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  • Organic Chemistry  (3,305)
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  • 1960-1964  (3,305)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Reaktionsfähige heterocyclische Amide der Kohlensäure, VI. Synthese und Eigenschaften von N-Carbonsäureamiden der Azole Eine neue Isocyanat-Synthese (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 648 (1961), S. 72-82 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1-Carbonsäureamide des Imidazols, Benzimidazols und 1.2.3-Triazols wurden durch Umsetzung der Heterocyclen mit Isocyanaten und Carbamidsäurechloriden sowie durch halbseitige Aminolyse von N.N-Carbonyl-di-azolen dargestellt. Die Dissoziation der N-monosubstituierten 1-Carbonsäureamide in Isocyanate und Heterocyclen und der Mechanismus der Aminolyse dieser Verbindungen wurden untersucht.  -  Zur präparativen Darstellung aliphatischer und aromatischer Isocyanate setzt man die betreffenden primären Amine bei Raumtemperatur im Molverhältnis 1:1 mit N.N-Carbonyl-di-imidazol um und unterwirft das Reaktionsgemisch anschließend der Destillation.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19616480112
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    4-Methyl-pyryliumperchlorat und dessen Abwandlung zu Pentamethinderivaten (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 648 (1961), S. 114-123 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Pyron wird 4-Methyl-pyryliumperchlorat dargestellt, welches mit sek. Aminen zu symmetrischen Farbsalzen aufspaltet, die auch durch „ZINCKE-Spaltung“ von m̰-Picolin zugänglich sind. 3-Methyl-5-dimethylamino-penta-dien-(2.4)-al reagiert mit Phenylmagnesiumbromid im Sinne einer 1.2-Addition; für den resultierenden Aldehyd wird eine unabhängige Synthese beschrieben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19616480115
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Heterocyclen im Stoffwechsel, XVIII. Zur Biosynthese des Riboflavins Umwandlung von Guanin-[5-14C] durch Candida-Arten unter dem Einfluß der Spurenelemente Zink und Eisen (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 648 (1961), S. 131-139 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Hauptumwandlungsprodukte des Guanins-[5-14C] in Kulturen von Candida guilliermondii und C. flareri sind bei Anwesenheit von Zn-Ionen Riboflavin, Flavin-adenin-dinucleotid (FAD), 6.7-Dimethyl-8-ribityl-lumazin (G-Komponente), 6-Methyl-7-hydroxy-8-ribityl-lumazin (V-Komponente), Adenosin sowie Guanylsäure und „Nucleinsäuren“, die nach Hydrolyse Guanin und Adenin im Verhältnis 18 : 1 ergeben. In Kulturen mit Fe-Ionen lassen sich weder radioaktives Riboflavin noch FAD und auch keine G- oder V-Komponente nachweisen. Im Zellextrakt tritt neben „Nucleinsäuren“, Guanylsäure und Guanosin eine Substanz P mit positiver Phosphatreaktion auf. Außer diesen Hauptumwandlungsprodukten werden weitere radioaktive Stoffwechselprodukte durch ihre RF-Werte gekennzeichnet. Die aus dem Mycel isolierte Substanz P wird weder durch wachsende Kulturen noch im Fermentversuch in Riboflavin umgewandelt. „Nucleinsäuren“, Guanylsäure und Guanosin lassen sich durch wachsende Kulturen bei Gegenwart von Zn-Ionen in Riboflavin und durch solche mit Fe-Ionen in die Substanz P überführen. Zellfreie Extrakte verwandeln dagegen „Nucleinsäuren“ und Guanylsäure überwiegend in Guanosin. - Im Zellextrakt wachsender Kulturen tritt zeitlich zunächst ein Maximum an FAD und an 6.7-Dimethyl-8-ribityl-lumazin auf, bevor die Riboflavinausscheidung ins Nährmedium beginnt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19616480117
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Masthead (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 648 (1961) 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19616480101
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    über Digitanolglykoside, VII. Die Konstitution des Digipurpurogenins (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 648 (1961), S. 185-195 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Für Digipurpurogenin C21H32O4 wird die Konstitution eines 3β.12α.14α-Trihydroxy-pregnen-(5)-ons-(20) durch Verknüpfung mit Abbauprodukten des Hecogenins abgeleitet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19616480122
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    über bi- und polycyclische Azulene, XLVIII. Einige Reaktionen von Azulen-Aldehyden, -Nitrilen und -Carbonsäuren (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 648 (1961), S. 164-184 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Azulenaldehyde-(1 bzw. 3) sowie die entsprechenden Nitrile und Carbonsäuren geben als Pseudoaromaten unter geeigneten Bedingungen Reaktionen der analogen benzoiden Verbindungen, wobei in einigen Fällen die funktionelle Gruppe abgespalten wird. Die Azulenaldehyde entsprechen in ihrem Reaktionsvermögen weitgehend dem 4-Dimethylamino-benzaldehyd. Das spektroskopische Verhalten der neuen Azulenderivate wurde geprüft.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19616480121
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Alkoholyse von Toluolsulfonsäureestern, XIIXI. Mitteilung: W. Hückel und E. Mögle, Liebigs Ann. Chem. 649, 13 (1961), voranstehend. Das cis-α-Dekalol, Schmp. 55° (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 649 (1961), S. 21-25 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Gewinnung des cis-α-Dekalols (Schmp. 55°) aus einem durch Druckhydrierung von α-Naphthol erhaltenen Gemisch von α-Dekalolen beschrieben. Die Äthanolyse seines Toluolsulfonats wird kinetisch, die Methanolyse präparativ untersucht; es entsteht fast ausschließlich Δ9.10-Oktalin.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19616490104
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Purinderivate des Histamins (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 649 (1961), S. 114-124 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Darstellung von 2.8-Dichlor-purin und von 2-Chlor-purin durch partielle Hydrogenolyse von 2.6.8-Trichlor-purin beschrieben. 2-Chlor-purin konnte ferner aus 2-Chlor-6.8-dijod-purin durch katalytische Hydrierung und aus 2-Chlor-6.8-dimercapto-purin durch Behandeln mit Raney-Nickel erhalten werden. 6-Hydroxy- und 6-Amino-2.8-dichlor-purin-Derivate lassen sich durch partielle Hydrierung in die entsprechenden 2-Chlor-purin-Derivate überführen.  -  Durch Aminolyse von Chlorpurinen mit Histamin wurden NNH2-[Puryl-(2)]- und NNH2-[6-Hydroxy-puryl-(2)]-histamin, ferner Derivate des NNH2-[Puryl-(6)]-histamins mit verschiedenen Substituenten in 2-Stellung des Purinringes dargestellt. 4-[β-Chlor-äthyl]-imidazol reagiert mit 6-Mercapto-purin und 2-Amino-6-mercapto-purin unter Bildung der S-[β-Imidazolyl-(4)-äthyl]-Derivate der eingesetzten 6-Mercapto-purine.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19616490114
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    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über natürliche Gerbstoffe, XXX. 2-[p-Hydroxy-benzoyl]-glucose und 2-Galloyl-glucose (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 649 (1961), S. 137-148 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Synthese der 2-[p-Hydroxy-benzoyl]-β-d-glucose, der 2-Galloyl-α-d-glucose und der 2-Galloyl-β-d-glucose beschrieben und festgestellt, daß die in der XVIII. Mitteilung über natürliche Gerbstoffe3) als α-Glucogallin bezeichnete Verbindung in Wirklichkeit 2-Galloyl-α-d-glucose ist. Bei der Entacetylierung sowohl des Heptaacetyl-α-glucogallins wie der 1-[p-Acetoxy-benzoyl]-2.3.4.6-tetraacetyl-α-d-glucose findet Acylwanderung der aromatischen Carbonsäure von C-1 nach C-2 statt. Bei den entsprechenden Acetaten der β-Verbindungen unterbleibt die Acylwanderung, und man erhält in normaler Reaktion die 1-[p-Hydroxy-benzoyl]- bzw. 1-Galloyl-β-d-glucose.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19616490117
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen über die Plastein-Reaktion, III. Isolierung und Charakterisierung von weiteren Plastein-Bausteinen (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 649 (1961), S. 203-212 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Isolierung und Plastein-Reaktion eines weiteren sauren Hexapeptids und von hochgereinigten basischen Peptidfraktionen beschrieben.  -  Eine bequeme, Zeit und Substanz sparende Methode zur enzymatischen Sequenzanalyse wird an Beispielen mit experimentellen Einzelheiten erläutert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19616490122
    Location Call Number Expected Availability
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