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Zeitschrift
  • 1
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    Digitale Medien
    Palo Alto, Calif. : Annual Reviews
    Annual Review of Earth and Planetary Sciences 10 (1982), S. 235-256 
    ISSN: 0084-6597
    Quelle: Annual Reviews Electronic Back Volume Collection 1932-2001ff
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
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    Palo Alto, Calif. : Annual Reviews
    Annual Review of Earth and Planetary Sciences 10 (1982), S. 327-353 
    ISSN: 0084-6597
    Quelle: Annual Reviews Electronic Back Volume Collection 1932-2001ff
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Palo Alto, Calif. : Annual Reviews
    Annual Review of Earth and Planetary Sciences 10 (1982), S. 409-440 
    ISSN: 0084-6597
    Quelle: Annual Reviews Electronic Back Volume Collection 1932-2001ff
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    Palo Alto, Calif. : Annual Reviews
    Annual Review of Earth and Planetary Sciences 10 (1982), S. 61-108 
    ISSN: 0084-6597
    Quelle: Annual Reviews Electronic Back Volume Collection 1932-2001ff
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
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    Palo Alto, Calif. : Annual Reviews
    Annual Review of Earth and Planetary Sciences 10 (1982), S. 221-233 
    ISSN: 0084-6597
    Quelle: Annual Reviews Electronic Back Volume Collection 1932-2001ff
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
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    Palo Alto, Calif. : Annual Reviews
    Annual Review of Earth and Planetary Sciences 10 (1982), S. 355-376 
    ISSN: 0084-6597
    Quelle: Annual Reviews Electronic Back Volume Collection 1932-2001ff
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
    Digitale Medien
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    Palo Alto, Calif. : Annual Reviews
    Annual Review of Earth and Planetary Sciences 10 (1982), S. 441-457 
    ISSN: 0084-6597
    Quelle: Annual Reviews Electronic Back Volume Collection 1932-2001ff
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
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    Digitale Medien
    Palo Alto, Calif. : Annual Reviews
    Annual Review of Earth and Planetary Sciences 10 (1982), S. 109-128 
    ISSN: 0084-6597
    Quelle: Annual Reviews Electronic Back Volume Collection 1932-2001ff
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
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    Palo Alto, Calif. : Annual Reviews
    Annual Review of Earth and Planetary Sciences 10 (1982), S. 297-326 
    ISSN: 0084-6597
    Quelle: Annual Reviews Electronic Back Volume Collection 1932-2001ff
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
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    Palo Alto, Calif. : Annual Reviews
    Annual Review of Earth and Planetary Sciences 10 (1982), S. 397-408 
    ISSN: 0084-6597
    Quelle: Annual Reviews Electronic Back Volume Collection 1932-2001ff
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
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  • 11
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    Digitale Medien
    Palo Alto, Calif. : Annual Reviews
    Annual Review of Earth and Planetary Sciences 10 (1982), S. 377-395 
    ISSN: 0084-6597
    Quelle: Annual Reviews Electronic Back Volume Collection 1932-2001ff
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
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  • 12
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Palo Alto, Calif. : Annual Reviews
    Annual Review of Earth and Planetary Sciences 10 (1982), S. 459-481 
    ISSN: 0084-6597
    Quelle: Annual Reviews Electronic Back Volume Collection 1932-2001ff
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
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  • 13
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Palo Alto, Calif. : Annual Reviews
    Annual Review of Earth and Planetary Sciences 10 (1982), S. 483-526 
    ISSN: 0084-6597
    Quelle: Annual Reviews Electronic Back Volume Collection 1932-2001ff
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
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  • 14
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Palo Alto, Calif. : Annual Reviews
    Annual Review of Earth and Planetary Sciences 10 (1982), S. 15-38 
    ISSN: 0084-6597
    Quelle: Annual Reviews Electronic Back Volume Collection 1932-2001ff
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
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  • 15
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Palo Alto, Calif. : Annual Reviews
    Annual Review of Earth and Planetary Sciences 10 (1982), S. 129-154 
    ISSN: 0084-6597
    Quelle: Annual Reviews Electronic Back Volume Collection 1932-2001ff
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
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  • 16
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Palo Alto, Calif. : Annual Reviews
    Annual Review of Earth and Planetary Sciences 10 (1982), S. 1-15 
    ISSN: 0084-6597
    Quelle: Annual Reviews Electronic Back Volume Collection 1932-2001ff
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
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  • 17
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Palo Alto, Calif. : Annual Reviews
    Annual Review of Earth and Planetary Sciences 10 (1982), S. 39-60 
    ISSN: 0084-6597
    Quelle: Annual Reviews Electronic Back Volume Collection 1932-2001ff
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
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  • 18
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Palo Alto, Calif. : Annual Reviews
    Annual Review of Earth and Planetary Sciences 10 (1982), S. 191-220 
    ISSN: 0084-6597
    Quelle: Annual Reviews Electronic Back Volume Collection 1932-2001ff
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
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  • 19
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Palo Alto, Calif. : Annual Reviews
    Annual Review of Earth and Planetary Sciences 10 (1982), S. 155-190 
    ISSN: 0084-6597
    Quelle: Annual Reviews Electronic Back Volume Collection 1932-2001ff
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
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  • 20
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Palo Alto, Calif. : Annual Reviews
    Annual Review of Earth and Planetary Sciences 10 (1982), S. 257-295 
    ISSN: 0084-6597
    Quelle: Annual Reviews Electronic Back Volume Collection 1932-2001ff
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
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  • 21
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 129-142 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract Physical data are given for the two polymorphs, ancylite type (A-type) and bastnaesite type (B-type), of the rare-earth hydroxycarbonates [Ln(OH)CO3]. They include infrared absorption spectra and, in the case of neodymium electronic absorption spectra for the 4f 3 configuration recorded at 4 K. From the spectra one concludes that the rare-earth ion largely occupies a single site for both compounds. The OH infrared bands are very sharp. The optical data are compared with the results of structural investigations.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 22
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract The crystal structure of [(C6H5)3C3CO](C10H8N2)(CO)2MoBr·C6H6 has been determined. The complex crystallizes in the triclinic space groupP ¯1 witha=8.52(1),b=19.42(3),c=10.54(1) Å, α=97.4(1), β=74.6(1), and γ=87.5(1)°. There are two formula units per cell. A total of 2924 unique observed reflections was collected photographically using CuKα radiation. The structure was refined toR=0.072. The molybdenum atom in this compound can be considered as situated at the center of a very distorted octahedron. The six coordination sites about the metal atom are occupied by two carbonyl groups which share with the bipyridyl the four equatorial positions. The bromine and a π-bonded keto-triphenylcyclobutenyl ring take up the two axial positions. There is an η3 interaction between the cyclobutenyl ring and the molybdenum atom. The detailed geometry of the 1-keto-2,3,4-triphenylcyclobutenyl ligand is similar to that found by Coffey (1962) in a cobalt complex. In the present compound the cyclobutenyl ring is slightly puckered with a dihedral angle of 11.05° between the plane which contains the allylic carbon atoms and that containing the ketonic group. Two solvating benzene molecules are centered at the inversion sites in the unit cell.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 23
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 143-155 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract The 4.2 K optical absorption spectra of Ia-(NdO)2CO3 and II-(NdO)2CO3 are reported. Type Ia exhibits, apparently, a single site for neodymium, and type II, at least two sites. Electron-diffraction patterns obtained from flakes suggest a large orthorhombic unit cell for type Ia and confirm the hexagonal symmetry of the unit cell of type II.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 24
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    Digitale Medien
    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 99-127 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract LiMgPO4 is orthorhombic, space groupPnma,a=10.147(2),b=5.909(2),c=4.692(2)×10−10 m,D m =3000(8),D x =2980 kg m−3,Z=4,R=4.8% for 1262 observed reflections. The structure contains tetrahedral PO4 and octahedral LiO6 and MgO6 groups. It belongs to the ordered olivine-type structures, since the inversion site is occupied by Li+ ions and the mirror site is taken by Mg2+ ions. The distortion of polyhedra is caused mainly by the adjustment stresses between the different polyhedral dimensions and by the sharing of edges. Octahedral LiO6 share six and MgO6 share three common edges. The sharing of the O-O edges contributes to the stability of the bridging arrangements . The corresponding average distances of the O-O bridges are 2.432, 2.479, 2.883, and 3.028×10−10 m, while the average O-O distances in the PO4, MgO6, and LiO4 polyhedra are 2.512,2.921, and 3.015 × 10−10 m, close to the ideal values 2.531, 2.970, and 3.026×10−10 m respectively. The structure field of the olivine-type compounds plotted as a function of ionic radii in radius space is specified in relation to theβ-K2SO4, spinel, and K4NiF4 type structures. From the overlap of the structure fields, the high-pressure transformations of the olivine compounds are considered.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 25
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 171-189 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract The effects on the conformation of steroids owing to substituents at C (17) and other atoms of the five-membered (D) ring are studied and parametrized.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 26
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 331-342 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract The crystal structure of 2,2′-bis-1,3-dithiole dimethyl dicyanofumarate has been determined from a single-crystal X-ray study. The compound crystallizes in the monoclinic space groupP21/c with two complexes per unit cell of dimensionsa=11.075(2)Å,b=11.615(3)Å,c=6.623(4)Å, α=γ=90.0°,β=95.7(16)°, andV=847.6(9)Å3. The observed and calculated densities are 1.56 and 1.57 g cm−3 respectively. Full-matrix least-squares refinement using 404 reflections having 4°⩽2θ⩽50° andI⩾3σ(I) converged atR=0.0492 andR w =0.0614. Structural parameters in bond lengths and bond angles do not change to any observable extent when comparing the parent molecules to the complexed state. AnOrtep view along thec-axis shows the units to be arranged in segregated parallel stacks with a distance of 3.31 Å between layers.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 27
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 343-350 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract Crystals of the title compound belong to space groupP¯1, withZ=1. TheK + ions and the acidic protons occupy centers of symmetry. This and the very short O⋯O distance of 2.430 (9) Å classify the compound as a typeA acid salt. The infrared spectrum shows the υ s OHO band near 800 cm−1 with remarkably good definition at −170°C.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 28
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract The X-ray crystal structures of two bicyclic diketones have been determined. 3,3,6,6-Tetramethylbicyclo[2.2.1]heptane-2,5-dione, C11H16O2 (A), is monoclinic,C2/c (No. 15), with cell dimensionsa=9.071(3),b=9.748(5),c=12.322(6)Å,β=110.15(3)°, andZ=4. The structure was determined by direct methods and refined toR 1=0.065,R 2=0.052 for 570 reflections. 6,6-Dibromo-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.2]octane-2,5-dione, C11H14Br2O2 (D), is orthorhombic,Pcab, (No. 61), with cell dimensionsa=11.206(3),b=18.818(6),c=11.695(4) Å, andZ=8. The structure was solved by the heavy-atom method and refined toR 1=0.070,R 2=0.065 for 1210 reflections. Bond lengths and angles within both structures do not differ from those in similar structures. The opening up of the internal ring angle of the ketone inA (vs. a normal bicyclo[2.2.1]heptane) and the consequent decrease of the adjacent internal ring angle brings the ketone carbon atoms nearer to the hydrogen atoms of the bridging methylene group.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 29
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 369-376 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract The structure of sulfamerazine, C11H12N4O2S, a very important sulfonamide drug, has been solved by direct methods with X-ray diffraction data collected using CuKα radiation. The crystals are orthorhombic, witha=9.145(1),b=11.704(1),c=22.884(2) Å and space groupPbca. The structure was refined with 2082 observed independent reflections, measured on a CAD-4 diffractometer, to a finalR value of 0.078. The molecule has similar conformational features to those observed in other sulfonamide drugs.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 30
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract The crystal structures of the title compounds have been determined as part of an investigation into the factors which may influence the solid-state reactivity of benzylidene cyclopentanones. Thep-methyl derivative, which is photoactive in the crystalline state, in monoclinic:P21/c,a=18.381(2),b=11.209(2),c=8.285(2) Å,β=94.46(12)°, andz=4. The chloro derivative, which is photostable, is also monoclinic:P21/c,a=17.522(4),b=7.906(2),c=11.888(2) Å,β=91.19(14)°, andz=4. The structures were solved and developed via the heavy-atom method and refined by least-squares to finalR values of 0.062 and 0.061, respectively, using 1902 and 2356 observed reflections measured using an automatic diffractometer. The conformations of the two molecules in their crystal structures are significantly different and lead to dissimilar packing arrangements, which clearly account for the different photochemical behaviors.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 31
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 397-405 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract The method of determining spin-lattice relaxation time (T 1) of liquids by NMR is considered from two aspects: the nature of the pulse sequence and the choice of the experimental independent variable. It is shown that prediction analysis may be used to select the range, distribution, and number of measurements which minimize the amount of time required for the determination ofT 1 to a given precision.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 32
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 415-423 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract The crystal and molecular structure of griseofulvin (C17H17ClO6) has been determined. The antibiotic crystallizes in space groupP41, witha=8.967(2),c=19.904(9) Å andZ=4. The structure was solved by direct methods and refined to anR value 0.056. The 3-carbonyl and 6′-methyl groups arecis, confirming Macmillan's assignment of stereochemistry. The molecular conformation is significantly different from that of the 5-bromo derivative. The methoxy substituents on the benzene ring are coplanar with the ring rather than clinal to it as in the 5-bromo derivative. The five-membered ring is only slightly puckered and the cyclohexanone ring has a half-chair conformation with the 6′-methyl group oriented over the five-membered ring to a greater extent in griseofulvin than in the 5-bromo derivative.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 33
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract The structures of 3-methoxy-10-methyl-11-phenyldibenzo[b, f]thiepine (I) [C22H18OS, tetragonal,I41/a, witha=33.81(1),c=6.065(5)Å,Z=16] and 3-allyloxy-10-ethyl-11-phenyldibenzo[b,f]oxepine (II) [C25H22O2, mono-clinic,P21/c,a=12.115(7),b=16.316(9),c=10.136(7)Å,β=105.05(9)°,Z=4] have been determined by the symbolic addition procedure and refined by least-squares method to anR of 0.090 for 784 diffractometer-measured reflections (I) and to anR of 0.083 for 442 reflections (II). The dihedral angle between the phenyl-ring mean planes is 111.3° in (I) and 121.1° in (II), the middle seven-membered ring has the “boat” conformation, and the tricyclic moiety has twist and skew values of 6° and 0.42 Å in (I) and 0.3° and 0.79 Å in (II). The overall conformational characteristic for the tricyclic (6, 7, 6)-dibenzo[b,f]heteroepin derivatives have been reviewed to gain a better understanding of what requirements may be important for interaction of drugs of this class at the receptor site.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 34
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 465-471 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract Crystals of PtCl2(PPh2)(CH2)2(PPh2) (1), produced from attempts to prepare hydridochloroplatinum complexes, are monoclinic, space groupP2 1 /c, with four molecules in a unit cell of dimensionsa=11.478(3),b=13.263(2)c=16.343(3) Å, and β=99.00(2)°. The structure was solved by the heavy-atom method and refined by block-diagonal least-squares calculations with anisotropicthermal parameters;R=0.048 andR′=0.061 for 1843 observed reflections. The crystal structure contains discrete well-resolved molecules. The Pt atom has distorted square-planar coordination with Pt-P 2.208(6), Pt-Cl 2.355 and 2.341(6) Å distances, and Cl-Pt-Cl 90.2(2) and P-Pt-P 86.3(2)° angles.
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  • 35
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 489-492 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
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  • 36
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract The crystal and molecular structure of 3,5-diamino-1,2,4-dithiazolium bromide has been refined from three-dimensional counter data (856 reflections) by least-squares methods, anisotropically for the nonhydrogen and isotropically for the hydrogen atoms, to a finalR=0.036:a=9.948(1),b=12.731(1),c=5.098(1) Å, B=98.70(1)° at 18°C,Z=4,P21/n. The S-S (2.075 Å) distance is intermediate between those of the thiouret hydrochloride and hydroiodide. The C-N(terminal) and C-N(bridging) distances are close to their average value (1.322 Å) within their standard deviations. Thev(NH2) and δ(NH2) frequencies of the thiouret hydrohalides are close to those of dithiobiuret while thev(NH) and δ(NH) bands are, as expected, absent. Thev(CN) andv(CS) bands are shifted to higher and lower frequencies, respectively, while a newv(SS) broad band is observed in the 430–410 cm−1 region.
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  • 37
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 519-522 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
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  • 38
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 1-1 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
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  • 39
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 11-23 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract Crystals of N3P3C15 (NHC3H7) are monoclinic:a=15.059(7),b=14.815(5),c=6.501(6) Å, β=95.03(6)°, space groupP21/n, and Z=4. The atomic positions were determined by direct methods and refined by least-squares refinement from diffractometer X-ray intensity data toR=0.063 for 1530 reflections. In the structure, pairs of molecules mutually related by a center of symmetry are linked by N-H ⋯ N hydrogen bonds. The endocyclic P-N bonds range in length from 1.556 to 1.603 Å depending on the location of the bond relative to the isopropylamino group, and the exocyclic P-N bond is only a little longer (1.617 Å). The nongeminal P-Cl bond is significantly longer (2.036 Å) than the remaining P-Cl bonds (1.988–2.013 Å). The phosphazene ring shows only a very small departure from planarity. The isopropylamino group has a symmetrical conformation, with a Cl-P-N-C torsion angle of 90.5°.
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  • 40
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 25-37 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract Neutron diffraction data available in the literature have been analyzed statistically to arrive at the ideal geometry for the commonly occurring groups, NH 4 + , NH 3 + , CH3, CH2, and CH; this has yielded optimum experimental values for the bond length and bond angle parameters. They are: N-H distance of 1.030 Å in both NH 4 + and NH 3 + groups, H-N-H angle of 109.47° and 108.1° respectively in NH 4 + and NH 3 + and 110.8° for the corresponding X-N-H angle in −NH 3 + . For CH3, CH2, and CH groups the bond length C-H is 1.090 Å, while the H-C-H and X-C-H angles are respectively 108.2° and 110.5° in CH3 and 107.2° and 109.3° in CH2. The importance of using precise values of both bond lengths and bond angles for the ideal geometry when estimating theoretical second moments is emphasized.
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  • 41
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 77-78 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
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  • 42
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 83-97 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract The Raman spectra of a wide variety of isotopomeric polycrystalline samples of phase II of ammonium nitrate are explained on a model in which the disorder within the lattice is incorporated within factor-group correlations. This model also provides an explanation for the single crystal Raman data.
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  • 43
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 157-170 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract The excitation at 77 K of the fluorescence of europium in two europiumdoped polymorphs of lanthanum oxycarbonate (LaO)2CO3, type Ia and type II, by UV light yielded several5 D 0 →7 F 0 transitions around 5800 Å for both compounds. Selective excitation at 77 K of these5 D 0 levels with a Rhodamine 6G dye laser permitted the identification of La2O3 as a trace impurity in both compounds, and demonstrated the existence in both of two nearly axial sites for the europium atoms. Second-rank crystal field parameters are large (1000 cm−1) for one of the two sites. In the case of type Ia the spectrum is very close to that found for other oxysalts with the quadratic (LnO) n n+ layer such as the oxyhalides.
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  • 44
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 191-204 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract The Ni(II) complex of the ligandcis-1,2[bis(diphenylphosphino)ethylene] (VPP), [Ni(VPP)2Br]BPh4, crystallizes in the orthorhombic space groupP2121,2, witha=25.971(6),b=24.508 (6),c=19.642(5) Å,Z=8. The structure was determined by the procedure DIRDIF from Cu Kα automatic diffractometer X-ray data and refined by block-diagonal least-squares toR=11% for 5572 reflections. A question on the space group assignment betweenP21212 andP212121 was resolved only after the complete structure had been determined. The detailed crystal and molecular structure is presented.
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  • 45
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 239-244 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract The crystal structure of [(η5-C5H5)2HfO]3·C6H5Me has shown that the compound is not isostructural with its zirconium analog. The title compound crystallizes in the orthorhombic space groupCmcm with well-refined parameters associated with the organometallic moiety and the toluene molecule, whereas [(η5-C5H5)2ZrO]3·C6H5Me has been reported to belong to the monoclinic space groupP21/c with a badly disordered molecule of crystallization. The hafnium derivative exhibits unit cell constantsa=12.322(3),b=17.473(4),c=17.836(4) Å, andZ=4 forD c =1.84 g cm−3. Full-matrix least-squares refinement gave a finalR value of 0.062 for 1243 independent observed reflections. The trimer resides on a site of crystallo-graphicmm symmetry. The (η5-C5H5)2Hf units are bridged together by oxygen atoms at an average Hf-O distance of 1.95(2) Å.
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  • 46
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 245-254 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract The elimination of a ligand pair from contiguous atoms in a molecule increases the bond order between them by unity as the remnant electrons rearrange into a suitable molecular orbital. Starting from experimental single-bond Morse curves, it is shown that screening of the internuclear repulsion by these electrons accounts for almost the total increase in bond strength during the formation of double and triple bonds. Reverse screening has a similar though smaller effect on adjacent single bonds, and observed trends can be accounted for adequately by the same mechanism.
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  • 47
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract The crystal structure of the potent synthetic aza steroidal neuromuscular blocking agent 17aβ-(2-hydroxyethyl)-3β-pyrrolidino-17a-aza-D-homo-5-androstene dimethiodide (HS-626), (C27H48N2O)2+2I−, has been determined by the heavy-atom method and refined by block diagonal least squares toR o =0.044 for 3041 observed reflections andR=0.072 for 4313 reflections measured on a four-circle diffractometer in the ω/2θ scanning mode, employing Nb-filtered MoKα radiation. The crystals are orthorhombic,P212121,a=14.671(2),b=17.594(3),c=10.908(2) Å,Z=4. RingsA, C, andD-homo have chair conformations, ringB is a half-chair, and the pyrrolidine ringE has an envelope conformation. The N+---N+ distance of 10.33 Å is within the usual range associated with potent neuromuscular blocking. The hydroxyethyl side group appended to N+ (17a) forms part of an acetylcholine-like moiety which is observed to adopt thet,-g conformation commonly found in acetylcholine. This feature probably accounts for the dramatic increase in potency of HS-626 compared to similar drugs lacking this feature. Potential-energy calculations for the free HS-626 molecule indicate that the side chain may adopt a variety of conformations in the ranget, (+ g to− g).
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  • 48
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract The crystal structure of three divalent metal complexes withN,N,N′,N′-tetrapropyl-1,2-benzodioxydiacetamide are discussed: (1) (C22H36O4N2)2 Mn·MnBr4,M r =1214.6, tetragonal, space group $$\overline {I4}$$ (No. 82),a=b=13.661(5),c=14.994(4) Å,V=2798.2 Å3,Z=2,d m =1.42,d x =1.44gcm−3,R=0.051 for 660 unique diffractometer data; (2) (C22H36O4N2)2CaBr2,M r =985.0, monoclinic, space groupC2/c (No. 15),a=14.530(4),b=35.565(10),c=12.384(3) Å, β=122.47(2)°,V=5399.2 Å3,Z=4,d x =1.21g cm−3,R=0.056 for 2436 unique diffractometer data; (3) (C22H36O4N2) Ca(NCS)2·solvent,M r =548.8 + solvent, triclinic, space groupP $$\overline 1$$ (No. 2),a=9.341(2),b=13.203(2),c=14.237(2) Å, α=75.69(1),β=78.38(1), γ=76.66(1)°,V=1635.9 Å3,Z=2,d m =1.19,d x (without solvent)=1.11g cm−3,R=0.112 for 3450 unique diffractometer data. Crystals (1) and (2) are 2∶1 complexes with the metal cations at special positions, (1) at a site of local ¯4(S 4 ), and (2) at a site of local 2(C 2 ) symmetry, in both cases coordinated to all eight O atoms of the two ligand molecules. Crystal (1) also contains complex anions MnBr 4 2/s- . Crystal (3) is a 1∶1 complex with a seven-coordination of the Ca2+, involving four O atoms of the ligand molecule, two N atoms from thiocyanate anions, and a solvent molecule.
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  • 49
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 309-319 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract The structure of andrographolide, isolated fromAndrographis paniculata Nees, has been established by means of a single crystal X-ray analysis. The crystals have the space groupP21, witha=6.550(1),b=8.005(2),c=17.991(7) Å,β=97.36(2)°, andZ=2. The structure was refined toR=7.3%. The molecular stereochemistry, bond distances, bond angles, and hydrogen bonding scheme have all been determined. The systematic name is 3-[2-[decahydro-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-5,8a-dimethyl-2-methylene-1-naphthalenyl]ethylidine]dihydro-4-hydroxy-2(3H)-furanone.
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  • 50
    Digitale Medien
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 391-391 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
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  • 51
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract The structure of the title compound was examined to elucidate the changes in the ring conformation of 1,3-cyclohexanedione derivatives when a heteroatom is introduced. The compound is orthorhombic, witha=17.540(3),b=7.457(2),c=6.661(2) Å and space groupP212121. The structure was solved by direct methods and refined to a finalR of 0.072 for 527 observed reflections. The two mean ring planes form a dihedral angle of 88.9°.
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  • 52
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    Digitale Medien
    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 459-460 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
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  • 53
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract The reaction ofcis-[PtCl2(CO)(PPh3)] with two equivalents of SnCl2. 2H2O in acetone solution allows isolation ofcis-[PtCl2(PPh3)2] as the acetone solvate, the crystal structure of which has been determined. Crystals ofcis-[PtCl2(PPh3)2]·C3H6O are monoclinic, space groupP21/c (No. 14) with four formula units in a cell of dimensionsa=10.288(3),b=24.372(5),c= 15.367(3) Å, /gb=98.07(2)°. The structure was solved by the heavy-atom method and refined by full-matrix least-squares calculations to a finalRof 0.033 for 3761 reflections withI〉(I). The crystal structure contains discrete well-resolvedcis-PtCl2(PPh3)2 molecules with acetone of solvation filling cavities in the crystal structure. The Pt coordination is slightly distorted square-planar with Pt-Cl 2.333(2) and 2.356(2), Pt-P 2.251(2) and 2.265(2) Å, P-Pt-P 97.8(1), and Cl-Pt-Cl 87.1(1)°.
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  • 54
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 473-480 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract The crystal structure ofN-methyl-8-fluoroquinolinium chloride was determined by single crystal X-ray diffraction with refinement by full-matrix least-squares techniques. The crystals belong to theP21/n space group with unit cell parametersa=6.938(3),b=7.855(4),c=18.592(14) Å, and β=94.72(4)°. The calculated and observed densities are 1.415(6) and 1.421 g cm−3, respectively. Isotropie refinement of hydrogens and anisotropic refinement of all other atoms with 1040 unique reflections havingI〉3σ(I) converged withR 1=0.055 andR 2=0.060. Steric interactions between the fluorine and the methyl group are evident from the structural data, but the planarity of the quinolinium ring is not significantly distorted.
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  • 55
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 493-506 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract Crystalline biruthenocene is disordered at room temperature. The apparent symmetry ofP21 c applies to an average structure only. Better resolution is achieved by refinement in the space groupP1. The room-temperature X-ray structure, as refined in both space groups, shows that the mutual orientation of cyclopentadienyl rings within a sandwich is not conformationally important and that it depends on intermolecular interactions.
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  • 56
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 3-9 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract Analysis of the proton magnetic resonance second moment data of more than 60 organic and biological compounds has been carried out. It is shown that with certain classification schemes, such as compounds involving groups of protons (triplets and doublets), the second moment exhibits an approximate linear correlation with the proton density in the unit cell, defined as the number of protons per unit volume in the particular packing adopted by the structure.
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  • 57
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 39-43 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract The structure of C3H10N2·2HCl,M r =147.05,a=8.567(3),b=9.341(2),c=9.444(9) Å,V=755.7 Å3,Pbcn,d 0=1.30,d c =1.29 Mg m−3,Z=4,F(000)=312e, which had been previously solved (Hirokawa etal., 1968), has been refined by full matrix to a finalR value of 0.034 as compared to 0.196 in the work cited above.
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  • 58
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 45-50 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract High-pressure Raman spectra of two solid phases of 6H-PbI2 have been investigated under hydrostatic pressure up to 14 kbar at ambient temperature. The results are quite reproducible on different samples, when covering the same pressure cycle. A consistent Raman spectrum is obtained after the sample is compressed at least twice. The effect of hysteresis is reduced after several pressure treatments.
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  • 59
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 51-63 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract Orientation and microstructural studies were made on the cortical components of various bovine bones. Although the function and the structure of the bone differed widely, the orientation textures of the apatite crystals were predominantly uniaxial, and very similar. The orientation function of the collagen component was found to be similar to that of the mineral, thus demonstrating that their initimate relationship exists in all bone structure and function.
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  • 60
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 227-237 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract He(I) excited photoelectron spectra of succinimide, maleimide and theirN-methyl derivatives are presented and discussed. The spectra are assigned by comparison with related molecules and analysis of the vibrational structure of the photoelectron bands. The effects ofN-methyl substitution on both band position and fine structure are described.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 61
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract The X-ray structure determination of (η5-C5H5)Ta(η2-C2H4)Cl2(PMe2Ph)2 has revealed that the compound crystallizes in the orthorhombic space groupFdd2 witha=21.098(9),b=29.848(9),c=7.694(3) Å, andD c=1.70g cm−3 forZ=8. Least-squares refinement based on 893 independent observed reflections resulted in a finalR value of 0.026. The molecule resides on a crystallographic two-fold axis, with disordered ethylene and cyclopentadienyl groups. The Ta-Cl and Ta-P separations are 2.473(4) and 2.649(3) Å, respectively. Since the two carbon atoms of the ethylene molecule are indistinguishable from two of the cyclopentadienyl carbon atoms, the Ta-C bond lengths are 2.37(1) and 2.39(2) Å for the ethylene and for two of the cyclopentadienyl carbon atoms. The other three Ta-C(cyclopentadienyl) distances are much longer: 2.54(3), 2.54(3), and 2.62(3) Å. In order to achieve 18e − at the tantalum atom, the cyclopentadienyl ligand must be viewed in an η5-bonding mode. The variation of the Ta-C lengths is thus considered to be steric in origin. The carbon atoms of the C5H 5 − group are planar to 0.03 Å.
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  • 62
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 301-301 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
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  • 63
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract The crystal structures of the Mg(NCS)2 and Ca(NCS)2 complexes withN,N,N′N′-tetracyclohexyl-3-oxapentanediamide are discussed: (1) (C28H48 O3N2)2·Mg(NCS)2,M r =1061.9, monoclinic, space groupP21/n,a=14.048(4),b=24.672(7),c=19.481(6) Å,β=78.79(2)°,V=6623.1 Å3,Z=4,d m =1.09,d x =1.06g cm−3,R=0.164 for 2350 unique diffractometer data; (2) (C28H48O3N2)3·Ca(NCS)2,M r =1538.4, monoclinic, space groupP21 (No. 4),a=14.470(3),b=19.334(5),c=17.082(4) Å,β=103.72(1)°,V=4642.6Å3,Z=2,d m =1.11,d x =1.10g cm−3,R=0.059 for 4596 unique diffractometer data. Compound (1) is an octahedral Mg2+complex in which three O atoms of one ligand molecule and the two carbonyl O atoms of the other together with the N atom of a thiocyanate ion occupy the coordination sites. In complex (2) the Ca2+ions are nine-coordinated by the O atoms of three ligand molecules.
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  • 64
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 303-303 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
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  • 65
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 321-329 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract The title compound is orthorhombic, space groupP212121,a=15.992(9),b=15.693(9),c=11.205(6) Å,Z=4. The structure was solved from diffractometer data by direct methods, and refined toR 0.085 for 1216 observed (of a total of 2421) reflections. Strain in the almost planar ringA is indicated by the endocyclic torsion angles, ringsB andC, which aretrans fused and chair-shaped, while ringD is intermediate between a 13β-envelope and a 13β, 14α-half-chair conformation. RingE, a 2,5,6-trisubstituted 1,3-dioxane-like unit, adopts a highly distorted boat conformation. The bending of the skeleton is toward itsα side. TheA-ring carbonyl substituent accepts one hydrogen bond involving a symmetry-related 11β-ol function [O(1)-O(2) 2.81, O(2)-H 1.0, H---O(1) 1.8 Å/ O(2)-H---O(1) 165°].
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  • 66
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 363-367 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract Calculations are performed on a series of organoboranes by means of finite perturbation methods, using molecular wave functions obtained from INDOSCF approximations. The three terms, contact, orbital, and dipolar, are considered for contributions toJ(13C-11B). The scaled values for the three contributions are obtained by treating the products of the squares of thes-electron densitiesS C 2 (0)S B 2 (0) and of the average values of 〈r −3〉 C 〈r −3〉B as least-squares variables. The results are compared with the experimental couplings, and conclusions are drawn.
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  • 67
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 12 (1982), S. 507-517 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract The crystal structure of the orthorhombic copper salt Cu2(OH)3NO3 (natural gerhardtite) has been determined from X-ray diffractometer data by means of three-dimensional Patterson and Fourier syntheses, and refined by difference Fourier syntheses and least-squares methods to a finalR index of 0.097 for 532 reflections. Crystals of Cu2(OH)3NO3 are orthorhombic:a=6.087(2),b=13.813(4),c=5.597(2) Å,Z=4, space groupP212121. The Cu atoms form deformed hexagonal pseudocells (010). Each Cu(1) ion is surrounded by an approximately square planar arrangement of four OH ions at 1.929, 1.952, 1.993 and 1.998 Å and by two O (of NO3 ions) at 2.359 and 2.480 Å, completing a deformed coordination octahedron; each Cu(2) ion is similarly coordinated by four OH at 1.989, 1.997, 2.009 and 2.018 Å, one OH at 2.309 Å, and one O at 2.384 Å. The structure involves layers of such deformed octahedra, of theC6-type, linked together by hydrogen bonds through the NO3 ions. Similarities to and differences from the structure of the monoclinic polymorphous form are discussed.
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  • 68
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    Springer
    Rock mechanics and rock engineering 15 (1982), S. 25-40 
    ISSN: 1434-453X
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Architektur, Bauingenieurwesen, Vermessung , Geologie und Paläontologie
    Notizen: Summary Behavior of Diorite Under Impact by Variously-Shaped Projectiles The effects of striker diameter and tip geometry on the crater and crack network produced in diorite by normal projectile impact in the energy range from 4–30 J was investigated. Ejecta kinematics were determined by high-speed photography; elastic strain wave propagation was measured by embedded gages in a composite specimen; and the damage pattern was ascertained from an examination of the sectioned specimen. It was found that the projectile nose shape exerts a strong influence on the shape of the elastic transient, on the crater geometry, on the extent of the crack network and on the average size of the ejecta. The crater depth was found to be the most repeatable parameter in identical tests using the same striker and initial kinetic energy.
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  • 69
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    Springer
    Rock mechanics and rock engineering 15 (1982), S. 111-111 
    ISSN: 1434-453X
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Architektur, Bauingenieurwesen, Vermessung , Geologie und Paläontologie
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  • 70
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    Springer
    Rock mechanics and rock engineering 15 (1982), S. 133-144 
    ISSN: 1434-453X
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Architektur, Bauingenieurwesen, Vermessung , Geologie und Paläontologie
    Notizen: Summary Rock Dilatancy in Uniaxial Tests A procedure to find an elastic/viscoplastic constitutive equation able to describe rock dilatancy in uniaxial unconfined creep tests is given starting from experimental data. The influence of the loading rate on the rock dilatancy can also be described with this model. It is shown that a creep of the volume takes place during tests and that this volume creep has the following property: the volume strain is oscillating before ariving at its final stable value. This property is described by the proposed mathematical model using a variable viscosity coefficient which may change sign. According to the model the volume creep takes place during loading only.
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  • 71
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    Springer
    Rock mechanics and rock engineering 15 (1982), S. 165-166 
    ISSN: 1434-453X
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Architektur, Bauingenieurwesen, Vermessung , Geologie und Paläontologie
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  • 72
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    Springer
    Rock mechanics and rock engineering 15 (1982), S. 57-66 
    ISSN: 1434-453X
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Architektur, Bauingenieurwesen, Vermessung , Geologie und Paläontologie
    Notizen: Summary A Note on the Goodman Jack Reconnaissance experiments, performed to evaluate the practical utility of the hard-rock variety of the Goodman Jack, reveal that the Hustrulid-T* correction adequately reconciles the discrepancy between the measured and true deformation modulus of the rock mass in the range of 30 to 50 gigapascals.
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  • 73
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    Springer
    Rock mechanics and rock engineering 15 (1982), S. 99-110 
    ISSN: 1434-453X
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Architektur, Bauingenieurwesen, Vermessung , Geologie und Paläontologie
    Notizen: Summary Rock Bursting Phenomena in a Superficial Rock Mass in Southern Central Sweden Rock bursting phenomena have been observed in connection with excavation of two shallow sited rock tunnels in the Forsmark area in southern, central Sweden. The tunnels are excavated in gneiss granite and the rock cover varies between 5–15 m. The stress release occurred locally in the tunnels which indicates significant variations in rock stresses. In situ measurements of the triaxial stress situation carried out in the area show values of the principal stresses in the horizontal plane of a magnitude in excess of 20 MPa in the superficial rock mass. The rock stress measurements indicate a clear correspondence of the directions of the highest compressive stress and the rock foliation. There is also a clear correspondence between the directions of a vertical and a horizontal joint set and the highest compressive stress. The three-dimensional stress tensor indicates that the horizontal fractures are exposed to the smallest closure pressure, i. e. the vertical stress, which set should therefore be most open. The horizontal joint set in the superficial rock mass has a significantly higher value of aperture than the vertical sets which may be a consequence of the stress situation in the rock mass. The rock bursting is not attributed to a breakage of the rock matrix, but merely to a propagation of already existing small fractures and potential fractures. The stress situation in the Forsmark area may be regarded as an uniaxial stress field in the horizontal plane.
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  • 74
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    Springer
    Rock mechanics and rock engineering 15 (1982), S. 145-161 
    ISSN: 1434-453X
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Architektur, Bauingenieurwesen, Vermessung , Geologie und Paläontologie
    Notizen: Summary The Elasto-Visco-Plastic Analysis for Rock Displacement of the Foundation Pit of a Water Power Plant In this paper a method used in the elasto-visco-plastic analysis is proposed. It has been employed for deformation analysis of the foundation pit of a large water power plant in China. The back analysis of this rock engineering problem shows that the relief of the rock initial stresses due to excavation and the rheological properties of the weak intercalations and the rock masses as well are the main factors which caused the large deformation of the foundation pit. The results from the calculations are coincided fairly well with the data measured and observed in situ.
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  • 75
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    Springer
    Rock mechanics and rock engineering 15 (1982), S. 199-207 
    ISSN: 1434-453X
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Architektur, Bauingenieurwesen, Vermessung , Geologie und Paläontologie
    Notizen: Summary A Simple Method for Calculating Displacements and Stresses Around Tunnel Openings — An Application for the Microcomputer The paper describes a program, written for an “Apple-II/Plus” Microcomputer, and designed to calculate the perimetral elastic deformations and tangential stresses around underground openings of non-circular section. The mathematical basis used in this program first appeared in a paper by Dr. E. Wisser, published in Rock Mechanics. The Appendix gives the “list” of the program and all instructions which a user, familiar with computers, may require.
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  • 76
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    Springer
    Rock mechanics and rock engineering 15 (1982), S. 1-8 
    ISSN: 1434-453X
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Architektur, Bauingenieurwesen, Vermessung , Geologie und Paläontologie
    Notizen: Summary The Cerchar Abrasivity Index and Its Relation to Rock Mineralogy and Petrography To evaluate the relation between the Cerchar Abrasivity Index (a parameter used in calculating advance rates of full face tunnelling machines) and the petrography of the rocks, measurements were made on minerals and monomineralic rocks. From these data a theoretical abrasivity (quartz equivalence) can be calculated for every rock composition. From the comparison of the theoretical and experimentally determined abrasivity the influence of fabric and other factors besides mineralogical composition were deduced.
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  • 77
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    Digitale Medien
    Springer
    Rock mechanics and rock engineering 15 (1982), S. 55-56 
    ISSN: 1434-453X
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Architektur, Bauingenieurwesen, Vermessung , Geologie und Paläontologie
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  • 78
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Rock mechanics and rock engineering 15 (1982), S. 41-54 
    ISSN: 1434-453X
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Architektur, Bauingenieurwesen, Vermessung , Geologie und Paläontologie
    Notizen: Summary The Geological Structure and the Tectonic Evolution as Factors of Instability in the Pindos Zone Area (Greece) The zone of flysch in western Greece is known as a terrane bearing the most frequent landslide manifestations. Nevertheless, extensive landslide phenomena have been observed in the trunk of central-western continental Greece, where the Olonos-Pindos isopic zone dominates. These take place on formations which, in contrast with the flysch, would be assumed as solidstable rocks on first consideration. In the present study the geologic-lithological structure, as well as the tectonic evolution of the above mentioned formations (mainly thin plated Upper Cretaceous limestones) are examined in correlation with the acting mechanism and causes of the observed mobilization. In addition, it is argued that the principal factors of instability, which “prepare” certain locations in long-term process for landslide manifestations, are connected with the geological structure and tectonic evolution of the Pindos zone and some particular characteristics of it. These features constitute “inherent alpine factors of instability” which, acting at places in conjunction with certain secondary exogene ones, progressively generate conditions of critical looseness of the rock. Finally, the observed general instability of the Corinthian gulf coastal slopes is mentioned, which is also closely connected with the prevailing vertical neotectonic movements and the accumulation of stresses in this active trough.
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  • 79
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    Springer
    Rock mechanics and rock engineering 14 (1982), S. 209-233 
    ISSN: 1434-453X
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Architektur, Bauingenieurwesen, Vermessung , Geologie und Paläontologie
    Notizen: Summary Fracture Initiation and Stress Wave Diffraction at Cracked Interfaces in Layered Media — I. Brittle/Brittle Transition Stress wave scattering about the tips of stationary interface cracks at a brittle-brittle junction in a layered medium and the associated stress-wave induced fracture were investigated. Dynamic photoelasticity was employed to visualize the highly complex interaction process between stress waves and cracks. Methods of linear elastic fracture mechanics were used to analyze regions of high stress intensity as possible sources for crack initiation. The phenomenon of partial load transmission across closed crack walls and imperfect joints and its effect on fracture initiation was also studied.
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  • 80
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    Springer
    Rock mechanics and rock engineering 14 (1982), S. 201-207 
    ISSN: 1434-453X
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Architektur, Bauingenieurwesen, Vermessung , Geologie und Paläontologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary Simplified Static Calculation of the Tunnel Roof in Non-Fissured Rock The aim of the theory presented here is to establish a relation between the shear parametersc andφ of the ground as measured in the laboratory and the stability of a tunnel. Starting from the plausible assumption that the stress trajectories are parallel and perpendicular to the tunnel surface and using the well known equilibrium Eq. (1) the differential Eq. (2) is derived. If we further assume that the strength of the ground is fully mobilized thenσ x −σ ž =(2c cosφ+2σ z sinφ)/(1—sinφ) holds, such that Eq. (9) follows, which can be solved to obtain Eq. (10). Herebyr denotes the curvature radius at the roof andpi is the normal stress acting upon the tunnel surface. For vanishingpi, i. e. for a tunnel without permanent lining, the requirement of no tension stresses in the ground can be fulfilled, if the cohesionc equals or exceeds the valueγ r (1—sinφ)/cosφ. Otherwise a permanent lining supplying the stresspi according to Eq. (11) must be provided for. In the following the bearing action of shotcrete lining (thicknessd) is analysed. Eq. (8) derived from Eq. (4), shows that the radial stress acting between shotcrete lining and ground depends mainly on the strengthβ D of shotcrete but not on the strength of the ground nor on the overlying weight. This fact and the obtained numerical values agree with worldwide observations reported by L. Müller. The ground deformation mobilizing the shotcrete strength must take place simultaneously with the build up of this strength. If the ground deformation comes off as long as the shotcrete strength is small then no considerable stress acting between lining and ground can be expected. If, in the other case, ground deformation goes on after the mobilization of the final shotcrete strength, the lining is due to brittle fracture.
    Kurzfassung: Résumé Calcul de la stabilité de la voute d'un tunnel dans une roche non fissurée Le but de cet article est d'établir une relation entre les paramètresc etφ et la stabilité d'un tunnel à partir d'une hypothèse simple. En posant que les lignes isostatiques dans l'environnement immédiat du tunnel sont parallèles ou orthogonales à ses bords on montre que pour un tunnel sans soutènement, n'apparaissent pas de contraintes de traction dans le massif, si la cohésionc est supérieure à la valeurγ r (1—sinφ)/cosφ. Dans cette formuleγ est le poids volumique de la roche,φ son angle de frottement etr le rayon de courbure au sommet de la voute du tunnel. Si des contraintes de traction apparaissent dans une roche finement fissurée ou décomposé, il faut craindre des éboulements. L'équation (11) donne la résistance due au soutènementpi nécessaire au cas où la cohésion n'atteint pas la valeur indiquée plus haut. La théorie décrite ici donne un modèle représentant l'action du revêtement en béton projeté; elle explique en outre le fait remarquable que les contraintes de contact entre la roche et le soutènement mesurées soient indépendantes de la couverture et de la résistance mécanique de la roche.
    Notizen: Zusammenfassung Vereinfachte statische Berechnung der Firste eines Tunnels in massigem Fels Ziel dieser Arbeit ist es, die Parameter der Gebirgsfestigkeitc undϕ aufgrund eines einfachen Ansatzes zur Stabilität eines Tunnels in Beziehung zu bringen. Ausgehend von der sinnvollen Annahme, daß die Spannungstrajektorien in der unmittelbaren Umgebung der Tunneloberfläche parallel bzw. senkrecht zu ihr verlaufen, wird gezeigt, daß bei einem Tunnel ohne Ausbau solange keine Zugspannungen im Gebirge entstehen, wie die Kohäsionc den Wertγ r (1—sinφ)/cosφ überschreitet. Hierbei sindγ undφ das spezifische Gewicht und der Reibungswinkel des Gebirges,r ist der Krümmungsradius an der Firste. Treten Zugspannungen im kleingeklüfteten oder mürben Gebirge auf, so muß mit Verbruch gerechnet werden. Gl. (11) gibt den statisch erforderlichen Ausbauwiderstandpi an, falls die Kohäsion den o. g. Wert nicht erreicht. Die hier dargelegte Theorie liefert ein Modell für die Wirkungsweise der Spritzbetonsicherung; dabei wird auch die auffallende Tatsache erklärt, daß die gemessenen Kontaktspannungen zwischen Gebirge und Sicherungsschale unabhängig von der Überlagerung und der Gebirgsfestigkeit sind.
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  • 81
    Digitale Medien
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    Springer
    Rock mechanics and rock engineering 15 (1982), S. 9-24 
    ISSN: 1434-453X
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Architektur, Bauingenieurwesen, Vermessung , Geologie und Paläontologie
    Notizen: Summary Spreading of Rock Avalanche Debris by Mechanical Fluidization Two hypotheses for the motion of large rock avalanches (sturzstroms) are examined: (a) that sturzstrom deposits result from the spreading of a mass of debris in a fluidised state under the influence of gravity, and (b) that the debris becomes fluidised because of the existence of a high shear rate in the basal region. The first hypothesis is supported by data describing the length of sturzstrom deposits, and the second is shown to be in agreement with simple laboratory tests, with the grain-flow theory of Bagnold and with the characteristic features of sturzstrom deposits.
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  • 82
    ISSN: 1438-1168
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary Three new selenides occur in the uranium mineralization rich in selenides and sulphides at Chaméane, France. Geffroyite, (Cu, Fe, Ag)9(Se, S)8, cubic,Fm3m,a=10.889 Å,Z=4; pentlandite-like structure. Calculated density 5.39 g/cm3. The strongest lines in the X-ray powder pattern are: 9 3.282 (311); 9 3.145 (222); 6 2.094 (511; 333); 10 1.925 (440); 5 1.660 (533); 6 1.112 (844). Vickers microhardness 70 kg/mm2. In reflected light, it has a brown colour with a cream tint. Reflectances: 19.0 (420), 27.5 (500), 30.1 (540), 33.6 (600), 35.8 (660), 36.9 (700 nm). Chaméanite. Microprobe analyses gave (Cu3.46Fe0.52)3.98(As0.94Sb0.02)0.96(Se3.72S0.34)4.06; ideal formula is (Cu, Fe)4As(Se, S)4. The Cu/Fe ratio varies from 6 to 13. CubicI---,a=11.039 Å,Z=8, calculated density 6.17 g/cm3. Strongest lines in the powder pattern: 10 3.187 (222); 9 1.951 (440); 8 1.665 (622); 4 1.381 (800); 6 1.266 (622); 7 1.127 (844); 5 1.062 (10.2.2; 666). Vickers microhardness 265 kg/mm2. Dark grey in reflected light. Some grains exhibit irregular zoning due to variations of Cu/Fe ratio. Maximum reflectances: 27.1 (420), 26.6 (500), 27.1 (540); 27.7 (600), 28.2 (660), 28.7 (700 nm). Giraudite, (Cu, Zn, Ag)12(As, Sb)4(Se, S)13. Cubic, $$I\bar 43m$$ ,a=10.578 Å,Z=2; member of tetrahedrite series. Arsenian analogue of hakite. Calculated density 5.75 g/cm3. Strongest lines in the powder pattern: 10 3.050 (222); 5 2.497 (411; 330); 6 1.932 (521); 9 1.868 (440); 7 1.593 (622). Vickers microhardness 293 kg/mm2. Light grey in reflected light, reflectances: 32.2 (420), 31.6 (500), 31.7 (540), 31.7 (600), 31.5 (660), 30.8 (700 nm). The mineralization of the Chaméane deposit consists of three cycles separated by tectonic movements. The minerals found are: barite, pitchblende, hematite, löllingite, arsenopyrite, pyrite, chalcopyrite, clausthalite, tetrahedrite, tennanite, bukovite, athabascaite, umangite, berzelianite, klockmannite, eucairite, geffroyite, chaméanite, giraudite and eskebornite.
    Notizen: Résumé Trois séléniures nouveaux ont été découverts dans la minéralisation unranifère à séléniures et sulfures de Chaméane, France. Geffroyite, (Cu, Fe, Ag)9(Se, S)8, cubique,Fm3m,a=10.889 Å,Z=4; structure type pentlandite. Densité calculée 5.39 g/cm3. Les raies les plus intenses du diagramme de poudre sont: 9 3.282 (311); 9 3.145 (222); 6 2.094 (511;333); 10 1.925 (440); 5 1.660 (533); 6 1.112 (844). Microdureté Vickers 70 kg/mm2. Brun crème en lumière réfléchie, réflectances: 19.0 (420), 27.5 (500), 30.1 (540), 33.6 (600), 35.8 (660), 36.9 (700 nm). Chaméanite. Les analyses à la microsonde correspondent à (Cu3.46Fe0.52)3.98 (As0.94 Sb0.02)0.96(Se3.72S0.34)4.06, formule idéale (Cu, Fe)4As(Se, S)4. Le rapport Cu/Fe varie de 6 à 13. Cubique,I---,a=11.039 Å,Z=8, densité calculée 6.17 g/cm3. Raies les plus intenses du diagramme de poudre: 10 3.187 (222); 9 1.951 (440); 8 1.665 (622); 4 1.381 (800); 6 1.266 (662); 7 1.127 (844); 5 1.062 (10.2.2; 666). Microdureté Vickers 265 kg/mm2. Gris foncé en section polie, plages à zonage complexe dû à des variations de Cu/Fe. Réflectances maximales: 27.1 (420), 26.6 (500), 27.1 (540), 27.7 (600), 28.2 (660); 28.7 (700 nm). Giraudite, (Cu, Zn, Ag)12(As, Sb)4(Se, S)13. Cubique $$I\bar 43m$$ ,a=10.578 Å,Z=2; structure type tétraédrite. Analogue arsénié de la hakite. Densité calculée 5.75 g/cm3. Raies les plus intenses du diagramme de poudre: 10 3.050 (222); 5 2.497 (411; 330); 6 1.932 (521); 9 1.868 (440); 7 1.593 (622). Microdureté Vickers 293 kg/mm2. Gris clair, réflectances: 32.2 (420), 31.6 (500), 31.7 (540), 31.7 (600), 31.5 (660), 30.8 (700 nm). Trois épisodes minéralisants, séparés par des mouvements tectoniques, forment la paragenèse de Chaméane, comportant: barytine, pechblende, hématite, löllingite, mispickel, pyrite, chalcopyrite, clausthalite, tétraédrite, tennantite, bukovite, athabascaïte, umangite, berzelianite, klockmannite, eucaïrite, geffroyite, chaméanite, giraudite, eskebornite.
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  • 83
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    Springer
    Mineralogy and petrology 29 (1982), S. 193-204 
    ISSN: 1438-1168
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die Kristallstruktur des Meta-Uranocircits II, Ba(UO2)2(PO4)2·6H2O, wurde anhand eines künstlichen Kristalls mit dreidimensionalen Röntgendaten bearbeitet und für 1743 Reflexe aufR=0,071 undR w =0,064 verfeinert. Ba(UO2)2(PO4)2·6H2O kristallisiert monoklin in der RaumgruppeP1121/a, a=9,789,b=9,882,c=16,868 Å, γ=89,95° und einem Zellinhalt von vier Formeleinheiten. Die Struktur besteht aus schwach gewellten UO2PO4-Schichten parallel (001), die durch Ba-Atome und H2O-Moleküle miteinander verknüpft sind. Uran besitzt oktaedrische (2+4)-Koordination mit mittleren U-O-Abständen von 1,78 Å für die Uranylsauerstoffatome und 2,28 Å für die Phosphatsauerstoffatome. Die P-O-Abstände der Phosphattetraeder messen im Mittel 1.52 Å. Barium ist von je zwei Uranyl- und Phosphatsauerstoffatomen sowie von fünf Wassermolekülen koordiniert. Die Ba-O-Abstände betragen 2,74–3,11 Å. Von den sechs H2O-Molekülen der Formel sind zwei nicht an Barium gebunden.
    Notizen: Summary The crystal structure of meta-uranocircite II, Ba(UO2)2(PO4)2·6H2O, has been determined with a synthetic crystal using three-dimensional X-ray techniques.R=0.071 andR w =0.064 were obtained for 1743 observed reflections. Ba(UO2)2(PO4)2·6H2O is monoclinic, space groupP1121/a, a=9.789,b=9.822,c=16.868 Å, γ=89.95° andZ=4. The structure consists of slightly corrugated UO2PO4 layers parallel (001). The layers are connected by Ba atoms and H2O molecules. Uranium exhibits a (2+4)-coordination with mean U-O bond lengths of 1.78 Å for the uranyl oxygens and 2.28 Å for the phosphate oxygens. The average P-O bond length is 1.52 Å. Barium is coordinated by two uranyl oxygens. two phosphate oxygens and five water molecules. The Ba−O bond lengths vary from 2.74 to 3.11 Å. Two of the six water molecules of the formula are not bonded to barium.
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  • 84
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    Springer
    Mineralogy and petrology 29 (1982), S. 177-192 
    ISSN: 1438-1168
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Es werden die Ergebnisse der Mikrosonden-Untersuchungen von Klinopyroxenen aus Alkali-Melasyeniten und schichtigen Alkali-Melagabbros, die durch “Intra-plate”-Magmatismus paläozenen Alters auf Punta delle Pietre Nere entstanden sind, beschrieben und erörtert. Die untersuchten Pyroxene reichen von diopsidischen bis zu Akmit-reichen Zusammensetzungen. Die zuerst kristallisierten Pyroxene (Diopsid) zeigen AlVI-Gehalte, die auf geringe Tiefe des Kristallisationsvorganges hinweisen. Dazu zeigen die Pyroxene aus dem Melasyenit und aus dem Melagabbro unterschiedliche Cr-Gehalte; die Al/Ti- und Mg/(Mg+Fe2++Fe3+)-Verhältnisse bestätigen deren Kristallisation aus Schmelzen, die aus unterschiedlichen Ursprungsmagmen stammen. Die Diopside und Salite zeigen eine einheitliche Tendenz zu hohem Al-, Ti- und Fe3+-Gehalt; dies deutet darauf hin, daß die Kristallisation unter abnehmenden SiO2/Al2O3-Verhältnissen und unter relativ hohenpH2O−pO2-Bedingungen stattfand. Die Pyroxene aus dem Punta delle Pietre Nere-Melasyenit zeigen eine zunehmende Änderung zu Akmit-reichen Zusammensetzungen bei weniger als 0,5 Mg/(Mg+Fe2++Fe3+); die Pyroxene aus dem schichtig differenzierten Melagabbro zeigen dagegen eine allmähliche Zunahme von CaFe3+AlSiO6. Dieses unterschiedliche Verhalten rührt daher, daß Mineralphasen mit unterschiedlichen K/Na- und Si/Al-Verhältnissen zugleich mit den zuletzt gebildeten Pyroxenen kristallisierten.
    Notizen: Summary The results of microprobe analyses of clinopyroxenes from alkaline melasyenites and layered melagabbros, produced by intra-plate magmatism of Paleocene age at Punta delle Pietre Nere, are here given and discussed. The analysed pyroxenes range from diopsidic to acmite-rich compositions. The first crystallized pyroxenes (diopside) show AlVI contents suggesting shallow depths of crystallization. In addition pyroxenes from melasyenite and those from melagabbro display different Cr contents, Al/Ti and Mg/(Mg+Fe2++Fe3+) ratios confirming their crystallization from melts produced by different parental liquids. Diopsides and salites show an overall trend towards high Al, Ti and Fe3+, suggesting that the crystallization occurred under decreasing SiO2/Al2O3 ratios and under relatively highpH2O−pO2 conditions. Pyroxenes from the Pietre Nere melasyenite show a progressive variation towards acmite rich compositions at Mg/(Mg+Fe2++Fe3+) lower than 0.5; those from the layered melagabbro, instead, show a continuous enrichment in Ca Fe3+ AlSiO6. This different behaviour is due to the co-crystallization, with the latest pyroxenes, of phases with different K/Na and Si/Al ratios.
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  • 85
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    Springer
    Mineralogy and petrology 29 (1982), S. 283-284 
    ISSN: 1438-1168
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
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  • 86
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    Springer
    Mineralogy and petrology 29 (1982), S. 241-253 
    ISSN: 1438-1168
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung In den mikroperthitischen Alkalifeldspäten der Anatexite des Haut Boréon im Argentera Massiv (Seealpen) zeigen die vorherrschenden monoklinen Phasen keine Zwillingsgitterung, aber gewöhnlich schwach unregelmäßige Auslöschung. Sie bestehen aus monoklinem Kali-feldspat, der 1, durch eine weitgehend geordnete Si,Al-Verteilung auf denT-Positionen, 2. durch schwache aber systematische Spannungen, welche durch die Kohärenz mit der entmischten Na-reichen Phase verursacht sind, und 3, durch eine nicht sehr scharfe Zusammensetzung, die von 0,85 bis 0,88 Molenbruch KAlSi3O8 schwankt, charakterisiert ist. Schwache trikline Maxima in den Röntgen-Pulverdiagrammen sowie der Hinweis auf beginnende M-Verzwilligung und diagonale Assoziation in Röntgen-Einkristallaufnahmen weisen darauf hin, daß die vorherrschenden monoklinen Phasen partiell in triklines Material umgewandelt wurden. Die untersuchten Mikroperthite scheinen eine relativ rasche thermische Geschichte zu widerspiegeln, die bei höheren Temperaturen begann und endete als jene, welche die westlich des Haut Boréon aufgeschlossenen Anatexite des Mt. Pélago erlitten.
    Notizen: Summary In microperthitic alkali feldspars from the Haut Boréon anatexites in the Argentera Massif, Maritime Alps, the dominant K-rich phases are devoid of grid twinning but usually show weak uneven extinction. They consist of monoclinic forms characterized by (a) highly ordered Si,Al distributions in theT-sites, (b) weak but systematic residual strain due to coherency with the exsolved Na-rich phase, and (c) not very pure compositions ranging from 0.85 to 0.88 mole fraction KAlSi3O8. Weak triclinic peaks in X-ray powder patterns and the evidence of incipient formation of M-twinning and the diagonal association in single-crystal X-ray photographs indicate that the dominant monoclinic K-rich phases have undergone a partial transformation into triclinic material. The microperthites investigated appear to be the expression of a relatively rapid thermal history which started and terminated at temperatures higher than those experienced by the microperthites from the Mt. Pélago anatexites, which are exposed to the West of the Haut Boréon anatexites.
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  • 87
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    Springer
    Mineralogy and petrology 29 (1982), S. 255-281 
    ISSN: 1438-1168
    Schlagwort(e): Rb−Sr-Gesamtgesteins-und Glimmer-Isotopenalter ; K−Ar-Glimmer-Bestimmungen ; frühalpidische Metamorphose, polymetamorphoses Altkristallin ; Öffnen des Rb−Sr-Gesamtgestein-Systems ; frühalpidische Glimmer-Abkühlalter ; Saualpe ; Koralpe ; SE-Ostalpen ; Kärnten ; Steiermark ; Österreich ; Rb−Sr-total-rock-and mica-isotope-ages ; K−Ar-mica-isotope-ages ; early-Alpidic metamorphism, polymetamorphic Altkristallin ; opening of the Rb−Sr-total rock systems ; early-Alpidic mica-cooling ages ; Saualpe ; Koralpe ; SE-Eastern Alps ; Carinthia ; Styria ; Austria
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary On different types of paragneisses from the Koralpe and Saualpe, SE-Eastern Alps, 30 total-rock Rb−Sr-analyses have been made, as well as 21 Rb−Sr-analyses on micas and 27 K−Ar-determinations on micas. Rb−Sr-dates obtained from micas yield all early-Alpidic cooling-ages: 14 biotites: 72–84 m.y., 7 white micas: 82–115 m.y. K−Ar-determinations on biotites showed evidence for different amounts of Ar-overpressure with ages ranging from 76 to 122 m.y. With the white micas, the varying overpressure is less important, as the age-values range only from 80–95 m.y. Total-rock Rb−Sr-isochrones on three different rock-types within, the nappe (Pilger andWeissenbach, 1965) show open Rb−Sr-total-rock system due to the Alpidic metamorphism. However, rocks from the Kliening window and from the Wolfsberg-window (Morauf, 1980) yielded undisturbed pre-Alpidic ages. The results reported byPilger andWeissenbach (1965) concerning higher metamorphosed rocks within the nappe lying on less metamorphosed rocks, are therefore confirmed and proof the transported metamorphism (Pilger andWeissenbach, 1971).
    Notizen: Zusammenfassung Von den Paragesteinen der Kor-und Saualpe werden 30 Gesamtgesteins-Analysen, 21 Rb−Sr-Glimmer-Analysen und 27 K−Ar-Glimmer-Analysen mitgeteilt. Die Rb−Sr-Altersdaten (Biotit und Hellglimmer) geben ausnahmslos frühalpidische Abkühlalter an: 14 Biotite: 72–84 M.J., 7 Hellglimmer: 82–115 M.J. Die K−Ar-Bestimmungen geben einen deutlichen Hinweis auf Ar-Überschuß bei den 14 Biotiten mit Altersdaten von 76–122 M.J., während, dies bei den Hellglimmern mit 80–95 M.J. nicht so deutlich ist. Gesamtgesteins-Isochronen an drei verschiedenen Gesteinen der Decke (Pilger undWeissenbach, 1965) zeigen eine alpidische Öffnung des Rb−Sr-Systems für die Gesteine an. Die Gesteine aus dem Klieningfenster und die aus dem Wolfsberger-Fenster (Morauf, 1980) zeigen keine alpidische Öffnung an. Damit wird der Befund vonPilger undWeissenbach (1965), daß die Decke höher metamorph ist als das Liegende, voll bestätigt, sowie transportierte Metamorphose (Pilger undWeissenbach, 1971) nachgewiesen.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 88
    ISSN: 1438-1168
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 89
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    Springer
    Mineralogy and petrology 30 (1982), S. 157-175 
    ISSN: 1438-1168
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die Gold-Kupfer-Lagerstätte Waschgang (südliche Goldberggruppe, Oberkärnten) ist dem Typus der stratiformen Kiesvererzungen in Grüngesteinen (“Alpine Kieslager”;Friedrich, 1936) zuzurechnen. Die Erzmineralisationen treten als stoffkonkordante Imprägnationen (Vererzungstypus 1) und als Derberze (Vererzungstypus 2) in Prasiniten der Oberen Schieferhülle des Penninikums auf. Das Erzlager wird im W an einer N−S streichenden Störung abgeschnitten; die Position des verworfenen W-Flügels ist nicht bekannt. Die Imprägnationserze sind in ihrer mineralogischen Zusammensetzung monoton; Pyrit als Haupterz überwiegt bei weitem die sporadischen Begleiter Kupferkies, Bornit, Sphalerit und Magnetit. Dieser Typus führt kein Freigold. Die von Kupferkies dominierten und an Freigold reichen Derberze treten vor allem im Bereich der Lettenkluft auf. Sie sind durch eine Vielfalt zum Teil komplex zusammengesetzter Einschlußminerale gekennzeichnet, von denen einige mittels Mikrosonde und röntgenographischer Methoden untersucht wurden: Tetradymit, Bi2Te1,81Se0,13S; Hessit, Ag2Te; Matildit, AgBiS2; Gladit, Cu1,09Pb1,14Bi5,28S9; Krupkait, CuPbBiS6; Pekoit, Cu1,09Pb0,97Bi12,56S18; (?) Benjaminit (Ag2,72Cu0,42)3,14(Bi6,88Pb0,12)7(S11,08Se0,92)12; Pavonit, (Ag0,74Cu0,45)1,19(Bi2,86Pb0,27)3,13 (S4,96Se0,04)5; (?) Cupropavonit, (Cu0,73Ag0,4)1,13(Bi2,59Pb0,83)3,42S5; Siegenit, (Ni1,07Co1,76 Cu0,19)3,02S4. Andere Mineralphasen wurden mittels qualitativer und quantitativer Mikroskopie bestimmt: Bornit, Idait, Mawsonit, Sphalerit, Millerit, Magnetit, Hämatit, Ilmenit, Rutil und Silikate. Während die stoffkonkordaten Imprägnationserze syngenetisch mit den assoziierten jurassischen Vulkaniten anzusehen sind, wird für die Derberze eine syn- bis postkinematische Kristallisation angenommen. Sie sind als remobilisierte und rekonzentrierte Teile der Imprägnationserze in tektonisch besonders beanspruchten Lagerstättenteilen anzusehen. Die Kristallisation des Kupferkieses und seiner Einschlußminerale erfolgte während der Abkühlungsphase der alpidischen Metamorphose, für die im betrachteten Gebiet eine Maximaltemperatur von ca. 500°C und Drucke zwischen 4–6 kb aufgrund der Petrologie der erzführenden Prasinite angenommen werden können. Die dafür maßgebende Paragenese besteht aus Albit mit Oligoklasrändern, Epidot, Chlorit, Sphen und Amphibol (Höck, 1980). Zieht man die vonSpringer (1971) ermittelte Stabilitätsgrenze von ±300°C für natürliche Mischkristalle der Bismuthinit-Aikinit-Reihe in Betracht, können für Krupkait und Gladit und den damit verwachsenen Pavonit-Phasen Bildungstemperaturen um oder unterhalb 300°C angenommen werden. Die Kristallisation dieser Minerale dürfte dabei direkt aus Lösungen erfolgt sein. Die als Entmischungsstrukturen interpretierten Gladit-Pekoit-Verwachsungen legen den Schluß einer primären Bildung beider Minerale als feste Lösung nahe, deren Zerfall vermutlich unterhalb von 300°C erfolgte.
    Notizen: Summary The gold-copper deposit at Waschgang (Southern Goldberg mountains, Upper Carinthia) belongs to a type of stratiform, dominantly pyritic deposit, which is hosted by greenschists (“Alpine Kieslager”;Friedrich, 1936). The ores occur as impregnations (ore type 1) and as massive ores (ore type 2) in prasinitic rocks of the Obere Schieferhülle of the Penninic unit. A N−S trending fault zone cuts the ore deposit to the W (Lettenkluft); the position of the displaced part is unknown. The mineralogical composition of type 1 ores is rather monotonous. Pyrite is the most important ore, minor components are chalcopyrite, bornite, sphalerite and magnetite. No visible native gold has been observed in this type of ore. Type 2 ores are dominated by chalcopyrite and are characterized by large amounts of visible native gold. The majority of these ores occur in the vicinity of the Lettenkluft. Type 2 ores carry a great variety of cogenetic mineral inclusions, of which several have been studied with the electron microprobe and investigated by X-ray methods. These include: tetradymite, Bi2Te1.81Se0.13S; hessite, Ag2Te; matildite, AgBiS2; gladite, Cu1.09Pb1.14Bi5.28S9; krupkaite, CuPbBiS6; pekoite, Cu1.09Pb0.97Bi12.56S18; (?) benjaminite, (Ag2.72Cu0.42)3.14 (Bi6.88Pb0.12)7(S11.08Se0.92)12; pavonite, (Ag0.74Cu0.45)1.19(Bi2.86Pb0.27)3.13 (S4.96Se0.04)5; (?) cupropavonite, (Cu0.73Ag0.4)1.13(Bi2.59Pb0.83)3.42S5; and siegenite, (Ni1.07Co1.76Cu0.19)3.02S4. Other components have been determined by qualitative and quantitative microscopy and include: bornite, idaite, mawsonite, sphalerite, millerite, magnetite, hematite, ilmenite, rutile and a variety of silicates. While the layered ore impregnations (type 1 ores) can be considered as being syngenetic with the associated volcanics of Jurassic age, a syn- to postkinematic (Alpidic) crystallization can be postulated for the type 2 ores. These ores are considered as remobilized and reconcentrated parts of the type 1 ores formed in tectonic stress zones. The crystallization of chalcopyrite and included ore minerals occurred during the cooling history of Alpidic metamorphism, for which in this region a maximum temperature of 500°C and pressures between 4–6 kb have been deduced from the mineral assemblage of the surrounding prasinites, consisting of albite with rims of oligoclase, epidote, chlorite, sphene and amphibole (Höck, 1980). Based onSpringer's limit of 300°C as approximately representing the maximum temperature at which natural members of the bismuthinite-aikinite mineral series have been formed, krupkaite and gladite with the intergrown pavonite type phases might have been deposited directly from solutions at or below 300°C. Unmixing of pekoite from gladite probably occurred at or below the same temperature.
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  • 90
    ISSN: 1438-1168
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die Zusammensetzung von Säure-unlöslichen Rückstands- und Hydrolysat-Fraktionen von Manganknollen längs einer Traverse im äquatorialen Pazifik (zwischen 16°30′N und 20°S auf 134°W, inklusive der Aitutaki Passage), wie auch aus dem Peru-Becken wurde bestimmt. Schwankungen im Durchschnittsgehalt des Säure-unlöslichen Rückstandes der Knollen reichen nicht aus, um die Variationen in der Gesamtelementzusammensetzung der Knollen zu erklären. Schwankungen in der Knollenzusammensetzung zwischen der Zone “hoher Produktivität” im äquatorialen Pazifik und der Zone “niederer Produktivität” im SW Pazifik entsprechen daher ursprünglichen Unterschieden in der Zusammensetzung der authigenen Phase (Hydrolysat-Fraktion) der Knollen und nicht nur einer Verdünnung durch lithogenes Material. Röntgen-diffraktions-Analysen des Säure-unlöslichen Rückstandes liefert keine Anhaltspunkte gegen vulkanischen Ursprung dieses Materials. Baryt kommt in den Säure-unlöslichen Rückständen von Knollen der äquatorialen Zone “hoher Produktivität” vor und ist hier Wirts-Mineral für Barium. In der Hydrolysat-Fraktion der Knollen sind hohe Mn/Fe-Verhältnisse und hohe Ni, Cu und Zn-Gehalte längs eines ziemlich engen, ungefähr 500 km breiten Bandes an den Rändern beider Seiten der Zone “hoher Produktivität” am deutlichsten ausgeprägt. Der Einfluß biogener Vorgänge, z.B. die In-situ-Lösung kieseliger Relikte in Sedimenten, scheint der wichtigste kontrollierende Faktor für diese Vorgänge zu sein. Die Abfolge der Anreicherung von Elementen in Knollen, die auf diesen Vorgang zurückgeht, ist ungefähr Cu→Ni→Zn→Mn. Cu ist deshalb das am stärksten biogen angereicherte Element in den Knollen aus den äquatorialen Bereichen. Die biogene Zufuhr von Cu ist ungefähr 5,5 mal so groß wie die aus Meereswasser in der Zone “höchster Produktivität”. Sowohl die Mn/Fe- wie die Cu/Ni-Verhältnisse der Knollen ändern sich systematisch, wenn man den Äquator überquert. Die Überprüfung älterer Daten zeigt, daß Knollen aus dem Bereich unterhalb der durch niedrige Produktivität gekennzeichneten, subtropischen antizyklonischen Spiralen sowohl im Nord- wie im Süd-Pazifik durch Mn/Fe-Verhältnisse um 1 und durch niedrige Ni+Cu-Gehalte gekennzeichnet sind. Die Zusammensetzungen von Knollen im Nord- und Süd-Pazifik scheint deshalb symmetrisch zueinander angeordnet zu sein. Mangankrusten unterscheiden sich eindeutig von Knollen, sowohl was den Prozentgehalt an Säure-unlöslichem Rückstand wie auch die Zusammensetzung der Hydrolysat-Fraktion betrifft. Die Hauptfaktoren, die die Verbreitung von Knollen auf dem Meeresboden (quartäre Sedimentionsrate) und deren Gehalte bestimmen (In-situ-Lösung silikatischer Rückstände in den Sedimenten) sind offensichtlich verschieden. Die Beobachtung vonMenard undFrazer, daß eine inverse Korrelation zwischen Gehalten und Verbreitung von Knollen besteht, trifft deshalb nicht ausschließlich zu. Wegen der höheren Karbonat-Gehalte von Sedimenten im äquatorialen Süd-Pazifik ist die Verbreitung von Knollen geringer als im äquatorialen Nord-Pazifik, wo erodierende Strömungen auf dem Meeresboden seit dem Untermiozän wenig aktiv waren. Obwohl Knollen aus dem äquatorialen Süd-Pazifik ähnliche Metallgehalte haben als die des äquatorialen Nord-Pazifik, können sie wegen ihrer geringen Verbreitung doch nicht als wirtschaftlich interessant betrachtet werden.
    Notizen: Summary The composition of the acid-insoluble residue and hydrolysate fraction of manganese nodules along an equatorial Pacific transect between 16°30′N and 20°S at 134°W (including the Aitutaki Passage) as well as the Peru Basin has been determined. Variations in the average % acid-insoluble residue of the nodules along the transect are observed but are not sufficient to account for the variations in the bulk element compositions of the nodules. Variations in nodule composition between the equatorial Pacific high productivity zone and the S.W. Pacific low productivity zone therefore reflect genuine differences in the composition of the authigenic phase (hydrolysate fraction) of the nodules and not merely dilution by lithogenous material. X-ray diffraction analyses of the acid-insoluble residue of the nodules are not incompatible with a volcanic origin for this material. Barite is found in the acid-insoluble residue of nodules from the equatorial high productivity zone and is a host mineral for barium in these nodules. In the hydrolysate fraction of the nodules, high Mn/Fe rations and high Ni, Cu and Zn contents of the nodules are most pronounced in a fairly narrow band about 500 km wide on the margins on either side of the equatorial high productivity zone. The influence of biogenic processes (i.e. thein situ dissolution of siliceous tests in the sediment column) appears to be the main factor controlling this process. The enrichment sequence of elements in nodules due to this process lies in the approximate sequence Cu〉Ni〉Zn〉 Mn. Cu is therefore the most biogenically enriched element in nodules in the equatorial regions. The biogenic supply of Cu is about 5.5 times that of seawater in the zone of maximum productivity. Both the Mn/Fe and Cu/Ni ratios of the nodules vary systematically across the equator. Examinations of pre-existing data show that nodules from beneath the low productivity subtropical anticyclonic gyres of both the central North and South Pacific are characterized by Mn/Fe ratios of the order of unity and low Ni+Cu contents. The compositions of nodules in the North and South Pacific therefore appear to some extent to be mirror images of one another. Manganese crusts appear to be quite distinct from nodules in both their % acid-insoluble residue and composition of the hydrolysate fraction. The principal factors controlling nodule abundance on the sea floor (Quaternary sedimentation rate) and grade (in situ dissolution of siliceous test in sediment column) appear to be quite different. Menard and Frazer's observation of an inverse correlation between nodule grade and abundance is therefore not strictly valid. Because of the higher carbonate contents of sediments in the equatorial S. Pacific, nodule abundances are lower there than in the equatorial N. Pacific where erosive bottom currents have been active since the lower Miocene. Whilst nodules from the equatorial S. Pacific have similar grade to those of the equatorial N. Pacific, they cannot be considered economic because of their lower abundance.
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  • 91
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    Springer
    Mineralogy and petrology 29 (1982), S. 169-175 
    ISSN: 1438-1168
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary Electron microprobe analysis of the new mineral johillerite gave Na2O 5.4, MgO 18.3, ZnO 5.4, CuO 15.8, and As2O5 55.8, total 100.7%. From this result, the ideal formula is given as Na(Mg, Zn)3 Cu(AsO4)3. Johillerite crystallizes monoclinic,C2/c. The unit cell dimensions are:a=11.870(3),b=12.755 (3),c=6.770 (2) Å, β=113.42 (2)°,Z=4. The strongest lines on the X-ray powder diffraction pattern are: 4,06 (5) (22 $$\bar 1$$ ), 3,50 (4) (310), 3,25 (8) (11 $$\bar 2$$ ), 2,75 (10) (330, 240), 2,64 (5) (311, 13 $$\bar 2$$ , 40 $$\bar 2$$ ), 1,952 (4) (13 $$\bar 3$$ , 35 $$\bar 2$$ ), 1,682 (4) (20 $$\bar 4$$ , 460), 1,660 (5) (40 $$\bar 4$$ , 71 $$\bar 1$$ , 550, 64 $$\bar 2$$ ), 1,522 (4) (442, 153, 13 $$\bar 4$$ ). There is a close relationship between johillerite, o'danielite, Na(Zn, Mg)3H2(AsO4)3, and some synthetic compounds. Johillerite is violet in colour, transparent. Cleavage is {010} perfect, {100} and {001} good.H (Mohs)∼3.D=4.15 andD X =4.21 g·cm−3. The mineral is optically biaxial positive, 2V∼80 (5)°. The refractive indices are:n α=1.715 (4),n β=1.743 (4),n γ=1.783 (4). The extinction isn γ‖b and on (010)n α⋏c∼16°. Strongly pleochroic with axial coloursX=violet-red,Y=bluish violet andZ=greenish blue. The new mineral was found in radiated masses together with cuprian adamite and conichalcite in an oxidized copper ore from Tsumeb, Namibia. It is named in honour of Prof. Dr.J.-E. Hiller (1911–1972).
    Notizen: Zusammenfassung Die chemische Analyse des neuen Minerals Johillerit mit der Elektronenmikrosonde ergab: Na2O 5,4, MgO 18,3, ZnO 5,4, CuO 15,8 und As2O5 55,8, Summe 100.7%. Aus diesem Ergebnis wurde die idealisierte Formel Na(Mg, Zn)3 Cu(AsO4)3 abgeleitet. Johillerit ist monoklin mit der RaumgruppeC2/c. Die Gitterkonstanten sind:a=11,870 (3),b=12,755 (3),c=6,770 (2) Å, β=113,42 (2)°,Z=4. Die stärksten Linien des Pulverdiagramms sind: 4,06 (5) (22 $$\bar 1$$ ), 3,50 (4) (310), 3,25 (8) (11 $$\bar 2$$ ), 2,75 (10) (330, 240), 2,64 (5) (311, 13 $$\bar 2$$ , 40 $$\bar 2$$ ), 1,952 (4) (13 $$\bar 3$$ , 35 $$\bar 2$$ ), 1,682 (4) (20 $$\bar 4$$ , 460), 1,660 (5) (40 $$\bar 4$$ , 71 $$\bar 1$$ , 550, 64 $$\bar 2$$ ), 1,522 (4) (442, 153, 13 $$\bar 4$$ ). Es bestehen enge strukturelle Beziehungen zwischen Johillerit und O'Danielit, Na(Zn, Mg)3H2(AsO4)3, sowie einigen synthetischen. Verbindungen. Johillerit ist violett durchscheinend. Die Spaltbarkeit nach {010} ist ausgezeichnet und nach {100} und {001} gut.H (Mohs)∼3.D=4,15 undD X =4,21 g·cm−3. Das Mineral ist optisch zweiachsig positiv, 2V∼80 (5)°. Die Werte der Lichtbrechung sindn α=1,715 (4),n β=1,743 (4) undn γ=1,783 (4). Die Auslöschung istn γ‖b und auf (010)n α⋏c≃16°. Johillerit ist stark pleochroitisch mit den AchsenfarbenX=violett-rot,Y = blauviolett undZ = grünblau. Das neue Mineral kommt in radialstrahligen Massen gemeinsam mit kupferhaltigem Adamin und Konichalcit in zersetzem Kupfererz von Tsumeb, Namibia, vor. Die Benennung erfolgte nach Prof. Dr.J.-E. Hiller (1911–1972).
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  • 92
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    Springer
    Mineralogy and petrology 29 (1982), S. 205-221 
    ISSN: 1438-1168
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die Diabasgänge im Ötztal-Stubaier Altkristallin durchschlagen diskordant die präalpidischen Strukturen. Die einzelnen Gänge zeigen untereinander einen stark schwankenden Chemismus basaltischer-andesitischer Zusammensetzung. Der primäre magmatische Mineralbestand ist durch eine von SE nach NW abnehmende alpidische Metamorphose vollständig umgewandelt. Die dabei gebildeten Minerale lassen sich in sechs verschiedene, kartierbare Paragenesen gliedern, die einer Temperaturzunhame von ca. 300° auf 530° entsprechen.
    Notizen: Summary Diabase dikes which cut across the pre-Alpine metamorphic complex (“Altkristallin”) of the Stubai-Ötztal-Alps show a highly variable composition in the basalt-andesite field. The primary magmatic minerals were converted into metamorphic assemblages during Alpine regional metamorphism that increased in grade systematically from northwest to southeast. Six mappable mineral parageneses in the diabase dikes demonstrate temperature ranges from 300° in the northwesternmost outcrops to 530° in the southeastern Ötztal Alps.
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  • 93
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    Springer
    Mineralogy and petrology 29 (1982), S. 223-240 
    ISSN: 1438-1168
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Es wurden die strukturellen Änderungen von Klinopyroxenen der Zusammensetzungen Di100, Di90En10 und Di80En20, die durch den Mg-Ersatz für Ca verursacht werden, untersucht. Es zeigt sich, daß mit steigendem Mg-Gehalt ein kleiner Teil der Atome der M2-Position zu einer neuen M2′-Position wechselt; diese wird ausschließlich durch Mg besetzt. Der größte in dieser Arbeit gefundene Übergang von M2 nach M2′ beträgt ca. 7%. Die stärksten Parallelen zur Geometrie um M2′ werden im Pyroxen ZnSiO3 (C2/c) gefunden. Die Besetzung dieser neuen Position verursacht bedeutende Änderungen im Tetraederverband, da die M2′-Atome nicht an O3 gebunden sind. Die Pyroxenstrukturen mit den intermediären Zusammensetzungen Di90En10 und Di80En20 können als Überlagerung zweier Modelle betrachtet werden: Diopsid und ZnSiO3-Pyroxen (C2/c).
    Notizen: Summary The structural changes occurring in the clinopyroxenes with composition Di100, Di90En10 and Di80En20, due to the Ca-Mg substitution in the M2 site, have been studied. Evidence is given that with increasing Mg content a small percentage of the atoms converts from the M2 position to a new M2′ position which is solely occupied by Mg. The maximum conversion of M2 to M2′ found in this study is 7%. The closest parallel to the M2′ geometry is found in the ZnSiO3 pyroxene (C2/c). The presence of this new site causes significant changes in the tetrahedral configuration, because the M2′ atoms are not bonded to 03. The intermediate compositions, Di90En10 and Di80En20, may be thought of as the coexistence of two structural models: diopside and ZnSiO3 pyroxene (C2/c).
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  • 94
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    Springer
    Mineralogy and petrology 30 (1982), S. 17-35 
    ISSN: 1438-1168
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Leucit-Tephrite und tephritische Leucitite der Romana enthalten Klinopyroxenit-Einschlüsse sowie Kristalle von Klinopyroxen, Glimmer, und untergeordnet Olivin, Plagioklas, Spinell, Apatit und Glas. Die genetischen Beziehungen zwischen Laven und Einschlüssen wurden an Hand der Ergebnisse petrologischer und geochemischer Untersuchungen überprüft. Die Mineralogie der Klinopyroxenite kann mit der der Somma-Vesuv-Laven korreliert werden und weist auf subvulkanische Kristallisation eines Si-untersättigten, mafischen Magmas hin. Die chemische Zusammensetzung der Klinopyroxenite zeigt deutliche Beziehungen zu den Laven von Somma-Vesuv und entspricht einem leucit-basanitischen Typ. Restschmelze der Klinopyroxenit-Kristallisation ist als Glas auf der Intergranulare erhalten. Die Zusammensetzung dieser Gläser ähnelt der von Somma-Tephriten. Schmelzversuche an zwei Klinopyroxeniten bei 1 atm zeigen, daß die wichtigste Mineralassoziation der Somma-Vesuv-Laven, Leucit und Klinopyroxen, aus einer basanitischen Zusammensetzung abzuleiten sind. Olivin verschwindet dabei durch Reaktion mit der Schmelze und Klinopyroxen wird gebildet. Die Untersuchungen lassen erkennen, daß die Klinopyroxenite Kristallisationsprodukte in der Tiefe erstarrter basanitischer Magmen sind, und daß die leucitführenden Magmen von Somma-Vesuv als mögliche Abkömmlinge dieser Magmen zu sehen sind.
    Notizen: Summary A suite of clinopyroxenite nodules, megacrysis and associated lavas from Somma-Vesuvius, Italy, has been investigated to establish its possible genetic relationships with the leucitebearing lavas of the Roman Region. The clinopyroxenites are essentially composed of clinopyroxene + mica and subordinate olivine, plagioclase, spinels, apatite and glass. The megacrysts are clinopyroxene fragments. The associated lavas are leucite-tephrites and a tephritic leucitite. The mineralogy of the clinopyroxenites is distinctive but gradational to that of the Somma-Vesuvius lavas and reflects subvolcanic crystallization of a silica-undersaturated, mafic magma. The megacrystic clinopyroxene is probably related to the clinopyroxenites. The chemical composition of the clinopyroxenites shows strong affinites to that of the Somma-Vesuvius lavas and corresponds to leucite basanite compositions. Interstitial glass in the clinopyroxenites represents a residual liquid from clinopyroxenite crystallization. This glass approaches the chemical composition of the Somma tephrites. The experimental melting of two clinopyroxenites at 1 atm demonstrates that the essential assemblage of the Somma-Vesuvius lava, leucite + clinopyroxene, may develop from basanite compositions where olivine disappears by reaction with the liquid to form clinopyroxene. It is concluded that the clinopyroxenites represent basanitic magma crystallized at depth and that the Somma-Vesuvius leucite-bearing lavas are potential derivatives of this magma.
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  • 95
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    Springer
    Mineralogy and petrology 30 (1982), S. 47-57 
    ISSN: 1438-1168
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary The crystal structure of johannite has been determined from threedimensional X-ray data measured on a twinned crystal from Joachimsthal, Böhmen, and has been refined toR=0.039 for 2005 independent reflections. Johannite crystallizes triclinic, space groupP1, witha=8.903 (2),b=9.499 (2),c=6.812 (2) Å, α=109.87(1), β=112.01(1), γ=100.40 (1)° andV=469.9 Å3. Chemical formula and cell content are Cu(UO2)2(OH)2(SO4)2·8H2O, by two H2O molecules more than previously assumed. Pairs of pentagonal dipyramidal (UO2) (OH)2O3 polyhedra form double polyhedra by edgesharing via two OH groups. The double polyhedra are linked by the SO4 tetrahedra to form layers (UO2)2(OH)2(SO4)2 parallel zu (100). These layers are interconnected parallel toa by elongated Cu(H2O)4O2 octahedra and water molecules. Following bond lengths have been observed: U−O=1.78 Å (2x) and 2.34–2.39 Å (5x); Cu−O=1.97 Å (4x) and 2.40 Å (2x); 〈S−O〉=1.47 Å; O−O for hydrogen bonds 2.71–2.91 Å (8x) and 3.30 Å.
    Notizen: Zusammenfassung Die Kristallstruktur des Johannits wurde anhand eines verzwillingten Kristalls von Joachimsthal, Böhmen, mit dreidimensionalen Röntgendaten bestimmt und für 2005 unabhängige Reflexe aufR=0,039 verfeinert. Johannit kristallisiert triklin, RaumgruppeP1, mita=8,903 (2),b=9,499 (2),c=6,812 (2) Å, α=109,87 (1) β=112,01 (1), γ=100,40 (1)° undV=469,9 Å3. Chemische Formel und Zellinhalt lauten Cu(UO2)2(OH)2(SO4)2·8H2O, das ist um zwei H2O-Moleküle mehr als bisher angenommen. In der Struktur sind pentagonal dipyramidale (UO2)(OH)2O3-Polyeder paarweise über eine von zwei OH-Gruppen gebildete Kante zu Doppelpolyedern und diese wiederum durch SO4-Gruppen zu (UO2)2(OH)2(SO4)2-Schichten parallel (100) verknüpft. Die Schichten sind parallel α über gestreckte Cu(H2O)4O2-Oktaeder und Wassermoleküle miteinander verbunden. Folgende Bindungslängen wurden gefunden: U−O=1,78 Å (2x) und 2,34–2,39 Å (5x); Cu−O=1,97 Å (4x) und 2,40 Å (2x); 〈S−O〉=1,47 Å; O−O in Wasserstoffbrücken 2,71–2,91 Å (8x) und 3,30 Å.
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  • 96
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    Springer
    Mineralogy and petrology 30 (1982), S. 77-77 
    ISSN: 1438-1168
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
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  • 97
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    Springer
    Mineralogy and petrology 30 (1982), S. 79-80 
    ISSN: 1438-1168
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
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  • 98
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    Springer
    Mineralogy and petrology 30 (1982), S. 111-115 
    ISSN: 1438-1168
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Es wird gezeigt, daß die Kristallstruktur des Uranglimmer-Minerals Threadgoldit, Al(UO2)2(PO4)2(OH)·8H2O, die kürzlich vonPiret et al. (1979) unter Verwendung der nichtzentrosymmetrischen RaumgruppeCc bestimmt wurde, besser in der zentrosymmetrischen RaumgruppeC2/c zu beschreiben und verfeinern ist. Die so erhaltenen Bindungslängen sind kristallchemisch plausibler als die zuvor gefundenen Werte.
    Notizen: Summary It is shown that the crystal structure of the autunite group mineral threadgoldite, Al(UO2)2(PO4)2(OH)·8H2O, recently determined byPiret et al. (1979) in the acentric space groupCc, can be better described and refined in the centrosymmetric space groupC2/c. The bond distances thus obtained are more reasonable than the previous ones.
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  • 99
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    Springer
    Mineralogy and petrology 30 (1982), S. 117-128 
    ISSN: 1438-1168
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung 60 Alkalifeldspäte aus einem varistischen porphyrischen Granit und 27 Alkalifeldspäte aus zwei verschiedenen Nebengesteinen (Metamorphosealter kaledonisch bzw. varistisch) wurden chemisch analysiert und auf ihren Strukturzustand hin untersucht. Der Ordnungszustand wird imbc-Diagramm nachStewart undWright (1974) dargestellt, die Entmischung in einem Variationsdiagramm mit den Or-Gehalten des Gesamtfeldspats bzw. der entmischten K-reichen Phase als Achsen. Die Feldspäte des Granits sind hinsichtlich Chemismus, Ordnungsgrad und Entmischungsgrad variabler als die der Nebengesteine. Ordnung und Entmischung hängen im wesentlichen vom Einfluß der wäßrigen fluiden Phase ab. Während der in situ-Bildung des Granits muß sich H2O im Magma angereichert haben und nach der Erstarrung noch im Granit gewesen sein. Anhand des Zwei-Feldspat-Geothermometers wurden Modelltemperaturen abgeleitet. Die erhaltenen Werte weisen auf einen selektiven Velust von Natrium aus dem Alkalifeldspat während des postmagmatischen Stadiums vor der Entmischung hin. Der Na-Verlust macht den Entmischungsvorgang träger.
    Notizen: Summary 50 alkali feldspars from a Variscan porphyritic granite and 27 from two country rocks of Caledonian and Variscan age respectively have been investigated for their bulk chemistries and their structural states. Ordering is illustrated in thebc-plot afterStewart andWright (1974); unmixing is illustrated in a newly designed diagram with the Or-contents of the bulk feldspar and that of the unmixed K-rich phase on the coordinates. The feldspars from the granite have a greater variability with regand to chemistry, degree of ordering and degree of unmixing than those of the country rocks. Ordering and unmixing depend mainly on the action of a hydrous fluid phase. During the in situ formation of the granite, water must have accumulated in the granitic magma and must have remained in the granite after consolidation. Temperatures derived by means of the two feldspar geothermometer indicate selective loss of sodium during the postmagmatic stage and before unmixing of the alkali feldspars. Loss of sodium makes unmixing increasingly sluggish.
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  • 100
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    Springer
    Mineralogy and petrology 30 (1982), S. 81-110 
    ISSN: 1438-1168
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Zehn Manganknollen aus einem Manganknollenfeld im Nordost-Pazifik wurden chemisch und mineralogisch untersucht. Zwei Arten von Wachstumszonen konnten innerhalb dieser Knollen beobachtet werden; sie wurden nach ihren jeweiligen Strukturen “laminierte” und “dendritische” Zonen genannt. Zwischen den Zonen in den Manganknollen und den Schichten im Sediment konnten Zusammenhänge beobachtet werden: Dendritische Zonen in den Manganknollen sind Produkte der diagenetischen Mobilisation der Metalle aus dem Sediment-sie entsprechen jeweils einer Sedimentschicht, in der sich frühdiagenetische Vorgänge abgespielt haben.-Laminierte Zonen in den Manganknollen sind Produkte der Ausfällung der Hydroxide aus dem Meereswasser. Sie entsprechen im Sediment den Perioden ohne frühdiagenetische Mobilisierung der Metalle. Die Verhältnisse von Mangan zu Nickel, Kupfer, Zink und Magnesium sind durch alle Wachstumszonen in den Knollen konstant, unabhängig davon, in welcher Form Mangan vorliegt. Das Verhältnis von Kobalt zu Eisen ändert sich von den laminierten zu den dendritischen Zonen. Die einzige Komponente in den Knollen, die ihren Anteil bei diagenetischen Prozessen ändert, ist Wasser: die älteren Zonen enthalten weniger Wasser als die jüngeren. Mit diesen Ereignissen läßt sich das Wachstum der Manganknollen in den geologischen Ablauf einordnen. Die Geschichte der heute vorhandenen Knollen beginnt während des aus der Geologie bekannten Sedimentations-Hiatus zwischen dem frühen Miozän und dem späten Pliozän. Die Sedimentationsgeschichte von diesem Zeitpunkt bis heute spiegelt sich im Aufbau der Knollen wider.
    Notizen: Summary Ten manganese nodules from a manganese nodule field in the northeast Pacific were chemically and mineralogically investigated. Two kinds of growth-zones could be observed within these nodules; according to structure they are called “laminated zones” and “dendritic zones”. Some correlations between sediment layers and manganese nodules zones could be observed, as follows: Dendritic zones in manganese nodules are products of diagenetic mobilization of metals from the sediment-they correspond to the sediment layers in which diagenetic processes took place. Laminated zones in manganese nodules are products of precipitation of hyroxides from sea water. They correspond to periods of sedimentation without diagenetic mobilization of metals. Ratios for Mn to Ni, Cu, Zn, and Mg are constant through different growth zones, independent of the form in which manganese occurs. Ratio for Co to Fe changes from laminated zones to dendritic zones. The only component which changes its content with diagenesis seems to be water: older parts of nodules contain less water than younger parts. Due to the described results the growth of manganese nodules can be adjusted in the geological record. The history of existent nodules begins within the sedimentation hiatus between Early Miocene and Late Pliocene. The sedimentation record is reflected in the structure of manganese nodules.
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