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  • Inorganic Chemistry  (835)
  • SPACE VEHICLES  (527)
  • 1965-1969  (1,362)
  • 1966  (1,362)
Collection
Publisher
Years
  • 1965-1969  (1,362)
Year
  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 87-91 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of acetyl chloride with Ni2+-ions in acetic acid as the solvent gives good yields of the yellow-brown acetic acid hemisolvate of nickel chloride. It is stable when protected against moisture and is desolvated only on heating to about 190°C. In the presence of moisture it is transformed to nickel chloride dihydrate.In a similar reaction light-brown acetic acid hemisolvate of nickel bromide is formed, which is stable only in presence of acetic acid.With acetyl iodide no other compound can be obtained than anhydrous nickel iodide.
    Notes: Die Einwirkung von Acetylchlorid auf Ni(II)-Ionen in wasserfreier Essigsäure führt in guter Ausbeute zum gelbbraunen Nickel(II)-chlorid-Essigsäurehemisolvat. Dieses ist unter Feuchtigkeitsausschluß stabil und wird erst beim Erhitzen auf etwa 190°C desolvatisiert. In Gegenwart von Luftfeuchtigkeit geht es in Nickel(II)-chlorid-dihydrat über.In analoger Umsetzung entsteht ein hellbraunes Nickel(II)-bromid-Essigsäurehemisolvat, welches nur in Gegenwart von Essigsäure stabil ist.Mit Acetyljodid resultiert nur solvatfreies Nickel(II)-jodid.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By means of munitual precipitation of sodium aluminate and Al salt solutions, aluminium hydroxide specimens were prepared and characterised in dependence of precipitation pH, temperature and the nature of the anions.
    Notes: Durch gegenseitige Fällung von Natriumaluminat- und Aluminiumsalzlösungen wurden Aluminiumhydroxide hergestellt und ihre Struktur als Funktion vom pH-Wert, Temperatur und Natur des Anions gemessen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 165-173 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The solubilities of CaO, SrO and BaO in NaCl, KCl and (Na, K)Cl melts in the temperature range from the chloride meltings points up to 900°C have been determined. The experimental stoichiometric solubility constants are compared with estimated thermodynamical solubility constants.
    Notes: Es wurde die Löslichkeit von CaO, SrO und BaO in NaCl-, KCl- und (Na, K) Cl-Schmelzen im Temperaturbereich vom Schmelzpunkt der Salze bis 900°C bestimmt. Die experimentell ermittelten Löslichkeitsprodukte werden den berechneten thermodynamischen Löslichkeitskonstanten gegenübergestellt und die Abweichungen diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 181-195 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: According to the equations shown in “Inhaltsübersicht”, the crystalline brown iodinetetrakis(trifluorophosphine) cobalt, JCo(PF3)4, has been prepared, being very volatile, sensitive to air, soluble without decomposition only in non-polar solvents, and decomposing above 7°C into PF3 and, probably, amorphous cobalt(I) iodide.From JCo(PF3)4 further trifluorophosphine complexes of cobalt can be obtained, e. g the more stable JCo(PF3)2(P(C6H5)3)2 and the salt K[Co(PF3)4]. The latter yields with acids the volatile hydride HCo(PF3)4, from which the crystalline, colourless hydride HCo(PF3)3 P(C6H5)3 (its K salt and deuterium analogue too) was prepared.The bonding in these complexes has been studied by means of IR and PMR spectroscopy. P—F valence frequencies shown by compounds of three isoelectronic series of Co and Ni complexes agree well with the previously recognized increase in the electron acceptor strength in the order P(C6H5)3 〈 CO 〈 PF3. The complexes YCo(PF3)3 P(C6H5)3 with Y = H, D are shown to have a trigonal-bipyramidal structure with Y and P(C6H5)3 being in trans-position on the threefold axis; the Co—H and Co—D stretching vibrations are found 1944 and 1400 cm-1, respectively.
    Notes: Ein Gemenge von wasserfreiem Kobalt(II)-jodid und Kupferpulver bildet bereits bei niedrigen PF3-Drucken das kristalline, braune Jod-tetrakis(trifluorphosphin)-kobalt, das auch durch Jodierung von Tetrakis(trifluorphosphin)-kobalthydrid mit Jodoform zugänglich ist: Die sehr flüchtige, luftempfindliche Verbindung ist ein nur in unpolaren Solvenzien unzersetzt löslicher Nichtelektrolyt, der ab 7° unter völliger PF3-Entbindung in eine instabile, hellbraune und röntgenamorphe Substanz zerfällt, bei der es sich offensichtlich um das noch unbekannte Kobalt(I)-jodid handelt.JCo(PF3)4 ist eine wichtige Ausgangssubstanz zur Darstellung weiterer Trifluorphosphinkomplexe des Kobalts. Mit Triphenylphosphin liefert es das thermisch und chemisch weitaus beständigere Disubstitutionsprodukt JCo(PF3)2(P(C6H5)3)2; die Reduktion mit Kaliumamalgam führt zum luftstabilen Salz K[Co(PF3)4], aus dem Säuren das flüchtige Hydrid HCo(PF3)4 in Freiheit setzen. Letzteres läßt sich erst bei 135° mit Triphenylphosphin substituieren; das farblose kristalline Hydrid HCo(PF3)3P(C6H5)3 kann über das Salz K[Co(PF3)3P(C6H5)3] in das Deuterid übergeführt werden.Die Bindungsverhältnisse werden an Hand der IR- und PMR-Spektren diskutiert. Die P—F-Valenzfrequenzen der Vertreter der drei isoelektronischen Reihen [Co(PF3)3L]⊖, HCo(PF3)3L und Ni(PF3)3L (L = PF3, CO und P(C6H5)3) bekräftigen erneut die Zunahme der Elektronen-Akzeptorstärke in Richtung P(C6H5)3 〈 CO 〈 PF3. Für die Komplexe YCo(PF3)3P(C6H5)3 (Y = H, D) wird eine trigonal-bipyramidale Struktur mit trans-Stellung von Y und P(C6H5)3 auf der dreizähligen Achse sichergestellt; die Co—H- bzw. Co—D-Valenzschwingungen liegen bei 1944 und 1400 cm-1.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 220-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurden die Trichloroacetate der Lanthaniden dargestellt (allgem. Formel: MIII(CCl3COO)3 · H2O). Bei ihrer thermischen Zersetzung wird sowohl an der Luft als auch in N2-Atmosphäre primär das jeweilige wasserfreie Chlorid gebildet. Während dieses unter Stickstoff stabil ist, entsteht an der Luft bei weiterem Erhitzen zunächst das Oxidchlorid MOCl und dann das Oxid.
    Notes: Trichloroacetates of La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu and Y were prepared and their composition determined. Decomposition of these compounds was studied by thermogravimetry in air and in nitrogen atmosphere followed by chemical analysis. In all cases the anhydrous chloride is first formed. This remains stable in nitrogen, while in air the oxychloride and subsequently the oxide are formed at higher temperatures.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 286-293 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The enthalpy of decomposition of CaC2 (94-98% purity) in 0.5 N HCl at 18°C and the enthalpy of solution of calcium (99,6%) have been found to be -60.3 ± 0.2 and -128.7 ± 0.2 kcal/mole, respectively. Using ROSSINI's value for the C2H2 enthalpy of formation, the enthalpy of formation of CaC2 is estimated to be -14.2 ± 0.4 kcal/mole.
    Notes: Mittels eines empfindlichen anisothermen Flüssigkeitscalorimeters wurde bei 18°C in 0,5 n HCl die Zersetzungswärme 94 bis 98proz. Calciumcarbids zu -60,3 ± 0,2 kcal/Mol und die Lösungswärme 99,6proz. Calciums zu -128,7 ± 0,2 kcal/Mol bestimmt. Unter Verwendung der von ROSSINI ermittelten Bildungsenthalpie des Acetylens errechnet sich für die Bildungsenthalpie des Calciumcarbids ein Wert von -14,2 ± 0,4 kcal/Mol.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 270-276 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The formation of calcium nitride chloride, Ca2NCl, during the technical electrolysis of CaCl2 and under the conditions of the technical calcium-distillation is discussed. Some properties of Ca2NCl are described; especially some questions of the colouration are investigated.
    Notes: Die Möglichkeiten der Bildung von Calciumnitridchlorid im Verlaufe der elektrolytischen Calciumgewinnung sowie während der Destillation des Rohcalciums werden diskutiert. Ferner werden einige Eigenschaften der Verbindung beschrieben; insbesondere wird auf Fragen der Färbung eingegangen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 297-306 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RAMAN spectrum and the IR spectrum in the range 500-4000 cm-1 of liquid 1,8,10,9-triazaboradecaline were recorded. Major frequencies were assigned by comparing the data with the IR spectra of the corresponding N-dideuterated and 10B-labeled derivatives and by taking into consideration the expected vibrational spectrum of the compound. In accordance with the PMR spectrum, the structure of 1,8,10,9-triazaboradecaline as a bicyclic B-N-C system was confirmed; the bonding situation is discussed briefly.
    Notes: Vom 1,8,10,9-Triazaboradekalin wurde im flüssigen Zustand das RAMAN-Spektrum und das IR-Spektrum von 500-4000 cm-1 aufgenommen. Durch Vergleich mit den IR-Spektren der entsprechenden N-dideuterierten und 10B-markierten Verbindung und Berücksichtigung des Erwartungsspektrums wird eine Zuordnung zu den Grundschwingungen durchgeführt. In Übereinstimmung mit dem 1H-Kernresonanzspektrum wird die Struktur der Verbindung als bicyclisches Bor-Stickstoff-Kohlenstoff-System bestätigt. Die Bindungsverhältnisse werden kurz diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 11-24 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Carbondiselenide, CSe2, has been prepared in 55% yield by interaction between H2CCl2 and liquid selenium at 600°C. Several physical constants and their temperature dependence have been determined (see “Inhaltsübersicht”).
    Notes: Das Kohlenstoffdiselenid wurde durch Umsetzen von Dichlormethan mit geschmolzenem Selen bei 600°C in 55proz. Ausbeute hergestellt und näher charakterisiert. Einige physikalische Konstanten wurden über einen Temperaturbereich von -40° bis +95°C bestimmt und die Temperaturfunktionen abgeleitet. Standardwerte: Schmelzpunkt -43,68 ± 0,05°C; Siedepunkt (760 Torr) + 125,0 ± 0,5°C; Dichte d25 = 2,6532 ± 0,0005 g/ml; Molvolumen VM25 = 64,03 ± 0,01 ml/Mol; Thermische Ausdehnungskoeffizienten α25 = 8,812 · 10-4 Grad-1 und α′25 = 8,621 · 10-4. Grad-1; Viskosität η25 = 1,084 ± 0,003 cP; Oberflächenspannung σ25 = 37,22 ± 0,2 dyn/cm; Eötvössche Konstante kσ = 1,32; Parachor P25 = 158; Brechungsindex nD25 = 1,801 ± 0,001; Molrefraktion RD25 = 27,40 ml/Mol; kritische Temperatur Tkrit = 339 ± 60°C; kritischer Druck Pkrit = 69 ± 10 atm; kritisches Volumen Vkrit = 200 ± 20 ml/Mol; VAN DER WAALssche Konstanten a = 11,3 ± 2 l2 · atm/Mol2 und b = 67 ± 7 ml/Mol.Die UV- und IR-Spektren werden mitgeteilt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 55-57 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Recalculations of the standard enthalpy of formation of SeO2. The enthalpies of transformation of the Se-modifications are given.
    Notes: Neuberechnung der Standardbildungsenthalpie von SeO2 und der Umwandlungswärmen der Selen-Modifikationen aus früher bestimmten Verbrennungswärmen2(.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 121-130 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The catalytical decomposition of formic acid vapour on Fe, Co, Ni, Cu, and Zn phthalocyanine has been investigated varying the preparation conditions and using different modifications of the catalysts. There is no specific influence of the central metal atom on the decomposition. Similar results had been found in the case of the activation energy of conductivity.
    Notes: Der Zerfall von Ameisensäuredampf an Fe-, Co-, Ni-, Cu- und Zn-Phthalocyanin wird untersucht unter Variation der Herstellungsbedingungen und der Modifikation. Die Beeinflussung der Reaktion durch einen Wechsel des zentralen Metallatoms ist unwesentlich und somit ähnlich der Tatsache, daß auch die Aktivierungsenergie der Dunkelleitfähigkeit nur geringfügig durch einen Wechsel des zentralen Metallatoms beeinflußt wird.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 274-285 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [Ni(HN2S2)2] reacts with phenyl isocyanate, C6H5NCO, forming the very stable complex [NiC7H7ON5S4] in which, according to x-ray structure analysis, the organic group is substituted for one H atom of [Ni(HN2S2)2]. The two S2N2 groups, contrary to those of the dimethyl derivative, were found to be in cis-position.
    Notes: [Ni(HN2S2)2] reagiert mit C6H5NCO, Phenylisocyanat, unter Bildung einer sehr beständigen Verbindung der Zusammensetzung [NiC7H7ON5S4]. Die Struktur dieses Komplexes wurde röntgenographisch bestimmt: Ein Wasserstoffatom im [Ni(HN2S2)2] ist durch den organischen Rest substituiert. Die beiden S2N2-Chelatgruppen stehen im Gegensatz zum früher untersuchten Dimethylderivat in cis-Stellung.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 315-322 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structure of PbN2S2 · NH3 has been refined. In addition to the S2N2 chelate group, the NH3 molecule is bound to the central Pb atom, too. Pb and its three ligand atoms form a distorted trigonal pyramid.
    Notes: Die Struktur der Verbindung PbN2S2 · NH3 wurde verfeinert. Die Position der Ammoniakmolekel, die früher nicht gefunden wurde, konnte bestimmt werden. Am Blei ist außer der S2N2-Chelatgruppe auch NH3 gebunden. Blei bildet mit den 3 Liganden eine verzerrte trigonale Pyramide.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 10-17 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation, thermal and hydrolytical decomposition of the dimethylester of disulphuric acid and of the hitherto unknown methylester of methanedisulphonic acid are discussed. For both these esters a molecular constitution resembling the well-known one of the disulphuryl halides is shown to exist.
    Notes: Bildung, thermischer und hydrolytischer Zerfall des Pyroschwefelsäuredimethylesters und des bisher unbekannten Methanpyrosulfonsäuremethylesters werden diskutiert. Für beide Substanzen wird die symmetrische Molekülkonstitution entsprechend den bekannten Pyrosulfurylhalogeniden abgeleitet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 25-31 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction of solutions of metal(II)-selenates with freshly precipitated HgO the following adducts are formed: CuSeO4 · 1,5 HgO · H2O; CuSeO4 · 2 HgO, CdSeO4 · HgO · H2O; CdSeO4 · 1,5 HgO · H2O; CdSeO4 · 2 HgO; CoSeO4 · 2 HgO · H2O; NiSeO4 · HgO · H2O; NiSeO4 · 2 HgO · H2O; NiSeO4 · 2,5 HgO · H2O; MnSeO4 · HgO · H2O and MnSeO4 · 2 HgO. ZnSeO4 and HgO react only to mixtures of basic zincselenat and basic mercuryselenat.
    Notes: Durch Reaktion von Metall(II)-selenatlösungen mit frisch gefälltem HgO konnten folgende Addukte hergestellt werden: CuSeO4 · 1,5 HgO · H2O; CuSeO4 · 2 HgO; CdSeO4 · HgO · H2O; CdSeO4 · 1,5 HgO · H2O; CdSeO4 · 2 HgO; CoSeO4 · 2 HgO · H2O; NiSeO4 · HgO · H2O; NiSeO4 · 2 HgO · H2O; NiSeO4 · 2,5 HgO · H2O; MnSeO4 · HgO · H2O und MnSeO4 · 2 HgO. ZnSeO4 setzt sich mit HgO nur zu einem Gemisch aus basischem Zinkselenat und basischem Quecksilberselenat um.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 95-101 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The existence of the ternary compounds R3Ni6Si2 (R = Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tu, Yb, Lu) with the superstructure of the Ca3Ag8 type has been established by means of X-ray diffraction analysis. The lattice constants are given. The atoms in the Ce3Ni6Si2 structure have the following positions (space group Im3m—Oh9): 12 (e) x 0 0 with x = 0.280, 24 Ni in 24 (h) 0 x x with x = 0.670, 8 Si in 8 (c) 1/4 1/4 1/4.
    Notes: Die Existenz der ternären Verbindungen R3Ni6Si2 (R = Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tu, Yb, Lu) mit der Überstruktur des Ca3Ag8-Typs wurde röntgenographisch festgestellt. Die Gitterkonstanten sind in Tab. 2 zusammengefaßt. Die Atome in der Ce3Ni5Si2-Struktur besetzen folgende Lagen (Raumgruppe Im3m—Oh9): 12 Ce in 12 (e) x 0 0 mit x = 0,280, 24 Ni in 24 (h) 0 x x mit x = 0,670, 8 Si in 8 (c) 1/4 1/4 1/4.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formamidium hexachloroantimonate(V), formimidiumalkylate hexachloroantimonates(V) and the fully and partially deuterated derivatives of this salts were prepared by reaction of formimidiumchloride hexachloroantimonate(V) (I) or its fully deuterated dervative with water, deuteriumoxide, alcohols and O-d1-alcohols. The infrared spectra of the endproducts of the above mentioned reactions were taken and discussed with regard to the linkage with in the cations. In the same manner imidium-carbonic acid-dialkylate hexachloroantimonates(V) were prepared by reaction of chlorformimidiumchloride hexa-chloroantimonate(V) (VIII) with alcohols and the infrared spectra assigned in the NaCl range.
    Notes: Durch Umsetzung des Formimidiumchlorid-hexachloroantimonats(V) (I) und seines volldeuterierten Derivats mit Wasser, Deuteriumoxid, Alkoholen und O-d1-Alkoholen wurden das Formamidium-hexachloroantimonat(V), Formimidiumalkylester-hexachloro-antimonate(V) sowie voll- und teildeuterierte Derivate dieser Salze erhalten, deren IR-Spektren zugeordnet und hinsichtlich der Bindungsverhältnisse in den Kationen diskutiert wurden. In Analogie hierzu lieferte die Umsetzung des Chlorformimidiumchlorid-hexachloroantimonats(V) (VII) mit Alkoholen Imidiumkohlensäure-dialkylester-hexa-chloroantimonate (V), deren IR-Spektren im NaCl-Bereich ebenfalls zugeordnet wurden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 113-120 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Si2C7H16 (I) which is isolated from the products of the pyrolysis of SiMe4 is shown to be 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disilacyclopentene. This result is based on n. m. r. investigations and the reactions of (I) and HBr and Br2.
    Notes: Das aus den Pyrolyseprodukten des Si(CH3)4 isolierte Si2C7H16 wird auf Grund von Umsetzungen mit HBr und Br2 in Verbindung mit NMR-Untersuchungen als 1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-Disilacyclopenten identifiziert.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 21
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 130-145 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1. By pyrolysis of SiMe4 high boiling silicon compounds are formed which cannot be separated unchanged by distillation. A column chromatographic separation on Al2O3 with benzene and benzene/methanol is described for these compounds. Three groups of substances (A, B, C) are eluated. A can be further separated on an Al2O3 column with pentane and C with benzene/methanol mixtures.2. B contains strongly fluorescent substances which can be characterised (Rf-values) and separated by paper chromatography. These compounds show characteristic absorption and fluorescence bands. This allows a check of the purity of the substances which are separated by paper chromatography.3. Chromatographic investigations have shown that the thermal treatment (i. e. distillation) influences the composition of the pyrolysis mixtures. Above 280°C the proportions of A to B to C are shifted in favour of C. Silicon compounds of higher molecular weight and, finally, compounds which are insoluble in benzene are formed.
    Notes: 1. Für die bei der Pyrolyse des Si(CH3)4 entstehenden und nicht unverändert destillierbaren Siliciumverbindungen wird eine säulenchromatographische Auftrennung an Al2O3 mit Benzol und Benzol-Methanol angegeben, bei der drei Substanzgruppen (A, B, C) zu eluieren sind. A läßt sich an der Al2O3-Säule mit Pentan, C mit Benzol-Methanol-Gemischen weiter auftrennen.2. B enthält stark fluoreszierende Substanzen, die sich papierchromatographisch erfassen (RF-Werte) und abtrennen lassen. Sie besitzen charakteristische Absorptions- und Fluoreszenzspektren, die eine Reinheitskontrolle der papierchromatographisch abgetrennten Substanzen ermöglichen.3. Nach der chromatographischen Untersuchung beeinflußt eine thermische Behandlung (z. B. Destillation) die Zusammensetzung des Pyrolysegemisches. Oberhalb 280°C verschieben sich die Mengenverhältnisse von A:B:C zugunsten von C und es bilden sich noch höhere und schließlich benzolunlösliche Siliciumverbindungen.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 22
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 177-181 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Homogeneous mixed crystals between K2OsBr6 and K2SnCl6 have been prepared in any composition ratio by precipitation from concentrated solutions with concentrated hydrochloric acid. The mixed crystals are free from mixed hexa(chlorobromo)-osmate and -stannate ions. The lattice constants are larger than predicted by VEGARD's law.
    Notes: Durch Fällung konzentrierter Lösungen von K2OsBr6 und K2SnCl6 mit konzentrierter Salzsäure wurden homogene Mischkristalle in allen beliebigen Mischungsverhältnissen erhalten. Die Mischkristalle sind frei von gemischten Hexa(chlorobromo)-osmaten und -stannaten. Die Gitterkonstanten liegen über den nach der VEGARDschen Regel zu erwartenden Werten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 23
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 24
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 292-305 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dinitrosyliron halides react with tetraphenyldiphosphine yielding the compounds (ON)2Fe(R2PPR2)2, [(ON)2FeR2EER2]n, and the dinuclear phosphido- and arsenido-bridged complexes [X(ON)2FeER2]2 and [(ON)2FeER2]2 (R = C6H5; E = P, As; X = halide). The reaction of the diphosphine and the diarsine with dinitrosylcobalt halides in solution results in dimeric complexes X(ON)2CoR2EER2Co(NO)2X. By reduction of dinitrosycobalt chloride with sodium amalgam in the presence of tetraphenyldiphosphine a complex [R2P(ON)CoPR2]n is obtained. The reaction of tetrameric nitrosylnickel halides with tetraphenyldiphosphine leads to the dimeric, halogen-bridged coumpounds [R2PPR2(ON)NiX]2; tetraphenyldiarsine in contrast yielded dinuclear arsenido-bridged complexes of the type [X(ON)NiAsR2]2.
    Notes: Die Dinitrosyleisenhalogenide bilden mit Tetraphenyldiphosphin bzw. Tetraphenyldiarsin unter verschiedenen Bedingungen halogenfreie Verbindungen (ON)2Fe(R2PPR2)2, [(ON)2FeR2PPR2]n, [(ON)2FeER2]2 und halogenhaltige, diamagnetische Komplexe [Halg(ON)2FeER2]2 (R = C6H5, E = P, As). Die Dinitrosylkobalthalogenide liefern zweikernige Komplexe vom Typ Halg(ON)2CoR2EER2(NO)2Halg. Reduziert man Kobaltnitrosylhalogenid mit Natriumamalgam in Gegenwart von Tetraphenyldiphosphin, so erhält man den mehrkernigen Komplex [R2P(ON)(CoPR2)n]. Die tetrameren Nickelnitrosylhalogenide bilden mit dem Diphosphin die dimeren Verbindungen [R2PPR2(ON)NiHalg]2 mit Halogenbrücken, mit R2AsAsR2 dagegen Komplexe mit m̈-Arsenidobrücken [Halg(ON)NiAsR2]2. Komplex gebundenes Tetraphenyldiphosphin kann durch äthanol an der P—P-Bindung gespalten werden, wobei die Verbindungen (ON)2Fe(R2POC2H5)2 und Halg(ON)Ni(HPR2)(R2POC2H5) entstehen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 25
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 329-336 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The infrared spectrum of 1,3,2-diazaboracyclohexane has been recorded and major absorptions were assigned. The nature of the chemical bonding in 1,3,2-diazaboracycloalkanes is discussed on the basis of spectroscopic data.
    Notes: Das Infrarot-Spektrum von 1,3,2-Diazaboracyclohexan wurde aufgenommen und die Hauptbanden zugeordnet. Die Auswertung spektroskopischer Daten von 1,3,2-Diazaboracycloalkanen erlaubt eine Diskussion der Bindungsverhältnisse der BNC-Heterocyclen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 26
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Several molten media are shown to be suitable as solvents for the crystal growth of InAs and, probably, other III-V-compounds. Some molten metals and compounds containing the corresponding group V element appear to be the best solvents for III-V compounds.Two liquid phases are formed, one being the crystallisation medium, by interaction of InAs with some metal halides. InAs crystals have been grown from Cd, Cd3As2, CdAs2 and, as single crystals, from CdI2.
    Notes: Es wurde die Möglichkeit gezeigt, eine Reihe geschmolzener Medien als Lösungsmittel für die Kristallisation des Indiumarsenids und anscheinend auch anderer III-V-Verbindungen anzuwenden.Die chemische Wechselwirkung von Indiumarsenid mit einigen Schwermetallhalogeniden unter Bildung von zwei flüssigen Schichten, deren eine das Kristallisationsmedium von Indiumarsenid ist, wurde nachgewiesen.Die III-V-Verbindungen lösen sich anscheinend am leichtesten in Schmelzflüssen einiger Metalle und Verbindungen, welche das entsprechende Element der Gruppe V enthalten.Es wurden Indiumarsenidkristalle aus CdJ2, Cd, Cd3As2 und CdAs2 gewonnen. Einige Kristalle, die aus Cadmiumjodid gezüchtet wurden, sind monokristallin.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 27
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 345 (1966), S. 1-8 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The strong nucleophilic anion SiH3⊖ in silylpotassium, SiH3K, substitutes for chlorine in chloroboranes as ClBH2 · N(C2H5)3, ClB[N(CH3)2]2, ClB[N(C2H5)2]2 and ClB(n-C4H9)N(CH3)2, forming the respective silyl-derivatives. The silylcompounds containing BN bonds, H3SiBH2 · N(C2H5)3, H3SiB[N(CH3)2]2, H3SiB[N(C2H5)2]2 and H3SiN(n-C4H9)N(CH3)2 are stable because of partial π-bonding in the BN bond. The silylcompounds are colourless, destillable liquids decomposing slowly at room temperature. Chloroboranes with no BN bond such as ClBH2, ClB(n-C4H9)2 and such with several BCl bonds as Cl2BN(CH3)2 and BCl3 react with the silylanion giving unstable intermediates which mostly eliminate SiH2 and form the corresponding hydrides.
    Notes: Das stark nucleophile Anion SiH3⊖ im Silylkalium substituiert Chlor in Chlorboranen ClBH2 · N(C2H5)3, ClB[N(CH3)2]2, ClB[N(C2H5)2]2 und ClB(n-C4H9)N(CH3)2 unter Bildung entsprechender Silylderivate. Die Silylverbindungen mit BN-Bindungen H3SiBH2 · N(C2H5)3, H3SiB[N(CH3)2]2, H3SiB[N(C2H5)2]2 und H3SiB(n-C4H9)N(CH3)2 sind wegen des π-Bindungsanteils in der BN-Bindung stabil. Die farblosen, flüssigen, destillierbaren, hydrolyse- und oxydationsempfindlichen Silylderivate zersetzen sich bei Raumtemperatur nur langsam. Chlorborane ohne BN-Bindungen ClBH2, ClB(n-C4H9)2 und mehrere BCl-Bindungen enthaltende Borane Cl2BN(CH3)2, BCl3 bilden nur instabile, silylierte Zwischenstufen, die meist unter SiH2-Eliminierung entsprechende Hydride liefern.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 28
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 109-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurden Komplexe des Eisen(III)-phthalimides der allgemeinen Formel Fe(phthalimid-H)3(Amin)3 mit Ammoniak und verschiedenen prim. und sek. aliphatischen Aminen dargestellt. Leitfähigkeits- und Molekulargewichtsmessungen mit Nitrobenzol als Lösungsmittel ergaben, daß die Komplexe als Nichtelektrolyte aufzufassen sind und somit koordinativ gebundene Phthalimidionen enthalten.
    Notes: Co-ordination complexes of iron(III) phthalimide with ammonia and some aliphatic amines such as methyl, ethyl, propyl, butyl, dimethyl, diethyl amine etc. have been prepared. The general molecular formula is Fe(phthalimide)3 (amine)3. Conductivity measurements in nitrobenzene indicate the complexes to be non-electrolytes and hence it is suggested that phthalimide ions are also co-ordinated. Molecular weight measurements in the same solvent confirm this.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 29
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 150-153 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of [(C2H5)4N][CH3SiF4] is described.There are indications for the transient formation of a diphenyltetrafluorosilicate.
    Notes: Es gelang die Darstellung von [(C2H5)4N][CH3SiF4]. Für die vorübergehende Bildung eines bisher nicht isolierten Diphenyltetrafluorosilicates liegen Anzeichen vor.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 30
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 174-180 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The titanates of the rare earth metals (Ln = La, Ce, Pr, Nd, Eu) were prepared by heating of Ln2O3 and Ti2O3 in silica capsulas in vacuo at 1150°C. They have a distorted perovskite lattice. Europium titanate and europium zirconate are cubic with \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm a = 7.810} \pm {\rm 0.002}\,\rm{\AA}\quad{\rm and}\quad{\rm 4.099} \pm {\rm 0.002}\,{\AA}{\rm .} $$\end{document} respectively Europium zirconate is isomorphic with the analogous strontium compound.
    Notes: Die Titanate der Seltenen Erden (SE = La, Ce, Pr, Nd, Eu, Gd) wurden durch Erhitzen von SE2O3 und Ti2O3 in evakuierten Quarzampullen bei 1150°C dargestellt. Sie kristallisieren in einem orthorhombisch verzerrten Perowskitgitter. Europiumtitanat und Europiumzirkonat kristallisieren kubisch mit Gitterkonstanten von \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm a = 7,810} \pm {\rm 0,002}\,\rm{\AA}\quad{\rm bzw}{\rm .}\quad{\rm 4,099} \pm {\rm 0,002}\,{\AA}{\rm .} $$\end{document} Europiumzirkonat ist der entsprechenden Strontiumverbindung isomorph.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 31
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 211-214 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die colorimetrische Untersuchung (Methode nach JOB) der wäßrigen Lösungen von (in fester Form nicht isolierbaren) Thallium(III)-azido(chloro)-Komplexen zeigt, daß drei stabile Komplexe vorliegen: [Tl(N3)6]3-, [Tl(N3)4]3- und [Tl(N32Cl4)3-]. Sie sind hellgelb, bei pH = 4,0-4,4 stabil und nicht durch Äthylacetat, Äther, Benzol oder CCl4 extrahierbar.
    Notes: Azido complexes of Tl(III) have been investigated colorimetrically. The results show the presence of three stable species in solution having the structures [Tl(N3)6]3-, [Tl(N3)4Cl2]3- and [Tl(N3)2Cl4]3-. The complexes posses bright yellow colour in aqueous solution, are stable between a pH range 4.0-4.4 and are inextractable by organic solvents such as ethylacetate, ether, benzene, or carbon tetrachloride. Attempts to isolate these in the crystalline state resulted in their hydrolysis.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 32
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 225-231 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The dark-brown compound Hg2SbBr2 has been prepared by condensing at about 100°C the products of the pyrolytic decomposition of HgSbBr. Crystallographic data: mono-clinic, a = 8.899, b = 9.911, c = 13.995 Å; β = 92.92° Z = 8. The compound is probably isotype with Hg2PCl2, Hg2AsCl2 and Hg2AsBr2. It decomposes above 115°C yielding HgSbBr and Hg2Br2.
    Notes: Bei der thermischen Zersetzung von HgSbBr bei etwa 200°C wurde durch fraktionierte Kondensation neben Quecksilber und Hg2Br2 die braunschwarze Verbindung Hg2SbBr2 erhalten, wenn die Kondensationstemperatur ungefähr 100°C betrug. Hg2SbBr2, das monoklin mit den Gitterkonstanten \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm a = 8,89}_{\rm 9} \quad{\rm b = 9,91}_{\rm 1} \quad{\rm c = 13,99}_{\rm5} \,{\rm \AA};\quad\beta = 92,9_2 \circ $$\end{document} und 8 Formeleinheiten in der Elementarzelle kristallisiert, ist wahrscheinlich isotyp mit Hg2PCl2, Hg2AsCl2 und Hg2AsBr2. Es ist aber thermisch wesentlich instabiler und geht bereits ab 115°C in HgSbBr und Hg2Br2 über.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 33
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 259-267 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By heating finely powdered mixtures of CdCl2 and Cd3As2 (and As if necessary), three ternary compounds of cadmium have been prepared according to the equations 1.-3. mentioned above.The compounds are slowly attacked by cold diluted acids and bases; they are quickly decomposed by hot or concentrated acids and bases. The crystallographic data are: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} \begin{array}{*{20}c} {{\rm Cd}_{\rm 2} {\rm AsCl}_{\rm 2} \,\,({\rm light red):}\,\,{\rm monoclinic,}\quad{\rm C}_{{\rm 2h}}^{\rm 5} {\!-\!-} {\rm P2}_{\rm 1} /{\rm c;}\quad{\rm a = 8}{\rm .18}_{\rm 7},\quad{\rm b = 9}{\rm .18}_{\rm 7},\quad{\rm c} = 13.59_4 \,\rm{\AA};} \\ {\beta = 91.3_4 \circ;\,{\rm Z = 8}{\rm .}} \\\end{array} \\ {\rm Cd}_{\rm 4} {\rm As}_{\rm 2} {\rm Cl}_{\rm 3} \,({\rm dark-red):}\,\,{\rm cubic,}\quad{\rm T}_{\rm h}^{\rm 6} {\!-\!-} {\rm Pa3}/{\rm;}\quad{\rm a = 12}{\rm .39}_{\rm 1},\,\rm{\AA};\,{\rm Z = 8}{\rm .} \\ \begin{array}{*{20}c} {{\rm Cd}_{\rm 3} {\rm AsCl}_{\rm 3} \,({\rm yellow):}\quad{\rm orthorhombic,}\,{\rm D}_{{\rm 2h}}^{{\rm 16}} {\!-\!-} {\rm Pnma\,\,or}\,{\rm C}_{{\rm 3v}}^{\rm 9} {\rm {\!-\!-} Pna2}_{\rm 1} {\rm;}\,{\rm a = 13}{\rm .13}_{\rm 9},\,{\rm b = 8}{\rm .09}_{\rm 7},\,} \\ {{\rm c} = 7,08_5 \,\rm{\AA};\,{\rm Z = 4}{\rm .}} \\\end{array} \\ \end{array} $$\end{document}The latter compound darkens in the daylight.
    Notes: Durch Umsetzung der nach den Bruttogleichungen stöchiometrisch eingewogenen, sehr fein gepulverten Ausgangssubstanzen wurden bei den angegebenen Temperaturen drei ternäre Cadmiumarsen-chloride dargestellt. Die gut kristallinen Verbindungen werden von kalten verdünnten Säuren und Laugen nur langsam angegriffen; in der Hitze und durch konzentrierte Säuren und Laugen werden sie schnell zersetzt.Cd2AsCl2 (hellrot) kristallisiert monoklin mit den Gitterkonstanten a = 8,187, b = 9,187, c = 13,594 Å; β = 91,34° mit 8 Formeleinheiten in der Elementarzelle, wahrscheinlich in der Raumgruppe C2h5—P21/c; es ist offensichtlich isotyp mit Hg2PCl2, Hg2AsCl2, Hg2AsBr2 und Hg2SbBr2.Cd4As2Cl3 (dunkelrot) kristallisiert wie die analog zusammengesetzten Verbindungen Cd4Sb2J3, Hg4As2Cl3, Hg4As2Br3, Hg4As2J3 und Hg4Sb2J3 kubisch mit a = 12,391 A und ebenfalls 8 Formeleinheiten je Zelle in der Raumgruppe Th6—Pa3.Cd3AsCl3 ist hellgelb und relativ lichtempfindlich. Für die Verbindung wurde eine rhombische Elementarzelle mit a = 13,139, b = 8,097, c = 7,085 Å gefunden, die 4 Formeleinheiten enthält. Als Raumgruppen kommen D2h16-Pnma oder C2v9—Pna21 in Frage.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 34
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 299-307 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The two compounds mentioned in the title (“[DOH]2pn” and “[DOH]2en”, resp.) react with nickel salts forming the complex compounds Ni{(DOH)(DO)pn}X with X = ClO4, Br, J, SCN; and Ni{(DOH)(DO)en}Y with Y = ClO4, J, SCN. The two perchlorates are supposed to have a planarquadratic structure with ionically bound anions. The other anions, however, interact co-ordinatively with the complex cations, forming thus compounds with, probably, tetragonal-pyramidal configurations.
    Notes: Die in der Überschrift genannten Verbindungen (Abkürzung [DOH]2pn und [DOH]2en) bilden mit Nickelsalzen einwertiger Anionen Komplexe der allgemeinen Formeln Ni{(DOH)(DO)pn}X (X = ClO4, Br, J, SCN) und Ni{(DOH)(DO)en}Y (Y = ClO4, J, SCN). Für die beiden Perchlorate wird auf Grund physikalischer Untersuchungen eine planarquadratische Struktur mit ionischer Funktion des Anions vorgeschlagen. Bromid, Jodid und Rhodanid treten dagegen mit den komplexen Kationen [Ni{(DOH)(DO)pn}]+ bzw. [Ni{(DOH)(DO)en}]+ in koordinative Wechselwirkung. Dabei entstehen wahrscheinlich Verbindungen mit tetragonal-pyramidaler Struktur.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 35
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 36
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 18-22 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of absolute hydrazine with hydroxylamido-O-sulfuric acid in absolute methanol gives a solid white compound having the analytical composition N3H7SO4. The IR spectrum, Debye-Scherrer diagramm and heat of formation are given. The structure of this compound and the question of whether it is a triazine derivative is discussed.
    Notes: Bei der Umsetzung von absolutem Hydrazin mit Hydroxylamido-O-schwefelsäure in absolutem Methanol bildet sich eine feste weiße Substanz der analytischen Zusammensetzung N3H7SO4. Zur Charakterisierung dieser Verbindung werden das IR-Spektrum, das Debye-Scherrer-Diagramm und die Verbrennungswärme mitgeteilt. Die Struktur dieser Substanz, die insbesondere hinsichtlich der Frage interessiert, ob es sich dabei um ein Triazanderivat handelt, wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 37
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 92-94 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Reduktion von [Cr(H2O)4Cl2]Cl · 2 H2O in 3 N salzsaurer Lösung durch 0,2% Natriumamalgam unter Stickstoffatmosphäre unter anschließendem Zusatz von N2H4 liefert mit hoher Ausbeute eine rasche, günstige Synthese für polymeres Cr(N2H4)2Cl2. Das Produkt wurde durch Analyse, Infrarotspektren und physikalische und chemische Eigenschaften identifiziert. Mit zweckmäßigen Veränderungen ist diese Methode auf die Darstellung von anderen Chrom(II)-Verbindungen anwendbar.
    Notes: The reduction of [Cr(H2O)4Cl2]Cl · 2 H2O in 3 N hydrochloric acid by means of 0.2% sodium amalgam under a nitrogen atmosphere, followed by addition of aqueous N2H4 provides a quick, convenient, and high-yield synthesis for polymeric Cr(N2H4)Cl2. The product was identified by analysis, infra red spectra, and physical and chemical properties. With appropriate modifications, the method is applicable to the preparation of other chromium(II) compounds.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 102-106 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tetra-o-tolylzinn wurde in 45proz. Ausbeute mit Hilfe der Wurtz-Reaktion (Petroläther als Lösungsmittel; Hg als Katalysator) dargestellt. Durch Jodierung wurden daraus Tri-o-tolylzinnjodid und Di-o-tolylzinndijodid erhalten; ferner gelang die Darstellung von Tri-o-tolylzinnfluorid.
    Notes: Tetra-o-tolyltin has been prepared in 45% yield for the first time by Wurtz reaction. Optimum yield is obtained using pet-ether (b. p. 65-85) as solvent and small amounts of mercury as catalyst. A mechanism for the role of mercury in the reaction is suggested. Tri-o-tolyltin iodide and hitherto unknown di o-tolyltin di-iodide have been prepared in 65% and 55% yields respectively by controlled iodination of the compound. Tri o-tolyltin fluoride has also been synthesised for the first time in almost quantitative yield.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 140-147 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The new ternary compound Mn2AlB2 was prepared from Mn, Al and B, crystallizing in the form of needles with metallic lustre from an excess of molten Al. The unit-cell of the compound is orthorhombic with a = 2.92, b = 11.08 and c = 2.89 Å (Space-group C 222; Z = 2). The boron atoms are arranged in chains, which are connected by the Al-atoms giving layers in (0 0 1). Each boron is surrounded by 6 Mn at the corners of a trigonal prisma. - Together with Mn3AlB2, single crystals of AlB2 were obtained with a partly substitution of Mn for Al atoms. The compositions of such mixed-crystals have been found to be Al0.75Mn0.25B2.
    Notes: Aus Mn, Al und B wurde eine ternäre Phase der Zusammensetzung Mn2AlB2 erhalten. Diese kristallisiert aus geschmolzenem Überschüssigem Aluminium in silberglänzenden Nadeln, zusammen mit den schon bekannten Verbindungen AlB2 und Al6Mn. Mn2AlB2 hat eine rhombisch-basisflächenzentrierte Elementarzelle mit den Achsen a = 2,92, b = 11,08 und c = 2,89 Å, in der 2 Formeleinheiten untergebracht sind. Die Raumgruppe ist C 222. Die Atom-Lagen wurden durch röntgenographische Einkristalluntersuchung ermittelt. Die Boratome sind in der (0 0 1)-Fläche in Ketten angeordnet, die durch die in der gleichen Fläche liegenden Aluminiumatome zu Schichten verknüpft werden. Die Manganatome ordnen sich in der Form trigonaler Prismen um die Boratome an. - Neben dem Mn2AlB2 wurden bei einigen Versuchen Einkristalle des AlB2 erhalten, die nach den Ergebnissen der Analyse entsprechend der Formel Al0,75Mn0,25B2 Mn-Atome auf Al-Plätzen des Gitters substituiert enthielten.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 40
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structures of WOCl4 and WOBr4 were determined by X-ray single crystal methods. The two compounds are isostructural and crystallize in the tetragonal space group I 4. The lattice constants are given above.2 oxygen and 4 chlorine (bromine) atoms form a distorted octahedron around each tungsten atom. The octahedra are linked by oxygen bridges to chains running parallel c.
    Notes: Die Kristallstruktur von WOCl4 und WOBr4 wurde röntgenographisch aus Einkristallaufnahmen bestimmt. Die beiden Verbindungen sind isostrukturell und kristallisieren in der tetragonalen Raumgruppe I 4. Die Gitterkonstanten sind: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm WOCl}_{\rm 4} :} & {{\rm a } = 8,48,} & {{\rm c = 3,99}{\AA}} \\[6pt] {{\rm WOBr}_{\rm 4} :} & {{\rm a } = 8,96,} & {{\rm c = 3,93}{\AA}} \\ \end{array} $$\end{document} Jedes Wolfram-Atom ist von 2 Sauerstoff- und 4 Chlor- bzw. Brom-Atomen verzerrt oktaedrisch umgeben. Die Oktaeder sind Über Sauerstoff-Brücken zu Ketten verknüpft, welche parallel der c-Achse laufen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 41
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 133-139 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: CaHAsO4 · H2O (Haidingerite) crystallizes with the space group Penb. The structure consists of composite layers in the (010) plane which are linked together like in gipsum by water molecules. Slightly distorted AsO4 tetrahedra are connected parallel c via H bonds. Ca has the co-ordination number 7; the Ca—O polyhedra are connected in a-direction by common edges, in c-direction by common vertices.
    Notes: Haidingerit kristallisiert in der Raumgruppe Penb. Die Struktur ist aus Schichtpaketen nach (010) aufgebaut, welche wie beim Gips durch die Bindungen der Wassermolekeln zusammengehalten werden. Die AsO4-Tetraeder sind etwas verzerrt und über H-Brücken in c-Richtung verknüpft. Ca hat die Koordinationszahl 7. Die Calcium-Sauerstoff-Polyeder sind in a-Richtung über gemeinsame Kanten, in c-Richtung über gemeinsame Ecken verknüpft.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 42
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 156-159 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By means of gas chromatography it is shown that on interacting of alkyl phosphorothioates with HgCl2 in OH-containing solvents, a very strong solvolysis occurs. Thus from (Et3O)PS and HgCl2 in methanol, the HgCl2 complex of trimethylthiophosphate is formed via alkoxyl exchange. The influence by complex formation of mercury on this solvolysis is discussed. No transesterification has, however, been observed with adducts from alkylthiophosphoric acid halides and lead acetate.
    Notes: Es wird an Hand gaschromatographischer Untersuchungen gezeigt, daß bei der Umsetzung von Thiophosphorsäureestern mit Quecksilberchlorid in hydroxylhaltigen Lösungsmitteln eine besonders starke Solvolyse beobachtet werden kann. So bildete sich aus Triäthylthiophosphat und Quecksilberchlorid in Methanol durch Umesterung der Trimethylthiophosphat-Quecksilberchlorid-Komplex. Über den Einfluß des Quecksilbers auf diese Solvolyseneigung durch dessen Komplexbildung wird hingewiesen. Bei Addukten von Halogenthiophosphorsäureestern mit Bleiacetat wurde keine Umesterung beobachtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 191-198 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dielectric measurements on trimethylvinyl, allyl, and butenyl silane have shown that the vinyl silane has a structure being similar with that of trimethylphenyl silane. Where as in the latter compound, however, six electrons are on a seven-centric molecular term, the two π-electrons of the vinyl compound are on a three-centric one. In both cases the Si atom exhibites +I inductive and -M mesomeric action. The reactivity of allyl silane is due the strong M and E effect resulting from CH2 hyperconjugation and the +I effect of Si.
    Notes: Dielektrische Untersuchungen an Trimethyl-vinyl, Allyl- und Butenyl-silan zeigten, daß Vinyl-trimethyl-silan eine ähnliche Struktur wie Phenyl-trimethyl-silan besitzt mit dem Unterschied, daß die zwei π-Elektronen bei der Vinylverbindung auf ein trizentrisches, hingegen bei der Phenylverbindung sechs Elektronen auf ein heptazentrisches Molekülniveau gelangen. In beiden Fällen übt das Silicium eine +induktive (+I) und -mesomere (-M) Wirkung aus. Die Reaktionsfähigkeit der Allylverbindung ist dem stark erhöhten M- und E-Effekt zuzuschreiben, der durch den Hyperkonjugationseffekt der CH2-Gruppe und den +I-Effekt des Siliciums hervorgerufen wird.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 44
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 218-222 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compounds CaUO4, CaU2O7, Ca3UO6, and Ca2UO5 were prepared and characterized by means of X-ray and IR-techniques. Annealing UO2 doped with 5 weight-% CaO in air yields no IR-detectable amounts of uranate(VI).
    Notes: Die Verbindungen CaUO4, CaU2O7, Ca3UO6 und Ca2UO5 wurden hergestellt und röntgenographisch identifiziert. Die IR-Spektren dieser Verbindungen wurden gemessen. Aus UO2 mit 5% Gew. CaO, das 7 Monate lang einer oxydierenden Atmosphäre ausgesetzt worden war, waren keine nachweisbaren Mengen von Uranat(VI) entstanden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 45
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 248-260 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, chemical, crystallographic and X-ray properties, and IR spectra of the two new compounds 3 NaF · 2 BeF2 and 5 NaF · 4 BeF2 are described; the same data are given for the compound 4 NaF · 3 BeF2 · 2 H2O. Possible constitution formulas are discussed.
    Notes: Es werden Darstellung, Chemismus, kristallographische und röntgenographische Eigenschaften und die IR-Spektren von zwei neuen Verbindungen 3 NaF · 2 BeF2, 5 NaF · 4 BeF2 · 2 H2O und der Verbindung 4 NaF · 3 BeF2 · 2 H2O beschrieben. Mögliche Konstitutionsformeln werden diskutiert.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 240-247 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystals of [Ag7Te][NO3]5 and [Ag4Te][NO3]2 were grown between the interface of water-glass and concentrated solutions of Ag2Te in AgNO3. Lattice constants and space groups are given. [Ag4Te][NO3]2 exists in three modifications between room temperature and 100°C. The second modification has a statistical distribution of the cations. This proposal has been supported by the the measurement of the electrical conductivity.
    Notes: Aus konzentrierten wäßrigen Lösungen von Ag2Te in AgNO3 entstehen an der Grenzfläche zu Wasserglasgelen Einkristalle von [Ag7Te][NO3]5 und [Ag4Te][NO3]2, deren Gitterkonstanten und Raumgruppen mitgeteilt werden. Von [Ag4Te][NO3]2 existieren zwischen Z. T. und 100°C drei Modifikationen, von denen bereits die mittlere eine Struktur mit statistisch verteilten Kationen darstellt. Durch Messung der elektrischen Leitfähigkeit wird dieser Vorschlag gestützt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The infrared absorption frequencies of the CS42- ion are reported and interpreted in terms of a nontetrahedral structure. The IR spectra of the polymeric compounds (CS2+x)n with x = 0-3 are summarised and discussed. Assignments for the observed absorption frequencies of all compounds are given. Using the HÜCKEL MO method, approximate π bond orders and π electron densities are calculated for the CS42--ion.
    Notes: Das IR-Spektrum des CS42--Ion wird angegeben und daraus eine nichttetraedrische Struktur abgeleitet. Weiterhin wird über die Infrarotspektren der polymeren Verbindungen (CS2+x)n zusammenfassend berichtet. Die beobachteten Schwingungsfrequenzen des CS42--Ions und der Polymerisate werden nach Gruppenfrequenzen zugeordnet und im Hinblick auf die Bindungsverhältnisse diskutiert. Für das Perthiocarbonation wird eine einfache HMO-Rechnung durchgeführt und mit einer entsprechenden Rechnung für das CS32--Ion verglichen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 48
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 304-309 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [Hg(CNO)4]2- is formed by treating mercury fulminate with aqueous alkali fulminate solutions and is isolated as colourless, stable tetraphenylarsonium salt, [As(C6H5)4]2 [Hg(CNO)4]. Hg(CNO)2, AgCNO and CuCNO react with tertiary phosphines to yield non-explosive compounds of the type Hg(CNO)2L2. Ag(CNO)L2 and Cu(CNO)L2 (L = P(C6H5)3, P(C6H11)3). The infrared spectra of the complexes are discussed.
    Notes: Tetrafulminatomercurat(II) bildet sich bei der Umsetzung von Knallquecksilber mit wäßrigen Alkalifulminat-Lösungen und läßt sich als farbloses, berührungsstabiles Tetraphenylarsoniumsalz [As(C6H5)4]2[Hg(CNO)4] isolieren. Hg(CNO)2, sowie Silber- und Kupferfulminat reagieren mit tertiären Phosphinen und α′,β′-Bipyridyl unter Bildung der nicht explosiven Verbindungen des Typs Hg(CNO)2L2, Ag(CNO)L2, Cu(CNO)L2 (L = P(C6H5)3, P(C6H11)3, 1/2 α′,β′-Bipyridyl). Die IR-Spektren der Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 49
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 294-303 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The following complexes were isolated by reaction of (C6H5)2SeO with the corresponding metal chlorides (D = (C6H5)2SeO): MnCl2 · 2 D, MnCl2 · 3 D, CoCl2 · 2 D, NiCl2 · 3 D, NiCl2 · 4 D · 3 DMFA, NiCl2 · 6 D, CuCl2 · 2 D, CuCl2 · 3 D, HgCl2 · D, ZrCl4 · 2 D and SnCl4 · 2 D. IR spectra indicate for all complexes coordination through oxygen. Magnetic moments and reflection spectra are used to discuss the structures of the complexes of Co, Ni and Cu.
    Notes: Durch Umsetzung von (C6H5)2SeO mit den Metallchloriden MnCl2, CoCl2, NiCl2, CuCl2, HgCl2, ZrCl4 und SnCl4 wurden die folgenden Komplexe isoliert (D = (C6H5)2SeO): MnCl2 · 2 D, MnCl2 · 3 D, CoCl2 v 2 D, NiCl2 · 3 D, NiCl2 · 4 D · 3 DMFA, NiCl2 · 6 D, CuCl2 · 2 D, CuCl 2 · 3 D, HgCl2 · D, ZrCl4 · 2 D und SnCl4 · 2 D. Aus den IR-Spektren folgt für alle Komplexe koordinative Bindung der D-Molekeln über den Sauerstoff. Mit Hilfe der magnetischen Momente und Reflexionsspektren werden die Strukturen der Co-, Ni- und Cu-Komplexe diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 50
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 318-326 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: TlBr reacts in Br2 solution with O3 yielding the so far unknown polymeric TlOBr, the properties of which are described. TlOCl is formed only superficially from TlCl and Cl2O. In chloridc solvents (POCl3, HCl), the reaction of TlCl with O3 gives Tl4Cl6 which has the structure Tl3[TlCl6] according to its IR spectrum. However, TlCl3 dissolved in POCl3 reacts with Cl2O affording Thallium(III) dichlorophosphate, Tl(PO2Cl2)3. From its IR spectrum it is concluded that the thallium is surrounded octahedrally by three O2PCl2 chelate groups.
    Notes: TlBr reagiert in Br2-Lösung mit O3 unter Bildung des bisher unbekannten, polymeren TlOBr, dessen Eigenschaften beschrieben werden. TlCl setzt sich mit Cl2O nur oberflächlich zu TlOCl um. In chloridhaltigen Lösungsmitteln (POCl3, HCl) reagiert O3 mit TlCl zu Tl4Cl6, das nach dem IR-Spektrum als Tl3[TlCl6] aufzufassen ist. Demgegenüber erhält man aus Lösungen von TlCl3 in POCl3 mit Cl2O Thallium(III)-dichlorophosphat, Tl(PO2Cl2)3. Nach dem IR-Spektrum ist das Thallium oktaedrisch von den drei chelatartig gebundenen O2PCl2-Gruppen umgeben.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 51
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 348 (1966), S. 12-20 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dimethyl(and -ethyl)-amino-dimethylglyoxime (H2L and H2M, respectively) react with Ni(II) and Pd(II) forming innercomplexes which are analogs of bis-(dimethylglyoximato)-nickel resp. -palladium. The tertiary amino groups have no ligand functions, they are, however, readily protonated to give quarternary ammonium salts such as Ni(H2L)2X2 with X = Cl, ClO4. In connection with the compounds Ni(H2L)2Cl2 and Ni(H2L)2Cl2, 2 H2O, the problem of isomeric Ni(II) complexes of vic-dioximes is discussed.
    Notes: Dimethylamino- und Diäthylamino-dimethylglyoxim (H2L und H2M) bilden mit Nickel(II) und Palladium(II) Innerkomplexe, die Analoga zum Bis-(dimethyl-glyoximato)-nickel bzw.-palladium darstellen. Die tertiären Aminogruppen von H2L und H2M nehmen nicht an der Komplexbildung teil, vermögen aber auch dann, wenn die Dioximliganden an ein Zentralatom gebunden sind, Protonen anzulagern und geben damit den Anlaß zur Bildung quarternärer Ammoniumsalze wie Ni(H2L)2Cl2 und Ni(H2L)2(ClO4)2. Im Zusammenhang mit den Verbindungen Ni(H2L)2Cl2 und Ni(H2L)2, 2 H2O wird das Isomerieproblem bei Nickel(II)-Komplexen vicinaler Dioxime diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 52
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 345 (1966), S. 182-193 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diarsenic tetraiodide undergoes disproportionation upon dissolving in suitable indifferent solvents such as CS2 or benzene according to the above mentioned equation (1). The composition of the insoluble phase being richer in arsenic is temperature dependent and corresponds approximately to the formula As4I at room temperature.The final products arising from the oxidation of As2J4 depend on the experimental conditions. Arsenic(III) oxide and arsenic(III) iodide are formed - probably via an instable oxide iodide - when As2I4 reacts with oxygen in the absence of any solvent or inorganic suspension. In solution, however, the arsenic(III) iodide formed reacts further with oxygen to give arsenic(III) oxide and iodine as the final reaction products.During the hydrolysis of diarsenic tetraiodide with hydrogen carbonate solution, quantitative disproportionation occurs according to (2), see above. The elementary arsenic precipitates in the black amorphous form.Solid As2I4 rapidly reacts with iodine in CS2 at room temperature, cleavage of the As—As bond yielding AsI3.
    Notes: Diarsen-tetrajodid disproportioniert beim Lösen in indifferenten Solvenzien, in denen die Löslichkeit hinreichend groß ist, wie Schwefelkohlenstoff oder Benzol, gemäß der Gleichung Die Zusammensetzung der unlöslichen, arsenreicheren Phase ist temperaturabhängig und entspricht bei Raumtemperatur angenähert der Formel As4J.Die Endprodukte der Oxydation von Diarsen-tetrajodid mit Sauerstoff sind von den Versuchsbedingungen abhängig. Bei der Umsetzung auf trockenem Wege wie auch in Gegenwart eines organischen Suspensionsmittels entstehen - vermutlich über ein instabiles Oxid-jodid - Arsen(III)-oxid und Arsen(III)-jodid, die im ersteren Fall nicht mehr weiter reagieren. In Lösung wird auch das Arsen(III)-jodid durch Sauerstoff angegriffen, so daß die vollständige Oxydation zu Arsen(III)-oxid und Jod führt.Bei der Hydrolyse von Diarsen-tetrajodid mit Hydrogencarbonat-Lösung erfolgt eine quantitative Disproportionierung nach Das elementare Arsen fällt in der röntgenamorphen schwarzen Form aus.Festes Diarsen-tetrajodid reagiert mit einer Jod-Lösung in Schwefelkohlenstoff bei Raumtemperatur rasch unter Spaltung der As—As-Bindung zu Arsen(III)-jodid.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 53
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 345 (1966), S. 203-210 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structure of sulphur dicyanide, S(CN)2, has been determined by X-ray methods. The compound crystallizes rhombic with space group D2h15-Pbca. FOURIER-projections were calculated along the a and b axes. The refinement of the atomic parameters was carried out by least squares method. Intramolecular values for the bond lenghts and angles see “Inhaltsübersicht”. The shortest intermolecular distances exist between the nitrogen atoms of one molecule and the sulphur atoms of two neighbouring molecules, being with 2.77 Å resp. 2.96 Å considerably shorter than the sum of the VAN DER WAALS radii of sulphur and nitrogen. The conclusions drawn from the data with regard to the bonding states are discussed.
    Notes: Die Kristallstruktur des Schwefeldicyanids, S(CN)2, wurde auf röntgenographischem Wege bestimmt. Die Verbindung kristallisiert rhombisch und gehört der Raumgruppe D2h15-Pbca an. Es wurden FOURIER-Projektionen entlang der a- und b-Achse berechnet. Die Verfeinerung der Atomparameter erfolgte nach der Methode der kleinsten Quadrate. Folgende Werte ergaben sich für die Bindungslängen und Bindungswinkel: S—C1 = 1,87 Å, S—C2 = 2,07 Å, C1—N1 = 1,02 Å, C2—N2 = 1,20 Å, ∢ C1—S—C2 = 96°, ∢ S—C1—N1 = 177°, ∢ S—C2—N2 = 144°. Die kürzesten intermolekularen Abstände bestehen zwischen den Stickstoffatomen einer Molekel und den Schwefelatomen zweier benachbarter Molekeln; sie betragen 2,77 Å bzw. 2,96 Å und sind bedeutend kürzer als die Summe der VAN DER WAALSschen Radien von Schwefel und Stickstoff. Die Folgerungen, die sich aus den ermittelten Daten für die Bindungsverhältnisse ergeben, werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 54
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 306-315 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reactions of UCl4 and UBr4 with ammonia, investigated between 20 and 700 °C, leads to the formation of ammoniates, amidohalides, imido-, resp. nitridohalides and nitrides of uranium according to the reaction temperature.
    Notes: Die Reaktionen von UCl4 und UBr4 mit Ammoniak wurden zwischen 20 und 700°C untersucht und die entstehenden Produkte charakterisiert. Die Existenz der Ammoniakate, Amidhalogenide, Imid-, bzw. Nitridhalogenide und Nitride wurde an Hand der experimentellen Ergebnisse diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 55
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The thermal and photolytic preparation of chromium(0)- and molybdenum(0)-dialkylcyanamide-carbonyls, [(R2NCN)nCr/Mo(CO)6-n] (n = 1, 2, 3), is reported, their structures being discussed with steric and IR-spectroscopic arguments. Some further new complex types are introduced to elucidate the stability of nitrogen-containing metal(0)-systems.
    Notes: Ausgehend von der Erfahrung, daß sich Dialkylcyanamide in Nickel(0)-Komplexen als π-Donatoren eignen, wurden photolytisch (n = 1, 2) und thermisch (n = 2, 3) entsprechende Chrom(0)- und Molybdän(0)-dialkylcyanamid-carbonyle dargestellt: Sterische und schwingungsspektroskopische Argumente belegen hier jedoch eine σ-Koordination des Liganden über das freie Elektronenpaar des Nitrilstickstoffs. An Hand von Umsetzungen mit weiteren Stickstoff-π-Systemen wie Carbodiimiden, —N=C=N—, Phosphinimiden oder 1,4-Diaza-butadien(1,3)-Derivaten —N=C—C=N— werden einige Kriterien für die Stabilität von Metall(0)-Verbindungen mit solchen Liganden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 56
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 345 (1966), S. 79-86 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dimethylboron azide can be prepared from dimethylboron bromide and tri-n-butylsilyl azide as an explosive liquid, b. p. 54°C/720 mm. A temperature-dependent association equilibrium is found for the substance by 1H- and 11B - NMR spectroscopy. The IR vibrations in the range 33-4000 cm-1 are consistent with a Cs-type structure. Some amino complexes of dimethylboron azide are described. On heating the pyridine complex up to 210-220°C, more than 30 compounds are formed the most important of which is hexamethyl borazine, which is found in a yield of 21%.
    Notes: Dimethylborazid entsteht aus Dimethylborbromid und Tri-n-butylsilylazid als explosive Flüssigkeit, Sdp. 54°C/720 Torr. Aus den 1H- und 11B - NMR-Signalen der Substanz geht hervor, daß sie einem temperaturabhängigen Assoziationsgleichgewicht unterliegt. Die im Bereich 33-4000 cm-1 gemessenen IR-Banden lassen sich einem Strukturmodell der Punktgruppe Cs zuordnen. Einige Aminate von Dimethylborazid werden beschrieben. Beim Zerfall von Dimethylborazid-Pyridin bei 210-220°C entstehen mehr als 30 Verbindungen, darunter in 21proz. Ausbeute als Hauptprodukt Hexamethylborazol.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 348 (1966), S. 162-167 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Palladium(II) bromide has been prepared as blackbrown single crystals using chemical transport reactions. X-ray investigations by means of FOURIER methods provide the following structure model: The Pd atoms are co-ordinated by four Br's in a distorted quadratical arrangement. Each Br belongs to two Pd atoms (PdI—Br: 2.34; PdII=Br: 2.57 äR), thus giving infinite, puckered chains. Agreeing with this structure and the 4 d8 configuration of Pd2+, the compound has been found to be diamagnetic.
    Notes: Palladium(II)-bromid wurde mit Hilfe von chemischen Transportreaktionen in Form schwarzbrauner Einkristalle dargestellt. Röntgenographische Untersuchungen unter Verwendung von FOURIER-Methoden führten zu folgendem Strukturmodell:Die Palladiumatome sind verzerrt quadratisch von vier Bromatomen umgeben. Jedes Bromatom besitzt zwei Palladium-Nachbarn (PdI—Br: 2,34; PdII—Br: 2,57 äR). Die Koordinationsquadrate sind zu gewellten Kette verknüpft. Entsprechend der Elektronenkonfiguration des Pd++ mit 4 d8 ist die Verbindung diamagnetisch.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 348 (1966), S. 168-174 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The formation of ammonia under the influence of mixed reactor radiation and γ-radiation has been investigated using different nitrogen-hydrogen mixtures at approximately normal pressure and roomtemperature under absence of catalysts. The highest ammonia yield of 2.6% was obtained for 5.15 · 109 rad of mixed radiation, equivalent to G(NH3) = 0.16 ± 0.03. It is concluded from the dependence of ammonia yield upon the gas composition and kind of radiation that the course of reaction is different for mixed reactor and γ radiation.
    Notes: Die Ammoniakbildung durch Einwirkung gemischter Reaktorstrahlung und reiner λ-Strahlung wird in Stickstoff - Wasserstoff-Gemischen wechselnder Zusammensetzung ohne Anwendung von Überdruck und erhöhter Temperatur in Abwesenheit von Katalysatoren untersucht. Als Maximalwert wird nach Absorption von 5,15 · 109 rad gemischter Strahlung einer Ammoniakausbeute von 2,6% erreicht, die einer Energieausbeute von G(NH3) = 0,16 ± 0,03 entspricht. Aus den gefundenen Abhängigkeiten der Ammoniakausbeute von der Gaszusammensetzung und der Strahlungsart wird geschlossen, daß die Ammoniakbildung durch gemischte Reaktorstrahlung im Gegensatz zur λ-Strahlung unter Beteiligung des Wasserstoffs abläuft.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,4-dioxane, N-methylmorpholine and N, N′-dimethylpiperazine react with two molecules of trimethylaluminum yielding crystalline 1:2-complexes. From the same components also defined 1:1-complexes can be obtained. The coordination conditions within these compounds are investigated and discussed.The reaction of 2,2′-bipyridyl and 1,10-phenanthrolin with trimethylaluminum gives only 1:1-complexes in which the aluminum atom very probably has the coordination number „5“.
    Notes: 1,4-Dioxan, N-Methylmorpholin und N, N′-Dimethylpiperazin addieren je zwei Molekeln Aluminiumtrimethyl zu kristallinen 1:2-Komplexen. Aus den gleichen Liganden und Aluminiumtrimethyl lassen sich außerdem definierte 1:1-Addukte in kristalliner Form erhalten. Die Koordinationsverhältnisse in diesen Verbindungen werden untersucht und diskutiert.Bei der Einwirkung von 2,2′-Dipyridyl und 1,10-Phenanthrolin auf Aluminiumtrimethyl entstehen nur 1:1-Komplexe, in denen das Aluminiumatom mit großer Wahrscheinlichkeit die Koordinationszahl „5“ besitzt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 348 (1966), S. 201-210 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The para-hydrogen conversion on compact nickel-manganese alloys with 0-38 atomic per cent Mn has been investigated. The activities for the Ni-rich alloys correspond with the value for pure nickel; in the range between 25 to 38 atomic per cent Mn the activity clearly decreases. The activation energy on Ni-rich alloys is 3.5 kcal · mole-1, increasing in the 25-38% region to about 7 kcal · mole-1. Measurements on the ordered alloy of the composition Ni3Mn have shown a catalytical superstructure effect. For all the alloys the compensation effect was found.The results are interpreted by means of the electronic theory of catalysis.
    Notes: An kompakten Nickel-Mangan-Legierungen der Zusammensetzung bis 38 At.-% Mangan wurde die katalytische Parawasserstoff-Umwandlung untersucht. Die nickelreichen Legierungen entsprechen hinsichtlich ihrer Aktivität dem reinen Nickel. Im Konzentrationsbereich von 25-38 At.-% Mangan erfolgt ein deutlicher Abfall der Aktivität. Die Aktivierungsenergie beträgt für die Proben bis etwa 25 At.-% Mangan 3,5 kcal · Mol-1; bei den manganreicheren Proben (bis 38 At.-% Mangan) steigt sie auf rund 7 kcal · Mol-1 an. An der geordneten Legierung der Zusammensetzung Ni3Mn wurde ein katalytischer Überstruktureffekt gefunden. Alle Legierungen zeigen den Kompensationseffekt.Es wird eine Deutung der Meßergebnisse auf der Grundlage der Elektronentheorie der Katalyse gegeben.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 1-9 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the system RbCl/FeCl2, the two compounds RbFeCl3 and Rb2FeCl4 (with congruent-melting points) and a third one, Rb3FeCl5 (melting incongruently), exist. In the CsCl/FeCl2 system, the compound Cs3FeCl5 was found besides the known CsFeCl3 and Cs2FeCl4. The powder patterns of RbFeCl3 and Rb3FeCl5, but not of Rb2FeCl4, could be indexed with aid of the known structures of the Cs compounds. The structural relationships with other chlorometalates(II) are discussed.
    Notes: Im System RbCl/FeCl2 treten die kongruent schmelzenden Verbindungen RbFeCl3 und Rb2FeCl4 auf sowie das inkongruent schmelzende Rb3FeCl5. Im System CsCl/FeCl2 wurde zusätzlich zu den schon bekannten Verbindungen CsFeCl3 und Cs2FeCl4 eine dritte der Zusammensetzung Cs3FeCl5 gefunden. Pulveraufnahmen des RbFeCl3 und Rb3FeCl5 - nicht aber des Rb2FeCl4 - ließen sich in Analogie zu den bekannten Strukturen der Cs-Verbindungen indizieren. Die Koordinationsverhältnisse werden im Zusammenhang mit denen anderer bekannter Chlorometallate(II) der leichten Übergangselemente diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 6-10 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The earlier discussed structure of the A-form of reare earth sesquioxids has been investigated again. The symmetries and systematic absences found with single crystal photographs of Nd2O3 are entirely identical with those of La2O3. Therefore here the same kind of “micro-twinning” occurs as described for La2O3.
    Notes: Die A-Form der Sesquioxide der Seltenen Erden wird zur Überprüfung der an La2O3 gefundenen gesetzmäßigen Auslöschungen, Symmetrie und der Feinbereich-Verzwillingung gemäß eines statistischen Modells erneut an Nd2O3-Einkristallen (Hochtemperatur A-Form) untersucht. Auch hier liegen die an La2O3 gefundenen Symmetrie- und Auslöschungsbedingungen vor.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 63
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 23-40 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the PbO—Ta2O5 system, in addition to the already known compound PbTa2O6, the following phases have been identified by x-ray analysis: 1. cubic Pb1.5Ta2O6.5, stoichiometric, with a = 10.54 Å, 2. a rhombohedral pyrochlor-type phase between Pb2Ta2O7 (a = 10.71 Å, α = 88° 26′) and Pb2.5Ta2O7.5 (a = 10.73 Å, α = 87° 58′), 3. a tetragonal phase Pb3Ta2O8 (a = 10.62 Å, c = 10.86 Å).The existence of all the phases of the PbO—Nb2O5 system already mentioned in the literature have been confirmed.In the PbO—U2O5 system, only a single phase was found between Pb1.5U2O6.5 and Pb2,5U2O7.5. With increasing PbO content, a steady conversion from a cubic to a distorted rhombohedral structure occurs.The occupation of the cation sublattice in the various compounds was found by density measurements to be quite different for the uranium compounds, than for the niobium and tantalum compounds.
    Notes: Im System PbO—Ta2O5 werden auf röntgenographischem Wege außer der schon bekannten Verbindung PbTa2O6 folgende Phasen nachgewiesen: 1. eine kubische, stöchiometrisch zusammengesetzte Pyrochlorphase Pb1,5Ta2O6,5 (a = 10,54Å), 2. eine rhomboedrische Pyrochlorphase, die sich von Pb2Ta2O7(a = 10,71 Å, α = 88°26′) bis Pb2,5Ta2O7,5 (a = 10,73 Å, α = 87° 58′) erstreckt, 3. eine tetragonale Phase Pb3Ta2O8 (a = 10,62 Å, c = 10,86 Å).Für das System PbO—Nb2O5 konnte die Existenz der in der Literatur beschriebenen Phasen bestätigt werden.Im System PbO—U2O5 tritt nur eine Phase im Gebiet zwischen Pb1,5U2O6,5 und Pb2,5U2O7,5 auf, wobei mit steigendem PbO-Gehalt ein kontinuierlicher Übergang von einer kubischen zu einer rhomboedrisch deformierten Struktur stattfindet.Aus Dichtemessungen wird auf die Besetzung des Kationengitters in den einzelnen Verbindungen geschlossen. Diese ist für die Niob- und Tantalverbindungen eine andere, als für die Uranverbindungen.
    Additional Material: 10 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 64
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 63-71 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Co++ with dicyanamide and tricyanmethanide ions in water lead to the formation of [Co(N(CN)2)]+ and [Co(C(CN)3)]+. In acetone the tetrahedral anion (Co(N(CN)2)4)- is formed. The salts [(C6H5)3CH3As][Co(N(CN)2)3] (I) and [(C6H5)3CH3As]2 [Co(N(CN)2)4] (II) are described. Both contain octahedral cobalt in the solid state, whereas II in solution is tetrahedrally configurated. Evidence for the positions of the dicyanamide ion in the spectrochemical and nephelauxetic series is given.
    Notes: Im wäßrigen Medium reagiert Co++ mit Alkalidicyanamid und -tricyanmethanid unter Bildung der 1:1-Komplexe [Co(N(CN)2)]+ bzw. [Co(C(CN)3)]+. In wäßrig-acetonischer bzw. acetonischer Lösung wird die Bildung des tetraedrisch konfigurierten Anions (Co(N(CN)2)4)- beobachtet. In den dargestellten festen Komplexsalzen [(C6H5)3CH3As] [Co(N(CN)2)3] und [(C6H5)3CH3As]2[Co(N(CN)2)4] ist das Kobalt, magnetischen und spektralphotometrischen Untersuchungen zufolge, im Gegensatz zu den Verhältnissen in Lösung oktaedrisch konfiguriert. Aus Elektronenspektren von (Co(N(CN)2)4)--Lösungen ergeben sich Hinweise für die Stellung des Dicyanamid-Ions in der spektrochemischen und nephelauxetischen Reihe.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 65
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 76-85 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Several methods for the preparation of anhydrous scandium nitrate have been checked. Sc(NO3)3 is best obtained from the interaction of ScCl3 with liquid N2O4 and N2O5. The appropriate reaction conditions are described, also for preparing the solvates Sc(NO3)3 · n N2O4 (n = 1-2).These nitrates are crystalline and very hygroscopic, having a covalent-ionic metal to nitrate bond. Whereas the solvates are decomposed just above 20°C, the anhydrous nitrate is stable up to 105°C, giving then at increasing temperatures, the basic compounds Sc2O(NO3)4, ScONO3, and Sc4O5(NO3)2.
    Notes: Verschiedene Methoden für die Darstellung von wasserfreiem Scandiumnitrat wurden untersucht; zur Darstellung von Sc(NO3)3 eignet sich die Reaktion von ScCl3 mit flüssigem N2O4 und N2O5.Die Reaktionsbedingungen (Temperatur, Reaktionsdauer, Druck) wurden eingehend untersucht und festgelegt.Außer dem wasserfreien Sc(NO3)3 wurden die Solvate Sc(NO3)3 · n N2O4 (n = 1 — 2) dargestellt und untersucht.Die erhaltenen Nitrate sind kristalline, äußerst hygroskopische Verbindungen. Die Bindung zwischen Metall und NO3- ist eine kovalente Ionenbindung.Die Nitratsolvate zersetzen sich schon bei Über 20°C. Das wasserfreie Nitrat ist bis 105°C stabil. Bei Über 105°C zersetzt es sich stufenweise unter Bildung der basischen Verbindungen Sc2O(NO3)4, ScONO3 und Sc4O5(NO3)2.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 66
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 107-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Komplexbildung zwischen Cu(I) und Pyridin, Picolinen, Lutidinen, Chinolinen, Piperidin sowie Acridin wurde potentiometrisch verfolgt. Für einige 1:1-Komplexe, die in fester Form isoliert wurden, wird aus IR-Spektren ein pyridinkomplexartiges Verhalten gefolgert und die beobachtete Frequenzerhöhung der γ(CH-Ring)-Schwingung mit der Ausbildung einer starken N—Cu-Bindung in Zusammenhang gebracht.
    Notes: Complexes of Cu(I) with pyridine, picolines, lutidines, quinolines, piperidine and acridine have been studied by potentiometric method. Only the complexes 3 picoline, 2.4 and 2.6 lutidines, quinoline, piperidine and acridine could be isolated in pure form. The elementary analyses and the infra red spectra of the 1:1 complexes suggest that they behave like pyridine complexes and the increase in γ(CH ring) contributes most to N—M bond strength.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 67
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 125-139 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A compound with the mean composition [Ni0.63Be0.37][Be1.40Be0.60] having the cubic C15 structure of MgCu2 was found in the ternary system Ni/Be/B. The Ni atoms and part of the Be atoms are statiscally distributed on the Mg sites of the MgCu2 lattice, the rest of the Be atoms and the B atoms being on the Cu sites. The lattice constant has values between 5.762 and 5.772 Å. Another ternary compound with a still unknown structure has the mean composition Ni6Be7B3.In the Co/Be system the existence of a phase with C15b structure could be established. The compound is formed at a Co:Be ratio of 1:8-1:12 from the molten components. At temperatures below 1150°, a new hexagonal Co/Be phase was observed in the same region of the system. Boron can occupy the Be positions of the cubic Co/Be phase, causing a lattice contraction up to 2.5%. The already known CuBe2 with C15 structure, however, does not allow substitution by boron.
    Notes: Im ternären System Ni/Be/B wurde eine kubisch kristallisierende LAVES-Phase mit der mittleren Zusammensetzung [Ni0,63Be0,37] [Be1,40B0,60] und einer noch nicht genau abzugrenzenden Phasenbreite gefunden. Die Nickelatome und ein entsprechender Anteil des Berylliums sind auf den A-Plätzen, die Übrigen Berylliumatome und Bor auf den B-Plätzen des AB2-Gittertyps jeweils statistisch verteilt. Die Gitterkonstante variierte trotz der Phasenbreite nur zwischen a = 5,762 und 5,772 ± 0,004 Å. Eine weitere ternäre Verbindung des Systems existiert bei einer mittleren Zusammensetzung Ni6Be7B3. Ihr Gitter konnte noch nicht bestimmt werden.Die bisherigen Anhaltspunkte für die Existenz einer kubischen LAVES-Phase im System Co/Be wurden bestätigt. Man erhält sie aus der Schmelze bei einer stöchiometrischen Zusammensetzung Co:Be = 1:8 bis 1:12. Im gleichen Bereich des Systems wird bei Temperaturen unterhalb 1150° vorwiegend eine neue hexagonale Phase gebildet. In der kubischen Phase kann Bor auf Be-Plätzen substituiert werden, womit eine Gitterkontraktion bis zu 2,5% verbunden ist. Dagegen läßt die schon bekannte LAVES-Phase Cu Be2 Keine Borsubstitution zu.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 68
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 86-91 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rb2Zn(CN)4, Rb2Cd(CN)4, Na2Zn(CN)4 crystallise with spinel structure. In addition, the ten abovementioned cyano-complexes were obtained. TlAg(CN)2 and Tl2Pd(CN)4 are diamagnetic. The volume chemistry of the CN- ion is discussed.
    Notes: Rb2Zn(CN)4, Rb2Cd(CN)4, Na2Zn(CN)4 kristallisieren in der Spinellstruktur. Ferner wurden dargestellt Na2Cd(CN)4, Na2Hg(CN)4, Tl2Zn(CN)4, Tl2Cd(CN)4, Cs2Zn(CN)4, Tl2Pd(CN)4, Tl3Cu(CN)4, Rb3Cu(CN)4, Cs3Cu(CN)4, TlAg(CN)2. TlAg(CN)2 und Tl2Pd(CN)4 sind diamagnetisch. Die Raumchemie des CN--Ions wird besprochen.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 69
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 53-62 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The absolute integrated infrared intensities and the relative Raman intensities of the SiH stretching vibration of 24 resp. 14 trisubstituted silanes are reported and discussed. The wave numbers of v SiH depend on the electronegativities of the substituents. The intensities, however, are related to the special type of the substituent. A simple relation exists between the SiH frequencies and intensities and the velocity constants of the alkaline hydrolysis of the SiH bond.
    Notes: Für 24 trisubstituierte Silane werden die absolute integrale IR-Intensität und für 14 Derivate die relativen RAMAN-Intensitäten der SiH-Valenzschwingung mitgeteilt und diskutiert. Die Wellenzahlverschiebung der v SiH i. a. kann unabhängig vom Substituententyp direkt mit der Elektronegativität der Substituenten in Zusammenhang gebracht werden. Die Veränderung der IR-Intensität und auch der relativen RAMAN-Intensität hängt dagegen wesentlich vom Substituententyp ab. Zwischen den Wellenzahlen bzw. IR-Intensitäten der v SiH und den spezifischen Geschwindigkeitskonstanten für die alkalische Hydrolyse der SiH-Bindung besteht eine einfache Beziehung.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 70
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 93-102 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of dinitrosyliron and -cobalt halides with potassium diphenylphosphide results in dimeric compounds (ON)2M(PR2)2M(NO)2 (M = Fe, Co; R = C6H5). With nitrosylnickel bromide a similar reaction is observed, yielding the tetrameric [Ni(NO)PR2]4. - Ethylenebis(diphenylphosphine) reacts with the nitrosyl halides of the iron-group metals giving both monomeric complexes with five-membered rings and binuclear μ-phosphino-compounds with a diphosphine chain.
    Notes: Durch Umsetzung von Dinitrosyleisen- und -kobalthalogeniden mit Kaliumdiphenylphosphid wurden zweikernige Verbindungen des Typs (NO)2M(PR2)2M(NO)2 (M = Fe, Co; R = C6H5) mit Phosphidobrücken dargestellt. Nitrosylnickelbromid reagiert in gleicher Weise unter Bildung des vermutlich tetrameren [Ni(NO)PR2]4. - Äthylen-bis(diphenylphosphin) bildet als zweizähliger Ligand mit Nitrosylhalogeniden der Eisenmetalle monomere Komplexe unter Ausbildung eines fünfgliedrigen Rings, wie auch zweikernige μ-Phosphinokomplexe mit einer Diphosphinkette, z. B. und Cl(ON)2Co ← PR2—C2H4—R2P → Co(NO)2Cl.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 71
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 111-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Analysis of the electron diffraction pattern of muscovite charged by means of electrons verifies that the easy polarization direction of this crystal lies parallel to the Y-axis. The present procedure contributes to the structure analysis of a given dielectric.
    Notes: Aus dem Elektronenbeugungsbild des mit Elektronen aufgeladenen Muskowits geht hervor, daß die am leichtesten elektrisch zu polarisierende Richtung dieses Kristalls parallel zur Y-Achse liegt. Diese Methode trägt zur Strukturanalyse eines gegebenen Dielektrikums bei.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 72
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 194-199 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Known and new diamidothiophosphates are prepared and investigated by IR and Raman spectroscopy. The anion contains a P—S single bond.
    Notes: Bekannte und neue Diamidothiophosphate wurden hergestellt und infrarot- und raman-spektroskopisch untersucht. Das Anion enthält eine P—S-Einfachbindung.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 73
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 214-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The thermal stability of the selenates of the types Me2ISeO4 and MeIISeO4 is shown to be sufficiently high, allowing thus the preparation of six new double selenates of the type Me2IMeII(SeO4)2 by means of solid-state reactions (MeI = K, Rb, Tl and MeII = Sr, Pb). The new selenates crystallize with the hexagonal-rhombohedral Sr3(PO4)2 structure.
    Notes: Nach der Bestimmung der thermischen Beständigkeit der Selenate vom Typ Me2ISeO4 und MeIISeO4 wurden durch Festkörperreaktionen bei höheren Temperaturen 6 neue Doppelselenate vom Typ Me2IMeII(SeO4)2 dargestellt. Sie kristallisieren für MeI = K, Rb, Tl und MeII = Sr, Pb ohne Ausnahme mit der hexagonal-rhomboedrischen Struktur des Sr3(PO4)2. In allen Fällen stehen die aus den Gitterkonstanten berechneten Dichten im Einklang mit den experimentell ermittelten Dichten.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 74
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 248-262 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The velocity of formation of gaseous chlorine which results from the reaction of NaCl or CaCl2 with gas mixtures of SO2—O2 or SO2—O2—SO3 has been measured. For mixtures of SO2—O2 the reaction rate depends on the composition of the gas atmosphere at constant temperature. For concentrations of SO3 above one percent, the rate velocity is determined only by the SO3 concentration. Furthermore the influence of admixtures of Fe2O3 on the kinetics of these reactions has been examined.
    Notes: Es wird die Bildungsgeschwindigkeit von gasförmigem Chlor gemessen, das durch Reaktion von NaCl oder CaCl2 mit Gasgemischen SO2—O2 bzw. SO2—O2—SO3 entsteht. Die Reaktionsgeschwindigkeit ist für SO2—O2-Gemische bei konstanter Temperatur von der Zusammensetzung der Gasphase abhängig. Für SO3-Gehalte Über 1% wird die Reaktionsgeschwindigkeit nur von der SO3-Konzentration bestimmt. Außerdem wird der Einfluß von Fe2O3-Zusätzen auf die Kinetik dieser Reaktionen untersucht.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 75
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 225-232 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermal decomposition of the fluoride nitrates AsF3(ONO2)2, SbF3(ONO2)2 and SbF(ONO2)4, which can be obtained by reaction of the fluoride chlorides AsF3Cl2, SbF3Cl2 and SbFCl4, respectively, with chlorine nitrate, leads to the well-defined oxide fluorides AsOF3, SbOF3 and SbO2F. These are white, hygroscopic, non-volatile solids. The IR spectra show that AsOF3 and SbOF3 are associated via M—O·M-chains (symmetry C3v); SbO2F belongs to the symmetry group Cs.
    Notes: Die durch Umsetzung der Fluoridchloride AsF3Cl2, SbF3Cl2 und SbFCl4 mit Chlornitrat zugänglichen Fluoridnitrate AsF3(ONO2)2, SbF3(ONO2)2 und SbF(ONO2)4 liefern bei der thermischen Zersetzung die bisher unbekannten Oxidfluoride AsOF3, SbOF3 und SbO2F. Sie bilden weiße, hygroskopische, nicht flüchtige Festkörper. Nach den IR-Spektren sind AsOF3 und SbOF3 über M—O·M-Brücken assoziiert (Symmetrie C3v), SbO2F besitzt die Symmetrie CS.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 76
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thionyl chloride reacts with Ag2S at 160°C and 0.5 Torr forming quantitatively S2O which was isolated in 97% purity.Elemental silver reacts quantitatively with SOCl2 at 350-400°C and 1 Torr yielding an S2O—SO2 mixture.
    Notes: Thionylchlorid reagiert bei 160°C/0,5 Torr quantitativ mit Ag2S zu S2O, das in einer Reinheit von 97% erhalten werden kann. Andere Metallsulfide reagieren mit schlechterer Ausbeute.Mit Silber reagiert Thionylchlorid bei 350-400°C/1 Torr quantitativ, wobei ein S2O—SO2-Gemisch erhalten wird.S2O ist nur in der Gasphase monomer. Beim Ausfrieren entsteht unter Disproportionierung und Polymerisation ein rotes bzw. oberhalb -110°C gelbes, radikalisches Polyschwefeloxid und SO2. Der g-Faktor wurde bei etwa -150°C zu 2,010 bestimmt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 77
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 288-296 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The mechanism of the spinel formation from polycrystalline MgO and Cr2O3 is much more complicated than hitherto assumed. Following reaction steps occur: Covering of the surfaces of the MgO particles by Cr2O3; oxidation of surface Cr(III) to Cr(IV); reduction of the MgO · CrO2 being formed to Mg chromate(III).
    Notes: Der Mechanismus der Spinellbildung aus polykristallinem MgO und Cr2O3-Ausgangsprodukten wurde untersucht. Die Ergebnisse weisen darauf hin, daß dieser Mechanismus viel komplizierter ist, als es bisher angenommen wurde und daß die gesamte Reaktion aus folgenden Teilprozessen besteht: Bedeckung der Oberfläche der MgO-Körner mit Cr2O3; Oxydation der an der Oberfläche vorhandenen CrIII-Ionen zu CrIV-Ionen; Reduktion des gebildeten MgO · CrO2 zum Magnesiumchromat(III) [„Magnesiumchromit“] (über basische Chromite).
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 78
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 1-5 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aluminium-containing boron carbides are obtained by reaction of boron carbide with aluminium at temperatures exceeding 1000°C under pressure or in hydrogen atmosphere. In the ideal case, the products obtained have a gross composition of B12C2Al. Their lattice is enlarged compared with that of B4C and is elongated particularly in the direction of the hexagonal c-axis. The lattice constants are: a0 = 5.65, c0 = 12.39 Å and c/a = 2.193. Their microhardness of 2,500 kg/mm2 at a charge of 100 gr is close to the one of silicon carbide.Besides Al, also other elements can possibly be incorporated, thus a new class of compounds of the general formula B12C3-nMen having been made accessible.
    Notes: Durch die Umsetzung von Borcarbid mit Aluminium bei Temperaturen oberhalb 1000°C unter Druck oder in Wasserstoffatmosphäre werden aluminiumhaltige Borcarbide erhalten. Diese besitzen im Idealfall eine Bruttozusammensetzung von B12C2Al. Das Gitter ist gegenüber B4C aufgeweitet und besonders in Richtung der hexagonalen C-Achse gestreckt. Die Gitterkonstanten betragen: a0 = 5,65 Å, c0 = 12,39 Å und c/a = 2,193. Die Mikrohärte liegt mit 2500 kg/mm2 bei 100 g Belastung in der Nähe der des Siliciumcarbids.Außer Al sind auch andere Elemente für den Einbau denkbar, so daß eine neue Verbindungsklasse der allgemeinen Formel B12C3-nMen erschlossen wurde.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 79
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: FeCl3 reacts quantitatively with LiAlH4 in ether solution at low temperatures according to FeCl3 + 3 LiAlH4 → Fe(AlH4)2 + AlH3 + 3 LiCl + 0,5 H2. At higher temperatures Fe(AlH4)2 decomposes into the elements, with a significant increase in the rate of hydrogen evolution at 907ndash;100°C. The p/t diagram of the thermolysis shows no break and nowhere a constant pressure between different temperatures, which makes the existence of the intermediate FeAl2H6 postulated by Schaeffer appear improbable.
    Notes: FeCl3 und LiAlH4 reagieren in Äther bei tiefen Temperaturen quantitativ gemäß der Gleichung FeCl3 + 3LiAlH4 → Fe(AlH4)2 + AlH3 + 3 LiCl + 0,5 H2. Fe(AlH4)2 zerfällt bei höherer Temperatur in die Elemente, wobei ein deutlicher Anstieg der Wasserstoffentwicklung bei 90-100°C zu beobachten ist. Das bei der Thermolyse erhaltene p/t-Diagramm zeigt keinen Knick- oder Haltepunkt, was gegen die Existenz der von SCHAEFFER postulierten Intermediärverbindung FeAl2H6 spricht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 80
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 345 (1966), S. 106-118 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Condensation of diphenyl thiophosphinyl amide with diphenyl thiophosphinyl chloride by means of a strong base yields the imide [(C6H5)2PS]2NH which because of its acidity has been named tetraphenyl dithioimidophosphinic acid. Infrared and NMR spectroscopy have been used to establish the NH form. Methylation proceeds exclusivly by attack on sulphur finally giving the phosphazenium salts [(C6H5)2PSCH3]2N+X-. The lithium salt of the imide shows the characteristics of a chelate.
    Notes: Mit starken Basen als Kondensationsmittel entsteht aus Diphenylthiophosphinylamid und -chlorid das Imid [[(C6H5)2PS]2PS]2NH, das seiner Azidität wegen und in Anlehnung an bestehende Namengebungen als Tetraphenyl-dithio-imidodiphosphinsäure bezeichnet wird. Durch IR-Spektrenvergleich und durch NMR-Spektren wird das Vorliegen der NH-Form belegt. Die Methylierung erfolgt jedoch ausschließlich am Schwefel; in zweiter Stufe entstehen Bis-(diphenyl-methylthiophosphor)-nitrid-Salze [(C6H5)2PSCH3]2N+X-. Das Lithium-tetraphenyl-dithio-imidodiphosphinat besitzt Chelatcharakter.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 81
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 345 (1966), S. 129-133 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The IR spectrum of P2I4 in the crystalline state and in CS2 solution (4000-35 cm-1) is reported. The IR spectrum of the crystalline compound corresponds to the molecular symmetry C2h (“trans” form) in agreement with the crystal structure elucidated by LEUNG and WASER. The IR spectrum of P2I4 in solution reveals essentially more bands and shows several significant differences to the spectrum of the crystalline compound. These results exclude the “trans” form for diphosphorus tetraiodide in solution but support the existence of a staggered configuration (C2 symmetry) as concluded from the previously determined dipole moment.
    Notes: Das IR-Spektrum von kristallinem und in CS2 gelöstem P2J4 (4000-35 cm-1) wird mitgeteilt. Bei der kristallinen Verbindung entspricht das Spektrum der Molekel-Symmetrie C2h (“trans”-Form) in Übereinstimmung mit dem Ergebnis der Kristallstruktur-Untersuchung von Leung und Waser. Das IR-Spektrum der gelösten Substanz weist wesentlich mehr Banden auf und zeigt eine Reihe eindeutiger Unterschiede zu demjenigen der kristallisierten Verbindung. Diese Befunde schließen für Diphosphor-tetrajodid in Lösung die “trans”-Form aus und sprechen für das Vorliegen einer gewinkelten Molekel-Struktur, bei der beide PJ2-Gruppen gegeneinander verdreht sind (Symmetrie C2), wie sie schon früher aus dem Wert des Dipolmoments abgeleitet wurde.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 82
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 345 (1966), S. 172-181 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The behaviour of SC(SH)(SSH) in aqueous solutions between 0°C and 25°C was investigated by means of conductivity and pH measurements. The equivalent conductivities (Λ0T) of CS42- and of H2CS4, as well as the dissociation constants Ka1 und Ka2 of H2CS4 were determined. The thermodynamical data of the dissociation were calculated.From electrical data it is concluded that the decomposition of H2CS4 in aqueous solution is a first-order reaction. The decomposition constant, the activation energy, and the half-life were determined.Furthermore, the STOKES radius of the CS42- ion, the radius of the hydrated ion and its diffusion coefficient were calculated.
    Notes: Mit Hilfe von Leitfähigkeits- und pH-Messungen wurde unter variablen Bedingungen das Verhalten von SC(SH)(SSH) in wäßrigen Lösungen zwischen 0°C und 25°C untersucht. Neben den Äquivalentleitfähigkeiten von CS42- und H2CS4, die sich durch die Temperaturfunktionen (in cm2 · g-Äquiv.-1 Ω-1; T in °K) \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {\Lambda _0^{\rm T} \left( {{\rm CS}_{\rm 4}^{{\rm 2} - } } \right) = 2,25 \cdot {\rm T} - 566,4,} \hfill \\ {\Lambda _0^{\rm T} \left( {{\rm H}_{\rm 2} {\rm CS}_{\rm 4} } \right) = 7,24 \cdot {\rm T} - 1704,3.} \hfill \\\end{array} $$\end{document} beschreiben lassen, konnten die beiden Dissoziationskonstanten des H2CS4 bei 20,0°C zu \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm K}_{{\rm a1}} = \left( {3,5 \pm 0,5} \right) \cdot 10^{ - 4},} \hfill \\ {{\rm K}_{{\rm a2}} = \left( {4,8 \pm 0,5} \right) \cdot 10^{ - 8} } \hfill \\\end{array} $$\end{document} ermittelt werden. Die thermodynamischen Kenngrößen der Dissoziation wurden errechnet.Durch Leitfähigkeitsmessungen zwischen 0°C und 13°C konnte nachgewiesen werden, daß der Zerfall des H2CS4 in wäßriger Lösung formal nach dem Geschwindigkeitsgesetz 1. Ordnung erfolgt; Zerfallskonstante (k in Min.-1; T in °K): log k = -3,02 · 103 · T-1 + 11,566; Aktivierungsenergie des Zerfalls: ΔHA = 13,8 ± 0,5 kcal/Mol; Halbwertszeit bei 10,0°C: 8,17 · 10-2 Min.Für das CS42--Ion wurden bei 20,0°C der STOKESsche Radius zu rS = 1,78 Å, der Radius des hydratisierten Ions zu rHydr. = 3,57 Å und der Grenzwert des Diffusionskoeffizienten zu D0 = 1,21 ± 0,05 cm2/Tag berechnet.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 83
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 345 (1966), S. 217-221 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Co(II) bildet mit Thioharnstoff neben einem normalen tetraedrischen Komplex auch einen Komplex mit fünffachkoordiniertem Kobalt.
    Notes: Two five co-ordinated thiourea Co(II) complexes were characterised in addition to a usual tetrahedral complex.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 84
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 346 (1966), S. 203-205 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The o-phenanthroline complex [Pb(C12H8N2)3](SCN)2 has been prepared in quantitative yields. Some properties of the compound (solubility, stability) are communicated.
    Notes: Die Komplexverbindung [Pb(C12H8N2)3](SCN)2 wurde präparativ dargestellt und die optimalen Bedingungen der quantitativen Abscheidung ausgearbeitet. Einige Eigenschaften der Verbindung werden mitgeteilt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 85
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 346 (1966), S. 221-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A critical consideration of the literature of the system CoSO4—H2O yields that the compounds CoSO4 · 7 H2O, CoSO4 · 6 H2O and CoSO4 · 1 H2O are stable and that the compound CoSO4 · 4 H2O is metastable.
    Notes: Aus einer kritischen Betrachtung der Literatur über das System CoSO4—H2O geht hervor, daß die Verbindungen CoSO4 · 7 H2O, CoSO4 · 6 H2O und CoSO4 · 1 H2O stabil sind und daß die Verbindung CoSO4 · 4 H2O metastabil ist.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 86
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 346 (1966), S. 241-254 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparations of certain phosphides of aliphatic and aromatic carboxylic acids (RCOPR′2) are described. Their reactions with sodium hydroxide, ethanol, bromine, methyl iodide, maleic anhydride and nickel bromide have been studied. The colour and IR spectra of RCOPR′2 (R = aryl) are discussed. In relation to RCONR′2 the CO stretching band is slightly shifted to lower wave numbers. Like RCOCl, the N-phenyl imide chloride of benzoic acid reacts with MePR′2 forming phosphamidines, RC(NR)—PR′2.
    Notes: Es wird über die Synthese P,P-substituierter Phosphide aliphatischer sowie aromatischer Carbonsäuren und deren Reaktionsverhalten gegenüber Natronlauge, Phenylhydrazin, Äthanol, Brom, Diäthylamin, Methyljodid, Maleinsäureanhydrid und Nickelbromid berichtet. Farbe und UV-Spektrum von RCO—PR′2—R = Aromat  -  werden diskutiert. Im Vergleich zu RCO—NR′2 ist die CO-Valenzschwingungsbande entsprechender Säurephosphide nur wenig nach niedrigeren Wellenzahlen verschoben. Analog RCOCl reagieren auch Carbonsäureimidchloride, hier N-Phenyl-benzoesäureimidchlorid, mit MePR′2 zu Phosphamidinen RC(NR)—PR′2.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 87
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 346 (1966), S. 290-294 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The hydrolysis of annealed mixtures of silicides, germanides, phosphides, arsenides, and nitrides of Ca and Mg yields, besides the pure hydrides of the non-metals, volatile mixed hydrides (e.g. SiGeH6) of these elements, indicating a radicalic hydrolysis mechanism. The formation of P3H5 and As3H5 has been observed, too.
    Notes: Bei der Hydrolyse getemperter Mischungen aus Siliciden, Germaniden, Phosphiden, Arseniden und Nitriden des Ca und Mg entstehen auf Grund eines überwiegend radikalischen Zersetzungsmechanismus neben den reinen flüchtigen Hydriden des Si, Ge, P, As und N auch entsprechende gemischte, flüchtige Hydride dieser Elemente. Bei der Hydrolyse phosphid- bzw. arsenidhaltiger Ausgangsphasen wurde die Bildung von P3H5 und As3H5 nachgewiesen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 88
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 346 (1966), S. 150-161 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of several yttrium 2,2′-dipyridyl compounds (formulas see above) is described. Their magnetic moments at room temperature, behaviour in vacuo and solvents are communicated and discussed.
    Notes: Es wird über die erstmalige Darstellung verschiedener Yttrium-Dipyridyl-Verbindungen (YDipy31), YDipy3 · 1,34 C6H6, „YDipy4“ und LiDipy · YDipy3 · 3 THF(2) berichtet. Zur Charakterisierung der Verbindungen werden das magnetische Moment bei Zimmertemperatur, das Absorptionsspektrum sowie das Verhalten im Vakuum und in einigen Lösungsmitteln herangezogen. Die in diesem Zusammenhang auftretenden Fragen werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 89
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 232-243 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The enthalpy of formation of liquid CSe2 has been found to be at +25.0°C \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \Delta {\rm H}_{\rm f}^{\rm 0} ({\rm CSe}_{\rm 2},\,{\rm liquid}{\rm) = + 53.3} \pm {\rm 1.1}\,{\rm kcal/Mol}{\rm .} $$\end{document} The vapour pressures of CSe2 have been measured between -54°C and +64°C (data see „Inhaltsübersicht“).The thermodynamics of crystalline and liquid CSe2 have been calorimetrically determined by the drop method between -195°C and +55°C. The standard entropy, the heats and entropies of fusion, sublimation and evaporation, and the temperature dependence of the specific heat of CSe2 are given (data see „Inhaltsübersicht“).The thermodynamics of the formation of CSe2 are discussed.
    Notes: Die Bildungsenthalpie von flüssigem CSe2 wurde bei +25,0°C bombencalorimetrisch bestimmt: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \Delta {\rm H}_{\rm f}^{\rm 0} ({\rm CSe}_{\rm 2},\,{\rm fl}{\rm .) = + 53,3} \pm {\rm 1,1}\,{\rm kcal/Mol}{\rm .} $$\end{document} Die über festem und flüssigem CSe2 zwischen -54°C und +64°C direkt bzw. isoteniskopisch bestimmten Dampfdrucke lassen sich durch die Beziehungen (p in Torr; T in °K) \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm log}\,{\rm p}_{{\rm CSe}_{\rm 2} ({\rm fest})} = 9,790 - 2,418 \cdot 10^3 \,{\rm T}^{{\rm - 1}} \,{\rm und} \\ \,\,{\rm log}\,{\rm p}_{{\rm CSe}_{\rm 2} ({\rm fl}{\rm .})} = 25,745 - 2,7016 \cdot 10^3 \,{\rm T}^{{\rm - 1}} - 6,2345 \cdot \,{\rm log}\,{\rm T} \ \end{array} $$\end{document} beschreiben.Nach der „drop“-Methode wurden die Wärmeinhalte von CSe2 zwischen -195°C und +55°C ermittelt; für die spezifischen Wärmen gelten die Temperaturfunktionen (Cp in cal/Grad · Mol; T in °K): \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm C}_{{\rm P(CSe}_{\rm 2},\,{\rm fest)}}^{\rm T} = 12,36 + 1,344 \cdot 10^{- 2} \,{\rm T - 7,5} \cdot {\rm 10}^{\rm 3} \,{\rm T}^{{\rm - 2}} \,{\rm und} \\ \,\,{\rm C}_{{\rm P(CSe}_{\rm 2},\,{\rm fl}{\rm .)}}^{\rm T} = 16,42 + 0,0159 \cdot {\rm T}{\rm .} \\ \end{array} $$\end{document} Folgende thermodynamischen Kenngrößen des CSe2 wurden erhalten: Normalentropien S298,20(CSe2, fl.) = 39,5 ± 2,2 cal/Grad · Mol und S298,20(CSe2, Gas) = 61,1 ± 2,3 cal/Grad · Mol; Schmelzwärme ΔHF = 1,52 ± 0,02 kcal/Mol und Schmelzentropie ΔSF = 6,6 ± 0,1 cal/Grad · Mol am Schmelzpunkt (-42,7°C); Sublimationsenthalpie ΔHS = 11,06 ± 0,05 kcal/Mol; Temperaturfunktion der Verdampfungsenthalpie ΔHE(fl.) = 12,357 - 12,382 · 10-3 T (in kcal/Mol); Verdampfungsentropie ΔSE = 18,7 ± 0,3 cal/Grad · Mol am Siedepunkt (+125,0°C).Die thermodynamischen Effekte bei der Bildung von CSe2 aus den Elementen bzw. aus Selen und Dichlormethan werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 90
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 268-273 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: C6H5P(S)Cl—[CH2]4—P(S)ClC6H5, synthesized by the reaction of C6H5P(S)SH—[CH2]4—P(S)SHC6H5 with PCl5, reacts with NH3, RNH2 and NaOR forming phosphinothioic amides and esters C6H5P(S)X—[CH2]4—P(S)XC6H5 X = NH2, NHC4H9, O—CH3, O—C2H5, O—C6H4NO2, O—C6H5Cl, OP(OC2H5)2. The last compounds possess no or minor insecticidal activity. The method for preparing the esters C6H5P(S)SR—[CH2]4—P(S) SRC6H5 (R = CH3, C2H5, CH2C6H5, COCH3, COC6H5) consists in the reaction of C6H5P(S)SNa—[CH2]4—P(S)SNaC6H5 with alkyl or acyl halides. The direct reaction of tetramethylene-bis-(phenylphosphinodithioic acid) with certain alcohols or acrylonitrile and other unsaturated compounds gives a mixture of mono- and diesters.
    Notes: Tetramethylen-bis-phenylthiophosphinsäurechlorid - hergestellt aus C6H5P(S)SH—[CH2]4—P(S)SHC6H5 und PCl5 - reagiert entweder mit NH3 bzw. Aminen zu den Säureamiden C6H5P(S)NHR—[CH2]4—P(S)NHRC6H5 (R = H, n-C4H9) oder mit Alkoholaten, Phenolaten sowie Natriumdiäthylphosphit unter Bildung der Säurederivate der Tetramethylen-bis-thiophosphinsäure C6H5P(S)OR—[CH2]4—P(S)ORC6H5 (R = CH3, C2H5, NO2—C6H4, Cl—C6H4, P(OC2H5)2). Letztere besitzen keine oder nur geringe insektizide Wirksamkeit. Die Säurederivate C6H5P(S)SR—[CH2]4—P(S)SRC6H5 (R = CH3, C2H5, CH2C6H5, COCH3, COC6H5), von denen die Existenz optischer Isomerer beobachtet wird, bilden sich aus C6H5P(S)SNa—[CH2]4—P(S)SNaC6H5 und Alkyl- bzw. Säurehalogeniden. Die Reaktion von C6H5P(S)SH—[CH2]4—P(S)SHC6H5 mit Alkoholen oder Acrylnitril sowie analogen ungesättigten Verbindungen führt zu einem Reaktionsgemisch der Mono- und Diester.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 91
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 294-298 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Methanolysis of tungsten pentachloride occurs in a manner similar to that of molybdenum pentachloride. Synthesis and properties of the resulting compounds are described.
    Notes: Die Methanolyse des Wolframpentachlorids verläuft in ähnlicher Weise wie die des Molybdänpentachlorids. Darstellung und Eigenschaften der dabei auftretenden Verbindungen werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 92
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Silver gold(I) chalcogenides having well-defined powder patterns and the composition Ag3AuX2 (X = S, Se, Te) are formed by interaction between Ag2X precipitates and thiogold(I) complexes, e. g. dithiosulfatoaurat(I) iones. Only Ag3AuS2 reacts with excess thiogold(I) complex yielding, succesively, crystalline AgAuS and amorphous Au2S.
    Notes: Silber-Gold(I)-chalkogenide mit bestimmter Kristallstruktur und chemischer Zusammensetzung Ag3AuX2 (X = S, Se oder Te) entstehen bei der Reaktion von Ag2X-Niederschlägen mit Dithiosulfatoaurat(I)-Ionen.Nur das Doppelsulfid Ag3AuS2 reagiert weiter mit einem Überschuß von Dithiosulfatoaurat(I)-Ionen unter nacheinanderfolgender Bildung von kristallinem AgAuS und amorphem Au2S. Die Reaktionen erfolgen auch mit anderen Thiogold(I)-Komplexen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 93
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 329-336 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aus pH und spektrophotometrischen Messungen geht hervor, daß sich bei der Reaktion von Sb(III)- bzw. Bi(III)-Ionen mit N-Hydroxyäthyl-äthylendiamintriessigsäure (H3ZOH) die Komplexe SbZOH, SbZO- und SbZO(OH)2- bzw. BiZOH und BiZO- bilden. Ihre Stabilitätskonstanten wurden bestimmt. Die Verbindungen SbZOH · H2O, BiZOH · H2O und BiZONa · 4 H2O wurden isoliert und durch Pulveraufnahmen charakterisiert.
    Notes: The interaction of Sb(III) and Bi(III) ions with N-hydroxyethyl ethylene diamine triacetic acid (H3ZOH) was investigated by pH metric and spectrophotometric methods. Evidence is presented for the formation of the species SbZOH, SbZO-, SbZO(OH)2-, BiZOH and BiZO- and their stability constants determined. The compounds SbZOH · H2O, BiZOH · H2O and BiZONa · 4 H2O were isolated and their X-ray powder data are given.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 94
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 56-62 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The infrared absorption frequencies of the metal-sulfur vibrations in the thioanions VS43-, MoS42-, WS42-, MoO2S22-, WO2S22-, and ReO3S- are discussed in comparison to corresponding oxo-anions to get information about the characteristics of the Me—S bonds. Calculated approximate force constants show that in the investigated thio-anions there is much more Me—S double bond charakter than in the corresponding anions of main group elements (AsS43-, SbS43-).
    Notes: Die IR-spektroskopisch ermittelten Frequenzen der Metall-Schwefel-Valenzschwingungen in den Thioanionen VS43-, MoS42-, WS42-, MoO2S22-, WO2S22- und ReO3S- werden im Hinblick auf die Bindungsverhältnisse diskutiert. Zum Vergleich werden entsprechende Oxoanionen herangezogen. Im Gegensatz zu entsprechenden Thioanionen der Hauptgruppenelemente (AsS43-, SbS43-) liegen in den untersuchten Anionen deutliche Doppelbindungsanteile vor. Angenäherte Kraftkonstanten wurden berechnet.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 95
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 72-75 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Auf Grund von Literaturdaten ergibt sich für die Mehrzahl von Nickel(II)-Komplexen mit ungeladenen Liganden, die in wäßriger Lösung wahrscheinlich oktaedrisch gebaut sind, eine lineare Beziehung zwischen den Gleichgewichtskonstanten βn (für die Bildung der Komplexe aus den freien Liganden und dem Hexaquo-Metallion) und dem spektroskopisch bestimmten Ligandenfeld-Aufspaltungs-Parameter Dq.Trägt man die entsprechenden log βn-Werte für die entsprechenden Kupfer(II)-Komplexe der Koordinationszahl 6 gegen die spektroskopischen Dq-Werte auf, so ergeben sich verschiedene Gruppen; es hängt dies anscheinend damit zusammen, daß die tetragonale Verzerrung (Jahn-Teller-Effekt) für die einzelnen Gruppen verschieden ist.Bis(-Diguanidin)-Nickel(II) und Tris(amino-methyl)amin-Kupfer(II) verhalten sich anomal; dies läßt sich in Übereinstimmung mit der Ligandenfeld-Theorie erklären.
    Notes: Using literature data it has been shown that in a majority of analogous complexes of nickel(II) formed by uncharged ligands, which are likely to be octahedral in aqueous solution, the value of log βn (βn being the overall formation constant of the complex being formed from the corresponding hexaquo metal ion and the free ligand) increases linearly with the ligand field splitting parameter, Dq (spectroscopic value).In case of a series of analogous six-coordinated copper(II) complexes, by plotting log βn vs. Dq (spectroscopic value), it has been shown that these apparently fall into different groups due possibly to the extent of tetragonal (Jahn-Teller) distortion being different in each such group.The anomalous behaviours of bis-(biguanide)-nickel(II) and tris(aminoethyl)amine-copper(II) complexes, which are in conformity with the predictions of the ligand field theory, have also been discussed.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 96
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 205-214 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wird eine Methode zur Rückgewinnung von Cer aus Ce(III)-nitrat-Rohlösungen beschrieben, bei der Na—Ce(III)-sulfat ausgefällt, mit 18% wäßriger Natronlauge zersetzt, und nach Trocknen bei 110°C Ceroxidhydrat erhalten wird.Es wurde ferner die Reinigung von Ce-Verbindungen durch Extraktion aus wäßriger Phase und der Einfluß verschiedener Parameter auf den Ce(VI)-Verteilungskoeffizient für Salpetersäure-Tributylphosphat/Kerosin untersucht. Ein Extraktionsverfahren zur Darstellung von spektroskopisch reinem CeO2 wird angegeben.
    Notes: A process is described for the recovery of cerium from crude cerium(III) nitrate solution as sodium cerium sulphate. The double sulphate is then treated with 18% NaOH solution and dried at 110°C to hydrated ceric oxide.The purification of crude cerium by solvent extraction was studied and data are presented on the effect of several variables on the distribution coefficient of Ce(IV) between nitric acid and tributyl phosphate-kerosene. After extraction and scrubbing the cerium compounds obtained were found to be of spectroscopic purity grade.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 97
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 98
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 179-186 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RAMAN spectrum of liquid and the infrared spectrum of gaseous vinyldibronioborane, CH2=CH—BBr, in the 625-4000 cm.-1 range were recorded and the fundamental frequencies were assigned. Calculation of the valence force constants permits a discussion of the nature of chemical bonding in vinyldibromoborane and, in particular, an evaluation of possible conjugation effects between a CC and a BN double bond.
    Notes: Vom Vinylbordibromid, CH2 = CH—BBr2, wurde im flüssigen Zustand das RAMAN-Spektrum und im gasförmigen Zustand das IR-Spektrum von 625-4000 cm-1 aufgenommen und eine Zuordnung zu den Grundschwingungen durchgeführt. Die Berechnung der Valenzkraftkonstanten ermöglicht eine Diskussion der Bindungsverhältnisse im Vinylbordibromid, insbesondere im Hinblick auf eine mögliche Konjugation von CC-Doppelbindungen mit BN-Doppelbindungen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 99
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The pk values of N-[tetrahydrofuryl-(2)-methyl]-1,2-diaminoethane and N,N′-bis-[tetrahydrofuryl-(2)-methyl]-1,2-diaminoethane and of some N-cycloalkylmethyl-1,2-diaminoethanes have been determined potentiometrically at 25° and 0.1 m KCl. The formation curves of the CuII complexes and the stability constants lead to the suggestion that N,N′-bis-[tetrahydrofuryl-(2)-(methyl)]-1,2-diaminoethane can act as a quadridentate ligand.
    Notes: Von den Aminen N-[Tetrahydrofuryl-(2)-methyl]-1,2-diaminoäthan und N,N′-Bis-[Tetrahydrofuryl-(2)-methyl]-1,2-diaminoäthan sowie einer Reihe N-Cycloalkylmethyl-1,2-diaminoäthane werden die Basenstärken bei 25° und 0,1 m KCl pH-potentiometrisch ermittelt. Es werden die Bildungskurven der Komplexbildung mit CuII aufgestellt und die Komplexstabilitätskonstanten berechnet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 100
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 241-247 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By means of micro-DTA measurements on single crystals the rotation-disorder transitions of NH4NO3 have been investigated yielding an estimation of the existence regions of the “metastable” phases, the transition energies, and the influence of geometrical factors. The tetragonal phase V seems to be a disordered IV phase.
    Notes: Mit Hilfe einer thermischen Einkristall-Mikro-Analyse wurde der Umwandlungsmechanismus des Ammoniumnitrates NH4NO3 untersucht. Mit dieser Methode konnten die Existenzgebiete der „metastabilen“ Phasen festgelegt werden. Eine Erklärung der beobachteten Thermogramme läßt sich unter der Voraussetzung einer Rotations-Fehlordnungsumwandlung geben. Eine Abschätzung der Umwandlungsenergien zeigt nur geringe Unterschiede bei den Übergängen „geordneter“ oder „ungeordneter“ Phasen. Geometrische Gesichtspunkte sind für den Reaktionsablauf entscheidend. Auf Grund der Thermogramme kann die als tetragonal bestimmte Phase V als fehlgeordnete IV-Struktur aufgefaßt werden.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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