ALBERT

Description / Table of Contents: Résumé Le poids moléculaire du sulfate de chondroitine de cartilage articulaire normal et de l'épiphyse inférieure fémorale de cas d'autopsie, d'âges variés, et de cartilage ostéo-arthritique a été déterminé par chromatographie de gel sur Sephadex G-200. Les échantillons de polysaccharide se situent dans les mêmes variations de poids moléculaire, mais diffèrent par la distribution de ce dernier. Le poids moléculaire moyen de sulfate de chondroitine du cartilage articulaire normal est plus élevé chez le nouveauné et les sujets jeunes que chez l'adulte ou le vieillard. Le sulfate de chondroitine de cartilage ostéo-arthritique a un poids moléculaire inférieur que celui du cartilage macroscopiquement normal. La signification des variations dans la longueur des chaines polysaccharidiques est discutée.

Description / Table of Contents: Résumé Les concentrations de pyrophosphate inorganiques (PPi), d'orthophosphate et de calcium ont été déterminées dans le cartilage au repos, en prolifération, hypertrophique et calcifié au niveau d'épiphyses foetales de veaux et aussi dans l'os spongieux, périosté et compact. Dans les échantillons de cartilage, le contenu en PPi augmente progressivement dans l'ordre énoncé ci-dessus, de 8.59 μg P/g en poids sec de cartilage au repos à 236 μg P/g en poids sec dans le cartilage calcifié. Cependant, le rapport PPi sur orthophosphate suit une relation inverse: il est plus élevé dans la zone de repos et diminue considérablement lorsque le tissu se calcifie. Le rôle possible du PPi, en inhibant la précipitation de phosphate de calcium amorphe (ACP) et en ralentissant la transformation d'ACP en hydroxyleapatite (HA) dans les tissus calcifiés, est envisagé par rapport à d'autres facteurs, tels que le collagène, le magnésium, les phospholipides et les protéines-polysaccharides, qui peuvent aussi intervenirin vivo. Pour l'instant, aucun facteur isolé ne peut être considéré comme un régulateur physiologique certain.

Description / Table of Contents: Résumé Des glycosaminoglycanes de zones au repos, sériées, hypertrophiques et calcifiées de la métaphyse épiphysaire et du cartilage du septum nasal ont été extraits à l'aide d'un solvant, 3 M GuCl, selon Sajdera et Hascall (1969), pour séparer les glycosaminoglycanes en une partie que l'on peut extraire et une partie qui reste liée au tissu. Le cartilage épiphysaire nécessite des temps d'extraction plus prolongés que le cartilage du septum nasal pour extraire des quantités similaires de glycosaminoglycanes acides suggérant une liaison plus étroite de ces derniers dans le tissu. Vers le front de calcification, les glycosaminoglycanes sont extraits plus facilement alors que dans la zone calcifiée pas plus de 30% ne peut être extrait. Des résultats obtenus par le procédé de microfractionnement CPC d'Antonopoulos et coll. (1964) indiquent une distribution similaire selon le poids moléculaire et/ou la densité de charge pour le chondroitine sulfate qui se laisse extraire ou non du cartilage du septum nasal et le chondroitine sulfate que l'on ne peut extraire du cartilage du septum nasal et des zones au repos et sériées de la métaphyse. Les glycosaminoglycanes des zones hypertrophiques et calcifiées que l'on ne peut extraire sont surtout de faible poids moléculaire et/ou leur densité de charge se compare au pool que l'on peut extraire. L'acide hyaluronique ne peut être extrait du septum nasal et des zones au repos, sériées et hypertrophiques avec des concentrations croissantes vers le front de calcification. Dans la zone calcifiée, un changement avec augmentation de l'acide hyaluronique que l'on peut extraire est noté. Ces résultats sont discutés.

Description / Table of Contents: Résumé L'effet de la vitamine A sur la synthèse des mucopolysaccharides acides a été étudiéin vitro dans des cultures cellulaires de chondrocytes sternaux d'embryons de poulets. La vitamine A provoque une inhibition, liée à la concentration, de la synthèse des mucopolysaccharides acides. L'effet d'inhibition de la vitamine A sur la synthèse des mucopolysaccharides acides n'est pas la conséquence d'une cytotoxicité générale, étant donné que dans les conditions utilisées, provoquant une inhibition de 50% de la synthèse mucopolysaccharidique, l'incorporation de leucine en matériel insoluble acide ou la synthèse de collagène n'est pas altérée. L'activation des lysosomes ne semblent pas intervenir dans l'inhibition de l'incorporation de sulfate, étant donné que l'acide E-amino caproique (un inhibiteur protéique) et la chloroquine (un stabilisateur de membrane des lysosomes) n'inversent pas cette inhibition. En plus, l'augmentation de la dégénérescence polysaccharidique est trop faible pour rendre compte de l'incorporation de sulfate inhibé par la vitamine A. L'action de la vitamine A n'est pas facilement modifiée et les chondrocytes deviennent fibroblastiques après 24 heures de traitement avec 3 μg/ml de vitamine A. Etant donné que l'incorporation de glucose en polysaccharides est plus rapidement inhibée que la glucosamine ou sulfate, il semble que la vitamine A agit par un mécanisme inconnu pour inhiber une étape préliminaire de la biosynthèse des mucopolysaccharides.

Description / Table of Contents: Résumé Lorsque des lapins augmentent pondéralement de 165 à 2,205 grammes, l'activité en cytochrome oxydase de cartilage épiphysaire homogénéisé n'est pas modifiée, en utilisant des tests enzymatiques manométriques et spectrophotométriques; alors que l'activité en oxydase du cartilage xyphoide du sternum et de l'oreille homogénéisé décroit. Des spectres d'absorption optique des tissus cartilagineux, réalisés pour la première fois à l'aide de fragments d'oreilles de lapin et de cartilage embryonnaire de poulets, montrent un maximum d'absorption caractéristique pour le système respiratoire final des mitochondries, y compris les composés b, c et oxydasiques ainsi que les flavoprotéines.

Description / Table of Contents: Résumé Les protéines-polysaccharides (PP-L) de zones «au repos» et «en voie de calcification» de cartilage d'omoplate et de cloison nasale de veaux sont extraits à l'aide d'une solution aqueuse à 0.15 M KCl et fractionnés en une série de produits: PP-L3, PP-L4, PP-L5, PP-L6. Une fraction supplémentaire protéino-polysaccharidique, PP-L2, est extraite à partir des restes cartilagineux à l'aide d'hydroxylamine. Des différences de composition chimique parmi les fractions protéino-polysaccharides, obtenues à partir de ces trois sources de cartilage, son généralement faibles. La propriété de liaison du calcium des échantillons de PP-L, PP-L2, PP-L3, déterminée par la mesure de dialyse d'équilibre, semble principalement en rapport avec les contenus en acide uronique et en sulfate échangeable. L'application d'une technique d'échange cationique indique que le PP-L de zones «au repos» et «en voie de calcification» de cartilage de l'omoplate a des affinités identiques pour des quantités de calcium radioactif. Cependant, l'affinité de PP-L des deux zones de cartilage de l'omoplate pour des quantités de calcium radioactif est plus élevé que celle de PP-L de la cloison nasale. Les résultats obtenus ne montrent pas de différences suffisantes dans la composition chimique et l'affinité pour le calcium des protéines-polysaccharides de cartilage «au repos» et «en voie de calcification» de l'omoplate, pour rendre compte de l'enrichissement en calcium de la zone «en voie de calcification».

Description / Table of Contents: Résumé Une étude ultrastructurale de chondrocytes hypertrophiques est rendue possible par suite d'une meilleure méthode de fixation. Contrairement à l'opinion qui veut que les cellules hypertrophiques meurent, nos résultats suggèrent nettement une activité cellulaire allant du début de la croissance de la cellule au stade où la lacune s'ouvre. La séquence des altérations cellulaires est décrite, en allant de l'augmentation de l'ergastoplasme à la présence de ribosomes libres et de granules denses aux électrons dans les mitochondries. Les diverses fonctions possibles de la cellule sont décrites. Il est possible que les chondrocytes hypertrophiques se transforment en cellules osseuses.

Description / Table of Contents: Résumé Une méthode de fixation des cellules cartilagineuses de la métaphyse est mise au point. Une meilleure préservation des chondrocytes applatis montre de petites vésicules qui semblent naître dans l'ergastoplasme et se trouvent en grande quantité au niveau de l'appareil de Golgi. Différents types de vacuoles sont visibles dans cet appareil, à savoir des ≪vacuoles intermédiaires≫ et de ≪larges vacuoles≫ contenant des inclusions. Il parait probable que les vésicules et vacuoles jouent un rôle spécifique dans le transport et la production de polysaccharides de protéines sulfatées.

Description / Table of Contents: Résumé Au cours d'une étude du cartilage épiphysaire de poulets normaux et déficients en vitamine A, la composition organique et l'activité phosphatasique du cartilage au repos, du cartilage en voie d'ossification et de l'os nouvellement formé ont été mesurées. Le cartilage en voie d'ossification et l'os nouvellement formé ont un contenu plus élevé en matériel inorganique, phosphate et collagène que le cartilage au repos. Une déficience en vitamine A provoque une augmentation du contenu en phospholipide de tous les trois tissus. Le cartilage au repos, en cas de déficience en vitamine A, présente, après homogénéisation et centrifugation, un surnageant dont l'activité en phosphatase alcaline et en glycérophosphatase est plus élevée que celle des témoins. Il semble que les effets enzymatiques de l'avitaminose A soient liés à des altérations de la membrane lysosomiale avec décharge de phosphatases. La minéralisation normale semble aussi faire intervenir une activité phosphatasique.

Description / Table of Contents: Résumé Les vésicules matricielles sont des particules extracellulaires, entourées par une membrane, qui sont nombreuses dans la matrice du cartilage en voie de calcification et qui sont en rapport morphologique avec le dépôt minéral. Les vésicules matricielles et les cellules de l'épiphyse d'os longs d'embryons de veaux sont libérées par digestion grâce à la collagénase et séparées par centrifugation différentielle. Les vésicules ainsi obtenues sont riches en lipides et contiennent significativement plus de sphingomyéline et phosphatidyl sérine que les fractions cellulaires. Le rapport moles de cholestérol sur moles de phospholipides totaux est plus élevé dans les vésicules que dans les cellules; ce résultat est en accord avec l'origine des vésicules au niveau des membranes cellulaires des chondrocytes.

Description / Table of Contents: Résumé Les glycosaminoglycanes du cartilage articulaire des condyles fémoraux de 119 cas d'autopsies humaines ont été isolés et caractérisés par le chlorure de cetylpyridinium. En utilisant la même méthode de colonne, avec micro-échelle, les glycosaminoglycanes sont estimés quantitativement dans le cartilage articulaire normal, de la naissance à l'âge de 95 ans, ainsi que dans des cartilages ostéo-arthritiques. Dans le cartilage normal, le chondroitine sulfate se rencontre sous la forme de chondroitine-4-sulfate et chondroitine-6-sulfate, dont le rapport décroit avec l'âge. Le chondroitine sulfate a un rapport sulfate/acide hexuronique en dessous de l'unité pour les moins de vingt ans et supérieur à l'unité dans les groupes d'âges plus élevés. Deux types de kératane sulfate et d'acide hyaluronique sont isolés dans tous les groupes. Les glycosaminoglycanes de cartilage ostéoarthritique ne montrent pas de différence avec le cartilage normal pour la quantité ou le rapport des isomères. Dans le cartilage normal, on note une décroissance significative des hexosamines totales de la naissance à l'âge de 11–20 par suite de la réduction de chondroitine sulfate. Chez l'adulte, un rapport en voie d'augmentation du kératosulfate plus la fraction glycoprotéique du chondroitine sulfate est observé. Le cartilage ostéo-arthritique montre une réduction de toutes les fractions glycosaminoglycanes sans changement de distribution. Le cartilage normal d'articulations ostéo-arthritiques est inchangé. Des courbes de solubilité indiquent une décroissance en P.M. du chondroitine sulfate dans le cartilage normal de la naissance à 21–30 ans, et une tendance vers des P.M. moins élevés dans le cartilage ostéoarthritique.

Description / Table of Contents: Résumé Des cultures de monocouches cellulaires d'épiphyses fémorales distales d'embryons de veaux sont étudiées immédiatement après la première sub-culture, réalisée après culture primaire. L'examen au microscope optique classique montre des dépôts disséminés de matériel métachromatique: en microscopie électronique, de fines fibrilles, considérées comme des fibres de collagène, en voie de développement, ont été observées. La nature des sécrétions cellulaires a été étudiée à l'aide de précurseurs radioactifs, fractionnés sur Sephadex G200, ainsi qu'à l'aide de chromatographie par échange d'ions. La digestion enzymatique par hyaluronidase et chondroitinase AC et ABC, bactérienne et testiculaire, démontre que les cellules synthétisent 70% de glycosaminoglycanes sulfatés et 30% de glycosaminoglycanes non sulfatés. Parmi les glycosaminoglycanes, 70% sont constitués par du chondroitine-4-sulfate, 20% par du chondroitine-6-sulfate et le reste probablement par du keratane-sulfate. Les études avec des acides aminés marqués indiquent que les cellules synthétisent une protéine de poids moléculaire élevé, contenant de l'hydroxyleproline, ainsi qu'une protéine non-collagénique, mise en évidence par incorporation de tryptophane.

Description / Table of Contents: Résumé L'élimination de protéoglycans solubles de coupes de cartilage costal de boeuf, par extraction dans une solution de 4M d'hydrochlorure de guanidinium, permet de mettre en évidence des quantités abondantes de collagène dispersé et désagrégé dans la matrice. Les protéoglycanes, résistants à l'extraction, sont visibles sous forme de granules concentrés dans les régions périlacunaires. Les granulations plus importants des protéoglycanes semblent venir du chondrocyte. Dans la matrice, éloignée des chondrocytes, ces granules deviennent plus étroites. Un composant non granulaire “amorphe” masque les fibres de collagène, de telle sorte qu'elles sont difficilement visibles dans le cartilage intact.

Description / Table of Contents: Résumé Une méthode pour l'étude de la croissance des os longs de foetus de rat, en culture d'organe, dans un milieu chimiquement défini, a été mise au point. Les extrémités cartilagineuses et les parties centrales de l'os sont analysées séparément pour leur croissance et minéralisation en étudiant leur contenu en collagène, calcium et phosphate, poids sec, et incorporation de proline marquée en hydroxyproline. La croissance et la minéralisation des parties centrales osseuses sont plus lentes dans un milieu chimiquement défini qu'in vivo. La croissance peut être accélérée en ajoutant au milieu des acides aminés non essentiels, de l'albumine ou du sérum. Les extrémités cartilagineuses présentent une augmentation plus importante en poids et contenu en collagène que les parties centrales et l'adjonction de diverses substances a moins d'effet sur la croissance. La croissance et la minéralisation des parties centrales sont augmentées en élevant la concentration du milieu en phosphate de 1.5 à 4.5 mM, avec ou sans adjonction de sérum ou d'albumine. A une concentration faible de calcium (0.5 mM), la croissance et la minéralisation des parties centrales sont arrêtées. A une concentration faible en magnésium (0.5 mM), la minéralisation est augmentée, mais la croissance est arrêtée.

Description / Table of Contents: Résumé Les glycosaminoglycanes acides de chondrocytes isolés, en suspension, sont étudiés. La matrice extracellulaire est isolée par traitement successif à la trypsine et à la collagénase d'os d'embryons de poulet, âges de 15 à 17 jours. Après digestion à la papaïne et élimination des acides nucléïques par traitement à la DNAse et à la RNAse, les glycosaminoglycanes sont précipités par le CPC et isolés sous la forme de leur sel sodique. Les analyses des propriétés de solubilité du CP glycosaminoglycane par le microfractionnement d'Antonopoulos et coll. (1964) révèlent la présence de glycosaminoglycanes intracellulaires de poids moléculaire et/ou de densité de charge nettement plus faibles que ceux de la matrice extracellulaire. Sur des électrophorèses de microzones, une petite partie des glycosaminoglycanes intracellulaires isolées présente une mobilité similaire à celle des solutions témoins de sulfate de chondroitine, alors que la portion la plus importante ne se déplace qu'à mi-distance de l'acide hyaluronique et montre une large trainée, indiquant une faible charge négative. Ce fait semble dû à une perte de l'influence de régulation des composants matriciels éliminées, sur la synthèse des glycosaminoglycanes et au rejet dans le milieu de glycosaminoglycanes initialement synthétisé. Pour la première fois, une faible quantité d'acide hyaluronique intracellulaire est mise en évidence par une mobilité électrophorétique typique.

Description / Table of Contents: Résumé Court term d'incubation des cultures d'un organe du cartilage scapulaire chez le jeune chien dans un milieu raffiné avec la lysozyme ou la protamine produit des histologiques changements spécifiques dans les proprietés de la coloration du l'explant qui n'est pas produit par l'albumine ou par la lysozyme inactivée par les rayons ultraviolets. Ces modifications sont différent avec chacune des protéines. L'effet de la lysozyme, est précisement distributé tandis que la protamine est diffusée. Si on use la flouresceine avec les protéins, les même changements histologiques se produisent dans le cartilage et la flourescence c'est repandue précisement au même endroit, où les propriétés colorant du tissue ont été changé. L'observation qui montre que la lysozyme dans des spécifiques points anatomiques suggère qu'elle réagit chimiquement avec les constituants spécifiques de la matrice cartilagineuse, probablement avec des macromolécules négativement chargées.

Description / Table of Contents: Résumé Des coupes de tibias de rats mâles et femelles, gonadectomisés et témoins, sont soumises à divers examens histologiques et histochimiques pour étudier les effets de la gonadectomie au niveau du tissu osseux. Le cartilage épiphysaire proximal des rats castrés et des rattes, ayant subi l'ablation des ovaires, est oblitéré par de l'os 5 mois après l'intervention. En outre, la diaphyse présente une ostéoporose. La matrice intercellulaire du cartilage épiphysaire des rats gonadectomisés est fortement PAS positive, contrairement à la réaction fortement alcian positive de la matrice des animaux témoins. Les travées diaphysaires des rats gonadectomisés se colorent en rouge avec le PAS et contiennent des régions étendues d'ilôts cartilagineux calcifiés. En outre, le cartilage épiphysaire et les travées osseuses de ces animaux se colorent faiblement à la ninhydrine-Schiff. Les réactions colorées suggèrent que la gonadectomie induit une altération dans le degré d'agrégation protéino-mucopolysaccharidique de la matrice organique; ce qui interfère probablement avec la minéralisation osseuse.

Description / Table of Contents: Résumé Le contenu et la composition des lipides du tissue épiphysaire ont été étudiés chez le poulet. Les valeurs des lipides totaux, des triglycérides et des phospholipides sont, respectivement dans l'os, de 7,50, 1,81 et 1,02 mg/g et, dans le cartilage, de 5,20, 1,46 et 0,53 mg/g. Les principaux acides gras trouvés dans l'os aussi bien que dans le cartilage sont les acides palmitique et oléique, parmi les phospholipides, et les acides palmitique, oléique et linoléique parmi les triglycérides. Quant aux substrats étudiés, l'ordre d'incorporation dans les lipides totaux de l'os et du cartilage a été: palmitate 〉 glucose 〉 acétate 〉 citrate. L'acétate était le principal précurseur dans la synthèse des acides gras, alors que seule une faible protion de glucose a été trouvée dans les acides gras. L'estérification semble donc être la voie prédominante de la synthèse des lipides dans l'os et le cartilage du poulet.

Description / Table of Contents: Résumé Les concentrations de chondroitine-4-sulfate (C-4-S), chondroitine-6-sulfate (C-6-S) et kératane sulfate (KS) sont déterminées au niveau du cartilage métaphysaire provenant de lapins de 2 groupes d'âge, et de 3 zones métaphysaires de lapins d'âge identique. Avec l'augmentation de l'âge, la concentration de C-4-S augmente, C-6-S décroit et KS reste constant. Il n'y a pas de variation lorsque trois métaphyses différentes sont étudiées. Le radiosulfate qui se fixe comme chondroitane sulfate est aussi déterminé: on note ainsi un rapport inverse de la concentration en fonction de l'augmentation de l'âge.

Description / Table of Contents: Résumé Dix rats Holtzman mâles et sevrés sont sacrifiés injection intrapéritonéale d'oestradiol (Progynon, Schering) aqueux, à des doses quotiediennes de 1 μ g. par g de poids. Des témoins, ayant reçu une dose équivalente de liquide de dilution, sont sacrifiés à des intervalles de 1 heure à 6 jours, identiques aux temps de sacrifice des animaux injectés. Les cartilages épiphysaires supérieurs des tibias tibias (ECP) étudiés en microscopie électronique, montrent, dès trois heures après l'ionjection, une augmentation nette de 'activié sécrétoire, caractérisée, au niveau de la zone de sécrétion matricielle, par l'abondance dans les citernes golgiennes d'un matériel piqueté, constitué par des complexes protéino-polysaccharidiques. La désintégration de la membrane limitante de vésicules golgiennes individuelles est plus avancée après vingt quatre heures: après trois jours de traitement, seules quelques vésicules restent intactes et des plages d'un matériel initialement intravacuolaire sont visibles dans le cytoplasme. De longs filaments, rappelant les précurseurs ou les fibrilles primaires du collagène, sont visibles dans cette sécrétion. Après six jours, de grandes plages de cettre subestance remplissent les cellules de la couche pré-hypertrophieque, avec déplacement de l'ergastoplasme en périphérie. Des vacuoles cytoplasques, contenant un matériel semblable à celui qu'on retrouve dans la lacune, et présentant des filament finement moniliformes et disposés en rayons le long de la membrane limitante, sont visibles. Ces observations suggèrent une accélération initiale de l'activité sécrétoire chondrocytaire, suivie par un retard de transfert. La rétention consécutive et la polymérisation intracellulaire de produits précollagéniques accélèrent l'hypertrophie et favorisent ainsi la dégénérescence précoce des chondrocytes. Ces altérations ultrastructurales paraissent être spécifiques aux oestrog`enes.

Description / Table of Contents: Résumé Le mécanisme de l'élévation du (HCO 3 − ) dans les liquides extracellulaires du cartilage (Cfl) a été étudié au niveau, de métaphyses tibiales de Rat. Au cours d'étudesin vitro, les courbes pH- $$P_{CO_2 } $$ dans une lymphe synthétique ne sont pas modifiées de façon nette par des protéines-polysaccharides ou par une protéine cationique. (HCO 3 − ) de Cfl, aspiré à partir de pièces métaphysaires, incubées isolément, décroit rapidement en fonction du temps. Les résultats de ces deux expériences semblent infirmer un rôle des sécrétions cartilagineuses comme cause de gradients sang— Cfl (HCO 3 − ) in vivo. L'acétazolamide, administré à des ratsin vivo, réduit le gradient sang —Cfl (HCO 3 − ) jusqu'à, un seuil non dosable. Cette action ne peut être attribuée à l'acidose généralisée, produite par l'acétazolamide, étant donné que les rats témoins, ayant une acidose généralisée similaire, provoquée par un traitement à NH4Cl, présentent un gradient sang —Cfl (HCO 3 − ) net. La répartition de l'activité en anhydrase carbonique dans les tissus épiphysaires et métaphysaires de rats identiques est déterminée par micro-analyse. L'activité enzymatique n'est pas détectée dans des échantillons cartilagineux, mais est retrouvée, de façon significative, dans les structures adjacentes. L'activité en anhydrase carbonique, mesurée dans les structures adjacentes, est considérée comme les lieux de sécrétion d'HCO 3 − . Le rôle éventuel des capillaires épiphysaires et métaphysaires et des cellules osseuses dans la sécrétion d'HCO 3 − , est envisagé.

Description / Table of Contents: Résumé Les électrolytes ont été analysés dans le sérum et dans les tissues en voie de minéralisation, à des stades variables de calcification, chez des poulets et des pores normaux et rachitiques. L'humidité, les cendres et les matières organiques et déssèchées ont été analysées. Il apparait que d'autres électrolytes sériques, en plus du Ca, sont modifiés au cours du rachitisme. Le Mg et le P inorganique sont modifiés de façon variable au cours de l'avitaminose D. Des changements plus importants en contenu minéral des tissus sont observés dans les stades précoces de calcification que ceux que l'on a pu constater dans le sérum à des stades similaires, ce qui suggère un effet direct de l'avitaminose sur le tissu en voie de calcification. Quant au contenu du sérum, le dépôt de Ca est plus élevé dans les tissus d'animaux rachitiques par rapport aux témoins. Ceci n'est pourtant pas le cas du Mg ou du P inorganique, indiquant une affinité préférentielle du Ca pour le tissue rachitique. L'analyse gravimétrique de matières organiques et déssèchées des zones épiphysaires montre que les quantités de cartilage hypertrophique et en voie de dévelopment augmentent dans le cas de rachitisme, alors que le cartilage calcifié diminue, confirmant les observations histologiques antérieures. De manière inattendue, la proportion de cartilage au repos augmente au cours du rachitisme.

Description / Table of Contents: Résumé Une perte de substance ostéo-cartilagineuse, de taille limitée et identique, est réalisée chez le lapin adulte et la cicatrisation est étudiée histologiquement et par autoradiographie après marquagein vitro au35S-sulfate. Une analyse microchimique est pratiquée pour le contenu et la composition en glycosaminoglycanes. 1. Entre la première semaine et la 4ème et 8ème semaine, un tissu conjonctif non-métachromatique se différencie en un cartilage métachromatique et la quantité de sulfate de chondroitine augmente de façon significative aux dépens des glycoprotéines. 2. Jusqu'à la 4ème semaine, la perte de substance est surtout comblée par de l'os néoformé: après cette période, la région est comblée au delà de la limite de la surface articulaire. 3. Le cartilage hyalin, ressemblant morphologiquement, autoradiographiquement et chimiquement au cartilage articulaire, en ce qui concerne la distribution en glycosaminoglycanes, constitute la surface articulaire de la perte de substance comblée dans un tiers des cas après 8 semaines. Le cartilage hyalin s'observe surtout dans les régions où de l'os néoformé a comblé la cavité médullaire. 4. Dans les deux tiers des cas, après 8 semaines, les surfaces articulaires des zones comblées comportent, non seulement du cartilage, mais aussi du tissu fibreux se formant essentiellement sur les parties latérales et dans les régions, où la cavité médullaire, fliant face, à la surface articulaire, n'a pas été comblée par du tissue osseux. La fraction glycoprotéique augmente par rapport à la fraction chondroitine sulfate. 5. Dans la majorité des cas, après 20 semaines, le cartilage néoformé subit des phénomènes dégénératifs, qui se traduisent par une diminution en chondroitine sulfate.

Description / Table of Contents: Résumé Les protéines-polysaccharides (PP) ont été extraits par des méthodes de rupture et de dissociation, à partir de cartilage de crête iliaque de neuf enfants achondroplasiques, dont 8 filles et 1 garçon, âgés de huit à treize ans. A la fois l'homogénéisation à grande vitesse du tissu dans l'eau et l'incubation à l'aide de chlorure de guanidinium ont libéré des quantités normales de PP, à poids moléculaire élevé, du cartilage de jeunes enfants. Des échanitllons de cartilage d'enfants plus âgés ont libéré peu ou pas de PP après extraction par l'eau. Les PP, insolubles dans l'eau, se solubilisent dans du chlorure de guanidinium 4 M, des solutions non tamponnées de MgCl2 et du tampon phosphate 0.067 M. Alors que l'extrait à la guanidine contient, après dilution à 0,4 M du chlorure de guanidinium, un constituant à poids moléculaire élevé, des extraits de MgCl2, tamponnés au phosphate, ne contiennent que des PP dégradés de poids moléculaire peu élevé. L'insolubilité de PP dans l'eau, de cartilage d'enfants, âgés de plus de dix ans, est interprètée comme une manifestation secondaire liée soit aux changements mucoprotéiques, se déroulant dans le cartilage à cet âge ou à d'autres facteurs. L'anomalie biochimique primitive pourrait se situer au niveau de la macromolécule de PP qui, à un certain stade de maturation du tissu, se traduit soit par une altération de l'état d'agrégation, soit par un rapport anormal avec le collagène.

Description / Table of Contents: Résumé L'injection d'embryons de poulet, incubés pendant neuf jours, avec du β-aminopropionitrile (BAPN), à des doses supérieures à 0,312 mg par embryon, empêche la formation de cartilage, normalement présent au niveau des os de membrane à partir du llème jour de l'inculation. L'hitsogenese de cette inhibition est décrite. BAPN augmente la propertion de collagène et diminue la synthèse des mucopolysaccharides acides, contenant de l'hesoxamine, au niveau des os de membrane. Le rapport entre les chainons tranversaux du collagène, sa solubilité, la synthèse des mucopolysaccharides acides et la stimulation mécanique (le facteur extrinsèque déclenchant la chondrogenèse dans le système) est discuté sous l'angle de la formation cartilagineuse sur les os de membrane, à partir de cellules souches.

Description / Table of Contents: Résumé Des fragments d'omoplates, prélevés chez de jeunes rats, sont décalcifiés, puis soumis à la pronase, papaïne, hyaluronidase ou trypsine. Les cartilage épiphysaires d'omoplates témoins se colorent au bleu Alcian, mais ceux, traités à la pronase, papaïne et hyaluronidase, ne se colorent pas: la trypsine ne supprime pas la coloration. Lorsque les os sont réimplantés chez les animaux au niveau desquels ils ont été prélevés, le cartilage épiphysaire de ceux traités avec les 3 premiers enzymes est rapidement envahi par des capillaires et de petites cellules rondes. Les cartilages des témoins, l'os non traité et l'os traité avec de la trypsine ne sont pas envahis ainsi. Il semble que l'extraction des glycosaminoglycanes acides du cartilage puisse être un des facteurs controlant l'invasion capillaire au cours de l'ossification enchondrale.

Description / Table of Contents: Résumé Un transplant dans une perte de substance ostéochondrale, mesurant 3×4×3 mm, a été réalisé au niveau de la tête fémorale de lapins adultes. On a transplanté du cartilage costal autologue, qui a été primitivement implanté pendant 4–5 semaines dans le tissu musculaire, et du cartilage costal autologue frais. Après des intervales de temps, variant de 2 à 52 semaines, les animaux sont sacrifiés. Les régions transplantées et les tissus voisins sont étudiés, après microdissection de coupes obtenues après congélation-dessication, à l'aide d'une technique micro-chimique quantitative, permettant d'analyser leur contenu en glycosaminoglycanes et en calcium. Le contenu en hexosamine (en % de poids sec organique) est généralement plus élevé dans les transplants que dans le cartilage articulaire après 2 et 6 semaines: après cette période, ce contenu est identique. La distribution des différentes fractions de glycosaminoglycanes est différente dans les transplants et le cartilage articulaire. Ainsi la fraction de sulfate de glycoprotéine et/ou de kératane est plus faible au niveau du transplant que dans le cartilage articulaire: l'inverse est vrai pour le sulfate de chondroitine. Après des intervalles de temps plus élévés, ces fractions ont tendance à s'égaliser dans le transplant et le cartilage articulaire. Les courbes de solubilité du sulfate de chondroitine présentent une grande similitude. Le contenu en calcium est généralement plus élevé dans le transplant que dans le cartilage articulaire. A partir de 12 semaines, une décroissance nette est observée par rapport au tissu témoi n. Les résultats chimiques indiquent que le cartilage de la région transplanté ne subit pas d'altérations dégénératives nettes.

Description / Table of Contents: Résumé Les tissus squelettiques de poissons téléostéens (Scomber scombrus, etGadus callaria) et d'élasmobranches (Raja batis etScyllium canicula) sont analysés pour leur contenu en lipides. Plus de phospholipides sont extraits des tissus osseux de téléostéens que des tissus cartilagineux d'élasmobranches. Outre la proportion lipidique plus élevée de l'os de téléostéens, des différences de composition lipidique ont été notées entre les deux tissus. Avant démineralisation, les extraits deGadus et Scomber sont surtout constitués de phospholipides neutres. Par contre, les phosphatides des tissus cartilagineux contiennent des quantités importantes de phospholipides acides. Après déminéralisation de l'os et du cartilage de poissions, les solvants pour lipides neutres éluent á la fois les phosphatides acides et neutres de ces tissus. Après extraction des lipides, le traitement des tissus déminéralisés par des solvant acides extrait à nouveau des lipides. Dans cette fraction finale, un grand nombre de phospholipides ont été retrouvés. A ce stade, d'autres phosphatides, que ceux mis en évidence chez les poissons précités, sont extraits à partir de l'os déminéralisé deScomber. Le principal phosphatide de la fraction finale est constitué par la cardiolipine dont des quantités plus importantes, que celles notées au niveau des autres tissus durs, sont retrouvées dans l'os deScomber.

Description / Table of Contents: Résumé Une solution de sulfate de chrome est utilisée à la fois comme fixateur, colorant et agent de déminéralisation pour l'étude ultrastructurale de cartilage, en voie de minéralisation. Cette technique permet de mettre en évidence un “fantôme cristallin” organique, en rapport avec chaque cristal. L'intérêt du sulfate de chrome comme agent de déminéralisation est souligné.

Description / Table of Contents: Résumé Bien que la clinique et l'expérimentation semblent démontrer que des doses élevées de testostérone provoquent un arrêt prématuré de la croissance, le mécanisme exact et le lieu précis de son action sur l'appareil de croissance des os longs restent indéterminés. Au cours de cette étude, des rats máles de 200 g sont injectés à l'aide de doses supra-physiologiques de testostérone pour observer les effects sub-microscopiques sur les diverses zones du cartilage épiphysaire. Au niveau de la zone de division cellulaire, on note une augmentation des cellules en division. Les cellules, en voie de maturation, présentent plus de produits de sécrétion, à un stade plus précoce de leur cycle d'évolution, et semblent subir une hypertrophie plus rapide. Dans la zone pré-hypertrophique, la matrice intercellulaire présente des foyers de calcification précoce, ainsi que des fibres collagènes plus longues et plus épaisses que chez les témoins. Il apparait que, chez l'animal entier, des doses même élevées de testostérone provoquent initialement une stimulation de la prolifération chondrocytaire, avant de favoriser les processus de maturation.

Description / Table of Contents: Résumé 1. La distribution quantitative de phosphatase alcaline et de déshydrogénas eglucose-6-phosphate dans les zones hypertrophiques, en voie de prolifération du cartilage de rats rachitiques, pendant la cicatrisation induite par l'administration de vitamin D ou par jeun prolongé, est étudiée. 2. L'activité en phosphatase alcaline de la zone hypertrophique est environ triple de celle de la zone de prolifération du rat sevré normal et environ quadruple de celle des rats rachitiques. 3. Apres administration d'une seule dose de vitamine D (8000 unités), il se produit une augmentation significative de l'activité en phosphatase alcaline de la a zone en voie de prolifération. Une augmentation moins nette est observée dans la zone de prolifération de rats ayant jeuné 48 heures. 4. On observe une diminution significative de l'activité en phosphatase alcaline de la partie centrale de la zone hypertrophique de cartilage aprés traitement a la vitamine D. Une telle diminution n'a pas été observée chez le rat qui jeûne. 5. Chez le rat sevré normal, l'activité en déshydrogénase glucose-6-phosphate (G-6-PDH) est plus élevée dans la zone de prolifération que dans la zone hypertrophique. Chez le rat rachitique non traité, le contenu en enzyme est à peu pres identique dans les deux zones. 6. Apres traitement a la vitamine D, on note une décroissance nette de l'activité en G-6-PDH. Une telle décroissance n'est pas observée chez le rat qui jeûne.

Description / Table of Contents: Résumé Les glycosaminoglycanes du cartilage articulaire de 4 patients, atteints de la maladie de dépot de cristaux CPPD, et de 13 sujets témoins sont fractionnés sur des colonnes de CPC cellulose et ECTEOLA-cellulose. Aucune différence dans la quantité totale d'hexosamines n'a été trouvée dans les deux groupes. Une augmentation de la concentration relative de sulfate de kératane et une décroissance du rapport chondroitine sulfate 4-sulfate et 6-sulfate sont observées chez les sujets atteints. Les courbes de solubilité du chondroitine sulfate sont en augmentation dans les subfractions de faible poids moléculaire et/ou contenant du sulfate dans la maladie de dépot des cristaux CPPD. Les courbes de solubilité du kératane sulfate indiquent un contenu de poids moléculaire élevé et/ou en sulfate dans le cartilage pathologique. Ces modifications cliniques peuvent être partiellement dues à un trouble métabolique des glycosaminoglycanes, contemporain ou précédant le dépot du cristal. Les altérations sont différentes de celles observées au cours de l'ostéoarthrite et dans le cartilage normal en voie de minéralisation.

Description / Table of Contents: Résumé Les expériences portent sur la minéralisation de la plaque épiphysaire tibiale du rat de souche Long-Evans, étudiée après traitement à la cortisone, propylthiouracile ou après jeûn prolongé. Dans des conditions normales, le calcium et le phosphate augmentent au niveau de la matrice extracellulaire, alors que les mucopolysaccharides sulfonés diminuent. Par contre, les vésicules de la matrice au niveau desquels se forment les cristaux d'hydroxyapatite, augmentent. Dans les rats ayant subi un traitement à la propylthiouracile, les cristaux d'hydroxyapatite sont très apparents. Ceci est du à une augmentation du dépôt en calcium, et à une diminution des granules des mitochondries qui contiennent probablement du calcium et du phosphate. En outre, une augmentation du nombre des vésicules de la matrice est visible ainsi qu'une décroissance de la quantité des mucopolysaccharides sulfonés. Dans les rats traités à la cortisone, les cristaux d'hydroxyapatite sont présents, mais dans une quantité moindre que dans les rats ayant subi l'effet du propylthiouracile. Le dépôt en calcium est légèrement réduit; les granules des mitochondries sont plus nombreuses que dans les groupes précédents, le nombre des vesicules de la matrice est plus faible, et les mucopolysaccharides sulfonés sont plus apparents que dans les rats traités à la propylthiouracile. Dans les rats ayant subi l'effet du jeûn, les cristaux d'hydroxyapatite sont fortement réduits ou entièrement absents. Ceci est du à une réduction de dépôt du calcium, une augmentation du nombre des granules des mitochondries (ce qui semble indiquer que les phénomènes de transport vers la matrice extracellulaire sont ralentis), alors que les vésicules de la matrice sont présentes dans des quantités réduites. Les mucopolysaccharides sont plus apparents que dans les animaux traités à la cortisone ou à la propylthiouracile.

Description / Table of Contents: Résumé L'incorporationin vitro de35S-sulfate en fractions chondroitine sulfate, étudiée quantitativement et après séparation, a été déterminée dans diverses couches de cartilage bovin en fonction de l'âge. Après incubationin vitro dans une solution de Tyrode avec du35S-sulfate, les specimens sont lavés pendant 12 heures dans une solution saturée de sulfate de sodium. Aucune perte en chondroitine sulfate n'est observée dans le cartilage articulaire jeune et adolescent après incubation et lavage: les protéoglycanes semblent fermement liés. Au contraire, des pertes importantes de chondroitine sulfate sont observées dans le cartilage épiphysaire. Chez la vache, on ne constate pas de perte de condroitine sulfate dans les couches superficielles, mais des pertes augmentées de chondroitine et kératane sulfates sont notées dans les couches moyenne et profonde. Quel que soit l'âge, la couche de surface articulaire présente des «activités spécifiques» élevées dans les diverses fractions de chondroitine sulfate et une incorporation de35S-sulfate dans le chondroitine sulfate de poids moléculaire et/ou de densité de charge élevès, suggérant une activité métabolique augmentée. Dans la matrice de cette couche, le chondroitine sulfate est surtout constitué de fractions à poids moléculaire faible et peu chargées Dans les autres couches, l'incorporation du35S s'effectue en fonction de la distribution du chondroitine sulfate. Ce fait suggère que la sulfatation s'effectue à l'intérieur des cellules. Les résultats semblent indiquer un taux de synthèse identique pour différents types de chondroitine sulfate. L'incorporation augmentée, du35S-sulfate en chondroitine sulfate à des âges plus avancés indiquent une synthèse plus rapide. probablement secondaire à une dégradation augmentée.

Description / Table of Contents: Résumé Les glycosaminoglycanes de diverses couches de cartilage articulaire bovin de veaux, génisses et vaches ont été étudiés quantitativement et qualitativement en utilisant une technique de microfractionnement, suivie d'electrophorèse en microzone des diverses fractions. Le contenu en eau, calcium et hydroxyproline a également été déterminé. Le chondroitine-4-sulfate constitue le glycosaminoglycane principal dans toutes les couches chez le veau et la génisse, alors que le chondroitine-6-sulfate prédomine chez la vache. Des fractions correspondantes des microcolonnes présentent une mobilité électrophorétique variable, aussi bien en fonction de la profondeur à partir de la surface articulaire qu'avec l'âge. En général, une concentration augmentée de glycosaminoglycanes est observée à tous les âges en s'éloignant de la surface articulaire. Chez les veaux et les génisses, le chondroitine sulfate est responsable de cette augmentation, alors que chez les vaches, ce sont le kératane sulfate et, vraisemblablement, les glycoprotéines qui sont les constituants majeurs, responsables des concentrations plus élevées en hexosamine observées dans les couches les plus profondes. A tout âge, le chondroitine sulfate montre une augmentation relative des fractions à poids moléculaire/densité de charge augmentés en fonction de la plus grande profondeur. Chez les veaux et les génisses, les fractions isolées présentent une homogénéité electrophorétique, alors que chez les vaches un chondroitine sulfate supplémentaire à faible mobilité est mis en évidence. Ce chondroitine sulfate de la surface articulaire est fort hétérogène en fonction de l'âge. Le rapport des fractions combinées kératane sulfate et glycoprotéines par rapport au chondroitine sulfate augmente notablement avec l'âge.

Description / Table of Contents: Abstract Des métaphyses de rats rachitiques, alimentés par paires avec des rats témoins, normaux et traités à la vitamine D2 et des phosphates, ont été étudiées au microscope électronique. La répartition des granules mitochondriales est modifiée dans le tissu rachitique: des granules ne sont visibles que dans quelques cellules voisines de la région en voie de calcification. Les rats témoins présentent une répartition, en gradient, à travers toute la métaphyse. L'adjonction à ce régime cariogène de phosphate ou vitamine D2 ou les deux à la fois, permet de rétablir la répartition normale des granules, visible chez les témoins. Il semble qu'une des modifications spécifiques, induites dans les mitochondries des chondrocytes, par un régime pauvre en phosphate et déficient en vitamine D2, est la diminution de la formation de granules mitochondriales, contenant des produits inorganiques.

Description / Table of Contents: Résumé Des données microchimiques quantitatives ont pu être obtenues sur les glycosaminoglycanes du cartilage embryonnaire de poulet, en voie de développement. Le glycosaminoglycane principal est constitué par le sulfate de chondroitine. Cette substance apparait en même temps que la différenciation histologique des membres et augmente rapidement en même temps que le cartilage des membres s'accroit. Des quantités significatives d'autres glycosaminoglycanes n'ont pu être retrouvées dans les membres totaux, les rudiments osseux ou dans des échantillons cartilagineux. Les caractéristiques du sulfate de chondroitine, obtenu par fractionnent au chlorure de cetylpyridinium, sont les mêmes pour tous les échantillons, y compris pour le cartilage qui diffère nettement par sa morphologie et sa réponse fonctionnelle. Des augmentations significatives en fonction de l'âge sont observées pour la concentration tissulaire de sulfate de chondroitine des rudiments osseux jeunes et de deux des trois zones histologiques de cartilage tibial. Les concentrations plus élevées, observées dans la zone hypertrophique, au cours des divers stades du développement du tibia, et l'augmentation marquée de la concentration dans cette zone au moment de la formation osseuse accélérée semblent indiquer que cette augmentation est liée à l'ossification en milieu cartilagineux.

Description / Table of Contents: Résumé Des coupes de tibias d'animaux entiers et parathyroidectomisés sont étudiées histologiquement et histochimiquement pour préciser les effets de la parathyroidectomie sur l'os. Les épiphyses cartilagineuses proximales montrent uneaugmentation relative de matrice intercellulaire, une diminution en cellules, et une désorganisation de l'arrangement cellulaire. Le cartilage épiphysaire des rats parathyroidectomisés montre une matrice intercellulaire intensément PAS positive, contrairement aux affinités à l'alcian de la matrice des animaux témoins. Les travées diaphysaires des animaux parathyroidectomisés se colorent en rouge au PAS et contiennent de nombreux ilôts étendus de cartilage calcifié. En outre, le cartilage épiphysaire et les travées osseuses des animaux parathyroidectomisés se colorent moins intensément à la réaction de ninhydrine—Schiff que l'os des témoins. L'étude par les diverses colorations histochimiques, après parathyroidectomie, indique une altération des constituants collagène-protéine et mucopolysaccharide. Ces changements sont susceptibles de produire un trouble de la calcification de l'os.

Description / Table of Contents: Résumé Des greffes autologues de cartilage costal ont été transplantées au niveau d'une perte de substance ostéo-cartilagineuse, réalisée au niveau de la tête fémorale chez 20 lapins adultes. Des examens histologiques et autoradiographiques (35S-sulfate) de ces régions, du cartilage articulaire et de régions témoins, 1 an et 1 an et demi après, ont montré que la surface articulaire et la région transplantée sont formées par du cartilage, présentant différents stades de dégénérescence. Du tissue fibreux est trouvé au niveau de la surface articulaire transplantée. Uni étude microchimique quantitative des glycosaminoglycanes, de l'hydroxyle-proline et du calcium est réalisée sur du matériel micro-disséqué après congélation-dissication. Les hexosamines totales et le sulfate de kératane et/ou la fraction glycoprotéique sont moins concentrés dans le transplant qu'au niveau de la surface articulaire d'articulations opérées, alors que le contraire est observé pour le sulfate de chondroitine. Le cartilage articulaire du côté opéré montre une réduction des hexosamines totales et de toutes les fractions de glycosaminoglycanes par comparaison au côté non opéré. Ces changements sont particulièrement prononcés dans les échantillons présentant des signes de dégénérescence au niveau de coupes colorées à l'Azur A, après congélation dessication. Il semble donc qu'au cours de la dégénérescence précoce du cartilage articulaire, les glycoprotéines et/ou le sulfate de kératane sont diminuées alors que le contenu en sulfate de chondroitine parait relativement inchangé.

Description / Table of Contents: Résumé La phase organique (ou fantôme des cristaux) associéc à chaque cristal, ainsi que la substance de base associée à chaque cristal, ainsi que la substance de base associée à chaque amas cristallin, sont mises en évidence au niveau du cartilage calcifié en utilisant le sulfate de chrome basique comme agent de fixation, de coloration et de déminéralisation. Le traitement ultérieur du tissu, à l'aide de papaïne ou d'hyaluronidase, indique que les fantômes cristallins constitutent un complexe protéino-polysaccharidique et que la substance de base est formée par une protéine associée à un polysaccharide acide. Les rapports entre phases inorganique et organique sont discutés.

Description / Table of Contents: Résumé Les effets de divers degrés de rachitisme non compliqué, provoqué par avitaminose D, sur les concentrations, la composition, et l'extractibilité de phospholipides de tissus moux et en voie de calcification ont été étudiés chez le poulet et le porc. Le contenu en phospholipides des tissus en voie de calcification est modifié au cours du rachitisme; cependant, on n'a constaté que peu de changements dans les tissus moux. Les effets quantitatifs sur la concentration en lipides des tissus rachitiques calcifiés varient de zone en zone et semblent indiquer desvariations dans d'autres constituants tissulaires. Cependant les différences qualitatives indiquent un effet direct sur des phospholipides spécifiques. Les phospholipides acides présentent les changements de pourcentage les plus élevés bien que de nombreuses modifications statisstiquement significatives dans les phospholipides neutres ont pu être observés. Les zones stisulaires présentant le plus grand changement de composition phospholipidique au cours du rachitisme, sont constituées par le cartilage hypertrophique et en voie de prolifération et par l'os spongieux, alors que le cartilage calcifié est le moins affecté. Le rachitisme diminue aussi l'extractibilité de certains phospholipides neutres et acides des zones de minéralisation précoce. Ces résultats semblent indiquer la présence, dans le tissu rachitique, de concentrations élevées de phospholipide complexé avec le phosphate de calcium, probablement causé par l'inhibition de la minéralisation normale.

Description / Table of Contents: Résumé Les protéines-polysaccharides (PP) ont été extraits de la crête iliaque cartilagineuse d'enfants à squelettes normaux, âgés de quelques jours à 16 ans, à l'aide de technique par rupture et par dissociation. L'homogénéisation du cartilage dans l'eau ou l'agitation dans du chlorure de guanidinium permet de recueillir un matériel PP semblable à poids moléculaire élevé. Les extraits aqueux contiennent des quantités considérables de collagène qu'on ne trouve qu'à l'état de trace dans les extraits à la guanidine. Des produits dégradés, probablement liés à l'action d'enzymes protéolytiques, sont obtenus après extraction du tissu avec un tampon phosphate 0,067 M de pH 7,4 à 30°; 0,5 M ou 3,0 M MgCl2 à 10°.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein großes Einzelspaltsinnesorgan auf dem Tarsus der Spinne Cupienniua salei Keys. wird elektronenmikroskopisch untersucht und mit einem kleinen tarsalen Einzelorgan sowie dem zusammengsetzten (lyriformen) Organ des Metatarsus verglichen. 1. Der sog. Spalt besteht aus zwei Anteilen: a) Der in der Exocuticula gelegene hat die Gestalt einer Rinne (Länge ca. 51 μm, Breite ca. 2,2 μm), welche an den Enden ihrer Längserstreckung flach ist und in einer Mittelzone die Exocuticula bis auf einen ca. 0,23 μm starken Boden (innere Membran = M.i.) durchstößt. Die Exocuticula bildet um den Spalt herum einen verstärkenden Rahmen mit spezifischer Anordnung der exocuticularen Lamellen. b) Der in Meso- und Endocuticula gelegene Anteil öffnet sich von M. i. aus glockenförmig zur Epidermis hin. 2. Der Spalt ist überall von einer ca. 0,25 μm dicken Membran (äußere Membran M.a.) bedeckt, deren quantitativ wichtigste Komponente elektronenoptisch der innersten Lage der Epicuticula (dense layer) gleicht. 3. Das Spaltsinnesorgan wird von zwei Dendriten innerviert. Während einer davon nahe M.i. endet, zieht der andere durch eine Öffnung in dieser bis zu M. a. 4. Beide Dendrite weisen dieselbe feinstrukturelle Dreigliederung auf. a) Der dem Zellsoma folgende Abschnitt enthält Tubuli und einige randständige Mitochondrien. b) Nach distal folgt eine mitochondrienreiche und tubuluslose Dendritenanschwellung. c) Der somafernste Abschnitt beginnt mit einer Ciliarstruktur, deren Basalkörper in der Anschwellung liegen. Er zeichnet sich durch zahlreiche von periodischen Querstrukturen miteinander verbundene Tubuli sowie das vollkommene Fehlen von Mitochondrien aus. 5. Distal von der Ciliarstruktur umgibt eine gemeinsame elektronendichte Scheide die beiden Dendrite. 6. In der Mittelzone ihrer Längserstreckung bildet M.a. an einem in der Aufsicht tropfenförmigen und leicht versenkten Flächenausschnitt eine zylinderförmige Vertiefung (Tiefe ca. 1 μm, ø ca. 0,5 μm) aus, durch deren Boden der längere Dendrit samt Scheide hindurchzieht, um als fingerförmige Erhebung in dem Zylinder zu enden. Das Ende dieses Dendriten zeichnet sich durch eine extra- und intrazelluläre Ansammlung elektronendichter Substanz aus (Tubularkörper). 7. Eine innere und eine äußere Hüllzelle (Hz 1 bzw. Hz 2) umgeben die Dendrite gemeinsam. Hz 1 endet distal auf Höhe der Ciliarkörper, Hz 2 reicht nahe bis zu M.i. Der apikale Bereich von Hz 2 bildet eine große, nach distal offene Invagination aus, welche von Mikrovilli und einer daraufliegenden extrazellulären Substanz gesäumt wird. Elektronenoptisch vergleichbares Material findet sich in einem ausgedehnten Lakunensystem, das weiter proximal von weiteren Zellinvaginationen und erweiterten Extrazellularräumen gebildet wird. 8. Der sensorische Apparat eines kleinen tarsalen Einzelorgans sowie des metatarsalen lyriformen Organs stimmt im wesentlichen mit dem des großen tarsalen Einzelspalts überein.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die licht- und elektronenmikroskopische Untersuchung der Tentakel und der Colloblasten der Ctenophore Pleurobrachia pileus ergab: 1. Die in Mesogloea eingelagerte glatte Muskulatur des Tentakels und der Fangfäden wird von einer perimuskulären Zone umgeben, die durch eine einschichtige Lage abgeplatteter Zellen (Deckschicht) nach außen begrenzt wird. Durch diese Zone, die freie Zellen und sulfathaltige Mukosubstanzen enthält, verlaufen die Stiele der Colloblasten. Ihr peripherer Abschnitt tritt durch interzelluläre Lücken in der Deckschicht hindurch und setzt sich in den Kopf des Colloblasten fort. Die kalottenförmigen Köpfe der Colloblasten liegen auf der Außenfläche der Deckschicht und werden von Cytoplasmalamellen ihrer Zellen umfaßt. Inmitten des Tentakels befindet sich ein axialer Gewebsstrang, der wahrscheinlich Nervenfasern enthält. 2. Als elektronenmikroskopisches Äquivalent der sulfathaltigen Mukosubstanzen in der perimuskulären Zone werden reichlich vorkommende Blasen angesehen, die von Zellen der Deckschicht abgegeben werden. Diese Substanzen dürften zur Plastizität der perimuskulären Zone beitragen und damit Verschiebungen der Muskelstränge gegen die sie umhüllende Deckschicht begünstigen. 3. Der Colloblast ist eine gestielte Zelle mit rübenförmigem Kern, die in der Oberfläche des Tentakels verankert ist. Die Achse ihres Stiels bildet ein Tubus, an dessen basales Ende sich eine massendichte, an eine Lampenbürste erinnernde Wurzel anschließt. Die Lichtung des Tubus enthält eine vermutlich halbflüssige Substanz. Der Tubus wird von einem Cytoplasmamantel umschlossen, aus dem sich eine Gruppe parallelisierter, longitudinal verlaufender Leisten erhebt. Diese Leisten umziehen den Stiel als langgestreckte Spirale und gehen an der Basis des Colloblastenkopfes in dessen Cytoplasma über. Ebenso stehen sie mit dem die Wurzel enthaltenden Cytoplasmakeil in kontinuierlichem Zusammenhang. Dieser Keil senkt sich in die Mesogloea der Tentakeloberfläche ein. Die Frage, ob die Stiele der Colloblasten kontraktil sind, muß in Untersuchungen am lebenden oder überlebenden Objekt geprüft werden. Anhaltspunkte für die Existenz von Strukturen im Colloblastenstiel, die als Substrat einer Kontraktilität angesehen werden können, wurden nicht gewonnen. 4. Unmittelbar unter dem Plasmalemm des Colloblastenkopfes liegen im Halbkreis angeordnete Sekretkugeln, die durch je einen Radius mit einem zentralen massendichten Sternkörper in Verbindung stehen. Dieser Sternkörper bildet die Fortsetzung der Wand des Tubusabschnittes, der in die Kalottenbasis eingebettet ist. Dem Sternkörper und dem Tubus lagert der Zellkern eng an. Weite Strecken seiner Oberfläche werden nicht von einer Kernmembran umschlossen. Das Cytoplasma des Colloblastenkopfes enthält wenige Mitochondrien (Cristatypus), einige Membranen des rauhen endoplasmatischen Retikulums und des Golgi-apparates, einzelne zarte Filamente und Vesikel verschiedenen Inhalts. 5. Die von einer Membran umhüllten Sekretkugeln (Globuli, Durchmesser durchschnittlich 0.9mμ) des Colloblastenkopfes stehen zu den stempelartig verbreiterten Enden der Radii des Sternkörpers regelmäßig in enger räumlicher Beziehung. Zwischen ihrer Membran und der Stempelfläche breitet sich eine dünne, anscheinend aus kurzen Stäbchen aufgebaute Platte aus; ihr pflegt eine Verdichtung der Globulisubstanz gegenüber zu liegen. In dem gleichmäßig granulierten Inhalt der Kugeln bildet sich eine weitere Schale parallel zur Kugeloberfläche aus. Das Plasmalemm des Colloblasten trägt im Bereich der Sekretkugeln einen niedrigen zarten Härchenbesatz. 6. In schalenartigen Vertiefungen in der Oberfläche des Colloblastenkopfes liegen Vesikel (Durchmesser 0.8–0.9 mμ), deren Inhalt aus teils homogenem, sehr massendichtem, teils feinkörnig strukturiertem Material besteht. Es wird angenommen, daß die Umwandlung des Inhalts der Sekretkugeln und ihre Extrusion rasch abläuft, da Stadien einer allmählichen Reifung der Sekretkugeln nicht beobachtet wurden. Der Inhalt der Vesikel wird — wahrscheinlich bei der Berührung mit der Beute — durch Platzen ihrer Membranen freigesetzt. 7. Ein Teil der Zellen der Deckschicht ist durch einen Stiel der beschriebenen Bauweise mit der Tentakeloberfläche verbunden und trägt die ultrastrukturellen Merkmale einer Stoffproduktion. In ihnen liegen kugelige Vesikel verschiedener Größe, die einen mäßig dichten homogenen Inhalt beherbergen. Gestielte Zellen der Deckschicht, die derartige Einschlüsse aufweisen, werden als Procolloblasten gedeutet. Die nicht gestielten Zellen der Deckschicht enthalten teils kleinere, teils größere Blasen, die offenbar in die perimuskuläre Zone abgegeben werden; sie werden als Produzenten der hier nachweisbaren sulfathaltigen Mukosubstanzen aufgefaßt. 8. Die unmittelbare Umgebung des Wurzelkeils des Colloblastenstiels ist durch lange, spiralig gewundene, aus Filamenten aufgebaute Fasersträhnen mit der Oberfläche der glatten Muskelzellen verbunden. Als Ort der Insertion und der Entstehung dieser Strähnen werden die zahlreichen zackenartigen Fortsätze angesehen, die sich aus der Oberfläche der Myozyten in die intermuskuläre Mesogloea erheben. 9. Jede Muskelzelle des Tentakels und seiner Fangfäden ist mit einem Tubuluskomplex ausgestattet, der unmittelbar unter ihrem Plasmalemm liegt und mit Mitochondrien vergesellschaftet ist. 10. Das verbreitete Schema des Colloblasten von Komai (z.B. Hyman, 1940; Barnes, 1963; Kaestner, 1969; Grassé, Poisson und Tuzet, 1970) muß auf Grund der mitgeteilten Befunde aufgegeben werden.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die vorliegende Studie behandelt die Lokalisation von Adenosintriphosphatase an den Feinstrukturen der Malpighischen Gefäße der Larven von Drosophila melanogaster. In den Zellen des Anfangs- und Hauptstückes zeigt sich zum Lumen hin eine Aktivitätszunahme des Enzyms. Es kommt nicht frei im Cytoplasma vor, sondern ist stets an Membranstrukturen gebunden; man findet es am basalen Plasmalemm mit seinen Einfaltungen, am endoplasmatischen Retikulum, an Vesikeln, in multivesikulären Körpern und — besonders deutlich — an den Membranen der Mikrovilli, die in das Gefäßlumen hineinragen. Die Ergebnisse werden in einem Schema (Abb. 5b, c) wiedergegeben und mit den Befunden der Na+-Lokalisation (Wessing und Eichelberg, 1972b) verglichen.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Feinstruktur der frischgehäuteten larvalen Cuticula vonBlaberus trapezoideus BURM. wurde mit verschiedenen elektronenmikroskopischen Methoden im Hinblick auf ihre Permeabilitätseigenschaften untersucht. Von besonderem Interesse waren in diesem Zusammenhang der Aufbau der Epicuticula sowie der Verlauf und die Verteilung der Poren- und Wachskanäle. Die Epicuticula setzt sich aus 4 Lagen zusammen: aus der im vorliegenden Fall lamelliertendichten Schicht, derCuticulinschicht, derWachsschicht und derZementschicht. Die Cuticulinschicht, die ein polygonales Oberflächenmuster trägt, wird von den Wachskanälen durchdrungen. Die Wachskanäle entspringen im apikalen Bereich der Procuticula aus den Porenkanälen. Letztere verlaufen bogenförmig durch die procuticulären Lamellen bis zur Epidermis. Die möglichen Funktionen dieses Kanalsystems, das Epidermis und Außenwelt verbindet, werden diskutiert.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Protonephridien des marinen Gastrotrichs Turbanella cornuta Remane werden elektronenmikroskopisch untersucht. Die Terminalapparate der Macrodasyoidea sind Cyrtocyten. Ein Reusenröhrchen besteht aus acht Längsstäben mit netzartigen Zwischenwänden aus dünnen Fibrillen. Im Lumen des Röhrchens schwingt eine Geißel. Die Wand eines Terminalbechers bildet ein zusätzliches Reusensystem, das mit Poren und Schlitzen versehen ist. Die drei bis vier Cyrtocyten eines Protonephridiums münden in eine Sammelzelle ein. Von dieser geht ein Exkretionsröhrchen mit Treibwimperflamme aus, welches von einer Ausleitungszelle gebildet wird. Die Cyrtocyten der beiden Gastrotrichenordnungen (Chaetonotoidea u. Macrodasyoidea) grenzen sich strukturell gegenüber bisher bekannten Formen dieses Zelltyps ab.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Dreistachlige Stichlinge (Gasterosteus aculeatus) aus Süßwasserbiotopen wurden in mehreren Versuchsgruppen allmählich an Meersalzlösungen steigender bzw. fallender Konzentration adaptiert. Dabei stellte sich heraus, daß diese euryhaline Fischart Salzkonzentrationen zwischen 1 mg-% und 5,6% tolerieren kann. Der letzte Wert bedeutet das 1,6fache der durchschnittlichen Meerwasserkonzentration. Stichlinge aus verschiedenen salzreichen und salzarmen Adaptationsstufen dienten als Ausgangsmaterial zur elektronenmikroskopischen Untersuchung der Chloridzellen. Die Feinstruktur der Chloridzellen zeigt in Abhängigkeit vom Salzgehalt des Mediums typische Veränderungen. Bei Süßwasserstichlingen ist die apikale Höhle septiert und dadurch die resorptive apikale Zellmembranoberfläche vergrößert. Bei Meerwasserstichlingen scheint das endoplasmatische Reticulum der Chloridzellen vermehrt zu sein; ihr Chondriom nimmt 50% des Cytoplasmavolumens ein, bei den Chloridzellen der Süßwassertiere hingegen nur 20%. Im Bereich letaler Salzarmut und letalen Salzreichtums treten bei den Chloridzellen Strukturschädigungen auf. Durch histochemische Ionenfällung konnte in der Mucoidschicht der apikalen Höhle ein hoher Gehalt an Na+ und Cl− nachgewiesen werden. Die Mucoidschicht dieser Zellen füngiert demnach bei Süßwassertieren als akkumulativer Ionenfänger, bei Meerwassertieren möglicherweise als Ionenpuffer. Die Feinstruktur der Chloridzellen, ihre Veränderungen in Abhängigkeit von dem äußeren Salzgehalt, die Schädigungen bei letalen Konzentrationen sowie insbesondere die Ergebnisse der histochemischen Ionenfällung können insgesamt als Beweis der osmoregulatorischen Funktion dieser Zellen gelten.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Der Feinbau der Stäbchenaußenglieder des Frosches (Rana esculenta) wurde mit zwei verschiedenen Methoden untersucht: der größte Teil der Untersuchungen wurde mit der Gefrierätzmethode durchgeführt. Die Abdrucke (Masken der Bruchflächen) wurden im Elektronenmikroskop bei 40000facher Vergrößerung betrachtet. Als zweite, von der ersten unabhängigen Methode, wurden Teile negativ kontrastierter Außenglieder des Frosches im Elektronenmikroskop betrachtet. Die Auswertung der elektronenmikroskopischen Aufnahmen von Abdrucken ergab: die Außenglieder des Frosches scheinen aus 3 Gruppen „länglicher Gebilde“ aufgebaut zu sein, die in jeweils angenähert gleichen Abständen angeordnet sind. Die „länglichen Gebilde“ werden als Fäden bezeichnet; ihre Durchmesser liegen unter 100 Å. Die Größe der Durchmesser hängt vom Adaptationszustand und der chemischen Behandlung vor der Gefrierätzung ab. Die Fäden überkreuzen sich z.T. — Es wurden ferner 4 Gruppen angenähert gleicher Abstände zwischen den Fäden gefunden. Die Größe dieser Abstände liegt zwischen etwa 50 Å und einigen hundert Å. Negativ kontrastierte Außenglieder ließen ebenfalls Fäden erkennen. Die Ergebnisse werden zu einer zweiteiligen Arbeitshypothese zusammengefaßt. Im 1. Teil der Arbeitshypothese wird angenommen: der Innenkörper des Außengliedes (das ist das Außenglied ohne die erkennbare Zellmembran) ist ein dreidimensionales parakristallines Raumgitter, aufgebaut aus den 3 verschiedenen dicken Fadenarten (d 1, d2, d4). Die Abstände zwischen den Fäden werden als Gitterkonstanten (a 1, a2, a3, a4) dieses Raumgitters aufgefaßt. Eine Elementarzelle des Gitters scheint aus einem Geflecht aus d 1- und d 2-Fäden zu bestehen und aus vier darüberliegenden Schichten paralleler d 4-Fäden. Im 2. Teil der Arbeitshypothese wird auf Grund von Volumenabschätzungen angenommen: die d 1-Fäden des Raumgitters enthalten Rhodopsin, die d 2-Fäden Protein, das nicht Rhodopsin ist, und die (d 4-Fäden enthalten Lipide. Die Arbeitshypothese wird durch experimentelle Befunde anderer Autoren gestützt, die mit den Methoden der negativen Kontrastierung, der Licht- und Röntgenstrahl-Kleinwinkel-Beugung experimentierten. Es wird versucht, für einige elektronenmikroskopische Aufnahmen von Dünnschnitten und Gefrierätzabdrucken eine gemeinsame Deutung zu geben (Rosenkranz et al., 1969; Rosenkranz, 1969a).

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Muskelzellen des Pharynx-Bulbus der Tardigraden Macrobiotus hufelandi und Milnesium tardigradum sind bis zu 15 μm lang und bilden zwischen Basalmembran und cuticularer Intima des Lumens ein einschichtiges Epithel. Die Grenzen zwischen den Nachbarzellen zeigen einen geschwungenen Verlauf. Das Sarcolemm stülpt sich tief zwischen die Myofribrillen ein und bildet ein ausgeprägtes E-System, mit dem das sarcoplasmatische Reticulum unter Bildung von Diaden und Triaden korrespondiert. Die Myofibrillen verlaufen radial. Die dünnen Filamente entspringen am inneren und äußeren Sarcolemm aus hemidesmosomenartigen Strukturen in Form dichter Bündel, die sich im mittleren Teil der Fibrille, der dicke und dünne Filamente enthält, erweitern. Maximal 11 dünne Filamente konnten um die nicht immer streng hexagonal angeordneten dicken Filamente herum gezählt werden. Wie polarisationsmikroskopisch bestätigt werden konnte, besitzt jede Myofibrille eine breite A-Zone in der Mitte und an ihren Enden je eine schmalere I-Zone. Eine H-Zone ist undeutlich. Jeder Myofibrille kann der funktionelle und morphologische Wert einer Sarcomere zugeschrieben werden. Die Bedeutung dieser Befunde für die Evolution der Tardigraden wird diskutiert.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Ommatidien der Sumpfgrille Pteronemobius wurden elektronenmikroskopisch untersucht. Der dioptrische Apparat besteht aus der cuticularen Linse, auf der zahlreiche Cornea-Nippel stehen, sowie dem Kristallkegel mit seinen Zellen, die auch noch beim adulten Tier Mitochondrien besitzen. Diese vier Zellen bilden insgesamt acht nach basal gerichtete Fortsätze, vier laterale und vier zentrale. Die lateralen, die auch bei anderen Insekten vorkommen, ziehen zwischen den Retinulazellen bis zur Basalmembran, an der sie enden. In ihrem proximalen, erweiterten Bereich nehmen die Fortsätze Kontakt miteinander auf. Hier enthalten sie außer den für den gesamten Verlauf typischen Mikrotubuli Pigment und feine Granula, die denen des Kegels gleichen. Die vier anderen, zentral gelegenen Fortsätze bilden gemeinsam den dünnen Spitzenausläufer der Kegelbasis. Er wird vom Rhabdom umhüllt und endet nach etwa 6 μm. Sieben oder acht Retinulazellen bilden ein Rhabdom vom geschlossenen Typ. Zunächst umfassen vier dieser Zellen den Kegel, doch treten noch vor seinem basalen Ende drei weitere hinzu. Die beiden primären Pigmentzellen werden dabei peripherwärts abgedrängt. Die sekundären Pigmentzellen bilden keinen geschlossenen Zylinder um die Retinulazellen.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. Die drei Arten der GattungGnathonemus (Gn. petersii, moorii, stanleyanus) besitzen, wie alle Arten der Familie Mormyridae, zwei Paar elektrische Organe, die symmetrisch auf jeder Seite der Wirbelsäule zwischen der Caudal-, Dorsal- und Afterflosse liegen. Jedes Organ ist aus einer Serie von 70–170 elektrischen Platten zusammengesetzt. 2. Die Stiele der elektrischen Platten enthalten keine Nervenfortsätze. Die elektromotorischen Nervenfasern innervieren die Endanschwellung der Stiele, indem sie sich unverzweigt in einem kurzen marklosen Endabschnitt in eine Vertiefung des Elektroplasmas einfügen. 3. Die Elektroplasmamembran umgibt ohne Ausnahme die Stiele und die elektrische Platte. Sie ist sowohl auf der cranialen als auch auf der caudalen Seite der Platte tief eingebuchtet. Dadurch ist deren Oberfläche stark vergrößert. Im Inneren der Platte befindet sich quergestreifte Muskulatur. 4. Die motorischen und sensiblen Nervenfasern unterscheiden sich deutlich in ihrem Durchmesser. 5. Die Zahl der Nervenzellen in den Spinalganglien ist im elektrischen Organ um ein Mehrfaches größer als in den Segmenten der vor dem elektrischen Organ liegenden Rumpfmuskulatur. 6. Die Rekonstruktion der peripheren sensiblen Nerven eines Segments (aufgrund elektronenmikroskopischer Untersuchungen) ergibt die Tatsache, daß diese, mit Ausnahme von zwei freien Nervenendigungen in der Haut und freien Nervenendigungen im dorsalen Myoseptum, vor allem vier große Sehnen an der Seite des elektrischen Organs innervieren. 7. Die Innervationsverhältnisse des elektrischen Organs führen zu der Hypothese, daß die Sehnen im Zusammenhang mit der Funktion des elektrischen Organs sensorische Funktionen besitzen.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Unter den Cornealinsen des Komplexauges von Stylops befindet sich ein „Kristallkegel“ vom pseudoconen Typ, der von zahlreichen Pigmentzellen umhüllt wird. An seinem proximalen Ende liegen 6 meist pigmentfreie Zellen (Sempersche Zellen). Das Ommatidium besteht aus etwa 60 Retinulazellen. Ihre distal kranzartig miteinander verbundenen Mikrovillisäume bilden ein einziges „offenes“ Rhabdom, das extrazelluläres (?) granuläres Material und die Basis der Semperschen Zellen umgibt. Stellenweise wird das Rhabdom samt granulärem Material von homogen erscheinenden distalen Ausläufern einzelner Retinulazellen überlagert. Proximad „zerfällt“ das Rhabdom zunehmend in kleinere Rhabdomteile. Im zentralen Teil des Ommatidiums liegen 1–2 auffallend große Retinulazellen, die meist weniger elektronendicht erscheinen und kleinere Pigmentgrana haben. Die einzelnen Ommatidien werden von ungemein zahlreichen, sehr pigmentarmen Stützzellen umhüllt. Diese werden — wie die basalen Teile der Retinulazellen — teilweise durch Gliazellfortsätze isoliert. Bei Stylops, einem Vertreter der Strepsipteren, handelt es sich nicht um „ocelläre Komplexaugen“ (Strohm, 1910), auch nicht um eucone Ommatidien (Kinzelbach, 1967), sondern um Ommatidien vom pseudoconen Typ. Zumindest der Bau des Rhabdoms ähnelt dem des Larvenauges (Stemma), dessen rezeptorischer Teil entgegen den Annahmen früherer Autoren in der Imago nicht reduziert wird.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. Bis auf das freie Haar stimmen Faden- und Keulenhaare in ihrem Aufbau überein. 2. Jedem Fadenhaar können 1–5, jedem Keulenhaar 1–2 campaniforme Sensillen zugeordnet sein. 3. Zu jedem Haar und jedem campaniformen Sensillum gehören: 1 Sinneszelle, 1 Gliazelle (= Sinneszellhüllzelle) und 3 Hüllzellen. 4. Bei Sinneshaaren endet das Sinnescilium über der Haarbasis, bei campaniformen Sensillen über dem cuticularen Dom in einem nach außen offenen Kanal (=Häutungskanal), dessen Innenwand durch die cuticulare Scheide gebildet wird. 5. Bei Sinneshaaren und bei campaniformen Sensillen ragen in Höhe der Basis des Tubularkörpers und darunter Verstärkungsrippen der cuticularen Scheide nach innen. Diese Rippen dürften dazu dienen, bei Reizung ein Ausweichen des Tubularkörpers nach unten zu verhindern. 6. Die Fadenhaare schwingen aufgrund der morphologischen Gestalt der Haarbasis parallel zum kurzen Durchmesser der ovalen Basisplatte, sehr wahrscheinlich stets nach der dem Häutungskanal zugewandten Becherwand. Dabei treten Verformungen des Bechers auf. Diese dürften für die Wahrnehmung der Schwingungsrichtung der Haare durch die campaniformen Sensillen von Bedeutung sein.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. Der größte Anteil der Sinneshaare auf den Cerci von Gryllus besteht aus kurzen Borstenhaaren. Bei diesen lassen sich dicke und dünne Borstenhaare unterscheiden. 2. Im allgemeinen gehören zu jedem dicken Borstenhaar 2–3, zu jedem dünnen Borstenhaar 5–6 Sinneszellen. 3. Anzahl und Anordnung der Hüllzellen sind bei dicken und dünnen Borstenhaaren gleich. Jedem Haar sind außer einer Gliazelle (=Sinneszellhüllzelle) drei Hüllzellen zugeordnet. 4. Bei beiden Haartypen ist in einer der Sinnescilien direkt unterhalb der Haarbasis ein kleiner Tubularkörper ausgebildet. Alle Sinnescilien verlaufen von einer cuticularen Scheide umhüllt bis zur Spitze des Haares. Dort kleidet die cuticulare Scheide einen Porus aus, über den die Distalenden der Ciliarstrukturen Kontakt nach außen haben. Der Porendurchmesser beträgt bei dicken Borstenhaaren ca. 2000 Å, bei dünnen ca. 3500 Å. 5. Elektrophysiologische Befunde an morphologisch ähnlich gebauten Insektensensillen lassen uns annehmen, daß die kurzen Borstenhaare von Gryllus Kontaktchemorezeptoren (=Schmeckhaare) sind, die gleichzeitig mechanische Reize wahrnehmen können.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Licht- und elektronenmikroskopische Untersuchungen an der Branchialdrüse verschiedener Cephalopoden (Sepia officinalis, Octopus vulgaris, Loligo vulgaris, Eledone moschata) zeigen, daß das Drüsengewebe des stark vaskularisierten Organs aus einem sekretorisch aktiven Zelltypus mit ausgeprägtem endoplasmatischen Retikulum besteht. In den Zisternen des endoplasmatischen Retikulums lassen sich granuläre und ringförmige Strukturen (Durchmesser: 45–65 Å und 170 Å) nachweisen, die in Größe und Gestalt mit den Hämocyanin-Einheiten in den Gefäßen und Lakunen übereinstimmen und durch randlichen Zerfall der Zellen in den Blutraum auszuwandern scheinen. Die histochemischen Untersuchungen ergeben eine positive Reaktion für Monoaminoxydase, aber vergleichsweise geringe Phosphatase- und Dehydrogenase-Aktivitäten. Diese Befunde sowie der histochemisch nachgewiesene hohe Kupfergehalt des Drüsengewebes sprechen für eine hämopoetische, d.h. hämocyaninbildende Funktion der Kiemendrüse.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Um Hinweise auf die Funktion des Kehlkopfes bei der Rufabgabe zu bekommen, führten wir eine vergleichende elektronenmikroskopische Untersuchung an den vier Kehlkopfmuskeln rufaktiver Laubfrösche durch. Zum weiteren Vergleich studierten wir auch einen Extremitätenmuskel. Die Kehlkopfmuskeln sind untereinander gleich gebaut, unterscheiden sich aber in mehrfacher Hinsicht vom Extremitätenmuskel: Ihre Myofibrillen sind nur ein Drittel so dick. Die Kehlkopfmuskeln enthalten sehr viele, auffallend große und dichte Mitochondrien; das sarcoplasmatische Retikulum ist mächtig entwickelt. Sie enthalten außerdem sehr viel Fett, das stets mit den Mitochondrien assoziiert ist. In beiden Muskeltypen kommt Glykogen vor; seine Menge ist in den Kehlkopfmuskeln jedoch größer als im Extremitätenmuskel. Die Zahl der motorischen Endplatten ist in den Kehlkopfmuskeln 25 mal höher als im M. plantaris longus. Die Zahl der Triaden pro Sarcomer und ihre Anordnung ist bei den beiden Muskeltypen gleich. Die Kehlkopfmuskeln winterstarrer Hyla-Männchen unterscheiden sich in ihrem Feinbau und Fettgehalt nicht von den Muskeln rufaktiver Tiere.