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  • Inorganic Chemistry  (768)
  • GENERAL  (263)
  • 1970-1974  (1,031)
  • 1950-1954
  • 1973  (1,031)
Collection
Publisher
Years
  • 1970-1974  (1,031)
  • 1950-1954
Year
  • 101
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 398 (1973), S. 293-300 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Stability of Aroxy-fluoro-silanes.Different possibilities for preparation of aroxy-fluoro-silanes (esp. substituted phenoxy-fluoro-silanes) are investigated. The reaction was proved as the best method of preparation. The aroxy-fluoro-silanes are disposed to dismutation reactions.
    Notes: Es werden verschiedene Möglichkeiten zur Darstellung von Aroxy-fluor-silanen (spez. substituierten Phenoxy-fluor-silanen) untersucht. Als beste Methode erwies sich die Reaktion Die Aroxy-fluor-silane neigen zu Dismutationsreaktionen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 102
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 398 (1973), S. 301-311 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: IR-spectroscopic Investigations of Aroxy-fluoro-, Aroxy-hydride-, and Fluoro-hydride-silanes.Characteristic IR-bands of Si—H-, Si—F- and Si—0-aryl groups of some aroxy-fluoro-, aroxy-hydride- and fluoro-hydride-silanes are investigated. The relative band positions are explained by the influence of inductive and (p—d),-effects of the sub- stituents on the bond properties of the concerning groups. The results for the Si—0-aryl- group are completed by additional investigations about H—bonding with phenol.
    Notes: Für eine Reihe von Aroxy—fluor-, Aroxy-hydrid- und Fluor- hydrid-silanen wurden die charakteristischen IR—Banden für die Si—H-, Si—F- und die Si—0—Aryl-Gruppen untersucht. Die Abstufungen in den Bandenlagen werden interpretiert durch den Einfluß von induktiven Effekten und (p—d),—Wechselwirkung der Substituenten am Si auf das Bindungsverhalten der betreffenden Gruppen. Die Ergebnisse fur die Si— 0-Aryl-Gruppe werden ergänzt durch Untersuchungen über das H-Brücken- bindungsverhalten gegenüber Phenol.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 103
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 398 (1973), S. 321-322 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 104
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of 1-Substituted Alkane-1,1-Bis(Alkyl Phosphinic Compounds)The reaction of alkyl phosphonous acids and carboxylic acid chlorides or anhydrides gives reaction products, which can be converted by steam treatment into 1-hydroxy-alkane-1,1-bis-(alkyl phosphinic acids). The reaction of these acids with PCl5 yields 1-chloroalkyl-1,1-bis-(alkyl phosphinic acid chlorides), which are hydrolyzed to 1-chloroalkyl-1,1-bis-(alkyl phosphinic acids).
    Notes: Durch Umsetzung von Alkylphosphonigen Säuren mit Carbonsäurehalogeniden oder -anhydriden entstehen Reaktionsprodukte, die durch Wasserdampfbehandlung in 1-Hydroxyalkan-1,1-bis-(alkylphosphinsäuren) umgewandelt werden. Die Reaktion dieser Säuren mit PCl5 führt zu 1-Chloralkan-1,1-bis-(alkylphosphinylchloriden), durch deren Hydrolyse 1-Chloralkan-1,1-bis-(alkylphosphinsäuren) gebildet werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 105
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973), S. 25-33 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigation of the Effect of Vibrational Coupling in Sodium Chlorate and Bromate by Means of Anion-Mixed CrystalsMixed crystals of the system NaClO3—NaBrO3 were prepared in different ways and investigated by analytical and X-ray methods. The infrared spectra of the pure halogenates and the mixed crystals were recorded by room temperature and by -196°C. Comparison of the spectra of pure NaClO3 and the mixed crystal with low chlorate concentration in a bromate host crystal permits evidence of the intermoleculare coupling in NaClO3. It is shown that reversal of coupling in mixed crystals in the case of bromate in a chlorate host crystal is superposed by additional effects.
    Notes: Die Mischkristallreihe NaClO3—NaBrO3 wurde nach verschiedenen präparativen Verfahren hergestellt und mit Hilfe analytischer und röntgenographischer Methoden kontrolliert. Die Infrarotspektren der reinen Halogenate und der Mischkristalle wurden bei Zimmertemperatur und bei -196°C aufgenommen. Der Vergleich der Spektren des reinen NaClO3 und der Mischkristalle mit geringer Chloratkonzentration im Bromat-Wirtskristall ermöglichten den Machweis intermolekularer Kopplung im NaClO3. Es zeigte sich, daß die Entkopplung isolierter Molekeln im Mischkristall beim Einbau von Bromationen in den Chlorat-Wirtskristall von zusätzlichen Effekten überlagert wird.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 106
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973), S. 43-51 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sulphito Cobalt (III) Ammines. I. Sulphitopentaamminecobalt (III) and Sulphitoaquotetraamminecobalt(III) SaltsBecause of the trans effect of the sulphito group salts containing the cation [CoSO3(NH3)5]+ react with H2O forming [CoSO3H2O(NH3)4]+. In acid medium the conversion is complete. Therefore, sulphitopentaamminecobalt(III) salts have to be prepared and purified in solutions containing free ammonia. Earlier preparation methods not regarding this circumstance lead to tetraammine compounds or to mixture of pentaammine and tetraammine complexes.The preparation and the properties of a number of sulphitopentaammine and sulphito-aquotetraamminecobalt(III) salts are described (see “Inhaltsübersicht”). The light absorption and the IR spectra of the complexes [CoSO3(NH3)5]+ and [CoSO3H2O(NH3)4]+ are reported and discussed.
    Notes: [CoSO3(NH3)5]+-Salze reagieren infolge des trans-Effektes der SO3-Gruppe bereits mit Wasser unter teilweiser Bildung von [CoSO3H2O(NH3)4]+. In saurem Medium ist die Umwandlung vollständig. Zur Darstellung und Reinigung der Sulfitopentammine muß daher stets in ammoniakalischem Medium gearbeitet werden. Ältere Darstellungsvorschriften, in denen dies nicht beachtet wurde, ergeben Tetrammine oder Pentammin-Tetrammin-Gemische.Darstellung und Eigenschaften von [CoSO3(NH3)5]Cl · H2O, [CoSO3(NH3)5]Br · H2O, [CoSO3(NH3)5]J · 1/2 H2O, [CoSO3(NH3)5]ClO4, [CoSO3(NH3)5]2SO4 · 2 H2O und [CoSO3(NH3)5]SCN · H2O werden beschrieben. Ferner werden die bisher nicht erhaltenen Komplexe [CoSO3H2O(NH3)4]Br, [CoSO3H2O(NH3)4]2SO4 und [CoSO3H2O(NH3)4]ClO4 dargestellt. Die Lichtabsorptions- und Schwingungsspektren von [CoSO3(NH3)5]+ und [CoSO3H2O(NH3)4]+ werden angegeben und diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 107
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973), S. 57-64 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Infrared Spectrum and Force Constants of the CoO44--IonThe infrared spectrum of Ba2CoO4 have been measured and discussed. The force constants and mean amplitudes of vibration for the CoO44- ion are calculated using the obtained spectroseopic data. For comparative purposes, the corresponding values for the TiO44- ion have also been calculated using available spectroscopic data.
    Notes: Das IR-Spektrum von Ba2CoO4 wurde gemessen und diskutiert. Mit den aus dieser Messung erhaltenen Daten wurden Kraftkonstanten und mittlere Schwingungsamplituden für das CoO44- -Ion berechnet. Auch für das TiO44--Ion wurden zum Vergleich und an Hand von früher ermittelten spektroskopischen Daten, ähnliche Berechnungen durchgeführt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 108
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973), S. 73-76 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Properties of the Alkali Hexaiodatogermanates(IV), M2[Ge(IO3)6]Germanium dioxide aquate and alkali nitrates react with iodic acid to yield alkali hexaiodatogermanates(IV), M2[Ge(IO3)6], (M = NH4, K, Rb, Cs). The unit-cell dimensions of the trigonal cell are for K2[Ge(JO3)6] a0 = 11.16 Å, c0 = 11.34 Å, z = 3. The compounds M2I[MIV(IO3)6] (MI = NH4, K, Rb, Cs, MIV = Ge, Sn, Pb, Ti, Zr, Mn) are isomorphous1).
    Notes: Germaniumdioxidaquat reagiert mit Jodsäure in Gegenwart von Alkalinitraten zu den Verbindungen M2[Ge(JO3)6], (M = NH4, K, Rb, Cs). Die Gitterkonstanten der trigonalen Elementarzelle betragen für K2[Ge(JO3)6] a0 = 11,16 Å, c0 = 11,34 Å, z = 3. Innerhalb der Verbindungen M2I[(MIVJO3)6] (MI = NH4, K, Rb, Cs, MIV = Ge, Sn, Pb, Ti, Zr, Mn( besteht isomorphe Mischbarkeit1).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 109
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973), S. 97-106 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Raman and IR-spectroscopic Investigation of Alkyl Derivatives of Arsenic Acid. IV. Vibrational Spectra of Some DialkylarsinatesThe Raman and IR spectra of the Na and K salt of the dimethyl- and diethylarsinic acid (in part as hydrate) are discussed. The skeleton C2AsO2- shows very probably the symmetry C2v.
    Notes: Es werden die Raman- und IR-Spektren des Natrium- und Kaliumsalzes der Dimethyl-(=Kadodylsäure) und Diäthylarsinsäure (zum Teil in Hydratform) mitgeteilt und diskutiert. Das Arsinatgerüst C2AsO2- weist mit sehr großer Wahrscheinlichkeit die Symmetrie C2v auf.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 110
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973), S. 107-114 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Potassium-μ-dithio-bis(pentacyanocobaltate(III)) and Potassium-μ-diseleno-bis(pentacyanocobaltate(III))The oxidation of [Co(CN)5]3- by sulfur or selenium leads to the complexes [Co2S2(CN)10]6- and [Co2Se2(CN)10]6-, respectively, which have been isolated as potassium salts K6[Co2S2(CN)10] · 4 H2O and K6[Co2Se2(CN)10] · 5 H2O. The μ-dithio complex has also been formed from [Co(CN)5]3- with polysulfide, from [CoOH(CN)5]3- with H2S + O2 and from [Co2O2(CN)10]6- with H2S.As shown by their vibrational spectra the new complexes contain bridges Co—S—S—Co and Co—Se—Se—Co, respectively.
    Notes: Bei der Oxydation von [Co(CN)5]3- mit Schwefel bzw. Selen werden [Co2S2(CN)10]6- bzw. [Co2Se2(CN)10]6- erhalten, die als Kaliumsalze K6[Co2S2(CN)10]· 4 H2O und K6[Co2Se2(CN)10] · 5 H2O isoliert wurden. Der μ-Dithiokomplex wurde auch aus [Co(CN)5]3- mit Polysulfid, aus [CoOH(CN)5]3- mit H2S + O2 sowie aus [Co2O2(CN)10]6- mit H2S erhalten.Aus den Schwingungsspektren wird eine Brückenstruktur Co—S—S—Co und Co—Se—Se—Co für die neuen Komplexe abgeleitet.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 111
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973), S. 120-124 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Komplexe von NiCl2 mit 1,5-disubstituierten 2,4-DithiobiuretenKomplexverbindungen von NiCl2 und 1,5-disubstituierten 2,4-Dithiobiureten wurden dargestellt und charakterisiert, ihre Struktur wurde durch IR-Spektren, konduktometrische und magnetische Messungen untersucht. Die Koordination findet über S-Atome der Thiocarbonylgruppe des Liganden statt, dies wird durch Titration mit J2 in THF gestützt.
    Notes: The complex compounds formed by the interaction of Nickel(II) chloride with 1,5-disubstituted 2,4-dithiobiurets, have been isolated and characterised. The structure of these complexes have been studied by i.r. spectra, conductance and magnetic susceptibility measurements. It has been found that coordination occurs in these ligands through thiocarbonyl sulphur atoms, present in ligand molecule, which is supported by the potentiometric titrations of ligands and complexes with iodine in THF.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 112
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973), S. 129-147 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of Zirconium NitridefluorideZrNxF4-3x has been prepared by ammonolysis of ZrF4 at 580°C by a current of NH3. The compound is resistant against air and moisture, it is hardly attacked by concentrated acids and alkalies. It cristallizes orthorhombic and has a great number of similar superstructures as a function of composition. The subcell (a = 5.374, b = 5.368, c = 5.186 Å) is deduced from CaF2. The superstructure of single-crystals of the composition ZrN0.906F1.28 was determined. It has a 27-fold a-axis, space group Cm2a, Nr. 39. Of the cubic primitive fluorit-type-aniones those with z = 1/2 are close packed in two dimensions with unchanged anion-anion distances and have thus nearly hexagonal symmetry.
    Notes: Zirkonnitridfluorid der Zusammensetzung ZrNxF4-3x mit 0,906 ≤ x ≤ 0,936 wurde durch Ammonolyse von ZrF4 bei 580°C im Ammoniakstrom hergestellt. Die Verbindung ist gegen Luft und Feuchtigkeit beständig und wird auch von konzentrierten Säuren und Laugen nur wenig angegriffen. Sie kristallisiert orthorhombisch und besitzt in Abhängigkeit von der Zusammensetzung eine große Anzahl sehr ähnlicher Überstrukturen, bei denen die a-Achse (a = 5,374, b = 5,368, c = 5,186 Å) der Subzelle, die sich vom CaF2 ableitet, vervielfacht ist. An Einkristallen der Zusammensetzung ZrN0,906F1,28 (27fache a-Achse, Raumgruppe Cm2a, Nr. 39) wurde die Überstruktur aufgeklärt. Von den „kubisch primitiven“ Anionen des Fluorits sind jene mit z = 1/2 unter Beibehaltung des Anionen-Anionenabstandes zweidimensional dicht, somit annähernd hexagonal angeordnet.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 113
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 398 (1973), S. 249-256 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Properties of W(CH3COO)2.W(Ac)2 is reported for the first time. IR- and UV-spectroscopic investigations give indications concerning the structure of the compound. The IR-spectrum shows the bridging function of the acetate group. From the UV-spectrum the presence of a W—W bond is derived. Investigations of vapourization (mass spectrometer) and the behaviour in solution are explained by a polymeric structure
    Notes: W(Ac)2 wurde neu dargestellt. IR- und UV-spektroskopische Untersuchungen geben Hinweise auf die Struktur der Verbindung. Das IR-Spektrum läßt die bidentale Funktion der Acetat-Gruppe erkennen. Das UV-Spektrum zeigt das Vorliegen einer W—W-Bindung. Massenspektrometrische Untersuchungen und Lösungsverhalten deuten auf eine polymere Struktur hin.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 114
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 398 (1973), S. 225-230 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Preparation of Lithium Tetramethyloferrate (II), Li2[Fe(CH3)4].Anhydrous FeCl3 reacts in etheric solution below -20°C with lithium methyl at molar ratio 1:5 to form lithium tetramethyloferrate(II), Li2[Fe(CH3)4]. The complex compound deposits from its orange-coloured etheric solution on cooling down to -78°C in the form of a light yellow precipitate, being converted a t -30°C in a vacuum to a dark red etherate of the complex. Precipitation by means of ether/dioxan mixtures at ≤0°C yields a light yellow dioxan adduct of Li tetramethyloferrate(II)
    Notes: Wasserfreies Eisen(III)-chlorid reagiert in ätherischer Lösung mit Lithiummethyl im Molverhältnis 1 : 5 unterhalb von -20°C zu Lithiumtetramethylo- ferrat(II) Li2[Fe(CH3)4]. Die Komplexverbindung scheidet sich aus ihren orangerot gefärbten Lösungen in Diäthyläther beim Abkühlen auf -78°C in Form eines hellgelben Niederschlages ab. Nach Absaugen des Lösungsmittels im Vakuum bei -30°C wird ein dunkelrotes Lithiumtetramethyloferrat(II)-Ätherat erhalten. Äther Dioxan-Gemische fällen aus der ätherischen Lösung des Komplexes bei Temperaturen ≤0°C ein hellgelbes Lithiumtetramethyloferrat (11) -Dioxanat.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 115
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 398 (1973), S. 273-278 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Trichlorophosphazo Compounds from Nitriles. III. The Reaction between Acrylonitrile and PCl3.The reaction of PCl3 with acrylonitrile at higher temperatures gives CH2Cl—CCl2—CCl2—N—PCl3 (II). On pyrolysis of (II), CH2Cl—CCl2—CN (IV) is form- ed. Treatment of (II) with SO, results in CHzCL—CCl2—CCl=N-P(0)Cl2 (III). At lower temperatures and/or in the presence of PCl3, acrylonitrile reacts with PCl3 to give the cis/ trans isomers VIa and VIb.
    Notes: Bei der Einwirkung von PCl5 auf Acrylnitril entsteht bei höheren Temperaturen CH2Cl—CCl2—CCl2—N=PCl3 (II), das bei der thermischen Zersetzung in CH2Cl—CCl2—CCN (IV), bei der Reaktion mit SO2 in CH2Cl—CCl2—CCl=N—P(0)Cl2 (III) übergeht. Bei niedrigeren Temperaturen und/oder in Gegenwart von PCl3 reagiert PCl5 mit Acrylnitril zu den cis-trans-Isomeren VIa und Vlb.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 116
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 398 (1973), S. 279-292 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Halogenosilane Adducts. IV.[Si( OCH3)2bipy2]Cl2 and [Si( OH)2bipy2]CI2. Bis - 2 2 - Bipyridine Complexes of Silicon with Unexpected Properties.The new bis-2, 2-bipyridine (bipy) complexes of silicon [SiX2bipy2]Cl2 (X = OCH3 OH) are obtained by the reaction of SiCl2bipy2 (green isomer) with methanol and water. The compounds have unexpected properties. They may be solved in water or methanol without decomposition. In aqueous solutions they are strong 1:2 electrolytes. Structural investigations have shown that they are composed of cis-octahedral [SiX2bipy212+ cations and chloride-anions.
    Notes: Durch Reaktion von SiCl2bipy2 (grünes Isomeres) mit Methanol und Wasser wurden die neuen Bis- 2-Bipyridin-(bipy)-Komplexe des Siliciums [SiX2bipy2]C12 (X = OCH3, OH) erhalten, die unerwartete Eigenschaften haben. Sie losen sich unzersetzt In Wasser und Methanol. In wäßrigem Medium sind sie starke 1:2 Elektrolyte. Strukturuntersuchungen zeigen, daß sie aus cis-oktaedrischen [SiX2bipy2l2+-Kationen und Chloridanionen aufgebaut sind.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 117
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 398 (1973), S. 312-316 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemie des dreiwertigen Niobs.Die stabile Verbindung KNb(SO4 · 4 H2O mit der Oxydationsstufe Nb3+ ist rein dargestellt und durch ihre chemischen Eigenschaften, UV-, optisches und IR-Spektrum sowie auch polarographisch charakterisiert worden.
    Notes: A stable compound of lower valent niobium viz. KKb(SO4)2 · 4 H2O in which Nb is in +3 oxidation state has been isolated pure. It has been characterised by its chemical properties, UV, visible and i.r. spectral studies and also by polarographic investigations.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 118
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 398 (1973), S. 317-320 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Neue Komplexe der Tetrachloro - und Tetrabromoindium(III) -säure mit organischen LEWIS-Basen.Es wird über die Darstellung von Chloro -und Bromosalzen von Indium mit organischen LEwIs-Basen und einige ihrer Eigenschaften berichtet
    Notes: The preparation of the salts of the tetrachloro and tetrabromo acids of indium with the organic LEWIS bases (aniline, pyridine and quinoline) is reported. The physical and chemical properties, as well asI.R. spectra and theX-ray analysis are discussed.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 119
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 120
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973), S. 7-24 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Silicon Complexes. VII. Chelate Complexes of Silicon with Keto-enolates and Similar LigandsBy reaction of organo trichlor-silanes with β-diketones chelate complexes of the composition RSi(diket)2X [explanation of R, diket, X see above] could be prepared. The variability of the anions X- and the analysis of the spectra give evidence for formula [RSi(diket)2]+X- with 5-coordinated silicon.Formation of silicon complexes with 2-hydroxy-acetophenone, o-nitroso naphthol and N-benzoyl-N-phenyl hydroxylamine has been investigated.
    Notes: Durch Umsetzung von Organo-trichlor-silanen mit β-Diketonen konnten Chelat-Komplexe der Zusammensetzung RSi(diket)2X dargestellt werden. . Die Austauschbarkeit der Anionen X- und die Auswertung von Spektren sprechen für die Formulierung [RSi(diket)2]+X- mit 5-koordiniertem Silicium.Die Komplexbildung von SiCl4 bzw. RSiCl3 mit 2-Hydroxy-acetophenon, o-Nitroso-n aphthol sowie N-Benzoyl-N-phenyl-hydroxylamin wurde untersucht.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 121
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973), S. 34-42 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Über einige neue oxyfluorierte Phasen der tetragonalen Sauerstoff-Wolfram-Bronzen-StrukturSechs neue Verbindungen mit der tetragonalen Wolfram-Bronze-Struktur, durch teilweisen Sauerstoff-Fluor-Ersatz in den ABCNb5O15-Verbindungen (A = Ca, Sr, Ba; B = Ca, Sr, Ba; C = Na, K) charakterisiert, wurden dargestellt: CaK2Nb5O14F, SrK2Nb5O14F, SrKNaNb5O14F, BaK2Nb5O14F, BaKNaNb5O14F und BaNa2Nb5O14F. Eine Untersuchung von festen Sr2-xK1+xNb5O15-xFx und Ba2-xNa1+xNb5O15-xFx Lösungen zeigt ferroelektrisches Verhalten. Substitution von Sauerstoff durch Fluor erniedrigt fortschreitend die Curie-temperatur, schwache Substitution führt aber zu einem Maximum der dielektrischen Konstanten.
    Abstract: On Some New Oxide Fluoride Phases of Tetragonal Tungsten Bronze StructureSix new oxide fluorides of tetragonal tungsten bronze type structure have been obtained by partial substitution of oxygen by fluorine in the ABCNb5O15 compounds (A = Ca, Sr, Ba; B = Ca, Sr, Ba; C = Na, K): CaK2Nb5O14F, SrK2Nb5O14F, SrKNaNb5O14F, BaK2Nb5O14F, BaKNaNb5O14F and BaNa2Nb5O14F. An investigation on Sr2-xK1+xNb5O15-xFx and Ba2-xNa1+xNb5O15-xFx solid solutions characterizes ferroelectric behaviour. Replacement of oxygen by fluorine decreases the Curie temperature, but for a small oxygenfluorine substitution rate an increase of the dielectric constant is observed.
    Notes: La substitution du fluor à l'oxygène dans les composés ABCNb5O15 (A = Ca, Sr, Ba; B = Ca, Sr, Ba; C = Na, K) a permis d'isoler six phases oxyfluorécs nouvelles de structure «bronzes oxygénés de tungstène quadratiques»: CaK2Nb5O14F, SrK2Nb5O14F, SrK2Nb5O14F, BaK2Nb5O14F, BaKNaNb5O14F et BaNa2Nb5O14F. L'étude des solutions solides Sr2-xK1+xNb5O15-xFx et Ba2-xNa1+xNb5O15-xFx a montré que ces phases sont ferro-électriques. Le remplacement de l′oxygène par le fluor entraîne une diminution des températures de Curie, mais également une élévation de la valeur de la constante diélectrique pour un faible taux de substitution.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 122
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973), S. 52-56 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sulphito Cobalt(III) Ammines. II. [CoSO3NCS(NH3)4] and [CoSO3SCN(NH3)4]The brown complex [CoSO3NCS(NH3)4] · 2 H2O formed from aqueous solutions contains N-bonded thiocyanate as concluded from his IR spectrum. After dehydration the red complex [CoSO3SCN(NH3)4] containing S-bonded thiocyanate has been formed. The conversion of the two isomers is favoured by the trans effect of the sulphito group.
    Notes: Der aus wäßriger Lösung gebildete braune Komplex [CoSO3NCS(NH3)4] · 2 H2O enthält nach Ausweis seines UR-spektrums N-gebundenes Thiocyanat. Beim Entwässern entsteht das rote [CoSO3SCN(NH3)4] mit S-gebundenem Thiocyanat. Die Leichtigkeit der Umwandlung der beiden Isomeren wird durch den trans-Effekt der Sulfit-Gruppe erklärt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 123
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973), S. 65-72 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A 19F-NMR Study of the (Pentafluoro)orthoselenium and -tellurium GroupIn 19F-nmr the (pentafluoro)orthoselenium and (pentafluoro)orthotellurium groups show characteristic AB4 spectra. Chemical shifts give information about the different bondings. The axial fluori ne atom is often more influenced, a certain trans effect may be discussed. The values of is otopic splittings, coming from 77Se agree with these observations, isotopic splittings from 123Te und 125Te are much less important. Comparison is done with selected compounds containing a (pentafluoro)orthosulphur group.
    Notes: Die 19F-Kernresonanzen der F5SeO- und der F5TeO-Gruppe zeigen charakteristische AB4-Spektren. Die Werte der chemischen Verschiebung geben Aufschlüsse über die Bindungsverhältnisse, wobei oft eine verstärkte Beeinflussung des axialen Fluoratoms in einer Art Trans-Effekt beobachtet wird. Isotopenaufspaltung, hervorgerufen durch das Selenisotop 77Se stützen diese Aussagen, die Isotopenlinien, ausgelöst von 123Te und 125Te, sind weniger aussagekräftig. Vergleiche mit ausgewählten Beispielen der Pentafluoro-orthoschwefelgruppe werden gezogen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 124
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973), S. 77-86 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Sulphur. 113. The Effect of Impurities on the Electrical Conductivity of Molten SulphurThe electrical conductivity of molten sulfur in the range up to 200°C was analysed on samples which were specially purified as well as doped with paraffin, phenanthrene, benzidine, benzil, bromine, and iodine.The current flow below 160°C results from electrophoretically migrating impurities and by interaction with the impurities ionized molecules, whereas at higher temperatures conduction is caused by electrons. At the minimum of viscosity of the molten sulfur (154,5°C) the conductivity shows a maximum, which is shifted by impurities especially halogens up to 10°C towards lower temperatures. The relation between the electrophoretic conduction in the sulfur melt and the viscosity, which determines the mobility of the charged particles, is discussed.
    Notes: Die elektrische Leitfähigkeit des flüssigen Schwefels im Temperaturbereich bis 200°C wurde an nach verschiedenen Verfahren gereinigten und an mit Paraffin, Phenanthren, Benzidin, Benzil, Methandithiol sowie Brom und Jod dotierten Proben untersucht. Während bei höheren Temperaturen Elektronenleitung vorliegt, erfolgt der Ladungstransport unterhalb von 160°C, und zwar auch bei den reinsten heute darstellbaren Schwefelproben, durch elektrophoretisch wandernde Verunreinigungsteilchen bzw. In Wechselwirkung mit den Verunreinigungen ionisierte Schwefelmolekeln. Im Bereich des Viskositätsminimums der Schwefelschmelze (154,5°C) besitzt die Leitfähigkeit ein Maximum, das jedoch durch Beimengungen, insbesondere von Halogenen, auf bis zu 10°C niedrigere Temperaturen verschoben wird. Der Zusammenhang zwischen der elektrophoretischen Leitung im Schwefel und der die Beweglichkeit der geladenen Teilchen bestimmenden Zähigkeit der Schmelze wird diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 125
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973), S. 87-96 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vibrational Spectra of Simple F5SeO DerivativesVibrational spectra (IR and Raman) of simple derivatives of the (pentafluoro)orthoselenic acid are given and discussed. The acid F5SeOH has nearly a spectrum of an octahedron. The high selenium oxygen valence vibration of the anion F5SeO- is explained.Spectra of F5SeOF, -COl, and -OBr are assigned completely, the free rotation along the Se—O bond leads to divergences from selection rules.
    Notes: Infrarot- und Raman-Spektren von einfachen Derivaten der Pentafluoro-orthoselensäure werden beschrieben und diskutiert. Die Säure F5SeOH zeigt nahezu ein Oktaederspektrum. Die hohe Selen-Sauerstoff-Valenzschwingung im Anion F5SeO- wird erklärt.Die Spektren von F5SeOF, -OCl und -OBr werden vollständig zugeordnet, freie Drehbarkeit um die Se—O-Bindung äußert sich in Abweichungen von den Auswahlregeln.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 126
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 127
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973), S. 125-128 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Kryoskopische Untersuchungen an einigen Wolframaten und Vanadaten in geschmolzenem KNO3Es wurde die Gefrierpunktserniedrigung von geschmolzenem KNO3 als Lösungsmittel durch geringe Zusätze folgender gelöster Stoffe gemessen: 1. WO3, K2WO4, K2W2O7 und 2. V2O5, Cs2V6O16 und Rb2V6O16. Für die Messungen wurde eine DTA-Apparatur benutzt. Die Resultate zeigten, daß die untersuchten Wolframate und Vanadate in der Schmelze dissoziieren unter Bildung von Monowolframat- und Ortho-vanadat-Ionen, also von (WO4)2- bzw. (VO4)3-.
    Notes: The depression of the freezing point of molten KNO3, as solvent, was measured after the addition of small concentrations of the solutes: 1. WO3, K2WO4, K2W2O7 and 2. V2O5, Cs2V6O16 and Rb2V6O16. DTA-apparatus was used in the measurements. The results showed that the investigated tungstates and vanadates were dissociated in the melt with the formation of monotungstate (WO4)2- and orthovanadate (VO4)3--ions.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 128
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973), S. 115-119 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studien zum Mechanismus der Reaktion des cis-Diaquo-bisoxalatochromat-(III)-Ions mit 2,2′-Dipyridyl und 1,10-PhenanthrolinEs wurden spektroskopisch-kinetische Messungen über den Austausch der Aquo-Liganden in cis-Cr(Ox)2(H2O)2- durch die zweizähnigen Liganden dipy und phen in wäßriger Lösung vorgenommen. Die Reaktion verläuft bei beiden Liganden auf zwei Parallelwegen, wobei der eine unabhängig von der Reagenz-(dipy bzw. phen)-Konzentration ist (Geschwindigkeitskonstante k0 identisch bei beiden Systemen), während der andere Reaktionsweg nach erster Ordnung in bezug auf das Reagenz verläuft (kR). Es wurden bei 40-70°C die Werte von k0 und kR ermittelt und von diesen die ΔH≠- und ΔS≠-Werte abgeleitet.Für den k0-Weg wird ein Dissoziationsmechanismus vorgeschlagen, bei dem die Spaltung der Cr—OH2-Bindung erst im Übergangszustand erfolgt. Beim KR-Weg scheint eine beträchtliche Bindungsbildung mit dem eintretenden Liganden im Übergangszustand zu erfolgen, ermöglicht durch gleichzeitiges Aufbrechen der beiden Cr—OH2-Bindungen.
    Notes: Kinetic studies in aqueous solutions on the replacement of the aquo ligands in cis-Cr(Ox)2(H2O)2- by 2,2′-dipyridyl (dipy) and 1,10-phenanthroline (phen) forming cis-Cr(Ox)2(AA)- (AA = dipy or phen) were made spectrophotometrically. The reaction in each case occured in two concurrent paths, one of which was independent of the reagent (AA) concentration (rate constant, k0, identical for both the systems), and another which was first order with respect to it (rate constant, kR). k0 and kR values have been evaluated at different temperatures (40-70°C), and from there the corresponding ΔH≠ and ΔS≠ values. The results suggest a dissociation mechanism for the reagent independent path where Cr—OH2 bond rupture is only significant in the transition state. The value of kR/k0 (higher for phen compared to dipy) was of the order of 102 suggesting significant bond formation by the reagent in the transition state of the reagent dependent path. However, ΔH≠ corresponding to kR was ca. 1.7 to 1.8 times that corresponding to k0 indicating that in the reagent dependent path simultaneous rupture of the two Cr—OH2 bonds in cis positions occur as expected from steric considerations for these bidendate ligands. Increase in ionic strength of the of the medium causes a slight acceleration of the reagent-dependent path only.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 129
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973), S. 148-162 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nitridefluorides of UraniumUranium nitridefluorides with compositions between UNF and UN0.98F1.20 were prepared by heating uranium nitride with uranium tetrafluoride. The oxidation state of uranium in these compounds is variing between 4 and 4.14. In the whole area there exists a tetragonal high-temperature phase and an orthorhombic low-temperature phase. The temperature of the transformation between these two phases depends upon the composition of the nitridefluoride. Structure investigations based on single-crystals of the tetragonal phase showed that there is some similarity to the tetragonal lanthanium oxide fluoride.
    Notes: Durch gemeinsames Erhitzen von Urannitrid und Urantetrafluorid wurden Urannitridfluoride mit Zusammensetzungen zwischen UNF und UN0,98F1,20 dargestellt. Die Oxydationsstufe des Urans in diesen Verbindungen variiert zwischen 4 und 4,14. Im gesamten Bereich existiert eine tetragonale Hochtemperaturphase und eine orthorhombische Tieftemperaturphase. Die Umwandlungstemperatur zwischen den beiden Phasen ist von der Zusammensetzung des Nitridfluorids abhängig. Strukturuntersuchungen an Einkristallen der tetragonalen Phase ergaben, daß eine Verwandtschaft mit dem tetragonalen Lanthanoxidfluorid vorliegt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 130
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 400 (1973), S. 21-28 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Ternary Chelates of the Iron(III) Ion formed with Nitrilo-Triacetic Acid and Derivatives of PhenolTernary chelates of iron(III) ions are produced with nitrilo-triacetic acid and some derivatives of phenol in aqueous solution. Their reactions of formation have been controlled by spectro-photometric methods. The ratio of components in the compounds Fe: X: L is 1: 1: 1 without any exception. The measured optical properties (λmax, εmax) of the ternary chelates are discussed and compared with the corresponding binary iron(III) phenol chelate.
    Notes: Ternäre Chelate von Eisen(III)-Ionen mit Nitrilotriessigsäure und einigen Phenolderivaten werden in wäßriger Lösung dargestellt sowie ihre Bildungsreaktionen mit Hilfe spektralphotometrischer Methoden verflogt. Das Komponentenverhältnis der untersuchten Verbindungen Fe: X: L beträgt ohne Ausnahme 1: 1: 1. Die gemessenen optischen Eigenschaften (λmax, εmax) der ternären Chelate werden diskutiert und den entsprechenden binären Eisen(III)-Phenolchelaten gegenübergestellt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 131
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 400 (1973), S. 29-36 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Reaction of Iron(III) with Catechol-3,5-Disulphonic Acid (Tiron) and Ethylene Diamine-Tetracetic AcidIn the system iron(III)-Tiron-EDTA a ternary chelate could be detected besides the well known complexes in a weak acid solution. By means of spectro-photometric measurements under various conditions (concentration of ligands) we found [FeHYL]4- with λmax = 555 nm und ε555 = 2500 l · mol-1 · cm-1. The formation of the ternary chelate is an inner-complex reaction of displacing, in which donor atoms of the EDTA in FeY- are replaced by Tiron. By graphic methods the equilibrium constants could be calculated from the measurements.
    Notes: Im System Eisen(III)-Tiron-ÄDTE konnte neben den bereits bekannten Komplexen in schwach saurer Lösung ein ternäres Chelat nachgewiesen werden. Auf Grund spektralphotometrischer Messungen unter verschiedenen Bedingungen (Ligandenkonzentration) wurde erkannt, daß es sich dabei um das Teilchen [FeHYL]4- mit λmax = 555 nm und ε555 = 2500 l · mol-1 · cm-1 handelt. Die Bildungsreaktion des ternären Chelates stellt eine innerkomplexe Verdrängungsreaktion dar, wobei Donatoratome der ÄDTE im FeY- durch Tiron ersetzt werden. Aus den Messungen konnten mit Hilfe eines graphischen Verfahrens Gleichgewichtskonstanten berechnet werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 132
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 400 (1973), S. 10-20 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mass-spectrometric and Gravimetric KNUDSEN Effusion Measurements on Tungsten Dioxidedibromide, WO2Br2The sublimation enthalpy ΔH0 (subl., WO2Br2, 298) of WO2Br2 has been determined by means of the abovementioned methods and using an approximate ΔCp (subl.) value. Furthermore, the sublimation entropy, ΔS0(subl., WO2Br2, 298); the enthalpy of formation of gaseous WO2Br2, ΔHf0 (WO2Br2, g, 298); and the entropy of gaseous WO2Br2, S0(WO2Br2, g, 298), have been evaluated.Obtained data: see „Inhaltsübersicht“.
    Notes: Die Sublimationsenthalpie von WO2Br2 wurde nach einem gravimetrischen und einem massenspektrometrischen KNUDSEN-Effusionverfahren gemessen.Für die Sublimationsenthalpie wurde 33,9 ± 0,8 kcal/mol (452-501 K), bzw. 34,6 ± 0,9 kcal/mol (455-538°K) gefunden. Die gravimetrischen KNUDSEN-Messungen ergaben eine Sublimationsentropie von 47,9 ± 1,6 cal/mol K (1452-501°K).Mit Hilfe eines geschätzten ΔCp (subl.) (siehe Text) wurden folgende Werte berechnet:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\begin{array}{l} \Delta {\rm H}^{\rm 0} {\rm (subl}{\rm ., WO}_{\rm 2} {\rm Br}_{\rm 2},{\rm 298)} = 34,8 \pm 0,8{\rm kcal/mol (gravimetrisch)} \\ \Delta {\rm H}^{\rm 0} {\rm (subl}{\rm ., WO}_{\rm 2} {\rm Br}_{\rm 2},{\rm 298)} = 35,6 \pm 0,9{\rm kcal/mol (massenpektrometrisch)} \\ \Delta {\rm S}^{\rm 0} {\rm (subl}{\rm ., WO}_{\rm 2} {\rm Br}_{\rm 2},{\rm 298)} = 50,2 \pm 1,6{\rm cal/mol K (gravimetrisch)}{\rm .} \\ \end{array}$$\end{document}.Aus dem korrigierten mittleren Literaturwert für die Bildungsenthalpie von festem WO2Br2: ΔHf0(WO2Br2, s, 298) = -168,6 kcal/mol und unseren gemittelten Meßergebnissen wurde die Bildungsenthalpie von gasförmigem WO2Br2 berechnet: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\Delta {\rm H}_{\rm f}^{\rm 0} {\rm (WO}_{\rm 2} {\rm Br}_{\rm 2},{\rm g, 298)} = - 133,4 \pm 0,9{\rm kcal/mol}{\rm .}$$ \end{document} Die Entropie von gasfömigem WO2Br2 wurde geschätzt zu: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm S}^{\rm 0} {\rm (WO}_{\rm 2} {\rm Br}_{\rm 2},{\rm g, 298)} \approx {\rm 88 cal/mol K}{\rm .}$$ \end{document}.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 133
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 400 (1973), S. 59-66 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Geschwindigkeit des chemischen Transports und die Kristallmorphologie des GeSeDie Transportgeschwindigkeiten im System GeSe—GeJ4 wurden in geschlossenen Quarzampullen in den Temperaturgradienten 520 → 420°C, 420 → 350°C und 380 → 300°C und mit GeJ4-Drucken von 0 bis etwa 2 Atm. untersucht. Die beobachteten Transportgeschwindigkeiten als Funktion des GeJ4-Druckes stimmen mit SCHÄFER'S Vorstellungen bezüglich der verschiedenen geschwindigkeitsbestimmenden Teilvorgänge überein. Durch Vergleich der gemessenen mit der für Diffusion berechneten Transportgeschwindigkeit wurde die Transportreaktion. \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm GeSe(f) + GeJ}_{\rm 4} {\rm (g)} = 2{\rm GeJ}_{\rm 2} {\rm (g) + 1/2 Se}_{\rm 2} ({\rm g)}$$ \end{document} bestätigt. Beim chemischen Transport unter Diffusionsbedingungen erhält man Einkristallblättchen mit (001)-Orientierung der Wachstumsflächen in Übereinstimmung mit der Struktur des GeSe.
    Notes: Mass transport rate studies on the system GeSe—GeI4 were performed in closed ampules of fused silica in the temperature gradients 520 → 420°C, 420 → 350°C and 380 → 300°C with GeI4 pressures ranging from 0 to about 2 atm. The experimental results in terms of material flux versus GeI4 pressure reveal the different transport modes in agreement with SCHÄFER'S transport models. Comparison of observed and computed material fluxes based on a diffusion model confirmed the transport reaction \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm GeSe(s) + GeI}_{\rm 4} {\rm (g)} = 2{\rm GeI}_{\rm 2} {\rm (g) + 1/2 Se}_{\rm 2} ({\rm g)}{\rm .}$$ \end{document} Diffusion controlled chemical transport yields single crystal platelets with (001) orientation of the as-grown surfaces, in accordance with the structural properties of GeSe.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 134
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 400 (1973), S. 78-82 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Komplexe von Nickel(II)-thiocyanat mit AnilinenKomplexe des Typs NiL2(SCN)2 (L = Anilin, o-, m-, p-Toluidin, o-, m-, p-Anisidin und p-Phenetidin) wurden dargestellt und durch die magnetischen Momente (Raumtemp.) und IR-Spektren (bis herab zu 250 cm-1) charakterisiert. Die Thiocyanatgruppen bilden Brücken, und das Metallatom ist sechsfach koordiniert mit Oktaederkonfiguration.
    Notes: Complexes of the type NiL2(SCN)2 (L = aniline, o-, m-, p-toluidine, o-, m-, p-anisidine and p-phenetidine) have been prepared and characterised by room temperature magnetic moments and infra-red spectral data (down to 250 cm-1) in the solid state. The thiocyanate is present as a bridging group and the metal atom is shown to be in a six-coordinate environment having an octahedral stereochemistry.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 135
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 400 (1973), S. 83-88 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Zersetzung von H2O2, in Gegenwart von Mischoxid-KatalysatorenEs wird die Zersetzung Von H2O2 in Gegenwart verschiedener Mischoxid-Katalysatoren (s. o.) untersucht. Da diese bifunktionell sind, wurde durch Inhibitoren versucht, die Wirkung der sauren und basischen Zentren getrennt zu messen. Ka, aufgetragen gegen die Säurestärke, und Kb, aufgetragen gegen die Basenstärke, ergaben Geraden. Daraus wird geschlossen, daß beide Zentren die Zersetzung katalysieren. Die Werte der Aktivierungsenergien sind umgekehrt proportional den Säure- bzw. den Basen-Werten. Der Zersetzungsmechanismus ist in beiden Fällen ähnlich. Zur Katalyse sind nur fähig Zentren mit Säurestärken von pKa ≤+3,3 und ≥-3. Die basische Katalyse erstreckt sich von Zentren sehr starker bis mäßig schwacher Basizität (pKa ≧ 10).
    Notes: The decomposition of H2O2 in presence of TiO2—ZrO2 (ignited to various temperatures), SiO2—ZrO2, Al2O3—ThO2, SiO2—ThO2, Al2O3—MoO3, SiO2—MoO3, Al2O3—WO3 and SiO2— WO3, mixed oxide catalysts has been studied. As these catalysts are of bifunctional nature an attempt has been made to evaluate the decomposition brought about by acidic as well as by the basic sites by the poisoning technique. Both these sites catalyse the decomposition of H2O2. The energy of activation values Ea and Eb are inversely proportional to the acidity and basicity values. The mechanism of decomposition of H2O2 in presence of acidic and basic sites is of similar nature. Only acid sites having an acid strength in the range of pKa values 〈+3.3 and 〉-3.0 are able to catalyse the decomposition of H2O2. Basic centres which are strong as well as those which are moderately weak (pKa≧10) are able to catalyse.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 136
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 400 (1973), S. 105-114 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Ligand Exchange in the System pCl+4-PBr+4, a Contribution to the 31P-NMR in the SolidBy determination of 31P-NMR chemical shifts in equilibrated mixtures of compounds of the type PX4JX2(X = Cl; Br) the existence of tetrahalogenophosphonium cations of the general formula [PClnBr4-n]+ (0 ≤ n ≤ 4) is confirmed. The possibilities for using either high resolution or broad line NMR spectrometers to determine 31P chemical shifts in solid phosphorus compounds are discussed.
    Notes: In äquilibrierten Mischungen von Verbindungen des Typs PX4JX2 (X = Cl; Br) werden die Tetrahalogenophosphonium-Kationen der allgemeinen Formel [PClnBr4-n]+ (0 ≤ n ≤ 4) durch die Messung der chemischen 31P-Verschiebung in Festkörpern nachgewiesen. Die Einsatzmöglichkeiten von konventionellen Hochauflösungs- und Breitlinienspektrometern zur Bestimmung der Chemischen Verschiebung in festen Phosphorverbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 137
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973), S. 321-330 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Formation of Polysulphane Phosphonsulphonates by the Reaction of SPO33- with Polythionates and S2O32- with Disulphane DiphosphonatePolysulphane diphosphonates and polysulphane phosphonsulphonates are formed in the reaction of SPO33- and polysulphane disulphonates in acid solution. The polysulphane phosphonsulphonates are described here for the first time. The same products yielded when S2O32- reacts with S2P2O64-.The formation of these compounds depends on nucleophilic attack of the SPO33- on the sulfur chains of the starting materials, during which growth of the sulfur chains partly occurs.
    Notes: In saurer Lösung bilden sich bei der Reaktion von SPO33- mit Polysulfan-disulfonaten Polysulfan-diphosphonate und Polysulfan-phosphonsulfonate. Letztere werden hier erstmalig beschrieben. Die gleichen Produkte entstehen bei der Umsetzung von S2O32- mit S2P2O64-.Die Bildung dieser Verbindungen beruht in einem, teilweise unter Kettenverlängerung verlaufenden, nukleophilen Angriff des SPO33- auf die Schwefelketten der eingesetzten Substanzen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 138
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973), S. 338-344 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organische Verbindungen von Elementen der V. Gruppe. I. Reaktionen von Tantalpentaäthoxid mit Oximen und DiäthylhydroxylaminKomplexe der Formel (EtO)5-nTa(lig)n (n = 1-5; lig = Diäthylhydroxylamin oder Oxime) sind durch Reaktion von Tantalpentaäthoxid mit den Liganden dargestellt werden. Durch Alkoholyse konnten auch einige Isopropoxy- und Butoxy-Derivate gewonnen werden. Die IR-Spektren werden wiedergegeben; die Molekulargewichte sind ebullioskopisch in Benzol bestimmt worden.
    Notes: Complexes of the formula (EtO)5-nTa(lig)n (where n = 1-5; lig = diethylhydroxylamine or oximes) have been synthesized by the reactions of tantalum pentaethoxide with diethylhydroxylamine and oximes. A few isopropoxy and butoxy derivatives have also been synthesised by alcoholysis. I.R. spectra have been recorded and molecular weights determined in boiling benzene.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 139
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 400 (1973) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 140
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 400 (1973), S. 1-9 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of Ba5(CrO4)3OHFor the first time the crystal structure of Ba5(CrO4)3OH was examined by single crystal x-ray diffraction data. The space group C6h2—P63/m must be given up in favour of the lower symmetry C66—P63, depending on the general equivalent position of the OH-group. A discussion of the crystal structure is given.
    Notes: Die Kristallstruktur von Ba5(CrO4)3OH wurde erstmals an Einkristallen untersucht. Die Raumgruppe C6h2—P63/m muß zu Gunsten der niederen Symmetrie C66—P63 verlassen werden. Dies wird durch einen freien z-Parameter für die OH-Gruppe bedingt. Auswirkungen auf die Kristallstruktur werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 141
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 400 (1973), S. 37-44 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dehydration of Alkaline Earth Halide Hydrates in Self-generated AtmosphereThe dehydration of BaCl2 · 2 H2O, SrCl2 · 6 H2O, SrBr2 · 6 H2O, CaCl2, 6 H2O, CaCl2 · 2 H2O, and MgCl2 · 6 H2O in self-generated atmosphere was investigated by T. G. and D. T. A. methods. From the D. T. A. curves it is possible to evaluate separate melting and dehydration processes.
    Notes: Mit thermogravimetrischen und differential-thermoanalytischen Methoden wurde der Dehydratationsvorgang von BaCl2 · 2 H2O, SrCl2 · 6 H2O, SrBr2 · 6 H2O, CaCl2 · 6 H2O, CaCl2 · 2 H2O und MgCl2 · 6 H2O in eigener Gasatmosphäre untersucht. Auf Grund der in eigener Gasatmosphäre aufgenommenen DTA-Kurven lassen sich die Schmelz- und Dehydrationsvorgänge einzeln auswerten.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 142
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 400 (1973), S. 45-50 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Chemistry of Uranium Fluorides and Oxide Fluorides. II. Preparation and Vibrational Spectra of α- and β-Uranium PentafluorideBy reaction of a saturated solution of UF6 in anhydrous HF with HBr β-UF5 was prepared in a simple manner. β-UF5 was changed into α-UF5 by heating in the presence of UF6. The IR and RAMAN spectra of the dimorphs are reported and discussed.
    Notes: In der Umsetzung einer gesättigten Lösung von UF6 in wasserfreiem Fluorwasserstoff mit HBr bei Raumtemperatur wurde ein einfaches Verfahren zur Darstellung von β-UF5 gefunden. α-UF5 wurde durch Erhitzen von β-UF5 in Gegenwart von UF6 gewonnen. Die Schwingungsspektren der beiden Formen des UF5 werden mitgeteilt und diskutiert. Die IR- und RAMAN-Spektren von α- und β-UF5 zeigen charakteristische Unterschiede.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 143
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 400 (1973), S. 51-58 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chelates of β-Dicarbonyl Compounds and their Derivates. XXXIII. Planar-octahedral Constitution Isomerism of Nickel Chelates with t-Butyl Substituted β-DiketonesThe nickel complexes of some differently substituted pivaloyacylmethanes are prepared and their association behaviour is studied. Beside the paramagnetic trimeres in some cases also the diamagnetic monomers can be isolated in the solid state. Equilibrium constants are determined for selected cases. The high tendency to associate, found for chelates with trifluoracetylpivaloylmethane and pentachlordibenzoylmethane when compared with their halogen-free homologues, shows the influence of electronic factors besides steric ones.
    Notes: Es werden die Nickelkomplexe einer Reihe unterschiedlich substituierter Pivaloylacylmethane dargestellt und ihr Assoziationsverhalten untersucht. Neben den paramagnetischen trimeren Assoziaten können in zahlreichen Fällen auch die diamagnetischen Monomeren in Substanz isoliert werden. Für ausgewählte Nickelkomplexe werden die Gleichgewichtskonstanten bestimmt. Die große Assoziationstendenz der Chelate mit Trifluoracetylpivaloylmethan und Pentachlordibenzoylmethan im Vergleich zu halogenfreien Homologen macht neben den sterischen Einflüssen auch das Wirken elektronischer Faktoren deutlich.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 144
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 400 (1973), S. 67-77 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies of Nitrogen Iodine Compounds. IX. Preparation and I. R. Investigations of Iodine Complexes of N-Iodine Methylamines[CH3NI2]2 · I2, [(CH3)2NI]2 · I2 and (CH3)2NI · I2, have been prepared. The IR-spectra have been obtained in the region 33-4000 cm-1. The spectra can be coordinated on the ground of a molecule model with 5 atoms Z2XYW of the symmetry Cs and are compared to that of CH3NI2. The structures of the compounds are proposed to be monomolecular.
    Notes: [CH3NJ2]2 · J2, [(CH3)2NJ]2 · J2 und (CH3)2NJ · J2 wurden dargestellt und IR-spektroskopisch im Bereich von 33-4000 cm-1 untersucht. Die Spektren können unter Annahme einer Cs-Symmetrie vom Typ Z2XYW interpretiert und mit dem von CH3NJ2 verglichen werden. Strukturvorschläge, die von einem monomolekularen Aufbau ausgehen, werden zur Diskussion gestellt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 145
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 400 (1973) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 146
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 400 (1973), S. 89-96 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Kinetik und Bildungsmechanismus des Pentamminglycinkobalt(III)-Ions aus dem Aquopentamminkobalt(III)-Ion und Glycin in saurem MediumDie Bildungsgeschwindigkeit des Pentamminkobalt(III)-Ions aus dem Aquopentamminkobalt(III)-Ion und Glycin in sauren Medien wurde photometrisch untersucht bei unterschiedlicher Glycin-Konzentration und unterschiedlichem pH-Wert zwischen 50-70°C. Die ΔH≠ und ΔS≠-Werte betragen 27,6 kcal · mol-1 bzw. +5,2 cl (Entropie Einheiten), und eine Zunahme der Ionenstärke ruft nur eine geringe Beschleunigung der Geschwindigkeit hervor. Die Ergebnisse stehen mit dem Mechanismus der Assoziation der äußeren Sphären des Aquopentamminkobalt(III)-Komplexes und Glycins in Übereinstimmung, gefolgt vom Übergang in die Verbindung auf Grund des wesentlichen Dissoziationsprozesses der Spaltung der Co(III)—OH2-Bindung, der von primärer Bedeutung bei diesem Übergangszustand ist (SN1-IP-Mechanismus).
    Notes: The rates of formation of penta-ammineglycinecobalt(III) ion from aquopenta-amminecobalt(III) ion and glycine in acidic media have been studied spectrophotometrically at different glycine concentration and different pH in the range of 50-70°C. The ΔH≠ and ΔSz≠ values are 27.6 kcal mole-1 and +5.2 e. u. respectively, and increase in ionic strength causes only a slight acceleration of the rate. The results are consistent with a mechanism involving outer-sphere association between the aquopenta-amminecobalt(III) complex and glycine, followed by its transformation into the product by an essentially dissociative process in which rupture of the Co(III)—OH2 bond is primarily important in the transition state (SN1IP mechanism).
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 147
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 400 (1973), S. 97-104 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Thermal Behaviour of Alkali Calcium Trimetaphosphate Hydrates MICaP3O9 · aq (MI = Na, K, NH4)The alkali-Calcium trimetaphosphate hydrates MICaP3O9 · aq(MI = Na K, Nh4), crystallizing from aqueous solution, are converted at 180°C into the anhydrous trimetaphosphates NaCaP3O9, KCaP3O9 and NH4CaP3O9. These give at 500°C: Highmolecular Na-Ca polyphosphate, [NaCa(PO3)3]n; a second modification of KCaP3O9; and-under liberation of ammonia and phosphorous(V) oxide - calcium polyphosphate, respectively.
    Notes: Die aus wäßriger Lösung darstellbaren miteinander isotypen Alkali-Calcium-Trimetaphosphat-Hydrate MICaP3O9 · aq(MI = Na, K, NH4)gegen bei 180°C in die wasserfreien Trimetaphosphate NaCaP3O9, KCaP3O9 und NH4CaP3O9 über. Bei 500°C zeigen letztere ein unterschiedliches Verhalten. Das Na-Ca-Salz liefert Natrium-Calcium-Polyphosphat, [NaCa(PO3)3]n, das K-Ca-Salz geht in eine zweite kristalline KCaP3O9-Form über, und das NH4-Ca-Salz zersetzt sich unter Abspaltung von Ammoniak und Phosphor(V)-oxid und Bildung von Calciumpolyphosphat.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 148
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Influence of Alkali Contamination on the Surface Chemical Properties of Amorphous Al2O3-SiO2 CatalystsIn order to determine the mode of interaction of alkali with acid Al2O3-SiO2 catalysts, such catalysts containing 5 to 35wt.-% Al2O3 were contaminated by increasing amounts of sodium ethylate from non-aqueous solution. The determination of the surface chemical properties was carried out by the following methods: Titration with potassium methylate, high temperature chemisorption of ammonia by means of two methods, D2O exchange, desorption Spectrometry, infrared spectroscopy and ESR Spectroscopy by adsorption of molecules capable of forming radicals. It was established that at the surface there are strongly acid BRÖNSTED centres, less strongly acid LEWIS and BRÖNSTED centres, and very weakly acid OH groups. When added from non-aqueous solution with increasing concentration, alkali preferentially contaminates strongly acid BRÖNSTED centres, thereafter acid LEWIS and BRÖNSTED centres simultaneously, but only at a high alkali concentration it does contaminate the very weakly acid surface hydroxide groups.
    Notes: Um die art der Wechselwirkung von Alkali mit sauren Al2O3-SiO2- Katalysatoren festzustellen, wurden Al2O3-SiO2-Katalysatoren mit 5-35 Gew.-% Al2O3 aus nichtwäßriger Lösung mit steigenden Mengen von Natriumäthylat vergiftet. Die Bestimmung der oberflächenchemischen Eigenschaften erfolgte durch Titration mit Kaliummethylat, durch Hochtemperaturchemisorption von Ammoniak nach zwei Meßmethoden, durch D2O-Austausch, durch Desorptionsspektrometrie, durch IR-Spektroskopie sowie durch ESR-Spektroskopie nach Adsorption von Radikalbildnern. Mit Hilfe dieser Methoden wurde festgestellt, daß sich an der Oberfläche der Katalysatoren stark saure BRÖNSTED-Zentren, schwächer saure LEWIS-und BRÖNSTED-Zentren sowie sehr schwach saure OH-Gruppen befinden. Alkali vergiftet, wenn es aus nichtwäßriger Lösung aufgebracht wird, mit steigender Konzentration anfangs bevorzugt stark saure BRÖNSTED-Zentren, dann gleichzeitig saure LEWIS- und BRÖNSTED-Zentren und erst bei hoher Alkalikonzentration auch die sehr schwach sauren Oberflächenhydroxidgruppen.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 149
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 400 (1973), S. 148-160 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Condensation Reactions of the Monomeric Silicic AcidThe condensation of monomeric silicic acid in 0.084, 0.4 and 0.97 M aqueous HCl containing solution is investigated by means of chemical, kinetical, and chromatographic methods. The Condensation, in dependence on the time, proceeds via the di-, cyclotri-, cyclotetra- and cyclohexa- or double threering-silicic acid as intermediates, leading to two- and threedimensional highmolecular silicic acids which are not of the known types as doubles chain or phyllosilicate structures.
    Notes: Mit Hilfe Chemischer, kinetischer und Chromatographischer Methoden wird gezeigt, daß die Monokieselsäure in 0,084;0,4 und 0,97 m salzsaurer wäßriger Lösung in Abhängigkeit von der Zeit über die Di-, Cyclotri-, Cyclotetra- und Cyclohexa-bzw. Doppeldreiringkieselsäure zu zwei- bis dreidimensionalen hochmolekularen Kieselsäuren kondensiert, die nicht die Konstitution von Doppelketten- oder Phyllokieselsäuren haben.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 150
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 400 (1973) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 151
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Relations between Proton Association and Complex Stability Constants of Substituted Anthranilic AcidsA “model of similar coordination spheres” is developed. From this model a quantitative relation between the proton association constants and the complex stability constants of ligands of the types I and XIV (see text) may be derived. The influence of the substituents X and Y on the Protonation and on the complex formation is reduced to the inductive and mesomeric effect and to the field effect. The complex stability constants calculated with the help of the model are compared with the experimental results.
    Notes: Es wird ein „Modell der ähnlichen Koordinationssphären“ entwickelt, das es ermöglicht, eine quantitative beziehung zwischen den Protonenassoziations- und den Komplexstabilitätskonstanten der Liganden der Typen I und XIV (s. Text) aufzustellen. Der Einfluß der Substituenten X und Y auf die Protonierung und die Komplexbildung wird dabei über den induktiven und mesomeren Effekt sowie über den Feldeffekt erfaßt. Das Modell wird anhand zahlreicher experimenteller Daten überprüft.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 152
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 400 (1973), S. 201-207 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Ba2CuF6 Structure; Correction and RefinementThe Ba2CuF6 structure was redetermined when superstructure reflexes were found. The compound crystallizes in the orthorhombic space group Bbam with a=5.937 Å, b=5.837 Å and c=15.852 Å (Z=4). The principle of the structure is as found before (1), but the copper coordination is changed decisive. Each copper atom is bonded by six fluorine atoms with the bond length 1.862 Å, 1.867 Å, 2.320 Å (2×), respectively, and has now an stretched octahedral coordination as expected. The difficulties with respect to the interpretation of absorption spectra are now removed.
    Notes: Nach dem Auffinden von Überstrukturreflexen wurde die Struktur von Ba2CuF6 neu bestimmt. Danach kristallisiert die Verbindung orthorhombisch (Bbam) mit a=5,937 Å, b=5,837 Å und c= 15,852 Å (Z=4). Während das Strukturprinzip erhalten bleibt(1), ist die Koordination der Cu-Atome entscheidend verändert. Jedes Cu-Atom ist an je zwei F-Atome im Abstand von 1,862 Å, 1,867 Å und 2,320 Å gebunden, erhält also wie erwartet eine gestreckt-oktaedrische Umgebung. Die bei der Deutung der Lichtabsorption aufgetretenen Schwierigkeiten sind damit beseitigt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 153
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 400 (1973), S. 208-218 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Ternary Oxides of Lead. The Na6PbO5Na6PbO5 (pale yellow) crystallizes orthorhombic in Cmcm with a=10.68, b=5.709, c=10.99, å; Z=1. Parameters were refined by least-squares (479 hkO-hk7, MO-Kα) R=0.1124, R′=0.116, (parameters see text). Isolated PbO5 groups of pseudotetragonal pyramids lend Pb4+ Coordination Number (CN) 5. Along [100] and [010] the pyramids are equivalent orientated, but along [001] alternately twisted by 180°. Na+ occupies holes between O2-, leading to CN 6 (Na″+) and Na″′+ and CN 4 (Na′+). The MADELUNG part of lattice energy (MAPLE) is calculated and discussed.
    Notes: Na6PbO5 (blaßgelb) kristallisiert nach Einkristalldaten ortho-rhombisch, Cmem, mit a=10,68, b=5,709, c=10,99 Å und Z=4. Die Parameter wurden nach “least-squares” (479 hk0-hk7, Mo-Kα) verfeinert, R′=0,1124, R=0,1167, (Parameter siehe Text). Isolierte PbO5-Baugruppen, in denen Pb4+ bei pseudotetragonal-pyramidaler Umgebung die Koordinationszahl K2=5 betätigt, sind längs [100] und (010) gleich ausgerichtet, längs [001] jedoch alternierend um 180° gegeneinander verdreht. Na+ besetzt die Lücken zwischen O2-, wobei Na″+ und Na″′+ die KZ=5, Na′+ die KZ=4 gegen O2- betätigen, Der MADELUNG-Anteil der Gitterenergie (MAPLE) wird berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 154
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 400 (1973), S. 229-241 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Ternary Oxides of Lead. The Na6PbO4New obtained Na6PbO4 (colourless to pale yellow), is due to single crystal datas cubic, I43m, with a=11,01 Å and Z=8. Parameters were refined by least-squares (705 h01-h51, Mo-Kα) Ra=0.082, R′=0.091 (Parameters see text). In an ordered derivative of Na2O-structure, there are according to [O′′Na4Na4] [O′(PbO3″′)4] “isolated” Pb4O13-groups, which are connected with each other by Na′ and Na″. The MADELUNG part of lattice energy (MAPLE) is calculated and discussed.
    Notes: Neu dargestellt wurde Na6PbO4 (farblos bis blaß gelblich), das nach Einkristalldaten kubisch, I43m, mit a=11,01 Å und Z=8 kristallisiert. Die Parameter wurden nach “least-squares” (705 h01-h51, Mo-Kα) verfeinert, R=0,082, R′=0,091 (Parameter siehe Text). Es liegt eine geordnete Variante der Na2O-Struktur vor, in der sich gemäß[0″Na4]′“Na4” [O′(PbO3″′)4] “isolierte” Pb4O13-Gruppen abheben, die über Na′ und Na′ miteinander verbanden sind. Der MADELUNG-Anteil der Gitterenergie (MAPLE) wird berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 155
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 400 (1973), S. 253-284 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Chemical Transport of Re, ReO3, ReO3, and ReS2Chemical transport of Re, ReO2, ReOy and ReS, in the presence of J2, of H2O, and of both, J2 + H2O has been investigated experimentally. Experiments concerning the systems Re/J2 and ReS2/J2 showed the importance of water traces, which could be diminished by reaction with graphite. The composition of the gas phases of the multicomponent systems involved have been calculated thermodynamieally. On this basis a discussion of the transport properties has been made. The important Re-containing moleculs are ReO3J and ReO3(OH). Gaseous rhenium iodides are insignificant. Favourable transport properties are found in the systems Re/H2O Re/H2O, J2 ReO2/H2O, J2 ReO3/Re2O7, J2 ReO3/J2 ReS3/H2O ReS2/H3O, J2
    Notes: Der chemische Transport. von Re, ReO2, ReO3 und ReS2 in Gegenwart von J2, von H2O and von J2 + HaO wurde experimentell untersucht. Experimente mit Re/J2 und ReS2/J2, bei denen eingeschleppte Wasserspuren durch Umsetzung mit Graphit beseitigt wurden, zeigten die Wichtigkeit des Wassers für die entsprechenden Transportvorgänge. Die Gaszusammensetzung in den jeweils vorliegenden Vielkomponentensystemen wurde thermodynamisch berechnet. Auf dieser Grundlage wurden die Transporteigenschaften diskutiert. Die maßgebenden Re-haltigen Gasmolekeln sind ReO3J und ReO3(OH). Gasförmige Rheniumjodide spielen keine Rolle. Günstige Transporteigenschaften findet man in den Systemen Re/H2O Re/H2O, J2 ReO2/H2O, J2 ReO2/Re2O, J2- ReO3/J2 ReS2/H2O, ReS2/H2O, J2 Gute Synthesewego für ReO2 und ReO3 werden angegeben. Gemenge von ReO3 und ReO2 können durch Abtransport von ReO3 mit J2 getrennt werden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 156
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 400 (1973), S. 285-293 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transaminations of DintethylarainodimethyiarsineDimethylaminodimethylarsine (CH3)2As-N(CH3)2 reacts with secondary amines under formation of Dialkylaininodimethylarsines (CH3)2As-NR2. Dimethylamine is evolved during the reaction. Eleven arsines were prepared by this method. IR and 1H-NMR data are presented and discussed.
    Notes: Dimethylaminodimethylarsin (CH3)2As- N(CH3)2 setzt sich mit sekundären Aminen unter Abspaltung des Aminrestes um zu Dialkylaminodimethylarsinen (CH3)2As-NR2. Elf Vertreter dieser Stoffklasse werden nach diesem Reaktionstyp dar-gestellt. IR- und 1H-NMR-Spektren der neuen Verbindungen werden zur Aufklärung der Molekelstruktor herangezogen. Die spektroskopischen Daten werden mitgeteilt und diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 157
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 400 (1973), S. 311-320 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Oxoniccolates(II) of Alkali Metals: K2NiO2, Rb2NiO2, and Cs2SiO2.The hitherto unknown K2NiO2 (dichroic single crystals: redviolet/green, a=3.953, c=12.853 Å), Rb2NiO2 (analogous yellowred/green, a=4.174, c=13.186 Å) and Cs2NiO2 (analogous: darkgreen/green, a=4.413, c=13.590 Å) have been obtained, which surprisingly crystallize in the tetragonal Na2HgO2-type of structure with [O--Xi --O]-dump-bells. The distance Ni --O is very short: 1.68 Å. The K2SiO2-structure was determined using single crystal data, R=7.98% and R′=10.6% for 131 reflections hhl-- (h+3)hl. The magnetic datas for K2NiO2 and Cs2NiO2 obey the CURIE-WEISS-law (μ=3,0 μB. Θ — -30°K). The Madelung Part of Lattice Energy (MAPLE) is calculated and discussed.
    Notes: Neu dargestellt wurden K2NiO2 (dichroitische Einkristalle; rotviolett/grün, a=3,953, c=12,853 Å) Bb,NiO2 (analog: gelbrot/grün, a=4,174, c=13,186 Å) und Cs2NiO, (analog: dunkelgrün/grün, a=4,413, c=13,59, Å), die überraschend im tetragonalen Na2HgO2-Typ kristallisieren mit [O-Ni-O]-Hanteln. Der Abstand Ni-O ist sehr kurz: 1,68 Å. Die Struktur von K2NiO2 wurde mit Einkristalldaten bestimmt; für 131 Reflexe hhl - (h+8)hl ist R=7,98%, R′=10,6% (Ho--Kα). K2NiO2 und Cs2NiO2 befolgen das CURIE-WEISSSCHE Gesetz mit μ=3,0 μB und Θ-Werten um -30°K. Der MADELUNG-Anteil der Gitterenergie (MAPLE) wird für K2NiO2 berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 158
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: RAMAN and IR Spectroscopic Investigation on Alkyl Derivatives of Arsenic-Acid. V. Vibrational Spectra of Dimethyl and Diethyl Arsinic Acid and their Reaction Products with HClThe RAMAN and IR spectra of (CH3)2AsO2H-partially deuterated-and (C2H5)2AsO2H and of the reaction products of these acids with HCl (solid and in concentrated aqueous solution) are discussed. The symmetry of the R2AsO2H skeleton is Cs. of the [R2As(OH)2]+ ion very probably C2v. Whereas (CH3)2AsO2H gives with HCl only a compound (CH3)2ACO2H · HCl (connected by H bonds), the weaker (C2H5)2AsO2H is able to form a salt [(C2H5)2As(OH)2]Cl. The H bonds in the substances are discussed.
    Notes: Es werden von (CH3)2AsO2H (zum Teil deuteriert) und (C3H5)2AsO2H sowie von deren Reaktionsprodukten mit HCl die IR- und RAMAN-Spektren, fest und in konzentrierter wäßriger Lösung, mitgeteilt. Das Dialkylarsinsäuregerüst besitzt die Raumgruppe Cs, das Arsinatacidiumion mit großer Wahrscheinlichkeit C2V. Während die Kakodylsäure mit HCl lediglich ein Anlagerungsprodukt (CH3)2AsO2H · HCl (Bindung über H-Brücken) ergibt, vermag die schwächere Diathylarsinsaure ein Acidiumsalz [(C2H5)2As(OH)2]Cl zu bilden. Die Wasserstoffbrücken in den Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 159
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 401 (1973), S. 15-20 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Compounds of NaxPt3O4 Structural TypeNew members of the NaxPt3O4-type platinates MexPt3O4 (Me = Li, K, Ca, Ba, Co, Zn and Cd; 0 〈 x 〈 1) are prepared by solid state reactions in air and characterized by their lattice constants. Investigations of thermal stability by means of thermogravimetry and differential thermal analysis of the new and of known platinates and palladates of this structure type are reported. The thermolysis of the palladates starts at 844-1020°C and of the platinates at 705-798°C. The decomposition leads to platinum metal and binary oxide or to more stable palladates or platinates.
    Notes: Neue Platinate MexPt3O4 (Me = Li, K, Ca, Ba, Co, Zn und Cd; 0 〈 x 〈 1) werden durch Festkörperreaktionen an Luft hergestellt und durch ihre Gitterkonstanten charakterisiert. Die neuen Platinate sowie die bekannten Platinate und Palladate dieses Strukturtyps werden hinsichtlich ihrer thermischen Beständigkeit mittels Thermogravimetrie und Differentialthermoanalyse untersucht. Die Palladate beginnen bei 844-1020°C zu zerfallen, die Platinate bei 705-798°C. Bei der Zersetzung entstehen Gemische aus Platinmetall und binärem Oxid oder stabilere Palladate, bzw. Platinate.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 160
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Reactions of Subgroup. VI. Hexacarbonyls with Tin(II) and Germanium (II) HalidesThe neutral complexes M(CO)5SnX2 and M(CO)5GeCl2 (M = Cr, Mo, W; X = Cl, Br, J) have been prepared by a photochemical reaction between M(CO)6 and SnX2, or CsGeCl3 in THF. The reaction of these compounds with [N(CH3)4]X (X = Cl, Br, J) in THF was found to lead to a series of anions [M(CO)5SnX3]- or [M(CO)5GeCl3]- (M = Cr, Mo, W; X = Cl, Br, J), some of which have previously been prepared. The physical properties and IR-spectra of the above compounds are discussed.
    Notes: Bei den photochemischen Umsetzungen von M(CO)6 (M = Cr, Mo, W) mit SnX2 (X = Cl, Br, J) bzw. CsGeCl3 in THF bilden sich die Neutralkomplexe M(CO)5SnX2 (M = Cr, Mo, W; X = Cl, Br, J) bzw. M(CO)5GeCl2 (M = Cr, Mo, W), deren Reaktionen mit [N(CH3)4]X (X = Cl, Br, J) in THF zu den zum Teil schon bekannten Anionen [M(CO)5SnX3]- (M = Cr, Mo, W; X = Cl, Br, J) bzw. [M(CO)5GeCl3]- (M = Cr, Mo, W) führen. Die Eigenschaften und IR-Spektren der genannten Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 161
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 401 (1973), S. 263-273 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Surface Compounds of Transition Metals. VI. The Reaction of Surface Chromium(II) with AmmoniaThe complex formation ability of coordinatively unsaturated surface Cr(II) was studied by reflectance spectroscopy and thermogravimetric methods. At temperatures ≦100°C ammonia is bonded under formation of a violet complex with the stoichiometry Cr(II)/NH3 = 1:2.At temperatures ≦50°C and 1 atm NH3 a second, deep blue compound is formed to which we ascribe the stoichiometry 1:4. Here the thermogravimetric measurements cannot be interpreted without additional assumptions (adsorption model!) leading to a range of uncertainty in the result.
    Notes: Die Komplexbildung von koordinativ ungesättigtem Oberflächen-Chrom(II) mit NH3 wurde mittels Reflexionsspektroskopie und Thermogravimetrie untersucht. Bei Temperaturen ≦100°C wird NH3 unter Bildung eines violetten Komplexes der Stöchiometrie Cr(II)/H3 = 1:2 gebunden.Bei Temperaturen ≦50°C und 1 atm. NH3 bildet sich eine NH3-reichere, tiefblaue Verbindung, der die Stöchiometrie 1:4 zugeordnet wird. Die thermogravimetrischen Messungen können hier nicht ohne zusätzliche Annahmen (Adsorptionsmodell!) ausgewertet werden, wodurch eine größere Unsicherheit des Resultats verursacht wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 162
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 401 (1973), S. 306-312 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigation of the System Silver Telluride - Silver ChlorideThe system Ag2Te—AgCl has been investigated by differential-thermal X-ray-phase, and micro-structural analysis within the concentration range from 0 to 100 mole-% silver telluride. Equilibrium samples were obtained by tempering for 480 hours at 330°C. The system silver telluride - silver chloride is of an eutectic type, with an eutectic point corresponding to 80 mole-% AgCl and 377°C. At 510°C and 33 mole-% AgCl, one observes the formation of a compound of a peritectic type with the probable composition Ag5Te2Cl.
    Notes: Das System Ag2Te—AgCl wurde mittels differentialthermischer Röntgen-Phasen- und Mikrostrukturanalyse innerhalb des Konzentrationsintervalls von 0 bis 100 Mol-% Silbertellurid untersucht. Es wurden Gleichgewichtsproben verwendet, welche nach 480stündiger Temperung bei 330°C erhalten wurden. Das System Silbertellurid - Silberchlorid ist eutektisch; eutektischer Punkt bei 80 Mol-% AgCl und 377°C. Bei 510°C und 33 Mol-% AgCl wird die Bildung einer Verbindung peritektischen Typs mit der wahrscheinlichen Zusammensetzung Ag5Te2Cl beobachtet.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 163
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Electronic Spectra of new Trithiocarbonato Complexes; Structure, Properties, and Photoelectronic Spectra of Ni(NH3)3CS3 and Zn(NH3)2CS3The complex anions [Zn(CS3)2]2-, [Cd(CS3)2]2-, [Co(CS3)3]3-, [Cr(CS3)3]3-, [As(CS3)3]3-, [Sb(CS3)3]3-, [Bi(CS3)3]3-, [Sn(CS3)2]2-, and [Cu(CS3)]nn- could be isolated as tetraphenylphosphonium and tetraphenylarsonium salts. From the electronic spectra of the transition metal complexes it follows that the CS32- ion exhibits, in comparison with other sulfur containing ligands, relatively large Δ-values and only a small nephelauxetic effect (e.g. in [Cr(CS3)3]3-: Δ = 16.0 kK; β35 = 0.57). The trithiocarbonate ion in all the above complexes acts as a bidentate ligand and forms fourmembered ring systems CS2M.Further it was proved by means of infrared, electronic and photoelectronic spectra that the structure of “Ni(NH3)3CS3” is [Ni(NH3)6][Ni(CS3)2] whereas Zn(NH3)2CS3 has not such an ionic structure.
    Notes: Die komplexen Anionen [Zn(CS3)2]2-, [Cd(CS3)2]2-, [Co(CS3)3]3-, [Cr(CS3)3]3-, [As(CS3)3]3-, [Sb(CS3)3]3-, [Bi(CS3)3]3-, [Sn(CS3)2]2- und [Cu(CS3)]nn- konnten als Tetraphenylphosphonium- und Tetraphenylarsonium-Salze isoliert werden. Aus den Elektronenabsorptionsspektren der Übergangsmetallkomplexe ergibt sich, daß CS32- einen für schwefelhaltige Liganden relativ großen Δ-Wert und nur einen geringen nephelauxetischen Effekt aufweist (für [Cr(CS3)3]3-: Δ = 16,0 kK; β35 = 0,57). Das Trithiocarbonat-Ion fungiert in allen oben angegebenen Komplexen als zweizähniger Ligand unter Bildung viergliedriger Ringsysteme CS2M.Weiterhin konnte durch Schwingungs-, Elektronen- und Photoelektronen-Spektren nachgewiesen werden, daß die bisher als „Ni(NH3)3CS3“ formulierte Verbindung als [Ni(NH3)6][Ni(CS3)2] vorliegt, während Zn(NH3)2CS3 keine entsprechende ionische Struktur aufweist.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 164
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, Magnetic, and Spectral Properties of Titanium (III) Complexes with Urea and Urea Derivatives.From the reaction of water-free TiCl3 with urea in ethanol, with methylurea in acetonitrile, with 1,3-dimethylurea in tetrahydrofuran, with phenylurea in acetonitrile, with biuret in dioxane, and with biurea in water, the compounds [Ti(ur)6]Cl3, TiCl3 · 5 meur, TiCl3 · 4 dimeur, TiCl3 · 4 phur, TiCl3 · 2 dioxane · biuret, and Ti(biurea-H)3 · 12 biurea were obtained.The reflectance spectra of the crystal powders were measured, as was the absorption spectrum of [Ti(meur)6]Cl3 in ethanol. In addition the paramagnetic susceptibilities of the synthesized compounds (with the exception of Ti(biurea-H)3 · 12 biurea) were measured in the temperature range 80-310°K. The temperature dependence of the paramagnetic susceptibilities, μeff, evaluated according to the Figgis method, allow conclusions as to the magnitude of the axially symmetric components δ1 (from the ground state splitting), the spin-orbit coupling constants λ′, and the Stevens electron delocalization parameters k for the complexes under consideration. Results from reflectance spectra concerning the magnitude of the splitting of the excited state, δ2, as well as the ligand field parameters for tetragonal symmetry, Dq, Ds, and Dt are reported.
    Notes: Durch Umsetzung von wasserfreiem TiCl3 mit Harnstoff in Äthanol, Methylharnstoff in Acetonitril, 1,3-Dimethylharnstoff in THF, Phenylharnstoff in Acetonitril, Biuret in Dioxan und Biharnstoff in Wasser erhält man die Verbindungen [Ti(ha)6]Cl3, TiCl3 · 5 Meha, TiCl3 · 4 DiMeha, TiCl3 · 4 Pheha, TiCl3 · 2 Dioxan · Biuret und Ti(Biharnstoff-H)3 · 12 Biharnstoff.Es wurden die Reflexionspektren der Kristallpulver, das Absorptionsspektrum des [Ti(Meha)6]Cl3 in Äthanol und die paramagnetischen Suszeptibilitäten der dargestellten Verbindungen (mit Ausnahme von Ti(Biharnstoff-H)3 · 12 Biharnstoff) im Bereich von 80-310°K gemessen. Die nach der Figgisschen Methode ausgewerteten paramagnetischen Suszeptibilitätswerte m̈eff in Abhängigkeit von der Temperatur geben Auskunft über die Größe der axialsymmetrischen Komponente δ1 des Ligandenfeldes (Aufspaltung des Grundzustandes), der Spin-Bahn-Kopplungskonstanten ° und des Stevensschen Elektronendelokalisierungsparameters k für die betreffenden Komplexe. Die aus den Remissionsspektren erhaltenen Angaben über die Größe der Aufspaltung des angeregten Zustandes δ2 sowie die Ligandenfeldparameter für tetragonale Symmetrie Dq, Ds und Dt werden mitgeteilt.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 165
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Fluorine Exchange in Trifltiorophosphinemetal Complexes. IVThe Reaction of Nitrosyltrifluorophosphirie Complexes of Iron and Cobalt with Alkoxid- and Hydroxid-IonsFe(NO)2(PF3)2, 1, and Co(NO)(PF3)3, 2, react with alcoxids and phenoxid by a complete F/OR-exchange to the corresponding phosphite complexes Fe(NO)2P(OR)3)2 and Co(NO)(P(OR)3)3, (R = CH3, C2H5, n-C3H7, i-C3H7, n-C4H9, C6H5), 3-13. The nitrosyltrifluorophosphine complexes 1 and 2 change only one or two fluorine atoms against OH--ions to give difluorophosphito complexes: The reaction of 1 with a diisopropylamine/water mixture yields the bis(difluorophosphito) complex [Fe(NO)2(PF2O)2]2-, 15, with 2 under identical conditions [Co(NO)(PF3)2 PF2O]-, 14, is obtained; 1 and 2 react with Ba(OH)2 in THF to give [Fe(NO)2(PF3)PF2O]- resp. 14, the latter reacts under harder conditions partially to [Co(NO)(PF3)(PF2O)2]2-. These difluorophosphito complexes, which are isolated as salts with the cations [(i-C3H7)2NH2]+ and Ba2+, can be alkylated to the corresponding difluorethoxyphosphine derivates of 1 and 2, Fe(NO)2 (PF3)2-n(PF2OC2H5)n (n = 1,2) and Co(NO)(PF3)2PF2OC2H5. All compounds are characterised by IR and mass spectra.
    Notes: Fe(NO)2(PF3)2, 1, und Co(NO)(PF3)3, 2, tauschen bei der Umsetzung mit Alkoholaten und Phenolat sämtliche Fluoratome gegen RO-Gruppen aus unter Bildung der entsprechenden Phosphitkomplexe Fe(NO)2(P(OR)3)2 bzw. Co(NO)(P(OR)3)3 (R = CH3, C2H5, n-C3H7, i-C3H7, n-C4H9, C6H5), 3-13. Beide Nitrosyl-trifluorphosphin-Komplexe gehen maximal nur einen zweifachen F/OH-Austausch zu Difluorphosphito-Komplexen ein: In einem Diisopropylamin/Wasser-Gemisch liefert 1 den Bis(difluorphosphito)-Komplex[Fe(NO)2(PF2O)2] 2-, 15, 2 unter gleichen Bedingungen [Co(NO)(PF3)2PF2O- 14; die Umsetzung von 1 und 2 mit Ba(OH)2 in Tetrahydrofuran führt zu [Fe(NO)2(PF3) PF2O]- bzw. 14, welches sich unter drastischen Bedingungen teilweise zu [Co(NO)(PF3) (PF2O)2]2- umsetzt. Diese Difluorphosphito-Komplexe, die als Salze mit den Kationen [(i-C3H7)2NH2]+ bzw. Ba2+ anfallen, können zu den entsprechenden Difluoräthoxy-Derivaten von 1 und 2, Fe(NO)2 (PF3)2-n(PF2OC2H5)n (n = 1, 2) bzw. Co(NO)(PF3)2PF2OC2H5, alkyliert werden. Sämtliche Verbindungen werden anhand der IR- und Massenspektren charakterisiert.
    Additional Material: 8 Tab.
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  • 166
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 402 (1973), S. 67-76 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of Dichloro-bis(N, N-dimethylacetamide), [Co(CH3CON(CH3)2)2Cl2]The paramagnetic complex [Co(CH3CON(CH3)2)2Cl2] crystallizes rhombic, P212121, a0 = 7.962 Å, b0 = 9.910 Å c0 = 17.816 Å and Z = 4 formula units. The structure was determined with the Patterson-function (R = 0.041). The cobalt atom is pseudotetrahedrally coordinated by two chlorine atoms (Co—Cl = 2.238 Å) and two CH3CON-(CH3)2 ligands (Co—O = 1.966 Å). The latter are coordinated to the cobalt atom via oxygen (C—O = 1.253 Å). The infrared and electronic spectra are discussed.
    Notes: Der paramagnetische Komplex [Co(CH3CON(CH3)2)2Cl2] kristallisiert rhombisch in P212121 mit a0 = 7,962 Å, b0 = 9,910 Å, c0 = 17,816 Å und Z = 4 Formeleinheiten. Die Struktur wurde mit Hilfe der Patterson-Funktion aufgeklärt (R = 0,041). Das Co-Atom ist pseudotetraedrisch von zwei Cl-Atomen (Co—Cl = 2,238 Å) und zwei CH3CON(CH3)2-Liganden (Co—O = 1,966 Å) umgeben. Letztere sind über Sauerstoff an das Co-Atom koordiniert (C—O = 1,253 Å). Die IR- und Elektronenspektren werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 167
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 402 (1973), S. 77-86 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of Na4SnS4 · 14 H2OSodium orthothiostannate Na4SnS4 · 14 H2O has been prepared in pure state from aqueous solution and was characterized by an X-ray structure analysis. Tetrahedral isolated SnS44- ions are observed (Sn—S 2.375-2.384 Å); this suggests that, contrary to previous assumptions, octahedral 6-coordination is unstable in thiostannates from aqueous solution. Crystal data see “Inhaltsübersicht”. The extensive hydrogen bridge system has been completely analysed.
    Notes: Natriumorthothiostannat Na4SnS4 · 14 H2O wurde aus wäßriger Lösung rein dargestellt und durch eine vollständige Röntgenstrukturanalyse charakterisiert. Es liegt tetraedrisch koordiniertes Sn in Form isolierter SnS44--Ionen vor (Sn—S 2,375-2,384 Å). Im Gegensatz zu früheren Annahmen ist also in festen wasserhaltigen Thiostannaten oktaedrische 6-Koordination als instabil anzusehen. Das Salz kristallisiert monoklin (C2/c) mit a = 8,622, b = 23,534, c = 11,347 Å, β = 110,53°, dexp = 1,81, drönt = 1,821 g · cm-3, Z = 4. Das umfangreiche Wasserstoffbrückensystem wurde vollständig analysiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 168
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 401 (1973), S. 145-157 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies of the Oxidation of Rhenium PowderThe oxidation of Re powder has been investigated at 360-640°C in an air stream. The final product of the oxidation is Re2O7. In an intermediate stage, the Re powder is completely converted to ReO2 and ReO3. The kinetics of oxidation of ReO2/ReO3 mixtures to Re2O7 has been measured thermogravimetrically. The rate of oxidation is decreased by the presence of impurities (Tl, Sb2O3, Al2O3) in Re. The vapour-pressure of Re2O7 200-325°C corresponds to the following expression: .
    Notes: Bei der Oxydation von Re-Pulver im Luftstrom im Bereich 360-640°C konnte als Zwischenstufe die vollständige Umwandlung des Metalls in ReO2 und ReO3 gefunden werden. Mit Hilfe thermogravimetrischer Messungen wurde die Oxydationskinetik des Materials besonders für die Stufe vom ReO2 zum Re2O7 bestimmt, die unter 530°C dem Gesetz einer Phasengrenzflächenreaktion entspricht. Die Oxydationsgeschwindigkeit wird durch Verunreinigungen (Tl, Sb2O3, Al2O3) im Re herabgesetzt. Der Dampfdruck des Re2O7 entspricht bei 200-325°C der Gleichung: .
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 169
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 401 (1973), S. 172-178 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Über die Bildung von CuAl2O4 aus CuO und Al2O3 durch Reaktion im festen Zustand bei 1000 und 950°CDie Bildung des Spinells CuAl2O4 aus den Oxiden CuO und Al2O3 ist bei 1000 und 950°C in der Luft untersucht worden. Die Umsetzung der Oxide in Spinell wurde als Funktion der Zeit gemessen. Während der Experimente waren die Molbrüche CuO/Al2O3 = 0,5, 1,0 und 2,0. Die Korngröße des CuO war durchgehend 1-3 μ, dagegen wurden für Al2O3 folgende Fraktionen verwendet: 40-60 μ, 71-100 μ und 100-125 μ. Die Reaktionsgeschwindigkeit konnte unter der Annahme eines Diffusionsmechanismus erklärt werden.
    Notes: The formation of the spinel CuAl2O4 from the oxides CuO and Al2O3 has been studied at 1000 and 950°C in air by measuring the fraction reaction completed as a function of time. In the experiments the molar oxide ratios were CuO/Al2O3 = 0.5, 1.0 and 2.0 and the grain size for CuO was 1-3 μ throughout while for Al2O3 fractions of 40-60 μ, 71-100 μ and 100-125 μ, were used. The rate of reaction could be explained quite well assuming a three-dimensional diffusion mechanism.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 170
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 401 (1973), S. 179-184 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Selenium Compounds. LXVII. Preparation of Amides of the Selenious AcidBy reaction of [(CH3)2N]2SeO or (RO)2SeO with NH3, CH3NH2 and H2N—(CH2)2—NH2 the amides of the selenious acid (NH2)2SeO, (CH3NH)2SeO, and (CH2NH)2SeO are formed which are stable only at low temperatures. The thermic stability of the amides increases in the given order.
    Notes: Durch die Umsetzung von [(CH3)2N]2SeO bzw. (RO)2 SeO mit NH3, CH3NH2 und H2N—(CH2)2—NH2 entstehen die Amide der selenigen Säure (NH2)2SeO, (CH3NH)2SeO und (CH2NH)2SeO, die nur bei tiefen Temperaturen beständig sind. Die thermische Stabilität der Amide nimmt in der angegebenen Reihenfolge zu.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 171
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 401 (1973), S. 189-194 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Kinetik und Mechanismus der Bildung des PtX42- -Ions bei den Reaktionen des Bis(oxalato) platin(II)-Ions mit Chlorid- und Bromid-Ionen in wäßrigem MediumDie Geschwindigkeit der Überführung des Bis(oxalato)platin(II)-Ions, Pt(Ox)22-, in das Tetrahalogenoplatin(II)-Ion, PtX42- (X = Cl, Br), in saurem, die Halogenid-Ionen enthaltendem Medium wurde spektroskopisch untersucht. Das beobachtete Geschwindigkeitsgesetz folgt: {k′ + k″[H+]} [X-][Pt(Ox)22-]. Die Werte für k′ und k″ wurden ermittelt. Die Ergebnisse stehen mit einem Mechanismus in Übereinstimmung, bei dem die Assoziation des X- am Pt(Ox)22- gefolgt von der Dissoziation eines Oxalat-Liganden auf von H+-Ionen unabhängigen bzw. abhängigen Wegen angenommen wird. Die schnelle Anlagerung von X- an Pt(Ox)X- ergibt ein Zwischenprodukt Pt(Ox)X22-, bei welchem das Oxalat schnell durch X--Ionen zum PtX22- ersetzt wird unter dem Transeinfluß der schon gebundenen X--Liganden.
    Notes: The rate of transformation of bis(oxalato)platinate(II) ion, Pt(Ox)22-, into tetrahaloplatinate(II) ion, PtX42-, in acid media containing the halide ion (X- = Cl-, Br-) has been investigated spectrophotometrically. The observed rate law is: Rate = {k′ + k″[H+]} [X-][Pt(Ox)22-]. Activation parameters corresponding to k′ and k″ have been evaluated. The results are consistent with a mechanism which involves association of X- with Pt(Ox)22- followed by dissociation of an oxalate ligand through acid independent and acid dependent paths. Fast addition of X- to the Pt(Ox)X- gives an intermediate Pt(Ox)X2-2 from which the oxalate is replaced in a fast step by X- ions under the trans influence of the bound X- ligands forming the product PtX42-.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 172
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 401 (1973), S. 195-206 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zweikernige Kupfer(II)-Komplexe  -  koordiniert mit anderen Kupfer(II)-Komplexen als zweizähnigen LigandenZwölf neue Kupfer(II)-Komplexe mit N,N′-bis(2-pyridylmethyl)-oxamidatokupfer(II) order N,N′-bis(2-pyridyläthyl)-oxamidatokupfer(II) als zweizähnigen Liganden wurden dargestellt und charakterisiert. Diese Komplexe haben zweikernige, über Oxamid-Gruppen verbrückte Strukturen (sowie vierkernige aus zwei zweikernigen Komplexen durch Verolung) und besitzen durch die Cu—Cu-Wechselwirkung ein subnormales magnetisches Moment bei Raumtemperatur. Bei einem Komplex, [Cu2(PMoxd) (bipy)2](NO3)2, ist das Cu(II)-Ion fünffach koordiniert.
    Notes: Twelve new copper(II) complexes in which N,N′-bis-(2-pyridylmethyl)-oxamidatocopper(II) or N,N′-bis(2-pyridylethyl)-oxamidatocopper(II) coordinates as a bidentate ligand have been isolated and characterized. These complexes have a structure bridged by the oxamide group (including two tetranuclear complexes formed by olation of two binuclear complexes, of. Fig. 1), and possess Cu—Cu interaction resulting in a sub-normal magnetic moment at room temperature. In one of them, [Cu2(PMoxd) (bipy)2] (NO3)2 (cf. Fig. 2), each copper(II) ion has a five-coordinated environment.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 173
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 402 (1973), S. 225-231 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of BaMnS2The compound BaMnS2 can be synthesized by heating an equivalent mixture of BaCO3 and Mn under a current of H2S at 1000°C. The crystal structure was determined by X-ray diffraction techniques. BaMnS2 is orthorhombic, D2h16-Pnma, a = 7.000, b = 4.144, c = 14.00 Å, z = 4. MnS4 tetrahedra linked by corners form waved layers, which are connected by barium ions. BaMnS2 has the same type of structure as the oxide SrZnO2. In the series of tetrahedral structures AxByCz in which A corresponds to an alkali metal or alkaline-earth metal and B to a transition metal, BaMnS2 is the first known example for a sulfide which is isostructural with an oxide.
    Notes: Durch Umsetzung von BaCO3 mit Mn im H2S-Strom bei 1000°C konnte BaMnS2 rein erhalten werden. Die Kristallstruktur wurde über röntgenographische Untersuchungen an Einkristallen aufgeklärt. Raumgruppe: D2h16-Pnma. Elementarzelle: a = 7,000 Å, b = 4,144 Å, c = 14,00 Å, sie enthält 4 Formeleinheiten. Die Manganatome sind tetraedrisch von Schwefelatomen umgeben. Durch Eckenverknüpfungen der Tetraeder werden gewellte Schichten ausgebildet, die über die Bariumatome zusammengehalten werden. BaMnS2 entspricht in seinem Aufbau dem SrZnO2 und ist damit aus der Reihe der Tetraedergerüststrukturen AxByCz, in denen A für ein Alkali- oder Erdalkalimetall und B für ein Nebengruppenmetall stehen, das erste Beispiel für ein Sulfid, das mit einem Oxid isotyp ist.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 174
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 402 (1973), S. 255-278 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Perovskite Phases in the Systems AO-SE2O3-UO2,x with A = Alkaline Earth Metal and SE = Rare Earths, La, and Y. V. The Range of Existence of the Perovskite Phases A2SEUvO6In the AO-SE2O3-UO2,x systems, according to the results of structural and spectroscopic investigations, in most cases the perovskite phase A2SE0.67+xUO5.5+3x/2 (x ≤ 0.33) does not reach the boundary-composition A2SEUO6. The structural variations with increasing incorporation of SE2O3 are discussed.
    Notes: In den Systemen AO-SE2O3-UO2,x erstreckt sich, nach den röntgenographischen und spektroskopischen Untersuchungen, die Perowskitphase A2SE0,67+xUO5,5+3x/2 (x · 0,33) in den meisten Fällen nicht bis zur Grenzzusammensetzung A2SEUO6. Die strukturellen Veränderungen bei wachsendem Einbau von SE2O3 werden diskutiert.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 175
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 402 (1973), S. 305-311 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The System Ammonium Nitrate-Monoammonium Phosphate-Urea Nitrate-Urea Phosphate-WaterThe 20 and 40°C isotherms of the quaternary system ammonium nitrate- monoammonium phosphate-urea nitrate-urea phosphate-water have been determined by an analytical method. NH4H2PO4 and CO(NH2)2·HNO3 form a stable ternary system at both temperatures.
    Notes: Die 20-und 40°C-Isothermen des quaternären Systems Ammoniumnitrat- Ammoniumdihydrogenphosphat-Harnstoffnitrat-Harnstoffphosphat-Wasser wurden nach einer analytischen Methode bestimmt. Bei beiden Temperaturen bilden NH4H2PO4 und CO(NH2)2· HNO3 das stabile Salzpaar.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 176
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 402 (1973), S. 297-304 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Halosilane Adducts. V. [Si bipy3]Br4 a Novel Ionic Tris-2,2′-Bipyridine Complex of SiliconThe new tris-2,2′-bipyridine complex [Si bipy3]Br4 has been isolated from the products of the reaction of Si2Br6 with 2,2′-bipyridine. Conductivity, PMR, UV and IR investigations have shown this compound to be ionic consisting of bromide anions and [Si bipy3]4+ cations in aqueous solution. Si is octahedrally coordinated by three bipyridines. The compound is not attacked by water, aqueous acid solutions or methanol. It is decomposed by alkaline solutions.
    Notes: Der neue Tris-2,2′-Bipyridin-Komplex [Si bipy3]Br4 wird aus den Produkten der Reaktion von Si2Br6 mit 2,2′-Bipyridin isoliert. Leitfähigkeits-, PMR-, UV- und IR-Untersuchungen zeigen, daß die Verbindung ionisch aufgebaut ist und in wäßriger Lösung in Form von Bromidanionen und [Si bipy3]4+-Kationen vorliegt. Im Kation ist Si von drei Bipyridin-Molekülen oktaedrisch umgeben. Die Verbindung wird durch Wasser, wäßrige Säuren und Methanol nicht angegriffen. In alkalischer Lösung tritt dagegen Zersetzung ein.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 177
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 402 (1973), S. 312-320 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Structure of Europium Chromium Chalkogenides EuCr2S4-xSex (0 ≦ x ≦ 4)The compounds EuCr2S4-xSex (O ≦ x ≦ 4) have been prepared in three different ways as powder material and as long whiskershaped crystals. A solid solution system is formed with hexagonal structure, whose lattice parameters incrase linearly with increasing x values. Chemical analyses revealed striking deviations from the stoichiometry postulated in the formula mentioned above. Atomic ratios of Eu : Cr : (S + Se) = (0.7 · 0.1) :2 : (3.5 · 0.3) have been observed.
    Notes: Die Verbindungen EuCr2S4-xSex (O ≦ x ≦ 4) wurden nach drei verschiedenen Verfahren als Pulver oder in Form langer whiskerförmiger Kristalle hergestellt. Sie bilden ein Mischkristallsystem mit hexagonaler Struktur, in dem die Gitter-konstanten linear mit x zunehmen. Chemische Analysen ergaben deutliche Abweichungen von der ganzzahligen Stöchiometrie. Es wurden Atomverhältnisse von Eu: Cr: (S + Se) = 0,7 ± 0,1) : 2 : (3,5 ± 0,3) beobachtet.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 178
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 402 (1973), S. 169-179 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Kinetical Studies of the trans-Effect on Chloro-Iodo-Osmates(IV)The 18 possible stereospecific ligand replacement reactions in the system [OsClnI6-n]2-, n = 0-6 were investigated with regard to the ligand concentration, pH, ionic strength, and temperature dependences. The kinetic stability of the complexes increases with increasing number of Cl-ligands and is, for mixed-ligand complexes which are formed in consecutive reactions, strongly influenced by the trans-effect. The activation energy for substitution of Cl-ligands weakened by trans effect is found to be about 5 kcal/mole lower, for fastened I-ligands about 4 kcal/mole higher than in the case of the corresponding pure hexahalo complexes.
    Notes: Die 18 möglichen stereospezifisch verlaufenden Substitutionsreaktionen im System [OsClnJ6-n]2-, n = 0-6 wurden in Abhängigkeit von der Ligandenkonzentration, des pH-Werts, der Ionenstärke und der Temperatur untersucht. Die kinetische Stabilität nimmt mit steigender Anzahl der Cl-Liganden zu und wird bei den durch Folgereaktionen gebildeten Gemischtligandkomplexen stark durch den trans-Effekt beeinflußt. Die Aktivierungsenergie ist für die Substitution der durch trans-Wirkung gelockerten Cl-Liganden um etwa 5 kcal/Mol niedriger, für gefestigte J-Liganden um etwa 4 kcal/Mol höher als im Fall der entsprechenden reinen Hexahalogenokomplexe.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 179
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Transition Metal Alkyl Compounds. XII. On Attempts to prepare Benzyl Compounds of Nickel, Cobalt, and IronReport about attempts to prepare benzyl compounds of nickel, cobalt and iron by reactions of halides of these metals, triaryl and trialkylphosphine complexes of nickel and cobalt halides, bis(cyclooctadiene-1,5)nickel and tetrakis(triphenylphosphine)-nickel with several benzylating agents. In the course of some reactions the intermediate formation of instable benzyl compounds seems to occur, but an isolation failed in each case.
    Notes: Bericht über Versuche zur Benzylierung von Nickel-, Kobalt-und Eisenhalogeniden, Triaryl- und Trialkylphosphinkomplexen von Nickel- und Kobalthalogeniden, Nickel-bis-cyclooctadien und Nickeltetrakis-triphenylphosphin mit verschiedenen Benzylierungsreagenzien. Bei einigen der Reaktionen erfolgte offensichtlich intermediär die Bildung instabiler Benzylmetallverbindungen, doch gelang in keinem Falle deren Isolierung.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 180
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 129-136 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Importance of the Adsorbed Layer in the Mechanism of the Catalytic Oxydation of Carbon Monoxide on Platinum.The rate of oxidation of CO on Pt was determined under u.h.v.-conditions and the composition od the adsorbed layer during the reaction was analysed by the flashfilament technique. Up to 150°C the surface of the Pt is completely covered by CO and the reaction is poisoned. Between 250 und 500°C the surface is saturated with active oxygen desorbes and the rate of oxidation is independent on temperature. At higher temperatures oxygen desorbes and the rate decreases. Adsorbed oxygen and gaseous CO react according to an ELEY-RIDEAL mechanism.
    Notes: Es wurde die Geschwindigkeit der Oxydation von CO an Pt unter UHV-Bedingungen gemessen und die Zusammensetzung der adsorbierten Phase während der Reaktion nach der Flash-filament-Methode analysiert. Bis 150°C ist die Pt-Oberfläche völlig mit CO bedeckt, und die Reaktion ist vergiftet. Zwischen 250 und 500°C ist die Oberfläche mit aktivem Sauerstoff gesättigt, und die Reaktionsgeschwindigkeit ist temperaturunabhängig. Bei höheren Temperaturen wird der Sauerstoff desorbiert und die Reaktionsgeschwindigkeit fällt. Die Reaktion verläuft zwischen adsorbiertem Sauerstoff und gasförmigen CO nach dem ELEY-RIDEAL-Mechanismus.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 181
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 137-151 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structures of Pb4SeBr6, Pb5S2I6, and Pb7S2Br10.The crystal structures of Pb4SeBr6, Pb5S2I6 and Pb7S2Br10 have been determined from single crystal X-ray analyses. Unit cell data see “Inhaltsübersicht”. The compounds have common structural features with the pure halides of lead. In Pb4SeBr6 all Pb atoms have trigonal prismatic coordination by Br(Se), additional neighbours above the prism faces completing the coordination number to 7, 8 or 9. In Pb5S2I6 some of the Pb atoms are surrounded by 6 I + 1 S or 5 I + 3 S in the same extended trigonal prismatic arrangement, others are in the centers of PbI6 octahedra. Pb7S2Br10 is isostructural with Th7S12 with statistical occupancy of part of the metal and nonmetal positions.
    Notes: Die Strukturen der Blei(II)-chalkogenid-halogenide Pb4SeBr6 (Raumgruppe Imm2, a = 4,361, b = 15,780, c = 9,720 Å), Pb5S2J6 (C2/m, a = 14,338, b = 4,437, c = 14,552 Å, β = 98,04°) und Pb7S2Br10 (P63/m, a = 12,273, c = 4,319 Å) wurden durch Einkristall-Röntgenuntersuchungen aufgeklärt. Koordinationsverhältnisse und Verknüpfung der Polyeder ähneln denen in den reinen Halogeniden. Im Pb4SeBr6 haben alle Pb-Atome trigonal-prismatische Br(Se)-Umgebung (Pb—Br(Se): 2,953…3,260 Å), wobei zusätzliche Nachbarn über den Prismenflächen (3,113…3,827 Å) die Koordinationszahl zu 7, 8 oder 9 ergänzen. Im Pb5S2J6 sind die Pb-Atome z. T. ebenfalls in erweiterter trigonal-prismatischer Koordination von 6 J + 1 S bzw. von 5 J und 3 S umgeben (Pb—J: 3,232…3,782 Å, Pb—S: 2,706…2,776 Å), teilweise aber auch oktaedrisch von 6 J (3,182 bis 3,212 Å) koordiniert. Pb7S2Br10 kristallisiert im Th7S12-Typ mit statistischer Besetzung eines Teils der Metall- und Nichtmetallpositionen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 182
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 173-177 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation of CaS, SrS, and BaS from the Metals and Hydrogen Sulfide in Liquid Ammonia.A method is described, by which CaS, SrS, and BaS can be prepared by reaction of the metals in liquid ammonia with excess hydrogen sulfide at temperatures ranging from -78 to -33°C and by subsequent outgassing of the reaction products at 700-800°C in a high vacuum. Analytical data and lattice parameters of sulfides prepared in this way are communicated.
    Notes: Es wird eine Methode beschrieben, nach der CaS, SrS und BaS durch Reaktion der in flüssigem Ammoniak gelösten Metalle mit Schwefelwasserstoff im Überschuß bei Temperaturen zwischen -78 und -33°C und durch nachfolgendes Ausheizen der Reaktionsprodukte im Hochvakuum bei 700-800°C dargestellt werden können. Analytische Daten und Gitterparameter so dargestellter Sulfide werden angegeben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 183
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NMR Studies of Phosphorus Compounds. XXXI. Spin-Spin Coupling Constants in Phosphine and Phosphite Complexes of Mercury(II), Cadmium, and TinThe 199Hg—31P spin spin coupling constants and the chemical shifts δP for 20 mercury(II) complexes with triorganyl phosphines and phosphites as ligands are reported. The effect of the ligand electronegativity on coupling constant and chemical shift is more clearly evident than in the corresponding platinum(II)-complexes. Furthermore corresponding data for some cadmium and tin complexes are tabulated.
    Notes: Es werden die 199Hg—31P-Spin-Spin-Kopplungskonstanten sowie die chemischen Verschiebungen δP von 20 Quecksilber(II)-Komplexen mit Triorganylphosphinen und -phosphiten als Liganden mitgeteilt. Der Einfluß der Ligandenelektronegativität auf die Kopplungskonstante und die chemische Verschiebung äußert sich deutlicher als bei den entsprechenden Platin(II)-Komplexen. Ferner sind entsprechende Daten für einige Cadmium- und Zinn-Komplexe tabelliert.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 184
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 185-186 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Double Salt, (NH4)2SiF6 · NH4NO3.From a aqueous solutions of (NH4)2SiF6 and NH4NO3 crystallizes by cooling to room-temperature a new double-salt of the composition (NH4)2SiF6 · NH4NO3. Its hexagonal unit containing two molecules has the dimensions: a0 = 5.868, c0 = 14.799 Å.
    Notes: Aus wäßrigen Lösungen von (NH4)2SiF6 und NH4NO3 kristallisiert beim Abkühlen ein bisher unbekanntes Doppelsalz von der Zusammensetzung (NH4)2SiF6 · NH4NO3. Die Elementarzelle ist hexagonal mit a0 = 5,868 Å und co = 14,799 Å.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 185
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 212-216 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Determination of Molecular Weights by Gel Chromatography of Oligoimidoamides of Phosphoric Acid.Oligoimidoamides of phosphoric acid were eluted with nonionic water on a Sephadex LH-20 column. The measured distribution coefficient of the oligoimidoamides of phosphoric acid was independent of sample concentration and pH of the eluent. Andrews equation was obeyed: a linear relation exist between elution volume and logarithm of molecular weight both cyclic and acyclic oligoimidoamides of phosphoric acid.
    Notes: Oligoimidophosphorsäureamide wurden von Sephadex LH-20-Gel-Säulen mit entionisiertem Wasser eluiert. Ihr gemessener Verteilungskoeffizient ist von der Konzentration der aufgegebenen Probe und vom pH des Eluenten unabhängig. Die Gleichung von Andrews wird befolgt: es besteht ein linearer Zusammenhang zwischen dem Elutionsvolumen und dem Logarithmus des Molekulargewichts sowohl für cyclische als auch acyclische Oligoimidophosphorsäureamide.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 186
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 227-231 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polarographic Examination of the Redox Behaviour of Copper Complexes with Cuproin Type Ligands.Some copper(II)-complexes with ligands of the cuproin type 2,2′-dichinolyle (dichi), 3,3-dimethylene-4,4′-dimethyle-2,2′-dichinolyle (dmch) and 2,9-dimethyle-1,10-phenanthroline (dmp) were examined polarographically to their redox behaviour in methanol and acetonitrile. Concerning this strictly reversible redox system Cu(dmch)22+ ⇌ Cu(dmch)2+ + e- in acetonitrile at 20°C the value E1/2 = 0,605 ± 0,0025 V was evaluated.
    Notes: Einige Kupfer(II)-Komplexe mit den Cuproinliganden 2,2′-Dichinolyl (dichi), 3,3′-Dimethylen-4,4′-dimethyl-2,2′-dichinolyl (dmch) und 2,9-Dimethyl-1,10-phenanthrolin (dmp) wurden in Methanol und Acetonitril polarographisch auf ihre Redox-Eigenschaften untersucht. Für das streng reversible Redoxsystem Cu(dmch)22+ ⇌ Cu(dmch+2) + e- wurde in Acetonitril bei 20°C der Wert E1/2 = 0,605 ± 0,0025 ermittelt.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 187
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 188
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 395 (1973), S. 77-81 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Gaseous molecular complexes MxM′yClZA number of new complex molecules (see “Inhaltsübersicht”) have been observed by mass spectroscopy.A survey of the known molecules of this type is given.
    Notes: Massenspektroskopisch wurde die Existenz der Molekeln TlPbCl3, TlCdCl3, TlThCl5, Tl2ThCl6, TlUCl5, TlU2Cl9, T12UCl6, CuThCl5, Cu2ThCl6, CuUCl5, Cu2UCl6, CdPbCl4, BeFeCl5, BeFe2Cl8, Be2Fe2Cl10, Be3Fe2Cl12, BeInCl5, BeIn2Cl8, Be2InCl7, Be3InCl9, ZnlnCl5, SnInCl5, BeZrCl6, PbThCl6, BeUCl6, Be2UCl8, InUCl8, In2UCl10 und ThUCl8 nachgewiesen.Diese Molekeln werden mit bereits bekannten komplexen Chloridmolekeln zusammengestellt.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 189
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 395 (1973), S. 103-111 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: ESR Studies on Bis(N-Thiobenzoyl-N-phenylhydroxylamine)copper(II)The e.s.r. spectra of liquid and frozen solutions and diamagnetically diluted polycrystalline samples of bis(N-thiobenzoyl-N-phenylhydroxylamine)copper(II) are reported. This compound was found to exist as both cis- and trans-isomer. Strong covalent out-of-plane π-bonds effects a relative order of molecular orbitals b1g 〈 eg 〈 b2g, which is different from the order of normal planar copper(II) complexes.
    Notes: Es wird über die ESR-Spektren flüssiger und gefrorener Lösungen sowie diamagnetisch verdünnter polykristalliner Proben des Bis-(N-Thiobenzoyl-N-phenyl-hydroxylamin)-kupfer(II) berichtet. Es wurde gefunden, daß diese Verbindung als cis-und trans-Isomeres existiert. Stark kovalente π-Bindungen außerhalb der Komplexebene bewirken die von normalen planaren Kupfer(II)-Chelaten abweichende Reihenfolge der Molekülorbitale: b1g 〈 eg 〈 b2g.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 190
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 395 (1973), S. 112-118 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organo Thallium DithiophosphatesSynthesis and properties of the monophenyl- and the diphenylthalliumdithiophosphates are reported and the relative stability of the organothalliumderivatives of the type RnTI[S(S)P(OR′) (OR")]3-n is discussed.
    Notes: Es wird über die Darstellung und die Eigenschaften von Mono-phenyl- und Diphenylthallium -dithiophosphaten berichtet und die relative Stabilität von Organothalliumderivaten des Typs RnTl[S(S)P(OR′) (OR")]3-n is diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 191
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XV. The Influence of Surface Hydration and Acidity of Transient Forms of Alumina on the Catalytic Activity in the Dehydration of IsopropanolSurface OH groups were determined quantitatively on a aeries fo different samples of transient aluminas by means of D2O exchange as well as by interaction with thionyl chloride and potassium vapour, and the acid centers were determined by titration with potassium methoxide and high temperature chemisorption of ammonia. Only the deuterium exchange and chemisorption of ammonia proved to be suitable for a quantitative characterization of the surface chemical properties mentioned in the paper. The catalytic activity is dependent directly on the number of acid centers. Between the number of surface OH groups and the results of the catalytic dehydration of isopropanol, however, no correlation was found.
    Notes: An einer Reihe verschiedener Übergangsaluminiumoxid-Proben warden die Oberflächenhydroxidgruppen durch Austausch mit D2O, durch Umsetzung mit Thionylchlorid und mit Kaliumdampf sowie die sauren Zentren durch Titration mit Kaliummethylat und durch Hochtemperaturadsorption von Ammoniak quantitativ bestimmt. Dabei erwiesen sich nur der Deuteriumaustausch und die Ammoniakchemisorption zur quantitativen Charakterisierung der angegebenen oberflächenchemischen Eigenschaften afs geeignet. Während zwischen der Zahl der Oberflächenhydroxidgruppen und den Ergebnissen der katalytischen Isopropanoldehydratisierung keine Zusammenhänge gefunden werden, hängt die katalytische Aktivität direkt von der Zahl der sauren Zentren der Katalysatoroberfläche ab.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 192
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 395 (1973), S. 82-90 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XIV. The catalytic Activity of some transient Forms of Alumina in the Dehydration of IsopropanolIn order to give statements about the influence of the method of preparation of aluminum hydroxides and oxide hydroxides on the catalytic properties of alumina obtained from these compounds in the dehydration of ispropanol, bayerite, nordstrandite, and boehmite were prepared by several methods, carefully excluding impurity ions. Also, hydrargillite containing alkali was included in the investigations. By calcination in oxygen at 550 and 950°C, respectively, two groups of alumina were obtained. The catalytic properties of the oxides in the dehydration of isopropanol were examined by an apparatus working according to the dynamic principle. The specific activities of the different transient forms of alumina were found to vary according to the sequence η-;≈γ-〉ϑ-≈δ-〉z(〉z-)Al2O3.
    Notes: Um Aussagen über den Einfluß der Herstellungsverfahren der Aluminium hydroxide bzw. -oxidhydroxide auf die katalytischen Eigenschaften der daraus gewonnenen. Aluminiumoxide bei der Dehydratisierung von Isopropanol treffen zu können, wurden Bayerit, Nordstrandit und Böhmit jeweils nach mehreren Verfahren unter sorgfältigem Ausschluß von Fremdionen hergestellt. Außerdem wurde alkalihaltiger Hydrargillit in die Untersuchungen einbezogen. Durch Tempern im Sauerstoffstrom bei 650 bzw. 950°C wurden zwei Gruppen von Aluminiumoxiden erhalten. Die katalytischen Eigenschaften der Oxide bei der Dehydratisierung von Isopropanol wurden in einer nach dem dynamischen Prinzip arbeitenden Apparatur untersucht. Für die spezifische Aktivität der verschiedenen untersuchten Übergangsformen des Aluminiumoxids ergab sich die Reihenfolge:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm \eta - } \approx {\rm \gamma - 〉 }\vartheta {\rm - } \approx {\rm \delta - 〉 }x{\rm - (〉 }x{\rm -) Al}_{\rm 2} O_3 . \\ \end{array} $$\end{document}
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 193
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 395 (1973), S. 119-121 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Kristallographische Daten für KFeO2KFeO2 is not cubic, but pseudocubic orthorhombic, space group D152h-Pbea, with a0, b0, c0 = 5.619, 11.253, 15.870 Å, Z = 16. The structure appears to be similar to that of KGaO2.
    Notes: KFeO2 kristallisiert nicht kubisch, sondern pseudokubisch-orthorhombisch, Raumgruppe D152h-Pbca, mit a0, b0, C0 = 5,619, 11,263, 15,870 Å, Z = 16. Die Struktur scheint gleich der von KGaO2 zu sein.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 194
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 395 (1973), S. 129-133 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 195
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 395 (1973), S. 122-128 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on the Alcoholysis of SiS2. VII. The Acidity of Trialkoxysilanethiols.The relative acidities of trialkoxysilanethiols (RO)3SiSH were determined by means of potentiometric titration.
    Notes: Durch potentiometrische Titration in nichtwäßrigen Löungen wurde die relative Acidität vn Trialkoxysilanthiolen (RO)3SiSH bestimmt.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 196
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 395 (1973) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 197
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 395 (1973), S. 151-158 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phases of the Ternary System Vanadium-Nitrogen-OxygenThe phase relationship in the ternary system V—N—0 has been investigated in the region between “VN”, “VO”, and V2O3 by preparative methods, X-ray phase analysis and measurements of dissociation pressure. From the results a phase diagram has been constructed, “VN” and “VO” form mixed crystals with a miscibility gap between the two phases.
    Notes: Im ternären System V—N—0 werden die Phasenverhältnisse des Bereichs zwischen „VN“, „VO“, und V2 O3 mit präparativen Methoden, röntgenographischer Phasenanalyse und Messungen von Zersetzungsdrucken untersucht. Die Ergebnisse erlauben die Aufstellung eines Phasendiagramms, Zwischen „VN“ und „VO“ besteht partielle Mischkristallbildung.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 198
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Infrared-spectroscopic Examination of the Oxanions SO42-, SeO42-, CrO42- MoO4, WO42- and CO32- in Host Lattices of Salts of Alkali and Alkaline Earth Metals with other OxoanionsDiluted solutions of several bivalent oxoanions with the alkali- and alkaline earth metals of other bivalent oxoanions are prepared by different methods. The substitution of the guest anion on the anion places of the host lattice can be controlled by infrared examination. The ν3-vibration of the guest anion appears as a sharp band or group of sharp bands depending on its splitting by the site group of the host lattice. The splitting and the position of the bands allow a partial discussion of the interaction between the host lattice and the substituted anion.
    Notes: Nach verschiedenen Verfahren werden zweiwertige Oxoanionen im Verhältnis 0,1-0,5 Molprozent in den Alkali- und Erdalkalisalzen fremder, gleichfalls zweiwertiger Oxoanionen substituiert. Der Einbau der Gastanionen auf Anionenplätzen des Wirtsgitters kann infrarotspektroskopisch von einer heterogenen Mischumg unterschieden werden. Die ν3-Schwingung der Gastanionen tritt als scharfe Bande oder Gruppe von Banden auf. je nach ihrer Aufspaltung durch die Lagesymmetrie der Anionenplätze im Wirtsgitter. Die beobachteten Aufspaltungen und die Bandenlagen erlauben eine Teildiskussion der Wechselwirkungen zwischen Gastanion und Wirtsgitter.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 199
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Study of Inorganic Non-stoichiometric Compounds. 4. Investigation of Phases between Nb2O5 and Nb3O7FThe system NbO2.5—NbO2F was investigated at 1270 ± 20°C in the region of composition from NbO2.5 to Nb307F. The experiments were carried out in sealed platinum tubes. The strain on the platinum wall caused by the inner pressure was reduced by inserting the platinum vessels into quartz tubes which were then sealed at atmospheric pressure. Ranges of homogeneity were found for the compounds H—Nb2O5, Nb31O77F, and Nb34O84F2. The narrow phases Nb(O, F)2.510 and Nb(O,F)2.523 probabely have hybrid structures, which can be looked upon as a combination of the building elements of their neighbour phases H—Nb2O5 and Nb31O77F, and Nb31O77F and Nb34O84F2, respectively.
    Notes: Das System NbO2,5—NbO2F wurde innerhalb der Grenzen NbO2,5 und Nb3O7F bei 1270 ± 20°C untersucht. Die Experimente erfolgten in zugeschmolzenen Pt-Rohren; die Druckbeanspruchung der Pt-Wand ließ sich hierbei durch Ein-schmelzen in luftgefüllte Quarzglasrohre herabsetzen. Für die Verbindungen H—Nb2O5, Nb31O77F und Nb34O84F2 wurden Phasenbreiten gefunden. Die schmalen Phasen Nb(O, F)2,510 und Nb(O, F)2,523 besitzen wahrscheinlich „Hybridstrukturen“, die als Kombination der Bauelemente ihrer Nachbarphasen H—Nb2O5 und Nb31O77F bzw. Nb31O77F und Nb34O84F2 aufzufassen sind.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 200
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation of organosilicon compounds. XXXXVIII. Reactions of 1,3-disila 4-trimethylsilyl cyclopentenes with CH3MgCl and LiCH3.Compound (a) being formed from (Cl2Si—CCl2)3 with 4 moles of meMgCl (me = CH3) in 90% yields already reacts with one more mole of meMgCl preferably giving rise to formation of linear compounds (∼90%) as (b) (60%) and its Si-methylated derivatives, whereas only to ∼10% cyclopentenes as (c) (8%) and its derivatives are formed. Ring opening of (a) occurs according to a polar mechanism starting from the vinylic Cl atom. The reaction route proceeding in its beginning is thus described by (1).(a) reacts with meLi to form Si- and C-methylated derivatives of (b) which undergo cleavage to me3Si—Cme2—Sime3 and derivatives, me3Si—C≡C—Sime4 (26% with 8 moles of meLi) when higher concentrations of meLi are applied. The Si- and C-methylated derivative of (c) is formed in 12% yield (with 8 moles of meLi).
    Notes: Verbindung (a), die aus (Cl2Si—CCl2)3 mit 4 mol meMgCl (me equals CH3) zu 90% entsteht, bildet bereits mit einem Mol me MgCl bevorzugt lineare Verbindungen (∼90%) wie (b) (60%) und ihre Si-methylierten Derivate und nur zu ∼10% Cyclopentene wie (c) (8%) und Derivate. Die Ringöffnung von (a) erfolgt nach einem polaren Mechanismus und geht vom vinylischen C-Atom in (a) aus, so daß der gesamte Reaktionsablauf zu Anfang der Reaktion wie folgt (1) festgelegt wird: Mit Lime bildet (a) die Si- und C-methylierten Derivate von (b), die bei höheren Konzentrationen zu me3Si—Cme2—Sime3 und Derivate, me3Si—C≡C—Sime3 und Sime4 (26% bei 8 Mol Lime) gespalten werden. Das Si- und C-methylierte Derivat von (c) entsteht zu 12% (mit 8 Mol Lime).
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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