ISSN:
0021-8383
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Nach der Methode der Konkurrenzreaktion wurden im Temperaturbereich um 100° die relativen Autoxydationsgeschwindigkeiten von cis- und trans-4-tert-Butylmethylcyclohexan, cis- und trans-1,4-Dimethylcyclohexan und Methylcyclohexan bestimmt. Die Ergebnisse zeigen, daß tertiäre C—H-Bindungen in äquatorialer Stellung leichter angegriffen werden als solche in axialer Stellung. Das Verhältnis ke:ka liegt zwischen 1,5 und 2,1. Reduziert man die als Reaktionsprodukte anfallenden Hydroperoxyde, so erhält man Gemische von Alkylcyclohexanolen, deren Zusammensetzung von der Stereochemie der Ausgangskohlenwasserstoffe unabhängig ist. Die sterische Zuordnung der 1-Methyl-4-tert-butyl-cyclohexanole und der 1,4-Dimethylcyclohexanole gelang durch Konkurrenzreaktion mit Phenylisocyanat.
Additional Material:
1 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/prac.19640240310
Permalink