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  • Springer  (48)
  • 1970-1974  (48)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 10 (1972), S. 82-90 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Calcium ; Phosphate ; Precipitation ; Kinetics ; Chemistry
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé La cinétique de la formation et de la transformation des précipités de phosphate de calcium, obtenus en mélangeant de volumes égaux de solutions à 6×10−3 M de calcium total et/ou phosphate total est étudiée à 25°C. Les solutions de phosphate sont préajustées à un pH de 7.4. Les changements de pH et de turbidité des solutions sont suivis simultanément en fonction du temps. Les précipités sont isolés à des intervalles de temps variables et caractérisés par diverses méthodes physico-chimiques. Initialement un précipité avec un rapport molaire Ca/P de 1.5, amorphe aux rayons X et en diffraction électronique, est formé. Le spectre IR indique la présence de PO 4 3− et de HPO 4 2− . Après une période métastable, on observe la précipitation d'un matériel cristallin dans ou sur la phase amorphe. Vingt quatre heures après préparation de l'échantillon les précipités présentent surtout les caractères du phosphate octocalcique.
    Abstract: Zusammenfassung Die Kinetik der Bildung und Transformation von Calciumphosphat-Niederschlägen wurde bei 25°C untersucht. Es wurden dazu gleiche Volumen von Lösungen gemischt, bei einer Konzentration von 6×10−3M totales Calcium und/oder totales Phosphat. Die Phosphatlösungen wurden zuerst auf pH 7,4 eingestellt. Veränderungen des pH und Trübung der Lösungen wurden gleichzeitig als eine Funktion der Zeit aufgezeichnet. Niederschläge wurden in verschiedenen Zeitintervallen isoliert und mit verschiedenen physiko-chemischen Methoden charakterisiert. Am Anfang wurde ein Niederschlag mit einem molaren Ca/P-Verhältnis von 1,5, im Röntgenbild und in der Elektronendiffraktion amorph, gebildet. Infrarotspektren deuteten die Anwesenheit von PO 4 3− - und HPO 4 2− -Ionen an. Nach einer metastabilen Periode erfolgte ein Niederschlag aus kristallinem Material innerhalb oder auf der amorphen Substanz. 24 Std nach der Herstellung der Proben zeigten die Niederschläge in der Hauptsache die Charakteristiken von Octocalciumphosphat.
    Notes: Abstract The kinetics of the formation and transformation of calcium phosphate precipitates obtained by mixing equal volumes of solutions, 6×10−3 M in total calcium and/or total phosphate was investigated at 25°. The phosphate solutions were preadjusted to pH 7.4. Changes of the pH and turbidity of the solutions were followed simultaneously as a function of time. Precipitates were isolated at various time intervals and characterized by different physicochemical methods. Initially a precipitate with a molar Ca/P ratio of 1.5, amorphous to X-ray and electron diffraction was formed. IR spectra indicated the presence of PO 4 3− and HPO 4 2− ions. After a period of metastability, precipitation of a crystalline material within or upon the amorphous matter occurred. Twenty four hours after sample preparation the precipitates showed mainly the characteristics of octacalcium phosphate.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 16 (1974), S. 145-152 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: EHDP ; Bone ; Chemistry ; Serum ; Rabbits
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Notes: Abstract The effects of disodium ethane-1-hydroxy-1,1-diphosphonate (EHDP) on bone and serum chemistry were investigated in adult rabbits. EHDP was administered by subcutaneous injection at doses of 0.25, 2.5 and 10 mg/kg body weight/day for of 28 days. Blood samples were obtained weekly from each rabbit and serum levels of total calcium, ionized calcium, inorganic phosphate and alkaline phosphatase were determined. At the end of the treatment period all rabbits were sacrificed and the tibiae removed for chemical analysis and histological evaluation. The effect of EHDP administration on serum chemistry was both dose- and time-related. The highest of the three doses, 10 mg/kg/day, resulted in a time-related decrease in total serum calcium. This dose also caused a rapid but transient reduction in serum ionized calcium. The effect of EHDP on serum inorganic phosphate was biphasic. Administration of 2.5 mg/kg/day resulted in a time-related elevation in this parameter, whereas the 10 mg/kg/day dose resulted in a time-related hypophosphatemic response. There were no significant drug-related changes in tibial fat-free dry weight, ash weight, total calcium or total phosphorus values. However, administration of 2.5 and 10 mg/kg/day EHDP resulted in increased osteoid tissue as measured histologically. These results are compared with data from other EHDP studies, and discussed in relation to the maturity and growth-state of the experimental animals.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 14 (1974), S. 3-14 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Hydroxyapatite ; Mineral ; Phase ; Chemistry ; Synthesis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Des diagrammes de phase d'équilibre ont été déterminés pour le système CaO-P2O5-H2O en utilisant des techniques de synthèse hydrothermique au cours de variatio nsde température allant de 300–600° et 2 Kb H2O de pression. De l'hydroxyapatite bien cristallisé a été synthétisé et caractérisé. De faibles variations de paramètres de la maille cristalline, liées à la température de synthèse et composition globale du matériel initial, ont été déterminées. Des conditions chimiques précises sont nécessaires pour obtenir de l'apatite, en tant que seule phase solide en équilibre dans la solution. Les résultats de diagramme de phase d'équilibre sont comparés avec ceux obtenus dans des milieux synthétiques.
    Abstract: Zusammenfassung Es wurden Gleichgewichts-Phasendiagramme für das System CaO-P2O5-H2O bestimmt, indem hydrothermale Synthese-Techniken im Temperaturbereich von 300–600° und bei einem Druck von 2 Kb H2O verwendet wurden. Es wurde gut-kristallisiertes Hydroxyapatit erzeugt und charakterisiert. Es wurden geringe Unterschiede in den Parametern der Zelleinheiten festgestellt, welche von der angewandten Temperatur und der Zusammensetzung des Startmaterials abhingen. Es waren genaue chemische Bedingungen nötig, um Apatit als die einzige feste Phase im Gleichgewicht mit der Lösung zu erhalten. Die Resultate der Gleichgewichts-Phasendiagramme werden mit früheren Untersuchungen mit der Synthesetechnik verglichen.
    Notes: Abstract Equilibrium phase diagrams have been determined for the system CaO-P2O5-H2 using hydrothermal synthesis techniques in the temperature range 300–600° and 2 Kb H2O pressure. Well-crystallized hydroxyapatite has been produced and characterized. Small variations in unit cell parameters dependent on temperature of synthesis and bulk composition of the starting materials have been determined. Precise chemical conditions were required to obtain apatite as the only solid phase in equilibrium with solution. Equilibrium phase diagram results are compared with previous synthetic investigations.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 7 (1971), S. 150-162 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Uranium ; Bone ; Distribution ; Fission ; Chemistry
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Une concentration moyenne de 2.4×10−8 g U/g de cendre a été obtenue à partir de l'os humain normal. La microdistribution de l'uranium dans l'os indique que cet élément est surtout limité à surface de l'endoste et, en particulier, aux surfaces de l'os lamellaire et aux parois des canaux de Havers, ouverts dans l'os corticol. Cette répartition suggère que l'uranium se présente sous une forme chimique impropre à son incorporation dans l'apatite osseux: il ne semble donc pas exister une distribution diffuse significative de l'uranium dans l'os.
    Abstract: Zusammenfassung Eine mittlere Konzentration von 2,4×10−8 g Uran/g Asche wurde in normalen menschlichen Knochen gefunden. Die Feinverteilung von Uran im Knochen zeigt, daß dieses Element hauptsächlich an der endostalen Oberfläche vorkommt, insbesondere an der Oberfläche des trabeculären Knochens und an den Wänden der offenen Haversschen Kanäle im kortikalen Knochen. Diese Verteilung läßt vermuten, daß Uran in einer chemischen Form vorliegt, welche sich für den Einbau in das Knochenapatit nicht eignet. Daraus folgt, daß keine signifikante diffuse Verteilung des Urans innerhalb des Knochens vorliegt.
    Notes: Abstract A mean concentration of 2.4×10−8 g U/g ash has been obtained for normal human bone The microdistribution of uranium in bone indicates that this element is mainly restricted to endosteal surfaces; in particular the surfaces of trabecular bone and the walls of open Haversian canals in cortical bone. This distribution suggests that uranium is present in a chemical form that is not acceptable for incorporation into bone apatite and consequently there does not appear to be a significant diffuse distribution of uranium throughout bone.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Morphology ; Glycosaminoglycans ; Cartilage ; Chemistry ; Audioradiography ; Healing
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Une perte de substance ostéo-cartilagineuse, de taille limitée et identique, est réalisée chez le lapin adulte et la cicatrisation est étudiée histologiquement et par autoradiographie après marquagein vitro au35S-sulfate. Une analyse microchimique est pratiquée pour le contenu et la composition en glycosaminoglycanes. 1. Entre la première semaine et la 4ème et 8ème semaine, un tissu conjonctif non-métachromatique se différencie en un cartilage métachromatique et la quantité de sulfate de chondroitine augmente de façon significative aux dépens des glycoprotéines. 2. Jusqu'à la 4ème semaine, la perte de substance est surtout comblée par de l'os néoformé: après cette période, la région est comblée au delà de la limite de la surface articulaire. 3. Le cartilage hyalin, ressemblant morphologiquement, autoradiographiquement et chimiquement au cartilage articulaire, en ce qui concerne la distribution en glycosaminoglycanes, constitute la surface articulaire de la perte de substance comblée dans un tiers des cas après 8 semaines. Le cartilage hyalin s'observe surtout dans les régions où de l'os néoformé a comblé la cavité médullaire. 4. Dans les deux tiers des cas, après 8 semaines, les surfaces articulaires des zones comblées comportent, non seulement du cartilage, mais aussi du tissu fibreux se formant essentiellement sur les parties latérales et dans les régions, où la cavité médullaire, fliant face, à la surface articulaire, n'a pas été comblée par du tissue osseux. La fraction glycoprotéique augmente par rapport à la fraction chondroitine sulfate. 5. Dans la majorité des cas, après 20 semaines, le cartilage néoformé subit des phénomènes dégénératifs, qui se traduisent par une diminution en chondroitine sulfate.
    Abstract: Zusammenfassung Bei ausgewachsenen Kaninchen wurde ein begrenzter, standardisierter, osteochondraler Defekt hervorgerufen, und das regenerierte Gewebe wurde histologisch und autoradiographisch durch Markierung in vitro mit35S-Sulfat und durch mikrochemische Bestimmung des Gehaltes und der Zusammensetzung der Glykosaminglykane untersucht. Die wichtigsten Befunde waren: 1. Zwischen 1 und 4–8 Wochen veränderte sich nichtmetachromatisches Bindegewebe zu metachromatisch gefärbtem Knorpel, und der Anteil an Chondroitin-Sulfat nahm auf Kosten der Glykoproteine signifikant zu. 2. Bis zu 4 Wochen war der Hauptteil des defekten Gebietes mit neugebildetem Knochen gefüllt; nach dieser Zeit lag dieser Bezirk oberhalb der Verknöcherungsgrenze in Richtung der Gelenkoberfläche. 3. Nach 8 Wochen bestand die Gelenkoberfläche des defekten Gebietes in einem Drittel der Fälle aus hyalinem Knorpel, der morphologisch, autoradiographisch und chemisch dem Gelenkknorpel in Bezug auf die Verteilung von Glykosaminoglykanen glich. Hyaliner Knorpel wurde hauptsächlich an Stellen beobachtet, wo neugebildeter Knochen die Markhöhle geschlossen hatte. 3. Nach 8 Wochen bestand die Gelenkoberfläche des defekten Gebietes in einem Drittel der Fälle aus hyalinem Knorpel, der morphologisch, autoradiographisch und chemisch dem Gelenkknorpel in Bezug auf die Verteilung von Glykosaminoglykanen glich. Hyaliner Knorpel wurde hauptsächlich an Stellen beobachtet, wo neugebildeter Knochen die Markhöhle geschlossen hatte. 4. Nach 8 Wochen bestanden Teile der Gelenkoberfläche des Defektes in zwei Dritteln der Fälle nicht nur aus Knorpel, sondern auch aus fibrösem Gewebe, welches vor allem in den seitlichen Teilen des Defektes und an Stellen vorlag, wo die Markhöhle gegenüber der Gelenkoberfläche nicht mit Knochengewebe verschlossen worden war. Die Glykoproteinfraktion nahm im Vergleich zur Chondroitin-Sulfatfraktion zu. 5. Nach 20 Wochen zeigten sich in den meisten Fällen bei neugebildetem Knorpel degenerative Veränderungen, welche durch eine gewisse Abnahme des Chondroitin-Sulfats wiedergegeben wurden.
    Notes: Abstract A limited, standardized osteochondral defect was created in adult rabbits and the regenerated tissue was examined histologically and autoradiographically after labellingin vitro with35S-sulphate, and microchemically for its content and composition of glycosaminoglycans. The principal findings were: 1. Between 1 week and 4 to 8 weeks, non-metachromatic connective tissue differentiated to metachromatically stained cartilage, and the proportion of the chondroitin sulphate increased significantly at the expense of the glycoproteins. 2. Up to 4 weeks, the major part of the defect area was filled with newly formed bone; after this time, the area lay above the level of the “tidemark”, towards the articular surface. 3. Hyaline cartilage with morphological, autoradiographic and chemical resemblance to the articular cartilage in terms of the distribution of glycosaminoglycans constituted the articular surface of the defect area in one-third of the cases at observation times after 8 weeks. Hyaline cartilage was observed mainly in areas where newly formed bone had closed the medullary cavity. 4. In two-thirds of the cases, after 8 weeks, parts of the articular surface of the defect consisted not only of cartilage but also of fibrous tissue, occurring mainly in the lateral parts of the defect and in areas where the medullary cavity facing the articular surface had not been sealed by bone tissue. The glycoprotein fraction increased relative to the chondroitin sulphate fraction. 5. In most cases after 20 weeks, newly-formed cartilage underwent degenerative changes, which were reflected in some reduction of the chondroitin sulphate.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 8 (1971), S. 228-236 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Skin ; Calcinosis ; Keratin ; Chemistry ; X-ray diffraction
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Des études histologiques antérieures ont montré que le follicle pileux est particulièrement susceptible de se calcifier, lorsque la peau de rats hypercalcémiques est lésée. Des analyses chimiques et par diffraction aux rayons X du follicule ont confirmé ce résultat. — En se basant sur l'augmentation du calcium et du phosphore, les calcifications débutent dans le tissue folliculaire 6–12 h après une blessure d'intensité moyenne de la peau de rats, ayant reçu du dihydrotachysterol (DHT), et 24–48 h après une blessure similaire chez des rats non injectés. Les diagrammes de diffraction aux rayons X sont diffus. Trois heures après la blessure, on note une augmentation du calcium du tissu folliculaire qui ne semble pas en rapport avec le DHT qui traduit probablement une liaison de calcium plutôt qu'un dépot minéral.
    Abstract: Zusammenfassung Frühere histologische Untersuchungen haben gezeigt, daß der Haarfollikel besonders anfällig für Verkalkungen ist, wenn die Haut von hypercalcämischen Ratten verletzt wird. Dieses Resultat wurde nun durch direkte chemische Bestimmungen und Röntgendiffraktions-analysen von Follikelgewebe bestätigt. Aufgrund der erhöhten Calcium- und Phosphatwerte kann gesagt werden, daß nach einer leichten Quetschung der Haut von Ratten, die mit Dihydrotachysterol (DHT) behandelt wurden, im Haarfollikelgewebe nach 6–12 Std Mineral-ablagerungen stattfanden, wogegen Kontrollratten mit der gleichen leichten Hautverletzung diese Ablagerungen erst nach 24–48 Std zeigten. Röntgendiffraktionsanalysen ergaben ein diffuses Apatit-Muster. Innerhalb 3 Std nach der Verletzung wurde ein Anstieg des Calcium-gehaltes im Follikelgewebe beobachtet, der nicht im Zusammenhang mit der DHT-Behandlung stand, also nicht eine Mineralablagerung, sondern eher eine Bindung von Calcium widerspiegelte.
    Notes: Abstract Previous histological investigations have shown that the hair follicle is particularly susceptible to mineralization when the skin of hypercalcaemic rats is injured. Direct chemical and X-ray diffraction analyses of follicle tissue have now confirmed this finding. As judged by increases in both calcium and phosphorus, mineral deposits began to form in hair follicle tissue 6–12 h after a mild crush injury to the skin of rats dosed with dihydrotachysterol (DHT), and 24–48 h after a similar injury to the skin of non-dosed rats. X-ray diffraction gave a diffuse apatite pattern. Within 3 h of injury there was a rise in the calcium content of follicle tissue which was not related to DHT-dosing and which was probably a reflection of calcium binding rather than mineral deposition.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Springer
    Calcified tissue international 8 (1971), S. 304-319 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Chemistry ; Calcium ; Phosphate ; Solubility ; Computer
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Un programme d'ordinateur a été mis au point pour calculer les activités ioniques du calcium et l'orthophosphate dans un grand nombre de solutions. Dans le cas de solutions synthétiques, les calculs sont vérifiés en comparant les valeurs de pH, obtenues par ordinateur, avec celles observées expérimentalement. Des essais de ce type, avec des solutions possèdant des concentrations de calcium et d'orthophosphate trouvées dans les liquides biologiques et à des valeurs de pH variant de 3.00 à 10.00, indiquent que le programme est adapté pour des applications biologiques. Le programme n'est pas effectif pour des solutions, dans les lesquelles l'ion bromure est la source principale de la force ionique, sans doute, par manque d'équation étendue de Debye-Hückel dans ces circonstances. Aucune formation de complexe de phosphate de sodium n'a été notée à des concentrations biologiques normales.
    Abstract: Zusammenfassung Es wurde ein Computer-Programm ausgearbeitet, um die Ionenaktivitäten von Calcium und Orthophosphat in einer breiten Varietät von Lösungen zu berechnen. Die Berechnungen wurden bei synthetischen Lösungen durch Vergleiche zwischen den auf diese Weise errechneten pH-Werten und den experimentell gefundenen kontrolliert. Diese Art Kontrollen mit Calcium-und Orthophosphatkonzentrationen, wie sie in biologischen Flüssigkeiten gefunden werden, und mit pH-Werten zwischen 3,0 und 10,0 wies darauf hin, daß das Programm für biologische Anwendungen geeignet war. Das Programm konnte nicht benützt werden für solche Lösungen, bei welchen hauptsächlich das Bromidion zur Einstellung der Ionenstärke verwendet wurde, vermutlich weil die erweiterte Debye-Hückel-Gleichung unter diesen Umständen nicht anwendbar ist. Die Bildung eines Natriumphosphat-Komplexes unter normalen biologischen Konzentrationen konnte nicht nachgewiesen werden.
    Notes: Abstract A computer program has been designed to calculate the ionic activities of calcium and orthophosphate in a wide variety of solutions. In the case of synthetic solutions the calculations were checked by comparing the computed pH values with those observed experimentally. Tests of this type with solutions having the concentrations of calcium and orthophosphate found in biological fluids and with pH values ranging from pH 3.0–10.0 indicated that the program was suitable for biological applications. The program was not effective for solutions in which the bromide ion was a principal source of ionic strength probably because of the failure of the extended Debye-Hückel equation under those circumstances. No evidence for the formation of any sodium phosphate complex at normal biological concentrations could be found.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 10 (1972), S. 171-197 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Amorphous ; Crystalline ; Calcium phosphate ; Chemistry ; Composition
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Des échantillons non lavés de phosphate de calcium amorphe (ACP) contiennent une fraction labile, non remplaçable, riche en phosphate acide avec un rapport Ca/P faible: cette fraction est perdue de façon irréversible au cours du lavage. De l'ACP frais, précipité entre pH 6.6–10.6, varie dans un rapport molaire Ca/P de 1.18 à 1.50 et dans un rapport HPO 4 2− /P total de 33.0% à 10.1%. A pH 7.40, de l'ACP frais a un rapport molaire Ca/P de 1.36±0.02 et contient 22.8 (±2.2)% HPO 4 2− . Les résultats obtenus avec du précipité non lavé ne peuvent s'expliquer par du Ca2+ emprisonné et de l'HPO 4 2− ou du Na+, Cl− et CO 3 2− exogènes. Les phosphates de calcium amorphes constituent une classe de sels ayant des caractères chimiques variables et des propriétés physiques identiques, comparables au verre. Le CaHPO4·xH2O non cristallin peut être un ACP, surtout au cours des phases précoces de formation. A des pH physiologiques, l'ACP se transforme en petits cristaux applatis contenant de fortes quantités de phosphate acide facilement remplaçable. Le fait de laver la couche de surface produit un changement chimique dans les nouveaux cristaux: des cristaux non lavés donnent des diagrammes de diffraction d'apatite peu cristallins, ainsi que des spectres infra-rouges peu nets, intermédiaires entre des apatites et du phosphate octocalcique. Des explications structurales sont proposées et les compositions minérales amorphe/cristalline de l'os et du cartilage sont recalculées.
    Abstract: Zusammenfassung Ungewaschene Proben von amorphem Calciumphosphat (ACP) enthalten eine unersetzliche labile Fraktion, welche reich an saurem Phosphat ist und ein niederes Ca/P-Verhältnis hat und welche während des Waschprozesses unwiderruflich verloren geht. Natives ACP, welches im pH-Bereich 6,6–10,6 ausgefällt wurde, variierte im molaren Ca/P-Verhältnis zwischen 1,18 und 1,50 und in HPO 4 2− /totales P zwischen 33,0 und 10,1%. Bei pH 7,40 hatte natives ACP ein molares Ca/P-Verhältnis von 1,36±0,02 und enthielt 22,8 (±2,2)% HPO 4 2− . Die Werte beim ungewaschenen Niederschlag rühren weder von aus dem Überstand aufgenommenem Ca2+ und HPO2−, noch von außen kommendem Na+, Cl− und CO 3 2− her. Die amorphen Calciumphosphate werden als eine Klasse von Salzen erkannt, welche veränderliche chemische, aber identische glasartige physicochemische Eigenschaften haben. Nicht kristallines CaHPO4·xH2O kann auch ein ACP sein, besonders in den frühen Bildungsstadien. Bei physiologischem pH verwandelt sich ACP in kleine plattenförmige Kristalle, welche große Mengen von leicht ersetzbarem saurem Phosphat enthalten. Das Waschen dieser Oberflächenschicht erzeugte chemische Veränderungen in den resultierenden Kristallen; ungewaschene Kristalle zeigten ein Diffraktionsmuster, das nur schwach demjenigen des kristallinen Aspatites glich, aber ein schlecht aufgelöstes Infrarotspektrum, welches zwischen Apatit und Octocalciumphosphat war. Es werden strukturelle Erklärungen für alle diese Phenomena diskutiert, und revidierte amorph/kristalline Mineralzusammensetzungen von Knochen und Knorpel wurden neu berechnet.
    Notes: Abstract Unwashed samples of amorphous calcium phosphate (ACP) contain an irreplaceable labile fraction, rich in acid phosphate and low in Ca/P ratio, which is irreversibly lost during the washing process. Native ACP precipitated in the pH range 6.6–10.6 varied in Ca/P molar ratio from 1.18 to 1.50 and in HPO 4 2− /total P from 33.0% to 10.1%. At pH 7.40, native ACP had a Ca/P molar ratio of 1.36±0.02 and contained 22.8 (±2.2)% HPO 4 2− . Unwashed precipitate data could not be attributed to either trapped supernatant Ca2+ and HPO 4 2− or extraneous Na+, Cl−, and CO 3 2− . The amorphous calcium phosphates are recognized as a class of salts having variable chemical but identical glass-like, physicochemical properties. Non-crystalline CaHPO4·xH2O may also be an ACP, especially during early formative stages. At physiological pH, ACP transforms to small platy crystals containing large amounts of readily-replaceable acid phosphate. Washing this surface layer produced chemical alterations in the resultant crystals; unwashed crystals had poorly-crystalline apatitic diffraction patterns but exhibited poorly-resolved infrared spectra intermediate between apatite and octacalcium phosphate. Structural explanations for all these phenomena are discussed, and revised bone and cartilage amorphous/crystalline mineral compositions have been re-calculated.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 8 (1971), S. 197-210 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Fluorescence ; Calcium ; Collagen ; Chemistry ; Bone ; Dentine
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Des composants fluorescents de l'os et la dentine sont séparés des hydrolysats alcalins de leur marice sur des colonnes Sephadex C25 CM d'échange cationique. Les concentrations en fluorescence et le spectre d'excitation (λ max 330 nm) et d'émission (λ max 395 nm) sont les mêmes que ceux observés au niveau des matrices intactes et gélatinisées. Les paramètres de fluorescence ne sont pas altérés par hydrolyse. La filtration sur gel à l'aide de colonnes Sephadex G 10 perment de différencier le matériel isolé en deux composants, ayant la même fluorescence et la même absorption UV. La fluorescence est indépendante de pH de 3.5–9.5. Des études de dialyse et de filtration sur gel de matrices gélatinisées indiquent une association étroite du matériel fluorescent avec les chaines polypeptidiques de collagène.
    Abstract: Zusammenfassung Fluorescierende Bestandteile aus Knochen und Dentin wurden in Sephadex C25 CM Kationen-Austauschersäulen von alkalischen Hydrolysaten ihrer Matrices getrennt. Die Fluorescenzintensitäten sowie die Erregungs- (λ max 330 nm) und Emissions- (λ max 395 nm) Spektren waren dieselben wie bei intakten und gelatinisierten Matrices. Die Fluorescenzparameter wurden durch die Hydrolyse nicht verändert. Eine Gelfiltration über Sephadex-G10-Säulen trennte das isolierte Material in 2 Komponenten auf, welche gleiche Fluorescenz- und UV-Absorptionseigenschaften zeigten. Im pH-Bereich zwischen 3,5 und 9,5 war die Fluorescenz unabhängig vom pH. Dialysierversuche sowie Gelfiltrationsexperimente mitden gelatinisierten Matrices zeigten eine starkgefügte Bindung des fluorescierenden Materials mit den Polypeptidketten des Kollagens.
    Notes: Abstract Fluorescent components in bone and dentine were separated from alkaline hydrolysates of their matrices on Sephadex C25 CM cationic exchange columns. The fluorescence levels, and the excitation (λ max 330 nm) and emission (λ max 395 nm) spectra, were the same as those observed in the intact and gelatinised matrices. The fluorescence parameters were unaltered by the hydrolysis procedure. Gel filtration on Sephadex G. 10 columns further resolved the isolated material into two components with the same fluorescence and UV absorption properties. The fluorescence was independent of pH over the range 3.5–9.5. Dialysis and gel filtration studies on the gelatinised matrices indicated a firmly-bonded association of the fluorescent material with the collagen polypeptide chains.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 12 (1973), S. 125-136 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Mineralization ; Molt ; Isopod ; Chemistry ; Light microscopy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Au cours de la phase inhabituelle de mue d'un isopode d'eau courante,Lirceuts brachyrus, la moitié postérieure de l'exosquelette est éliminée 24 heures avant la moitié antérieure. A ce stade, une reminéralisation se développe dans la partie postérieure alors que la partie antérieure est dans un stade de pré-mue. Le pourcentage de différence en calcium dans les deux moitiés à mi-mue et mue complète est respectivement de 22% (p〈0.01) et 33% (p〈0.01), indiquant une complexation du calcium pendant la mue. La rapidité de la reminéralisation est illustrée par le fait que le contenu minéral total double dans la partie postérieure entre la mi-mue et la mue totale et dans la partie antérieure entre la fin de la mue et un jour après. Le carbonate de calcium, sous forme de calcite, a pu être identifié par diffraction électronique de coupes fines des téguments.
    Abstract: Zusammenfassung Während der ungewöhnlichen Häutungssequenz des Frischwasser-IsopodenLirceus brachyurus (Harger) wird die hintere Hälfte des äußeren Skeletts 24 Std vor der vorderen Hälfte abgestoßen. In der halbgehäuteten Phase erfolgt Remineralisation im hinteren Teil, während der vordere Teil in einem Vorhäutungszustand ist. Der prozentuale Unterschied des Calciums in den zwei Hälften bei Halb- und Vollhäutungszustand ist 22% (p〈0,01) bzw. 33% (p〈0,01), was andeutet, daß Calcium während der Häutung abgesondert wird. Die Geschwindigkeit der Remineralisation erhellt aus der Tatsache, daß sich der Gesamtmineralgehalt im hinteren Teil zwischen Halt- und Vollhäutung, in der vorderen Hälfte jedoch zwischen Endhäutung und einem Tag nach der Häutung verdoppelt. Calciumcarbonat in kristalliner Calcitform wurde mittels Elektronendiffraktion von dünnen Hautschnitten nachgewiesen.
    Notes: Abstract During the unusual molt sequence of the fresh-water isopod,Lirceus brachyrus (Harger), the posterior half of the exoskeleton is shed 24 hours before the anterior half. At the half-molt stage, occurs in the posterior part while the anterior portion is in a pre-molt condition. The percentage difference in calcium in the two halves at half-molt and full-molt is22 (p〈0.01) and33 (p〈0.01) respectively, an indication that calcium is sequestered during The rapidity of remineralization is illustrated by the fact that the total mineral content doubles in the posterior part between half and full molt and in the anterior half between the end of molt and one day after ecdysis. Calcium carbonate in the calcite cystalline form was demonstrated by electron diffraction of thin sections of the integument.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 13 (1973), S. 259-270 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Fluorapatite ; Exchange ; Chemistry ; Crystallography
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Un échantillon minéral provenant de Burgess, Canada s'est révélé être un speciment exceptionnellement pur de fluoroapatite après analyse chimique et cristallographique. La composition globale de cet échantillon est la suivante: $$(Ca^2 )9.98(Sr^{2 + } ,Na^ + ,K^ + ,Mg^{2 + } )0.02(PO_4^{3 - } )5.98(HCO_3^ - ,CO_3^{2 - } )0.02(F^ - )2$$ . L'axe cristallographique C est de 6.865 A et l'axe a de 9.374 A. Des expériences d'échanges réalisés à l'aide de45Ca,32P et18F indiquent la présence de gros cristallites de surface spécifique de l'ordre de 1 m2/g. Il apparait que l'interprétation physique des processus d'échange ne nécessite pas l'existence de compartiments séparés, avec chacun son propre facteur cinétique, les échanges semblent être simplement liés à un changement exponentiel dans l'énergie libre de la réaction. Pour la réaction suivante: $$(Ca)_5 (PO_4 )_3 OH solide + (F^ - ) \rightleftarrows (Ca)_5 (PO_4 )_3 F solide + (OH^ - )$$ , la constante thermodynamique de 101.26 a été calculée, suggérant que le fluorapatite se forme toujours aux dépens de l'hydroxyapatite dans des conditions physiologiques. Cette transformation se continue en abaissant le pH.
    Abstract: Zusammenfassung Eine Mineralprobe aus Burgess, Kanada, erwies sich nach chemischer und kristallographischer Analyse als außergewöhnlich reines Fluorapatit. Die Gesamtzusammensetzung entspricht: $$(Ca^{2 + } )_{9,98} (Sr^{2 + } ,Na^ + ,K^ + ,Mg^{2 + } )_{0,02} (PO_4^{3 - } )_{5,98} (HCO_3^ - ,CO_3^{2 - } )_{0,02} (F^ - )_2 $$ . Die kristallographische c-Achse wurde bestimmt und ergab 6,865 Å, und die a-Achse ergab 9,374 Å. Austauschwerte, welche durch Anwendung von45Ca,32P und18F erhalten wurden, deuteten auf große Kristalliten mit einer spezifischen Oberfläche von ca. 1 m2/g. Die Befunde deuten darauf hin, daß für die physikalische Erklärung des Austauschvorganges keine separaten Kompartimente mit eigenen kinetischen Faktoren nötig sind, sondern daß der Austausch mit dem exponentiellen Wechsel in der freien Energie der Reaktion in einfacher Beziehung steht. Für die Reaktion $$(Ca)_5 (PO_4 )_3 OH_{in fester Form} + (F^ - ) \rightleftarrows (Ca)_5 (PO_4 )_3 F_{in fester Form} + (OH^ - )$$ wurde als thermodynamische Konstante 101,26 errechnet, was darauf deutet, daß unter physiologischen Bedingungen immer Fluorapatit auf Kosten von Hydroxyapatit entsteht. Diese Umwandlung wird erhöht, wenn das pH erniedrigt wird.
    Notes: Abstract A mineral specimen from Burgess, Canada, proved upon chemical and crystallographic analyses to be an exceptionally pure sample of fluorapatite. The over-all composition corresponds to $$(Ca^{2 + } )_{9.98} (Sr^{2 + } ,Na^ + ,K^ + ,Mg^{2 + } )_{0.02} (PO_4^{3 - } )_{5.98} (HCO_3^ - ,CO_3^{2 - } )_{0.02} (F^ - )_2 $$ . The crystallographic c-axis was determined to be 6.865 Å, and the a-axis 9.374 A. Exchange data obtained by employing45Ca,32P, and18F indicate the presence of large crystallites with a specific surface of the order of 1 m2/g. It is indicated that the physical interpretation of the exchange process does not require the existence of separate departments, each with its own kinetic factor, but that the exchange may be simply related to the exponential change in the free energy of the reaction. For the reaction $$(Ca)_5 (PO_4 )_3 OH_{solid} + (F^ - ) \rightleftarrows (Ca)_5 (PO_4 )_3 F_{solid} + (OH^ - )$$ the thermodynamic constant has been calculated to be 101.26, implying that fluorapatite always will form at the expense of hydroxyapatite under physiologic conditions. This transformation will be furthered by lowering the pH.
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  • 12
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 268 (1974), S. 208-208 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Gold mit Oxalsäure ; Volumetrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 13
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 269 (1974), S. 124-125 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Verwendung von Dihydroxyphenylphthalid und Trihydroxyphenylphthalid als Indicatoren ; Volumetrie ; Argentometrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 14
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 276 (1972), S. 75-76 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Stickstoff in Düngemitteln ; Volumetrie ; Reduktion mit Devarda-Legierung, Schwefelsäure-Aufschluß
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 15
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 276 (1972), S. 80-80 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Verw. von Diäthazinhydrochlorid als Indicatoren, Redox ; Volumetrie ; Vanadametrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 16
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 271 (1974), S. 125-126 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Phenol in Abwasser ; Volumetrie ; bromatometr., in Gegenw. von Cyanid u. Thiocyanat
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 17
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 271 (1974), S. 264-269 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Eisen ; Volumetrie ; Reduktion mit Ti(III)
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird ein Titrationsverfahren beschrieben, das auf der Reduktion des Eisens mit Ti(III) und der potentiometrisch indizierten Folgetitration Ti(III)-Überschuß/Fe(II) mit Cr(VI) basiert. Seine Genauigkeit und Schnelligkeit entsprechen voll denen des derzeit allgemein praktizierten Standardverfahrens. Sein Vorteil diesem gegenüber ist, daß es ohne umweltgefährdende Zusätze auskommt.
    Notes: Abstract A titrimetric procedure on the basis of the reduction of iron with Ti(III) and the potentiometrically indicated consecutive titration of the Ti(III) in excess and the Fe(II) with Cr(VI) is proposed. Its accuracy and speed is in full accordance with the currently used standard method; its advantage, compared with this, is, that it does not need any reagents which are strongly restricted for waste waters.
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  • 18
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 271 (1974), S. 284-284 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Verw. von Acetoncyanhydrin als Maskierungsmittel ; Volumetrie ; ÄDTA
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 19
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 271 (1974), S. 368-368 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Chrom(III) ; Volumetrie ; Vervielfachung durch Oxydation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 20
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 272 (1974), S. 97-101 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Kohlenstoff, Wasserstoff in organ Verbindungen ; Volumetrie ; automatisch, sub-mg
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary About 200–2000 μg of organic sample is burnt in oxygen. The combustion products are swept over Co3O4 and AgVO3 (650° C) using nitrogen. The nitrogen oxides and the surplus of oxygen are removed by a copper layer (520° C). The water is frozen out and the carbon dioxide is automatically titrated in a solution of Ba(II)ions (0.5 M) and t-butanol (10%) in water using a sodium hydroxide solution (0.075 M) in the same solvent as the titrant. The apparent pH is about 10 in the titration set point. After being evaporised the water is converted into carbon dioxide by means of a mixture of α-naphthylisocyanate (99%) and 1.4-diaza-bicyclo-2.2.2.-octane (1%) at a temperature of about 80°C. The resulting carbon dioxide is titrated in turn. The time of analysis is about 15 min or less. The standard deviations for C and H are 0.18% abs. and 0.05% abs. resp. as a mean.
    Notes: Zusammenfassung Eine Probe von 200–2000 μg wird in Sauerstoff verbrannt. Die Verbrennungsprodukte werden im Stickstoffstrom über CO3O4 und AgVO3 (650° C) geleitet. Der Überschuß an Sauerstoff und Stickoxide werden über Kupfer (520° C) entfernt. Wasser wird während der automatischen Titration von Kohlendioxid in einer Kühlfalle gespeichert. Die Absorptionslösung, in der sofort titriert wird, enthält Ba(II)-Ionen (0,5 M) und t-Butanol (10%) in Wasser. Als Titrationsreagens dient eine 0,075 M Natriumhydroxidlösung in demselben Gemisch von t-Butanol und Wasser. Der scheinbare pH-Wert der Titrationslösung beträgt nach wie vor der Titration etwa 10. Nach beendeter Kohlendioxidtitration wird die Kühlfalle erhitzt und das Wasser wird mit einem Gemisch aus α-Naphthylisocyanat (99%) und 1.4-Diaza-bicyclo-2.2.2.-octan (1%) bei einer Temperatur von 80°C in Kohlendioxid überführt. Das neu gebildete Kohlendioxid wird anschließend in derselben Lösung titriert. Die Analysendauer beträgt 15 min oder weniger. Die Standardabweichungen für C und H betragen im Durchschnitt 0,18% abs. bzw. 0,05% abs.
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  • 21
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 272 (1974), S. 126-127 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Mangan, Calcium ; Volumetrie ; ÄDTA, neben Mg, Al
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 22
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 272 (1974), S. 208-208 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Quecksilber, Silber mit Bleiäthylxanthat ; Volumetrie ; Extraktion
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 23
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 272 (1974), S. 208-208 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Thallium(III) ; Volumetrie ; ferrometrisch
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 24
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 272 (1974), S. 342-346 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Schwefelsäure, Phosphorsäure, Perjodsäure ; Volumetrie ; dilatometr. Endpunkt
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Anhand der Neutralisation von H2SO4, H3PO4 und H5JO6 wird gezeigt, daß sich die dilatometrische Indizierung auf die Untersuchung mehrbasischer Säuren anwenden läßt. Bei Vorlagen von 0,5–4 mMol lassen sich mehrere — meist alle — Äquivalenzpunkte mit einem Fehler von 〈0,2% ermitteln. Aus der quantitativen Bestimmung der Reaktionsvolumina in Abhängigkeit von der Konzentration lassen sich Rückschlüsse auf den Reaktionsablauf ziehen.
    Notes: Abstract Dilatometrical indication can be employed to the neutralizing reactions of polybasic acids and is demonstrated by the following acid-base couples: H2SO4/NaOH, H3PO4/NaOH and H5JO6/NaOH. With amounts between 0.5 and 4 mMol several, frequently all, equivalence points can be determined with a deviation of less than 0.2%. The determination of the changes of molar volume of the reactions depending on the concentrations allow conclusions as to the course of the reactions.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 25
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 272 (1974), S. 367-367 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Zinn(II), Titan(III), Ascorbinsäure mit Chloramin T ; Volumetrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 26
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 268 (1974), S. 31-31 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Thorium mit NTA ; Volumetrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 27
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 269 (1974), S. 124-124 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Isocyaniden ; Volumetrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 28
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 262 (1972), S. 29-30 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Uran ; Volumetrie ; Dichromat, Ferroin als Indicator
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 29
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 262 (1972), S. 269-273 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Volumetrie/Katalyse ; Automatisierung von Titrationen mit katalytischer Endpunktsindikation Best. von Jodid mit Quecksilber(II) ; Volumetrie ; katalyt. Endpunkt Best. von Kupfer(II), Mangan(II) mit ÄDTA ; Volumetrie ; katalyt. Endpunkt Best. von Quecksilber(II) ; Silber mit Jodid ; Volumetrie ; katalyt. Endpunkt
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In der vorliegenden Arbeit wird gezeigt, daß sich katalysierte Indicatorreaktionen auch zur Endpunktsermittlung unter Verwendung eines automatischen Titrationsgerätes eignen. Beispiele für photometrische (Mn2+ mit ÄDTA), potentiometrische (Hg2+ und Ag+ mit KJ, J− mit Hg2+) und biamperometrische (Cu2+ mit ÄDTA) Steuerung des Titrationsgerätes illustrieren diese Technik. Dabei werden auch Beispiele beschrieben, bei denen nicht — wie sonst üblich — mit dem Katalysator, sondern mit dem Inhibitor („Titration mit der Bremse“) titriert wird.
    Notes: Abstract The application of automatic titration instruments for volumetric determinations using catalytic indicator reactions is described. Examples for a photometric (Mn2+ with EDTA), potentiometric (Hg2+ and Ag+ with KI, I− with Hg2+) and biamperometric (Cu2+ with EDTA) regulation of the automatic titrator are given. In some of these methods, contrary to the usual way, it is the inhibitor which serves as a titrant (“titration with the brake”) and not the catalyst.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 30
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 262 (1972), S. 367-368 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Untersuchung der Oxidierbarkeit von Phenolen und Polyphenolen ; Volumetrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 31
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 262 (1972), S. 368-368 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Antipyrin ; Volumetrie ; Oxydation mit Hexacyanoferrat(III)
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 32
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 263 (1973), S. 208-208 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Nickel neben Kobalt ; Volumetrie ; Hippursäure als Reagens
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 33
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 263 (1973), S. 335-335 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Eisen(III) ; Volumetrie ; ÄDTA-Titration, 2,3-Dihydroxynaphthalin als Indicator
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 34
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 264 (1973), S. 348-353 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Volumetrie ; Endpunktsbestimmung mit Hilfe von Gasblasenladung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A simple theory to account for the reciprocal relationship between concentration of solute and the charge on a droplet ejected as a rising bubble bursts at a solution's surface is proposed. Reasonable agreement is found between theoretical predictions of charge in multivalent electrolytes and the experimental values. Application to continuous analysis of flowing systems and to end-point detection is demonstrated for acidbase and compleximetric titrations.
    Notes: Zusammenfassung Eine Theorie wird vorgestellt, die die reziproke Beziehung zwischen der Konzentration des Gelösten und der Ladung erklärt, die an Tröpfchen entsteht, die beim Platzen aus Flüssigkeiten aufsteigender Gasblasen gebildet werden. Allgemeine Übereinstimmung von Theorie und Experiment wurde für verschiedene mehrwertige Elektrolyte festgestellt. Die Anwendung dieses Prinzips zur kontinuierlichen Analyse fließender Systeme sowie zur Endpunktsbestimmung von Säure-Base- und komplexometrischen Titrationen wird beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 35
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 264 (1973), S. 381-385 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Acidität ; Steigerung durch Erdalkalisalze in organ. Lösungsmitteln ; Best. von Organ. Säuren ; Volumetrie ; Salzeffekt in organ. Lösungsmitteln
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The acid strength of short-chain carboxylic acids in acetonitrile and acrylonitrile can, by addition of anhydrous alkaline earth perchlorates, be enhanced sufficiently to permit titration of the acid with a tertiary amine in the presence of acid anhydride. This salt effect has been studied by means of potentiometric and automatic thermometric titrations and two distinct mechanisms are thought to be involved: a metathetical reaction at low salt concentrations and a proton desolvation effect at high salt concentrations. High-resolution infra-red spectroscopy has been used to assess the extent of sol vent-cation interaction in acetonitrile. Several equations are used to describe the probable interactions taking place in such salt enhancement phenomena.
    Notes: Zusammenfassung Der Säuregrad von kurzkettigen Carbonsäuren in Acetonitril und Acrylnitril kann durch Hinzufügen von wasserfreien Perchloraten der Erdalkalien genügend gesteigert werden, um bei Vorhandensein von Säureanhydrid eine Titration der. Säure mit einem tertiären Amin zu ermöglichen. Dieser Salzeffekt wurde mit Hilfe von potentiometrischen und automatischen thermometrischen Titrationen untersucht, und es wird angenommen, daß dabei zwei verschiedene Vorgänge eine Rolle spielen: eine Austauschreaktion bei schwachen und ein Desolvatationseffekt bei hohen Salzkonzentrationen. Zur Beurteilung des Ausmaßes der Wechselwirkung zwischen Lösung und Kation in Acetonitril wurde die Infrarot-Spektroskopie mit hoher Auflösung benutzt. Die wahrscheinlich stattfindenden Reaktionsvorgänge werden anhand verschiedener Gleichungen beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 36
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    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 264 (1973), S. 409-411 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Eisen in Blut ; Volumetrie ; ÄDTA ; Sulfosalicylsäure als Indicator
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Bedingungen für eine visuelle Mikrotitrationsbestimmung von Eisen mit ÄDTA unter Verwendung von Sulfosalicylsäure als Indicator wurden ermittelt. Das beschriebene Verfahren erlaubt die Bestimmung von 5–500 μg Fe/100 ml und wurde auf Blut angewendet. Der Einfluß von Phosphationen und Perchlorsäure wurde geprüft. Die Methode wurde zur Eichung von Hämometern und in der Gerichtsmedizin eingesetzt. Die Fehler sind 〈 1 %.
    Notes: Abstract Conditions for the visual microtitration of iron with EDTA employing sulphosalicylic acid as indicator have been worked out. The procedure described permits the determination of 5–500 μg Fe/100 ml and has been applied to blood analysis. The effect of phosphate and perchloric acid has been studied. The method was employed for calibration of haemometers and for forensic purposes. Errors are 〈 1%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 37
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 265 (1973), S. 31-31 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Barium ; Volumetrie ; Cu(II)-ÄDTA-PAR als Indicator, komplexometrisch
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
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    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 265 (1973), S. 32-32 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best von Kupfer(II) mit Eriochromcyanin R ; Volumetrie ; ÄDTA ; Best. von Eisen(III) mit Gallocyanin ; Volumetrie ; ÄDTA
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 265 (1973), S. 253-256 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Kohlendioxid in Wasser ; Volumetrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird die theoretische Fehlerbetrachtung, die Hässelbarth [2] einem neueren Verfahren zur Bestimmung der freien Kohlensäure in natürlichen Wässern [3] gewidmet hat, geprüft und festgestellt, daß er dabei von unzutreffenden Voraussetzungen ausgegangen und daher auch zu unrichtigen Folgerungen gekommen ist. Bei den von ihm durchgeführten praktischen Messungen hat er die Möglichkeiten des Verfahrens nur zu einem Teil ausgeschöpft, woraus sich eine Reihe von ihm bemängelter Differenzen erklären. Daher werden klarstellende Einzelheiten zur praktischen Durchführung des Verfahrens mitgeteilt.
    Notes: Abstract The theoretical examination of errors, untertaken by Hässelbarth [2] on a new method to determine free carbon dioxide in water is investigated and it is found that he had employed wrong bases and arrived at misleading results. In his practical work, he had not considered all the possibilities of the method, which explains a number of differences. Therefore, the practical application of the method is described in detail.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 40
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 266 (1973), S. 31-31 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Uran(IV) ; Volumetrie ; Titration mit Dichromat
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 41
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 266 (1973), S. 177-186 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Eisen, Cer, Dichromat, Kupfer, Nickel ; Volumetrie ; kernmagnet. Relaxation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Quantitative determination of the concentration of paramagnetic ions in aqueous solutions is performed by NMR relaxation titration. By measurement of the nuclear spin-lattice relaxation time T 1 or the nuclear spin-spin relaxation time T2 redox titrations and complexometric determinations of the concentration of paramagnetic ions are possible. Also the precipitation of ions from the solution can be followed by this method. The use of a magnetic indicator in this analytical method is shown. The sensitivity of the method goes down to concentrations as low as 10−3 M. The accuracy of NMR relaxation titration is better than 1%. A number of applications of the method are given.
    Notes: Zusammenfassung Quantitative Bestimmungen von paramagnetischen Ionen in wäßrigen Lösungen können mit Hilfe der kernmagnetischen Relaxationstitration durchgeführt werden. Durch Messung der Kernspin-Gitter-Relaxationszeit T 1 oder der Kernspin-Kernspin-Relaxationszeit T 2 als Funktion der Ionenkonzentration sind Redoxtitrationen oder komplexometrische Titrationen möglich. Der quantitative Ablauf von Fällungen kann ebenfalls verfolgt werden. Die Verwendung von magnetischen Indicatoren bei der Relaxationstitration wird beschrieben. Bestimmungen von Ionenkonzentrationen bis herab zu 10−3 M Lösungen sind z.Z. möglich. Die Methode erlaubt eine Genauigkeit der Konzentrationsbestimmung von 1% und besser. Die Anwendung der Methode wird an einer Reihe von Beispielen gezeigt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 42
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 266 (1973), S. 367-368 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Halogeniden und Thiohamstoff ; Volumetrie ; Reaktion mit AgNO3
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 267 (1973), S. 26-28 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Bor ; Volumetrie ; Methylboratdestillation, Mannitzusatz
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary For the determination of macro amounts of boron several separation methods are known. In this article a version of the well-known methylborate distillation method is described. The determination of the boron is performed by means of titration after addition of mannitol. Experiments show that the described technique can completely compete with other methods.
    Notes: Zusammenfassung Eine Modifikation der Methylboratdestillation wird beschrieben. Die Bestimmung erfolgt volumetrisch nach Mannitzusatz. Die beschriebene Methode ist anderen Verfahren ebenbürtig.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 44
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 267 (1973), S. 44-44 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Thioharnstoffen ; Volumetrie ; manganimetrisch
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 45
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 269 (1974), S. 368-368 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Arsen(III) und Phosphor(III) in Organ. Verbindungen ; Volumetrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 270 (1974), S. 31-31 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Diäthyldithiocarbamidat mit ÄDTA ; Volumetrie ; Na-Salz
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 270 (1974), S. 104-109 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Magnesium, Calcium, Strontium, Barium, Eisen(III) ; Volumetrie ; ÄDTA, dilatometr. Endpunkt.
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die bei der Titration von verschiedenen Metallionen mit Titriplex III auftretende Volumenänderung wird mit Hilfe eines Dilatometers kontinuierlich verfolgt und zur Bestimmung des Endpunktes der Reaktion herangezogen. Über einen Anwendungsbereich 0,1〈×〈15 mMol lassen sich die Bestimmungen mit einer Standardabweichung von 〈0,2% reproduzieren. Für die Komplexbildung zwischen Mg2+ und Titriplex III wird die Abhängigkeit der Volumenänderung der Bruttoreaktion von der Konzentration diskutiert.
    Notes: Abstract The changes of the volume which appear during the titration of some metall ions with Titriplex III are continuously controlled by means of a dilatometer and are used for the determination of the end point of the reaction. Over a range of 0.1〈×〈15 mMol all determinations can be reproduced with a standard deviation of 〈0.2%. For the complex formation between Mg2+ and Titriplex III the dependence of the change of volume of the overall reaction on the concentration is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 48
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 270 (1974), S. 127-127 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Arsentriphenyl, Antimontriphenyl, Wismuttriphenyl mit Chloramin T ; Volumetrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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