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Sammlung
Erscheinungszeitraum
Jahr
  • 1
    Publikationsdatum: 2021-05-19
    Beschreibung: Daily topical application of the aqueous ethanolic extract of the marine sea grass, Thalassia testudinum, on mice skin exposed to UVB radiation resulted in a dose dependent recovery of the skin macroscopic alterations over a 6-day period. Maximal effect (90%) occurred at a dose of 240 μg/cm2, with no additional effects at higher doses. Bioassay-guided fractionation of the plant extract resulted in the isolation of thalassiolin B (1). Topical application of 1 (240 μg/cm2) markedly reduces skin UVB-induced damage. In addition, thalassiolin B scavenged 2,2-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical with an EC50=100 μg/ml. These results suggest that thalassiolin B is responsible for the skin regenerating effects of the crude extract of T. testudinum
    Beschreibung: Published
    Beschreibung: Flavonoids, Thalassiolin B, DPPH scavenged, antioxidant activity, Skin regenerating activity, Thalassia testudinum
    Schlagwort(e): Chemistry ; Pharmacology ; Chemistry ; Pharmacology
    Repository-Name: AquaDocs
    Materialart: Journal Contribution
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  • 2
    Publikationsdatum: 2021-05-19
    Beschreibung: Bioguided fractionation of Agelas cerebrum crude extract resulted in isolation of four bromopyrrole and four bromopyrrole aminoimidazole alkaloids, identified as 5-bromopyrrole-2-carboxylic acid (1), 4-bromopyrrole-2-carboxylic acid (2), 3,4-bromopyrrole-2-carboxylic acid (3), 4,5-bromopyrrole-2-carboxylic acid (4), oroidin (5), bromoageliferin (6), dibromoageliferin (7) and dibromosceptrin (8) on the basis of spectroscopic data analyses (UV, IR, HRMS, 1D and 2D NMR) and comparison with literature data. This is the first report of compounds 2 and 3 in a marine sponge belonging to the Agelas genus and the first evidence of the presence of 1 from a natural source.
    Beschreibung: Published
    Beschreibung: Agelas cerebrum, bromopyrrole alkaloids, antitumoral, antiprotozoal activity
    Schlagwort(e): Chemistry ; Alkaloids ; Sponges ; Alkaloids ; Sponges ; Chemistry
    Repository-Name: AquaDocs
    Materialart: Journal Contribution
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  • 3
    Publikationsdatum: 2021-05-19
    Beschreibung: La velocidad de descomposición de tres fenólicos, el p-hidroxibenzoico, el protocatecúico y el gálico, los cuales se diferencian en el número de grupos OH, fue investigada en el suelo. Con el aumento de grupos OH aumenta también la velocidad de descomposición microbial. El ácido gálico se descompone más rápido que el protocatecúico y este a su vez más rápido que el phidroxibenzoico.
    Beschreibung: The rate of decomposition of the three phenolics, p-hydroxybenzoic acid, protocatechuic acid and gallic acid, whose difference is the amount of OH-groups, was investigated in the soil. With the increase in OH-groups increases the rate of microbial decomposition. Gallic acid decomposes faster than protocatecuic acid and this again faster than p-hydroxybenzoic acid.
    Beschreibung: Published
    Schlagwort(e): Chemical decomposition ; OH Groups ; Microbes ; Phenols ; Chemistry ; Phenols ; Chemistry
    Repository-Name: AquaDocs
    Materialart: Journal Contribution
    Format: pp.141-143
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  • 4
    facet.materialart.
    Unbekannt
    Massachusetts Institute of Technology and Woods Hole Oceanographic Institution
    Publikationsdatum: 2022-05-25
    Beschreibung: Submitted in partial fulfillment of the requirements for the degree of Doctor of Philosophy at the Massachusetts Institute of Technology and the Woods Hole Oceanographic Institution May 1998
    Beschreibung: Planktonic protozoan grazers have the potential to significantly affect the chemistry of particle-associated trace metals. This is due both to the importance of protists as consumers of bacterial-sized particles, and to the unique low-pH, enzyme-rich microenvironment of the grazer food vacuole. This thesis examines the role of protozoan grazers in the marine geochemistry of strongly hydrolyzed, particle-reactive trace metals, in particular Th and Fe. A series of tracer experiments was carried out in model systems in order to determine the effect of grazer-mediated transformations on the chemical speciation and partitioning of radioisotopes C9Fe, 234Th, 51Cr) associated with prey cells. Results indicate that protozoan grazers are equally able to mobilize intracellular and extracellular trace metals. In some cases, protozoan regeneration of trace metals appears to lead to the formation of metal-organic complexes. Protozoan grazing may generate colloidal material that can scavenge trace metals and, via aggregation, lead to an increase in the metal/organic carbon ratio of aggregated particles. Model system experiments were also conducted in order to determine the effect of grazers on mineral phases, specifically colloidal iron oxide (ferrihydrite). Several independent techniques were employed, including size fractionation ors9Fe-labeled colloids, competitive ligand exchange, and iron-limited diatoms as "probes" for bioavailable Fe. Experimental evidence strongly suggests that protozoan grazing can affect the surface chemistry and increase the dissolution rate of iron oxide phases through phagotrophic ingestion. In further work on protozoan-mediated dissolution of colloidal Fe oxides, a novel tracer technique was developed based on the synthesis of colloidal ferrihydrite impregnated with 133Ba as an inert tracer. This technique was shown to be a sensitive, quantitative indicator for the extent of ferrihydrite dissolution/alteration by a variety of mechanisms, including photochemical reduction and ligand-mediated dissolution. In field experiments using this technique, grazing by naturally occuring protistan assemblages was shown to significantly enhance the dissolution rate of colloidal ferrihydrite over that in non-grazing controls. Laboratory and field results indicate that, when integrated temporally over the entire euphotic zone, protozoan grazing may equal or exceed photoreduction as a pathway for the dissolution of iron oxides.
    Beschreibung: This work was financially supported by a Department of Defense ONR-NDSEG Graduate Fellowship, Office ofNaval Research AASERT Award (N00014-94-1-0711), and the National Science Foundation EGB Program (OCE-9523910).
    Schlagwort(e): Protozoa ; Water chemistry ; Trace elements in water ; Marine zooplankton ; Chemistry
    Repository-Name: Woods Hole Open Access Server
    Materialart: Thesis
    Format: application/pdf
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  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 272 (1953), S. 25-31 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wurde gefunden, daß aromatische Phosphinoxyde mit Alkalimetallen in gewissem Umfang ähnlich reagieren wie die aromatischen Ketone. Wie bei diesen entstehen tieffarbige Addukte, denen hier die Zusammensetzung Ar3POMe bzw. Ar3POMe2 zukommt und die sich wie die Metallketyle je nach dem Metallgehalt durch die Farbe unterscheiden, sowie ebenso wie diese außerordentlich luft- und feuchtigkeitsempfindlich sind.Die „Phosphyle“ Ar3POMe2 vermögen öfters noch weiterzureagieren nach dem Schema Ar3POMe2 + 2 Me → Ar2POMe3 + ArMe.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 272 (1953), S. 45-52 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es werden die Depressionen gemessen, die der eutektische Punkt im kryohydratischen System Eis-Natriumnitrat erfährt, wenn Lösungsgemische von Natriumwolframat, Salpetersäure und Wasserstoffperoxyd im Molverhältnis 1:1:3, aber in verschiedener Absolutkonzentration, hinzugegeben werden. Der aus den gemessenen molaren Depressionen extrapolierte Grenzwert K0 beweist, daß das in der Lösung vorliegende Anion ein Tetraperoxo-diwolframat-Ion ist.Dieser Befund läßt darauf schließen, daß auch in wasserstoffperoxydfreien, schwach angesäuerten Wolframatlösungen Diwolframationen in geringer Konzentration existieren. Durch Zugabe von Wasserstoffperoxyd werden sie abgefangen und als Terraperoxodiwolframat-Ionen stabilisiert, so daß weder Parawolframat-Ionen noch peroxydierte Parawolframat-Ionen entstehen können.Das hier mitgeteilte Ergebnis der kryoskopischen Messungen deckt sich nicht mit demjenigen früherer Dialysemessungen an schwach sauren, wasserstoffperoxydhaltigen Wolframatlösungen. Die Euler-Waldensche Regel, D2 · M = const., ist in diesem Fall offenbar nicht anwendbar.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 272 (1953), S. 111-121 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Amalgamzersetzung in der technischen Chloralkalielektrolyse wird durch Verunreinigungen wie Cu, Sn, Zn und vor allem Pb durch Ausbildung von Deckschichten verzögert. Andererseits kann durch Verringerung des Übergangswiderstandes Amalgam-Graphit durch gut leitende Verbindung zwischen Graphit und Amalgam mittels Eisen eine erhebliche Erhöhung der Amalgamzersetzung erreicht werden.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 272 (1953), S. 147-162 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 1. Es wird ein Verfahren zur quantitativen γ-Bestimmung in technischen Hexachlorcyclohexanen beschrieben, bei dem die Reduktionsdauer einer unvollständig gelösten Hexaprobe unter definierten Bedingungen als Maß für den γ-Gehalt dient. Eventuell vorhandenes vor dem γ reduzierbares Heptachlorcyclohexan wird vor der elektrolytischen Reduktion durch Hydrolyse entfernt.2. Die Stromstärke ist bei konstanter Spannung und Sättigung an γ praktisch konstant, nach Unterschreiten der Sättigungskonzentration sinkt sie exponentiell ab.3. Da die Nachlösungsgeschwindigkeit des γ-Isomeren für die Konstanz der Stromstärke maßgebend ist, sind die Versuchsbedingungen bei einer bestimmten Apparatur genau einzuhalten. Ein geeigneter Apparat und die für ihn gültigen Bedingungen werden angegeben.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 272 (1953) 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 272 (1953), S. 221-232 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die durch Umsetzung ätherischer Lösungen von Aluminiumchlorid und Lithiumalanat gemäß AlCl3 + 3 LiAlH4 → 4 AlH3 + 3 LiCl gewinnbaren ätherischen Aluminiumwasserstoff-Lösungen enthalten nach der Molekulargewichtsbestimmung monomeren Aluminiumwasserstoff AlH3, wahrscheinlich als Ätherat AlH3 · n OR2. Die normalerweise bald nach der Darstellung einsetzende Polymerisation dieses ätherlöslichen monomeren Aluminiumwasserstoffs AlH3 zu ätherunlöslichem, festem, polymerem Aluminiumwasserstoff (AlH3)x läßt sich durch Zugabe von Trimethylamin verhindern, welches zur Bildung beständiger, ätherlöslicher Aminate der Zusammensetzung und Molekulargröße AlH3 · NR3 (Smp. 76°) und AlH3 · 2NR3 (Smp. 95°) Veranlassung gibt.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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