäure mit p-Acetamino-zimtsäure als Reaktionspartner dargestellt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19560040109
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  • 31
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    Elektronenmikroskopische Aufnahmen verschiedener PbO2-Präparate (1957)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 4 (1957), S. 177-178 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19570040402
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  • 32
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    Reversion der Saccharide und Transglycosidierung im sauren Milieu. II. Zur Transglycosidierung im sauren Milieu (1956)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 4 (1956), S. 89-98 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 1. Es werden die Vorgänge der enzymatischen Synthese und der enzymatischen Transglycosidierung bei Sacchariden an verschiedenen Modellen systematisch untersucht und die Angaben der Literatur im wesentlichen bestätigt.2. Bei der Säureeinwirkung auf verschiedene Disaccharide (Maltose, Cellobiose, Lactose) wird chromatographisch festgestellt, daß vor dem Sichtbarwerden von höhermolekularen Reversionsprodukten Oligosaccharide anderer Bildungsweise auftreten.3. Durch zeitlich abgestufte Hydrolyse gelingt es, die Produkte der sauren Transglycosidierung von denen der Reversion abzugrenzen.4. Es wird gezeigt, daß die bei der sauren Übertragung gebildeten Produkte wahrscheinlich im weiteren Verlauf der Umsetzungen um- oder abgebaut werden.5. An Hand der vergleichenden Auswertung der Ergebnisse über die enzymatische und die saure Transglycosidierung wird gefolgert, daß sich im sauren Milieu ähnliche Prozesse abspielen wie bei der enzymatischen Übertragung von Sacchariden von einem Donator- auf ein Acceptor-Saccharid.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19560040108
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  • 33
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    Versuche zur Bestimmung und Charakterisierung biologisch wichtiger Pyrrole (1957)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 4 (1957), S. 179-189 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wurden Nachweisreaktionen für Pyrrole erprobt, die es ermöglichen, diese Körper auch in biologischem Material zu finden und zu trennen. Dabei erwiesen sich Isatin- und HgCl2-Verbindungen der Pyrrole als geeignet. Außerdem wurden Spektren der farbigen Kondensationsprodukte der Pyrrole und HgCl2-Verbindungen mit p-Dimethyl-aminozimtaldehyd ausgemessen, sowie die Pyrrole und deren Isatinverbindungen papierchromatographisch untersucht.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19570040403
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  • 34
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    Digitale Medien
    Über die Chlormethylierung von 4-Alkoxyacetophenonen und die Gewinnung der entsprechenden Aldehyde (1957)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 4 (1957), S. 236-240 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Einwirkung von Paraformaldehyd und Chlorwasserstoff auf einige 4-Alkoxyacetophenone wurden 2-Alkoxy-5-acetyl-benzylchloride glatt gewonnen. Aus letzteren konnten durch Umsetzungen die entsprechenden Aldehyde, Cyanide, Acetamide und Karbonsäuren erhalten werden.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19570040409
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  • 35
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    Digitale Medien
    Eine Additionsverbindung aus Diacetyl und Glycerin (1957)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 4 (1957), S. 257-259 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus Diacetyl und Glycerin bildet sich das 2.3-Dimethyl-2.3-dioxy-6-methylol-dioxan-(1.4) (I). UV-Spektrum und Tri-[phenylurethan] von (I) bestätigen die Struktur des cyclischen Bis-halbacetals.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19570040504
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  • 36
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    Über ternäre flüssige Systeme. III (1957)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 4 (1957), S. 278-285 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: An ternären flüssigen Systemen, deren eine Komponente als Alkohol polaren Charakter besitzt, wird die Gültigkeit der CAILLETET-MATHIASschen Regel überprüft und versucht, die Dichten der gesättigten Lösungen von Alkohol und Kohlenwasserstoff aus den Dichten der einzelnen Komponenten zu berechnen. Die Additivität der Dichten einiger binärer Systeme bei 20° C ist angegeben. Sämtliche Messungen wurden zwischen 20 und 60° C durchgeführt.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19570040507
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  • 37
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    Reduction of Selenous Acid with Carboxylic Acids (1957)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 4 (1957), S. 319-323 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Es wird über die Reduktion von seleniger Säure durch Karbonsäuren in Gegenwart von Kaliumpermanganat und Salzsäure berichtet. Die Versuchstemperaturen liegen bei 50 und 70° C. Es wird festgestellt, daß die Reduktion analog der von Goldchlorid verläuft.
    Notizen: Reduction of selenous acid by certain carboxylic acids in presence of small quantities of KMnO4 has been studied. The observed enhanced reducing power of the carboxylic acids treated with KMnO4 towards selenous acid has been explained as being due to the formation of intermediate oxidation products of varying degree of stability, which strongly reduce selenous acid. In a few cases the presence of definite oxidation products has been indirectly proved. The results obtained are, in general, similar to those of gold chloride-carboxylic acid reactions studied by MACMAHON and SRIVASTAVA.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19570040511
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  • 38
    Digitale Medien
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    Beiträge zur Trennung der Seltenen Erden. IV. Weitere Untersuchungen über die Trennung Seltener Erden durch Komplexelution vom Kationenaustauscher mittels β-Oxyäthyliminodiessigsäure (1957)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 5 (1957), S. 14-20 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Mittels einer 2,0proz. Lösung von β-Oxyäthyliminodiessigsäure als Elutionsmittel werden bei PH-Werten von 7-8 lanthanreiche Ceriterdengemische getrennt. Die zweite Austauschersäule läßt sich hierbei in der H+-Form verwenden. Das gegen Ende der Elution noch ausschließlich am Austauscher befindliche Lanthan kann durch Elutionsmittel höherer Konzentration rasch eluiert werden.Zum Zwecke der Trennung von Didymgemischen kann die zweite Austauscheräule anstatt mit Wasserstoffionen vorteilhaft auch mit Ionen der Yttererden beladen werden, wodurch neben der Trennung der Didym-Komponenten eine bemerkenswerte Fraktionierung des in der zweiten Säle eingesetzten Yttererdengemischs erzielt werden kann.Mit Austauschersäulen von 2,2 cm Durchmesser und 130 cm Länge lassen sich etwa 20 g Seltenerdoxyde in 4 bis 5 Tagen trennen, so daß größere Anteile reiner Oxyde oder doch Fraktionen binärer Gemische anfallen, welche durch Wiederholung des Verfahrens in die reinen Komponenten aufgespalten werden.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19570050103
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  • 39
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur Darstellung des Chloranils aus Phenol (1957)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 5 (1957), S. 77-82 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Nach einem kurzen Überblick über das Schrifttum wird der Reaktionsablauf bei der Darstellung von Chloranil aus Phenol durch Chlorieren in wäßrig-saurer Phase an Hand analytischer Daten und von Modellversuchen aufgezeigt.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19570050108
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  • 40
    Digitale Medien
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    Zur Kenntnis der Druckinkohlung von Braunkohlen in Gegenwart von Wasser. III (1957)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 5 (1957), S. 97-100 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Um einen vertieften Einblick in die Primärvorgänge der Inkohlungsreaktionen von Braunkohlen in Gegenwart von Wasser zu bekommen, wurden die erhaltenen Sekundärkohlen verschwelt. Die Ergebnisse lassen den Schluß zu, daß bei Inkohlungsreaktionen die Decarboxylierung und Dehydratisierung ab etwa 300° C zugunsten einer Spaltung der Huminsäuren zurückgedrängt wird.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19570050111
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  • 41
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    Zur Kenntnis der Druckinkohlung von Braunkohlen in Gegenwart von Wasser. IV (1958)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 6 (1958), S. 18-24 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wurde unter vergleichbaren Versuchsbedingungen das Verhalten oxylitischer Braunkohle bei der Druckinkohlung in Gegenwart von Wasser und bei der Bertinierung untersucht. Dabei wurde festgestellt, daß die Entquellung des Gels Braunkohle/Wasser, die durch Bestimmung der Dampfdruckisothermen und isothermer Entwässerung über P2O5 analytisch verfolgt wurde, mit zunehmender Versuchstemperatur bei der Druckinkohlung schneller verläuft als bei der Bertinierung.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19580060106
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  • 42
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    Synthesen in der Theophyllinreihe. V. Synthese von disubstituierten Xanthinen (1958)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 6 (1958), S. 182-186 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird die Synthese von 7-Ketonyl-8-amino-xanthinen beschrieben. Während das Halogen in der 7-Stellung des Xanthinringes (z. B. 7-Halogentheophylline) nur unter energischen Umsatzbedingungen austauschfähig ist, wird das Halogen durch die Ketonylgruppen in der 7-Stellung so aktiviert, daß ein Austausch unter milden Reaktionsbedingungen vor sich geht.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19580060304
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  • 43
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    Die Entfernung von oxydischen Stickstoffverbindungen aus konz. Schwefelsäure (1958)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 6 (1958), S. 201-203 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es ist bekannt, daß nach dem Gips-Schwefelsäure-Verfahren hergestellte Schwefelsäure geringe Mengen von oxydischen Stickstoffverbindungen enthält, die die Säure für gewisse Verwendungszwecke unbrauchbar machen1). Auch bei der Aufarbeitung von Abfallsäure, insbesondere gebrauchter Nitriersäure ergeben sich oft Schwefelsäuren, die noch Reste von oxydischen Stickstoffverbindungen2) enthalten. Man hat daher nach Methoden gesucht, um diese Verunreinigungen zu entfernen.Eine Patentzusammenstellung über die bisher dazu verwendeten Verfahren findet sich in GMELINS Handbuch der anorganischen Chemie2). Es ist auch von GRIESSBACH und REINHARDT1) eine Zusammenstellung der Wirkung der bekannteren Zusätze gegeben worden. Danach zeigen Harnstoff, Ammonsulfat und Amidosulfonsäure nur eine beschränkte Wirksamkeit und erfordern erhöhte Temperaturen (120-150 ° C); Schwefelwasserstoff wirkt gut, trübt jedoch die Säure durch Ausscheidung von kolloidalem Schwefel, der sehr schwer zu entfernen ist. An anderer Stelle wird auch noch Hydrazinsulfat erwähnt3)4), das eine restlose Entfernung der Stickstoffverbindungen auch in konz. Säure (über 90 Gew. % H2SO4) gestattet. Im Betrieb ergibt sich jedoch die Schwierigkeit einer genauen Dosierung und guten Durchmischung, da in der Säure unverbraucht zurückbleibendes Hydrazinsulfat gleichfalls die Qualität der Säure beeinträchtigen könnte.Da alle aufgezählten Verfahren nicht voll befriedigen, wurde nach einem neuen Weg gesucht.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19580060306
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  • 44
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    Über die Polymerisation des Äthylenimin (1958)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 6 (1958), S. 289-298 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei Polymerisationsversuchen wäßriger Äthyleniminlösungen zeigte sich, daß die mittleren Molekulargewichte der erhaltenen Polyäthylenimine mit steigender Äthyleniminkonzentration der Ausgangslösung bei konstanter Versuchstemperatur zunehmen, bei Erhöhung der Säuren als Katalysator (HCl) abnehmen. Der Polymerisationsgrad ist aus dem Quotient theor. Molekulargewicht: exp. Molekulargewicht bestimmbar, wobei man das theoretische Molekulargewicht aus dem Äthylenimin/Katalysatorverhältnis berechnen kann. Aus den Aminostickstoffgehalten und dem direkt acidimetrisch titrierbaren Stickstoff erhaltener Polyäthylenimine kann man schließen, daß an jedem zweiten Stickstoffatom der Polyäthyleniminkette eine äthylamingruppe sitzt.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19580060505
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  • 45
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    Zur Wassergaskonvertierung an Eisenoxyd-und Eisenoxyd - Chromoxyd-Katalysatoren. I (1958)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 6 (1958), S. 315-331 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird die Wassergaskonvertierung, also die Reaktion CO + H2O ⇌ CO2 + H2 an Eisenoxyd- und Eisenoxyd - Chromoxyd- Katalysatoren untersucht.Die Messungen erfolgten nach der dynamischen Methode, und es wird eine entsprechende Apparatur beschrieben.Die Katalysatoren wurden durch thermische Zersetzung der Nitrate von Eisen und Chrom bzw. des Gemisches ihrer eingedampften Lösungen erhalten.Es gelang, die Abhängigkeit der CO2-Ausbeute an ein und demselben Katalysator von folgenden Faktoren rechnerisch zu erfassen: 1Von der Reaktionstemperatur,2von der Strömungsgeschwindigkeit des Substrates,3von der Katalysatormenge (in erster Näherung).Die abgeleiteten Formeln gestatten es u. a., die scheinbare Aktivierungsenergie und weitere für diè Wirksamkeit der Katalysatoren charakteristische Konstanten zu berechnen.Die Wassergaskonvertierung verläuft am Fe3O4-Katalysator bezüglich des CO-Gehaltes (im Ausgangsgas) etwa nach der 1. Ordnung und bezüglich des H2O-Gehaltes etwa nach der nullten Ordnung (bei etwa 300° C).Die Messungen an Eisenoxyd- und Eisenoxyd - Chromoxyd-Katalysatoren ergaben im wesentlichen folgendes Bild: a)Reines Eisenoxyd (Fe3O4) hat bei Reaktionstemperaturen bis zu 500° C eine bedeutend höhere Aktivität als reines Chromoxyd.b)Cr2O3-Zuschläge wirken auflockernd (Vergrößerung des Schüttvolumens), in katalytischer Hinsicht ist jedoch der Einfluß steigender Cr2O3-Zumischung sehr unregelmäßig.c)Die Aktivität aller Katalysatoren ist stark von der Vorerhitzungstemperatur abhängig; sie fällt mit steigender Vorerhitzungstemperatur.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19580060507
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  • 46
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    Die quantitative Analyse von Gemischen ungesättigter Kohlenwasserstoffe. Ein Beitrag zur Behandlung bimolekularer Simultanreaktionen zweiter Ordnung (1958)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 7 (1958), S. 1-27 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Am Beispiel von Δ1- und Δ2-Methylcyclohexen und ihren Gemischen wird die kinetische Analyse mit Hilfe der Oxydation mit Benzopersäure nach der chemischen Seite hin wie nach der mathematischen Seite der anwendbaren Näherungsverfahren zur Berechnung der Mengenverhältnisse aus dem zeitlichen Verlauf der Oxydation weiterentwickelt und mit der IR-Analyse verglichen.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19580070101
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  • 47
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    Synthese von Derivaten des 5-Acetylamino-1,3,4-thiodiazol-2-sulfonamids (1958)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 7 (1958), S. 99-103 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird die Synthese neuer Derivate des 5-Acetylamino-1,3, 4-thiodiazol-2-sulfonamids beschrieben, welche diuretisch wirksam sind, aber nicht die Wirkungsstärke des bekannten Diamox erreichen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19580070107
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  • 48
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    Studien zur Chemie der Paraffine und Paraffinmassen. I. Bestimmung von Paraffinen, Olefinen und Naphthenen in Folgeprodukten der Braunkohlenteerdestillation (1958)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 7 (1958), S. 104-116 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch destruktive Destillation von Braunkohlenschwelteeren gewonnene Paraffinmassen wurden mittels Adsorptionschromatographie in drei Hauptfraktionen aufgetrennt. Das Petroläthereluat, das die n- und iso-Paraffine, Naphthene und Olefine enthielt, wurde über Harnstoffaddukte in addierbare und nicht addierbare Anteile zerlegt, in denen mittels Chromatographiesäulen hoher Wirksamkeit die prozentuale Zusammensetzung der einzelnen Stoffgruppen bestimmt wurde.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19580070108
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  • 49
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    Zur katalytischen Hydrierung aromatisch substituierter Imidazole. II. Phenyl-, Diphenyl-imidazole und LophinProfessor Franz Runge zum 65. Geburtstage gewidmet (1958)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 7 (1958), S. 119-134 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die C-substituierten Phenyl- und Diphenyl-imidazole liefern bei der katalytischen Hydrierung mit Pt-, Ni- und Mischsalzkontakten die entsprechenden Cyclohexylderivate. Das gilt auch für das Lophin, dessen Hydrierungsprodukt ein Cyclohexylimidazol und kein 2-Imidazolin ist. Damit konnten irrtümliche Angaben der Literatur korrigiert werden. Durch partielle Hydrierung ist der Angriffspunkt und Hydrierungsablauf beim Lophin sicher zu verfolgen. Es werden die strukturellen Einflüsse der untersuchten Imidazole auf ihre Hydrierbarkeit unter besonderer Berücksichtigung des Hydriermediums beschrieben.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19580070302
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  • 50
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    Studien zur Chemie der Paraffine und Paraffinmassen. III. Über Harnstoffeinschlußverbindungen eines Paraffingatsches aus der FISCHER-TROPSCH-SyntheseProfessor Franz Runge zum 65. Geburtstage gewidmet (1958)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 7 (1958), S. 155-162 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Harnstoffadition hat in der analytischen Chemie insbesondere für die Trennung geradkettiger Verbindungen von verzweigten und ringförmigen eine große Bedeutung erlangt.Dieser Methode sind aber insofern Grenzen gesetzt, als unter bestimmten Bedingungen auch leichtverzweigte Paraffine und Naphthene bzw. Aromaten mit langen Seitenketten Einschlußverbindungen bilden.Ein Paraffingatsch aus der FISCHER-TROPSCH-Synthese mit einem Kettenlängen-bereich von ∼16-25 C-Atomen sollte nach dieser Methode in n- und iso-Paraffine zerlegt werden. Es gelang bei den gewählten Versuchsbedingungen in keinem Falle, eine quantitative Trennung herbeizuführen. Das gleiche Ergebnis wurde an einem engen Schnitt aus diesem Gatsch erhalten. Ebenso konnte ein Gemisch von reinem n-Heneicosan und dem isomeren α-methylverzweigten Paraffin nicht wieder in seine Komponenten getrennt werden, obwohl die Beständigkeit der Einschlußverbindungen der reinen Komponenten große Unterschiede aufweisen.An Hand der Ergebnisse der Addition an festem Harnstoff und infrarot-spektroskopischen Untersuchungen an bestimmten Fraktionen ist anzunehmen, daß im FISCHER-Gatsch neben n-Paraffinen vorwiegend α-methylverzweigte neben weniger äthyl-, propylverzweigten und sonstigen iso-Paraffinen vorliegen.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19580070306
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  • 51
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    Notiz über BUNTE-SalzeProfessor Franz Runge zum 65. Geburtstage gewidmet (1958)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 7 (1958), S. 191-195 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird über die Herstellung neuer Alkyl-, Aralkylthioschwefelsäuren bzw. ihrer Natrium-Salze (BUNTE-Salze) berichtet. Ferner wird erstmalig die Charakterisierung der BUNTE-Salze als deren Benzyl-thiuronium-Derivate beschrieben. Durch saure Hydrolyse konnten die BUNTE-Salze in fast quantitativer Ausbeute in die entsprechenden Thiole übergeführt werden. Die Verwendungsmöglichkeiten der BUNTE-Salze sowohl in der Synthese als auch in der Technik wird erläutert.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19580070311
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  • 52
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    Untersuchungen am Magnetogrammträger. VI. Systematische Untersuchungen über die Zusammenhänge zwischen Darstellungsbedingungen und magnetischen, sowie elektro-akustischen Eigenschaften von γ-Eisen(III)-oxydenProfessor Franz Runge zum 65. Geburtstage gewidmet (1958)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 7 (1958), S. 216-240 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird über Versuche berichtet, die die Möglichkeit der willkürlichen Beeinflussung der magnetischen und elektro-akustischen Eigenschaften von synthetischen Magnetiten und γ-Eisen(III)-oxyden klären sollten. Es wurde gefunden, daß es nicht gelingt eine Eigenschaft zu verändern, ohne daß andere Meßwerte dadurch unbeeinflußt bleiben. Aus den Versuchen ergibt sich für die Praxis der Magnetbandherstellung, daß es möglich ist, durch Fällung bei hoher Temperatur ein Oxyd mit großer Kopierdämpfung herzustellen, ohne daß dabei die Empfindlichkeit wesentlich verringert wird. Durch Ausbau der von STARKE geäußerten Vorstellungen über die Magnetitbildung war es möglich, Aussagen über das Verhalten gewisser Magnetit-Typen zu machen. Aus den Dichtewerten ließ sich außerdem noch auf die magnetischen bzw. elektro-akustischen Eigenschaften schließen.
    Zusätzliches Material: 30 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19580070314
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  • 53
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    Digitale Medien
    Über die Quecksilberverbindungen des 4-Aminopyridins (1959)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 8 (1959), S. 156-166 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Mit dieser Arbeit ist es gelungen, das 4-Aminopyridin zum 3-Chlormercuri-4-aminopyridin und zum 3,5-Dichlormercuri-4-aminopyridin zu mercurieren. Vom 3-Chlormercuri-4-aminopyridin ist das Hydrochlorid dargestellt worden. Die Stellung des Quecksilbers wurde durch Umsetzung der beiden Quecksilberverbindungen mit Brom zum 3-Brom-4-aminopyridin und zum 3,5-Dibrom-4-aminopyridin bewiesen. Die analogen Umsetzungen mit Jod führten zu dem 3,5-Dijod-4-aminopyridin und zu dem 3-Jod-4-aminopyridin. Letzteres stimmt mit einem in der Literatur erwähnten Produkt derselben Bezeichnung nicht überein. Das 3-Jod-4-aminopyridin wurde charakterisiert durch das 1-Methyl-3-jod-4-aminopyridiniumjodid, sein Umsetzungsprodukt mit Methyljodid, und durch das Benzol-N-[3-jodpyridyl-(4)]-sulfamid, sein Reaktionsprodukt mit Benzolsulfochlorid. Das 3,5-Dijod-4-aminopyridin wurde ebenfalls durch sein Jodmethylat, das 1-Methyl-3,5-dijod-4-aminopyridiniumjodid, und durch sein Pikrat charakterisiert. Durch Umsetzung des 3-Chlormercuri-4-aminopyridins mit Kaliumrhodanid konnte das 3-Rhodanmercuri-4-aminopyridin, durch Reaktion mit alkalischer Stannitlösung das Di-[4-amino-pyridyl-(3)]-quecksilber und durch Einwirkung von Kaliumcyanat in saurer Umgebung der 3-Chlormercuripyridyl-(4)-harnstoff synthetisiert werden.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19590080305
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  • 54
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur Kenntnis des o-Vanillins und des Novovanillins (=2-Oxy-3-äthoxybenzaldehyd-1). IV (1959)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 8 (1959), S. 199-206 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird gezeigt, daß o- und Novovanillin Kondensationen mit Formaldehyd und einer Reihe von sekundären aliphatischen und heterocyclischen Basen nach Mannich eingehen. Durch die phenolische Hydroxylgruppe wird das para-ständige Wasserstoffatom hinreichend aktiviert, so daß eine Aminomethylgruppe in 5-Stellung eingeführt werden kann. Dieser Einfluß geht verloren, wenn die OH-Gruppe alkyliert wird. Drei verschiedene Kondensationsmethoden wurden angewandt, je nach der Reaktionsfähigkeit der jeweiligen Amine oder deren Hydrochloride.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19590080311
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  • 55
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    Digitale Medien
    Darstellung Selenorganischer Verbindungen in wäßrigem MediumHerrn Professor Dr. W. Langenbeck zum 60. Geburtstage gewidmet (1959)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 8 (1959), S. 256-263 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es werden Umsetzungen ungesättigter aliphatischer Kohlenwasserstoffe mit Selendioxyd und Chlorwasserstoff- bzw. Bromwasserstoffsäure in wäßrigem Medium beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19590080502
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 56
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Organische Katalysatoren. Die Synthese von 1,1′-Diimidazolen und die katalytische Aktivität ihrer HäminkomplexeHerrn Professor Dr. W. Langenbeck zum 60. Geburtstage gewidmet (1959)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 8 (1959), S. 306-313 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es werden die Synthesen von vier 1,1′-Diimidazolen durch Umsetzung des Grundkörpers mit ω, ω′-Dihalogenkohlenwasserstoffen beschrieben. Die Katalase- und Peroxydase-Aktivität ihrer Komplexverbindungen mit Hämin wurde gemessen. Die gefundenen Aktivitätswerte übersteigen die der bisher untersuchten Imidazol-Parahämatine.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19590080508
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 57
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Organische Katalysatoren. LVII. Katalytische Wirkungen von o-Chinonen. VIHerrn Professor Dr. W. Langenbeck zum 60. Geburtstage gewidmet (1959)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 8 (1959), S. 372-378 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Eine Auswahl von Derivaten des 1,2-Anthracenchinons, insbesondere Zweikernchinone, wurden hergestellt und in Gegenwart von Luftsauerstoff auf ihre katalytisch-dehydrierende Wirkung gegen α-Aminosäuren geprüft. In Abwesenheit von α-Aminosäuren reagierten von den sehr aktiven Katalysatoren nur einige, und auch diese nur langsam mit Luftsauerstoff.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19590080516
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  • 58
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    Beiträge zur Chemie der Thiophosphate. VIII. Optisch aktive Thiophosphate durch partielle asymmetrische Synthese (1959)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 9 (1959), S. 3-6 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Entmethylierung von O, O-Dimethyl-O-p-nitrophenyl-thiophosphat mit Strychnin führt zu einem Gemisch diastereomerer Methostrychninium-O-methyl-O-p-nitrophenyl-thiophosphate. Durch geeignete Wahl des Lösungsmittels läßt sich die Reaktion so lenken, daß vorwiegend entweder das rechtsdrehende oder das linksdrehende Salz gebildet wird.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19590090103
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  • 59
    Digitale Medien
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    Beiträge zur Chemie der Thiophosphate. III. Zur Kenntnis des Natrium-O,S-dimethylthiophosphats (1959)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 8 (1959), S. 97-103 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Eine früher angegebene Methode zur Darstellung von Natrium-O,S-dimethylthiophosphat führt nicht zu einem einheitlichen Produkt. Die reine Verbindung erhält man in hoher Ausbeute aus Trimethylthiono- oder -thiolphosphat und Natriumjodid. Die O,S-Dimethylthiophosphorsäure wird beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19590080112
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  • 60
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    Über Silikone. XLVII. Ein definiertes Siloxan aus Siliciumchloroform (1959)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 9 (1959), S. 71-74 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Existenz eines löslichen, kristallisierten Oligomeren [HSi(O1/2)3]8 wurde wahrscheinlich gemacht.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19590090113
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  • 61
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    Die Bestimmung der Adsorptionsfähigkeit von Silikagelen mit Hilfe von Wärmetönungsmessungen (1959)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 9 (1959), S. 201-209 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wurden die Benetzungswärmen von Methanol, Benzol, Essigsäure-n-butylester und n-Heptan an Silikagel in Abhängigkeit von der Aktivierungstemperatur, der Aktivierungsdauer, der Korngröße und vom Mahlprozeß des Silikagels bestimmt.Die verwendete Kalorimeterapparatur und die Arbeitsmethodik werden beschrieben.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19590090316
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  • 62
    Digitale Medien
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    Über p-Cymol und seine Derivate. XI. Umsetzungen von Thymol mit Ketonen (1959)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 9 (1959), S. 210-212 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird über einige Umsetzungen von Thymol mit Ketonen berichtet. Die Versuchsergebnisse zeigen, daß sich Ketone im Gegensatz zu den Aldehyden nur sehr träge mit Thymol umsetzen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19590090317
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  • 63
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über den Struktureinfluß von Kieselgelen auf die Trennung von flüssigen Kohlenwasserstoffen (1959)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 9 (1959), S. 237-246 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Der Einfluß der Struktur verschiedenartiger Kieselgele auf die chromatographische Trennung typischer flüssiger Kohlenwasserstofftestgemische wird beschrieben und die Wirkung von Oberfläche, Porengröße und Korngröße auf den Trenneffekt diskutiert. Eine vollständige Auftrennung läßt sich bei den gewählten Testgemischen mit Kieselgelen mittleren Porendurchmessers (50-60 Å) erzielen. Im Gegensatz dazu ist die Trennwirksamkeit eng- und weitporiger Kieselgele deutlich abgeschwächt.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19590090504
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  • 64
    Digitale Medien
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    Studien zur Chemie der Paraffine und Paraffingatsche. V. Synthese und physikalische Eigenschaften einiger 4n-Propyl- und 2-Methyl-3-isopropyl-Alkane mit mehr als 10 C-Atomen (1959)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 9 (1959), S. 275-288 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es werden die wichtigsten Synthesen verzweigtkettiger Alkane hinsichtlich Ausbeute und Reinheit der Endprodukte diskutiert. Am geeignetsten wurde für die Synthese der 4n-propyl- und 2-Methyl-3-isopropyl-Alkane die GRIGNARD-Reaktion gefunden.Von den dargestellten verzweigtkettigen Alkanen wurden Dichte, Brechungsindex, Oberflächenspannung, Kochpunkt, % C und % H bestimmt, Molvolumen, Molrefraktion und Parachor berechnet. Weiterhin wurden IR-Spektrogramme aufgenommen und die Fähigkeit der Adduktbildung mit Harnstoff untersucht.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19590090508
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  • 65
    Digitale Medien
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    Über 2-substituierte Chinolinderivate aus PolyenaldehydenHerrn Professor Wolfgang Langenbeck zum 60. Geburtstage in Dankbarkeit gewidmet (1959)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 9 (1959), S. 124-135 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Um nachzuprüfen, ob in Polyenaldehyden (Polyenalen) Carbonylgruppe und konjugiertes System gemeinsam zur Reaktion gebracht werden können, wurden Polyenale der DÖBNER-V. MILLERschen Reaktion unterworfen. Die erwartete 1,4-Addition des Amins an die Carbonylverbindung tritt nur vereinzelt auf. In Gegenwart von Brenztraubensäure reagieren nur die Aldehydgruppen; es entstehen Cinchoninsäuren, deren Darstellung und Eigenschaften beschrieben werden.
    Zusätzliches Material: 7 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19590090306
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  • 66
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    Notiz zur Solvatochromie von Azo-Farbstoffen (1959)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 9 (1959), S. 160-163 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Lage (λmax) und die Intensität (∊max) des langwelligsten π→π*-Überganges einer früher beschriebenen Reihe von Azo-Verbindungen wurden auf ihre Lösungsmittelabhängigkeit hin neu untersucht, wobei sich signifikante Abweichungen zu den seinerzeit veröffentlichten Werten ergaben.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19590090311
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  • 67
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Ein Beitrag zur Darstellung von Alkalisalzen saurer Schwefelsäureester verschiedener Naphthol AS-Verbindungen (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 27 (1965), S. 99-107 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Zwecks Bestimmung von Sulfatasen wird eine allgemein anwendbare Synthese für Naphthol AS-Sulfate und andere Arylhydrogensulfate beschrieben, die den gewünschten Reinheitsgrad der teilweise leicht hydrolysierbaren Substanzen gewährleistet. Als hauptsächlichstes Nebenprodukt entsteht wahrscheinlich die 1-Sulfosäure der Naphthol AS-Sulfate. Die erforderlichen Naphthol AS-Verbindungen werden nach bekanntem Verfahren über das 2-Oxynaphthoesäure-(3)-chlorid mit den entsprechenden Arylaminen hergestellt.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650270111
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  • 68
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur Kenntnis des o-Vanillins. VI. Kondensationsreaktionen des 5-Carboxyvanillins (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 28 (1965), S. 99-107 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Das nach unseren Untersuchungen aus o-Vanillin leicht zugängliche 5-Carboxyvanillin wurde einer Reihe von Kondensationsreaktionen mit methylenaktiven Verbindungen unterworfen. Die entsprechenden Zimtsäuren bzw. ω-Acetylstyrol-Verbindung wurden erhalten.Zum Zwecke der Untersuchung der Reaktionsfähigkeit von aromatischen Dialdehyden wurden die nach unseren Ergebnissen aus o-Vanillin oder seinen Alkyläthern leicht zugänglichen 4-Alkoxy-5-methoxyisophthalaldehyde der Kondensation mit Malonsäure nach KNOEVENAGEL unterworfen. Beide Aldehydgruppen reagieren unter Bildung von β-(2-Alkoxy-3-methoxyzimtsäure-5)-acrylsäuren.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650280111
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  • 69
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Use of cadmium acetate in quantitative separation of anions. Separation of arsenate, selenate, tellurate, selenite or tellurite from: (a) iodide and (b) per-rhenate (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 28 (1965), S. 134-136 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: It has been shown that cadmium acetate can be used for the gravimetric separation of (a) iodide and (b) per-rhenate from arsenate, tellurate, selenate, tellurite or selenite.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650280305
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  • 70
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Heterocyclen aus Amino-ketonen. VI. 1.2.3-Trisubstituierte Indole aus N-alkylierten aromatischen o-Amino-ketonen und α-Halogendiketonen (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 28 (1965), S. 169-177 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch basische Kondensation von N-alkyliertem o-Amino-acetophenon bzw. -benzophenon mit 1-Phenyl-3-brom-propandion-(1.2) entstehen in einstufiger Reaktion 1.3-dialkylierte 2-Phenylglyoxylyl-indole.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650280309
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  • 71
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Brom-Methoxylierung ungesättigter Fettsäuren (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 28 (1965), S. 199-208 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Einwirkung von N-Brom-succinimid und Methanol auf geometrisch-isomere Monoenfettsäuren(Öl-/Elaidin- und Eruca-/Brassidinsäure) bzw. ihre Ester (Ricinol-/Ricinelaidinsäure-methylester) entstehen bei Raumtemperatur innerhalb einer Stunde die entsprechenden diastereomeren brom-methoxylierten Fettsäuren bzw. Ester. Unter denselben Bedingungen werden Polyenfettsäuren (Linol- und Linolensäure) in Dibrom-dimethoxy-bzw. Tribrom-trimethoxy-stearinsäure übergeführt.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650280312
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  • 72
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur Kenntnis des o-Vanillins. V. 5-Carboxyvanillin und Derivate (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 28 (1965), S. 225-235 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Ausgehend vom 5-Carboxyvanillin, das auf neuartige Weise aus o-Vanillinsäure mit Hexamethylentetramin synthetisiert wurde, sind durch Kondensationen mit Aminen 2-Hydroxy-3-methoxy-5-alkylazomethin-N-alkylbenzoesäureamide dargestellt worden. Mit Nitroparaffinen wurden aus 5-Carboxyvanillin sowie aus 5-Carbomethoxyvanillin die entsprechenden Nitroalkylene gewonnen.Zum Zwecke des Studiums der Reaktionsfähigkeit von aromatischen Dialdehyden wurden 4-Alkoxy-5-methoxy-isophthalaldehyde überwiegend mit Nitromethan zur Umsetzung gebracht, wobei beide Aldehydgruppen reagierten und substituierte 1,3-Bis-(β-nitrovinyl)-benzole erhalten wurden.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650280501
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  • 73
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über die Darstellung von Indeno-[1.2]-imidazolen und Versuche zu ihrer Dehydrierung (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 28 (1965), S. 297-304 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 2-Amino-(3-alkyl, -aryl)-indanon-(1)-hydrochloride werden mit Kaliumthiocyanat zu 2-Mercapto-indeno-[l, 2]-imidazolen umgesetzt, die sich mit RANEY-Nickel zu den Indeno-[l, 2]-imidazolen entschwefeln lassen. Dehydrierungen der Indeno-imidazole sowie des Indano-v-triazols führten nicht zu beständigen Benz-di-(tri)-azpentalenen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650280506
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  • 74
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Peptide der p-Aminophenylessigsäure (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 27 (1965), S. 57-63 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es werden neue Peptide der p-Aminophenylessigsäure hergestellt. Dabei wurde die Peptidbindung einmal an der NH2-Gruppe und zum anderen an der COOH-Gruppe der p-Aminophenylessigsäure mit Hilfe der Chloracetylmethode und über die gemischten Anhydride geknüpft.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650270106
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 75
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur Kenntnis der Zusammenhänge zwischen Konstitution und oberflächenaktiven Eigenschaften von Alkylarylsulfonaten. IV (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 27 (1965), S. 82-90 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Beziehungen zwischen den physikalisch-chemischen Eigenschaften (Oberflächenpannung, Mizellbildungskonzentration) der wäßrigen Lösungen von (1-7)-Phenyl-n-tetradecan-p-sulfonaten, von (2-7)-Benzyl-n-tridecan-p-sulfonaten und von p-Di-n-alkyl-benzolsulfonaten mit insgesamt 14 C-Atomen in den Seitenketten und der Struktur dieser-Verbindungen werden aufgezeigt und die Resultate mit Literaturangaben verglichen.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650270109
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  • 76
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    The 1:2 Hafnium-Sodium Alizarin 3-Sulphonate Chelate (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 27 (1965), S. 113-116 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Formation of a 1:2 hafnium-Alizarin Red S chelate (Λmax520 mμ) has been described. The composition has been arrived at employing absorptiometric measurements using the mole and slope ratio methods. The value of stability constant (log K) as determined by the mole ratio method is 10.2. The system obeys Beer's law from 0.79 ppm. to 35.6 ppm. of hafnium between pH 1.0 and 2.5.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650270301
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  • 77
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Thermolysis of Selenides of Gold, Tin, Iridium, indium, molybdenum, cadmium, bismuth, lead and zinc precipitated by sodium selenide (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 27 (1965), S. 171-174 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The thermolysis of precipitates formed by gold, tin, iridium, indium, molybdenum, cadmium, bismuth. lead and zinc with the sodium selenide reagent has been studied.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650270306
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  • 78
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Notiz über Ketale von 4-Chlor-4-androsten-3-onen (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 27 (1965), S. 189-194 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Bildung der Äthylenketale von 4-Chlor-Δ4-3-ketosteroiden verläuft ohne Verschiebung der Doppelbindung Δ4, wie eine Betrachtung der molaren Rotationsdifferenzen und der Ultraviolett-Spektren zeigt. Es wird die Darstellung von 4-Chlor-17 α-methyltestosteron aus 4-Chlortestosteron beschrieben.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650270309
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  • 79
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Die polarographische Reduktion der 2-Piperidinomethyl-benzocycloalkenone-(I).II (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 28 (1965), S. 216-224 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Untersuchungen zum polarographischen Verhalten von 1-Piperidinomethyl-cycloalkanonen-(2) in Abhängigkeit von der Ringgröße wurden auf die benzkondensierten Verbindungen des cycloaliphatischen 5-, 6- und 7-Ringes ausgedehnt.Die Reduzierbarkeit der Carbonylgruppe ist durch den polaren Feldeffekt der Amino-bzw. Ammoniumgruppierung sowie durch die Konjugation mit dem aromatischen Kern bedingt. Die in gepufferter Lösung eintretende Amin-Eliminierung der β-Ketobasen läßt sich polarographisch verfolgen.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650280315
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  • 80
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    Über die Reaktion von Furfurolderivaten mit Acrylnitril in alkalischem Medium (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 27 (1965), S. 258-270 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Reaktion zwischen Furfurol und Acrylnitril(1) wird nunmehr auf Derivate des Furfurols ausgedehnt. 5-Alkoxymethylfurfurole ergeben, wie nach(2) zu erwarten, die entsprechenden 2-[5-Alkoxymethyl-furfuryliden-(2)]-3-hydroxy-propionitrile, in denen die OH-Gruppe durch andere Reste ersetzt werden kann.Furan-dialdehyd-(2,5) liefert bei der Umsetzung mit Acrylnitril im wesentlichen nur Harze. Die Synthese des Furandialdehyds-(2,5) konnte verbessert werden.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650270505
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  • 81
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    Über die Umsetzung von aliphatischen Dicarbonsäuredichloriden mit Vinylchlorid (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 28 (1965), S. 281-296 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird die Synthese von β,β-Dichloräthyl- und β-Chlorvinylketonen aus aliphatischen Dicarbonsäuredichloriden und Vinylchlorid beschrieben.Bei diesen unter Friedel-Crafts-Bedingungen durchgeführten Reaktionen bildet Oxalylchlorid kein α-Diketon. Oxalylchlorid reagiert phosgenanalog. Es entstehen in guten Ausbeuten 1,1,5,5-Tetrachlor-pentanon-(3) und 1,5-Dichlorpentadien-(1,4)-on(3).Wider Erwarten werden aber diese Verbindungen unter den gleichen Bedingungen mit Phosgen selbst nicht erhalten. Für die unterschiedliche Reaktivität von Oxalylchlorid und Phosgen wird eine Erklärung auf elektronentheoretischer Grundlage gegeben.Während sich Malonylchlorid nicht mit Vinylchlorid umsetzen läßt, gibt Succinylchlorid ausschließlich ∊,∊-Dichlor-γ-oxo-capronsäure.Die Dicarbonsäuredichloride von Glutaryl- bis Sebacylchlorid setzen sich durch Addition an zwei Moleküle Vinylchlorid zu den erwarteten Bis-(β β-dichloräthyl)-diketonen um. Substitutionsprodukte werden in direkter Reaktion nicht erhalten. Die entsprechenden Bis-(β-chlorvinyl)-diketone entstehen aus den Bis-(β,β-dichloräthyl)-diketonen bei der Dehydrochlorierung mit schwachen Basen.Die IR-Spektren der dargestellten Ketone werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650280505
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  • 82
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    Investigations on some amino complexes of copper(II) phthalimide. I. Preparation and preliminary investigations (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 28 (1965), S. 21-26 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Co-ordination complexes between copper(II) phthalimide and some aliphatic amines have been prepared. The molecular formulae on the basis of the percentages of constituent elements are Cu(Phthalimide)2 · (amine)2 · Conductivity measurements in nitrobenzene indicate the complexes to be nonelectrolytes and hence it is suggested that phthalimide ions are also co-ordinated. Molecular weight measurements in the same solvent confirm this.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650280104
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  • 83
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    Kinetics and mechanism of the reaction between trivalent manganese and carboxylic acids in aqueous solution. I. Reduction of trivalent manganese by tartrate (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 28 (1965), S. 108-112 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The kinetics of the reduction of trivalent manganese by tartrate in aqueous solution has been studied. The reaction is catalysed by H+-ions and retarted by the presence of Mn2+. Increase in the concentration of tartrate lowers the rate of reduction of manganese (III). The temperature coefficient of the reaction which is first order, is 3.97 between 30° and 40°.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650280112
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  • 84
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    Die Synthese von Glutaminsäure (14COOH) (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 28 (1965), S. 123-128 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: In dieser Arbeit wird die Synthese von Glutaminsäure-(14COOH), ausgehend von Kaliumcyanid 14C, beschrieben.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650280303
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  • 85
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    Beitrag zur Chemie des Chinolyl-mercaptans-(8) (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 28 (1965), S. 141-156 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Überprüfung der Reduktionsmethoden von Chinolinsulfochlorid-(8) zum Chinolyl-mercaptan-(8) wurde entgegen den Feststellungen von japanischen Autoren nicht das Bis-[chinolyl-(8)]-disulfid sondern das Chinolyl-mercaptan-(8) erhalten.Das Chinolyl-mercaptan-(8) wurde mit Halogen-mono-, Halogen-diketonen und α-Halogencarbonsäureestern kondensiert.Es wurde die Beständigkeit der C—S-Bindung in den Chinolyl-(8)-mercapto-ketonen in Abhängigkeit von der Lage des Schwefelatoms zu der Carbonylgruppe überprüft.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650280307
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  • 86
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    Brom-Acetoxylierung einiger ungesättigter Fettsäuren (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 28 (1965), S. 186-198 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Methode zur direkten Brom-Acetoxylierung ungesättigter Fettsäuren und ihrer Ester durch N-Brom-succinimid und Eisessig bei Raumtemperatur wird auf Undecensäure und ihren Methylester, Ricinol- und Ricinelaidinsäuremethylester, Linol-, Linolen- und β-Eläostearinsäure sowie Linolsäuremethylester erweitert. Im Vergleich zu diesen Monoen und Polyenfettsäuren verläuft die Umsetzung von N-Brom-succinimid und Eisessig mit Sorbinsäure ausgesprochen langsam, während Malein- bzw. Fumarsäure unter denselben Bedingungen nicht reagieren.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650280311
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  • 87
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    Über die Vanadate. V. Verbindungen mit organischen Kationen (Chinolin, Acridin) (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 28 (1965), S. 209-215 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus wäßrigen Lösungen der Vanadate werden im pH-Bereich von 2,5-4,7 Chinolin bzw. Acridinvanadate gewonnen, die als saure oder neutrale Dekavanadate vorliegen. Ihre Bildung entspricht im allgemeinen dem Zustandsdiagramm von ThHILO und SCHILLER1). Aus der Messung der Extinktion der in Dimethylformamid gelösten Verbindungen folgen für die “Absorptionskante”2) Werte zwischen \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\tilde v$\end{document} = 18622-18903 cm-1, welche den Kondensationsgrad 10, den der Dekavanadate für das Anion dieser Verbindungen bestätigen. Durch thermische Behandlung erfolgt eine Zersetzung nach dem Schema: und
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650280313
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  • 88
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    Digitale Medien
    Grundlagen zur Aromaten-Extraktion mit Alkylformamiden. I. Phasengleichgewichtsbestimmungen im Quaternären System Benzol - n-Heptan - Dimethylformamid - Wasser (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 28 (1965), S. 252-280 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Das System Benzol - n-Heptan - Dimethylformamid - Wasser wird als ein Beispiel für ein quaternäres System ausgemessen, bei welchem drei von den sechs darin enthaltenen binären Systemen nur teilweise ineinander löslich sind. Es werden die Löslichkeitsgrenzen für die vier im Gesamtsystem enthaltenen ternären Systeme und für einige charakteristische Vierstoffgemischkombinationen bestimmt und daraus für Temperaturen von 20°, 40° und 60°C die Binodalkurven gefunden. Für einige dieser Systeme und Kombinationen werden eine Anzahl Konoden bestimmt und auf ihre Gesetzmäßigkeiten, Verteilungskoeffizienten und Selektivitätswerte untersucht. Diese Untersuchungen beziehen sich in der Hauptsache auf die bei 20°C vorliegenden Bedingungen, in einem Falle auch auf die bei 40°C vorliegenden.Die Darstellung der Ergebnisse erfolgt in Form von Gibbsschen Dreiecken, einem daraus aufgebauten Tetraeder und einem rechtwinkligen Selektivitätsdiagramm. Der Umfang der Untersuchungen wurde so abgemessen, daß durch Interpolationen und Extrapolationen zwischen den erhaltenen Werten eine für theoretische und praktische Untersuchungen ausreichende Vorstellung des Gesamtsystems gewonnen werden kann.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650280504
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  • 89
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur Darstellung von Trimelliteinen und 5′-Carboxyfluoresceinen (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 28 (1965), S. 315-324 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird eine Methode zur Gewinnung von Trimellitsäure sowie die Darstellung von Trimelliteinen und 5′-Carboxyfluoresceinen aus Anhydrotrimellitsäure und die Umsetzung von Anhydrotrimellitsäurechlorid mit Phenol und Anilin beschrieben.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650280508
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  • 90
    Digitale Medien
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    Studies on the formation of complex compounds between rare earth nitrate and uranyl nitrate. The System: Ce(NO3)3—UO2(NO3)2—H2O (conductance, pH, spectrophotometry, refractive-index) (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 29 (1965), S. 1-7 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Determination of conductance, pH, Spectrophotometry and Refractive-index of a series of mixed solutions of uranyl nitrate and cerous nitrate indicate, the existence of the following compounds .A set of 22 mixed solutions was prepared by following NAYAR and PANDE's mono-variation method. In all the solutions the concentration of uranyl nitrate was kept constant (i. e. M/100) while that of cerous nitrate varied systematically from 0.0 M to 0.042 M. The physico-chemical properties, namely conductance, pH Spectrophotometry and refractive-index were used for the investigation of complex-compounds in the above system. When these values were plotted against the varying concentration of cerous nitrate two breaks were obtained in the regular curves at concentrations corresponding to the compound having the above formulae. The results obtained by all these physico-chemical studies are in excellent agreement leading to the same conclusions.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650290101
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  • 91
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    Digitale Medien
    Investigations on some amino complexes of copper(II) Phthalimide. II. Infra Red Absorption Spectroscopic Measurements (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 29 (1965), S. 38-42 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The I. R. measurements on a series of complexes, prepared with copper (II) phthalimide and aliphatic amines of type [Cu(amine)2 · (Phthalimide)2]0 have been done. The spectra indicate that the co-ordination of phthalimide ion to copper may be through the nitrogen and that the arrangement of two amine and two phthalimide ions around the copper atom may be trans planar.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650290106
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  • 92
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Polymerisationsfähige und polymere Verbindungen. VII. Polymerisationsfähige Derivate des 2.5-Diphenyl- und 2-Biphenylyl-5-phenyl-oxazols (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 29 (1965), S. 72-75 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Eine Darstellungsmethode für Vinyl- und Formylderivate von PPO und PBO wird beschrieben. Die UV-Absorptionsspektren der Vinylverbindungen werden angegeben.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650290111
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  • 93
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über den Mechanismus der nucleophilen Substitutionen an Bischlornitrosoverbindungen und α-ChloroximenDr.-Ing. Karl Smeykal zum 65. Geburtstage gewidmet (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 29 (1965), S. 123-141 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch kinetische Messungen in Verbindung mit Konkurrenzreaktionen konnte nachgewiesen werden, daß Bischlornitrosoverbindungen, die aus NOCl und Olefinen zugänglich sind, ebenso wie die entsprechenden α-Chloroxime mit nucleophilen Agenzien nach einem Eliminierungs-Additions-Mechanismus reagieren. Die als Zwischenprodukte auftretenden Nitrosoolefine konnten UV-spektroskopisch nachgewiesen werden. Dimere Nitrosoolefine wurden als definierte Verbindungen aus den NOCl-Addukten einiger Aryläthylene gewonnen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650290302
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  • 94
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Bildungsenthalpien einiger Komplexe vom Typ Ni(α-Phenylalkylamin)4-(NCS)2 und deren Clathrate mit p-, o-, m-Xylol, Äthylbenzol und p-ÄthyltoluolDr.-Ing. Karl Smeykal zum 65. Geburtstage gewidmet (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 29 (1965), S. 182-191 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Bildungsenthalpien der Ni(α-Phenylalkylamin)4(NCS)2-Komplexe werden mit zunehmender Länge der Seitenkette größer, während die der Clathrate in den meisten Fällen abnimmt. p-Xylol weist die höchste Bildungsenthalpie auf, m-Xylol die niedrigste. Wahrscheinlich tritt bereits in Lösung eine Aneinanderlagerung der Clathrat-Komponenten ein.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650290306
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 95
    Digitale Medien
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    Über 1-Methylencycloalkanone-(2)Dr.-Ing. Karl Smeykal zum 65. Geburtstage gewidmetTeilweise aus den Diplomarbeiten L. Zach u. H. Becwar-Reinhardt, Math.-Nat. Fakultät der Karl-Marx-Universität Leipzig, 1962 bzw. 1963 (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 29 (1965), S. 158-172 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die 1-Methylencycloalkanone-(2) der Ringgröße C5—C10, C12 und C16 wurden durch Thermolyse der entsprechenden 1-Piperidinomethyl-cycloalkanon-(2)-hydrochloride dargestellt und als Nitrosylchlorid-Addukte bzw. mittels der IR- und UV-Spektren sowie der Dipolmomente charakterisiert.  -  Die in der ringhomologen Reihe dieser 1,2-überbrückten Vinylketone unterschiedlich ausgeprägte Neigung zur Dimerisation wurde abgeschätzt und mit strukturellen Effekten in Zusammenhang gebracht.  -  Modellvorstellungen sowie die Auswertung IR- und NMR-spektroskopischer Daten lassen den Einfluß der Ringgröße auf die konformationelle Anordnung der exo-Methylen-Keto-Gruppe (s-cis oder/bzw. und s-trans) deutlich werden.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650290304
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 96
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Untersuchungen an Oxydationsinhibitoren. I. Kernalkylierte aromatische Amine Herstellung kernalkylierter AnilineDr.-Ing. Karl Smeykal zum 65. Geburtstage gewidmet (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 29 (1965), S. 259-270 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Herstellung einiger kernalkylierter Aniline nach STROH und Mitarbeitern2) wird beschrieben. Dabei wurde festgestellt, daß Isobutylen bevorzugt in p-Stellung eintritt. Es gelang auch, N,N-Dimethylanilin mit Isobutylen in p-Stellung zu alkylieren. Eine Reihe N,N-dimethylierter kernalkylierter Aniline wurde hergestellt.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650290314
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 97
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    Digitale Medien
    Zur Herstellung sterisch gehinderter EnolacetateDr.-Ing. Karl Smeykal zum 65. Geburtstage gewidmet (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 29 (1965), S. 296-299 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Sterisch gehinderte Ketone, wie Diisopropylketon und Dineopentylketon, werden durch die Magnesiumverbindungen von 1,4-Dimethyl-2-brombenzol (Brom-p-xylol) oder 1,3,5-Trimethyl-2-brombenzol (Brom-mesitylen) enolisiert. Aus den Enolaten werden durch Umsetzung mit Acetanhydrid in guten Ausbeuten die entsprechenden Enolacetate erhalten.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650290317
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  • 98
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    Über α-Halogenäther. XX. Darstellung von Dibrommethyl-alkyläthern (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 29 (1965), S. 315-318 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Umsetzung von Ameisensäureestern mit Brenzkatechylphosphortribromid (III) konnten die entsprechenden α,α-Dibromäther in guten Ausbeuten dargestellt werden. Für die Darstellung von (III) wurde ein einfaches Verfahren beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650290321
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  • 99
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    Synthesen mit N,N′-disubstituierten Schwefelsäurediamiden. V. Über die Nitrierung und Nitrosierung 1,3-disubstituierter Schwefelsäurediamide Eine neue Synthese der bisher wenig bekannten Alkylamidoschwefelsäureester (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 29 (1965), S. 328-336 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Mit Acetylnitrat liefern 1,3-disubstituierte Schwefelsäurediamide sehr explosive, ölige Dinitroderivate, welche jedoch nicht näher untersucht wurden.1,3-Dialkylschwefelsäurediamide lassen sich mittels salpetriger Säure in Gegenwart von Tetrachlorkohlenstoff bei 0 bis 5°C glatt nitrosieren. Die Nitrosierungsprodukte sind nur kurze Zeit haltbar und zersetzen sich unter Stickstoffentwicklung in stark exothermer Reaktion.Durch nucleophile Verdrängung des Nitrosaminorestes mit Aminen erhält man aus den Dinitrosoverbindungen Schwefelsäurediamide der Formel RNH—SO2—NHR1 mit Ausbeuten von 63 bis 70% der Theorie, durch nucleophile Verdrängung mit Alkoholen entstehen die entsprechenden Alkylamidoschwefelsäureester der Formel RNH—SO2—OR1 mit Ausbeuten von 74 bis 81% der Theorie.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650290324
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    Composition and Stability of Lead-Alizarin Red S Chelate (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 30 (1965), S. 60-62 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The composition and stability of the red coloured complex of lead-Alizarin Red S chelate (λmax490mμ) have been determined using the mole ratio method and the slope ratio method. The ratio of lead to Alizarin Red S has been determined to be 1:1. The chelate is stable between pH 5.4 and 8.2. The value of formation constant is 6.0. 104 at pH 4.0 at 25°.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650300107
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