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  • 1
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    A scanning electron microscopic study of the growth of hydroxyapatite crystals (1972)
    Springer
    Calcified tissue international 10 (1972), S. 91-102 
    Details
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Hydroxyapatite ; Calcification ; Phases ; Growth ; Microscopy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé La croissance cristalline de l'hydroxyleapatite à 25° et à pH constant de 7.4 a été étudiée à l'aide du microscope électronique à balayage. La technique reproductible de croissance par ensemencement à partir de solutions stables sursaturées est utilisée efficacement pour produire des échantillons de minéral à divers stades distincts de croissance. Des changements de phase sont observés avec le progrès de la croissance; ils correspondent dans le temps avec les résultats cinétiques obtenus antérieurement. Un essai de rationalisation est tenté à la lumière des mécanismes proposés pour la formation d'hydroxyleapatite dans des conditionsin vivo.
    Abstract: Zusammenfassung Das Kristallwachstum von Hydroxyapatit bei 25° und einem konstanten pH von 7,4 wurde mit Hilfe eines Raster-Elektronenmikroskopes studiert. Die reproduzierbare Technik des Keimwachstums aus stabilen übersättigten Lösungen wurde mit Erfolg verwendet, um Mineralproben in verschiedenen bestimmten Stadien des Wachstums zu erhalten. Phasenveränderungen wurden beim fortschreitenden Wachstum beobachtet, und diese stimmten zeitlich gut überein mit kinetischen Resultaten, über welche früher berichtet wurde. Es wurde versucht, diese Beobachtungen zu erklären in Anbetracht von Mechanismen, welche für die Bildung von Hydroxyapatit unterin vivo-Bedingungen vorgeschlagen wurden.
    Notes: Abstract The crystal growth of hydroxyapatite at 25° and at a constant pH of 7.4 has been studied with the aid of a scanning electron microscope. The reproducible technique of seeded growth from stable supersaturated solutions was used effectively to produce samples of the mineral at various distinct stages of growth. Phase changes were observed as the growth proceeded and these corresponded favorably in time with kinetic results reported earlier. An attempt was made to rationalize the observations in light of mechanisms proposed for the formation of hydroxyapatite under conditions foundin vivo.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02012539
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Experimental calcification in a number of species (1972)
    Springer
    Calcified tissue international 10 (1972), S. 136-141 
    Details
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Calcification ; Metal ; Experimental ; Rodent ; Fowl
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé L'injection sous-cutanée de solutions diluées d'acétate de plomb est suivie par une calcification autour des régions d'injection chez la souris, le rat, le lapin, le cobaye, le hamster et le poulet. Malgré les variations numériques des mastocytes présents dans les régions d'injection, une calcification marquée est observée. La réaction initiale est considérée comme une combinaison des ions de plomb avec les fibres collagènes, suivie par un afflux d'ions de calcium et phosphate, en provenance des capillaires locaux dilatés, avec calcification. Le rôle du mastocyte parait consister en une action dilatatrice locale des vaisseaux avec décharge de granules. Chez le poulet, bien que la séquence des évènements soit semblable, on n'observe pas de mastocytes dans les zones d'injection. D'autres vaso-dilatateurs peuvent done intervenir.
    Abstract: Zusammenfassung Mäuse, Ratten, Kaninchen, Meerschweinchen, Hamster und Küken, welchen Bleiacetat-Lösungen subcutan injiziert wurden, zeigten Verkalkungen rund um die Injektionsstelle. Trotz den unterschiedlichen Mengen von Mastzellen, welche sich bei diesen verschiedenen Tieren an der Injektionsstelle vorfanden, fand eine ausgeprägte makroskopische Verkalkung statt. Die Anfangsreaktion wird als eine Verbindung der injizierten Bleiionen mit Collagenfasern angesehen. Darauf folgt ein Zufluß von Calcium- und Phosphationen aus lokal dilatierten Capillaren und dann Verkalkung. Die Rolle der Mastzellen sieht man in ihrer Fähigkeit, lokale kleine Blutgefäße zu dilatieren, was einhergeht mit der Degranulation der Mastzellen. Beim Huhn ist der Ablauf der Ereignisse ähnlich, jedoch konnten keine Mastzellen rund um die Injektionsstelle gesehen werden. Deshalb ist es möglich, daß andere Vasodilatatoren ebenfalls an dem Vorgang beteiligt sind.
    Notes: Abstract The subcutaneous injection of dilute solutions of lead acetate in mice, rats, rabbits, guinea pigs, hamsters and chickens, was followed by calcification around the injection site. In spite of the variations in the number of mast cells present at the injection site in these different animals, marked macroscopic calcification occurred. The initial reaction is considered as a combination of the injected lead ions with collagen fibres. This is followed by an influx of calcium and phosphate ions from locally dilated capillaries followed by calcification. The role of the mast cell is considered to be that of dilating local small blood vessels associated with release of their granules. In the fowl, however, while the sequence of events was similar, mast cells were not seen around the injection site. Other vasodilators may, therefore, be involved in the process.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02012543
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Relationship between pyrophosphate, amorphous calcium phosphate and other factors in the sequence of calcificationin vivo (1972)
    Springer
    Calcified tissue international 10 (1972), S. 198-206 
    Details
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Pyrophosphate ; Bone ; Cartilage ; Calcification
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Les concentrations de pyrophosphate inorganiques (PPi), d'orthophosphate et de calcium ont été déterminées dans le cartilage au repos, en prolifération, hypertrophique et calcifié au niveau d'épiphyses foetales de veaux et aussi dans l'os spongieux, périosté et compact. Dans les échantillons de cartilage, le contenu en PPi augmente progressivement dans l'ordre énoncé ci-dessus, de 8.59 μg P/g en poids sec de cartilage au repos à 236 μg P/g en poids sec dans le cartilage calcifié. Cependant, le rapport PPi sur orthophosphate suit une relation inverse: il est plus élevé dans la zone de repos et diminue considérablement lorsque le tissu se calcifie. Le rôle possible du PPi, en inhibant la précipitation de phosphate de calcium amorphe (ACP) et en ralentissant la transformation d'ACP en hydroxyleapatite (HA) dans les tissus calcifiés, est envisagé par rapport à d'autres facteurs, tels que le collagène, le magnésium, les phospholipides et les protéines-polysaccharides, qui peuvent aussi intervenirin vivo. Pour l'instant, aucun facteur isolé ne peut être considéré comme un régulateur physiologique certain.
    Abstract: Zusammenfassung Der Gehalt an anorganischem Pyrophosphat (PPi), Orthophosphat und Calcium wurde in ruhendem, proliferierendem, hypertrophischem und verkalktem Knorpel von foetalen Kalbsepiphysen und auch in spongiösem, periostalem und kompaktem Knochen gemessen. Bei den Knorpelproben nahm der Gehalt an PPi progressiv in der oben angegebenen Reihenfolge zu: von 8,59 μg P/g Trockengewicht in ruhendem Knorpel bis zu 236 μg P/g Trockengewicht in verkalktem Knorpel. Das PPi/Orthophosphat-Verhältnis hingegen verlief in umgekehrter Richtung; es war am höchsten in der ruhenden Zone und nahm dramatisch ab, wenn das Gewebe verkalkte. Die mögliche Rolle von PPi bei der Hemmung der Ausfällung von amorphem Calciumphosphat (ACP) und bei der Verlangsamung der Umwandlung von ACP in Hydroxyapatit (HA) in verkalkenden Geweben wird in bezug auf folgende anderen Faktoren, welche den Vorgang in vivo ebenfalls beieinflussen könnten, diskutiert: Collagen, Magnesium, Phospholipide und Proteinpolysaccharide. Bis jetzt war es nicht möglich, einen einzelnen Faktor als sicheren physiologischen Regulator zu identifizieren.
    Notes: Abstract The amounts of inorganic pyrophosphate (PPi), orthophosphate and calcium have been measured in resting, proliferating, hypertrophic and calcified cartilage from foetal calf epiphyses and also in cancellous, periosteal and compact bone. In the cartilage samples, the content of PPi increased progressively in the order named above, from values of 8.59 μg P/g dry weight in resting cartilage to 236 μg P/g dry weight in calcified cartilage. However, the ratio of PPi to orthophosphate followed the reverse relationship and was highest in the resting zone and fell dramatically as the tissue calcified. The possible role of PPi in inhibiting the precipitation of amorphous calcium phosphate (ACP) and in the slowing the transformation of ACP to hydroxyapatite (HA) in calcifying tissues is discussed in relation to other factors, such as collagen, magnesium, phospholipids and proteinpolysaccharides, which might also influence the processin vivo. At present, no single factor can be identified as a proven physiological regulator.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02012549
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    The effects of disodium ethane-1-hydroxy-1, 1-diphosphonate on adjuvant induced arthritis in rats (1972)
    Springer
    Calcified tissue international 9 (1972), S. 109-121 
    Details
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Arthritis ; Phosphonates ; Bone ; Resorption ; Pathology ; Calcification
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé De l'adjuvant de Freund, constitué deMycobacterium butyricum tués, en suspension dans de l'huile minérale, provoque une arthrite chez les rats qui rappelle certaines formes d'arthrites chez l'Homme. L'arthrite comporte une inflammation de tissu mou, une formation de pannus et deux ostéopathies distinctes, une résorption ossuse accélérée et une formation anormale d'os périarticulaire. L'étidronate disodique, administré à raison de 4 mg/kg/jour par voie cutanée, à partir de l'injection de l'adjuvant, inhibe nettement la résorption osseuse, la formation de pannus, l'érosion inflammatoire de cartilage et la formation d'os pathologique, en rapport avec l'adjuvant. Après arrêt du traitement à l'étidronate disodique, la formationd'os pathologique devient visible radiographiquement deux semaines après l'arrêt du traitement. Le rôle de l'étidronate disodique sur la régulation de la résorption osseuse et sur la concentration du calcium et du phosphate, dans les tissus environnants, ainsi que les rapports des phénomènes arthritiques avec ce type d'expérience sont envisagés. Les résultats suggèrent la possibilité de l'emploi de l'étidronate disodique dans certaines formes d'arthrites humaines.
    Abstract: Zusammenfassung Freund's Adjuvans, das aus abgetötetem und in Mineralöl suspendiertem Mycobacterium butyricum besteht, verursacht bei Ratten eine arthritische Reaktion, welche gewissen Arthritisformen beim Menschen ähnlich ist. Die arthritische Reaktion besteht in einer Entzündung der Weichteile, einer Pannusbildung und zwei verschiedenen Osteopathien, ferner in einer beschleunigten Knochenresorption und einer abnormen periartikulären Knochenbildung. Wird gleichzeitig mit der Verabreichung des Adjuvans Dinatriumetidronat in einer Dosis von 4 mg/kg/Tag subcutan gegeben, so werden sowohl die Knochenresorption, als auch die Pannusbildung, die entzündliche Knorpelerosion und die mit der Adjuvansgabe verbundene pathologische Knochenbildung merklich gehemmt. Wurde die Dinatriumetidronat-Behandlung abgebrochen, so wurde die pathologische Knochenbildung innerhalb 2 Wochen nach Behandlungsabbruch röntgenologisch sichtbar. Die Kontrollfunktion des Dinatriumetidronates bei der Knochenresorption und bei der Calcium- und Phosphatkonzentration in den umliegenden Geweben, sowie die Beziehung dieser Substanz zu den arthritischen Prozessen, wie sie bei diesem Rattenversuch vorliegen, werden besprochen. Auf Grund dieser Resultate ist eine potentielle Anwendung des Dinatriumetidronates bei gewissen Formen der menschlichen Arthritis denkbar.
    Notes: Abstract Freund's Adjuvant, consisting of deadMycobacterium butyricum suspended in mineral oil, produces an arthritic response in rats which resembles certain forms of arthritis in man. The arthritic response consists of soft tissue inflammation, pannus formation and two separate osteopathies; accelerated bone resorption and abnormal periarticular bone formation. Disodium etidronate administered at 4 mg/kg/day subcutaneously from the time of adjuvant injection markedly inhibited bone resorption, pannus formation, inflammatory erosion of cartilage, and the pathologic bone formation associated with the adjuvant model. When the disodium etidronate treatments were discontinued, the pathologic bone formation became radiologically visible within two weeks after cessation of treatment. The role of disodium etidronate in controlling bone resorption and surrounding tissue concentration of calcium and phosphate and the relation to arthritic processes in this rat model are discussed. The data suggest a potential use of disodium etidronate in some forms of human arthritis.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02061949
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  • 5
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    Initiation and inhibition of subcutaneous calcification (1972)
    Springer
    Calcified tissue international 10 (1972), S. 269-279 
    Details
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Calcification ; ATP ; Magnesium ; Plaque ; Amorphous
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé L'injection sous-cutanée de solutions de Ca ATP provoque, chez le Rat, la formation de plaques rugueses et circonscrites, de couleur blanche, contenant du phosphate de calcium amorphe (Ca/P 1.3, 1.5). Des dépôts denses, en forme de bâtonnets, orientés le long des éléments fibreux, entourent les vaisseaux sanguins et sont situés dans le tissu conjonctif souscutané. La réaction observée est proportionnelle à la dose utilisée, la quantité de calcium de la plaque étant environ 100 fois celle de la quantité injectée. Ces résultats semblent indiquer que le phosphate de calcium, formé à partir du Ca ATP, dans le tissu sous-cutané actif en ATP-ase, est susceptible de provoquer un phénomène de cristallisation par nucléation. L'injection d'une solution de Ca Cl2, ayant la même concentration en calcium que la solution Ca ATP ou d'une solution de phosphate de sodium, ayant la même concentration en phosphore que Ca ATP, ne provoque pas de plaques. Cependant, l'injection d'une solution contenant du Ca2+ et du PO 4 3− forme de la plaque, en quantité inférieure à celle provoquée par l'injection de Ca ATP. A l'aide d'une dose d'injection type, contenant des concentrations accrues de magnesium, on observe la formation de plaques dont la taille et le poids en cendres sont inversement proportionnels au rapport Mg/Ca de la solution injectée. Dans ce système, il semble que le rapport Mg/Ca puisse affecter le processus de calcification et qu'il puisse aussi inhiber la calcification de tissus mous, en controlant les rapports locaux Mg/Ca.
    Abstract: Zusammenfassung Die subkutane Injection von CaATP-Lösungen in Ratten führte zur Bildung von weißen, umschriebenen, sandigen Plättchen, welche amorphes Calciumphosphat enthielten (Ca/P 1,3; 1,5). Dichte, rutenförmige Ablagerungen fanden sich entlang den fibrösen Elementen und umgaben Blutgefäße im subkutanen Bindegewebe. Diese Reaktion hing von der Dosis ab; die Menge des Calciums in den Plättchen entsprach etwa der hundertfachen eingespritzten Menge. Diese Ergebnisse lassen vermuten, daß das Calciumphosphat, welches im ATPase-aktiven subcutanen Gewebe aus CaATP gebildet wurde, als Keim für die Kristallisation wirken kann. Die Injektion einer Lösung von CaCl2, welche dieselbe Konzentration hatte wie das Calcium in der CaATP-Lösung, oder einer Natriumphosphatlösung, welche dieselbe Phosphorkonzentration wie CaATP hatte, erzeugte keine Plättchen. Hingegen erzeugte die Injektion einer Lösung, welche Ca2+ und PO 4 3− enthielt, Plättchen, die jedoch kleiner waren als diejenigen nach der Injektion von CaATP. Bei Verwendung einer Standard-Injektionsdosis, welche zunehmende Mengen von Magnesium enthielt, wurden Plättchen gebildet, deren Größe und Aschgewicht umgekehrt proportional zum Mg/Ca-Verhältnis in der eingespritzten Lösung waren. Die Ergebnisse bei diesem System lassen vermuten, daß das lokale Mg/Ca-Verhältnis den Kalzifikationsprozeß beein-flussen kann. Aus diesen Befunden folgt, daß es möglich sein könnte, die Weichteilverkalkung durch die Kontrolle der lokalen Mg/Ca-Verhältnisse zu hemmen.
    Notes: Abstract Injection of CaATP solutions subcutaneously in rats resulted in the formation of white, circumscribed, gritty plaques containing amorphous calcium phosphate (Ca/P 1.3–1.5). Dense, rod-shaped deposits were oriented along the fibrous elements and surrounding blood vessels in the subcutaneous connective tissue. The response was dose related, the amount of plaque calcium being about 100 times the amount injected. These results suggest that the calcium phosphate formed from CaATP in the ATPase active subcutaneous tissue may nucleate crystallization. Injection of a solution of CaCl2 having the same concentration as the calcium in the CaATP solution, or of a sodium phosphate solution having the same concentration of phosphorus as the CaATP, did not produce plaques. However, injection of a solution containing both Ca2+ and PO 4 3− produced plaques, although smaller than those formed by injection of CaATP. Using as standard CaATP injection dose containing increasing amounts of magnesium, plaques were formed whose size and ashed weight were inversely proportional to the Mg/Ca ratio in the solution injected. In this system, the results suggest that the local ratio of Mg/Ca may affect the calcification process. A corollary to this conclusion is that it may be possible to inhibit soft tissue calcification through control of the local Mg/Ca ratios.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02012558
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    The isolation and partial characterization of a calcium-rich particulate fraction from bone cells (1972)
    Springer
    Calcified tissue international 9 (1972), S. 67-79 
    Details
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Calcium ; Calcification ; Mitochondria ; Cell
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Quatre vingt quinze pour cent du total du calcium et phosphate d'homogénats cellulaires, isolés mécaniquement de l'os, sédimentent avec des particules sub-cellulaires par centrifugation à 15000×G. Une méthode, destinée à isoler et à purifier partiellement cette fraction, riche en calcium, est mise au point par digestion enzymatique avec de la désoxyribonucléase et ultracentrifugation dans 70% de saccharose. Le fragment obtenu contient 10% de produit minéral, sous forme de complexe calcium-phosphate, et des protéines et lipides. Des quantités importantes de phospholipides et RNA sont notées, ainsi que des quantités faibles d'hexosamine et d'acide sialique. Les essais enzymatiques et la microscopie électronique indiquent que la fraction contient plusieurs types différents de particules cytophoniques, mais leur contenu en calcium n'a pu être déterminé.
    Abstract: Zusammenfassung Es wurde festgestellt, daß 95% des gesamten Calcium-und Phosphatgehaltes in Zellhomogenaten, welche mechanisch aus Knochen isoliert wurden, mit subzellulären Teilchen in einem Zentrifugenfeld von 15000×G sedimentieren. Zur Isolation und teilweisen Reinigung dieser calciumreichen Fraktion wurde eine Methode entwickelt, die auf enzymatischer Verdauung mit Desoxyribonuclease und Ultrazentrifugation mittels 70% Sucrose basiert. Der entstandene Niederschlag enthielt 10% Mineral, der in Form eines Calciumphosphat-Komplexes vorlag und einen hohen Gehalt an Protein und Lipid aufwies. Es fanden sich ferner signifikante Mengen von Phospholipid und RNS, dagegen nur kleine Mengen von Hexosamin und Sialsäure. Enzymbestimmungen und Elektronenmikroskopie zeigten, daß die gefundene Fraktion mehrere, sich voneinander unterscheidende Typen von Cytoplasmapartikeln enthielt; ihr Calciumgehalt konnte jedoch anhand der verfügbaren Resultate nicht bestimmt werden.
    Notes: Abstract Ninety-five percent of the total calcium and phosphate in homogenates of cells isolated mechanically from bone was found to sediment with subcellular particles in a centrifugal field of 15000×G. A method was devised for the isolation and partial purification of this calcium-rich fraction by enzymatic digestion with deoxyribonuclease and ultracentrifugation through 70% sucrose. The resultant pellet was 10% mineral, present as some form of calcium-phosphate complex, and was rich in protein and lipid. Significant amounts of phospholipid and RNA were present also, but only small amounts of hexosamine and sialic acid. Enzyme assays and electron microscopy indicated that the fraction contained several different types of cytoplasmic particles but those which contained calcium could not be determined from available data.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02061946
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  • 7
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    Studies of the mechanism of biological calcification (1972)
    Springer
    Calcified tissue international 9 (1972), S. 310-324 
    Details
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Strontium ; Calcification ; Collagen ; Nucleation ; Exchange
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Une matrice non calcifiée de tendon de bœuf fixe environ 2 μ moles de Sr2+/100 mg de matrice. La fixation de Sr2+ est inhibée par du Mg2+, du Ca2+ et de l'urée, mais n'est pas modifiée par le phosphate inorganique, le phosphonoacétate ou le méthylène-diphosphonate. Le Sr2+ inhibe la calcification réticulaire et cette inhibition est inversée par le Ca2+, mais non par HPO 4 2− . Bien que la formation réticulaire d'apatite de strontium ne soit pas induite par cette matrice, une précipitation élevée de Sr2+ est observée au niveau de la matrice déjà calcifiée. Cette dernière ne nécessite pas l'addition de phosphate. Ce phénomène s'accompagne par une libération presque équimolaire de Ca2+ de la phase soluble et il est inhibé par des composés qui inhibent également les réactions d'échange du45Ca2+ et du32P-HPO 4 2− . Ces résultats semblent indiquer que le Sr2+ peut se fixer à la matrice par un processus sensible au Mg2+ et à l'urée, ainsi que par incorporation à la phase minérale liée à la matrice. Ce dernier mécanisme pourrait se produire par échange isoionique nécessitant l'adjonction de phosphate. Le rapport possible de ces observations avec les diverses étapes de la calcification est envisagé.
    Abstract: Zusammenfassung Nichtverkalkte Matrix aus Rindersehne bindet ungefähr 2 μMol Sr2+/100 mg Matrix. Die Aufnahme von Sr2+ wird durch Mg2+, Ca2+ und Harnstoff gehemmt, jedoch durch anorganisches Phosphat, Phosphonoacetat oder Methylendiphosphonat nicht beeinflußt. Sr2+ hemmt die Netto-Verkalkung, und diese Hemmung wird durch Ca2+, aber nicht durch HPO 4 2− verhindert. Obschon die Netto-Strontiumapatitbildung durch diese Matrix nicht angeregt wird, wurde eine erhöhte Sr2+-Aufnahme durch vorgängig verkalkte Matrix beobachtet. Für diese Aufnahme wird kein zusätzliches Phosphat benötigt; sie wird von einer nahezu äquimolaren Ca2+-Abgabe an die lösliche Phase begleitet und von Substanzen gehemmt, welche auch die45Ca2+- und32P-HPO 4 2− -Austauschreaktionen hemmen. Diese Resultate können in dem Sinne interpretiert werden, daß Sr2+ fähig ist, sich durch einen Mg2+-und Harnstoff-empfindlichen Vorgang, sowie durch Einbau in die Matrix-gebundene Mineralphase an die Matrix zu binden. Es wird vorgeschlagen, daß dieser Einbau durch einen heteroionischen Austauschmechanismus geschieht, welcher mit dem isoionischen Austausch, der zusätzlich Phosphat benötigt, nicht identisch ist. Es wird diskutiert, ob diese Beobachtungen möglicherweise mit einem in mehreren Schritten ablaufenden Verkalkungsprozeß im Zusammenhang stehen.
    Notes: Abstract Uncalcified matrix derived from beef tendon will bind approximately 2 μmoles Sr2+/100 mg matrix. Sr2+ uptake is inhibited by Mg2+, Ca2+ and urea but is not influenced by inorganic phosphate, phosphoacetate, nor methylenediphosphonate. Sr2+ inhibits net calcification and this inhibition is reversed by Ca2+ but not by HPO 4 2− . Although net strontium apatite formation is not induced by this matrix, an elevated Sr2+ uptake by previously calcified matrix was observed. The latter does not require added phosphate, is accompanied by a nearly equimolar release of Ca2+ to the soluble phase and is inhibited by compounds that also inhibit the45Ca2+ and32P-HPO 4 2− exchange reactions. These results are interpreted to indicate that Sr2+ can bind to the matrix by a Mg2+ and urea-sensitive process as well as by incorporation into the matrix-bound mineral phase. It is proposed that the latter occurs by a heteroionic exchange mechanism that is not identical to the isoionic exchange which requires added phosphate. The possible relationship of these observations to a multi-step calcification process is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02061970
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Tetracycline effects on statolith and nematocyst differentiation inAurelia (1972)
    Springer
    Calcified tissue international 9 (1972), S. 122-130 
    Details
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Tetracycline ; Development ; Calcification ; Statolith ; Nematocysts ; Aurelia
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé L'effet de la tétracycline HCl sur la synthèse de statolithes de sulfate de calcium chezAurelia a été étudié. La tétracycline inhibe la synthèse de statolithes et nématocystes à un stade précoce de strobilation. La tétracycline, cependant, n'est pas incorporée dans les statolithes ou nématocystes en formation. Comme la tétracycline ne se combine pas avec le calcium des statolithes de sulfate de calcium dihydraté d'Aurelia, l'explication des effets d'inhibition sur la différenciation de statolithes et nématocystes ne semble pas liée avec un facteur en rapport avec l'incorporation. Des étudesin vitro de quatre systèmes inorganiques de calcium et de tétracycline montrent que le sulfate de calcium dihydraté (gypse) n'incorpore pas la tétracycline: il en est de même de son équivalent isostructural, le phosphate de calcium hydrogéné dihydraté (brushite). Le carbonate de calcium et le phosphate de calcium (apatite) incorpore la tétracycline. L'explication des différences de comportement du calcium peut être liée à la structure cristalline des composés respectifs, et, en particulier, au fait que l'ion Ca est prêt ou non à réagir avec la tétracycline.
    Abstract: Zusammenfassung Es wird über die Wirkung von Tetracyclinchlorhydrat auf die Synthese von Calciumsulfat-Statolithen beiAurelia berichtet. Wird das Tetracyclin in einem Frühstadium der Strobilation verabreicht, so hemmt es die Synthese der Statolithen und der Nematocysten. Das Tetracyclin wird jedoch nicht in die sich bildenden Statolithen oder Nematocysten eingebaut. Da sich das Tetracyclin nicht mit dem Calcium der Calciumsulfatdihydrat-Statolithen derAurelia verbindet, so kann dessen Hemmwirkung auf die Statolithen und die sich differenzierenden Nematocysten offenbar nicht mit einem einbaubedingten Faktor erklärt werden. Untersuchunge, die in vitro mit vier verschiedenen anorganischen Calciumsalzen und Tetracyclin ausgeführt wurden, zeigten, daß weder Calciumsulfatdihydrat (Gips), noch dessen isotrukturelles Aequivalent Calciumhydrogenphosphatdihydrat (Bruschit) Tetracyclin einbauen. Dagegen inkorporieren Calciumcarbonat und Calciumphosphat (Apatit) das Tetracyclin. Die Erklärung für dieses unterschiedliche Verhalten der Calciumsalze findet sich in der Kristallstruktur der betreffenden Verbindungen, d.h. es hängt davon ab, ob das Calciumion ür die Reaktion mit Tetracyclin leicht verfügbar ist.
    Notes: Abstract The effect of tetracycline HCl on synthesis of calcium sulphate statoliths inAurelia is reported. Tetracycline inhibits synthesis of statoliths and nematocysts when administered at an early stage of strobilation. The tetracycline, however, is not incorporated into the developing statoliths or nematocysts. As the tetracycline does not combine with the calcium of the calcium sulfate dihydrate statoliths ofAurelia, an explanation for its inhibitory effects on statoliths and nematocyst differentiation apparently does not rest with an incorporation-related factor. In vitro studies of four inorganic calcium systems and tetracycline revealed that calcium sulfate dihydrate (gypsum) did not incorporate tetracycline nor did its isostructural equivalent, calcium hydrogen phosphate dihydrate (brushite). Calcium carbonate and calcium phosphate (apatite) did incorporate tetracycline. The explanation for these different behaviors of calcium can be found in the crystal structure of the respective compounds, namely, whether or not the Ca ion is readily available to react with tetracycline.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02061950
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Mineralization in the chick embryo (1972)
    Springer
    Calcified tissue international 10 (1972), S. 128-135 
    Details
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Embryo ; Calcification ; Phosphate ; Pyrophosphate ; Carbonate ; Apatite
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé La maturation chimique et physique du sel osseux est étudiée par l'obervation des caractéristiques stoichiométriques et aux infra-rouges d'os embryonnaire d'oiseaux, du début jusqu'à la fin de la croissance adulte après éclosion. La succession des transformations chimiques de l'os en voie de développement montre surtout un rapport inverse entre le phosphate acide et le carbonate, ainsi que la formation de CO3-apatite. Ces résultats semblent indiquer que le CO 3 2− est substitué au HPO 4 2− au cours de la synthèse du CO3-apatite de l'os.
    Abstract: Zusammenfassung Die chemischen und physikalischen Umwandlungen zum stabilen Knochensalz in Hühnerknochen wurden anhand serienmäßiger Beobachtungen seiner stöchiometrischen Zusammensetzung und seiner infraroten Charakteristika untersucht; diese Beobachtungen erstreckten sich über die Zeit der frühen embryonalen Mineralablagerung bis zur vollständigen Reife nach dem Ausbrüten. Die Sequenz der chemischen Umwandlungen im sich entwickelnden Knochen zeigte hauptsächlich ein entgegengesetztes Verhältnis zwischen saurem Phosphat und Carbonat, das mit der Bildung von Carbonatapatit zusammenfällt. Diese Resultate weisen darauf hin, daß HPO 4 2− bei der Synthese von Carbonatapatit im Knochen durch CO 3 2− substituiert wird.
    Notes: Abstract The chemical and physical maturation of the bone salt was studied by serial observations on its stoichiometric and infrared characteristics in avian bone from early embryonic mineral deposition to full maturity after hatching. The sequence of chemical transformations in the developing bone showed most predominantly an inverse relationship between acid phosphate and carbonate, coincident with the formation of CO3-apatite. The data are consistent with the view that CO 3 2− is substituted for HPO 4 2− in the synthesis of CO3-apatite in bone.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02012542
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  • 10
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    Toxikologischer Spurennachweis von biologisch wirksamen Aminen (Amphetamine, Catecholamine, Halluzinogene) durch Gas-Chromatographie mit massenspezifischer Detektion (GC-MD) (1972)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 261 (1972), S. 297-305 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw. von Amphetamin ; Catecholaminen ; Halluzinogenen ; Chromatographie ; Gas/Massenspektrometrie ; pg-Bereich
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine Reihe biologisch interessanter primärer Amine mit Phenyläthylamin-Struktur läßt sich in einer äußerst einfachen Reaktion in ihre Isothiocyanate überführen, wobei vorhandene Hydroxyle im gleichen Arbeitsgang silyliert werden können. Die Derivate lassen sich gut gas-chromatographieren. Sie liefern bei der Elektronenstoß-Ionisation meist nur wenige und dafür intensive Ionen, die sich als Tracer für die hochempfindliche massenspezifische Detektion der Verbindungen vorzüglich eignen. Arbeitet man mit niedriger Elektronenenergie (die von Fall zu Fall in Vorversuchen bestimmt werden muß), so ist das Molekül oft das Basision. Bei gleichzeitiger Erfassung seiner Isotopenionen kommt dem Verfahren eine besonders hohe Spezifität zu. Von den meisten der bestimmten Verbindungen konnten auf diesem Wege, d.h. mit GC-MD besonders ausgewählter Derivate, bis 10 pg noch erfaßt werden. Das Detektionssystem wäre allerdings in der Lage, sub-pg-Mengen zu sehen. Die Gas-Chromatographie wirkt jedoch infolge irreversibler Kolonnenadsorption so kleiner Mengen als beschränkender Faktor.
    Notes: Abstract Several biologically important primary amines with phenylethylamine structure can be converted in a very simple reaction to their isothiocyanates. Aromatic or aliphatic hydroxyl groups which may be present can be silylated in the same reaction step. The derivatives are much easier to separate by gas chromatography than their starting materials. On electron impact, they furnish only a few, intense ions which are ideal tracers for the mass specific gas chromatographic detection of the compounds. If a reduced electron energy is employed (which must be predetermined in each case), the molecular ions may often be the base ions. Simultaneous detection of their isotopic ions gives a gas chromatographic analysis of very high specificity. Using this approach (that is GC-MD analysis of specially chosen derivatives), most of the compounds tested could be detected down to the 10 pg-range. The mass detector would be able to measure sub-pg-quantities. However, the gas chromatograph is the limiting factor, since such small amounts are irreversibly adsorbed on the partition column.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00786985
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  • 11
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    Nachweis von Suchtmitteln und Halluzinogenen mit Hilfe der Kombination Gas-Chromatographie/Massenspektrometrie (1972)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 261 (1972), S. 291-297 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw. von Suchtmitteln und Halluzinogenen ; Chromatographie ; Gas/Massenspektrometrie ; Übersicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine Übersicht wird gegeben über die Anwendung der Kombination Gas-Chromatographie/ Massenspektrometrie zum Nachweis von Suchtmitteln und Halluzinogenen, wobei besonders die Methoden der Massenfragmentographie (gleichzeitige Registrierung mehrerer Massenzahlen) und der Massen-Chromatographie (kontinuierlich wiederholte Registrierung vollständiger Massenspektren mit Verarbeitung der Informationen durch Computer) erwähnt werden. Höhere Empfindlichkeit und Kapazität (50–60 Bestimmungen je Tag) sind die Vorteile der Massenfragmentographie. Probleme des internen Standards werden diskutiert und einige praktische Anwendungsbeispiele beschrieben.
    Notes: Abstract A review is given on the application of gas chromatography/mass spectrometry in the detection of addictives and hallucinogens, with special emphasis being laid upon the methods of mass fragmentography (simultaneous recording of several mass numbers) and mass chromatography (continuously repeated recording of complete mass spectra and data processing by computer). Higher sensitivity and efficiency (50–60 determinations per day) are the advantages of mass fragmentography. Problems of internal standards are discussed and several examples of practical application are presented.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00786984
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  • 12
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    Vergleichende Untersuchung der Bürzeldrüsenlipide von Möwen. Zusammensetzung der Bürzellipide der Lachmöwe (Larus ridibundus), Heringsmöwe (Larus fuscus) und Silbermöwe (Larus argentatus) (1972)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 261 (1972), S. 306-309 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Untersuchung der Lipide in der Bürzeldrüse von Möwen ; Chromatographie ; Gas/Massenspektrometrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit Hilfe der GC/MS-Kombination wurden die Bürzellipide der Lach-, Herings- und Silbermöwe untersucht, die sämtlich komplex zusammengesetzte, untereinander sehr ähnliche Esterwachse sind. Die den Wachsen zugrundeliegenden Fettsäuren bestehen aus Caprylsäure sowie homologen Reihen von 2-methyl-,2, 6-, 2,8-, 2,10- und 2,12-dimethylsowie 2,4,8-, 2,6,8-, 2,6,10- und 2,6,12-trimethyl-substituierten Fettsäuren mit Kettenlängen von C8-C15. Als alkoholische Komponenten wurden homologe Reihen primärer Alkohole ohne sowie mit Methylverzweigungen in 2-, 4-, 2,6-, 2,8-, 2,10-, 2,12-, 2,6,10- und 2,6,12-Position mit Kettenlängen von C11-C18 nachgewiesen.
    Notes: Abstract The uropygial gland fats from the black-headed, the lesser black-backed and the herring gull, investigated by GLC/MS-combination technique, are shown to be complex mixtures of ester waxes. Among the wax acids octanoic acid is the main component, followed by homologous series of 2-methyl-, 2,6-, 2,8-, 2,10- and 2,12-dimethyl- as well as 2,4,8-, 2,6,8-, 2,6,10- and 2,6,12-trimethyl substituted fatty acids with chain lengths from C8-C15. As alcoholic components homologous series of primary alkanols without and with methyl-substitution in 2-, 4-, 2,6-, 2,8-, 2,10-, 2,12-, 2,6,10- and 2,6,12-position and chain lengths from C11-C18 could be detected.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00786986
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  • 13
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    Bestimmung des Gesamtgehaltes aller polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe in Luftstaub und Kraftfahrzeugabgas mit der Capillar-Gas-Chromatographie (1972)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 261 (1972), S. 310-314 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Kohlenwasserstoffen ; aromatisch polycyclisch ; Abgasen und Staub ; Chromatographie ; Gas ; Capillar-GC von Autoabgasen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird ein Anreicherungsverfahren und die capillar-gas-chromatographische Bestimmung von polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen beschrieben. Zur quantitativen Auswertung werden die Flächen der F.I.D.-Signale mit zwei inneren Standards verglichen. Kraftfahrzeugabgas und Luftstaub aus Industriegebieten unterscheiden sich durch charakteristische Mengenrelationen von Benzo(a)pyren zu Anthanthren, Benzo(ghi)perylen und Coronen.
    Notes: Abstract A method of enrichment and separation of polycylic aromatic hydrocarbons [anthracene, phenanthrene, fluoranthene, pyrene, benzo(a)fluorene, benzo(b)fluorene, benzo(c)fluorene, benzo(c)phenanthrene, benzo(ghi)fluoranthene, benzo(a)anthracene, chrysene, triphenylene, benzo(b)fluoranthene, benzo(j)fluoranthene, benzo(e)pyrene, benzo(a)pyrene, perylene, dibenz(a,j)anthracene, dibenz(a,h)anthracene, benzo(ghi)perylene, anthanthrene, coronene] by capillary-GLC is described. The amount of polycylic aromatic hydrocarbons is determined by comparison of FID-signals in relation to standards. Automobile exhaust and air pollutants demonstrate different relations of benzo(a)-pyrene to anthanthrene, benzo(ghi)perylene, and coronene.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00786987
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  • 14
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    Flüssigkeits-Chromatographie von Pyridoxylaminosäuren. Neues Verfahren der automatisierten Analyse von Aminosäuren im Pikomol-Bereich (10−12 Mol) (1972)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 261 (1972), S. 337-342 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Aminosäuren undα-Ketosäuren ; Chromatographie ; Ionenaustausch ; Pyridoxylderivate
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zur Analyse von Aminosäuren werden deren Pyridoxylderivate hergestellt und durch Flüssigkeits-Chromatographie getrennt. Die Bestimmung im Eluat erfolgt über die UV- oder Fluorescenzspektren oder durch Aktivitätsmessung, wenn radioaktives NaBT4 bei der Darstellung verwendet wird. Diese letzte Methode ist die empfindlichste. Die Empfindlichkeit kann bis zu 10−13 Mol gesteigert werden (Fehler ± 5%). Das Verfahren kann ebenfalls für die Analyse vonα-Ketosäuren eingesetzt werden.
    Notes: Abstract The synthesis of pyridoxyl-amino acids and their separation by liquid chromatography is described. The determination of the compounds in the eluate can be performed optically via the UV- or fluorescence spectra or radiochemically by activity measurement when radioactive NaBT4 is used in the preparation. The latter method is the most sensitive one. Sensitivity can be increased up 10−13 Mol (error ± 5%). The procedure described can also be applied to the separation and determination ofα-keto acids.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00786991
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  • 15
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    Über eine elektronisch gesteuerte Anlage für die präparative und analytische Flüssigkeits-Säulen-Chromatographie (1972)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 261 (1972), S. 342-347 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Chromatographie ; Säule ; Apparatur ; elektronisch gesteuert
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird eine elektronisch gesteuerte Säulen-Chromatographie-Anlage beschrieben, mit der beliebige chromatographische Trennungen im präparativen und analytischen Maßstab durchgeführt werden können. Ebenso kann eine Niederdruckwie Hochdruck-Chromatographie betrieben werden. Auf einem Steuergerät wird das Chromatographie-Programm eingestellt: Die Reihenfolge der Elutionssysteme, deren Durchflußvolumina, die Fraktionsvolumina für das jeweilige Elutionssystem und die automatisch einsetzende Regenerierung nach Ablauf des Chromatographie-Programms. Außer der schrittweisen Elution sind mehrere Gradiententechniken durchführbar.
    Notes: Abstract An electronically controlled apparatus for programmed column chromatography is described. It may be applied universally both for preparative and analytical column chromatography at either low or high pressure. The chromatographic procedure is programmed into the monitor: the sequence of the individual elution systems, the desired flow volume and the fraction size for each system and finally the regeneration of the column after completion of the chromatography. In addition to the stepwise elution several gradient techniques are possible.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00786992
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  • 16
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    Bestimmung von Cortisol in Serum mit Hilfe der Säulen-Flüssigkeits-Chromatographie (1972)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 261 (1972), S. 347-353 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Cortisol in Serum ; Chromatographie ; Säule/Spektralphotometerie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Prinzipien für die Optimierung einer chromatographischen Trennung in bezug auf Auflösung und Verdünnung werden auf die Trennung von Corticosteroid und Cortisol angewandt. Unter den bei der Optimierung gefundenen Bedingungen erfolgt die Trennung in weniger als 4 min. Mit einem rauscharmen spektrophotometrischen Detektor können 8,5 ng Cortisol mit einer Präzision von 20% und 100 ng mit einer Präzision von 3,3% bestimmt werden. Bei der Bestimmung in Serum wird Cortisol zuerst mit Dichlormethan extrahiert. Die Vollständigkeit der Extraktion wurde chromatographisch bestätigt.
    Notes: Abstract The principles for the optimization of chromatographic separations with respect to resolution and dilution are applied to the separation of corticosteroid and cortisol. Under the conditions found at the optimization the separation is performed in less than 4 min. With a low-noise spectrophotometric detector 8.5 ng of cortisol can be determined with a precision of 20% and 100 ng with a precision of 3.3%. For the determination in serum cortisol is extracted first by the use of dichloromethane. The complete extraction was confirmed chromatographically.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00786993
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  • 17
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    Parametrische Auswertung unvollständiger chromatographischer Trennungen mit dem FORTRAN-Programm CHROMA nach einer Bi-Gauss-Approximation (1972)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 261 (1972), S. 369-376 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Auswertung unvollständiger Trennungen ; Chromatographie ; Fortran-ProgrammChroma ; Bi-Gauss-Approximation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Richtige Auswertungen von unvollständigen chromatographischen Trennungen sind nur mit parametrischen Verfahren zu erreichen, welche die Peak-Funktion berücksichtigen und mit einem Extrapolationsverfahren die zugehörigen Parameter bestimmen. Für die Chromatographie der Aminosäuren mit Ionenaustauschern ist die Peak-Funktion mit einer Bi-Gauss-Approximation hinreichend genau zu beschreiben. Nach diesem Verfahren arbeitet das beschriebeneFortran-ProgrammChroma, wobei der Fehler der Flächenbestimmung von unvollständig getrennten Peakgruppen kleiner als 0,5% ist. Diese Methode gestattet es, ohne Einbuße an Genauigkeit bestehende Arbeitsverfahren, die zu vollständigen Trennungen führen, auf Säulen etwa halber Länge anzuwenden. Dadurch steigt die Arbeitskapazität eines Aminosäuren-Analysators auf das Doppelte. Zur Datenerfassung eines 2 h-Chromatogramms ist es ausreichend, das Analogsignal alle 15 sec abzutasten und in digitaler Form z.B. auf einen Lochstreifen zu übertragen.
    Notes: Abstract Correct evaluation of incomplete chromatographic separations can only be achieved with parametric methods considering the peak function and determining the respective parameters by an extrapolation procedure. For the ion-exchange chromatography of amino acids the peak function can be described with sufficient accuracy by a Bi-Gauss approximation. This method is used for theFortran programChroma described, the error of area determination of incompletely separated peak groups being smaller than 0.5%. The method permits the application of existing completely separating procedures with half the column length without loss in accuracy. The efficiency of an aminoacid analyser is thus doubled. It is sufficient for data collection of a 2 h program to scan the analog signal every 15 sec and to transfer it in digital form to a punched tape.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00786996
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  • 18
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    Gas-chromatographische Bestimmung von Naphthol-(1) in Naphthol-(2) (1972)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 261 (1972), S. 393-394 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Naphthol-1 in Naphthol-2 ; Chromatographie ; Gas
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00787003
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  • 19
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    Chemische Vitamin D3-Bestimmung in Lebertran (1972)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 262 (1972), S. 278-282 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Vitamin D3 in Lebertran ; Spektralphotometrie ; Verseifung ; Extraktion ; Sterinfällung ; Chromatographie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es werden verschiedene Aspekte der Vitamin D3-Bestimmung an Hand der Literaturangaben diskutiert und erläutert. Die eigentliche spektralphotometrische Vitamin D3-Bestimmung erfolgt nach der alkalischen Verseifung, Extraktion der unverseifbaren Anteile, Fällung der begleitenden Sterine und nach der säulen- und dünnschicht-chromatographischen Trennung des Vitamins D3 auf 40 cm DC-Platten von anderen Vitaminen. Der Farbstoff α-Naphtholbenzein eignet sich besonders als Leitsubstanz für die bessere Lokalisierung der Vitamin D3-Zone an der DC-Platte. An Hand der gleichzeitig durchgeführten biologischen Versuche wurden die Ergebnisse kontrolliert.
    Notes: Abstract The different aspects of Vitamin D3 determination and the data reported in the literature are discussed. The spectrophotometric determination of Vitamin D3 in cod-liver oil is carried out after the alkaline saponification, extraction of unsaponified parts, precipitation of accompanying sterols and the column- and thin-layer chromatographic purification and separation of vitamin D3 on 40 cm plates from other vitamins. The dyestuff α-naphtholbenzein is suited well as standard substance for the better location and identification of vitamin D3 zone on the thin-layer plate. The results obtained from the chemical method were checked through the simultaneous biological determination.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00424527
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  • 20
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    Mikrochemischer Nachweis und Unterscheidung von fünf Tranquilizern aus der Klasse der 5-Phenyl-1,4-Benzodiazepine mit Hilfe der dünnschicht-chromatographischen TRT-Technik (1972)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 262 (1972), S. 282-286 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw. von 5-Phenyl-1,4-benzodiazepinen, Chlorazepate, Chlordiazepoxid, Diazepam, Medazepam, Nitrazepam ; Chromatographie, Dünnschicht ; zweidimensional, saure Hydrolyse Nachw. von Tranquilizern ; Chromatographie ; Dünnschicht ; 5-Phenyl-1,4-benzodiazepine
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird eine Analysenmethode zum Nachweis und zur Trennung von fünf 5-Phenyl-1,4-benzo-diazepinen (Chlorazepate, Chlordiazepoxid, Diazepam, Medazepam, Nitrazepam) beschrieben. Nach einer Trennung in der ersten Laufrichtung eines zweidimensionalen Dünnschicht-Chromatogrammes werden die Benzodiazepine durch Behandeln mit Salzsäure in Benzophenonderivate überführt. Die nachfolgende Trennung in der zweiten Laufrichtung gibt Strukturhinweise und führt zu einer empfindlichen Charakterisierung. Die Nachweisgrenze beträgt etwa 0,02 μg.
    Notes: Abstract An analysis method for the separation and detection of five 5-phenyl-1,4-benzodiazepines (Chlorazepate, Chlordiazepoxid, Diazepam, Medazepam, Nitrazepam) is described. After separation in the first dimension of two-dimensional thin-layer chromatograms, the benzodiazepines may be converted to benzophenone derivatives by means of treatment with hydrochloric acid. The subsequent separation in the second dimension provides structural information and permits exact specification by way of Rf-values and Bratton-Marshall detection. With this method contents as low as 0.02 μg can be detected.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00424528
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