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Journal
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    Electronic Resource
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    ON THE COMPUTATION OF THE AHARGANA (1952)
    Oxford, UK : Blackwell Publishing Ltd
    Centaurus 2 (1952), S. 0 
    Details
    ISSN: 1600-0498
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Medicine , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0498.1952.tb00402.x
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    ORNITHOLOGEN-BRIEFE AUS DEN JAHREN 1816 BIS 1820 GEWECHSELT ZWISCHEN J. F. NAUMANN UND C. J. TEMMINCK (1952)
    Oxford, UK : Blackwell Publishing Ltd
    Centaurus 2 (1952), S. 0 
    Details
    ISSN: 1600-0498
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Medicine , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0498.1952.tb00401.x
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    DER ANATOMISCHE MERKSPRUCH DES ANGELSÄCHSISCHEN SALOMON UND SATURN (1952)
    Oxford, UK : Blackwell Publishing Ltd
    Centaurus 2 (1952), S. 0 
    Details
    ISSN: 1600-0498
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Medicine , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0498.1952.tb00404.x
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    DIE FIGURIERTE NOMENKLATUR DER AUSSEREN KÖRPERTEILE DES MENSCHEN IN DER TRADITION DER GRIECHISCHEN MANUSKRIPTE UND IN DEN ERSTEN GEDRUCKTEN ANATOMISCHEN BÜCHERN (1952)
    Oxford, UK : Blackwell Publishing Ltd
    Centaurus 2 (1952), S. 0 
    Details
    ISSN: 1600-0498
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Medicine , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0498.1952.tb00403.x
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Societies and Meetings (1952)
    Oxford, UK : Blackwell Publishing Ltd
    Centaurus 2 (1952), S. 0 
    Details
    ISSN: 1600-0498
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Medicine , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0498.1952.tb00406.x
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    RUDOLF VIRCHOW, INFEKTION UND INFEKTIONSKRANKHEIT, BAKTERIOLOGIE UND PATHOLOGIE (1952)
    Oxford, UK : Blackwell Publishing Ltd
    Centaurus 2 (1952), S. 0 
    Details
    ISSN: 1600-0498
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Medicine , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0498.1952.tb00405.x
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Varia (1952)
    Oxford, UK : Blackwell Publishing Ltd
    Centaurus 2 (1952), S. 0 
    Details
    ISSN: 1600-0498
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Medicine , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0498.1952.tb00407.x
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reviews (1952)
    Oxford, UK : Blackwell Publishing Ltd
    Centaurus 2 (1952), S. 0 
    Details
    ISSN: 1600-0498
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Medicine , Natural Sciences in General
    Notes: Reviews in this articles:Willlam P. D. Wightman: The growth of scientific ideas.IIIe Congrès National des Sciences organisé par la Fédération belge des Sociétés Scientifiques, Brurelles, 30 Mai—3 Juin 1950.Edmund Whittaker: A history of the theories of aether and electricity. Vol. I: The classical theories.Charles Singer: A history of biology. A general introduction to the study of living things.Emile Callot: La renaissance des sciences de la vie au XVIe siècle.Agnes Arber: The Natural Philosophy of Plant Form.Howard Reed: Fan Ingenhousz, plant physiologist. With a history of the discovery of photosynthesis.Martha Teach Gnudi and Jerome Pierce Webster: The Life and Times of Gaspare Tagliacozzi, Surgeon of Bologna, 1545–1599, with a Documented Study of the Scientific and Cultural Life of Bologna in the Sixteenth Century.Cyril Elgood: A Medical History of Persia and the Eastern Caliphate from the earliest times until the year A. D. 1932.R. J. Forbes: Metallurgy in Antiquity. A notebook for archaeologists and technologists. With 98 illustrations.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0498.1952.tb00408.x
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Quellung fester Paraffine durch Einwirkung von Harnstoff (1952)
    Springer
    Colloid & polymer science 125 (1952), S. 168-171 
    Details
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Es wird gezeigt, daß konzentrierte wässerige Harnstofflösung Paraffine an der Oberfläche langsam angreifend, dann zunehmend schneller in die Tiefe vordringend gänzlich umwandeln kann, wobei ein weißes Paraffin höheren Dispersitätsgrades entsteht. Dabei lassen sich Harnstoff-Additionsprodukte nicht feststellen. Das Verhalten des umgewandelten Paraffins hat größte Ähnlichkeit mit dem Produkt, das durch Aufgießen geschmolzenen Paraffins auf Wasser nach Devaux erhalten werden kann. Die Umwandlung wird deswegen ebenfalls als Quellung gedeutet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01526173
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Referate (1952)
    Springer
    Colloid & polymer science 125 (1952), S. 124-128 
    Details
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01526292
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  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Bücherbesprechungen (1952)
    Springer
    Colloid & polymer science 125 (1952), S. 123-124 
    Details
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01526291
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Arthur Imhausen (1952)
    Springer
    Colloid & polymer science 125 (1952), S. I 
    Details
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01526293
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Oberflächenchemische Studien der Reaktion zwischen Aluminiumionen und Fett- bzw. Harzsäuren (1952)
    Springer
    Colloid & polymer science 125 (1952), S. 131-138 
    Details
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Dieph-Abhängigkeit der Eigenschaften von Fettsäure- und Harzsäuremonoschichten wurde mit Hilfe der Oberflächenwaage untersucht. Innerhalb eines mittlerenph-Gebiets bilden, wenn die Säure noch unvollständig ionisiert ist, die Fettsäuren extrem stabile Monoschichten, was vermutlich: auf das Vorkommen von Wassersfoffbindungen zwischen ionisierten und nichtionisierten Karboxylgruppen zurückzuführen ist. Die Monoschichten von Harzsäuren dagegen weisen keine solche extreme Stabilität auf, Wasserstoffbrücken können nämlich hier nicht ausgebildet werden, da die Karboxylgruppen auch. in kondensierten Filmen einander nicht genügend nahe kommen. Die Reaktion dieser Monoschjchten mit Aluminiumionen wurde mit derselben Methode eingehend untersucht. Die Bedingungen, unter welchen die Reaktion zuerst bemerkbar bzw. beendet wird, hängen von der Aluminiumkonzentration und demph-Wert des Substrats ab. Mit den Harzsäuremonoschichten läuft die Reaktion ohne Zwischenstadien zu ihrem Endpunkt, an dem die Monoschichtsubstanz aus Aluminiummonorosinat besteht. Bei der Reaktion mit Myristinsäure ist der Endpunkt der Reaktion auch Aluminiummonomyristat, Die Reaktion zwischen Aluminiumionen und Oberflächen von fester Fett- bzw. Harzsäure wurde mit Hilfe von Randwinkelmessungen studiert. Die Bedingungen bezüglich der Aluminiumkonzentration und desph-Wertes sind dieselben wie bei der Reaktion mit Monoschichten. Unsere Untersuchungen werfen Licht auf diejenigen Bedingungen, unter welchen man bei der Harzleimung des Papiers ein besonders stark wasserabsto ßendes Aluminiumrosinat auf den Zellulosefasern erhalten kann.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01526169
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen an Eisenamalgam zur Frage: Korngröße und Ferromagnetismus (1952)
    Springer
    Colloid & polymer science 125 (1952), S. 174-175 
    Details
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01526176
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über den Einfluß der Oberflächenspannung auf die Ausbildung des Randwinkels (1952)
    Springer
    Colloid & polymer science 125 (1952), S. 176-176 
    Details
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01526178
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  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über den Zusammenhang zwischen Adhäsion und Stabilität disperser Systeme (1952)
    Springer
    Colloid & polymer science 125 (1952), S. 14-21 
    Details
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01519607
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  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Der elektroviskose Effekt (1952)
    Springer
    Colloid & polymer science 125 (1952), S. 43-44 
    Details
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01519613
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  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Kolloidchemische Probleme in der Kälteforschung (1952)
    Springer
    Colloid & polymer science 125 (1952), S. 57-60 
    Details
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01519616
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  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Kenntnis der Hemmstoffbildung und des Hemmstoffes von Aspergillus clavatus und Penicillium expansum (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 377-385 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Die Gewinnung aktiver Kulturfiltrate aus Kulturen des A. clavatus und P. expansum wird beschrieben. Der Einfluß verschiedener äußerer und Ernährungsbedingungen, besonders die Anwesenheit des Kasein und seiner Aminosäuren für das Wachstum und die Hemmstoffbildung von A. clavatus wurden studiert und dabei die günstige Wirkung von Glutaminsäure festgestellt. Aus aktiven Kulturfiltraten der zwei Pilze erfolgt die Isolierung der kristallisierten Hemmstoffe. Die gleichartigen chemischen und biologischen Eigenschaften der Hemmstoffkristane wurden beschrieben und daraus gefolgert, daß es sich in beiden Fällen offenbar um denselben Hemmstoff handelt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00938562
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    Paper (German National Licenses)
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktion von 2-Aminopyridin mit Chinonen (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 31-35 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00897797
    Location Call Number Expected Availability
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  • 21
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Kenntnis von Buchen-Sulfitablaugen (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 36-37 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00897798
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 22
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Das Solvosystem Phosphoroxychlorid I (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 164-170 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Die spezifische elektrische Leitfähigkeit, die kinematische Viskosität und die Dichte von hochgereinigtem Phosphoroxychlorid wurden im Temperaturbereich zwischen +2° und +105° gemessen. Bei 20° beträgt die spezifische Eigenleitfähigkeit 1,55·10−6 Ohm−1cm−1, die kinematische Viskosität 0,690 Centistokes, die Dichte d 4 20 =1,648 und das Molvolumen 93,06. Während die Leitfähigkeit bei 88° ein Maximum durchläuft, nehmen Dichte und Viskosität einen normalen Verlauf mit der Temperatur. Die Ergebnisse werden durch Eigendissoziation und deren Temperaturabhängigkeit gedeutet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00897814
    Location Call Number Expected Availability
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  • 23
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Kenntnis des alkalischen Zuckerabbaues (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 65-70 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00897802
    Location Call Number Expected Availability
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  • 24
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über das Triäthylendiamin (Bicyclo-[2,2,2]-1,4-diaza-octan) (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 38-53 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00897799
    Location Call Number Expected Availability
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  • 25
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen über das Verhalten keto-enol-tautomerer Substanzen gegenüber Lithiumaluminiumhydrid (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 60-64 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es wurde das Verhalten von keto-enol-tautomeren Verbindungen gegenüber einer Lösung von Lithiumaluminiumhydrid in n-Dipropyläther näher untersucht. Verwendet wurden Acetessigester, Benzoylessigester und mehrere Homologe von ihnen, Malonsäurediäthylester, dessen Methyl- und Benzylderivate, sowie Benzoylacetylmethan und Dibenzoylmethan. Es wurde festgestellt, daß der gleichzeitige Ablauf der Reaktionen zwischen den beiden Komponenten einerseits und Lithium-aluminiumhydrid anderseits, sowie eine stärker enolisierende Wirkung der entstehenden Endprodukte (Alkoholate) die Hauptursache für die Beobachtung bilden, daß der mit Lithiumaluminiumhydrid bestimunte Eno gehalt um etwa eine Zehnerpotenz höher liegt als nach anderen Methoden festgestellt wurde.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00897801
    Location Call Number Expected Availability
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  • 26
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die analytische Verwendung von Trithiokohlensäure (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 54-59 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es wird ein Sulfidfällungsmittel und dessen Charakterisierung durch eine Kennzahl beschrieben. Als erstes Beispiel wurde die Fällung des Cu als CuS beschrieben. Die maximal zulässigen Säurekonzentrationen werden angegeben. Die erhaltenen Niederschläge sind sämtlich leicht filtrier- und auswaschbar. Eine Konzentration an Chloridionen bis mindestens 4,6 n ist ohne Einfluß auf die Bestimmung. Eine Arbeitsvorschrift wird mitgeteilt, Beleganalysen werden beigebracht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00897800
    Location Call Number Expected Availability
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  • 27
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über 1-Äthyl- und 1,4-Diäthyl-naphthalin (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 865-869 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00899624
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 28
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Kenntnis der Sulfosäureester (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 870-878 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Die Alkylierung von Sulfamiden mit Hilfe von Sulfosäureestern wurde studiert, um auf dem Wege über diese Verbindungen zu reinen primären und sekundären Aminen zu gelangen. Sowohl die Mono- und Dialkylierung von p-Toluolsulfamid als auch die Alkylierung des p-Toluolsulfanilids und des N-Äthyl-p-tolublsulfamids ließen sich in dieser Weise selbst bei hohen Alkylresten glatt mit sehr guten Ausbeuten durchführen. Zur Alkylierung des Sulfanilids wird ein vereinfachtes Verfahren beschrieben. In diesem Zusammenhang wird weiterhin über eine günstige Methode zur Trennung von Sulfamiden und deren N-Mono- und N-Dialkyl- bzw.-arylprodukten berichtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00899625
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  • 29
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Wärmeleitfähigkeit von Gasen bei niederen Drücken (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 879-882 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Bei dem Versuch, die Wärmeleitfähigkeit von Gasen bei Drücken von 10−3 bis 10−1 Torr zu messen, ergab sich, daß höhere Kohlenwasserstoffe eine höhere Wärmeleitfähigkeit zeigten als die niedrigen, und daß Wasserstoff, der bei höheren Drücken die höchste Wärmeleitfähigkeit von allen Gasen aufweist, bei Drücken unter 10−1 Torr eine geringere Wärmeleitfähigkeit hat als alle Kohlenwasserstoffe. Zur Erklärung für dieses Verhalten wurde angenommen, daß der Wärmeübergang Gas—Gefäßwand sich bei den verschiedenen Gasen in weiten Grenzen ändert und von der Adsorption des Gases an der Wand abhängt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00899626
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  • 30
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über das β-(4-Chinolyl)-äthylamin und seine Derivate (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 915-925 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00899630
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  • 31
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Induktionseffekt oder Elektronenzug (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 144-150 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00897810
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  • 32
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Orthobenzotetraphenyldifurfuran (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 137-143 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00897809
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  • 33
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beiträge zur Kenntnis basischer Alkalisulfate und Selenate (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 151-153 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00897811
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  • 34
    Electronic Resource
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    Komplexe Chloride III (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 159-163 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Tellurtetrachlorid verhält sich in wasserfreiem Arsentrichlorid als Ansolvosäure. Bei Reaktion mit der Solvobase Tetramethylammoniumchloroarsenit entsteht in erster Stufe der Solvoneutralisation solvosaures Hexachlorotellurit [(CH3)4N] [AsCl2] [TeCl6], das den solvosauren Bestandteil des Lösungsmittels [AsCl2 +] enthält und erst in zweiter Stufe das Solvosalz Tetramethylammoniumhexachlorotellurit.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00897813
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  • 35
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese des Naphtho-(2′,3′∶2,3)-benzanthrens (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 180-184 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00897816
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  • 36
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über den Einfluß von Lösungsmitteln auf die Reaktionsweise des Pyridins (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 154-158 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es wurde das Verhalten des Pyridins in Gegenwart von Lösungsmitteln bei der Reaktion mit p-Toluolsulfochlorid und Alkoholen studiert. Es zeigte sich, daß neben einem bedeutenden Lösungsmitteleinfluß auch die Reaktionstemperatur eine maßgebliche Rolle beim Ablauf der beiden konkurrierenden Reaktionen, Alkylpyridiniumsalz- und Esterbildung, spielt. Für den Lösungsmitteleinfluß wird eine theoretische Erklärung als vorläufige Arbeitshypothese aufgestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00897812
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  • 37
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Verbrennungsgeschwindigkeit von Methan-Luftgemischen in der Nähe der Zündgrenzen (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 171-179 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00897815
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  • 38
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Synthese des p-Chlormethyl-acetophenons (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 185-188 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00897817
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  • 39
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Antimontetroxyd (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 189-196 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Die Löslichkeit von Sb2O4 wurde in Wasser und in zum Teil kontentrierten wäßrigen Lösungen bestimmt. Durch Titration wurden in salz-bzw. schwefelsauren Lösungen von Sb2O4 sowohl Sb-III wie Sb-V einzeln, wie auch die Summe (Sb-III+Sb-V) ermittelt. Darnach liegt Sb2O4 auch in Lösung als SbIIISbVO4 (Antimon-III-Antimonat) vor.
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    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00897818
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  • 40
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die quantitative Auswertung von Elektrophoresediagrammen auf Filtrierpapier (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 210-220 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00897821
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  • 41
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Systeme: Platin-Zink und Platin-Kadmium (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 221-236 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00897822
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  • 42
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Neue Vertreter ternärer Verbindungen mit C 1-Struktur (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 237-241 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung NiMgSb, NimgBi, CuMnSb und CoMnSb kristallisieren im C 1-Typ. Die Gitterkonstanten sind:a w=6,036; 6,154, 6,054 und 5,888 k X·E. Die Verteilung bei den ersten drei Verbindungen entspricht jener bei CuMgSb. Bei CoMnSb tauschen Mn und Sb statistisch aus. *** DIRECT SUPPORT *** A3615031 00010
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00897823
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  • 43
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Sulfitierung von Ligninpräparaten und Spaltung der gebildeten Ligninsulfosäuren zu Vanillin und Acetaldehyd (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 205-209 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung An verschiedenen Ligninpräparaten wurden die Sulfitierung und alkalische Hydrolyse der gebildeten Ligninsulfosäuren zu Vanillin und Acetaldehyd untersucht.Brauns' Nativlignin läßt sich quantitativ aufschließen und ergibt in kürzester Zeit die besten Ausbeuten an diesen Aldehyden, während Cuproxamlignin und Salzsäurelignin zwar weitgehend sulfitierbar sind, aber die entsprechenden Aldehyde erst nach längerer Hydrolysendauer ergeben. Die Maskierung des mit Alkali spaltbaren Systems ist somit in der Konstitution des Lignins selbst begründet, da es sich bei diesen Präparaten um weitgehend zuckerfreie Lignine handelt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00897820
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  • 44
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese des Tetrahydro-desoxy-cytisins (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 242-248 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00897824
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  • 45
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über das Bauprinzip der Seitenketten der Ligninsulfosäure (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 197-204 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Die alkalische Hydrolyse chinolingefällter Fichtenligninsulfosäure (S 4,8%, OCH3 12,4%, Asche 12,1%) zeigt, daß in dieser Fraktion nur sehr wenig freie Coniferylaldehydhydrosulfosäure-Gruppen (1∶400 OCH3) vorhanden sind. Steigert man die Laugenkonzentration stufen weise von 0,1 bis 6 n, so wurden gleichartige Stufen der Acetaldehydabspaltung beobachtet, wobei mit 1 bis 2 n NaOH die maximalen Bereiche festgestellt werden konnten. An methyliertem Coniferylaldehyd wurde der quantitative und zeitliche Verlauf der hydrolytischen Spaltung zu Veratrumaldehyo und Acetaldehyd untersucht. Nach Ausarbeitung einer chromatographischen Trennungsmethode ließ sich zeigen, daß diese Spaltung in 14 Stdn. mit einer Ausbeute von etwa 80% vor sich geht. Methylierte Fichtenligninsulfosäure (OCH3 26,4%, S 2,34%) gab ein chromatographisch schwer trennbares Gemisch von Veratrumaldehyd, Acetaldehyd und einer noch nicht identifizierten Carbonylverbindung. Neben diesen Aldehyden wurde Vanillin isoliert, so daß man — eine vollständige Methylierung vorausgesetzt — annehmen kann, daß etwa ein Drittel des gebildeten Vanillins der unmethylierten LS aus abgedeckten Guajacylkernen stammt. Eine neue Darstellungsweise des Glukoconiferylaldehyds durch Oxydation des Coniferins wird beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00897819
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  • 46
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über das β-(Pyrrol-α)-äthylamin (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 252-254 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00897827
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  • 47
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Auflösung von Eisen durch verdünnte Schwefelsäure im Magnetfeld (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 248-250 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00897825
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  • 48
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Brommethylierung des Acetophenons (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 1184-1186 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00899462
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  • 49
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Das verhalten von Natriumpolysulfiden an der Quecksilber Tropfkathode (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 1187-1197 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Das Studium der Reduktion alkalischer Natriumdisulfidlösungen an der Hg-Tropfelektrode wurde fortgesetzt. Untersucht wurden: 1. Die Abhängigkeit des Halbwellenpotentials vom pH der Grundlösung. 2. Der Sulfidioneneinfluß. 3. Die Verwendung von Grundelektrolyten in denen elementarer Schwefel löslich ist. 4. Der anodische Teil der Disulfidwelle. 5. Der Verlauf der Elektrokapillarkurven.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00899463
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  • 50
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Erwiderung auf die Bemerkung von P. W. Schenk zu unserer Arbeit: Halogenide des zwei- und dreiwertigen Thoriums (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 1210-1212 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00899466
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  • 51
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Deutung des Molekülspektrums von Cyclopentan (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 1228-1242 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Die Deutung des Molekülspektrums vonCyclopentan ist inter der Voraussetzung einesfast ebenen Kohlenstoffgerüstes (Pseudosymmetrie D5h) mit Rücksicht auf die Auswahlregeln, Kraftkonstanten, Wechselwirkungsgrößen, Analogiebetrachtungen zu anderen gesättigten Fühferringen, weiters im Vergleich zu C5D10 in Bezug auf die Intensitäten, die Bandenformen im gasförmigen Zustand und die Erfüllung der Produktregel ohne innere Widersprüche möglich. Während die aus den Normalschwingungen berechneten Molwärmen mit den experimentell bestimmten hinreichend übereinstimmen, tritt zwischen den berechneten und experimentell bestimmten Entropiewerten eine beachtliche Differenz auf. Als Erklärung hierfür wird angenommen, daß sich eine kleine Abweichung von einemebenen Kohlenstoffgerüst spektral fast nicht bemerkbar macht, sich hingegen bei der Entropie in vollem Ausmaß auswirkt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00899468
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  • 52
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Eine einfache Synthese mehrfach substituierter Äthane (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 1274-1281 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00899471
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  • 53
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Chemie von Polyhalocyclohexanen. Mitteilung XVI: Tetrachlorcyclohexane mit dem Dipolmoment Null (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 1281-1284 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00899472
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  • 54
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Chemie von Polyhalocyclohexanen. Mitteilung XVIII: Die Konfiguration des α- und β-1,2-Dibrom-4,5-dichlor-cyclohexans (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 1285-1288 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Nach den bisherigen Untersuchungen sind den in früheren Mitteilungen3 beschriebenen 1,2-Dibrom-4,5-dichlor-cyclohexanen vom Schmp. 173° (II) und 242 bis 243° (III) die Konfigurationen 1 e 2 e (Br) 4 p 5 p (Cl) und 1 e 2 e (Br) 4 e 5 e (Cl) zuzuschreiben (Tabelle 1, Konfiguration IV und I)12. II bezeichnen wir als α-, III als β-1,2-Dibrom-4,5-dichlor-cyclohexan.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00899473
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  • 55
    Electronic Resource
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    Erratum (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 1290-1290 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00899475
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  • 56
    Electronic Resource
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    Beitrag zur Kenntnis der Viskosezersetzung. Die Dissoziationskonstante der Cellulosexanthogensäure (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 259-270 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Nachdem plausibel gemacht werden konnte, daß bei verschiedenen Zersetzungs- bzw. Regenerationsprozessen als Zwischenprodukt freie Cellulosexanthogensäure (CXS.) auftritt und dieselbe z. B. in vorliegender Arbeit im frisch gesponnenen Faden tatsächlich nachweisbar war, wurde auch versucht, die Dissoziationskonstante derselben abzuschätzen. Die dabei auftretenden Schwierigkeiten — sowohl hinsichtlich der experimentellen Durchführung wie auch die durch das Fehlen einer Theorie polyvalenter Makroionen — werden diskutiert. Aus mehreren unabhängigen Messungen, unter Bedachtnahme auf Ergebnisse an Celluloseglycolsäureäther vonKagawa undKatsuura, wird wahrscheinlich gemacht, daß die Dissoziationskonstante der verdünnten Säure $$\begin{gathered} \begin{array}{*{20}c} {} & {} & {} & S \\ \end{array} \hfill \\ \begin{array}{*{20}c} {} & {} & { / / } & {} \\ \end{array} \hfill \\ \begin{array}{*{20}c} {(c〈 0,01Mole---O---} & C & {im} & {Liter)} \\ \end{array} \hfill \\ \begin{array}{*{20}c} {} & {} & \setminus & {} \\ \end{array} \hfill \\ \begin{array}{*{20}c} {} & {} & {} & {SH} \\ \end{array} \hfill \\ \end{gathered} $$ zwischen 2,1 und 5,5·10−5 liegt. Mithin ist die Cellulosexanthogensäure etwas stärker als Essigsäure, die im verdünnten Zustand bekanntlich Na-Cellulosexanthogenat ziemlich unzersetzt läßt2, 9, 12. Abschließend wurde noch das Röntgendiagramm von präzipitiertem Na-Cellulosexanthogenat wiedergegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00938552
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  • 57
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    Die Molekülspektren gesättigter Fünferringe (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 302-321 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Der Versuch einer Analyse der Molekülspektren von gesättigten Fünferringen(Cyclopentan, Tetrahydrofuran, Tetrahydrothiophen, Pyrrolidin, N-Methylpyrrolidin) ergibt: 1. Cyclopentan, Tetrahydrofuran, Pyrrolidin undN-Methylpyrrolidin besitzen einen nur wenig von der ebenen Form abweichenden Ring. 2. Tetrahydrothiophen ist als nichtebener Fünferring anzunehmen. 3. BeiTetrahydrothiophen, Pyrrolidin undN-Methylpyrrolidin ist eine Zuordnung der Frequenzen zu den Normalschwingungen in Übereinstimmung mit der Erwartung ohne Schwierigkeiten möglich. BeiTetrahydrofuran gelingt dies nur, wenn man annimmt, daß a) diesem Fünferring näherungsweise die Pseudosymmetrie D5h zukommt und b) einige zufällige Entartungen vorliegen. Die Frequenzzuordnung beimCyclopentan ist teilweise in Analogie zu den anderen untersuchten Fünferringen möglich, teilweise bestehen noch unaufgeklärte Schwierigkeiten bezüglich der Auswahlregeln.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00938557
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  • 58
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    Konstitutionsermittlung von Peptiden (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 1439-1447 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung 1. Zur Bestimmung derAminosäure und der ihr benachbarten und zur Feststellung der Reihenfolge dieser Aminosäuren in Peptiden können die Phenylthiocarbonyl-peptidester herangezogen werden. Diese erleiden beim Erwärmen mit Bleiacetat unter Abspaltung von Bleithiophenolat Ringschluß zu den entsprechenden Hydantoinpeptidestern, wie an 2 Tripeptidestern gezeigt werden konnte. Die Abspaltung von Thiophenol erlolgt auch bereits beim bloßen Erhitzen der äthanolischen Lösung der PTC-Ester. 2. Die Alkoholabspaltung aus N-Carbäthoxy-diglycin-ester über die Hydantoin-3-essigsäure zum Carbonyl-bisglycin kann in schonender Weise durch Erwärmen mit alkoholischer Lauge erfolgen, wodurch ein Angriff auf Peptidbindungen in geringerem Maße zu befürchten ist als bei der bisherigen Methode (Erhitzen mit l n NaOH).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00913847
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  • 59
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    Zur Kenntnis des Coronens (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 546-548 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00938584
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  • 60
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    Über den Mechanismus der Oxalsäure-Permanganat-Reaktion und über die sogenannte „aktive Oxalsäure” (1952)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 695-709 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es wird der Mechanismus der Umsetzung zwischen Oxalsäure und Permanganat entwickelt, dessen wesentlichstes Kennzeichen innerhalb eines sich aus zahlreichen Einzelschritten zusammensetzenden Reaktionsgetriebes die Betätigung des Radikals (COO)2 − zu sein scheint. Diesem Radikal, dem primären Oxydationsprodukt von (COO)2 2− in einer Reihe von Reaktionslinien, gebunden an die sich automatisch anreichernden Wertigkeitsstufen von Mangan, kommt insbesondere gegenüber dem Permanganation eine viel größere Reaktionsfähigkeit zu als dem unoxydierten (COO)2 2−-Ion. Dieses Verhalten, das sich im Rahmen des Gesamtvorganges als Autokatalyse auswirkt, deutet bekannte Erscheinungen in dem in Rede stehenden System. Ist neben Permanganat noch eine weitere reduktionsfähige Molgattung X vorhanden, so gibt die Verlangsamung der Permanganatreaktion an der Stelle “Manganistufe” Raum zur Aufteilung des (COO)2 −-Radikals zwischen dessen Reaktionen in Richtung der Reduktionen einerseits der Manganistufe, anderseits der Molgattung X. Ist Reduktion der letzteren praktisch lediglich an die Wirksamkeit des genannten Radikals gebunden, so gewährt das Reaktionsbild, beurteilt nach dem Verhalten der Bruttokomponenten des Systems, den Eindruck des Vorliegens “aktiver Oxalsäure”. Die an X geknüpften Voraussetzungen sind, wie sich aus der Literatur ergibt, bei Merkurichlorid erfüllt und treffen mit großer Wahrscheinlichkeit auch für Sauerstoff zu; die Mechanismen der Betätigung dieser beiden Molgattungen im Wege ihrer Reduktion werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00897718
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  • 61
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    Atmungsversuche mit submersem Schüttelmyzel des WurzelpilzesMycelium Radicis atrovirens in der Apparatur nach von Euler, Myrbäck und Nilsson (1952)
    Springer
    Cellular and molecular life sciences 8 (1952), S. 140-142 
    Details
    ISSN: 1420-9071
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Summary The oxygen uptake of two strains ofMycelium Radicis atrovirens was measured volumetrically in the respirometer apparatus ofvon Euler, Myrbäck andNilsson. The vessels employed were 100 cm3 Erlenmeyer flasks with center cup containing the solution of potassium hydroxide used for absorption of carbon dioxide. The mycelium was grown in a submerged state in shaking cultures according to the method ofWikén andSomm. The oxygen consumption of the growing young mycelium in a glucose-ammonium tartrate medium amounted to about 2 × 10−2 cm3 per milligram of dry weight per hour. The respiratory activity of the washed mycelium in distilled water or phosphate buffer was equal to that shown by the intact mycelium in its actual culture medium. The high autorespiration (endogenous respiration) thus observed was reduced appreciably by starvation for 48 hours in phosphate buffer under aerated conditions. The autorespiration of the starved mycelium amounted to 0.1−0.3×10−2 cm3 per milligram of dry weight per hour, whereas its oxygen uptake in solutions of glucose, succinate, fumarate, and citrate was equal to 0.6−1.7×10−2 cm3.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02170219
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  • 62
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    Über Aktivierung von Cholinesterasen durch Alkylphosphatein vivo (1952)
    Springer
    Cellular and molecular life sciences 8 (1952), S. 146-148 
    Details
    ISSN: 1420-9071
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Summary Various alkylphosphates show in certain doses by applicationin vivo a stimulating effect on the cholinesterase activity of plasma, erythrocytes, liver and brain respectively. These effects might be due to a different distribution of the alkylphosphates in the body and a stimulatory effect of low concentrations on the new formation or the activity of the enzymes.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02170223
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  • 63
    Electronic Resource
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    Activation thyréotrope des urines du cobaye par la rupture de l'équilibre thymus-thyroïde-gonades (1952)
    Springer
    Cellular and molecular life sciences 8 (1952), S. 196-197 
    Details
    ISSN: 1420-9071
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Summary (1) It had been stated previously that in guinea-pigs the rupture of the thymus-thyroid-gonad balance resulted in an increased thyrotropic activity of the anterior pituitary. (2) An attempt is made to verify this assertion. It was to be expected that in thymi-thyreoprive castrated guinea-pigs (which do not secrete any thyrotropic factor) injections of one or several hormones of the thymusthyroid-gonad group in an unbalanced relation might determine an increased thyrotropic activity of the urine. (3) Experimental results have confirmed this supposition.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02173743
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  • 64
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    Körpergrösse, Körperzeiten und Energiebilanz (1952)
    Springer
    Journal of comparative physiology 34 (1952), S. 6-13 
    Details
    ISSN: 1432-1351
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Zusammenfassung Alle 3 untersuchten Prosobranchier wachsen isometrisch und zeigen einen O2-Konsum, der dem Quadrat der mittleren Linearausdehnung parallel geht. Als RQ ergab sich für Paludina fasciata (Herbstversuche) ein plausibler, knapp unter 0,7 liegender Wert. Die normale Lokomotionsgeschwindigkeit, geprüft an Paludina und Bythinia, ist von der Körperlänge unabhängig (konstante Absolutgeschwindigkeit), in Übereinstimmung mit den Befunden Ludwigs (I) für Lithoglyphus und der Muschel Dreissensia. Somit verhalten sich bisher alle kiemenatmenden Mollusken konform. Die Frage nach dem Sinn der Größe (O2)/G·t, d.h. des O2-Konsums je Gewichts-Zeiteinheit bei Formen mit einem zur Oberfläche proportionalen Energiekonsum, wird erörtert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00298937
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  • 65
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Körpergrösse, Körperzeiten und Energiebilanz (1952)
    Springer
    Journal of comparative physiology 34 (1952), S. 14-19 
    Details
    ISSN: 1432-1351
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Zusammenfassung 1. Von 4 untersuchten Wasserpulmonatenarten ging bei Lymnaea auricularia der O2-Konsum (wie bei den Landpulmonaten) der Körpermasse (L 3) parallel, vermutlich auch bei Planorbis carinatus. Die 2 weiteren Arten Planorbis corneus und Isidora proteus zeigten einen Übergangstyp (zwischen L 2 und L 3), der aber näher an Proportionalität zu L 3 liegt. 2. Die RQ dreier untersuchter Arten (Herbst) liegen mit relativ geringer Schwankung um 0,9; O2-Konsum und CO2-Abscheidung gehen parallel. 3. Vor allem wegen der verschiedenen O2-Quellen der Wasserpulmonaten (Lungen- und Hautatmung) sind zur Klärung des Zustandekommens des „Zwischentyps“ hier weitere Untersuchungen nötig. 4. Zwei der geprüften Arten zeigten, in Übereinstimmung mit den früher (I, IV) untersuchten kiemenatmenden Mollusken, eine von der Körpergröße unabhängige Lokomotionsgeschwindigkeit. Auch hier sind Untersuchungen an erweitertem Tiermaterial notwendig.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00298938
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  • 66
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    Microdetermination of carbon in compounds containing alkali metals (1952)
    Springer
    Microchimica acta 40 (1952), S. 30-31 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé Quand des composés organiques, outre les métaux alcalins contiennent encore une quantité au moins équivalente de soufre, le résidu de la combustion apparaît sous la forme de sulfate alcalin. Sur la base de cette observation, on a montré, qu'à côté du bichromate de potassium et de l'anhydride vanadique, le persulfate de potassium convenait comme oxydant de la substance organique et pour débarrasser les cendres de l'anhydride carbonique.
    Notes: Zusammenfassung Wenn organische Verbindungen außer Alkalimetallen auch noch eine zumindest äquivalente Menge Schwefel enthalten, so besteht der Verbrennungsrückstand aus Alkalisulfat. Auf Grund dieser Beobachtung wird darauf hingewiesen, daß sich außer Kaliumdichromat und Vanadiumpentoxyd auch Kaliumpersulfat als oxydierender Zusatz zur organischen Substanz für die Verdrängung des Kohlendioxyds aus der Asche eignet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01413308
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  • 67
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Nachweis von Kupfer in Lösungen von Alkalicyaniden (1952)
    Springer
    Microchimica acta 40 (1952), S. 46-49 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Copper can be detected with high sensitivity in solutions of complex alkali cuprocyanides by means of sodium diethyl dithiocarbamate or potassium mercapto-phenyl-thio-thiodiazol. Masking with formaldehyde is necessary. The test can be carried out as a spot reaction.
    Abstract: Résumé Le cuivre en solution complexe de cuprocyanure alcalin est décelable d'une façon sensible au moyen de diéthyldithiocarbamate de sodium ou de mercaptophénylthio-thiodiazolate de potassium après démasquage avec le formaldéhyde. La recherche est réalisable sous forme d'essai à la touche.
    Notes: Zusammenfassung In Lösungen von komplexen Alkalicuprocyaniden ist Kupfer empfindlich nachweisbar mittels Natrium-diäthyldithiocarbamat oder Kaliummercapto-phenyl-thiothiodiazol nach Demaskierung mit Formaldehyd. Der Nachweis ist in Form von Tüpfelreaktionen ausführbar.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01413311
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  • 68
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Eine Rührvorrichtung für die Mikro-Schmelzpunktbestimmung (1952)
    Springer
    Microchimica acta 40 (1952), S. 60-62 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A description is given of a simple stirring device as auxiliary equipment for theKofler hot stage; its use is discussed. It is especially advantageous when constructing fusion diagrams.
    Abstract: Résumé On décrit un dispositif simple d'agitation s'adaptant sur la table chauffante du microscope deKofler ainsi que son emploi. Il est souvent particulièrement recommandable pendant la prise du diagramme de fusion.
    Notes: Zusammenfassung Es wird eine einfache Rührvorrichtung als Zusatzgerät für den Mikroskop-Heiztisch nachKofler und ihre Anwendung beschrieben. Sie ist insbesondere bei der Aufnahme von Schmelzdiagrammen oft vorteilhaft.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01413314
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  • 69
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    The determination of metals in organic compounds (1952)
    Springer
    Microchimica acta 40 (1952), S. 76-103 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine vollständige Übersicht über Methoden zur Bestimmung von Metallen in organischen Verbindungen wird gegeben. Für folgende Metalle werden Methoden beschrieben: Natrium, Kalium, Lithium, Rubidium, Cäsium, Magnesium, Calcium, Barium, Strontium, Bor, Thallium, Silicium, Germanium, Antimon, Wismut, Zinn, Blei, Selen, Tellur, Silber, Gold, Osmium, Platin, Kupfer, Cadmium, Zink, Quecksilber, Vanadium, Chrom, Eisen, Kobalt, Nickel, Niob, Tantal, Rhenium, Titan, Zirkonium und Uran.
    Abstract: Résumé On donnait une revue complète des méthodes valables pour le dosage des métaux dans des substances organiques. Des méthodes sont décrites pour les métaux suivants: sodium, potassium, lithium, rubidium, caesium, magnésium, calcium, barium, strontium, bore, thallium, silicium, germanium, antimoine, bismuth, étain, plomb, sélénium, tellure, argent, or, osmium, platine, cuivre, cadmium, zinc, mercure, vanadium, chrome, fer, cobalt, nickel, niobe, tantale, rhenium, titane, zirconium et urane.
    Notes: Summary A comprehensive review of the methods available for the determination of metals in organic compounds has been made. The following metals have been considered:—sodium, potassium, lithium, rubidium, caesium, magnesium, calcium, barium, strontium, boron, thallium, silicon, germanium, antimony, bismuth, tin, lead, selenium, tellurium, silver, gold, osmium, platinum, copper, cadmium, zinc, mercury, vanadium, chromium, iron, cobalt, nickel, niobium, tantalum, rhenium, titanium, zirconium and uranium.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01413316
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  • 70
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    Buchbesprechung (1952)
    Springer
    Microchimica acta 40 (1952), S. 109-110 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01413319
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    Paper (German National Licenses)
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  • 71
    Electronic Resource
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    Über die Verwendung von disubstituierten Dithiocarbamaten in der Mikroanalyse. I (1952)
    Springer
    Microchimica acta 40 (1952), S. 63-75 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary This study dealt with discovering which metal ions, in addition to copper, react with disubstituted dithiocarbamates; how sensitive these reactions are; to what extent they are suited to serve as the basis of quantitative separations. Furthermore, a study was made of the behavior of other disubstituted dithiocarbamates toward metal salt solutions under the most varied experimental conditions. Aside from the excellent separation possibilities which these materials offer, there were other advantages. The reagents are easy to prepare. In most instances, they yield well crystallizing salts and are very stable in aqueous solution. Usually the precipitates coagulate well, and are readily filtered or centrifuged. As in the case of the metal sulfides, the metal dithiocarbamates exhibit characteristic colors in some cases. In general, the colors of the precipitates are more brightly colored than the corresponding sulfides. Some of them are quite soluble in organic liquids and can be extracted from the water phase. The extractability however varies with the different dithiocarbamates; it is dependent on theph value in some cases.
    Abstract: Résumé Dans le cadre de ce travail, on a expérimenté quels ions métalliques, en dehors de ceux du cuivre, réagissaient sur les dithiocarbamates disubstitués et quelles étaient les limites de sensibilité de ces réactions aussi loin qu'on peut pousser les séparations quantitatives. De plus, on a étudié le comportement de différentes dithiocarbamates disubstitués vis-à-vis de solutions de sels métalliques, dans les conditions les plus variées. En dehors des excellentes possibilités de séparation que présentent ces substances, il y a encore d'autres avantages. Les réactifs sont facilement accessibles; ils conduisent dans la majorité des cas à des sels bien cristallisés et sont très stables en solution aqueuse. Les précipités se rassemblent bien, se filtrent et se centrifugent convenablement. Comme les sulfures métalliques, les dithiocarbamates se présentent souvent avec des teintes caractéristiques; généralement, les précipités sont plus clairs que les sulfures correspondants. La plupart sont bien solubles dans les dissolvants organiques et extractibles de la phase aqueuse; cette extractibilité est différente pour les divers dithiocarbamates substitués; de même dans quelques cas, elle dépend duph. Les résultats de ces recherches ont été appliqués à la séparation du fer et du titane à partir des alliages de cuivre ou de fer. Il a été possible d'éliminer par sélection négative les éléments gênants pour la précipitation par l'oxine.
    Notes: Zusammenfassung Im Rahmen dieser Arbeit wurde untersucht, welche Metallionen außer denen des Kupfers mit disubstituierten Dithiocarbamaten reagieren, wie groß die Empfindlichkeit dieser Reaktionen ist und inwieweit sie sich als Grundlage für quantitative Trennungen eignen. Darüber hinaus wurde das Verhalten verschiedener disubstituierter Dithiocarbamate gegenüber Metallsalzlösungen unter den verschiedensten Bedingungen untersucht. Abgesehen von den guten Trennungsmöglichkeiten, die diese Stoffe bieten, zeigten sich weitere Vorteile. Diese Reagenzien sind leicht darstellbar. Sie liefern in den meisten Fällen gut kristallisierbare Salze und sind in wäßriger Lösung sehr beständig. Die Niederschläge flocken meist gut aus und sind gut filtrierbar bzw. zentrifugierbar. Wie bei den Metallsulfiden treten auch bei den Metalldithiocarbamaten zum Teil sehr charakteristische Farben auf. Im Durchschnitt sind die Niederschläge jedoch heller gefärbt als die entsprechenden Sulfide. Sie sind teilweise in organischen Lösungsmitteln gut löslich und aus der wäßrigen Phase extrahierbar. Die Extrahierbarkeit ist jedoch bei den verschiedenen disubstituierten Dithiocarbamaten unterschiedlich. Auch ist sie in einigen Fällen vomph-Wert abhängig. Die Ergebnisse dieser Untersuchungen wurden bei der Abtrennung von Aluminium und Titan aus Kupfer- bzw. Eisenlegierungen ausgewertet. Durch negative Selektion war es möglich, die die Oxinfällung störenden Elemente abzutrennen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01413315
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  • 72
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chemical analysis on the microgram scale. I. Apparatus and techniques (1952)
    Springer
    Microchimica acta 40 (1952), S. 141-159 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die technische Durchführung qualitativer und halbquantitativer Analysen im Gamma-Maßstab und die hierfür geeigneten Geräte werden eingehend beschrieben.
    Abstract: Résumé On décrit en détail l'appareillage et les techniques qui peuvent être utilisés pour effectuer les opérations analytiques qualitatives et semi-quantitatives à l'échelle du microgramme.
    Notes: Summary The apparatus and techniques which may be used to carry out qualitative and semi-quantitative analytical operations on the microgram scale are described in detail.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01439857
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  • 73
    Electronic Resource
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    Ein einfaches Mikrocoulometer (1952)
    Springer
    Microchimica acta 40 (1952), S. 160-161 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A simple gas coulometer is described, which can be constructed from a burette and a glass extension piece with two electrodes. Small amounts of current and current strengths can be measured with high accuracy by its aid.
    Abstract: Résumé On décrit un coulomètre à gaz qui est fabriqué avec une burette et un dispositif de verre avec deux électrodes de platine. On peut mesurer avec lui de petites quantités de courant et des intensités avec une grande précision.
    Notes: Zusammenfassung Es wird ein einfaches Gas-Coulometer beschrieben, das aus einer Bürette und einem Glasansatzgefäß mit zwei Platinelektroden herstellbar ist. Mit dessen Hilfe sind kleine Strommengen und Stromstärken mit hoher Genauigkeit meßbar.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01439858
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    Fulltext
  • 74
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    The identification of small amounts of sugars by means of X-ray diffraction patterns (1952)
    Springer
    Microchimica acta 39 (1952), S. 133-146 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Identifizierung kleiner Mengen verschiedener Zuckerarten mit Hilfe ihrer Röntgen-Pulverdiagramme wird als einfache und praktische Routinemethode vorgeschlagen. Diese Methode ist besonders wertvoll, wenn nur kleine Substanzmengen zur Verfügung stehen, und hat sich für die endgültige Identifizierung von chromatographisch getrennten Zuckern als sehr geeignet erwiesen. Die Einzelheiten der Pulverdiagramme folgender physiologisch-chemisch bedeutungsvoller Monosaccharide werden mitgeteilt:α- undβ-D-Glukose und Glukosehydrat,α- undβ-D-Galaktose,α- undβ-D-Mannose,D-Fruktose,D-Glukuronolakton,α- undβ-D-Glukosaminhydrochlorid,α- undβ-D-Galaktosamin-(Chondrosamin)-hydrochlorid,α-L-Fukose, dieD-Pentosen Arabinose, Lyxose, Ribose und Xylose. Aus den Pulverdiagrammen der Galaktosen geht deutlich hervor, daß die Krystallstruktur, die früher derα-Galaktose zugeschrieben wurde, tatsächlich diejenige derβ-Form ist. Die Untersuchung eines Einzelkristalles vonα-Glukosaminhydrochlorid wurde nach derWeissenberg-Technik ausgeführt. Die erhaltenen Werte stimmen mit den früher vonCox und Mitarbeitern gefundenen überein. Die optische Drehung des Chondrosaminhydrochlorids wurde zu [α] D 20° = + 135° → + 93° ← + 39° gefunden. Der erstgenannte Wert ist größer als der entsprechende, vonLevene angegebene Drehungswert. Eine Methode zur Darstellung vonα-Mannose wird beschrieben.
    Abstract: Résumé On propose une méthode de routine simple et pratique pour l'identification de petites quantités de divers sucres au moyen de leur diagramme de poudres aux rayons X. Cette méthode est particulièrement précieuse quand on n'a que de petites quantités de matière à sa disposition et elle s'est montrée très convenable pour l'identification finale de sucres séparés par chromatographie. Des particularités des diagrammes de poudres des monosaccharides suivants intéressent le chimiste physiologiste:α etβ-D-glucose et hydrate de glucose,α etβ-D-galactose,α etβ-D-mannose, D-fructose,D-glucuronolactone, chlorhydrate d'α etβ-D-glucosamine, chlorhydrate d'α etβ-D-galactosamine (chondrosamine), l'α-L-fucose, lesD-pentoses, l'arabinose, le lyxose, le ribose, le xylose. Des diagrammes de poudres des galactoses découle clairement le fait que la structure cristalline qui fut attribuée précédemment à l'α-galactose est celle de la formeβ. L'expérience sur un cristal unique de chlorhydrate d'α-glucosamine a été effectuée d'après la technique deWeissenberg. Les valeurs obtenues concordent avec celles trouvées précédemment parCox et ses collaborateurs. Le pouvoir rotatoire du chlorhydrate de chondrosamine a été trouvé égal àα D 20 = + 135° → + 93° ← + 39°. La première valeur est plus grande que celle donnée parLevene. On décrit une préparation de l'α-mannose.
    Notes: Summary The identification of small amounts of sugars by their X-ray powder diagrams is suggested as a most simple and practical method in routine analysis. It is especially valuable in working with minute amounts of material, and has proved very useful for the final identification of chromatographically-separated sugars. The characteristics of the powder diagrams of a number of monosaccharides of special interest to the physiological chemist are reported in detail. The substances thus investigated areα- andβ-D-glucose andα-glucose monohydrate,α- andβ-D-galactose,α- andβ-D-mannose,D-fructose,D-glucuronolactone,α- andβ-D-glucosamine hydrochloride,α- andβ-D-galactosamine (chondrosamine) hydrochloride,α-L-fucose, andD-ribose. For various reasons arabinose, lyxose, and xylose have also been included. It is clear from the powder diagrams of the galactoses that the crystalstructure earlier ascribed toα-galactose is that ofβ-galactose. A single-crystal study ofα-glucosamine hydrochloride was carried out by theWeissenberg technique. The crystal-dimensions obtained agree with those earlier found byCox et al5, 7. The optical rotation of chondrosamine hydrochloride was found to be [α] D 20° = - 135° → - 93° ← - 39°, the first value being considerably higher than that given for theα-form byLevene. A method for the preparation ofα-mannose is described.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01425011
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  • 75
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    Le polymorphisme du picrate d'atropine (1952)
    Springer
    Microchimica acta 39 (1952), S. 187-189 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das System Atropin-Pikrinsäure wurde untersucht und dessen Schmelzdiagramm festgelegt. Hierbei zeigte sich eine neue Kristallform des Atropinpikrates mit dem Fp. 147°. Die Umwandlungstemperatur dieser Kristallform in das stabile Pikrat wurde bei etwa 95° gefunden. Bei 152° tritt eine Mischungslücke auf; die kritische Lösungstemperatur wurde bei etwa 188° festgelegt.
    Abstract: Summary The atropine-picric acid system has been studied and its fusion diagram has been obtained. A new crystalline form of atropine picrate has been pointed out; it melts at 147°. The transformation point of this form into the stable form is around 95°. There is a segregation of phases at 152° and the critical temperature of solution is given, with a slight doubt, as 188°.
    Notes: Résumé On a étudié le système atropine-acide picrique et obtenu son diagramme de fusion. On signale une nouvelle forme cristalline de picrate d'atropine fondant à 147°. Le point de transformation de cette forme en la forme stable se trouve aux environs de 95°. On met en évidence une segrégation des phases à 152° et fournit 188°, avec un léger doute, comme température critique de dissolution.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01425016
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  • 76
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    Zur Bestimmung kleinster Eisenverunreinigungen in Reinkupfer (1952)
    Springer
    Microchimica acta 39 (1952), S. 176-186 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A method has been developed for the determination of iron in pure copper. It involves the accumulation, by means of the alumina precipitation, of the iron which is present only in traces. The determination is made colorimetrically with o-phenanthroline. Through the method is exceedingly sensitive, the determinations can be carried out with relatively simple means, in a short time, and with high accuracy. The detection limit, under the prescribed procedure, is fixed only by the purity of the reagents employed. New experiences on the selectivity of o-phenanthroline and its applicability are being collected.
    Abstract: Résumé Par emploi de la précipitation d'alumine pour l'enrichissement du fer se trouvant à l'état de trace, on a élaboré une méthode pour son dosage dans le cuivre pur. Ce dosage a lieu colorimétriquement avec l'o-phénanthroline. La méthode étant de grande sensibilité, les dosages peuvent être effectués avec des moyens relativement simples, en un temps très court et avec une grande exactitude. La limite de sensibilité d'après le mode opératoire décrit ne dépend que de la pureté des réactifs utilisés. On rassemble de nouvelles expériences sur la sélectivité de l'o-phénanthroline et sur son utilisation.
    Notes: Zusammenfassung Unter Anwendung der Aluminiumhydroxydfällung zur Anreicherung des nur in Spuren vorliegenden Eisens wurde eine Methode zu dessen Bestimmung in Reinkupfer ausgearbeitet. Diese Bestimmung erfolgt mit o-Phenanthrolin auf kolorimetrischem Wege. Bei hoher Empfindlichkeit der Methode werden die Bestimmungen mit relativ einfachen Mitteln, in kurzer Zeit und mit großer Exaktheit durchgeführt. Die Erfassungsgrenze nach der geschilderten Arbeitsweise ist nur durch die Reinheit der angewandten Reagenzien bedingt. Neue Erfahrungen über die Selektivität des o-Phenanthrolins und seine Anwendbarkeit werden gesammelt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01425015
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  • 77
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    Zur Bestimmung des Jodgehaltes der Luft (1952)
    Springer
    Microchimica acta 39 (1952), S. 196-203 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary In studies of the iodine milieu of Bad Hall (Upper Austria) determinations of the iodine present in the air were made with contents of 1,1–38,0γ iodine per m3. The air in the bathing rooms, in the inhalators and in the open was examined. Seventy such analyses showed that useful results can be obtained with simple means by modifying the rate and time of the suction, and by enlarging and increasing the number of the receivers. The method employed also permits the determination of much higher amounts of iodine, for example the determination of 1137γ iodine/m3 in the air over the surface of an iodinewater reservoir. The iodine was absorbed in potash solutions and their evaporation residues extracted with alcohol. When working up these extracts, care must be taken to remove interfering ions and to destroy as thoroughly as feasible any organic matter before carrying out theWinkler titration. A simple model apparatus for the determination of iodine in air in inhalation establishments and a procedure suitable for such measurements are described.
    Abstract: Résumé Par des analyses sur la teneur en iode de Bad Hall (Haute Autriche), on a effectué des essais d'iode dans l'air sur des teneurs de 1,1 à 38,0γ/m3, grâce auxquelles on a pu expérimenter l'air libre des salles de bains et des salles d'inhalation. Soixante-dix de ces analyses montrent qu'en modifiant la vitesse et la durée d'aspiration par agrandissement et multiplication des dispositifs d'absorption, on obtient des résultats utilisables avec des moyens simples. Mais la méthode utilisée permet aussi le dosage de quantités plus élevées allant jusqu'à 1137γ/m3 d'iode dans l'air sur le ménisque d'un réservoir d'eau iodée. On absorbe l'iode dans une solution de potasse et les résidus d'extraction sont repris par l'alcool. Au cours de la récupération de ces extraits, il faut faire attention d'éliminer avant le titrage d'aprèsWinkler les ions gênants et d'effectuer la destruction complète des matières organiques. On décrit un prototype d'appareil simple pour le dosage de l'iode dans l'air auprès des dispositifs d'inhalation de même que le mode opératoire qui s'y rapporte.
    Notes: Zusammenfassung Bei Studien über das Jodmilieu von Bad Hall (Oberösterreich) wurden Luftjodanalysen mit Gehalten von 1,1 bis 38,0γ J/m3 durchgeführt, wobei die Luft im Freien, in Baderäumen und in Inhalatorien untersucht wurde. 70 derartige Analysen zeigen, daß durch Veränderung der Ansauggeschwindigkeit und -dauer, durch Vergrößerung und Vermehrung der Absorptionsvorlagen mit einfachen Mitteln brauchbare Ergebnisse erzielbar sind. Die angewandte Methode gestattet aber auch noch die Bestimmung weit höherer Jodmengen, so auch die Bestimmung von 1137γ J/m3 in der Luft über dem Wasserspiegel eines Jodwasserreservoirs. Das Jod wird in Pottaschelösungen absorbiert und deren Verdunstungsrückstände mit Alkohol extrahiert. Bei der Aufarbeitung dieser Extrakte muß vor der Titration nachWinkler besonders auf die Entfernung störender Ionen und weitestgehende Zerstörung organischer Beimengungen geachtet werden. Eine einfache Modellapparatur zur Luftjodbestimmung an Inhalationseinrichtungen sowie eine diesbezügliche Methodik wurde beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01425020
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  • 78
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    Die Oxydoreduktionsreaktionen des Germaniums an der Quecksilbertropfelektrode (1952)
    Springer
    Microchimica acta 40 (1952), S. 1-7 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A study was made of the redox reactions of bivalent germanium leading to the metal or to germanic acid in theph range 0–6. All cases dealt with irreversible reactions, partly because germanium does not form an amalgam, and partly because of the simultaneous presence of many different ionic forms. Atph 〉 1, the reduction and oxidation are affected in the usual way by the acidity, because — as we assume — the germanium(II) ion is present under these conditions as a basic ion. Atph 〈 0.5, the acidity is without influence on the half wave potential of the reduction process. This may be viewed as a confirmation of the presence of the stable GeCl 3 - ions in strong acid solution.
    Abstract: Résumé On a expérimenté les processus de réduction et d'oxydation du germanium bivalent en métal ou en acide germanique dans le domaine deph de 0 à 6. Il ne s'agit pas de processus réversibles dans tous les cas parce que le germanium ne donne pas d'amalgame et à cause de la présence simultanée de différentes formes ioniques variées. La réduction et l'oxydation sont influencées pourph 〉 1, comme d'usage, par l'acidité car, comme nous le supposons, dans ces conditions, l'ion Germanium bivalent se trouve à l'état d'ion basique. Pourph 〈 0,5, l'acidité est sans influence sur le potentiel de demi-palier et sur le processus de réduction. Il faut supposer en solution fortement acide la présence d'ion GeCl 3 - instable.
    Notes: Zusammenfassung Die Reduktionsvorgänge bzw. Oxydationsvorgänge des zweiwertigen Germaniums zum Metall bzw. zur Germaniumsäure imph-Bereich 0 bis 6 wurden untersucht. Es handelt sich in allen Fällen um nicht reversible Prozesse, teils weil das Germanium kein Amalgam bildet, teils wegen des gleichzeitigen Vorhandenseins vieler verschiedener Ionenformen. Reduktion und Oxydation werden beiph 〉 1 von der Acidität in gewohnter Weise beeinflußt, weil — wie wir annehmen — das Germanium-II-Ion unter diesen Umständen als basisches Ion vorliegt. Beiph 〈0,5 ist die Acidität ohne Einfluß auf das Halbwellenpotential des Reduktionsvorganges. Darin ist eine Bestätigung für die Anwesenheit von in stark saurer Lösung beständigen GeCl 3 - -Ionen zu erblicken.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01413303
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  • 79
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    Qualitative und quantitative Mikrogasanalyse nach der Desorptions-Wärmeleitfähigkeitsmethode (1952)
    Springer
    Microchimica acta 40 (1952), S. 15-20 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A description is given of a method of micro gas analysis by the desorption method for the simultaneous qualitative and quantitative determination of any desired number of components. The usual desorption method in a U-tube was modified somewhat and the identification or analysis of binary gas fractions was accomplished through the measurement of the heat conductivity at pressures below 10−1 torr., so that 10−3 to 10−2 ml of gas suffices for a determination.
    Abstract: Résumé On décrit une méthode pour la micro-analyse des gaz d'après le procédé de désorption, à la fois, pour l'analyse qualitative et pour l'analyse quantitative d'un nombre quelconque de composants. La méthode bien connue de désorption dans un tube en U a été quelque peu modifiée et l'identification de même que l'analyse de fractions gazeuses binaires se produit par la mesure de la conductibilité calorifique sous 10−1 Torr de sorte qu'il suffit de 10−3 à 10−2 ml de gaz pour une détermination.
    Notes: Zusammenfassung Es wird eine Methode der Mikrogasanalyse nach dem Desorptionsverfahren für die gleichzeitige qualitative und quantitative Bestimmung beliebig vieler Komponenten beschrieben. Das bekannte Desorptionsverfahren im U-Rohr wurde etwas abgeändert und die Identifizierung bzw. Analyse binärer Gasfraktionen erfolgt durch Messung der Wärmeleitfähigkeit bei Drücken unter 10−1 Torr, so daß 10−3 bis 10−2 ml Gas für eine Messung genügen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01413305
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  • 80
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    Mikrotitrationen mit Äthylendiamintetraessigsäure. V (1952)
    Springer
    Microchimica acta 40 (1952), S. 21-26 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary When solutions of silver salts react with ammoniacal nickel tetracyanide solution, cyanide is released from the nickel complex. The nickel which is thus set free is titrated with complexon in the presence of murexide. On this basis, in addition to silver, the halogens can also be titrated after being precipitated as silver halide. The titration is suitable for those cases in which a direct determination of silver or halogen is impeded by interfering cosolutes, and hence only the gravimetric method was formely available in general. With respect to the possible application of this principle to other materials, which react with cyanide in the presence of nickel, check analyses for amounts of silver between 0.5 and 2.6 mg and quantities of chlorine between 0.16 and 0.9 mg show good agreement between the found and calculated values.
    Abstract: Résumé Par double décomposition entre une solution de sel d'argent et une solution ammoniacale de nickel-tétracyanure, le cyanogène est libéré du complexe de nickel et le nickel ainsi déposé peut être dosé volumétriquement avec le complexon et la murexide comme indicateur. Sur cette base, on a pu doser outre l'argent, les halogènes après précipitation en halogénure d'argent. Le dosage convient dans tous les cas où un dosage direct d'argent ou d'halogène était rendu difficile par interférence des autres substances dans la solution et qui jusqu'ici, ne pouvait se traiter en général que par voie gravimétrique. On indique les applications possibles de ce principe pour d'autres substances qui réagissent avec le cyanogène en présence de nickel. Des analyses de contrôle pour des quantités d'argent comprises entre 0,5 et 2,6 mg et pour des quantités de chlore allant de 0,16 à 0,9 mg indiquent une bonne concordance entre les valeurs trouvées et les valeurs calculées.
    Notes: Zusammenfassung Bei der Umsetzung von Silbersalzlösungen mit ammoniakalischer Nickeltetracyanidlösung wird dem Nickelkomplex Cyan entrissen. Das in Freiheit gesetzte Nickel wird mit Komplexon gegen Murexid titriert. Auf dieser Basis können außer Silber auch die Halogene nach der Fällung als Halogensilber titriert werden. Die Titration eignet sich für jene Fälle, in denen eine direkte Silber- bzw. Halogenbestimmung durch störende Lösungspartner erschwert wird und bisher im allgemeinen nur der gravimetrische Weg offen stand. Auf die mögliche Anwendung dieses Prinzips bei anderen Stoffen, die mit Cyan in Gegenwart von Nickel reagieren, wird hingewiesen. Beleganalysen zeigen gute Übereinstimmung zwischen gefundenen und berechneten Werten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01413306
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  • 81
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    Mikrotitrationen mit Äthylendiamintetraessigsäure. VI (1952)
    Springer
    Microchimica acta 40 (1952), S. 42-45 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A study was made of the behavior of thallium (III) toward ethylenediamine tetraacetic acid and its complexometric titration is described. The thallium (III) solution is treated with excess magnesium complexon and the displaced magnesium is titrated in the presence of Eriochrome black T. Check analyses of quantities of 0,025–5 mg Tl show the feasibility of the method. Possibilities for the separation of very small amounts of thallium are discussed.
    Abstract: Résumé On étudie le comportement du thallium (III) vis-à-vis de l'acide éthylènediamine tétracétique et l'on décrit son titrage complexométrique. On traite la solution de sel thallique par un excès de complexone magnésienne et titre le magnésium déplacé au noir Eriochrome T. Les analyses de contrôle pour des quantités de 0,025 à 5 mg Tl montrent l'applicabilité de la méthode. On discute les possibilités de séparer de petites quantités de thallium.
    Notes: Zusammenfassung Das Verhalten von Thallium (III) gegen Äthylendiamintetraessigsäure wird untersucht und seine komplexometrische Titration beschrieben. Man versetzt die Thallium(III)salzlösung mit überschüssigem Magnesiumkomplexon und titriert das verdrängte Magnesium gegen Eriochromschwarz T. Beleganalysen für Mengen von 0,025 bis 5 mg Tl zeigen die Brauchbarkeit der Methode. Möglichkeiten zur Abscheidung kleinster Thalliummengen werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01413310
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  • 82
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    Notiz zum Nachweis von Hydrazin in der Tüpfelanalyse (1952)
    Springer
    Microchimica acta 40 (1952), S. 50-52 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Yellow fluorescing salicylaldazine is formed when vapors of salicylaldehyde come in contact with acetic acid, acetate buffered solutions of hydrazine. In the form of a spot test, 0.1γ hydrazine can be detected in the presence of 5000γ hydroxylamine.
    Abstract: Résumé Par contact de la vapeur de salicylaldéhyde avec une solution d'hydrazine tamponnée avec le mélange acétate-acide acétique, il se forme une salicylaldazine donnant une fluorescence jaune. Par réaction à la touche, on peut ainsi reconnaître par fluorescence 0,1γ d'hydrazine à côté de 5000γ d'hydroxylamine.
    Notes: Zusammenfassung Bei Kontakt von Salicylaldehyddampf mit essigsaurer, acetatgepufferter Hydrazinlösung entsteht gelb fluoreszierendes Salicylaldazin. In Form einer Tüpfelreaktion lassen sich durch die Fluoreszenzreaktion 0,1γ Hydrazin neben 5000γ Hydroxylamin nachweisen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01413312
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    Paper (German National Licenses)
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  • 83
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    Beitrag zur kolorimetrischen Bestimmung von Sulfidionen (1952)
    Springer
    Microchimica acta 40 (1952), S. 32-41 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The colorimetric methods, known from the literature, for the determination of small quantities of sulfide ions have been studied extensively; the absorption curves of the resulting dyestuffs and sulfur sols have been measured quantitatively. In most cases, there is thus obtained a measure of the sensitivity as well as information regarding the optimal wave length regions for conducting the colorimetric measurement. A more detailed discussion is given of the metal sulfide sols with respect to their use for the colorimetric determination of sulfide ions or hydrogen sulfide. The sols of silver, palladium, copper and bismuth were found to be quite sensitive and suitable. A good reagent for the detection with bismuth was also announced.
    Abstract: Résumé Les méthodes colorimétriques connues jusqu'ici dans la littérature pour le dosage de petites quantités d'ion sulfhydrique sont essayées et dans ce but, la courbe d'absorption des colorants formés, c'est-à-dire, des sols de sulfures, est mesurée quantitativement. Dans la plupart des cas, on obtient ainsi aussi bien une mesure de la sensibilité qu'une connaissance du domaine optimum de longueur d'onde pour l'exécution de la mesure colorimétrique. D'une manière approfondie, on discute des sols de sulfures métalliques quant à leur utilisation pour le dosage colorimétrique de l'ion sulfhydrique ou de l'hydrogène sulfuré. On a trouvé comme très sensibles et bien appropriés ceux de Ag, Pd, Cu, Bi. Pour la recherche avec le bismuth on indique aussi un réactif convenable.
    Notes: Zusammenfassung Die aus der Literatur bekannt gewordenen kolorimetrischen Methoden zur quantitativen Erfassung kleiner Mengen an Sulfidionen werden dahingehend untersucht, daß Absorptionskurven der gebildeten Farbstoffe bzw. Sulfidsole quantitativ vermessen werden. In den meisten Fällen erhält man so sowohl ein Maß für die Empfindlichkeit als auch Kenntnis des optimalen Wellenlängenbereiches für die Durchführung der kolorimetrischen Messung. Eingehender werden die Metallsulfidsole hinsichtlich ihrer Brauchbarkeit zur kolorimetrischen Bestimmung der Sulfidionen bzw. des Schwefelwasserstoffes diskutiert. Als recht empfindliche und geeignete Sole werden diejenigen von Ag, Pd, Cu und Bi befunden. Für den Nachweis mit Wismut wird auch ein geeignetes Reagens mitgeteilt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01413309
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    Paper (German National Licenses)
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  • 84
    Electronic Resource
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    Die percuprimetrische Titration von normalen und pathologischen Serumeiweißen (1952)
    Springer
    Microchimica acta 39 (1952), S. 22-29 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The globulins and albumins from normal and pathological blood sera were titrated percuprimetrically. Time-reaction curves were thus obtained, which for diseased states show deviations, in part characteristic, from the normal course of the curve. Other criteria, such as biuret number and turbidity number, were used for characterization.
    Abstract: Résumé On titre par voie percuprimétrique, les globulines et les albumines des serums sanguins normaux et pathologiques. On obtient alors des courbes de réaction en fonction du temps. Elles montrent, pendant la maladie, des déviations caractéristiques par rapport aux courbes normales. On en déduit la caractérisation d'autres faits dignes de remarque, comme l'indice de biuret et l'indice de trouble.
    Notes: Zusammenfassung Es wurden die Globuline und Albumine aus normalen und pathologischen Blutseren percuprimetrisch titriert. Dabei wurden Zeit-Reaktionskurven erhalten, die bei krankhaften Zuständen zum Teil charakteristische Abweichungen vom normalen Kurvenverlauf zeigen. Andere Merkmale wie die Biuretzahl und die Trübungszahl wurden zur Charakterisierung herangezogen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01412879
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 85
    Electronic Resource
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    Die Bestimmung des Fluorgehaltes gesunder und kranker Rinderzähne und Kieferknochen (1952)
    Springer
    Microchimica acta 39 (1952), S. 13-21 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary With the aid of the micromethod recently worked out by the authors, it was possible to make fluorine determinations in small parts of the teeth and bones of cattle suffering from fluorosis. The enamel and also the dentine were each examined in two parts, and very interesting relationships were uncovered. In fluorosis, both the enamel and the dentine showed as much as a four-fold increase in the fluorine content over the teeth of healthy control animals of the same age. Even the marked rise in the ignition loss of the enamel gives a definite indication of the disturbance in the normal maturation process of the enamel when the animal is suffering from fluorosis. The use of the silver spiral in the distillation, a device first employed by the authors, has given excellent service in retaining not only hydrogen sulfide but also free chlorine. Because of the small sample used (microsamples) other interferences were not observed. In duplicate determinations, the relative error was less than ±3%.
    Abstract: Résumé Au moyen de la microméthode récemment élaborée par les auteurs, on a réussi à faire des dosages de fluor, à l'état de trace, dans les dents et les os des bestiaux atteints de fluorose. On a fait une double recherche, aussi bien dans l'émail que dans le dentine avec laquelle on a pu découvrir des relations intéressantes. Aussi bien dans un cas que dans l'autre, la fluorose montre une élévation de la teneur en fluor dans les dents, allant jusqu'à 4 fois, par rapport aux animaux en bonne santé et de même âge. Déjà l'élévation nette de la perte au rouge de l'émail donne une indication certaine sur l'interruption du processus normal de développement de l'émail au cours de la fluorose. L'emploi de spirale d'argent proposée par les auteurs pour la première fois au cours de la distillation est recommandable, non seulement pour fixer l'hydrogène sulfuré, mais aussi pour le chlore libre. On n'observa pas d'autres troubles en raison de la prise d'essai très petite (micropesée). L'erreur relative pour un dosage en double reste inférieure à ±3%.
    Notes: Zusammenfassung Mit Hilfe der von uns erst kürzlich ausgearbeiteten Mikromethode gelang es, Fluorbestimmungen in kleinsten Teilen von an Fluorose erkrankten Rinderzähnen und -knochen durchzuführen. Es wurde sowohl der Zahnschmelz als auch das Zahnbein in je zwei Anteilen untersucht, wodurch sehr interessante Zusammenhänge aufgedeckt werden konnten. Sowohl Zahnschmelz als auch Zahnbein zeigen bei Fluoroseerkrankung eine Erhöhung bis zum Vierfachen des Fluorgehaltes von Zähnen gleichaltriger, gesunder Versuchstiere. Schon die deutliche Erhöhung des Glühverlustes des Zahnschmelzes gibt einen sicheren Hinweis auf die Störung des normalen Reifungsprozesses des Schmelzes bei der Fluoroseerkrankung. Die Verwendung der von uns erstmalig in Gebrauch genommenen Silberspirale bei der Destillation hat sich hierbei nicht nur zur Zurückhaltung von Schwefelwasserstoff, sondern auch von freiem Chlor bestens bewährt. Sonstige Störungen waren zufolge der kleinen Einwaage (Mikroeinwaage) nicht zu beobachten. Der relative Fehler bei Doppelbestimmungen betrug weniger als ±3%.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01412878
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  • 86
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    A correlation of the refractive index to the melting point and molecular weight of some organic compounds (1952)
    Springer
    Microchimica acta 39 (1952), S. 69-72 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé D'une part, les relations entre la structure cristalline, la forme et l'arrangement des molécules, d'autre part, la réfraction et la biréfringence, sont brièvement passés en revue avec une allusion à la littérature correspondante. Les mesures cristallo-optiques peuvent donner des renseignements sur l'arrangement des molécules de structure connue dans le cristal et elles sont précieuses pour l'étude de l'orientation des molécules dans les fibres, les matières artificielles, le caoutchouc, les protéines et pour l'étude de la contraction musculaire. La connaissance des propriétés cristallo-optiques simplifie en outre la recherche de la structure cristalline avec les rayons X.
    Notes: Zusammenfassung Die Beziehungen zwischen Kristallbau, Form und Anordnung der Moleküle einerseits, Refraktion und Doppelbrechung anderseits werden unter Hinweis auf die einschlägige Literatur kurz besprochen. Kristalloptische Messungen können Auskunft über die Anordnung von Molekülen bekannter Struktur im Kristall geben und sie sind wertvoll für das Studium der Molekülorientierung in Fasern, Kunststoffen, Kautschuk, Proteinen und bei der Muskelkontraktion. Kenntnis des kristalloptischen Verhaltens erleichtert ferner die Untersuchung der Kristallstruktur mit Röntgenstrahlen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01412883
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  • 87
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    Prozenttabellen organischer Verbindungen (1952)
    Springer
    Microchimica acta 39 (1952), S. 30-37 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A set of percentage tables is described giving complete composition percentages of organic chemical compounds comprising the types C—H, C—H—O, C—H—N and C—H—O—N. The percentages are accurate to ±0,005% and the molecular weights to ±0,005 units. The work can also be used for organic sulfur compounds (C—H—S, C—H—O—S, C—H—N—S and C—H—O—N—S) and for a part of the compounds containing bromine. In these two cases also very exact values will be found. The formulae are calculated up to 50 carbon atoms, 10–12 oxygen atoms, and 6–8 nitrogen atoms. A checking system is also described by which the dependability of the calculated values can be verified. Many auxiliary tables serve for the calculation of additional formulae and for the calculation and verification of analytical results.
    Abstract: Résumé On décrit un nouveau recueil de Tables des compositions centésimales complètes et des poids moléculaires des composés organiques des types: C—H, C—H—O, C—H—N, C—H—O—N. Les valeurs centésimales sont calculées à ±0,005% près et les poids moléculaires à ±0,005 unités près. L'ouvrage s'applique également aux combinaisons organiques du soufre (C—H—S, C—H—O—S, C—H—N—S et C—H—O—N—S) et à une partie de celles du brome et donne dans ces deux cas des valeurs très exactes. Il embrasse les domaines s'élevant jusqu'à 50 atomes de carbone, 10–12 atomes d'oxygène et 6–8 atomes d'azote. L'exactitude des valeurs est garantie par un système de contrôle qui est décrit. De nombreuses Tables auxiliaires permettent de calculer d'autres formules ainsi que de calculer ou vérifier des résultats d'analyse.
    Notes: Zusammenfassung Es wird ein neues Prozenttabellenwerk beschrieben, das die vollständige prozentmäßige Zusammensetzung organisch-chemischer Verbindungen wie auch deren Molekulargewichte angibt. Das Werk umfaßt folgende Typen: C—H, C—H—O, C—H—N und C—H—O—N. Die Prozentwerte haben eine Genauigkeit von ±0,005%, das Molekulargewicht eine solche von ±0,005 Einheiten. Das Werk ist auch für organische Schwefelverbindungen (C—H—S, C—H—O—S, C—H—N—S und C—H—O—N—S) benützbar, wie auch für einen Teil der Brom enthaltenden Verbindungen und gibt in beiden Fällen ebenfalls sehr genaue Werte. Die Formeln sind bis zu 50 Kohlenstoff-Atomen, 10 bis 12 Sauerstoff-Atomen und 6 bis 8 Stickstoff-Atomen berechnet worden. Die Zuverlässigkeit der berechneten Werte wird durch ein beschriebenes System von Kontrollen gewährleistet. Zahlreiche Hilfstabellen dienen der Berechnung weiterer Formeln oder zur Berechnung und Nachkontrolle von Analysen-Resultaten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01412880
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  • 88
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    Über den Reaktionsvorgang beim Kaliumaufschluß organischer Substanzen. IV (1952)
    Springer
    Microchimica acta 39 (1952), S. 75-83 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary An intensive study was made of the reaction occuring when organic materials are decomposed by means of potassium. The organic substance is quantitatively disintegrated by potassium which acts as a reductant. Previously it was assumed that organic side products were also formed, since under certain conditions the iodometric titration was interfered within the decomposition solution. These side products were supposed to be iodineconsuming, water-soluble cracking products. The authors showed that actually very finely divided carbon is involved; it is formed whenever organic materials are decomposed, and its reducing properties interfere. Other organic side products, which might interfere in the analysis, could not be detected. Regarding the disintegration process during the potassium decomposition, the following picture obtains: potassium withdraws the oxygen from the organic material; the hydrogen is set free (Pepkowitz). A part of the resulting carbon combines with the potassium to form potassium acetylide, which produces acetylene when the disintegration mass is decomposed. With nitrogenous materials, potassium cyanide is also formed. Other elements, such as sulfur and the halogens, are quantitatively converted into the ionized form, and thus reduced to the lowest state. Thus the exactness of the previously described procedures for the determination of sulfur, iodine, bromine, and chlorine in organic substances by means of potassium decomposition has been again demonstrated.
    Abstract: Résumé On étudie à fond dans le présent travail, le processus réactionnel de la désintégration des matières organiques au moyen du potassium. La substance organique est réduite quantitativement par l'attaque au potassium. Jusqu'à maintenant, on croyait qu'il se formait, au cours de l'attaque, des produits organiques secondaires car, sous certaines conditions, le titrage iodométrique de la solution attaquée était troublé. On considérait ces corps secondaires comme des produits de cracking solubles dans l'eau et consommant de l'iode. Nous avons pu montrer qu'il ne s'agissait que de charbon finement divisé qui se forme au cours de l'attaque de toute substance organique et qui peut troubler par sa propriété réductrice. On n'a pas pu caractériser d'autres produits secondaires organiques susceptibles de produire des troubles analytiques. Relativement au processus de la réaction d'attaque au potassium, on peut dresser le tableau suivant: le potassium capte l'oxygène de la substance organique et l'hydrogène est libéré (Pepkowitz). Une partie du carbone formé donne avec le potassium de l'acétylure qui conduit à l'acétylène au cours de la décomposition. Dans le cas des substances azotées, il se forme aussi du cyanure de potassium. D'autres éléments comme le soufre et les halogènes sont convertis intégralement en la forme ionisée et en même temps réduits sous la valence la plus basse; par conséquent, l'exactitude des procédés de dosage déjà décrits pour le soufre, l'iode, le brome et le chlore dans les matières organiques est de nouveau prouvée.
    Notes: Zusammenfassung In der vorliegenden Arbeit wurde der Reaktionsvorgang beim Aufschluß organischer Substanzen mittels Kalium eingehend studiert. Durch Kalium wird die organische Substanz quantitativ unter Reduktion aufgeschlossen. Bisher nahm man an, daß hierbei auch organische Nebenprodukte entstehen, da unter gewissen Bedingungen die jodometrische Titration in der Aufschlußlösung gestört wurde. Diese Nebenprodukte hielt man für jodverbrauchende, wasserlösliche Krackprodukte. Wir konnten zeigen, daß es sich lediglich um feinstverteilte Kohle handelt, die beim Aufschluß jeder organischen Substanz entsteht und die durch ihre reduzierende Eigenschaft stören kann. Andere organische Nebenprodukte, die analytisch stören würden, konnten nicht nachgewiesen werden. Bezüglich des Reaktionsvorganges beim Kaliumaufschluß ergibt sich damit folgendes Bild: Kalium entzieht der organischen Substanz den Sauerstoff, der Wasserstoff wird elementar frei (Pepkowitz). Ein Teil des entstehenden Kohlenstoffes bildet mit dem Kalium Kaliumacetylid, das bei der Zersetzung des Aufschlusses Acetylen liefert. Bei stickstoffhaltigen Substanzen entsteht auch Kaliumcyanid. Weitere Elemente, wie Schwefel und die Halogene, werden quantitativ in die ionisierte Form übergeführt und dabei bis zur niedrigsten Stufe reduziert. Damit ist auch die Exaktheit der bisher beschriebenen Bestimmungsverfahren von Schwefel, Jod, Brom und Chlor in organischen Substanzen mittels Kaliumaufschluß neuerlich bewiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01412885
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  • 89
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    Über zwei Spezial-Kofler-Heizbänke und ihre Anwendung (1952)
    Springer
    Microchimica acta 39 (1952), S. 84-91 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Two special Kofler hot benches are described. The first type with an extended temperature range (80–180°) makes possible more exact temperature readings than on the normal hot bench (50–260°, temperature lines from 2 to 2°) since here the temperature lines are drawn from degree to degree, so that even tenths-degrees can be estimated. This type is suitable not only for more exact, especially comparative melting point determinations, but it is likewise advantageous for thermal analysis. In systems where there is mixed crystal formation, the liquidus curve is determined through the points of the clear melt limit in analogous manner as in the thermoanalysis of other systems. The solidus curve can be found on the hot bench by means of the points of the partial fusion of the mixed crystals of various composition. — The second type takes in a temperature range of 210-10°. The lower temperatures are reached by ice cooling at the right end of the apparatus. Above 95°, this type, without ice cooling, can be used like a normal hot bench.
    Abstract: Résumé On décrit deux différents blocs chauffants d'après Kofler. Le premier type comporte une échelle de température s'étendant entre 80° et 180° permettant des lectures de température plus précises que sur l'appareil courant (50–260°, graduations allant de 2 en 2°). Ici les divisions vont de degré en degré de sorte que des dixièmes de degrés peuvent encore être appréciés. Ce type ne permet pas seulement des lectures plus précises et spécialement la comparaison des points de fusion, mais il convient aussi avantageusement dans la thermoanalyse. Pour les systèmes donnant des cristaux mixtes, la courbe liquidus se détermine par les points de la limite de congélation d'une manière analogue que pour la thermoanalyse d'autres systèmes. La courbe de solidification peut être aussi déterminée sur le bloc chauffant en prenant la température de fusion partielle de cristaux mixtes de compositions différentes. — Le second type embrasse un domaine de température s'étendant de 210 à 10°. Les températures basses peuvent être atteintes en refroidissant avec la glace l'extrémité droite de l'appareil. Audessus de 95°, ce type s'emploie sans refroidissement comme avec un bloc chauffant courant.
    Notes: Zusammenfassung Es werden zwei Spezial-Kofler-Heizbänke beschrieben. Die erste Type mit gedehntem Temperaturbereich (80 bis 180°) ermöglicht genauere Temperaturablesungen als auf der normalen Heizbank (50 bis 260°, Temperaturlinien von 2° zu 2°), da hier die Temperaturlinien von Grad zu Grad gezogen sind, so daß noch Zehntelgrade geschätzt werden können. Diese Type eignet sich nicht nur zur genaueren und insbesondere zur vergleichenden Schmelzpunktbestimmung, sondern vorteilhafterweise für die Thermoanalyse. Bei Systemen mit Mischkristallbildung wird dieLiquiduskurve durch die Punkte derKlarschmelzgrenze in analoger Weise wie bei der Thermoanalyse anderer Systeme bestimmt. DieSoliduskurve läßt sich auf der Heizbank durch die Temperaturen des teilweisen Schmelzens der Mischkristalle verschiedener Zusammensetzung feststellen. Die zweite Type umfaßt einen Temperaturbereich von 210° bis 10°. Die niedrigen Temperaturen werden durch eine Eiskühlung am rechten Ende der Heizbank erreicht. Oberhalb 95° läßt sich diese Type ohne Eiskühlung wie eine normale Heizbank verwenden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01412886
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  • 90
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    Activities of the Metropolitan Microchemical Society of New York, 1950–51 (1952)
    Springer
    Microchimica acta 39 (1952), S. 105-111 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01412889
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  • 91
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    International Congress on Analytical Chemistry, 1952 (1952)
    Springer
    Microchimica acta 39 (1952), S. 111-112 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01412890
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  • 92
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    Buchbesprechungen (1952)
    Springer
    Microchimica acta 39 (1952), S. 113-114 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01412891
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  • 93
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    Neue geochemische Untersuchungen im Gebiet von Bad-Gastein (1952)
    Springer
    Microchimica acta 39 (1952), S. 92-100 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Studies in the research institute at Bad-Gastein, employing luminescence analytical and spectrographic methods, have given new insights into the distribution of the rare earths in various minerals and the type of composition of uranium minerals, which occur in slight traces in the Gastein region. It was thus possible to make closer studies of the distribution of bivalent ytterbium and europium in the local fluorite deposits, and of trivalent samarium, dysprosium, terbium or erbium in the newly discovered scheelite occurrence. A remarkable differentiation of the individual rare earths with respect to their origin was discovered. By means of a new American gas discharge tube, the uranium minerals, which occur in traces in various galleries and also in the spring discharges in Bad-Gastein, were detected and identified. These minerals, chiefly calcium uranyl silicates, uranyl-bearing glass opal, and a sodium-calcium-uranyl-sulfate-carbonate with fluorine and water, represent quite recent formations. The geochemical position of this occurence and also that of the scheelite is entirely different from that of the uranium and tungsten minerals in the Erzgebirge. Also in contrast to the Erzgebirge, no uranium pitch blends could be found in Gastein. Closer investigation of the fluorescence spectra of the Gastein uranium minerals revealed a difference in the position of the bands depending on the anionic constituent. The width and arrangement of the bands appears to depend on the structural formula in such fashion that when a uranate complex is present a continuous band occurs, while additional more or less sharp emission bands at equally spaced positions, also indicate the uranyl complex.
    Abstract: Résumé En travaillant dans le cadre de l'Institut de recherches de Bad-Gastein, de nouveaux résultats ont été obtenus à l'aide des méthodes d'analyse par luminescence et par spectrographie, sur la répartition des terres rares dans divers minéraux et sur la constitution des roches uranifères existant en minimes traces aux environs de Gastein. Ainsi, on a pu rechercher plus précisément la distribution de l'ytterbium bivalent et de l'europium dans les fluorines qui s'y trouvent, du samarium, du dysprosium et du terbium trivalent ainsi que de l'erbium dans les gisements de scheelite nouvellement découverts, au moyen des spectres de fluorescence en lumière ultraviolette filtrée. Par suite, on a observé une différentiation remarquable des terres rares par rapport à leur mode de formation. Au moyen d'une nouvelle lampe à décharge américaine, on a pu, dans diverses galeries de mine et aussi aux griffons de source à Bad-Gastein, identifier des minéraux uranifères existant en traces. Ces minéraux, principalement les silicates d'uranyle et de calcium, l'opale vitreuse uranifère et un sulfo-carbonate de sodium, calcium, uranium avec du fluor et de l'eau, représentent des formations tout à fait jeunes. L'emplacement géochimique de ces minéraux et aussi de la scheelite est tout à fait différent de celui des minéraux d'uranium et de tungstène de l'Erzgebirge. De même, contrairement à l'Erzgebirge, on n'a pas pu trouver de pechblende à Gastein. La recherche plus approfondie des spectre de fluorescence chez les minéraux uranifères de Gastein a montré une diversité de strates en dépendance avec la participation des anions. La largeur et la structure paraissent être en rapport avec la formule de constitution de sorte que dans le cas d'un uranate complexe, il se produit une bande continue, tandis que des bandes d'émission supplémentaires plus ou moins nettes et également écartées prouvent en outre l'existence du complexe uranyle.
    Notes: Zusammenfassung Bei Arbeiten im Rahmen des Forschungsinstitutes Bad-Gastein wurden mit Hilfe lumineszenzanalytischer und spektrographischer Methoden neue Erkenntnisse über die Verteilung der seltenen Erden in verschiedenen Mineralien und über die Art der Zusammensetzung der in winzigen Spuren vorkommenden Uranmineralien des Gasteiner Gebietes gewonnen. So konnte die Verteilung von zweiwertigem Ytterbium und Europium in den dortigen Fluoritvorkommen und von dreiwertigem Samarium, Dysprosium, Terbium bzw. Erbium in neu entdeckten Scheelitvorkommen mit Hilfe der Fluoreszenzspektren im filtrierten ultravioletten Licht näher untersucht werden. Hierbei ergab sich eine bemerkenswerte Differenzierung der einzelnen seltenen Erden in Abhängigkeit von der Entstehung. Mittels einer neuen amerikanischen Gasentladungslampe konnten in verschiedenen Stollen und auch an den Quellaustritten in Bad-Gastein spurenhaft vorkommende Uranmineralien festgestellt und identifiziert werden. Diese Mineralien, hauptsächlich Calcium-Uranyl-Silikate, uranylhaltiger Glasopal und ein Natrium-Calcium-Uranyl-Sulfat-Karbonat mit Fluor und Wasser stellen ganz junge Bildungen dar. Die geochemische Stellung dieser Vorkommen und auch der Scheelite ist eine ganz andere als die der Uran- und Wolframmineralien im Erzgebirge. Auch konnte im Gegensatz zum Erzgebirge in Gastein kein Uranpecherz gefunden werden. Die nähere Prüfung der Fluoreszenzspektren der Gasteiner Uranmineralien ergab eine Verschiedenheit der Bandenlage in Abhängigkeit vom Anionenanteil. Die Breite und Gliederung der Banden scheint mit der Strukturformel in der Weise zusammenzuhängen, daß bei Vorliegen des Uranatkomplexes eine kontinuierliche Bande auftritt, während zusätzliche mehr oder weniger scharfe Emissionsbanden in äquidistanten Abständen außerdem auf den Uranylkomplex hindeuten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01412887
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  • 94
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    Unexpensive and useful apparatus for ultramicroanalysis (1952)
    Springer
    Microchimica acta 39 (1952), S. 117-120 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein Mikromanipulator, eine Mikroinjektionspipette und eine Feuchtigkeitskammer für ultramikrochemisches Arbeiten werden beschrieben, deren Herstellung mit geringen Kosten möglich ist.
    Abstract: Résumé Description d'un micromanipulateur, d'une microseringue et d'une chambre humide, convenables pour travailler à l'échelle ultramicro et tout à fait bon marché.
    Notes: Summary Descriptions are given of a micromanipulator, a microsyringe and a moist chamber which are useful for work on the ultramicro scale and fairly unexpensive.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01425008
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  • 95
    Electronic Resource
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    Microdetermination of aluminum as oxinate (1952)
    Springer
    Microchimica acta 39 (1952), S. 121-125 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine abgeänderte gravimetrische Mikrobestimmungsmethode für Aluminium mittels 8-Oxychinolin wird vorgelegt. Eine Modifikation des Verfahrens vonBenedetti-Pichler ergibt Resultate, die den theoretischen Werten besser entsprechen.
    Abstract: Résumé On propose une méthode révisée pour le microdosage gravimétrique de l'aluminium par l'oxine. Une modification du procédé deBenedetti-Pichler conduit à des résultats qui sont mieux en accord avec la valeur théorique.
    Notes: Summary A revised method for the gravimetric micro-estimation of aluminium with 8-hydroxyquinoline is proposed. Modification of the procedure ofBenedetti-Pichler yields results which are closer to the theoretical value.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01425009
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  • 96
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    Manganometric microtitration of iron (1952)
    Springer
    Microchimica acta 39 (1952), S. 126-132 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Einige Verfahren zur Bestimmung kleiner Eisenmengen (etwa 4 mg) in salzsaurer Lösung wurden geprüft. Die besten Ergebnisse wurden durch manganometrische Titration von mittels Zinn(II)-chlorid reduzierten Lösungen erhalten. Bei gleichzeitiger Ausführung von Blindproben und Verwendung von 0,1-n Kaliumpermanganat ist kein Indikator nötig. Die Fehler dieser Methode sind geringer als nach Reduktion in einem Mikro-Silber-Reduktor und Anwendung desselben Oxydationsmittels. Genaue Vorschriften für die Ausführung dieser Verfahren werden mitgeteilt.
    Abstract: Résumé On a essayé toutes les méthodes pour doser en solution chlorhydrique de très petites quantités de fer (environ 4 mg). Les meilleurs résultats s'obtiennent par titrage manganimétrique d'une solution réduite par le chlorure stanneux. Aucun indicateur n'est nécessaire si l'on emploie un réactif 0,1 N, mais il est recommandé d'effectuer un essai témoin. Les erreurs produites par cette méthode sont souvent plus petites qu'en utilisant les mêmes oxydants après réduction dans le microréducteur à argent. On donne le mode opératoire complet pour l'exécution de ce titrage.
    Notes: Summary Certain methods of estimating very small amounts of iron (about 4 mg) in hydrochloric solution have been tested. The best results are obtained by manganometric titration of a solution reduced by stannous chloride. No indicator is needed if 0.1 N reagent is employed, but running a blank seems to be advisable. The errors in this method are even smaller than using the same oxidant after reduction in the silver microreductor. Full directions for the performance of this titration are given.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01425010
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 97
    Electronic Resource
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    Die Anreicherung und mikromaßanalytische Bestimmung des Strontiumions in Mineralwässern (1952)
    Springer
    Microchimica acta 39 (1952), S. 152-165 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary An attempt was made to work out a new method for the accumulation and microanalytical determination of strontium ion and its separation from barium ion. For the accumulation the weakly alkaline alumina column was used; under the described conditions it quantitatively retains all the strontium and barium. Calcium and the alkali metals are separated by theS. G. Rawson nitric acid method, which the authors have now made applicable for microanalysis by maintaining an exact density (d = 1.450) and by saturation with strontium nitrate. It was also attempted to make the separation from barium by means of ammonium chromate, and to complete the precipitation by filtering through “special aluminium oxide column” which had been pretreated with acid. The strontium was finally converted into borate by means of boric acid; the salt was then dissolved in a known volume of 0.01 N hydrochloric acid, and determined by back titration with 0.002 N sodium tetraborate solution (double titration). The method was applied to several known mineral waters and yields satisfactory results.
    Abstract: Résumé On étudie une nouvelle méthode d'enrichissement et de dosage microanalytique de l'ion strontium, y compris sa séparation de l'ion baryum. Pour l'enrichissement, on utilise la colonne d'alumine faiblement alcaline qui, sous réserve des conditions décrites, retient quantiativement tout le strontium et le baryum. La séparation du calcium et des métaux alcalins a eu lieu au moyen de la méthode à l'acide nitrique deS. G. Rawson que nous avons rendue utilisable pour la microanalyse par l'observation d'une densité précise (d = 1,450) de même, par saturation avec le nitrate de strontium. On a essayé en outre la séparation du baryum à l'aide du chromate d'ammonium et la précipitation par passage à travers une colonne d'alumine spéciale traitée préalablement aux acides. Le strontium fut finalement transformé en borate au moyen de l'acide borique. Ce dernier était dissous dans une quantité connue d'acide chlorhydrique N/100 et le titrage par retour était effectué avec une solution de borax 0,002 N. La méthode fut adaptée à quelques eaux minérales connues et a conduit à des résultats satisfaisants.
    Notes: Zusammenfassung Es wurde versucht, eine neue Methode der Anreicherung und mikroanalytischen Bestimmung des Strontiumions samt dessen Abtrennung vom Bariumion auszuarbeiten. Zur Anreicherung wurde die schwach alkalische Aluminiumoxyd-Säule verwendet, die unter Einhaltung der beschriebenen Versuchsbedingungen quantitativ alles Strontium und Barium zurückhält. Die Abtrennung von Calcium und den Alkalimetallen erfolgte mittels der Salpetersäure-Methode nachS. G. Rawson, die wir jedoch für die Mikroanalyse durch Einhaltung einer genauen Dichte (d = 1,450) sowie Sättigen mit Strontiumnitrat erst brauchbar machten. Weiters wurde versucht, auch vom Barium mit Ammoniumchromat abzutrennen und die Fällung durch Filtration durch eine sauer vorbehandelte „Spezialaluminiumoxyd-Säule“ zu vervollständigen. Das Strontium wurde endlich mittels Borsäure in das Borat übergeführt, dieses in einer bestimmten Menge 0,01-n Salzsäure gelöst und durch Rücktitration mit 0,002-n Natriumtetraboratlösung (Doppeltitration) bestimmt. Die Methode wurde auf einige bekannte Mineralwässer angewandt und liefert befriedigende Resultate.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01425013
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    Paper (German National Licenses)
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  • 98
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    Die zeitlich differenzierte percuprimetrische Titration von Proteinen mit Hilfe des Photometers (1952)
    Springer
    Microchimica acta 39 (1952), S. 147-151 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A method of making a microtitrimetric study of proteins with potassium cupri-3-tellurate is described, in which the time progress is measured with the photometer.
    Abstract: Résumé On décrit une méthode d'investigation microvolumétrique des protéines avec le cuivre-III tellurate de potassium, dans laquelle on suit la marche de la réaction, en fonction du temps, à l'aide du photomètre.
    Notes: Zusammenfassung Es wird eine Methode der mikrotitrimetrischen Untersuchung von Proteinen mit Kaliumcupri-3-tellurat beschrieben, wobei der zeitliche Verlauf mit dem Photometer gemessen wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01425012
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 99
    Electronic Resource
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    Über eine neue Ausführungsform der gravimetrischen Mikrobestimmung von Kohlenstoff und Wasserstoff (1952)
    Springer
    Microchimica acta 39 (1952), S. 166-175 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A new procedure is given for the gravimetric microdetermination of carbon and hydrogen. The nitrogen oxides produced in the combustion of nitrogenous materials are removed by metallic copper. Trials with various nitrogen-oxygen mixtures as combustion gases showed that even a relatively low addition of oxygen is sufficient to oxidize most organic substances. A quantitative oxidation seems to be assured by a 20% addition of oxygen and this is why air is used as combustion gas. The combustion products are passed over a bed of copper oxide — lead dichromate. Under the prescribed procedure, a 7 cm copper layer, which contains coarse quartz, suffices for a one day series of 12 analyses. The exhausted copper layer can be rapidly regenerated in the tube by hydrogen. Thus the usability of copper for C-H series determinations is demonstrated. Since copper does not retain significant amounts of carbon dioxide or water, much more precise analytical values (within ± 0.10% H; ± 0.15% C) can be obtained, even with samples containing nitrogen, than when the hygroscopic lead dioxide is used.
    Abstract: Résumé On donne un nouveau mode opératoire pour la microgravimétrie du carbone et de l'hydrogène. Les oxydes de l'azote formés par combustion de substances azotées sont arrêtés par du cuivre métallique. Une expérience avec différents mélanges azote-oxygène comme gaz de combustion a montré que déjà une addition relativement faible d'oxygène suffit pour l'oxydation de la plupart des substances organiques. Une certitude complète pour l'oxydation quantitative paraît être donnée pour une addition de 20% d'oxygène; par suite, l'air est utilisable comme gaz de combustion. Les produits de la combustion sont dirigés sur une couche d'oxyde de cuivre-chromate de plomb. D'après le mode opératoire donné, il suffit de préparer une couche de cuivre de 7 cm de long à laquelle des grains de quartz ont été mélangés pour une série journalière de 12 analyses. La couche de cuivre utilisée peut être régénérée dans le tube par l'hydrogène. Par conséquent le cuivre est utilisable pour le dosage en série de carbone et hydrogène. Du fait que le cuivre ne retient pas d'une manière marquée soit le gaz carbonique soit l'eau, on peut obtenir aussi maintenant pour des substances azotées des chiffres d'analyse remarquablement plus précis (écart ± 0,10% pour l'hydrogène et ± 0,15% pour le carbone) qu'avec le bioxyde de plomb hygroscopique.
    Notes: Zusammenfassung Es wird eine neue Ausführungsform der gravimetrischen Mikro-C-H-Bestimmung angegeben: die bei der Verbrennung stickstoffhaltiger Substanzen auftretenden Stickoxyde werden durch metallisches Kupfer entfernt. Eine Erprobung verschiedener Stickstoff-Sauerstoffgemische als Verbrennungsgas zeigte, daß schon ein relativ geringer Sauerstoffzusatz genügt, um die meisten organischen Substanzen zu oxydieren. Eine vollkommene Gewähr für eine quantitative Oxydation scheint bei 20%igem Zusatz von Sauerstoff gegeben, weshalb Luft als Verbrennungsgas verwendet wird. Die Verbrennungsprodukte werden über eine Kupferoxyd-Bleichromat-Schicht geleitet. Bei der angegebenen Arbeitsweise reicht eine 7 cm lange Kupferschicht, der Quarzgrieß beigemischt ist, für eine Tagesserie von 12 Analysen aus. Die verbrauchte Kupferschicht kann im Rohr schnell durch Wasserstoff regeneriert werden. Damit ist die Brauchbarkeit des Kupfers für C-H-Serienbestimmungen erwiesen. Da Kupfer weder Kohlendioxyd noch Wasser in merkbarer Weise zurückhält, lassen sich nun auch bei stickstoffhaltigen Substanzen wesentlich präzisere Analysenwerte (Fehlergrenze ± 0,10% für H und ± 0,15% für C) erhalten als mit dem hygroskopischen Bleidioxyd.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01425014
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 100
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    Prozenttabellen organischer Verbindungen (1952)
    Springer
    Microchimica acta 39 (1952), S. 190-191 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The system developed byKuffner andGruber for arranging the percentage figures of organic compounds allows in general — not only in the case of homologs — the rapid finding of the empirical formula(s) corresponding to the given analytical data. This system would thus appear to be superior to simple lists of percentage figures.
    Abstract: Résumé Le système mis au point parKuffner etGruber pour l'arrangement des chiffres de pourcentage des composés organiques permet généralement — non seulement chez les homologues — de trouver rapidement la ou les formules brutes correspondant aux chiffres donnés par l'analyse. A cet égard il est supérieur à tous les autres catalogues.
    Notes: Zusammenfassung Das vonKuffner undGruber entwickelte System der Anordnung von Prozentzahlen organischer Verbindungen gestattet ganz allgemein — nicht bloß bei Homologen — die rasche Auffindung der zu gegebenen Analysendaten passenden Bruttoformel(n). Es ist darin allen listenartigen Systemen überlegen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01425017
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    Paper (German National Licenses)
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