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Erscheinungszeitraum
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Jahr
  • 1
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    Springer
    Calcified tissue international 7 (1971), S. 150-162 
    ISSN: 1432-0827
    Schlagwort(e): Uranium ; Bone ; Distribution ; Fission ; Chemistry
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Une concentration moyenne de 2.4×10−8 g U/g de cendre a été obtenue à partir de l'os humain normal. La microdistribution de l'uranium dans l'os indique que cet élément est surtout limité à surface de l'endoste et, en particulier, aux surfaces de l'os lamellaire et aux parois des canaux de Havers, ouverts dans l'os corticol. Cette répartition suggère que l'uranium se présente sous une forme chimique impropre à son incorporation dans l'apatite osseux: il ne semble donc pas exister une distribution diffuse significative de l'uranium dans l'os.
    Kurzfassung: Zusammenfassung Eine mittlere Konzentration von 2,4×10−8 g Uran/g Asche wurde in normalen menschlichen Knochen gefunden. Die Feinverteilung von Uran im Knochen zeigt, daß dieses Element hauptsächlich an der endostalen Oberfläche vorkommt, insbesondere an der Oberfläche des trabeculären Knochens und an den Wänden der offenen Haversschen Kanäle im kortikalen Knochen. Diese Verteilung läßt vermuten, daß Uran in einer chemischen Form vorliegt, welche sich für den Einbau in das Knochenapatit nicht eignet. Daraus folgt, daß keine signifikante diffuse Verteilung des Urans innerhalb des Knochens vorliegt.
    Notizen: Abstract A mean concentration of 2.4×10−8 g U/g ash has been obtained for normal human bone The microdistribution of uranium in bone indicates that this element is mainly restricted to endosteal surfaces; in particular the surfaces of trabecular bone and the walls of open Haversian canals in cortical bone. This distribution suggests that uranium is present in a chemical form that is not acceptable for incorporation into bone apatite and consequently there does not appear to be a significant diffuse distribution of uranium throughout bone.
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  • 2
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    Springer
    Calcified tissue international 8 (1971), S. 54-72 
    ISSN: 1432-0827
    Schlagwort(e): Morphology ; Glycosaminoglycans ; Cartilage ; Chemistry ; Audioradiography ; Healing
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Une perte de substance ostéo-cartilagineuse, de taille limitée et identique, est réalisée chez le lapin adulte et la cicatrisation est étudiée histologiquement et par autoradiographie après marquagein vitro au35S-sulfate. Une analyse microchimique est pratiquée pour le contenu et la composition en glycosaminoglycanes. 1. Entre la première semaine et la 4ème et 8ème semaine, un tissu conjonctif non-métachromatique se différencie en un cartilage métachromatique et la quantité de sulfate de chondroitine augmente de façon significative aux dépens des glycoprotéines. 2. Jusqu'à la 4ème semaine, la perte de substance est surtout comblée par de l'os néoformé: après cette période, la région est comblée au delà de la limite de la surface articulaire. 3. Le cartilage hyalin, ressemblant morphologiquement, autoradiographiquement et chimiquement au cartilage articulaire, en ce qui concerne la distribution en glycosaminoglycanes, constitute la surface articulaire de la perte de substance comblée dans un tiers des cas après 8 semaines. Le cartilage hyalin s'observe surtout dans les régions où de l'os néoformé a comblé la cavité médullaire. 4. Dans les deux tiers des cas, après 8 semaines, les surfaces articulaires des zones comblées comportent, non seulement du cartilage, mais aussi du tissu fibreux se formant essentiellement sur les parties latérales et dans les régions, où la cavité médullaire, fliant face, à la surface articulaire, n'a pas été comblée par du tissue osseux. La fraction glycoprotéique augmente par rapport à la fraction chondroitine sulfate. 5. Dans la majorité des cas, après 20 semaines, le cartilage néoformé subit des phénomènes dégénératifs, qui se traduisent par une diminution en chondroitine sulfate.
    Kurzfassung: Zusammenfassung Bei ausgewachsenen Kaninchen wurde ein begrenzter, standardisierter, osteochondraler Defekt hervorgerufen, und das regenerierte Gewebe wurde histologisch und autoradiographisch durch Markierung in vitro mit35S-Sulfat und durch mikrochemische Bestimmung des Gehaltes und der Zusammensetzung der Glykosaminglykane untersucht. Die wichtigsten Befunde waren: 1. Zwischen 1 und 4–8 Wochen veränderte sich nichtmetachromatisches Bindegewebe zu metachromatisch gefärbtem Knorpel, und der Anteil an Chondroitin-Sulfat nahm auf Kosten der Glykoproteine signifikant zu. 2. Bis zu 4 Wochen war der Hauptteil des defekten Gebietes mit neugebildetem Knochen gefüllt; nach dieser Zeit lag dieser Bezirk oberhalb der Verknöcherungsgrenze in Richtung der Gelenkoberfläche. 3. Nach 8 Wochen bestand die Gelenkoberfläche des defekten Gebietes in einem Drittel der Fälle aus hyalinem Knorpel, der morphologisch, autoradiographisch und chemisch dem Gelenkknorpel in Bezug auf die Verteilung von Glykosaminoglykanen glich. Hyaliner Knorpel wurde hauptsächlich an Stellen beobachtet, wo neugebildeter Knochen die Markhöhle geschlossen hatte. 3. Nach 8 Wochen bestand die Gelenkoberfläche des defekten Gebietes in einem Drittel der Fälle aus hyalinem Knorpel, der morphologisch, autoradiographisch und chemisch dem Gelenkknorpel in Bezug auf die Verteilung von Glykosaminoglykanen glich. Hyaliner Knorpel wurde hauptsächlich an Stellen beobachtet, wo neugebildeter Knochen die Markhöhle geschlossen hatte. 4. Nach 8 Wochen bestanden Teile der Gelenkoberfläche des Defektes in zwei Dritteln der Fälle nicht nur aus Knorpel, sondern auch aus fibrösem Gewebe, welches vor allem in den seitlichen Teilen des Defektes und an Stellen vorlag, wo die Markhöhle gegenüber der Gelenkoberfläche nicht mit Knochengewebe verschlossen worden war. Die Glykoproteinfraktion nahm im Vergleich zur Chondroitin-Sulfatfraktion zu. 5. Nach 20 Wochen zeigten sich in den meisten Fällen bei neugebildetem Knorpel degenerative Veränderungen, welche durch eine gewisse Abnahme des Chondroitin-Sulfats wiedergegeben wurden.
    Notizen: Abstract A limited, standardized osteochondral defect was created in adult rabbits and the regenerated tissue was examined histologically and autoradiographically after labellingin vitro with35S-sulphate, and microchemically for its content and composition of glycosaminoglycans. The principal findings were: 1. Between 1 week and 4 to 8 weeks, non-metachromatic connective tissue differentiated to metachromatically stained cartilage, and the proportion of the chondroitin sulphate increased significantly at the expense of the glycoproteins. 2. Up to 4 weeks, the major part of the defect area was filled with newly formed bone; after this time, the area lay above the level of the “tidemark”, towards the articular surface. 3. Hyaline cartilage with morphological, autoradiographic and chemical resemblance to the articular cartilage in terms of the distribution of glycosaminoglycans constituted the articular surface of the defect area in one-third of the cases at observation times after 8 weeks. Hyaline cartilage was observed mainly in areas where newly formed bone had closed the medullary cavity. 4. In two-thirds of the cases, after 8 weeks, parts of the articular surface of the defect consisted not only of cartilage but also of fibrous tissue, occurring mainly in the lateral parts of the defect and in areas where the medullary cavity facing the articular surface had not been sealed by bone tissue. The glycoprotein fraction increased relative to the chondroitin sulphate fraction. 5. In most cases after 20 weeks, newly-formed cartilage underwent degenerative changes, which were reflected in some reduction of the chondroitin sulphate.
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  • 3
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    Springer
    Calcified tissue international 8 (1971), S. 228-236 
    ISSN: 1432-0827
    Schlagwort(e): Skin ; Calcinosis ; Keratin ; Chemistry ; X-ray diffraction
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Des études histologiques antérieures ont montré que le follicle pileux est particulièrement susceptible de se calcifier, lorsque la peau de rats hypercalcémiques est lésée. Des analyses chimiques et par diffraction aux rayons X du follicule ont confirmé ce résultat. — En se basant sur l'augmentation du calcium et du phosphore, les calcifications débutent dans le tissue folliculaire 6–12 h après une blessure d'intensité moyenne de la peau de rats, ayant reçu du dihydrotachysterol (DHT), et 24–48 h après une blessure similaire chez des rats non injectés. Les diagrammes de diffraction aux rayons X sont diffus. Trois heures après la blessure, on note une augmentation du calcium du tissu folliculaire qui ne semble pas en rapport avec le DHT qui traduit probablement une liaison de calcium plutôt qu'un dépot minéral.
    Kurzfassung: Zusammenfassung Frühere histologische Untersuchungen haben gezeigt, daß der Haarfollikel besonders anfällig für Verkalkungen ist, wenn die Haut von hypercalcämischen Ratten verletzt wird. Dieses Resultat wurde nun durch direkte chemische Bestimmungen und Röntgendiffraktions-analysen von Follikelgewebe bestätigt. Aufgrund der erhöhten Calcium- und Phosphatwerte kann gesagt werden, daß nach einer leichten Quetschung der Haut von Ratten, die mit Dihydrotachysterol (DHT) behandelt wurden, im Haarfollikelgewebe nach 6–12 Std Mineral-ablagerungen stattfanden, wogegen Kontrollratten mit der gleichen leichten Hautverletzung diese Ablagerungen erst nach 24–48 Std zeigten. Röntgendiffraktionsanalysen ergaben ein diffuses Apatit-Muster. Innerhalb 3 Std nach der Verletzung wurde ein Anstieg des Calcium-gehaltes im Follikelgewebe beobachtet, der nicht im Zusammenhang mit der DHT-Behandlung stand, also nicht eine Mineralablagerung, sondern eher eine Bindung von Calcium widerspiegelte.
    Notizen: Abstract Previous histological investigations have shown that the hair follicle is particularly susceptible to mineralization when the skin of hypercalcaemic rats is injured. Direct chemical and X-ray diffraction analyses of follicle tissue have now confirmed this finding. As judged by increases in both calcium and phosphorus, mineral deposits began to form in hair follicle tissue 6–12 h after a mild crush injury to the skin of rats dosed with dihydrotachysterol (DHT), and 24–48 h after a similar injury to the skin of non-dosed rats. X-ray diffraction gave a diffuse apatite pattern. Within 3 h of injury there was a rise in the calcium content of follicle tissue which was not related to DHT-dosing and which was probably a reflection of calcium binding rather than mineral deposition.
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  • 4
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    Springer
    Calcified tissue international 8 (1971), S. 304-319 
    ISSN: 1432-0827
    Schlagwort(e): Chemistry ; Calcium ; Phosphate ; Solubility ; Computer
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Un programme d'ordinateur a été mis au point pour calculer les activités ioniques du calcium et l'orthophosphate dans un grand nombre de solutions. Dans le cas de solutions synthétiques, les calculs sont vérifiés en comparant les valeurs de pH, obtenues par ordinateur, avec celles observées expérimentalement. Des essais de ce type, avec des solutions possèdant des concentrations de calcium et d'orthophosphate trouvées dans les liquides biologiques et à des valeurs de pH variant de 3.00 à 10.00, indiquent que le programme est adapté pour des applications biologiques. Le programme n'est pas effectif pour des solutions, dans les lesquelles l'ion bromure est la source principale de la force ionique, sans doute, par manque d'équation étendue de Debye-Hückel dans ces circonstances. Aucune formation de complexe de phosphate de sodium n'a été notée à des concentrations biologiques normales.
    Kurzfassung: Zusammenfassung Es wurde ein Computer-Programm ausgearbeitet, um die Ionenaktivitäten von Calcium und Orthophosphat in einer breiten Varietät von Lösungen zu berechnen. Die Berechnungen wurden bei synthetischen Lösungen durch Vergleiche zwischen den auf diese Weise errechneten pH-Werten und den experimentell gefundenen kontrolliert. Diese Art Kontrollen mit Calcium-und Orthophosphatkonzentrationen, wie sie in biologischen Flüssigkeiten gefunden werden, und mit pH-Werten zwischen 3,0 und 10,0 wies darauf hin, daß das Programm für biologische Anwendungen geeignet war. Das Programm konnte nicht benützt werden für solche Lösungen, bei welchen hauptsächlich das Bromidion zur Einstellung der Ionenstärke verwendet wurde, vermutlich weil die erweiterte Debye-Hückel-Gleichung unter diesen Umständen nicht anwendbar ist. Die Bildung eines Natriumphosphat-Komplexes unter normalen biologischen Konzentrationen konnte nicht nachgewiesen werden.
    Notizen: Abstract A computer program has been designed to calculate the ionic activities of calcium and orthophosphate in a wide variety of solutions. In the case of synthetic solutions the calculations were checked by comparing the computed pH values with those observed experimentally. Tests of this type with solutions having the concentrations of calcium and orthophosphate found in biological fluids and with pH values ranging from pH 3.0–10.0 indicated that the program was suitable for biological applications. The program was not effective for solutions in which the bromide ion was a principal source of ionic strength probably because of the failure of the extended Debye-Hückel equation under those circumstances. No evidence for the formation of any sodium phosphate complex at normal biological concentrations could be found.
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  • 5
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    Springer
    Calcified tissue international 8 (1971), S. 197-210 
    ISSN: 1432-0827
    Schlagwort(e): Fluorescence ; Calcium ; Collagen ; Chemistry ; Bone ; Dentine
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Des composants fluorescents de l'os et la dentine sont séparés des hydrolysats alcalins de leur marice sur des colonnes Sephadex C25 CM d'échange cationique. Les concentrations en fluorescence et le spectre d'excitation (λ max 330 nm) et d'émission (λ max 395 nm) sont les mêmes que ceux observés au niveau des matrices intactes et gélatinisées. Les paramètres de fluorescence ne sont pas altérés par hydrolyse. La filtration sur gel à l'aide de colonnes Sephadex G 10 perment de différencier le matériel isolé en deux composants, ayant la même fluorescence et la même absorption UV. La fluorescence est indépendante de pH de 3.5–9.5. Des études de dialyse et de filtration sur gel de matrices gélatinisées indiquent une association étroite du matériel fluorescent avec les chaines polypeptidiques de collagène.
    Kurzfassung: Zusammenfassung Fluorescierende Bestandteile aus Knochen und Dentin wurden in Sephadex C25 CM Kationen-Austauschersäulen von alkalischen Hydrolysaten ihrer Matrices getrennt. Die Fluorescenzintensitäten sowie die Erregungs- (λ max 330 nm) und Emissions- (λ max 395 nm) Spektren waren dieselben wie bei intakten und gelatinisierten Matrices. Die Fluorescenzparameter wurden durch die Hydrolyse nicht verändert. Eine Gelfiltration über Sephadex-G10-Säulen trennte das isolierte Material in 2 Komponenten auf, welche gleiche Fluorescenz- und UV-Absorptionseigenschaften zeigten. Im pH-Bereich zwischen 3,5 und 9,5 war die Fluorescenz unabhängig vom pH. Dialysierversuche sowie Gelfiltrationsexperimente mitden gelatinisierten Matrices zeigten eine starkgefügte Bindung des fluorescierenden Materials mit den Polypeptidketten des Kollagens.
    Notizen: Abstract Fluorescent components in bone and dentine were separated from alkaline hydrolysates of their matrices on Sephadex C25 CM cationic exchange columns. The fluorescence levels, and the excitation (λ max 330 nm) and emission (λ max 395 nm) spectra, were the same as those observed in the intact and gelatinised matrices. The fluorescence parameters were unaltered by the hydrolysis procedure. Gel filtration on Sephadex G. 10 columns further resolved the isolated material into two components with the same fluorescence and UV absorption properties. The fluorescence was independent of pH over the range 3.5–9.5. Dialysis and gel filtration studies on the gelatinised matrices indicated a firmly-bonded association of the fluorescent material with the collagen polypeptide chains.
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  • 6
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    Springer
    Astrophysics and space science 216 (1994), S. 153-154 
    ISSN: 1572-946X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Molecular Hydrogen ; Cloud Models
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Physik
    Notizen: Abstract Observations of the CO J=1-0 line are commonly used as a tracer for molecular material in clouds. The ratio of the H2 column density to the integrated intensity of this line,X, is often taken to be constant, despite theoretical and observational uncertainty. We have tried to identify how this ratio depends on cloud parameters, testing a simple theoretical argument suggesting its invariance with respect to density. The apparent constancy can be understood if clouds are clumpy on scales of Av ≈ 1-2 mag.
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  • 7
    ISSN: 1573-739X
    Schlagwort(e): Antimalarials ; Artemisia annua L ; Artemisinin ; Biosynthesis ; Chemistry ; Clinical trials ; Pharmacology ; Phytochemistry ; Sesquiterpenes ; Toxicology
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract Artemisinin, a sesquiterpene lactone endoperoxide isolated fromArtemisia annua L., and a number of its semisynthetic derivatives have shown to possess antimalarial properties. They are all eflective againstPlasmodium parasites that are resistant to the newest and commonly used antimalarial drugs. This article gives a survey of the literature dealing with artemisinin-relaled antimalarial issues that have appeared from the end of 1989 up to the beginning of 1994. A broad range of medical and pharmaceutical disciplines is covered, including phytochemical aspects like the selection of high-producing plants, analytical procedures, and plant biotechnology. Furthermore, the organic synthesis of artemisinin derivatives is discussed, as well as their mechanism of action and antimalarial activity, metabolism and pharmacokinetics, clinical studies, sideeffects and toxicology, and biological activities other than antimalarial activity.
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  • 8
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    Springer
    Plant systematics and evolution 171 (1990), S. 1-14 
    ISSN: 1615-6110
    Schlagwort(e): Angiosperms ; Compositae ; Chemistry ; systematics ; evolution
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie
    Notizen: Abstract The broad knowledge of the chemistry of theCompositae allows the discussion of its relevance for the systematics and evolution within the family. Furthermore a separation into subfamilies can be supported by the observed differences in the distribution of the main constituents in the tribes.
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 175 (1990), S. 107-116 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zur Beschreibung der Polymerisationsgeschwindigkeit der radikalischen Fallungspolymerisation von Acrylsäure in Toluol wurde ein Modell entewickelt. Die experimentelle Überprüfung des Modells erfolgte durch Messungen in einem isotherm betriebenen Reaktionskalorimeter. Das Modell beschreibt die Polymerisationsgeschwindigkeit bis zum vollständigen Umsatz in einem Temperaturbereich von 40 bis 60°C.
    Notizen: A kinetic model for the free-radical precipitation polymerization of acrylic acid in toluene was developed and verified experimentally by using an isothermal reaction calorimeter. The model predicts the rate of polymerization accurately up to complete conversion in the temperature range of 40 to 60°C.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 175 (1990), S. 157-168 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Es wird über Untersuchungen an Legierungen aus isotaktischem Polypropylen und EPDM-Elastomer berichtet, die mit hochenergetischen Elektronen bestrahlt worden waren. Die Mischungsverhältnisse in den Proben überstrichen sowohl den für elastomermodifizierte Thermoplaste typischen Bereich als auch den der thermoplasticschen Elastomeren. Eine Vernetzung der Komponenten über die Grenzfläche hinweg wurde nachgewiesen. Diese grenzflächenübergreifende Vernetzung bewirkte eine merkliche Verbesserung der mechanischen Eigenschaften insbesondere des thermoplastischen Elastomeren.
    Notizen: Blends of isotactic polypropylene and EPDM rubber have been treated by electron irradiation in the composition range of rubber modification and in the thermoplastic rubber composition range as well. Mutual crosslinking of the components through the interface could be detected. This intercrosslinking caused a remarkable improvement of the mechanical properties particularly of the thermoplastic rubber.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 11
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 175 (1990), S. 205-205 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
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  • 12
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: The mechanisms of photooxidation usually envisaged, are perfected by taking into account photoreactions of peroxy radicals. They involve interaction of a peroxy radical with the polymer to yield a hydroperoxy radical and a pair of macroradicals. After peroxidation, this pair will usually undergo bimolecular termination. The influence of such a reaction on photooxidation kinetics is particularly important for polyethylene. Then, chain termination occurs mainly by interaction of two hydroperoxy radicals or of a hydroperoxy radical with a macroperoxy radical. The reaction does not only affect kinetics of photooxidation but also the nature of the photooxidation products. The latter is more important for polypropylene than for polyethylene.
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  • 13
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: Isothermal Differential Thermal Analysis was used to test the thermooxidative stability of pipes of polybutene during internal pressure tests at 110°C. At low hoop stresses and long testing times pipe failure was exclusively caused by thermooxidative degradation of the polymer.The stabilizer distribution in the initial state and its alteration during the pressure tests could easily be measured by isothermal DTA. Leaching of antioxidants from pipe walls could be detected. The decrease of residual thermooxidative stability was degressive.Degradation of pipe material started from the exterior pipe wall. Molecular weight of polybutene decreased rapidly after stabilizer exhaustion which could be observed by isothermal DTA.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 14
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: A base of experimental data on the ageing of commerial grade plastics is created. In includes assorted physical and chemical properties of plastics and their changes at natural ageing. An automated system for storing and processing of the experimental data is designed. Processing involves mathematical modeling of the changes in properties that aids in empirical prediction. The possibilities of the system are verified with experimental results from a 5-year ageing period of PE-LD and PE-HD. The results show a good agreement between the predicted and real data for selected models.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 15
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 179 (1990), S. 35-56 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Morphologie von Polypropylen-Spritzgußteilen mit Bindenaht wurde mit Röntgenweit-und Kleinwinkelstreuung, Lichtstreuung und Polarisationsmikroskopie untersucht. Die erhaltenen morphologischen Daten wurden mit mechanischen Werten aus Zugversuchen korreliert. Es wird gefunden, daß die mechanischen Eigenschaften der untersuchten Proben im wesentlichen von der sphärolithstruktur beeinflußt werden. Anhäufungen von Sphärolithen mit Kristallen der hexagonalen β-Modifikation und eine starke Inhomogenität der Sphärolithstruktur senkrecht zur Bindenaht sind der wesentliche Grund für die verschlechterten mechanischen Eigenschaften. Diese Sphärolithstruktur wird durch die Temperatur des Spritzgußwerkzeugs stark beeinflußt. Die Lamellen-Überstruktur hat dagegen einen vernachlässigbar kleinen Einfluß auf das mechanische Verhalten.
    Notizen: The morphology of polypropylene plaques containing a weld line, has been investigated by x-ray wide and small angle scattering, light scattering and polarization microscopy. The results are correlated to mechanical values obtained from tensile tests. While the lamellar morphology is of neglectable influence, it is found, that the mechanical properties of the samples are strongly influenced by the spherulitic structure. Clustering of β-type spherulites and strong morphological inhomogeneities in the vicinity of the weld line are the primary reason for the mechanical weakening of the plaques. The temperature of the mould has a strong effect on the spherulitic structure and thus on the tensile properties of the samples.
    Zusätzliches Material: 17 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 16
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 179 (1990), S. 77-85 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Füllstoffe für PVC- und PP-Formmassen wurden mit Mikrowellenplasma behandelt. Photoakustische FT-IR-Spektren zeigen, daß die Plasma-Polymerhülle auf der Füllstoffoberfläche —C=C—, —CH2—, CH3— und andere Gruppen enthält. Aus Röntgenelektronenspektren geht hervor, daß zwischen Siliciumdioxid und der organischen Beschichtung chemische Bindungen existieren. Durch Compoundieren von plasmabehandelten Füllstoffen mit PVC und PP werden Materialien mit guten mechanischen Eigenschaften bei niedrigen Kosten erhalten.
    Notizen: Fillers for PVC and PP compounds have been treated by microwave plasma. FT-IR photoacoustic spectroscopy studies show that the plasma polymer sheath on filler's surface contains —C=C—, —CH2—, —CH3 groups, etc. X-ray photoelectron spectroscopy studies reveal that interfacial chemical bondings exist between silica and the organic coating. Application of plasma-treated fillers in PVC and PP compounds gives rise to materials of good mechanical properties and low cost.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 17
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 179 (1990), S. 135-148 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Poly-(alkylenadipat)-diole mit Molmassen von 1500, 2000 und 3000 wurden bei Temperaturen von 25 und 60°C in Gegenwart verschiedener Alkohole und unterschiedlicher PUR-Katalysatoren (1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octan (DABCO), Dibutylzinndilaurat (DBTL),Dibutylzinndiethoxid (DBTEO) und Dibutylzinnoxid (DBTO)) in Ethylacetat bzw. Toluol gelagert und die Alkoholyse verfolgt. Die erhaltenen Ergebnisse werden mit dem Alkoholyseverhalten verschiedener Dialkyladipate sowie des Lösungsmittels Ethylacetat unter den selben Bedingungen verglichen. Die Alkoholyse verlauft in Gegenwart der zinnorganischen Verbindungen etwa mit gleicher Geschwindigkeit, ohne daß diese selbst signifikant zersetzt werden, wahrend DABCO praktisch inaktiv ist. Die Aktivitat der Alkohole ist starker von ihrer sterischen Struktur als von ihrer Basizitat abhangig. Die Stabilität der Polyalkylenadipate gegenüber einer Umesterung nimmt mit der Lange der Diolalkyleneinheiten des Polyols zu. Die Umesterung von Adipinsäuredialkylestern findet auch partiell in Anwesenheit eines großen Uberschusses an Ethylacetat statt.
    Notizen: Poly(alkylene adipate)diols having molar masses of 1500, 2000 and 3000 were stored at temperatures of 25 and 60°C in the presence of low amounts of different alcohols and some polyurethane (PUR) catalysts, such as dibutyltindilaurate (DBTL), dibutyltindiethoxide (DBTEO), dibutyltinoxide (DBTO), and 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO). Alcoholysis was studied using either ethyl acetate (EA) or toluene as solvent. The results were compared with those obtained by examining the behaviour of several dialkyl adipates and ethyl acetate under identical conditions. The alcoholysis in the presence of the tin catalysts proceeds at the same reaction rate without significant decomposition of the catalyst, whereas DABCO is practically inactive. The nucleophilic activity of the alcohols depends on their bulk size rather than their basicity. The resistance of polyalkylene adipates to transesterification increases with the increasing alkyl chain length of diol units in polyester. A partial transesterification of dialkyl adipates takes place too, in spite of ethyl acetate being present in excess.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
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  • 18
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 179 (1990), S. 157-171 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Es wurde das Permeations- und Trennverhalten von Alkohol/Wasser-Systemen durch poröse PVA-Membranen untersucht. PVA-Membranen mit unterschiedlicher Anzahl und Große von Poren wurden über Mischungen in Lösung mit verschiedenen synthetisierten Polymeren und Copolymeren, wie Polyacrylsäure, Polyacrylnitril, Polyacrylamid, Poly(Methylmethacrylat-co-Maleinsäureanhydrid) etc., anschließendes Gießen von Filmen und Extraktion der Polymeren oder Copolymeren durch Lösungsmittel hergestellt. Die Abhängigkeit der Durchlässigkeit und Trennwirkung von der Größe und Form der permeierenden Moleköle wurde qualitativ diskutiert. Des weiteren wurde die Selektivität der Trennwirkung in Abhangigkeit von der Zusammensetzung von Alkohol/Wasser-Gemischen und von der Größe und Anzahl der Poren untersucht. Es wurde gefunden, daß die Selektivität von der Menge und dem Molekulargewicht der in die Membranen eingebrachten Polymeren abhängt. Wenn der Gewichtsanteil des verwendeten Polymeren größer als 0,1 war, permeierte bevorzugt der Alkoholanteil bei methanolischen Msungen, wobei der Trennfaktor mit steigender Methanolkonzentration anstieg. In Gemischen mit anderen Alkoholen zeigten die Membranen andererseits eine selektive Durchlässigkeit für Wasser. Der Einfluß der Versuchsbedingungen wurde ebenfalls untersucht.
    Notizen: The permeation and separation characteristics of alcohol/water systems through porous PVA membranes were investigated. Porous PVA membranes with different pore size and number were prepared by solution blending of PVA with several synthesized polymers or copolymers, such as polyacrylic acid, polyacrylamide, polyacrylonitrile, and methylmethacrylate-co-maleic anhydride, etc. Then casting, and finally extracting the blended polymers or copolymers by solvent from the membranes. The dependency of both permeation and separation on the molecular size and shape of the permeating species was dicussed qualitatively. Moreover, the permselectivity was investigated with attention to the feed composition of alcohol/water mixture and the effect of pore size and number. The selectivity was found to depend on the weight ratio and the molecular weight of polymer introduced to the membrane. When the weight ratio of polymer introduced into the membrane was larger than 0.1, methanol was permeated through membrane preferentially in methanol/water system, and the separation factor increased with increasing the methanol feed concentration. On the other hand, membrane had a selective permeability for water in the other alcohol/water systems. The influence of operating conditions was also studied.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
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  • 19
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 175 (1990), S. 29-38 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Temperatur des T1-Minimums für die Segmentbewegung in Polypropylen, das einen hohen ataktischen Anteil besitzt, ist niedriger als die in isotaktischem Polypropylen. Ein kurzes T1, T1s, tritt bei beiden Materialien auf. Bei Temperaturerhöhung nimmt T2a (T2 der beweglichen amorphen Bezirke) stark und T2m (T2 der dazwischen liegenden Bezirke) leicht zu, während sich T2c (T2 der steifen kristallinen Bezirke) kaum ändert. T2a in Polypropylen mit hohem ataktischem Anteil ist länger als in isotaktischem Polypropylen.Der Massenbruch der kristallinen Bezirke, Fc, nimmt bei Temperaturerhöhung ab und der der amorphen Bezirke, Fa, zu. Die Relaxationsgeschwindigkeit, 1/ (T1min), steigt linear mit Zunahme des amorphen Anteils an, außer bei der mit siedendem n-Heptan extrahierten Probe. Mit Zunahme der Peaktemperatur von tan δ fällt T2a nahezu linear ab, während die Temperatur des T1-Minimums zunimmt.
    Notizen: The temperature of the T1 minimum for the segmental motion in polypropylene containing a lot of atactic fraction is lower than that in isotactic polypropylene. A short T1, T1s, appears for both materials. As the temperature is raised, there is a large increase in T2a (T2 of the mobile amorphous regions), and a mild increase in T2m (T2 of the intermediate regions), while there is no substantial change in T2c (T2 of the rigid crystalline regions). T2a in polypropylene containing a lot of atactic fraction is longer than that in isotactic polypropylene.The mass fraction of crystalline regions, Fc, decreases and that of the amorphous regions, Fa, increases as the temperature is raised. There is a linear increase in the relaxation rate, 1/(T1min), as the amorphous fraction is increased, except for the sample extracted with boiling n-heptane. With increase of the peak temperature of tanδ, T2a decreases nearly linearly, while the temperature of the T1 minimum increases.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
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  • 20
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 180 (1990), S. 191-198 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Bestrahlung von PTFE mit Elektronen niedriger Energie führt zur Abspaltung von Fluor und zum Einbau von Sauerstoff in die Polymeroberfläche. Es wird gezeigt, daß das Ausmaß der Oberflächenveränderungen hauptsächlich von der Zahl und kaum von der Energie der Elektronen abhängt, die die Oberfläche erreichen. Änderungen in der Oberflächenenergie resultieren in unterschiedlichem Benetzungsverhalten. Kontaktwinkelmessungen und Kurvenanalysen der C-1s-Peaks aus Röntgenphotonenspektroskopiemessungen zeigen, daß der am wenigsten benetzbare Teil der bestrahlten Oberflächen in den meisten Fällen aus —CF2 —CF-Einheiten besteht. Werden bei der Bestrahlung nahezu alle Fluoratome abgespalten, bleiben nur isolierte —CF2-oder —CF-Gruppen zurück. Die „receding“-Winkel werden mit zunehmender Sauerstoffkonzentration in der Oberfläche kleiner, was auf die Bildung stark oxidierter Bereiche hinweist. Die Unabhängigkeit der Kontaktwinkel von der Alterungsdauer deutet auf eine sehr geringe Beweglichkeit der Makromoleküle hin, was mit einer starken Vernet-zung an der Oberfläche zusammenhängen könnte.
    Notizen: Low energy electron irradiation of PTFE induced fluorine depletion and introduction of oxygen on the surface. The effect on surface chemistry was shown to be dependent mostly on the amount of electrons reaching the sample, rather than on their energy.Changes in surface energy resulted in different wetting behaviors. The measurement of advancing water contact angles and the analysis of XPS C-1s peak shapes showed that the least wettable portion of irradiated surfaces is made in most cases of —CF2—CF — units. When the treatment caused a nearly complete fluorine depletion, only isolated —CF2— or —CF— groups are present. Receding angle values decreased linearly depending on the amount of oxygen introduced on the sample during the treatment, suggesting the formation of strongly oxidized polymer islets. The invariance of contact angles with aging time indicated very low macromolecular mobility, probably related to extensive surface crosslinking.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 21
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 181 (1990), S. 41-52 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: In aqueous dispersions of anionic polyurethanes containing the triethylammonium salt of 2,2-dimethylol propionic acid as chain extender, triethylamine can be largely replaced by ammonia. For electrostatic reasons, NH4+ is namely more tightly bound in the ion pairs located in the Stern layer than NH(C2H5)3+. Thermal treatment of films leads to a loss of base, whereby ammonia is more rapidly released than triethylamine. Therefore, crosslinking with partially methylated hexamethylolmelamine proceeds the faster the more triethylamine is replaced by ammonia.
    Notizen: In Dispersionen aus anionischen Polyurethanen, die das Triethylammoniumsalz der 2,2-Dimethylolpropionsäure als Kettenverlängerungsmittel enthalten, läßt sich durch Zugabe von Ammoniak eine weitgehende Verdrängung des Triethylamins erreichen. Aus elektrostatischen Gründen ist nämlich in den in der Sternschen Schicht lokalisierten Ionenpaaren NH4+ fester gebunden als NH(C2H5)3+. Bei der thermischen Behandlung der Filme tritt Basenabspaltung ein, dabei erfolgt die Abgabe von Ammoniak deutlich schneller als die von Triethylamin. Die Spannungswerte der mit teilmethyliertem Hexamethylolmelamin vernetzten Proben sind daher um so höher, je mehr Triethylamin durch Ammoniak ersetzt wurde.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 22
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 181 (1990), S. 53-66 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Viskoelastizitäts-Parameter von geschmolzenem Polystyrol (PS) wurden mit einem Instron-Kapillarrheometer gemessen.Die Drucknachgiebigkeit B(t) zeigt ein Plateau sowohl im Schmelze (B1)- als auch im Glaszustand (Bg); beide nehmen mit abnehmender Spannung ab. Durch Verschiebung der B(t)-Kurven werden Master-Kurven erhalten, mit denen das Gesamtdruckverhalten (überlagerte elastische und viskose Deformationen) analysiert werden kann. Die stationäre Nachgiebigkeit (Bs) erlaubt eine Beschreibung des elastischen Energieanteils und scheint mit der Extrusions-Strangaufweitung (Bcs/Bds) korreliert zu sein. Die Volumenviskosität (ηk) nimmt mit zunehmender Spannung (P), zunehmender Belastungsgeschwindigkeit (k) und abnehmender Temperatur ab.
    Notizen: Viscoelastic parameters of polystyrene (PS) melt in compression creep have been measured in an lnstron capillary-rheometer.Bulk compression creep compliance B(t) shows plateau regions in the molten state (B1) and the glassy state (Bg), both decreasing with increasing stress. Shifting of B(t) curves provides master curves suitable to analysing the total (superposed elastic and viscous deformations) bulk compression behaviour. The steady-state creep compliance (Bs) allows to describe the recoverable elastic energy (Be) and seems to be related to the extrusion die swell (Bcs/Bds). Volume viscosity (ηk) decreases with decreasing stress (P), increasing compression rates (k) and decreasing temperature (T).
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
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  • 23
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 181 (1990), S. 67-74 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Es wurden Untersuchungen über Molekulargewichtsänderungen an physikalisch bei Raumtemperatur gealterten isotaktischen Polypropylenfilamenten (iPP) mit Hilfe der Hochtemperaturgelpermeationschromatographie (HTGPC) durchgeführt. Das Ergebnis der Untersuchungen weist auf eine sehr unbedeutende Änderung des Molekulargewichts des Materials während der Alterung hin.Das Materialgranulat wurde als Bezugsstandard gewählt. Basierend auf der Uneinheitlichkeit D = Mw/Mn des Granulats wurden Filamente der Handelsprodukte GYE 47 und PXC 31399 charakterisiert, deren Alterungsdauer zwischen 2 Wochen und 8 Monaten lag. Bei den Filamenten der Qpe GYE 47 verringerte sich die Breite der Molekulargewichtsverteilung D um durchschnittlich 12%. Andererseits zeigen die Filamente des PXC 31399-vps einen weniger eindeutigen Trend zur Änderung, jedoch im Mittel hat sich die Breite der Verteilung um etwa 20% erniedrigt. Bei letzterem ist die Verteilung iiber die Alterungsdauer stark gestreut. Der GYE 47-Typ zeigt eine nahezu asymptotische Abnahme. Es wird angenommen, daß die Ungleichartigkeit in der Ändenz der Anderung von D zwischen beiden Proben in ihrer unterschiedlichen thermodynamischen Stabilitat liegen ktinnte; PXC 31399 ist weniger stabil.
    Notizen: Experiments on the molecular weight variations of physically, room temperature aged isotactic polypropylene (iPP) filaments were done using the High Temperature Gel Permeation Chromatography (HTGPC). Evidence emanating from the studies indicates a very marginal change in molecular weight of the materials during aging.The granules of the materials were chosen as the reference standard. Based on the polydispersity D = Mw/Mn of the granules, filaments of commercial grades GYE 47 and PXC 31399 were characterized between an aging period ranging from 2 weeks to 8 months. The filaments of the GYE 47 grade have their distributions D lowered on the average by about 12%. On the other hand, those of the PXC 31399 grade have a less definite trend in change, but on the average, D is lowered by about 20%. The distributions of this latter grade are highly scattered over the period of aging. The GYE 47 grade shows a reduction in the distribution of a near asymptotic nature. It is believed that the disparity in the trend of change of D between the two samples could be attributed to their relative thermodynamic stability with the PXC 31399 grade being less stable.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 24
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 174 (1990), S. 1-10 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Photopolymerisation von Ethylenglykoldimethacrylat (EGDMA) mit Methylmethacrylat (MMA) wurde mit Benzoinmethylether (BME) als Initiator in einem Glasrohr durchgeführt, um einen lichtfokussierenden Plastikstab (Radius Rp) mit parabolischer Brechungsindex-Verteilung (Verteilungskonstante A) in der Nähe der Stabachse (bis zum Radius Rc) herzustellen. Die Abhängigkeit von A und Rc/Rp vom Monomerenverhältnis MMA/EGDMA der Ausgangsmischung, der Einfluß der BME-Konzentration auf die Brechungsindex-Verteilung und die Reproduzierbarkeit der Photopolymerisationen wurden untersucht. Das Rc/Rp-Verhältnis stieg mit dem Monomerenverhältnis MMA/EGDMA bei BME = 1,0 Gew.-% und der Geschwindigkeit der UV-Lampe von V = 0,58 mm/min an. Andererseits stieg Rc/Rp bei BME = 0,6 Gew.-% und V = 0,735 mm/min bis zum Monomerenverhältnis von 0,2 an und fiel dann deutlich zwischen 0,20 und 0,25 ab. Die Plastikstäbe, die hier durch Photopolymerisation hergestellt wurden, haben Linseneigenschaften und sind gut reproduzierbar.
    Notizen: The photocopolymerization of ethyleneglycol dimethacrylate (EGDMA) with methylmethacrylate (MMA) containing benzoin methyl ether (BME) as initiator was carried out in a glass tube to fabricate a light-focusing plastic rod (radius Rp) with a parabolic refractive index distribution (distribution constant A) in the region near the center axis (radius Rc). The dependence of A and Rc/Rp on MMA/EGDMA feed ratio, influence of BME concentration on the refractive index distribution, and the reproducibilities of the photopolymerizations were investigated. The Rc/Rp increased with the feed ratio used under BME = 1.0 wt.-% at velocity of UV lamp V = 0.58 mm/min. On the other hand, Rc/Rp increased with the feed ratio to 0.2 and then decreased remarkably with the feed ratio in the range of 0.2-0.25 with BME = 0.6 wt.-% at V = 0.735 mm/min. Plastic rods fabricated in the investigation using photopolymerization have lens characteristics and good reproducibilities.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 25
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Polystyrol- und Polymethylmethacrylateinzelfäden mit verschiedenen Graden von Doppelbrechung wurden durch die kontinuierliche Änderung der Ziehgeschwindigkeit, der Temperatur der Polymerschmelze und des Molekulargewichts von Polystyrol (PS) und Polymethylmethacrylat (PMMA) gewonnen. Der “brittle to ductile” Übergangspunkt (Übergang des Polymeren vom spröden zum ziehbaren Zustand) wurde für das optisch reine Polystyrol im Bereich der Doppelbrechungszahlen -0,6 · 10-3 bis -2,6 · 10-3 gefunden. Höhe und Lage dieses Punktes werden durch das Molekulargewicht, die Molekulargewichtsverteilung und die Temperatur der Polymerschmelze beeinflußt. Die Werte des Doppelbrechungsindexes von PS sind um zwei Zehnerpotenzen höher als von PMMA. Bei PMMA wurde der “brittle to ductile” Übergangspunkt nicht beobachtet. Die mechanischen und optischen Eigenschaften hängen nicht nur vom mittleren Wert des durch die Doppelbrechung charakteri-sierten Orientierungsgrades ab, sondern auch davon, welcher Teil des Relaxations-spektrums des Polymeren vorzugsweise orientiert ist. Beim Ziehen der PS- und PMMA-Einzelfäden bilden sich in der Mitte des Fadens Risse (crazes), die jedoch nicht an die Oberflache des Fadens treten.
    Notizen: Monofilaments possessing various degrees of birefringence were obtained by changing the drawing rate, the molten polymer temperature, and the molecular weight of polystyrene (PS) and poly(methyl methacrylate) (PMMA). The “brittle-toductile” transition point of optically pure PS was found in the range of birefringences of -0.6 · 10-3 to -2.6 · 10-3. Both the height and position of this point are influenced by M̄w, molecular weight distribution, and polymer melt temperature. The birefringence of PS is higher by two orders of magnitude than that of PMMA in which this transition point has not been observed. The mechanical and optical properties depend not only on the average amount of orientation characterized by the birefringence but on what portion of the relaxation spectrum of the polymer is preferentially oriented. During the drawing of PS and PMMA monofilaments crazes are formed in the centre of the fibers and do not reach the surface.
    Zusätzliches Material: 14 Ill.
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  • 26
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 174 (1990), S. 105-117 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The possibility of the application of atactic polypropylene is investigated as graft base for the preparation of graft copolymers of vinyl acetate and vinyl chloride respectively graft copolymers from vinyl acetate onto polypropylene as graft base for the preparation of graft copolymers of vinyl chloride in relation to the composition of the original mixture.After compounding of the graft products with polyvinyl chloride or ABS/polyvinyl-chloride mixtures selected mechanical properties are presented in relation to the quantity and composition of the incorporated graft copolymers.
    Notizen: Die Möglichkeiten des Einsatzes von ataktischem Polypropylen als Pfropfgrundlage zur Herstellung von Pfropfcopolymerisaten des Vinylacetates und Vinylchlorids bzw. von Polypropylen-Vinylacetat-Pfropfprodukten als Pfropfgrundlage zur Herstellung von Pfropfcopolymerisaten des Vinylchlorids werden in Abhängigkeit von der Ausgangsgemischzusammensetzung untersucht.Nach Abmischung der Pfropfprodukte mit Polyvinylchlorid bzw. ABS/Polyvinylchlorid-Mischungen werden ausgewählte mechanische Eigenschaften sowohl in Abhängigkeit von der Menge des enthaltenen Pfropfproduktes als auch von der Zusammensetzung der Pfropfpolymerisate dargestellt.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 27
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 179 (1990), S. 5-19 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: A new spectroscopic method for determining the permeability of ammonia in transparent polymer layers is presented. It is based on the quantitative proof of the ammonia passing the test layer into a sensor layer, containing 4-nitrophenol as an NH3-sensitive probe, which is placed under the test film. The permeability (P) of the test layer is calculated from the slope of extinction with time in the sensor layer. The lag time (t1) gives the diffusion coefficient (D). The suitability of this method is confirmed by comparison with literature values. Diffusion coefficients obtained from t1 correspond well to those obtained by the sorption method.The temperature dependence of P and D in more than five different polymers (CDA, PVB, PVAc, PVC and different polyvinyl alcohols) demonstrates that peculiarities in the temperature dependence of the permeability result from the behaviour of the NH3-solubility (P/D) which is strongly dependent on the polymer structure.
    Notizen: Es wird eine neuartige spektroskopische Methode zur Messung der Ammoniak-Permeabilität in transparenten Polymerfilmen vorgestellt. Sie beruht auf dem quantitativen Nachweis des den Testfilm durchdringenden Ammoniaks in einer darunter befindlichen Sensorschicht mit Hilfe der NH3-empfindlichen Sonde 4-Nitrophenol. Aus dem Anstieg der Extinktion mit der Zeit (ΔE/Δt) in der Sensorschicht wird die Permeabilität (P) und aus der Verzögerungszeit (lag time (t1)) der Diffusionskoeffizient (D) berechnet. Die Eignung der Methode wird durch Vergleich mit Literaturwerten belegt. Die aus t1 zugänglichen Diffusionskoeffizienten stimmen sehr gut mit denen überein, die mit der Sorptionsmethode gefunden werden.Die Temperaturabhängigkeiten von P und D in mehr als fünf verschiedenen Polymeren (CDA, PVB, PVAc, PVC und in verschiedenen Polyvinylalkoholen) zeigen, daß Besonderheiten im Temperaturgang der Permeabilität aus dem vom Aufbau des Polymeren stark abhängigen Verhalten der NH3-Löslichkeit (P/D) resultieren.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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  • 28
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 179 (1990), S. 99-111 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Es wurde die strahleninduzierte Pfropfung von 4-Vinylpyridin (VP) auf Styrol-Butadien-Styrol-Copolymere (SBS) in Gegenwart von gelöstem Sauerstoff untersucht. Pfropfcopolymer-Membranen mit unterschiedlichen Pfropfgraden wurden durch Gießen aus benzolischer Lösung hergestellt. Die mechanischen Eigenschaften, die Gaspermeabilität sowie der Einfluß der Temperatur auf die Gasdurchlässigkeit wurden untersucht. Der höchste Pfropfgrad von 8,4% wurde bei einer Bestrahlungszeit von 15,5 herreicht. Sowohl bei kürzeren als auch längeren Bestrahlungszeiten war der Pfropfgrad  -  bedingt durch Störung durch den vorhandenen Sauerstoff  -  niedriger. Reißfestigkeit und Reißdehnung von SBS-g-VP waren vergleichbar rnit SBS. Die Spannungsrelaxation von SBS-g-VP war langsamer als bei SBS, was auf der Bildung von starren Polyvinylpyridin(DVP)-Mikrophasen beruhen könnte, die als permanente Vernetzungspunkte wirken und die Spannungsrelaxation beeinträchtigen könnten.Da SBS eine hohe Gasdurchlässigkeit und PVP eine hohe O2/N2-Selektivität aufweisen, wurde die Gasdurchlässigkeit der Pfropfmembranen untersucht. Die Selektivitat der SBS-g-VP-Membranen stieg mit steigendem Pfropfgrad, allerdings auf Kosten der Permeabilität, Bei Erhöhung der Temperatur nahm die Durchlässigkeit zu, das Verhältnis O2/N2, aber ab. Die Aktivierungsenergie (Ep) der Gasdurchlässigkeit stieg mit dem Pfropfgrad. Für eine nichtgepfropfte SBS-Membran betrug Ep 5,5 kcal/mol für Sauerstoff und 7,2 kcal/mol für Stickstoff. Für eine SBS-g-VP-Membran mit einem Pfropfgrad von 8,4% waren die Ep-Werte für Sauerstoff und Stickstoff 6,5 bzw. 8,1 kcal/mol.
    Notizen: The grafting of 4-vinyl pyridine (VP) onto styrene-butadiene-styrene triblock copolymers (SBS) by homografting irradiation with dissolved oxygen was studied. Homograft membranes of various degree of grafting were prepared from a casting solution of grafted copolymer in benzene. The mechanical properties of membranes, gas permeability, and the effect of operating temperature on gas permeation were investigated.The degree of grafting of 8.4% was the largest at an irradiation time of about 15.5 h. It was smaller at both shorter and longer duration because of the interference of dissolved oxygen. It was found that the tensile strength and elongation of SBS-g-VP were similar to those of SBS. The stress relaxation of SBS-g-VP was slower than that of SBS, and this might be due to the formation of rigid microphase separation domain of poly(4-vinyl pyridine), which acted as permanent crosslinking points to reduce the stress relaxation.Using the properties of high flux of SBS and high O2/N2 selectivity of poly(4-vinyl pyridine), the performance of gas permeation of 4-vinyl pyridine homografted SBS membrane was studied. The selectivity of SBS-g-VP membrane increased with increasing degree of grafting. However, it was done at the expense of a decrease in the gas permeability.When the operating temperature of gas permeation increased, the permeability of oxygen and nitrogen increased, and the O2/N2 permeability ratio decreased. The activation energy (Ep) for gas permeation through different degree of grafting of SBS-g-VP membrane (obtained by the Arrhenius law) increased with increasing degree of grafting. For ungrafted SBS membrane, Ep was 5.5 kcal/mol for oxygen and 7.2 kcal/mol for nitrogen. For 8.4% grafting degree SBS-g-VP membrane, Ep for oxygen and nitrogen, were 6.5 and 8.1 kcal/mol, respectively.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
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  • 29
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 175 (1990), S. 13-27 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The change of molecular mass and long-term strength of high and low density polyethylene under tensile load in surface-active medium was studied. It is shown that long-term strength of polyethylene depends on the molecular mass. The influence of polydispersity on strength was investigated.
    Notizen: Es wird über die Untersuchungsergebnisse von Lebensdauer und Molmassenänderung an polydispersen Proben von HDPE und HDPE in einem breiten M̄v-Bereich im Zugversuch in einem oberflächenaktiven Medium berichtet.Die Arbeit enthält auch die Darstellung der quantitativen Änderung der Molmasse von Hochdruck- und Niederdruck-Polyethylen unter Dauerbeanspruchung und die Analyse der Lebensdauer in Abhängigkeit von den unterschiedlichen Molmassen (MM) (M̄w, M̄n, M̄v); die Unterschiede in Abhängigkeit von der Lebensdauer von M̄v für Proben und polydisperse Muster sowie die Vorstellungen über den dualen Einfluß der Polydispersität auf die Lebensdauer mit einer Interpretation der auftretenden Erscheinungen werden beschrieben.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 30
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: One constitutive property for the description of dyeing polyester-materials with disperse dyes is the particle size distribution in the dye bath. To measure particle sizes below one micrometer in situ, special techniques are required. One of these is the so called photon-correlation-spectroscopy, depending on the scattering of laser light by suspended small particles in a fluid. The mathematical and physical principles of the photon-correlation-technique are explained in this article.
    Notizen: Eine zur Beschreibung des Färbevorganges von Polyestermaterialien mit Dispersionsfarbstoffen wesentliche Größe stellt die Partikelgrößenverteilung im Farbebad dar. Partikelgrößen unterhalb eines Mikrometers lassen sich in situ nur mit wenigen Meßtechniken bestimmen. Dazu zählt u. a. die Photonen-Korrelations-Spektroskopie, die auf Streuung von Laserlicht an kleinen, in einer Flüssigkeit suspendierten Teilchen basiert. Die mathematischen und physikalischen Grundlagen dieser Meßtechnik werden in diesem Artikel erläutert.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 31
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 175 (1990), S. 81-97 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Kristallinität von Polyethylen, Polyethylenterephthalat und Polypropylen wurde mit Hilfe der Röntgenweitwinkel(WAXS)-und-kleinwinkel(SAXS)streuung gemessen. Die mittels der letzteren Methode erhaltenen Kristallinitätswerte sind deutlich größer als die durch WAXS. Es wird vermutet, daß die Unterschiede mit der Schicht zusammenhängen, die zwischen den amorphen und kristallinen Bereichen liegt. Daraus wurde geschlossen, daß die Röntgenkleinwinkelstreuung nicht als unabhängige Routinemethode zur Kristallinitätsbestimmung angewendet werden kann.
    Notizen: The crystallinity of polyethylene, polyethyleneterephthalate, and polypropylene was measured with the aid of wide angle (WAXS) and small angle (SAXS) X-ray scattering methods. The values of crystallinity evaluated using the latter method are distinctly larger than those ones given by the WAXS method. The differences are supposed to be associated with the transition layer existing between the amorphous and crystalline regions. It was concluded that small angle X-ray scattering cannot be employed as an independent routine method of crystallinity determination.
    Zusätzliches Material: 11 Ill.
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  • 32
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 175 (1990), S. 117-128 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Für das System Cellulosenitrat-μ-Styragel-THF wurde die DP-Ve-Beziehung sowie die Ausarbeitung der betreffenden Eichparameter einer genaueren Betrachtung unterzogen. Die etwa dreißig Eichpräparate waren durch definierten säurekatalysierten Abbau von Baumwollcellulose und anschließende Nitrierung hergestellt worden und umfaßten einen DP-Bereich von 150 〈 DP 〈 8000. Es wird gezeigt, daß mit steigendem DP die DP-Ve-Beziehung drei verschiedene Phasen aufweist. Bei der Anwendung der SEC auf Cellulosenitrat müssen daher bezüglich der Eichung zwei Fehlerquellen in Betracht gezogen werden: eine bezieht sich auf die Methode der Ausarbeitung der Eichparameter als solche, und die andere auf die Nichtbeachtung des Vorhandenseins dreier Abschnitte in der DP-Ve-Beziehung. Die Auswirkung dieser Fehler auf die Genauigkeit der aus den Elutionsdiagrammen abgeleiteten Verteilungskurven und DP-Mittelwerte wird diskutiert.
    Notizen: The calibration behaviour of the system cellulose nitrate-μ-Styragel-THF has been studied using about 30 different calibration samples prepared by defined acid catalyzed degradation of cotton cellulose. The samples covered a range of DP between 150 〈 DP 〈 8000. It is shown that the DP-Ve relationship is characterized by the existence of three subsequent stages. Consequently, two sources of errors in the DP-Ve calibration must be taken into consideration. One refers to the methods as such to elaborate the calibration parameters, and the other one arises by neglecting that the DP-Ve relationship involves 3 distinct stages. The extent of the two classes of errors in regard to the exactness of the determined molecular weight averages and molecular weight distributions is discussed.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 33
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 175 (1990), S. 141-156 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Bei der Polycondensation von d,l-Asparaginsäure mit Nδ-phthaloyl-L-ornithin in Phosphorsäure bei 185°C entstehen statisticsche Copolymere (Ausbeute 60  -  70%) aus Poly(d,l-succinimid-co-Nδ-phthaloyl-d,l-ornithin), Formel 6, mit inhärenten Viskositäten (DMF) von 5 bis 15 ml g-1. Copolyimide der selben Zusammensetzung 6 und vergleichbarer Kettenlänge werden aus Asparaginsäure und dem Kupferchelat des Phthaloylornithins erhalten. Die Behandlung des Copolymeren 6 mit Hydrazinhydrat fuhrt zur Öffnung der Succinimid-Kettenglieder unter Bildung von Hydrazid-Seitengruppen. Die resultierenden Polyamide sind Poly(α,β-d,l-asparaginsäurehydrazid-co-d,l-ornithin), Formel 7. Kürzere Reaktionszeiten bedingen unvollständige Ringöffnung, und die verbleibenden Succinimid-Gruppen werden bei der folgenden Aufarbeitung hydrolytisch gespalten unter Bildung von Asparaginsaüre-Gruppen; die sogebildeten Polyamide besitzen die Struktur 8. Beide Polymere, 7 und 8, sind in Wasser loslich und zeigen in Wasser inharente Viskositiiten von 5 bis 14 ml g-l. Die Fahigkeit dieser Polyamide zur Arzneimittelverankerung wird durch Ankoppeln von Carbonsau- ren als Modellsubstanzen gezeigt.
    Notizen: The polycondensation of d,l-aspartic acid with Nδ-phthaloyl-l-ornithine in phosphoric acid at 185°C gives rise to the formation, in 60  -  75% yield, of random copolymers of the poly(d,l-succinimide-co-Nδ-phthaloyl-D,L-ornithine) type 6 possessing inherent viscosities (DMF) in the range of 5  -  15 ml g-1. Copolyimides of the same compositions 6 and comparable chain lengths are obtained from aspartic acid and the copper chelate of the phthaloylornithine. Treatment of copolymers 6 with hydrazine hydrate in DMF leads to N-deprotection and opening of the intrachain succinimide rings with formation of hydrazide side groups. The resultant polyamides are of the poly(α,β-d,l-asparthydrazide-co-d,l-ornithine) type 7. Shorter reaction periods give incomplete hydrazinolytic ring opening, and the remaining succinimide units are cleaved hydrolytically during the subsequent aqueous workup, thereby transforming into aspartic acid units. The polyamides so formed possess the general poly(α,β-d,l-asparthydrazide-co-α,β-d,l-aspartic acid-co-d,l-ornithine) structure 8 Both types 7 and 8 are soluble in water and, in this medium, give inherent viscosities of 5  -  14 ml g-1. The potential drug-anchoring capabilities of these amine-functionalized polyamides are demonstrated by coupling reactions with model carboxylic acids.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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  • 34
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Im Zusammenhang mit Arbeiten über den Wirkungsmechanismus von Antioxidantien in Kohlenwasserstoffpolymeren unter Sauerstoffmangel wurde die Abfangreaktion des Modellradikals 1-Cyano-1-methylethyl (R°) mit N-Isopropyl-N′-phenyl-1,4-phenylendiamin (Ia) und seinem Oxidationsprodukt IIa untersucht. Reines Ia und IIa reagieren kaum mit R′, eine Mischung aus beiden ist jedoch ein effektiver Fänger fur R′, wobei R′ entweder am Stickstoffatom zwischen den aromatischen Ringen unter Bildung von VIa gebunden wird, oder unter Substitution mit dem Phenylenring reagiert, wobei VIIIa entsteht. Verbindung VIa ist labil, bei Vulkanisationstemperatur spaltet sie im neutralen Medium Olefin unter Regenerierung von Ia ab. In Gegenwart von Säuren lauft diese Reaktion auch bei niedrigerer Temperatur ab. Im Produkt VIIIa ist R′ fest gebunden, durch die Nitrilgruppe tritt jedoch eine säurekatalysierte Cyclisierung zum Indolinderivat X ein. Die Bildung von VIIIa ist ein Modell für die Entstehung einer „nichtextrahierbaren Fraktion“ des Antioxidants Ia bei der Stabilisierung von Kohlenwasserstoffpolymeren.
    Notizen: In connection with the investigation of the mechanism of antioxidant action of antidegradants in hydrocarbon polymers under the conditions of a relative deficiency of oxygen, scavenging of a model alkyl (1-cyano-1-methylethyl,R°) was studied with Nisopropyl-N′-phenyl-1,4-phenylenediamine (Ia)For abbreviations see p. 11. and its oxidation product, i.e. Nisopropyl-N′-phenyl-1,4-benzoquinonediimine (IIa). While pure Ia and IIa do not react with the radical R° almost at all, their mixture is able to scavenge R° effectively. The reaction is further accelerated with acids. The alkyl R° combines with the antidegradant molecule in two ways, one of which leads to the substitution at the nitrogen atom between the aromatic rings, giving rise to VIa, while the other consists in the substitution of phenylene, leading to VIIIa. The product VIa is labile, and at vulcanization temperatures it readily splits off olefin in a neutral medium, being regenerated to Ia. In the presence of acids this reaction proceeds even at lower temperatures. In the other product, i.e. in VIIIa, the alkyl R° is bound firmly, but due to the presence of the nitrile group, VIIIa is readily cyclized by the effect of acids, and an indoline derivative X is formed. The formation of VIIIa is a model of the formation of an “unextractable fraction” of antidegradant Ia in the stabilization of hydrocarbon polymers. Investigations based on the isolation of reaction products bear at the same time evidence of the possibility of regeneration of an effective antioxidant in the stabilized substrate.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 35
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: The photochemical degradation of polymers (commonly known as UV degradation) takes place in two stages: First, there is the primary process comprising the rapid formation of radicals caused by quanta of visible light; this involves the dissociation of polymer chain molecules and/or the activation of polymer chain molecules respectively of additives, colorants and impurities contained in the polymer. The secondary process consists in oxidation reactions with singulett-oxygen generated by energy-transfer and/or between the polymer radicals thus formed and adsorbed oxygen, as a result of which gradual degradation of the polymer takes place.An investigation of these individual reactions using a combination of selected physical test methods leads to an unterstanding of the entire reaction sequence involved in photo-oxidative degradation. This knowledge provides a basis for systematically improving the weather-resistance of polymers by modifying their basic polymeric structure or through the controlled use of UV absorbers, quenchers, radical interceptors and antioxidants.The physical test methods themselves are divided into two categories: techniques used for investigating the primary processes (ultra short-time spectroscopy, ESR) and those used to investigate the secondary processes (XPS, FT-IR, UV/VIS et al.).With pigmented polymers, attention is focussed on borderline cases in the use of photoactive and photoinactive pigments: as a result of “photocatalytic oxidation”, photoactive pigments (e.g. TiO2 anatase) lead to additional degradation reactions which take place at the same time as the UV degradation reaction. Photoinactive pigments (e.g. high-grade TiO2-rutile and iron oxide pigments), on the other hand, exhibit negligible or no photocatalytic oxidation and, by absorbing UV radiation, provides better protection for the polymer against UV degradation.This paper gives an overview of the above-mentioned physical methods of investigating primary and secondary photochemical processes, taking a thermoplastic material (Polycarbonate) as an example. A description is also given of the photocatalytic oxidation reations which can take place if pigmented polymers are used, and there is a discussion of the degradation-inhibiting effects of inorganic pigments.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
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  • 36
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: The aim of the present work is to predict the warehouse storage life of polyethylene low-density, polyethylene high-density and polystyrene impact-resistent, using the method of temperature-time superposition. The properties, most representative for thermal ageing, are the relative elongation at break for polyethylene and the impact resistance for polystyrene. The validity of the predicted shelf-life is verified by estimating the change of these properties under real conditions of warehouse storage.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 37
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: A commercial type of impact-resistant polystyrene was investigated. Two types of antioxidants, Irganox 245 and Irganox PS-800 were added to polystyrene in ammounts of 0,05 to 0.20%. Films, dumbbells and straight test pieces were subjected to thermal and u.v. ageing. Films of 250 μ thickness were thermally treated at 100°C and separately u.v. irradiated at 360 nm for 24, 72, 120 and 168 hours. Dumbbells and straight test pieces were only thermally aged at 100°C for 7, 14, 21, 28 and 35 days. Mechanical properties were determined. The spectra of samples were recorded using Perkin-Elmer, model 1750 FTIR and Perkin-Elmer data station 7700. Colour changes of all dumbbells were measured using Elrepho apparatus in u.v.-visible region. (Changes of the content of carbonyl and hydroxyl groups, as well as of polybutadiene (PB) unsaturation in films were recorded on i.r. spektrophotometer Perkin-Elmer 257 between 4000 and 625 cm-1 and were published in the first part of this study1).
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
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  • 38
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 181 (1990), S. 85-91 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Formstoffe aus aromatischen Polyepoxiden, aromatischen Polyaminen mit hochtemperaturbeständigen Strukturelementen sowie pulverförmigen Füllstoffen besitzen hervorragende Eigenschaften, wie hohe Glasübergangstemperatur, hohemechanische Festigkeit, kleinen thermischen Ausdehnungskoeffizienten und Schwerbrennbarkeit ohne Zugabe von Flammschutzmitteln. Über die Synthese dieser aromatischen Polyamine, die Herstellung und Verarbeitung der Niederdruckpreßmassen sowie die Eigenschaften der Formstoffe wird berichtet.
    Notizen: Moulded materials produced from aromatic epoxide resins, aromatic polyamines with high-temperature-resistant structure units and powdered mineral fillers possess outstanding properties like high glass transition temperatures, high mechanical strength, low linear thermal expansion coefficient, and reduced flammability without the addition of flame retardants. An account is given of the synthesis of aromatic polyamines, the preparation and working of moulding materials and the properties of the finished products.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 39
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The influence of linearly and circularly polarized light on the state of order of nematic dye-copolymers is investigated. For a nematic model system we have shown that the optical axis of these systems can be reorientated with linearly polarized light in a well defined manner. Furthermore these investigations prove that the isomerisation cycles of the azo dye is responsible for the described properties. By selection of circularly polarized light the same transmission behaviour as shown by selectively reflecting materials, i. e. cholesteric liquid crystals, was observed.
    Notizen: Untersucht wird der Einfluß von linear und zirkular polarisiertem Licht auf den Ordnungszustand von nematischen Farbstoff- Copolymeren. Am Beispiel eines Modellsystems wird gezeigt, daß mit linear polarisiertem Licht die optische Vorzugsachse dieser Systeme gezielt reorientiert werden kann. Die Untersuchungen zeigen, daß der Isomerisierungszyklus des Azofarbstoffes für diese Eigenschaft des Materials verantwortlich ist Nach Bestrahlen der Probe mit zirkular polarisiertem Licht wird für das Polymere das gleiche Transmissionsverhalten beobachtet. Wie es auch selektivreflektierende Materialien, z. B. cholesterische Flüssigkristalle, aufweisen.
    Zusätzliches Material: 16 Ill.
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  • 40
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 41
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: For fabricating microstructures with extreme structural heights a technology has been developed which is based on deep-etch lithography and subsequent replication processes. A particularly high precision is achieved if the lithographic process is carried out by means of synchrotron radiation. Electroforming and molding processes are used for the replication of microstructures from a large variety of materials. The field of application comprises micromechanics, microoptics, electrical and optical microconnectors as well as sensors and actuators.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
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  • 42
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 43
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: Charge carrier transport properties of organic polymers can vary over a wide range. The paper shows that the electron- and hole mobilities of polymers with pendant photoconductive groups (i. e. carbazole) are on the order of 10-6 cm2/Vs. In these materials the flow of electronic charge is maintained by the overlap of the π-orbitals of the pendant molecular groups. The large variation of this short-range interaction, depending on the local configurations encountered in polymer glasses, leads to a large variation of hopping probabilities and, hence, to wide rate-distributions. These distributions are reflected in the slow algebraic decay characteristics of the observed photocurrents. The typical time exponents α (α 〈 1) are shown to carry a great deal of physical information, if the dynamical range of the experiments is sufficiently large. The paper also refers to quasi-conjugated polymers (polysilanes) whose dynamic transport parameters are about 103 times better (faster) as compared to polymers with pendant groups. These new materials open interesting aspects for the development of new polymeric materials with better transport parameters and, hence, shorter 'switching times'.
    Zusätzliches Material: 17 Ill.
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  • 44
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 214 (1994), S. 57-65 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Positive und negative Photostrukturen wurden in einem Polyimid (PI) aus 4,4′-Biphthalsäureanhydrid (BPA) und 4,4′-Diamino-3,3′-dimethyldiphenylmethan (DADMDPM), PI(BPA/DADMDPM) erzeugt, nachdem dieses mit Michlers Keton (MK) bzw. Benzophenon (BP) dotiert und einer ultravioletten Strahlung von 400 ± 50 nm ausgesetzt und naß entwickelt wurde. Das Prinzip der positiven Abbildung basiert auf dem Photokupplungseffekt von MK mit PI, der die Löslichkeit des Polyimids erhöht und so die Entwicklung eines Positivmusters ermöglicht. Die Erzeugung negativer Muster wird durch intermakromolekulare Wasserstoffbrücken zwischen der Carbonylgruppe des Imid-Rings und der Hydroxygruppe, die bei der photoinduzierten Kupplung von Benzophenon mit dem Polyimid gebildet wird, bewirkt. Die lithographische Auswertung zeigt, daß der mit MK dotierte, positive Polyimidfilm nicht in der Lage ist, brauchbare Muster zu erzeugen, da die UV-Wellenlängen von MK absorbiert werden, wodurch die Photokupplung in den tieferen Schichten des Films verhindert wird. Andererseits können in dem 0,6 μm dicken, mit Benzophenon dotierten Polyimidfilm sogar 2 μm schmale Linien aufgelöst werden.
    Notizen: Positive and negative photostructures are formed after the polyimide (PI) of 4,4′-biphthalic anhydride (BPA) and 4,4′-diamino-3,3′-dimethyldiphenylmethane (DADMDPM), PI(BPA/DADMDPM) is doped with Michler′s ketone (MK) and benzophenone (BP), respectively, and is subjected to UV light (400 ± 50 nm) irradiation and solvent development. The principle of positive feature formation is based on the photocoupling of MK with PI, which increases PI solubility and thus enables a positive pattern to be developed. The phenomenon of negative photopatterning results from intermacromolecular H-bonding between the carbonyl group of the imide ring and the hydroxy group which is formed in the photoinduced coupling reaction between BP and PI. Lithographic evaluation shows that the MK-doped positive-acting PI film cannot form useful patterns because UV wavelengths are strongly absorbed by MK, which limits the depth of photocoupling in the film. On the other hand, 2-μm-wide lines can be resolved in the BP-doped negative-acting 0.6-μm-thick PI film.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 45
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 214 (1994), S. 101-113 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Polyhydrazid/Polyamid-Blends (PEHZ12/PA6) wurden durch Niedrigtemperatur-Polykondensation von 4,4′-Dichlorformyl-α,ω-diphenoxydodecan und Terephthaloyldihydrazid (TDH) zu Poly(etheraroylhydrazid) in Gegenwart von Polyamid 6 synthetisiert. Die DSC-Analysen lassen vermuten, daß die zwei Polymerkomponenten nicht wechselwirken. Bei der Extraktion des PA6-Anteils der Blends mit Ameisensäure zeigt die Charakterisierung des PEHZ12-Extraktionsrückstands aber, daß zumindest bei bestimmten Zusammensetzungen Wechselwirkungen zwischen den Komponenten auftreten. Modellreaktionen erlauben die Annahme, daß die PEHZ12-Polymerisation zwischen den Amino-Endgruppen des PA6 und den wachsenden PEHZ12-Polymerketten abläuft.
    Notizen: Poly(etheraroylhydrazide) is synthesized in the presence of PA6 by means of low-temperature condensation polymerization of 4,4′-dichloroformyl-α,ω-diphenoxydodecane with terephthaloyl dihydrazide (TDH) in order to prepare polyhydrazide/poly-amide 6 (PEHZ12/PA6) blends. The thermal analysis of the blends by DSC seems to indicate that the two polymers are not interacting. Nevertheless, when the blends are subjected to an extraction process with formic acid in order to remove the PA6, the characterization of the residual PEHZ12 reveales that some interactions do occur between the constituent polymers, at least for selected compositions. Model experiments permit to hypothesize that the polymerization of PEHZ12 proceeds with a chemical interaction between amino end groups of PA6 and growing PEHZ12 chains.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
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  • 46
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 214 (1994), S. 179-196 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The crystallization behavior of PBT as well as PC is changed in the controlled-processed blend due to intermolecular interactions between the different macromolecules in molten state.If the kinetics of the crystallization process prevents a crystallization-induced separation, the partial miscibility of the amorphous phases, measured by the glass transition temperatures, will lead to a decrease of the crystallinity of PBT. The crystallinity, normalized to the concentration of PBT in the blend, is independent from the concentration of PC at low coolling rates.At high cooling rates, PBT is crystallizing stepwise in the blend PBT/PC 40/60 wt.-%. The crystallization temperature in the anisothermic crystallization process is increased at low contents of PC due to a changed nucleation mechanism. The half-time of crystallization is increasing in blends with an increasing PC-content in isothermic crystallization experiments.The normally amorphous PC crystallizes considerably fast in presence of PBT in PC-rich blends. The crystallization or change in the state of order of PC was measured in situ by X-ray diffraction. Calorimetric experiments confirm this result and allow a quantitative estimation of the PC-crystallinity, which amounts to some 20% in the blend PBT/PC 5/95 wt.-%.
    Notizen: Das Kristallisationsverhalten sowohl von PBT als auch von PC ist im definiert verarbeiteten Blend infolge intermolekularer Wechselwirkungen zwischen den unterschiedlichen Molekülen in der Schmelze verändert.Die über die Glasübergangstemperaturen gemessene teilweise Mischbarkeit der amorphen Phasen führt bei PBT zu einer Erniedrigung des Kristallinitätsgrades, wenn die kinetischen Bedingungen des Kristallisationsprozesses keine kristallisationsbedingte Entmischung zulassen. Der auf den PBT-Anteil normierte Kristallinitätsgrad ist bei kleinen Abkühlgeschwindigkeiten vom PC-Anteil unabhängüg.In der Mischung PBT/PC 40/60 Gew.-% kommt es bei hohen Kühlraten zu einer fraktionierten Kristallisation. Die Kristallisationstemperatur bei anisothermer Kristallisation ist bei geringen PC-Gehalten durch Änderung des Keimbildungsmechanismus erhöht. Bei isothermer Kristallisation steigt mit zunehmendem PC-Anteil die Kristallisationshalbwertszeit des PBT an.Das normalerweise amorphe PC kann in Gegenwart von PBT in den PC-reichen Mischungen besonders schnell kristallisieren, wobei der Kristallisations- bzw. Ordnungsprozeß des PC in situ mittels der Röntgenbeugung gemessen wurde. Kalorimetrische Untersuchungen bestätigen dieses Ergebnis und erlauben eine quantitative Abschätzung des PC-Kristallinitätsgrades zu ca. 20% im Blend PBT/PC 5/95 Gew.-%.
    Zusätzliches Material: 12 Ill.
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  • 47
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 214 (1994), S. 197-210 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Elementaranalytische sowie NMR-, IR- und UV-spektroskopische Untersuchungen zeigen, daß die Photolyse von Halogenphenolnovolaken zur Substitution der Halogenatome durch Wasserstoff, der Bildung chinoider Gruppen und intermolekularen Vernetzung führt. Die Geschwindigkeit der Halogeneliminierung hängt von der Art des Halogens ab. Sie steigt in der Reihenfolge F 〈 Cl 〈 Br 〈 I. Die Chloreliminierung aus der 4-Position ist gegenüber der aus der 2- und 3-Position begünstigt. Außerdem verläuft die Abspaltung para-ständiger Chloratome aus Dimeren schneller als aus Trioder Tetrameren. ESR-Messungen bei 77 K sowie die Laserblitzphotolyse bei 296 K deuten auf die intermediäre Bildung von Phenoxyl- und Arylradikalen. Lithographische Tests belegen die hohe UV-Empfindlichkeit von Resisten auf der Basis von Halogenphenolnovolaken. Im Vergleich zu nichthalogenhaltigen Novolakresisten wird eine 6 - 10fache (System: 4-Chlorphenolnovolak/4,4′-Bisazidobiphenyl (5%)) bzw. eine ca. 25fache (System: 4-Chlorphenol-/m-Cresolnovolak/Hexamethoxymethylmelamin (5%)) Steigerung der Empfindlichkeit erreicht. Zur Interpretation wird ein Mechanismus postuliert, demzufolge die durch Halogenabspaltung hervorgerufene Sekundärradikalbildung zu einer zusätzlichen Vernetzung beiträgt. In den melaminhaltigen Resisten katalysiert der gebildete Halogenwasserstoff (Hal· + RH → H-Hal + R·) außerdem die Reaktion der Melaminverbindung mit der Novolakmatrix.
    Notizen: The photolysis of halogenophenol novolacs is determined by the substitution of halogens by hydrogen and the formation of quinoid groups and intermolecular crosslinks. This is concluded from elemental analysis, NMR, IR and optical absorption measurements. The rate of halogen release depends on the chemical nature of the halogen. It increases in the order F 〈 Cl 〈 Br 〈 I. Chlorine elimination from 4-position is favored over that from 2- and 3-position. Moreover, dimers release chlorine from 4-position much more readily than trimers and tetramers. ESR measurements at 77 K and flash photolysis studies at 296 K yielded evidence for the intermediate existence of phenoxyl and aryl radicals. Lithographic tests demonstrated the high UV-sensitivity of resist formulations based on halogen-containing novolacs. The increase in sensitivity relative to that of formulations based on nonhalogenated novolacs is 6 to 10fold system: 4-chlorophenol novolac/4,4′-bisazidobiphenyl (5%) and ca. 25fold system: 4-chlorophenol/m-cresol novolac/hexamethoxymethylmelamine (5%). A postulated reactions mechanism concerning the sensitivity increase takes into account that halogen elimination results in the formation of additional radicals that accelerate the rate of crosslinking. Moreover, hydrogen halide generated by hydrogen abstraction of halogen radicals (Hal· + RH → H-Hal + R·) provides for the acid required to catalyze the reaction of the melamine compound with the novolac matrix.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 48
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 215 (1994), S. 11-24 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Calciumcarbonate unterschiedlicher Teilchenform (sphäarisch, kubisch und nadelfäormig) wurden mit Polypropylen (PP) in einer Zwei-Walzen-Mäuhle gemischt und anschließend zu Platten gepreßt. Der Einflußder Teilchenform auf das Kristallisationsverhalten der PP/CaCO3-Composite, d.h. Kristallisationspeaktemperatur (Tmax), Kristallisationsverlauf usw., wurde mittels Differentialkalorimetrie untersucht. Der Wert von Tmax häangt von der Größe der Gesamtoberfläache der CaCO3-Teilchen ab; Tmax ist bei nadelfäormigen Teilchen gräoßer als bei kubischen oder sphäarischen und hauangt in allen Fäallen der nicht-isothermen Kristallisation von der Abkäuhlgeschwindigkeit und der vorher erreichten maximalen Temperatur ab.
    Notizen: Calcium carbonate of various particle shape (spheric, cubic, needle-shaped type) and polypropylene (PP) were mixed on a two roll mill and the mixture was pressed into plates. The effect of particle shape on the crystallization behavior of PP/CaCO3 composites, such as crystallization peak temperature (TMAX), crystallized pattern, etc., was investigated with differential scanning calorimetry measurements. The value of TMAX is explained by the total surface area of added CaCO3 particles; TMAX of needle-shaped series is larger than that of cubic or spheric ones. TMAX of various shaped CaCO3-filled PP totally depends on the cooling rate and maximum temperature in the non-isothermal crystallization, respectively.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
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  • 49
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 215 (1994), S. 107-119 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Durch Polyaddition von Polyethylenglykol (PEG) Oligoglycidylethern (Mn (PEG): 396,587, 1437 und 3554) mit asymmetrischen Diaminen, wie N,N-Dimethylund N,N-Diethyl-1,3-diaminopropan, wurden wasserläosliche kationische Polymere erhalten. Die Eigenschaften der kationischen Polymeren sind vom urspräunglichen PEG-Molekulargewicht und der Diaminreaktivitäat abhäangig. PEG mit Mn = 396 zeigt das beste Verhalten. In verdäunnten wäassrigen Läosungen und in wäassrigen 2M NaCl-Läosungen der Polymeren wurde das Polyelektrolytverhalten veranschaulicht. Die Gegenwart der PEG Kette bestimmt das Polyelektrolytverhalten in den 2M NaCl Läosungen.
    Notizen: Water-soluble cationic polymers were obtained by polyaddition of poly(ethylene glycol) (PEG) diglycidylethers (M̄n of PEG were 396, 587, 1437 and 3554, resp.) with asymmetrical diamines such as N,N-dimethyl-1,3-diaminopropane and N,N-diethyl-1,3-diaminopropane. The cationic polymer properties depend on the PEG initial molecular weight and on the diamine reactivity too. PEG with M̄n = 396 had the best behaviour in these reactions. The polyelectrolyte feature of cationic polymers was emphasized both in dilute aqueous solutions and in 2M aqueous NaCl solutions. The polyelectrolyte behaviour in 2M aqueous NaCl solution is determined by the PEG chain presence.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 50
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 215 (1994), S. 139-145 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Reaktion von o-Kresol mit Formaldehyd wurde unter Verwendung verschiedener tertiäarer Amine als Katalysatoren untersucht. Der Einfluß der Reaktionsparameter Basizitäat, Temperatur, Reaktionszeit und Formaldehydkonzentration wird diskutiert. Für die bevorzugte Bildung von 2,4-Bis(hydroxymethyl)-6-methylphenol wurden optimierte Synthesebedingungen erarbeitet. Die Bildung von Zwei-bzw. Mehrkernprodukten konnte nicht ausgeschlossen werden.
    Notizen: The reaction between o-cresol and formaldehyde was investigated using various tertiary amines as catalysts. The influence of the reaction parameters basicity, temperature, reaction time and concentration of formaldehyde was discussed. To yield preferentially 2,4-bis(hydroxymethyl)-6-methylphenol the conditions of synthesis were optimized. The formation of bi- and polynuclear products cannot be avoided.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 51
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 215 (1994), S. 189-200 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Scherviskositäat fläussigkristalliner Ethylcellulose, die mit Cellulosepulver unterschiedlicher Partikelgräoße gefäullt war, wurde bei konstantem Schergefäalle mit einem Kegel-Platte-Viskosimeter bestimmt. Der Einfluß des Cellulosepulvergehalts, des Läange/Breite-Verhäaltnisses der Pulverteilchen und der Temperatur auf das viskose Verhalten und die Phasenäubergäange wird diskutiert. Der Zusatz von Cellulosepulver erhäoht die Viskositäat und verringert die Aktivierungsenergie des Fließens(Ea), ohne jedoch die Phasenäubergäange zu beeinflussen. Die Viskositäat und die Aktivierungsenergie sind abhäangig vom Läange/Breite-Verhäaltnis der Pulverteilchen; mit zunehmender Gräoße dieses Verhäaltnisses wird die Viskositäatszunahme beschleunigt und die Aktivierungsenergie des Fließens erhäoht, wäahrend die Aktivierungsenergie mit steigendem Pulvergehalt abnimmt. Die Phasenumwandlungen sind unabhäangig von der Partikelform. Der Einfluß des Pulvergehalts auf Viskositäat und Aktivierungsenergie ist abhäangig von der Art der fläussigen Phase; in der anisotropen Phase ist der Einfluß geringer als in der isotropen Phase. Dies scheint von der Ausrichtung der Pulverteilchen und der stäabchenfäormigen Molekäule herzuräuhren.
    Notizen: Steady-state shear viscosity for the liquid crystalline ethyl cellulose solution filled with cellulose powders was determined using a cone-plate-type viscometer and the effects of cellulose powder content, powder aspect ratio and temperature on the viscometric behavior and phase transformation were discussed. The addition of powder increased the viscosity and decreased the activation energy (Ea) for flow, but did not affect the phase transformation. The viscosity and Ea depended on the aspect ratio; with greater aspect ratio, the viscosity enhancement was accelerated and Ea as well as the decrease in Ea with powder content increased. The phase transformation did not depend on the aspect ratio, the dependences of viscosity and of Ea on powder content depended on the solution phase; the dependences for the anisotropic phase were smaller than those for the isotropic one. The findings appeared to originate from the alignments of powders and rod-like molecules.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 52
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: The UV-degradation of an unstabilized and two HALS stabilized polyethylene (PE) films is described. The degradations are characterized by measuring the oxygen uptake, the formation of CO and CO2, the FT-IR spectra, the mechanical properties, the stabilizer concentration and the oxygen content of the film.The oxygen uptake of the unstabilized PE film led to the expected changes in the IR spectra and embrittlement of the film, while the oxygen uptake by the HALS stabilized films caused only minor changes. The differences between the results for the unstabilized and the HALS stabilized polymers are explained assuming that the initiation of the photodegradation of PE is due to charge transfer complexes.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 53
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: Principal chemical pathways characteristic of active participation of radical scavenging polymer stabilizers (phenols, aromatic, hydroaromatic and hindered aliphatic amines) are outlined. Pathways resulting in a partial depletion or distortion of activity of stabilizers, in formation of polymer discolouring products, or in interactions in bifunctional stabilizers are involved.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 54
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: Irradiations (λ≥300 nm) of poly(butyleneterphtalate) films were carried out in both vacum and air. Photoproducts were investigated by FTIR spectroscopy, chemical derivatization reactions and physical treatments. The repartition of photoproducts in the polymer was shown to be heterogeneous. A scheme accounting for the main routes of PBT photolysis was found on the basis of photoproducts identification. Most of oxidation products were analogous to vacum photolysis species; the mechanism of photooxidation proposed implied both pure photolytical processes and a photo-induced oxidation route.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
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  • 55
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: The effect of polymer density, processing conditions (quenching of annealing), degree of crystallinity, size of crystallite and mobility of polymer chains on the photo-and radiation-induced degradation and the polymer stability have been studied by UV, FTIR spectroscopic, viscosity and mechanical property measurements. Four kinds of annealed or quenched polyethylene (PE) films varying densities were used to the studies. Polystyrene (PSt) films were used to investigate the effect of chain mobility on polymer degradation. The following results were obtained. 1.In linear low density (LLD) PE, greater amounts of crosslinking (irradiated in vacuum) and chain scission (irradiated in air) were noticed than in mediun density (MD) PE and high density (HD) PE samples.2.Polyene formation is favored in the case of the irradiation in vacuum for LLDPE.3.Polymer stability evaluated by mechanical property such as elongation at break (%) is superior in LLDPE to MDPE and HDPE for annealed and quenched samples.4.Segmental motion of polymer chain also affects the polymer stability
    Zusätzliches Material: 19 Ill.
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  • 56
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 217 (1994), S. 43-49 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The study is on two component blends of high density polyethylenes, having normal and ultra-high molecular weight. The polyethylenes were homogenized by two routes: in powder state or by rolling in melt, then pressed at temperatures in the range from 140°C to 220°C. Comparative studies showed that the way of homogenizing of the components does practically not affect the main mechanical properties of the blends when pressed at temperatures ≥ 160°C. Of special interest are the characteristics of those systems where ultra-high molecular weight polyethylene is the matrix component.
    Notizen: Untersucht wurden binäre Mischungen von Polyethylenen hoher Dichte rnit normaler und ultrahochmolekularer Molmasse, die auf zweierlei Weise - in Pulverform oder durch Walzen im Schmelzezustand - homogenisiert und bei Temperaturen zwischen 140 und 220°C gepreßt waren.Es wurde festgestellt, daß die Art der Homogenisierung der Komponenten praktisch keinen Einfluß auf die Eigenschaften bei Preßtemperaturen ≥ 160°C hat. Von besonderem Interesse sind die Eigenschaften der Systeme, in welchen das ultrahochmolekulare Polyethylen die Rolle der Matrixkomponente spielt.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 57
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 218 (1994), S. 81-109 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Das Verhalten eines neuartigen photoinitiierenden Systems, das die Polymerisation von pigmenthaltigen Schichten großer Dicke in einem Reaktionsschritt gestattet, wird dargestellt. Die verschiedenen Wechselwirkungen, die in einem pigmenthaltigen System auftreten, werden qualitativ beschrieben, und der Anteil der von einem Photoinitiator absorbierten Lichtintensität wird berechnet. Neben dem Absorptions- und Reflexionsverhalten von verschiedenen Pigmentklassen werden die optischen Eigenschaften verschiedener Strahlungsquellen untersucht, um die Strahlungsbereiche zu finden, die am besten mit den optischen Parametern der Pigmente korrespondieren. Weiterhin wird die Beschleunigung von Polymerisationen durch die photokatalytische Wirkung einiger Pigmente behandelt.
    Notizen: Ce travail sur le rôe des pigments définit le comportement d'un nouveau systeme photosensible qui permet de polymériser des milieux épais et pigmentés selon un procédé en une seule étape. Les différentes interactions présentes en milieu pigmenté sont décrites de façon qualitative, et la part de l'intensité lumineuse absorbée par un photo-amorceur dans un systéme pigmenté est evaluée. Les propriétés optiques telles que l'absorption et la réflectance des différentes familles chimiques de pigments sont déterminées, et, en paralléle, les propriétés optiques des différentes sources d'irradiation sont étudiées de manière à répondre au mieux aux fenêtres de transmission des pigments. L'effet photocatalytique de certains pigments est mentionné, ceci afin d'amkliorer la réaction de polymérisation.
    Zusätzliches Material: 18 Ill.
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  • 58
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 218 (1994), S. 153-162 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Herstellung von cis-1,4-Polybutadien erfolgte mittels Polymerisation von 1,3-Butadien mit einem Katalysatorsystem, das in einer zweistufigen Reaktion gebildet wird: (1) BF3 · O(C2H5)2 und Al(C2H5)3, (2) Ni(OOC8H15)2 und Al(C2H5)3, genannt in-situ-Katalysatorsystem.Die Molmassenverteilungen (MMD) der erhaltenen Polymeren sind mit der Größenausschlußchromatographie (SEC) untersucht worden. Sie lassen sich mit Summen aus Schulz-Flory-Funktionen (SFF) beschreiben. Veränderte Katalysatorformierungs- und Polymerisationsbedingungen beeinflussen die Parameter der SFF. Veränderte Peakflächen und Molmassenmittelwerte der Einzelpeaks zeigen, daß die Polymerisation über mehrere Arten aktiver Zentren verläuft.
    Notizen: Cis-1,4-polybutadiene was produced by polymerization of 1,3-butadiene using a catalyst system formed by a two-step formation, Namely (1) BF3 . O(C2H5)2 and Al(C2H5)3, (2) Ni(OOC8H15)2 and Al(C2H5)3 named in-situ-catalyst.The molar mass distributions (MMD) of the polybutadienes are investigated by means of size exclusion chromatography (SEC). The MMD's were fitted by a sum of Schulz-Flory-Functions (SFF). Changed catalyst formation and polymerization conditions influenced the parameters of the SFF. Changed areas and changed molar mass averages indicate a polymerization with more than one peak maximum and kind of active species and lead to a better understanding of the polymerization.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
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  • 59
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 219 (1994), S. 1-10 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Durch Umsetzung von Chromacrylat mit Bisphenol A und einem Überschuß Epichlorhydrin wurden neuartige Epoxid-Harze hergestellt. Epoxy-Äquivalentgewicht, Gehalt an Hydroxygruppen und hydrolysierbarem Chlor sowie die Viskosität wurden bestimmt, und die Harze wurden mittels IR- und 1H-NMR-Spektroskopie charakterisiert. Die thermischen Eigenschaften der bei 30°C für 24 h mit Ciba Geigy HY 850 (aliphatisches Amin) gehärteten Harze wurden gemessen. Die Harze besitzen eine gute thermische und chemische Stabilität und eine gute elektrische Leitfähigkeit. Die Reaktion verläuft nach erster Ordnung; die Aktivierungsenergie beträgt 47 kJ mol-1 bzw. 34 kJ mol-1 mit bzw. ohne Chromacrylat. Aus spektroskopischen Untersuchungen wird geschlossen, daß das Chrom mit Bisphenol A einen Komplex bildet, der die Epoxidierung beschleunigt.
    Notizen: Novel epoxy resins containing chromium acrylate have been synthesized by reacting chromium acrylate with bisphenol-A and excess epichlorohydrin. The quantities such as epoxy equivalent weight, hydroxy content, hydrolyzable chlorine content and viscosity have been determined. The resins have been characterized by IR and 1H NMR spectroscopy. The cured resins were evaluated for thermal properties. The curing of resins was carried out with Ciba Geigy HY 850 (aliphatic amine adduct) at 30°C for 24 h. The cured resins have excellent thermal and chemical resistance, in addition to an excellent electrical conductivity. The reaction follows first order kinetics with an activation energy of 47 kJ mol-1 and 34 kJ mol-1 in the presence and absence of chromium acrylate, respectively. The chromium forms a complex with bisphenol-A, as indicated by spectroscopic studies, which increases epoxidation.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 60
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 219 (1994), S. 67-76 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Interpenetrierende Polymernetzwerke (IPNs) aus Polystyrol und Polyurethan auf der Basis von hydroxyterminiertem Naturkautschuk mit unterschiedlichen NCO/OH-Verhältnissen wurden unter verschiedenen Reaktionsbedingungen hergestellt und zu widerstandsfähigen Filmen verarbeitet. Die IPNs wurden durch ihre physikalischen, mechanischen und morphologischen Eigenschaften wie Dichte, Shore-A-Härte, Vernetzungsdichte, Zugfestigkeit und Reißdehnung charakterisiert. Mit steigendem Polystyrolgehalt erhöhen sich auch Dichte, Shore-A-Härte und Zugfestigkeit, während die Reißdehnung abnimmt. Die Untersuchungen der Vernetzungsdichte lassen eine Phasenumkehr vermuten.
    Notizen: Interpenetrating polymer networks (IPNs) of polyurethane based on hydroxyterminated natural rubber with varying NCO/OH ratios and polystyrene were synthesized under different experimental conditions. These IPNs were found to make tough films. The IPNs were characterized by their physical, mechanical and morphological properties like density, Shore-A hardness, crosslink density, tensile strength and elongation at break. The IPNs exhibited an increasing trend in density, Shore-A hardness and tensile strength with increasing polystyrene content, while elongation at break decreased with similar variation in polystyrene content. The crosslink density measurements indicated a possible phase inversion process.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
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  • 61
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 219 (1994), S. 117-124 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Der Einfluß einer Plasmabehandlung von Ultrafiltrationsmembranen aus Polyethylen auf die Fouling- und Reinigungseigenschaften bei der Filtration von Rinderserumalbumin werden diskutiert. Bei 2,45 GHz erzeugtes Luft-Plasma steigert die Hydrophilie der Membranoberfläche von 0 auf 60%. Der Durchfluß bleibt bei 90 bis 99%. Mit Plasma behandelte Membranen sind leichter zu reinigen als unbehandelte; dennoch sind sie anfälliger für die Ablagerung von Rinderserumalbumin.
    Notizen: The effect of plasma treatment of polyethylene ultrafiltration membranes on fouling and cleaning phenomena during filtration of bovine serum albumin solutions is discussed. Air-plasma of 2.45 GHz raises the membrane surface hydrophilicity from 0 up to 60%. The flux is maintained at 90-99%. Plasma-treated membranes are easier to clean than untreated polyethylene membranes. Despite that, the plasma-modified membranes are susceptible to more intensive deposition of albumin.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
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  • 62
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 219 (1994), S. 101-115 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Immobilisierung von Glucose-Oxidase in einer Poly(vinylalkohol) (PVAL)-Membran in Gegenwart von UV-Photoinitiatoren wurde untersucht. Enzym-Membranen wurden aus PVAL-Diazoharz- und PVAL-Photoinitiator-Systemen durch Vernetzung mit UV-Licht hergestellt. Mit diesen immobilisierten Glucose-Oxidase-Membranen wurde eine wirkungsvolle Enzymelektrode entwickelt, deren Eigenschaften untersucht wurden. Der Einfluß der Photoinitiatorkonzentration in Poly(vinylalkohol) und der UV-Bestrahlungsdauer auf den Grad der Unlöslichkeit sowie die Aktivitätsausbeute der Membran wurden mit Glucose als Substrat untersucht. Temperatur- und pH-Abhängigkeit der relativen Aktivität, Stabilität bei mehrmaligem Gebrauch, Lagerstabilität und Kalibrierungsdiagramme der Enzym-Membranen wurden ermittelt. Eine beim Erstgebrauch auftretende Instabilitätserscheinung der Membranen wurde ebenfalls untersucht.
    Notizen: A study of the immobilization of glucose oxidase on a poly(vinyl alcohol) (PVAL) membrane in the presence of UV sensitizers was carried out. Enzyme membranes were prepared from PVAL-diazoresin and PVAL-sensitizer systems, crosslinked by means of UV irradiation. An effective enzyme electrode was developed by using the immobilized glucose oxidase membrane, and its characteristics were investigated. The effects of the concentration of sensitizers in poly(vinyl alcohol) and UV irradiation time on the degree of insolubility as well as the activity yield of the membrane were examined for the immobilized glucose oxidase using glucose as a substrate. Temperature and pH dependences of the relative activity, stability in repeated use, storage stability and calibration plots of the enzyme membranes were evaluated. The unstability phenomenon, found in the initial use of the immobilized glucose oxidase membrane, which was prepared from PVAL-sensitizer system, was also investigated.
    Zusätzliches Material: 11 Ill.
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  • 63
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 219 (1994), S. 11-26 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Biopol, Biocellat and Mater-Bi, three biologically decomposable plastics have been tested for their use in medical industries. Biopol did not loose its stress and stiffness under sterilisation, and was also resistant against temperature and alcohol. Mater-Bi and Biocellat, the two other materials, did not satisfy the test applications. Water vapor sterilisation, temperature up to 60°C, at higher temperatures this material will embrittle.
    Notizen: Für den Einsatz biologisch abbaubarer Kunststoffe in der pharmazeutischen Industrie und Medizintechnik wurden Produkte verschiedener Hersteller, wie Biopol, Biocellat und Mater-Bi untersucht. Dabei zeigte vor allem Biopol das notwendige Anforderungsprofil, d.h. die Anwendbarkeit aller Sterilisationsverfahren ohne Festigkeitsbzw. Steifigkeitsverluste sowie Temperatur- und Alkoholbeständigkeit. Dagegen wiesen die Werkstoffe Mater-Bi und Biocellat einige Schwachstellen auf. Bei Mater-Bi lagen diese bei der Wasserdampfsterilisation sowie bei der geringen thermischen und Medienbeständigkeit. Biocellat versprödet dagegen durch die erhöhte Temperatur bei der Dampfsterilisation, d.h. daß ein Einsatz über 60°C nicht möglich wäre.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 64
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Alkylierung von Poly(5-vinyltetrazol) mit Dimethylsulfat und tert-Butylalkohol sowie Alkylhalogeniden RHal (R=CH3, C2H5, CH2—CH=CH2, n-C4H9 und t-C4H9) und die Kinetik dieser Reaktion wurden untersucht, um eine neue Herstellungsmethode für tetrazolhaltige Polymere mit wertvollen Eigenschaften zu entwickeln. Die vergleichenden Untersuchungen über die isomere Zusammensetzung und die spektroskopischen Daten von Poly(N-alkyl-5-vinyltetrazol)en, die durch die Alkylierung von Poly(5-vinyltetrazol) sowie durch die Copolymerisation der entsprechenden Monomeren hergestellt wurden, wurden mit IR-, 1H-NMR- und 13C-NMR-Spektroskopie durchgeführt. Der Alkylierungsumsatz beträgt bis zu 99,8%; dadurch können polymere Produkte erhalten werden, deren Zusammensetzung, Struktur und Eigenschaften denen der Homo- und Copolymeren sehr ähnlich sind.
    Notizen: Alkylation of poly(5-vinyl tetrazole) with dimethyl sulfate and tert-butyl alcohol as well as with alkyl halides RHal (R=CH3, C2H5, CH2—CH=CH2, n-C4H9, t-C4H9) has been studied under various conditions in order to develop a new method of synthesis of tetrazole-containing polymers having a complex of valuable properties. The kinetic study of the process and comparison of isomeric compositions and spectroscopic characteristics (IR, 1H NMR and 13C NMR) of poly(N-alkyl-5-vinyl tetrazole)s synthesized by alkylation of poly(5-vinyl tetrazole) and of those prepared by (co)polymerization of the corresponding vinyl tetrazoles have been carried out. The alkylation is found to proceed to high conversion extents (up to 99.8%) and enables to obtain a wide variety of polymeric products having the composition, structure and properties very similar to those of homo- and copolymers.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 65
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Farbstoffe mit nichtlinearen optischen Eigenschaften wurden in einer zweistufigen Synthese aus 2-Hydroxyethylmethacrylat (HEMA), 4-Carboxybenzaldehyd und verschiedenen Anilinderivaten hergestellt. Die Farbstoffe (aromatische Iminester von HEMA) wurden mit Styrol copolymerisiert, die erhaltenen Copolymere wurden mit DSC sowie IR-, 1H NMR- und UV-VIS-Spektroskopie charakterisiert, und ihre nichtlinearen Eigenschaften wurden untersucht. Es zeigte sich, daß die nichtlinearen Koeffizienten d31 und d33 vom Farbstoffgehalt der Copolymeren und der Art der elektronenspendenden Gruppen abhängig sind.
    Notizen: Dyes for nonlinear optics have been synthesized in two steps from 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), 4-carboxybenzaldehyde and various substituted anilines. The obtained dyes (aromatic imine esters of HEMA) have been copolymerized with styrene, the copolymers characterized by DSC as well as IR, 1H NMR and UV-VIS spectroscopy, and studied for their nonlinear properties. The d31 and d33 nonlinear coefficients proved to be dependent on the dye content of the copolymers and on the nature of electrondonating groups.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 66
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 220 (1994), S. 123-132 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Der Einfluß von Ca2+-bzw. Al3+-Ionen auf das Viskositätsverhalten (Salzverträglichkeit) wäßriger Lösungen von Natriumcarboxymethylcellulose (CMC) sowohl mit unterschiedlichem Polymerisationsgrad (DP) als auch mit unterschiedlichem Substitutionsgrad (DS) und verschiedenartiger Substitutentenverteilung wurde untersucht. Aus Viskositätsmessungen mit einem Rotationsviskosimeter bei einer Scherrate von 500 s-1 geht hervor, daß die relative Abnahme der Viskosität im Ergebnis des Zusatzes der mehrwertigen Metallkationen unabhängig vom DP (im Bereich von 160 bis 900) der CMC ist. Homogen hergestellte CMC-Proben 2 mit einem größeren Gehalt an 2,3,6-Tri-O-carboxymethylglucose-Einheiten in der Polymerkette weisen im Vergleich zu heterogen hergestellten CMCs 1 bei gleichem Gesamt-DS eine höhere Salzverträglichkeit auf.
    Notizen: The influence of Ca2+-and Al3+-ions, respectively, upon the viscosity behaviour (so-called salt tolerance) of aqueous solutions of sodium carboxymethyl cellulose (CMC) with different degree of polymerization (DP) and, on the other hand, with both different degree of substitution (DS) and distribution of substituents, was investigated. Viscosimetry by means of a rotational rheometer at a shear rate of 500 s-1 shows that the relative drop in viscosity as a result of addition of the multivalent metal cations is independent of DP (ranging from 160 to 900) of the CMC samples. Homogeneously synthesized CMCs (2) with a higher content of 2,3,6-tri-O-carboxymethyl glucose units in the polymer chain possess a significantly higher salt tolerance than those (1) prepared under heterogeneous reaction conditions at comparable total DS values.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 67
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 222 (1994), S. 61-87 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Melamin-Formaldehyd-Harz-Formmassen (MF) wurden durch mechanisches Mischen mit Ethylen-Vinylacetat-Copolymeren (EVA) und teilverseiftem EVA modifiziert, wobei Etherbindungen zwischen dem hydrolysierten EVA und dem MF-Harz nachgewiesen werden konnten, die die mechanischen Eigenschaften von spritzgepreßten Formteilen im Vergleich zur Modifizierung mit EVA verbessern. Der Zusatz solcher Modifikatoren erhöht die Duktilität und verringert im Falle von EVA die Nachschwindung der überaus steifen MF-Matrix, solange der Modifikatoranteil gering bleibt. Dagegen werden die Steifigkeit und die Wärmeformbeständigkeit verschlechtert. Die durch solche unvernetzten Polymeren erreichbare Steigerung der Schlagzähigkeit bleibt allerdings unzureichend.
    Notizen: Melamine-formaldehyde moulding compounds (MF) were modified by mechanical mixing with ethylene/vinyl acetate copolymers (EVA) and with partially hydrolysed EVA. Ether linkages between the hydrolysed material and the MF resin improve the mechanical properties of the transfer moulded parts containing the hydrolysed material compared to those made with EVA. The use of both modifying polymers improves the ductility and, in case of the partially hydrolysed material, the postshrinkage of the extremely rigid MF matrix, as long as the modification polymer content is kept low. On the contrary, Young's modulus and the heat deflection temperature are deteriorated. The improvement in impact strength by use of those uncrosslinked polymers is still insufficient.
    Zusätzliches Material: 17 Ill.
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  • 68
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 222 (1994), S. 111-123 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Eine Reihe von Copolyesteramiden mit Molekulargewichten zwischen 1000 und 7000 (GPC, NMR) wurden aus Adipinsäure/1,6-Hexandiamin/∊-Caprolacton bzw. Nylon 6,6-Salz/∊-Caprolacton hergestellt. Die thermischen Eigenschaften der synthetisierten Polymeren (Glasübergangs-, Schmelz-, und Zersetzungstemperaturen, Schmelzenthalpien) wurden durch DSC- und TGA-Messungen bestimmt und in Bezug auf das Comonomerverhältnis in der Ausgangsmischung diskutiert. Die Übereinstimmung der Copolymerzusammensetzung mit dem Ausgangscomonomerverhältnis wurde mit FT-IR- und NMR-Spektroskopie untersucht. Die Bioabbaubarkeit der Copolyesteramide wurde durch enzymatische Hydrolyse geprüft.
    Notizen: A series of copolyesteramides based on adipic acid/1,6-hexane diamine/∊-caprolactone and Nylon 6,6 salt/∊-caprolactone were synthesized. Their molecular weights, determined by gel permeation chromatography and NMR spectroscopy, were found to lie within the range from 1000 up to 7000. Their thermal properties (glass transitions, melting points and heats of melting, and decomposition temperatures) were recorded with diferential scanning calorimetry and thermogravimetry, respectively, and correlated to the comonomer feed composition. The FT-IR and NMR spectra were also recorded in order to confirm the composition of the copolyesteramides and to compare them with that of the comonomer feed. The biodegradability of the synthesized copolymers was tested by enzymatic hydrolysis.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 69
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 222 (1994), S. 165-174 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Durch sulfonsäurekatalysierte Umsetzung von Abietinsäure und Paraformaldehyd bei hohen Temperaturen wurden neuartige Kondensationsprodukte erhalten. Als Nebenprodukte der Polykondensation werden eine Ketoverbindung sowie Wasser und Kohlendioxid gebildet. Die Carboxygruppen der Abietinsäure sind an der Kondensationsreaktion beteiligt. In Abwesenheit von Paraformaldehyd wurde das Abietinsäure/Sulfonsäurekatalysator-System untersucht, um zusätzliche Informationen über die Reaktion zu erhalten. Der Reaktionsverlauf hängt von der Temperatur und der chemischen Struktur des Katalysators ab. Ein möglicher Reaktionsmechanismus der Kondensation wird diskutiert.
    Notizen: New condensation products have been synthesized by heating abietic acid and formaldehyde at high temperatures in the presence of sulfonic-type acid catalysts. The main polycondensation reaction is associated with a secondary one which leads to a ketonic compound, carbon dioxide and water. The carboxylic groups of abietic acid participate in this condensation reaction. The behaviour of the abietic acid-sulfonic acid catalyst system was studied in absence of formaldehyde to acquire additional information about the reaction. The process is defined by the reaction temperature and chemical nature of the catalyst. A possible mechanism of the condensation reaction is discussed on the basis of the obtained results.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 70
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 223 (1994), S. 1-11 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: After a general classification of the cationic ring-opening polymerizations (CROP's) according to their polymerization mechanism, a number of examples of tailored polymers based on CROP are presented. The monomers used for the synthesis of these tailored structures are tetrahydrofuran (THF), N-tert-butyl aziridine (TBA), 2-methyl-1,3-oxazoline (MeOX) and 1,3-dioxolane (DXL).The polymer structures include different block and graft copolymers, macromonomers, star-shaped polymers, polymer networks and interpenetrating polymer networks (IPNs).
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 71
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: In diesem Beitrag wird ein überblick über neuere Entwicklungen auf dem Gebiet der Synthese von Telechelen, Makromonomeren, Block- und Pfropfcopolymeren gegeben. Synthesestrategien aus den Bereichen der Polykondensation, der radikalischen, anionischen und kationischen Polymerisation, der Kettenspaltung sowie der Criss-Cross-Cycloaddition werden diskutiert.
    Notizen: New developments in the synthesis of telechelics, macromonomers, block- and graftcopolymers are presented. Synthetic strategies for them are demonstrated with examples from different fields such as polycondensation, radical, anionic, and cationic polymerization, chain cleavage and criss-cross-cycloaddition.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 72
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 223 (1994), S. 69-79 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: Alkanes with highly substituted carbon-carbon bonds can be cleaved in free radicals by homolytic dissociation under the influence of thermal energy. The energy of dissociation is mainly determined by the type and size of the respective substituents. For tetraarylbutane dinitriles the temperatures of decomposition are in the range of other technically used initiators. But nevertheless, these compounds are up to now rather seldom used to initiate free radical polymerizations. This is connected with the special mechanism of initiation: the formed highly substituted alkyl radicals are relatively stable and show only a rather low reactivity against the usually used monomers. Therefore, in the beginning of the polymerization the radical concentration is rather high which leads not only to addition to monomers but also to a pronounced primary radical termination. In some cases this termination process is reversible which results in an unusual polymerization kinetics. Depending on the type of monomer and the degree of reversibility of the primary radical termination, either a period of “dead-end” polymerization follows or the cleavage of the oligomers at the chain end results in a re-initiation process with a “normal” polymerization with increased rate. The reaction mechanism, kinetics and some possible applications of such initiating alkanes are reported.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 73
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 223 (1994), S. 121-133 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Untersuchungen wesentlicher Aspekte der Polymerisation und der Eigenschaftsmodifikation auf Metallocen-Katalyse basierender Cycloolefin-Copolymere (COC) zeigen, daß mit dieser Monomer-Katalysator-Kombination eine neue Klasse transparenter Thermoplasten zugänglich gemacht wird. COC können mit Metallocenen in beliebiger zusammensetzung und mit kontrollierter Mikrostruktur hergestellt werden. Die somit erreichte und durch zusätzliche Modifikationen noch erweiterbare Breite des Eigenschaftsspektrums ermöglicht vielfältige Anwendungen dieser neuen Polymerklasse. Die wichtigsten Schlüsselfaktoren im rohstofflich-technologischen Bereich, die diese Struktur- und Eigenschaftsvielfalt ergeben, werden beispielhaft beschrieben.
    Notizen: Investigation of the polymerization process and property modification of metallocene-based cycloolefin copolymers (COC) shows that this monomer-catalyst combination enables synthesis of a new class of transparent thermoplastic polymers. Metallocene catalysis offers much opportunity to vary the composition and microstructure of the copolymers. The breadth of the polymer spectrum which can be further widened by polymer modification enables many applications for this new class of thermoplastics. The key parameters that control structure and properties in the COC family are discussed in this paper.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 74
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 223 (1994), S. 165-175 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: The present paper deals with the synthesis and modification of functionalized polymers characterized by a special molecular architecture. The reactivity of a functionalized polymer with comb-like structure can be controlled in a significant manner by the crystalline order of the side chains. In contrast, photocrosslinking of comblike polymers containing cinnamic components in the side chains influences the crystallization process. The air drying process of a modified polybutadiene system with comb-like structure was shown to depend sensitively on the side chain order. Enzymatic synthesis of new monomers and polymers is briefly reviewed. The complexing capability of cyclodextrines were used to synthesize polyrotaxanes. Finally, the synthesis of a chiral polymerizable dendrimer containing eight estergroups in the monomer unit is presented.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
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  • 75
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 223 (1994), S. 203-216 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: Intramolecularly crosslinked poly(organosiloxane) particles are prepared by means of emulsion polycondensation or emulsion polymerization of alkoxysilanes or cyclic organic siloxanes. Starting from these intramolecularly crosslinked poly(organosiloxane) particles, graft copolymers are obtained by free-radical emulsion polymerization of unsaturated olefinic monomers (e.g. acrylates, styrene) in the presence of (functionalized) organosiloxanes. Intramolecularly crosslinked poly(siloxane) particles and their graft copolymers are characterized by means of light scattering (in dispersion), electron microscopy and thermal analyses (DSC, DMTA).
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 76
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 214 (1994), S. 153-167 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Der Zusammenhang zwischen der Mischbarkeit und den physikalischen Eigenschaften von Polymerblends aus Poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylenoxid) (PPO), die in unterschiedlichen Zusammensetzungen in einem Doppelschneckenextruder mit Polystyrol, schlagzähem Polystyrol oder Styrol-Butadien-Copolymeren hergestellt wurden, wird diskutiert. Die Verträglichkeit der Komponenten wurde mittels DSC und DMA, die Morphologie der Blends mittels SEM untersucht. Mit abnehmendem Polystyrolanteil wurde eine schlechtere Mischbarkeit bei den Blends beobachtet, deren Kerbschlagempfindlichkeit sich erhöhte. Die Untersuchungsergebnisse werden mit dem Micellmodell interpretiert.
    Notizen: The relationship between the miscibility and the physical properties of polymer blends of poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylene oxide) and polystyrene (PS), high-impact polystyrene (IPS) and poly(styrene-block-butadiene-block-styrene) (SBS), which are blended in different compositions by a twin-screw extruder is discussed. The three types of SBS that were used are SBS1, SBS2 and SBS3 having different styrene/butadiene ratios. Dynamic mechanical analysis and differential scanning calorimetry were used to study the miscibility. The morphology was examined by SEM. The miscibility of the blends decreases with decreasing PS content. The notch sensitivity is improved by blending. Finally, the micelle model was used to explain the testing phenomena.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
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  • 77
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Aliphatische Polyamide mit Poly(ethylenoxid)-Kettensegmenten unterschiedlicher Länge wurden durch Grenzflächenpolymerisation aus Succinylchlorid und Jeffamine ED-900 (O,O'-Bis(2-aminopropyl)poly(ethylenglykol) 800) bzw. Jeffamine ED-2001 (O,O'-Bis(2-aminopropyl)poly(ethylenglykol) 1900) zur Verwendung als Trägersubstanzen für Medikamente synthetisiert. Copolyamide mit kurzkettigen Diamin- und Jeffamine-Segmenten sowie Polyamide aus Cystin und Diamineinheiten wurden auf die gleiche Weise hergestellt. Die Polymerisationen wurden im zweiphasigen System Dichlormethan/Wasser bei Temperaturen um 0°C durchgeführt. Die Polymerprodukte wurden durch stufenweise Dialyse in wäßriger Phase bis zu einem Molekulargewicht von 25000 fraktioniert, nach Gefriertrocknung als wasserlösliche Harze oder Feststoffe erhalten und durch Mikroanalyse sowie 1H NMR-Spektroskopie charakterisiert. Die inhärenten Viskositäten liegen im Bereich von 10-20 ml/g. Die Eignung eines repräsentativen Zielmoleküls zur Bindung von Medikamenten wurde durch eine kovalente Verankerung einer als Medikamentmodell fungierenden Ferrocen-Verbindung untersucht. Dabei wurde ein wasserlösliches Polymer-Ferrocen-Konjugat erhalten.
    Notizen: Aliphatic polyamides comprising poly(ethylene oxide) chain segments of various lengths, designed for use as drug carriers, are synthesized by interfacial polymerization of succinyl chloride with the two Jeffamine types ED-900 and ED-2001, formally described by the supplier as O,O'-bis(2-aminopropyl)poly(ethylene glycol) 800 and O,O'-bis(2-aminopropyl)poly(ethylene glycol) 1900. Copolyamides comprising both short-chain diamine and Jeffamine segments are similarly prepared, as are polyamides made up of cystine and diamine segments. The polymerizations are performed in a two-phase methylene chloride-water system at temperatures near or below 0°C. The product polymers, crudely fractionated by staged aqueous-phase dialysis at an ultimate molecular-mass cut-off of 25000, are collected after freeze-drying as water-soluble resins or solids and are characterized microanalytically and by 1H NMR spectroscopy. Inherent viscosities are in the range of 10-20 ml g-1. The drug-binding potential of a representative target polymer is probed by the covalent anchoring of a ferrocene compound used as a drug model, giving a water-soluble polymer-ferrocene conjugate.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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  • 78
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 214 (1994), S. 211-216 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Über die Anwendung von Vinylesterharzen aus dem Diglycidylether von Bisphenol A sowie dessen Urethanderivat als Beschichtungsmaterial wird berichtet. Die mit den Harzen beschichteten Flußstahlplatten wurden auf Oberflächenglanz, Kratzfestigkeit und Chemikalienbeständigkeit untersucht. Harze mit Styrolanteil zeigen deutlich verbesserte Beschichtungseigenschaften.
    Notizen: The present paper is concerned with the coating applications of a vinyl ester resin derived from diglycidyl ether of bisphenol-A and its urethane derivative. The mild steel panels coated with the synthesized resins were evaluated for their gloss on the surface, scratch hardness and chemical resistance. The incorporation of styrene in the resin systems improves the properties of coatings remarkably.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 79
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Das Katalysatorsystem Zirkonocendichlorid/Methylalumoxan wurde auf Siliciumdioxid aufgebracht, um Katalysatoren fur die Suspensions- order Gasphasenpolymerisation von Ethylen herzustellen. Die häochste Aktivitäat wurde für eine sandwichartige, dreilagige Verankerung von Zirkonzentren auf der Träageroberfläache gefunden. Dieneuen Katalysatorsysteme besitzen eine im Vergleich zu den entsprechenden homogenen Katalysatoren geringere Aktivitäat. Die Immobilisierung der aktiven Katalysatorzentren führt zu einer deutlichen Erhäohung der Polymermolmassen. Dabei bleibt die enge Molekulargewichtsverteilung der Polymerprodukte nahezu erhalten. Solche auf Träager aufgebrachte Metallocen-Katalysatoren käonnten für die Herstellung von Polyethylenen mit kontrollierter Rheologie Anwendung finden.
    Notizen: The system zirconocene dichloride/methylalumoxane was supported on silica in order to provide ethylene polymerization catalysts for suspension or gas phase processes. Highest activity was found for a sandwich-like, three layer anchoring of the zirconium centers on the support surface. The new catalyst systems show a decrease of activity compared to polymerization experiments in homogeneous phase. However, the molecular weights are increased and the weight distributions remain narrow by immobilization of the active catalyst sites. Those supported metallocene catalysts could find application for the synthesis of polyethylene materials with controlled rheology.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 80
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 215 (1994), S. 129-138 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Vernetzte Copolmere aus Butylacrylat (BA) und Ethylenglycol-dimethacrylat (EGDMA) wurden auf ihre Eignung als stationäare Phase für die Chromatographie untersucht. Es wurde festgestellt, daß gering vernetzte Copolymere (〈 30 Gew.-% EGDMA) nicht poräos sind, wäahrend Matrices mit mehr als 40 Gew.-% EGDMA eine konstante Porositäat aufweisen. Eine Erhäohung des Vernetzergehaltes beeinflußt hauptsäachlich die Hydrophobie der Oberfläache. Zwei Meßmethoden für diese Eigenschaft werden diskutiert: Die Absorption von Alkylalkoholen und von Aminosäauren. Für letztere wurde aus der Steigung der Beziehung zwischen der Sälenkapazitäat und dem Hydrophobie-Parameter der Aminosäauren ein Matrix-Hydrophobie-Index berechnet und dieser mit den bekannten Energien der Wechselwirkung von Alkylalkohol—CH2 Gruppen mit der Polymermatrix verglichen. Die Vorteile der Verwendung des Hydrophobie-Indexes bei der Bewertung von polymeren Sorbentien werden aufgezeigt.
    Notizen: Copolymers of butyl acrylate (BA) crosslinked with ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) were evaluated as potential chromatographic packings. It was found that slightly crosslinked copolymers (up to 30 wt.-% EGDMA) did not provide porous material, while for matrices which exceeded 40 wt.-% of EGDMA the porous structure remained unchangeable. The increase of crosslinker content mostly affected the surface hydrophobicity. Two methods of measurement of this property were discussed: Sorption of alkyl alcohols and amino acids. Taking the latter for testing, a polymer matrix hydrophobicity index was calculated as the slope of dependence of column capacity vs. amino acid hydrophobicity parameter. The indices were verified against well-established interaction energies of —CH2— groups of alkyl alcohols and polymer surfaces. Some benefits of the use of the hydrophobicity index in evaluation of polymer sorbents were demonstrated.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 81
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Kondensation von 3-Glycidyloxypropyltrimethoxysilan I mit Diphenylsilandiol II wurde untersucht. Abhängig von Lösungsmittel, Temperatur und Katalysator werden unterschiedliche Primärprodukte erhalten. Die Reaktion in Masse bei 120°C mit Titan(IV)-isopropylat als Katalysator liefert ein transparentes Harz A. Das eduktfreie Produkt wurde IR-, 1H- und 13C-NMR-spektroskopisch charakterisiert und chromatographisch mit GPC und HPLC untersucht. Die trimeren und tetrameren Siloxane bestehen aus Diphenylsilan- und 3-Glycidyloxypropylmethoxysilaneinheiten. Das Verhältnis von cyclischen zu linearen Molekülen beträgt 2:1. Höhermolekulare Verbindungen entstehen nur in geringen Mengen. Das Epoxysiloxangemisch löst sich in unterschiedlichen organischen Lösungsmitteln und ist mit kommerziell verfügbaren Epoxiden mischbar. Die Zeitabhs̈ngigkeit von Viskosität und Epoxidwert bei der Lagerung unter Normalbedingungen wurden gemessen und mit HPLC verfolgt . Die Lagerstabilität wurde durch eine zusätzliche thermische Behandlung verbessert.
    Notizen: Condensation of 3-glycidyloxypropyltrimethoxysilane I with diphenylsilanediol II was investigated. Depending on solvent, temperature and catalyst, different products were obtained. Bulk reaction at 120°C using titanium(IV)-isopropylate as a catalyst provided the transparent resin A. A was characterised by IR, 1H- and 13C-NMR spectroscopy and contained no reactants. GPC and HPLC studies revealed that A consists of trimer and tetramer siloxanes of pertinent diphenylsilane and 3-glycidyloxypropylmethoxysilane moieties. The proportion of cyclic to linear molecules was evaluated 2:1. Only small amounts of high-molecular-weight compounds were observed. The epoxysiloxane product proved to be miscible with various organic solvents and with commercial epoxy resins. Time dependence of viscosity and epoxy content were recorded during ambient storage and monitored by HPLC. Pot-life was improved by a subsequent thermal procedure.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
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  • 82
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 218 (1994), S. 163-170 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Cis-1,4-Polybutadien wurde durch Polymerisation von 1,3-Butadien mit Katalysatorsystemen hergestellt, die Ni(OOC8H15)2 und Al(C2H5)3 sowie die Lewissäuren BF3 · O(C2H5)2 oder TiCl4 enthalten. Die Molmassenverteilungen (MMD) der erhaltenen Polybutadiene wurden mit der Größenausschlußchromatographie (SEC) untersucht. Sie lassen sich mit Summen aus Schulz-Flory-Funktionen (SFF) beschreiben. Da eine Art aktiver Zentren eine SFF ergibt, die durch Molmassenmittelwerte definiert ist, lassen sich verschiedene Molmassenverteilungen nach Bandentrennung auf gleiche und verschiedene Arten aktiver Zentren untersuchen. In den untersuchten Systemen lassen sich zwei vergleichbare und eine unterscheidbare Art aktiver Zentren zuordnen. Auf diese Weise wurde das Kettenwachstum in Abhängigkeit von den Komponenten und Katalysatorformierungsbedingungen untersucht.
    Notizen: Cis-1,4-polybutadiene was produced by polymerization of 1,3-butadiene using a catalyst system containing Ni(OOC8H15)2 and Al(C2H5)3 and the Lewis acids BF3 · O(C2H5)2 or TiCl4. The molar mass distributions (MMD) of the polybutadienes are investigated by means of size exclusion chromatography (SEC). The MMD's were fitted by a sum of Schulz-Flory-Functions (SFF). Taking into account that one kind of active species gives one SFF defined by molar mass averages, one comparable active species in both systems and one different were found. This way it was tried to find a relationship between the grown up of the active species depending on components and reactions conditions.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 83
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    New York : Wiley-Blackwell
    Biopolymers 10 (1971), S. 1049-1057 
    ISSN: 0006-3525
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The ultrastructural morphology and x-ray and electron diffraction of poly (Gly-Gly-Ala) have been studied. The polymer has two forms; the first, form I possesses a super-folded cross-β structure, long fibers of which show some twisting and intertwining. Form II precipitates in a less distinct fibrous form from aqueous solution. The x-ray diffraction and oriented electron diffraction data suggest that form II is a polyglycine II helix situated in a monoclinic cell with dimensions a = 8.86 Å, b = 22.0 Å, c = 9.42 Å, and β = 90°. Combined with the morphological evidence it appears likely that form II is also in an antiparallel superfolded array.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 84
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    New York : Wiley-Blackwell
    Biopolymers 10 (1971), S. 1099-1101 
    ISSN: 0006-3525
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 85
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    New York : Wiley-Blackwell
    Biopolymers 10 (1971), S. 1081-1098 
    ISSN: 0006-3525
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: A statistical mechanical model was developed for use in connection with the problem of preferential binding of solvent components to proteins and of conformational transition in water-organic solvent systems. The model is a statistical one for the conformational transition of globular proteins induced by the adsorption of solutes in the solution, considered as a nearest-neighbor problem in statistical mechanics. Although a few illustrative examples are given, the actual interpretations of the experimental data using this theory are reserved for a later paper.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
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  • 86
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    New York : Wiley-Blackwell
    Biopolymers 10 (1971), S. 1103-1103 
    ISSN: 0006-3525
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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  • 87
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    New York : Wiley-Blackwell
    Biopolymers 10 (1971), S. 1121-1138 
    ISSN: 0006-3525
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The concept and representation of a logical tree as defined in computer science is applied to obtain a suitable representation of protein molecules in computer programs which handle or calculate atomic coordinates of protein molecules. On the basis of this analysis and of the analysis of the calculation and modification of the structure of a protein from bond lengths, bond angles, and dihedral angles, which is reproduced in an appendix, program modules which accomplish the various required computations are described. Three such modules are given in Iverson notation; in fact, it is hoped that this article will serve as a reasonably complete basis for the preparation of machine programs by moderately proficient programmers.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 88
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    New York : Wiley-Blackwell
    Biopolymers 10 (1971), S. 1207-1212 
    ISSN: 0006-3525
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The circular dichroism spectrum obtained from a dilute aqueous solution of poly (ala-gly-gly) resembles that described for charged polypeptides such as the salt form of poly glutamic acid. A similar spectrum is found for films cast from aqueous solution where x-ray studies reported elsewhere have indicated a poly-glycinc II conformation. Evidence is presented for a heat induced poly-glycine II to unordered state transition similar to that described for collagen. The interpretation of this, the first observation of the optical properties of a poly-amino acid in the poly glycine II conformation, is further rationalized on the basis of spectra obtained from a number of polypeptides whose conformation approaches that of a 31 helix.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 89
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    New York : Wiley-Blackwell
    Biopolymers 10 (1971), S. 1229-1242 
    ISSN: 0006-3525
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The effect of cupric ion on the emission of tryptophan, tyrosine, and serum albumins is studied by emission spectroscopy and lifetime measurements. It is found that whenever cupric ion is bound to tryptophan or tyrosine, their emissions are quenched completely. The quenching may be due to an electron transfer mechanism. The fluorescence of complexes of cupric ions with serum albumins is partially quenched; this is because energy is transferred from tryptophan to the complexed cupric ions by a dipolar energy transfer mechanism. It is deduced from the present study that the tryptophan in the human serum albumin molecule is between 11 and 16 Å from the nearest eupric ion binding sites (assumed to be at the surface of the protein) and that one of the tryptophan in the bovine serum albumin molecule is very close to the cupric ion binding sites and the other is near the center of the bovine serum albumin molecule. It is also found that the deuterium solvent effect on serum albumin fluorescence is very small, and that the quenching of bovine serum albumin fluorescence at the N-F transition is the result of quenching of the fluorescence of both tryptophans. The phosphorescence lifetime apparatus, capable of measuring decay times of signals with intensities changing over a few orders of magnitude, and the ratio spectrofluorometer, both of which were constructed in this laboratory, are also described.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
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  • 90
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    New York : Wiley-Blackwell
    Biopolymers 10 (1971), S. 1253-1260 
    ISSN: 0006-3525
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The measurements were made for the volume and the sound velocity changes (ΔV and ΔU) on titrating the sodium salt of poly (S-carboxymethyl L-cysteine) with dilute HCl. For the reaction, —COO- + H+ → —COOH, ΔV per mole of H+ bound was + 12. 7 ml and +11. 4 ml in salt-free and 0. 2 M NaCl solutions, respectively. Corresponding ΔU was about -13 cm/sec in salt-free polymer solution where 11.5 mM carboxylate ion reacts with equimolar hydrogen ion. ΔV associated with the coil-to-β transition was found to be +2. 35 ml in H2O and +1. 90 ml in 0. 2 M NaCl per mole of amino acid residue, respectively. These values are larger than those obtained for the coil-to-helix transition of poly (L-glutamic acid). ΔU for the transition was about -30 cm/sec in salt-free solution of polymer concentration 0.0115 mole/liter. Possible sources of ΔV and ΔU for reaction; coil → β, are (1) the formation of void volume and (2) the changes in the extent of solvation in amide linkage and in side chain.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 91
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    New York : Wiley-Blackwell
    Biopolymers 10 (1971), S. 1317-1329 
    ISSN: 0006-3525
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The binding of three aromatic molecules to apomyoglobin has been investigated. In each case equilibrium dialysis studies and tryptophan fluorescence quenching studies indicate that a one to one complex has been formed. The fluorescence quenching studies further suggest that the binding of the aromatic molecules is at the heme site with possible involvement of the arginine CD3. Xenon, which is known to quench the fluorescence of aromatic hydrocarbons, is found to be bound to apomyoglobin-aromatic molecule complexes and quenches the emission of the aromatic molecule in the complexes. Oxygen quenches pyrene fluorescence in water solution but does not quench the pyrene fluorescence from the apomyoglobin-pyrene complex. This is explained by a slower rate of diffusion of oxygen to pyrene in the apomyoglobin-pyrene complex.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 92
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    New York : Wiley-Blackwell
    Biopolymers 10 (1971), S. 1365-1369 
    ISSN: 0006-3525
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The rotor speed-dependent aggregation of T4 DNA in the analytical ultracentrifuge is studied in the presence of high pressure generated by compressed nitrogen gas in the cell. The extents of aggregation at various speeds are found to be practically the same in the presence and absence of pressure.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 93
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    New York : Wiley-Blackwell
    Biopolymers 10 (1971), S. 1331-1349 
    ISSN: 0006-3525
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The time-dependent theory developed in Part I is specialized to treat tetrameric hemoglobin, and the results of the theory for dimeric-and tetrameric hemoglobin are compared with data on the kinetics of the reactions of hemoglobin with carbon monoxide and oxygen at various salt concentrations for the case of large concentration of ligand relative to that of hemoglobin. The fit of the theoretical results to the data suggests that hemoglobin at a 2 M salt concentration is predominantly dimeric and that the tetramer should be taken as the functional unit to explain the kinetics of the reactions of normal hemoglobin. A relationship is established between the time-dependent theory arid Adair's Intermediate Compound Hypothesis (I.C.H.) for hemoglobin, as brought to its present state by Gibson and Roughton. A generalization (G.I.C.H.) of the I.C.H. is presented and is shown to be equivalent to the time-dependent theory in the limit of infinite ligand concentration. The I.C.H. is shown to be an excellent approximation to the centralized theory (G.I.C.H.) in this limit.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
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  • 94
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    New York : Wiley-Blackwell
    Biopolymers 10 (1971), S. 1421-1425 
    ISSN: 0006-3525
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 95
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    New York : Wiley-Blackwell
    Biopolymers 10 (1971), S. 1427-1428 
    ISSN: 0006-3525
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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  • 96
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    New York : Wiley-Blackwell
    Biopolymers 10 (1971), S. 1429-1454 
    ISSN: 0006-3525
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The ability of oligodesoxyribonucleotides of various chain lengths to form complexes has been compared with that of oligoribonucleotides. Four series of oligonucleotidcs were prepared and investigated, i.e., dCn at acid pH versus rCn, dAn and dTn versus. rAn and rUn at neutral pH. The results indicate that in dilute solution, the formation of complexes is greatly facilitated in the case of desoxyoligomers and occurs for shorter oligomere than in the corresponding ribooligomers. The spectrophotometric titration of deoxyribooligo C indicates the appearance of two pK values in the 4-5 pH region characteristic of the double-stranded form, which occurs for much shorter dCn than rCn. The circular dichroism (CD.) spectra of deoxycytidylies in dilute solution starting from the trimer are conservative, characteristic of the double-stranded helical form of poly C at acid pH. In contrast, the CD spectra of a series of corresponding ribo Cn, under identical conditions is of nonconservative character similar to that of the single-stranded form of poly C at neutral pH, but differs in the band position. This spectrum is called intermediate. Only at higher concentrations of oligonucleotidcs (i.e., 10-3Minstead of 10-4M) does the circular dichroism spectrum of longer ribocytidylics assume conservative character. Thermal denaturation of deoxycytidylces at acid pH are strongly dependent on chain length and concentration, its one would expect for a cooperative helix-coil transition. The circular dichroism spectra measured at different temperatures shows one isosbestic point. In dilute solution, the standard-state enthalpy change found was 5-6 kcal/mole for higher oligomers (dC7). These properties are all in agreement with a structural transition from the d-Cn double-stranded form to a coil for n 〉 3. Studies of dAn and dTn in solutions of high ionic strength at low temperature indicate that complex formation occurs already at the level of trimer and for high oligomers. Under identical conditions a complex between rAn and rUn is detected only for oligomers longer than the hexamer. The nature of the “intermediate” form of oligoribo C at acid pH and low temperature was investigated by sedimentation and circular dichroism. A model of rCn is proposed of linear molecules which are partially double-stranded and partially single-stranded, which probably are slowly rearranged by “slippage” into a regular-double-stranded helical form.
    Zusätzliches Material: 15 Ill.
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  • 97
    ISSN: 0006-3525
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The number average molecular weight, Mn, of low molecular weight dextran was determined through endgroup analysis, and the intrinsic, viscosities of these materials in aqueous solution were determined at 25°C. The ultrasonic velocities in their aqueous solutions were also measured at 25 and 45°C. As concerns the molecular weight dependence of the intrinsic viscosity, partial specific compressibility of solute and the hound water around the solute, the following results were obtained. (1) log [η]-log Mn and [η]/Mn0.5 - Mn0.5 plots were in accord with the Mark-Houwink and Stockmayer-Fix-man equations respectively for Mn 〉 2, 000, but these plots deviated from the equations for Mn 〈 2, 000. (2)The partial specific compressibility, β1°, of dextran is expressed by following equation for Mn 〈 2,000: β1° = 10-12 × (13.6 log Mn - 51.7) (cm2/dyne). In contrast, it, becomes the constant value, -- 7.3 × 10-12 cm2/dyne, for Mn 〉 2,000. (3) The amount of bound water of dextran calculated from the sound velocity measurement lakes constant value of 0.17 ml g for Mn 〉 2, 000, but the amount of hydration increase with decreasing molecular weight for Mn 〈 2,000. From these results, a dextran molecule in aqueous solution is expected to change its conformation from random coiling to uncoiling stretched form at the molecular weight of around 2, 000 or about 12 glucose units.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 98
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    New York : Wiley-Blackwell
    Biopolymers 10 (1971), S. 1559-1581 
    ISSN: 0006-3525
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Optical rotation studies were performed on five compounds containing two peptide groups. Four of the molecules were confined to restricted regions of conformational space by the presence of closed rings. Solvent and temperature were varied, and theoretical calculations were done for each compound covering the appropriate conformational space. The interpretation which results is qualitatively successful over the conformational regions covered by the compounds. Quantitative correlation between theory and experiment will require compounds of high rigidity.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
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  • 99
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    Digitale Medien
    New York : Wiley-Blackwell
    Biopolymers 10 (1971), S. 1617-1623 
    ISSN: 0006-3525
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Conformational energy maps have been calculated for α-D-mannuronic acid (1-4) α-L-guluronic acid and for α-L-guluronic acid (1-4) β-D-mannuronic acid. These have been used, together with maps previously calculated for the homomonomeric dimers, to estimate the characteristic ratios and Kuhn lengths of the alternating copolymer and of a stochastic copolymer similar in composition to that extracted from L. digitata.The results show that the alternating copolymer is less extended than either homopolymer. Kuhn lengths calculated for the stochastic copolymer agree well with experimental results on high ionic strength solutions of alginate isolated from L digitata.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 100
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    New York : Wiley-Blackwell
    Biopolymers 10 (1971), S. 1635-1648 
    ISSN: 0006-3525
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Poly-S-carboxyethyl-L-cysteine, a higher side-chain homolog of poly-S-carboxymethyl-L-cysteine, has been prepared from poly-S-carbobenzoxyethyl-L-cysteine with hydrogen bromide in chloroform or acetic acid. The polymer is found to be in the β-conformation of an antiparallel arrangement of polypeptide chains in solid films, both in acid and salt forms, when examined by infrared spectra. Aqueous solutions of t he polymer have been investigated by measurements of rotatory dispersion and circular dichroism as well as by infrared spectra in D2O. These properties show sharp changes around pH 5.5, as the pH of solution is varied. At higher ionization the polymer is randomly coiled, but at lower ionization it is in the β-conformation. Dependence of the rotatory properties upon polymer concentration as well as on ionic strength has been observed even at the lowest degree of ionization attained, and this has been attributed to the formation of intermolecular β-conformation in solutions. The β-structure is characterized by a negative circular dichroic band at 223 mμ and a positive dichroic band at a wavelength lower than 200 mμ, and furt her by a negative bo value, -140°. The pH-induced coil-β transition of the polymer is compared with that of poly-S-carboxymethl-L-cysteine.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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