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  • 1
    Electronic Resource
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    Amsterdam : Elsevier
    Electrochimica Acta 15 (1970), S. 803-814 
    ISSN: 0013-4686
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 25 (1974), S. 646-652 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Contribution to the corrosion reaction of iron in hydrochloric, sulfuric and perchloric acidsAt pH values between 0 and 4, even under circulation, a linear relationship results between log jcorr and the pH value, the slope of the corrosion straight line being between -0.23 and -0.27. The dissolution process is predominantly under cathodic control by hydrogen ion discharge; at pH values above 3 the diffusion inhibition of the hydrated proton is the rate controlling step. The corrosion potential in sulfuric and perchloric acids decreases by about 50 mV as the pH is increased, while a different behaviour is observed in hydrochloric acid; this behaviour may be explained in terms of the chloride ion adsorption. In the acids of higher concentration the activation energy is higher than in those of lower concentrations; this phenomenon may eventually be ascribed to a change in the mechanism of the corrosion reaction.
    Notes: Bei pH-Werten zwischen 0 und 4, auch unter Durchströmung, ergibt sich eine lineare Beziehung zwischen log jkorrund dem pH-Wert, wobei die Steigerung der Korrosionsgeraden zwischen -0,23 und -0,27 liegt. Der Auflösungsvorgang ist überwiegend kathodisch gesteuert durch Wasserstoffionenentladung; bei pH-Werten oberhalb 3 ist die Diffusionshemmung des hydratisierten Protons geschwindigkeitsbestimmend. Das Korrosionspotential nimmt in Schwefel- und Perchlorsäure mit steigendem pH um etwa 50 mV ab, während sich für Salzsäure Abweichungen ergeben, die durch die Chloridion-Adsorption zu erklären sind. In den Säuren mit höherer Konzentration liegt die Aktivierungsenergie höher als bei niederen Konzentrationen; das kann eventuell einer Änderung im Mechanismus der Korrosionsreaktion zugeschrieben werden.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 26 (1975), S. 443-449 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Measurement of surface area changes on iron during acid corrosion, by the potentiostatic pulse methodIn order to avoid a wrong interpretation of the results of corrosion tests account should be taken of the fact that during the anodic dissolution of iron considerable changes of the ture surface area may occur. The author has determined the double layer capacity, using the potentiostatic pulse method which has no effect on the reactions occurring at the electrodes and which yields largely reproducible results (±2%). The capacity of the double layer is obtained from the cumulative charge which, in turn, may be obtained from oscillographic current/time curves as a functions of the tension pulse. A theoretical analysis of the currenttime curves has shown that the electrolyte resistance - between measuring probe and working electrode - does not produce measuring electrode - does not produce measuring errors, since the capacitive charge current becomes zero as soon as the double layer has been charged. It should be noted, however, that there is an effect due to the Faradayic current, which depends from the polarization resistance of the test electrode. At polarization resistances exceeding 100 ohms the total current may be assumed to be comparable to the capacitive charge current, a fact considerably facilitating the calculation of the double layer.
    Notes: Um eine falsche Deutung der Ergebnisse von Korrosionsversuchen zu vermeiden, muß dabei die Tatsache berücksichtigt werden, daß bei der anodischen Auflösung des Eisens sich die wahre Oberflächerngröße beträchtlich verändert. Der Verfasser hat die Doppelschichtkapazität mit Hilfe der potentiostatischen Impulsmethode untersucht, die keinen Einfluß auf die an den Elektroden ablaufenden Reaktionen hat und weitgehend reproduzierbare Ergebnisse liefert (±2%). Die Kapazität der Doppelschicht ergibt sich aus der Ladungsmenge, die aus den oszillografischen Strom/Zeit-Kurven in Abhängigkeit vom Spannungsimpuls erhalten werden kann. Eine theoretische Analyse der Strom/Zeit-Kurven hat gezeigt, daß der Elektrolytwiderstand - zwischen Meßsonde und Arbeitselektrode - zu keinen Meßfehlern führt, denn der kapazitive Ladestrom wird gleich Null, sobald die Doppelschicht aufgeladen ist. Zu beachten ist jedoch der Einfluß des Faraday'schen Stroms, der vom Polarisationswiderstand der Versuchselektrode abhängt. Wenn der Polarisationswiderstand über 100 Ohm liegt, kann man Gesamtstrom ≈kapazitiver Ladestrom setzen so daß sich die Berechnung der Doppelschicht beträchtlich vereinfacht.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: The corrosion behaviour of iron in acetic acidExperimental investigation with Armco iron in oxygen-free sodium acetate and sodium chloride acidified with acetic and hydrochloric acid respectively; the reaction is assumed to be under cathodic control. According to results obtained so far both acids may function as proton donators; the activation energy for proton formation from acetic acid is probably lower. Proton donations by acetic acid is further enhanced by adsorption of acid molecules to the metal surface. On the other hand the adsorption effects may be compensated by too low a conductivity of the solution. Complex formation by acetate ions seems to play a minor role. As to the mechanism of the corrosion studied the Volmer reaction is assumed to be the partial reaction subject to the most pronounced deceleration; this reaction is divided into two steps, a dehydratation of the proton with pronounced activation hindrance, and subsequent extremely fast breakthrough reaction.
    Notes: Versuche mit Armco-Eisen in sauerstoff-freien, mit Essig- bzw. Salzsäure angesäuerten Na-Acetat- bzw. Na-Chloridlösungen, wobei der Korrosionsverlauf als kathodisch gesteuert angenommen wird. Nach den bisherigen Ergebnissen können sowohl die Salzsäure als auch die Essigsäure als Protonendonator fungieren, wobei die Aktivierungsenergie für die Abspaltung aus Essigsäure geringer sein dürfte. Außerdem scheint die Abspaltung aus Essigsäure auch durch Adsorption der Säuremoleküle an der Metalloberfläche beschleunigt zu werden. Andererseits können die Adsorptionseffekte jedoch durch zu geringe Leitfähigkeit der Lösung kompensiert werden. Die Komplexbildung durch Acetationen scheint demgegenüber nur eine geringe Rolle zu spielen. Für den Mechanismus der hier untersuchten Korrosion wird die Volmer-Reaktion als am stärksten gehemmter Teilschritt angenommen und in eine stark aktivationsgehemmte Dehydratation des Protons und eine anschließende extrem rasche Durchtrittsreaktion unterstellt.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 325 (1986), S. 395-396 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 330 (1988), S. 494-497 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Summary A new rapid FIA method for the determination of sulfate-, sulfite-, nitrate- and nitrite-ions without Chromatographic columns was developed. The working electrode is a Pb/PbSO4 electrode for the determination of sulfate, a Pb electrode for sulfite, an Sn-electrode for nitrate and an Sb electrode for nitrite. The Pb/PbSO4 electrode is produced by chemically passivating in sulphuric acid/hydrogen peroxide mixture. The detection is performed electrochemically, either potentiometrically or amperometrically. In combination with special methods for standardizing (calibration with increasing and decreasing concentration of the measuring ions) a good agreement of the results for these ions in water with gravimetric and volumetric methods was obtained. The relative standard deviations were mostly 1.5% (sulfate, sulfite) and 2.5% (nitrate, nitrite).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 291 (1978), S. 319-323 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Metallionen, Kupferlegierungen, Nickellegierungen, Zinklegierungen ; Volumetrie ; DCyTE (CDTA), Glas-Elektrode
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Komplexometrische Titrationen mit DCyTE/NaOH (CDTA/NaOH)-Maßlösungen können gegen die Glaselektrode indiziert werden. Im Anschluß an frühere Mitteilungen werden neue Einzelbestimmungen und Trennungen von Metallionen beschrieben. Eine Arbeitsvorschrift zur Untersuchung von Cu-Ni-Zn-Legierungen wird gegeben. Die relative Standardabweichung liegt meist zwischen ±0,2 % und ±0,6%
    Notes: Summary Complexometric titrations with DCyTE/NaOH (CDTA/NaOH) standard solutions can be indicated with the glass electrode. In continuation of previous works, new single determinations and separations of metal ions has become possible. A procedure for the determination of Cu-Ni-Zn alloys is described. The relative standard deviation is mostly between ±0.2% and ±0.6%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 289 (1978), S. 366-367 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Blei mit Chromat ; Potentiometrische Titration, Glaselektrode
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 283 (1977), S. 269-273 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Metallionen ; Volumetrie ; ÄDTA, alkalimetrische Methode
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit der weiterentwickelten alkalimetrisch-komplexometrischen Methode können auch selektive Bestimmungen und Trennungen von Metallionen durchgeführt werden. Zur Anwendung kommen Fällungs- und Maskierungsmittel (K2CrO4, KJ, NaF, NH4CNS u.a.) und Titrationen bei verschiedenen pH-Werten. Nach einer Vorneutralisation wird die Bestimmung potentiometrisch mit einem Titrigraphen oder pH-Meter gegen die Glaselektrode durchgeführt. Die relative Standardabweichung liegt meist zwischen ±0,3 und ±0.5%.
    Notes: Abstract With the further development of the alkalimetric-complexometric method the accomplishment of selective determinations and separations of metal ions has become possible. Masking agents (K2CrO4, KI, NaF, NH4CNS and others) and titrations under different pH values are being applied. After a preliminary neutralization the determination is carried out potentiometrically with the aid of a titrigraph or pH-meter and the glass electrode. The relative standard deviation is mostly between ±0.3% and ±0.5%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 278 (1976), S. 23-28 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Metallionen ; Volumetrie ; ÄDTA, alkalimetrische Methode
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit dem beschriebenen Verfahren konnte eine Weiterentwicklung der alkalimetrischen Methode bei komplexometrischen Bestimmungen erzielt werden, wobei nach einer Vorneutralisation mit nur einer Titration die Bestimmung ausgeführt werden kann. Durch die einfache und exakte Indikation mit der Glaselektrode, verbunden mit einer übersichtlichen Arbeitstechnik, ergibt sich eine weitgehend universelle Anwendbarkeit des Verfahrens auf viele komplexometrische Bestimmungen. Die pH-Einstellung bei der Vorneutralisation ist unkritisch und belastet den Arbeitsgang kaum. Der Einfluß puffernder Substanzen kann durch gezielte Arbeitstechnik weitgehend unterdrückt werden. Die Methode wurde zur Bestimmung von Ca, Cd, Co, Cu, Hg(II), Mg, Mn(II), Ni, Pb und Zn angewendet. Die relative Standardabweichung liegt zwischen ±0,2 und ±0,5%.
    Notes: Abstract The above mentioned procedure achieved a further development of the alkalimetric method in complexometric analysis, a determination being carried out after a preliminary neutralization with only one titration. With the help of the simple and exact indication by a glass electrode in connection with a clear manipulation a fairly universal applicability of the method for many complexometric analyses is attained. The preliminary neutralization is uncritical and does not complicate the work. The influence of buffering is to a great extend reduced by a special working technique. The method was used for the determination of Ca, Cd, Co, Cu, Hg(II), Mg, Mn(II), Ni, Pb and Zn. The relative standard deviation is within the range of ±0.2 to 0.5%.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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