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  • Organic Chemistry  (882)
  • 2020-2022
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  • 1975-1979  (693)
  • 1945-1949  (189)
  • 1976  (693)
  • 1946  (189)
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Publisher
Years
  • 2020-2022
  • 1995-1999
  • 1980-1984
  • 1975-1979  (693)
  • 1945-1949  (189)
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 184-190 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurden verschieden stark acetylierte Caseine durch Einleiten von Keten in Natriumcaseinatlösung hergestellt. Aus dem wenig verminderten Formaldehydbindungsvermögen der acetylierten Caseine muss geschlossen werden, dass auch die acetylierte NH2-Gruppe noch Formaldehyd zu binden vermag (28 Tage Gasgerbung bei 18°). Bei dieser Reaktion wird kein Wasser kondensiert. Dagegen konnte erneut nachgewiesen werden, dass die freien Aminogruppen im gewöhnlichen Casein den Formaldehyd unter Kondensation binden. Die Gerbung in der Kälte bewirkt somit beim Acetyl-casein auch keine eigentliche Gerbung: Stark acetylierte und dann formalisierte Caseine bleiben wegen der fehlenden Brückenbindungen in verdünnter Natronlauge löslich. Die Heissgerbung (70°) bright diese Löslichkeit allerdings zum Verschwinden, jedoch bleibt das Quellungsvermögen eines solchen Präparates weit über dem des gewöhnlichen Caseins, das bei 18° gegerbt worden ist. Die Versuche bestätigen erneut die entscheidende Bedeutung der freien NH2-Gruppen für die Formaldehydgerbung.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 216-226 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Aminosäuren können als starke Aktivatoren die Atmungsvorgänge tierischer Gewebe katalysieren.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 324-328 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 355-356 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 371-378 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 473-477 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 477-483 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 495-495 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 497-506 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurden die Dipolmomente von 12 Derivaten des Diphenyl-trichloräthans gemessen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 521-525 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 563-572 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 586-600 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 13
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 495-495 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 508-512 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 553-563 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: L'essence de petit-grain bigaradier renferme de l'acétate de linalyle lévogyre, un mélange de linalols faiblement lévogyre, un mélange de terpinéols d'activité voisine de + 40°, des esters du géraniol et des esters du nérol.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 525-552 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 743-752 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 760-760 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 796-811 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 21
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 881-888 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird der minimale Sättigungsdruck bestimmt, bei dem sich die Salzdämpfe der Halogenide von Quecksilber, Cadmium und Zink auf Grund ihrer charakteristischen Bandenspektren in einem mit Aussenelektroden versehenen Entladungsrohre noch nachweisen lassen. Der mittlere Wert der minimalen Sättigungsdrucke beträgt 0,01 mm. Die untere Grenze für die absolute Nachweisbarkeit liegt im Falle von HgCl2 bei ca. 3 γ.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 22
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 905-911 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Durch Fällung mit Ammoniumsulfat und zweimalige Adsorption an Bleiphosphat lässt sich ein Histidase-Präparat darstellen, welches Urocaninsäure und Arginin nicht mehr spaltet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 23
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 929-935 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Wir hydrierten aus Rapsöl gewonnene Erucasäure mit schwerem Wasserstoff und fütterten Ratten, einem normalen Futter beigemischt, Deuteriobehensäure-äthylester. Die Resorption betrug bei Zulagen von 5 und 10% Ester zur Nahrung berechnet auf Behensäure rund 40%.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 24
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 973-979 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 25
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 753-755 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 26
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 784-796 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurden die Eigenschaften, insbesondere die Löslichkeiten diastereomerer Salze von d(-)- und von l(+)-Leucin-methylester mit optisch aktiven Säuren untersucht. Aus solchen Löslichkeitsbestimmungen lassen sich Schlüsse ziehen auf die Verwendbarkeit der einzelnen Säuren für die Eliminierung des im natürlichen Leucin in grosser Menge vorhandenen häufigen und damit für eine Anreicherung des seltenen Antipoden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 27
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 1041-1047 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Le but assigné à ce travail a été d'étendre aux solutions concentrées d'acide chlorhydrique les mesures de f.é.m. effectuées par Güntelberg sur la pile H2/HClm/AgCl·Ag avec des solutions chlorhydriques de molarités comprises entre 0,01 et 1,0.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 28
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 1080-1084 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 29
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 819-830 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. La technique de dosage de l'alcool sanguin, décrite dans ce travail, est basée sur l'ancien procédé de Nicloux, modifié à deux points de vue: a) détermination de l'excès de K2Cr2O7 par manganimétrie; b) interversion de l'ordre d'addition des réctifs et augmentation de la proportion d'acide sulfurique.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 30
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 1023-1024 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 31
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 1048-1060 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 32
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 872-881 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 33
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 889-905 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Fumarsäure, Bernsteinsäure, Apfelsäure, Oxalessigsäure, Ketoglutarsäure und Citronensäure Können als Kräftige Aktivatoren den oxydativen Abbau von Brenztraubensäure, Milchsäure und Glycero-phosphorsäure durch zellfreien Rattenleberextrakt katalysieren.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 34
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 1156-1159 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 35
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 1283-1289 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 36
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 1297-1301 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 37
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 1303-1303 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 38
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 1315-1317 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 39
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 1060-1060 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 40
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 1121-1123 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 41
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 1095-1115 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei einer aus vielen starren Fadenelementen bestehenden Molekel wird die statistische (wahrscheinlichkeitselastische) Rückstellkraft sehr gross, sobald die Fadenelemente praktisch vollständig gegeneinander ausgerichtet sind. Es ist daher vorauszusehen, dass bei Einwirkung von Kräften, welche zu einer weitgehenden Ausrichtung der Fadenelemente ausreichen, neben den statistischen Eigenschaften der Fadenmolekel auch eine energieelastische Deformierbarkeit, also eine Änderung der Valenzwinkel und Atomabstände, berücksichtigt werden muss.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 42
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 1152-1155 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 43
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 1173-1183 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 44
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 1183-1191 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 45
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 1199-1203 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 1-8 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 130-139 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 48
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 139-152 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 49
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 29 (1946), S. 152-162 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 50
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 343-346 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 51
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 321-326 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Solvent-induced Changes of the Electronic Structure of Negatively Solvatochromic DyesThe 1H NMR chemical shifts of negatively solvatochromic dyes depend on the polarity of the solvent used. The differences of the chemical shifts of vicinal protons decrease with increasing polarity. This result supports the idea that the electronic structure of negatively solvatochromic dyes changes from a polymethine-like state in non-polar solvents to a polyene-like state in polar solvents.
    Notes: Die chemischen Verschiebungen des Protonenresonanzspektrums von negativ solvatochromen Farbstoffen hängen von der Polarität des verwendeten Lösungsmittels ab, wobei die Differenzen der chemischen Verschiebungen benachbarter Protonen mit zunehmender Polarität abnehmen. Dies deutet auf eine lösungsmittelinduzierte Veränderung der Elektronenstruktur von einem mehr polymethinähnlichen Zustand in unpolaren Lösungsmitteln in Richtung auf einen polyenähnlichen Zustand in polaren Lösungsmitteln hin.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 52
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 381-389 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Phenyl-substituted Alkene-diynes by Alkaline Degradation of Quaternary Salts of Mannich Bases Derived from Phenyl-alka-1,3-diynesIsomeric phenyl- and p-methoxyphenylsubstituted hexenediynes are formed by alkaline degradation of quaternary salts of aryldiacetylene-Mannich bases. The reaction is a diethynylogic Hofmann elimination. The degradation with sodium amide mainly results in the formation of trans-alkenediynes with a terminal triple bond. Using aqueous potassium hydroxide, the degradation yields the isomers with terminal double bond exclusively. This is in contrast to the reaction of aliphatic diacetylene-Mannich base methoiodides.
    Notes: Isomere Phenyl- und p-Methoxyphenylhexendiine werden durch alkalischen Abbau quartärer Salze von Aryldiacetylen-Mannichbasen über eine diäthinyloge Eliminierung erhalten. Der Abbau mit Natriumamid ergibt bevorzugt die Alkendiine mit endständiger Dreifachbindung in der trans-Konfiguration. Beim Abbau mit wäßriger Kalilauge entstehen im Gegensatz zu den nicht phenylsubstituierten Diacetylen-Mannichbasen ausschließlich die Isomeren mit endständiger Doppelbindung.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 53
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 483-488 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Steroids. XLVIII. 16 α-Heterosubstituted 3-Methoxy-estra-1,3,5(10)-triene-17β-olsThe synthesis of 16α-heterosubstituted 3-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene-17β-ols 2a - 2e from 16β-bromo-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene-17β-ol 1 by substitution with nucleophiles is described. Additional compounds of this class 2f - 2h are obtained by transformation of the new 16α-substituents. Jones oxidation of 2b and 2c yields the 17-keto compounds 3b and 3c. The configuration of the new compounds is confirmed by i.r. and 1H n.m.r. spectra.
    Notes: Die Darstellung von 16α-heterosubstituierten 3-Methoxy-östra-1,3,5(10)-trien-17β-olen 2a - 2e aus 16α-Brom-3-methoxy-östra-1,3,5(10)-trien-17β-ol 1 durch Substitution mit Nucleophilen wird beschrieben. Durch Umwandlung der eingeführten 16β-Substituenten sind weitere Vertreter dieser Verbindungsklasse 2f - 2h zugänglich. Die Verbindungen 2b und 2c werden durch Jones-Oxidation in die 17-Keto-Verbindungen 3b und 3c überführt. Die Konfiguration der Verbindungen wird durch IR- und 1H-NMR-Spektroskopie gesichert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 54
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 816-822 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Stobbe-Kondensation mit substituierten Bernsteinsäureestern. III. Synthese von Benzofuran- und Indol-DerivatenDie Kondensation von 1-Methylpyrrolyl-2-carbaldehyd mit Methyl-bernsteinsäure-dimethylester in Gegenwart von Natriumhydrid ergab überwiegend den entsprechenden E-Halbester 1a. Im Gegensatz dazu führte die Kondensation von 1-Methylpyrrolyl- bzw. Furyl-2-carbaldehyd mit Phenylbernsteinsäure-dimethylester unter Verwendung von Kalium-tert.-butylat oder Natriumhydrid zu einem Stereoisomerengemisch der E- und Z-Halbester. Die Cyclisierung der E-Halbester ergab die entsprechenden Benzofuran- und Indol-Derivate 2, während durch Hydrolyse die E-Dicarbonsäuren 6 entstanden, die zu den entsprechenden Anhydriden umgesetzt wurden.
    Notes: The condensation of 1-methyl-pyrrolyl-2-carboxaldehyde with dimethyl methyl-succinate in presence of sodium hydride gave predominantly the corresponding E-half ester 1a. However, the condensation of either 1-methyl-pyrrolyl- or furan-2-carboxaldehyde with dimethyl phenylsuccinate using either the potassium t-butoxide or sodium hydride method produced a stereoisomeric mixture of E- and Z-half -esters. Cyclisation of the E-half-esters gave the corresponding benzofuran and indole derivatives 2; whereas their hydrolysis produced the E-dibasic acids 6, which were converted to the corresponding anhydrides 7.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 55
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 801-815 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: MO-LCAO Calculations on Polymethines. IV Contribution towards DÄHNE'S Conception of Coupled PolymethinesStarting from a quantumchemical characterization of the polymethine π-electron system covered in the previous papers the significance of streptopolymethine sub-structures in more complicated molecular entities has been investigated. In order to relate the electronic structure of a composite system to those of its constituent parts the electronic wave functions are subjected to the configuration analysis. Indices have been employed to evaluate the localizability of the atomic or molecular sub-systems. According to these indices many structures may be considered as being composed from polymethinic, polyenic and aromatic fragments. In the case of the several carbo-and heterocyclic π-systems serious shortcomings of the composite system approach are clearly indicated. Scope and limitation of this model can, however, easily be recognized by application of the simple second order perturbation theory.
    Notes: Ausgehend von einer quantenchemischen Charakterisierung des Polymethinzustandes, die in den vorangegangenen Arbeiten behandelt wurde, wird die Bedeutung der Streptopolymethin-Teilsysteme für komplizierte molekulare Strukturen untersucht. Um die Elektronenstruktur des zusammengesetzten Systems mit denen der partizipierenden Teilsysteme zu vergleichen, werden die elektronischen Wellenfunktionen der Konfigurationsanalyse unterworfen. Die Lokalisierbarkeit in atomare und molekulare Subsysteme wird durch Indizes bewertet. Danach können zahlreiche Strukturen aus polymethinischen, polyenischen und aromatischen Fragmenten zusammengesetzt gedacht werden. Bei einigen carbo- und heterocyclischen π-Systemen ist das Baukastensystem nur begrenzt anwendbar. Die Anwendungsbreite des Modells kann aber durch Anwendung der einfachen Störungstheorie 2. Ordnung leicht erkannt werden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 56
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 823-834 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sydnone Ethylenes. I Stereoselective Synthesis of Sydnone Ethylenes from Sydnone AldehydesSydnones are formylated in 4-position by the VILSMEIER-HAAK reaction. N(3)-Methyl- and N(3)-(p-Anisyl)-sydnone-(4)-carboxaldehyde react stereoselectively to sydnone ethylenes with diethyl ethoxycarbonylmethanephosphonate by HORNER reaction and with arylmethylphosphonium salts by WITTIG reaction in the presence of strong bases. In the latter case, especially in the absence of lithium cations, Z-selectivity is observed which is explained by electronic interaction between the sydnone cyclus and the aromatic substituent of the phosphine ylid in the first step of the reaction. The configuration of the obtained Z- and E-sydnone ethylenes is determined by means of 1H-NMR- and IR-spectra.
    Notes: Sydnone lassen sich in 4-Position nach VILSMEIER-HAAK formylieren. N(3)-Methyl- und N(3)-(p-Anisyl)-sydnon-(4)-carbaldehyd werden mit Äthoxycarbonylmethan-phosphonsäurediäthylester nach HORNER und mit verschiedenen Arylmethylphosphoniumsalzen nach WITTIG in Gegenwart starker Basen stereoselektiv olefiniert. Im letzteren Fall tritt besonders in Abwesenheit von Lithiumkationen eine Z-Selektivität auf, die auf eine elektronische Wechselwirkung zwischen dem Sydnonring und dem aromatischen Substituenten des Phosphin-ylids im ersten Reaktionsschritt zurückgeführt wird. Die Konfigurationsbestimmung der resultierenden Z- und E-Sydnonäthylene erfolgt an Hand der 1H-NMR- und IR-Spektren.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 835-842 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Properties of Pyrazolo[3,2-c]benzo-1,2,4-triazines and Pyrazolo [3,2-c]pyrido[4,3-e] [1,2,4]triazinesα,β-Unsaturated β-aminonitriles 1 condensate with 2-nitrophenylhydrazine and with 4-hydrazino-3-nitropyridine to yield the corresponding nitriles of β-keto acids 2 and 3, respectively. Bases achieve cyclisation of these compounds to pyrazolo[3,2-c]benzo-1,2,4-triazine-5-oxides 7 and pyrazolo[3,2-c]pyrido[4,3-e] [1,2,4]triazine-5-oxides 8, respectively. The N-oxides are reduced by means of sodium dithionite to the corresponding triazines 9, 10.
    Notes: α,β-Ungesättigte β-Aminonitrile 1 kondensieren mit 2-Nitrophenylhydra-zin und mit 4-Hydrazino-3-nitropyridin zu Hydrazonen von β-Ketosäurenitrilen 2 bzw. 3. Diese Verbindungen cyclisieren bei der Einwirkung von Basen zu Pyrazolo[3,2-c]benzo-1,2,4-triazin-5-oxiden 7 bzw. Pyrazolo[3,2-c]pyrido[4,3-e] [1,2,4]triazin-5-oxiden 8. Die N-Oxide lassen sich mittels Natriumdithionit zu den entsprechenden Triazinen 9, 10 reduzieren.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 895-901 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Synthesis of Octahydroquinazolinones and their Reaction with PeracidBy reaction of cyclohexanone-2-carboxamide with ammonia and aldehydes, octahydroquinazolinones 2a-f, and with Schiff bases octahydroquinazolinones 3a-c are formed. 2-Hydroxycyclohexanone-2-carboxamide forms with ammonia and butyraldehyde the hydroxyocta-hydroquinazolinone 4. Compound 2e reacts with monoperoxiphthalic acid to the hydroxyoxaziridine 5e which reacts with alkali hydroxide to compound 6. 8 yields with peroxy acid the hydroperoxy epoxide 9.
    Notes: Bei Umsetzung von Cyclohexanon-2-carbonsäureamid mit Ammoniak und Aldehyden werden die Octahydrochinazolinone 2a-f, mit Schiffschen Basen die Octahydrochinazolinone 3a-c gebildet. 2-Hydroxycyclohexanoncarbonsäureamid bildet mit Ammoniak und Butyraldehyd das Hydroxyoctahydrochinazolinon 4. Verbindung 2e reagiert mit Monoperoxyphthalsäure zum Hydroxyoxaziridin 5e, das durch Natronlauge zu Verbindung 6 umgelagert wird. Aus 8 wird mit Persäure das Hydroperoxyoxaziridin 9 erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 993-1007 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: CNDO/2 and VESCF-LCAO-MO Calculations of the Simplest Cyanines, Merocyanines, and OxonolesThe wave-functions and eigen-values of the simplest cyanines, merocyanines and oxonoles are calculated by means of the CNDO/2 method. From the charge distribution of the Σ-electrons obtained in this way the parameters of calculations by means of the VESCF-LCAO-MO method are determined. Thus one gets VESCF wave-functions which are free from special parametrisations. The calculated molecular parameters correlate well with experimental data, i.g. dipole moments, transition energies, transition probabilities, and n.m.r. parameters.
    Notes: Die Wellenfunktionen und Eigenwerte der einfachsten Cyanine, Merocyanine und Oxonole werden nach der CNDO/2-Methode berechnet. Aus der erhaltenen Ladungs-verteilung der Σ-Elektronen werden die Parameter für VESCF-LCAO-MO-Berechnungen bestimmt. Auf diese Weise erhält man im Rahmen der π-Elektronennäherung VESCF-Molekülwellenfunktionen, die von speziellen Parametrisierungen frei sind und in befriedigender Weise mit experimentellen Parametern, wie Dipolmomenten, Übergangsenergien, Übergangswahrscheinlichkeiten und NMR-Parametern korrelieren.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 1008-1018 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Action of Strong Bases on Quaternary Methallylammonium Compounds. III. Base-initiated Rearrangement of Methyldialkyl- and Trialkylmethallylammonium SaltsMethyl-diethyl-, methyl-dipropyl- and methyl-dibutyl-methallylammoniumiodide rearrange in the presence of sodium amide, sodium methylsulfinylcarbanion or butyllithium to give mainly the products of the [1,2]-Stevens-rearrangement with methallyl-ylid as an intermediate. Products of [1,2]-rearrangement of the bulky alkyl-groups with alkyl-ylid as an intermediate are formed in small amounts.In contrast to this and to the known degradation of trimethyl- and dimethylalkyl-methyallyl-ammonium salts the action of the bases on triethyl-, tripropyl- and tributyl-methallylammonium salts gives also the [1,4]-besides the [1,2]-rearrangement.
    Notes: Methyl-diäthyl-, Methyl-dipropyl- und Methyl-dibutyl-methallyl-ammoniumjodid liefern bei der Einwirkung von Natriumamid, Methylsulfinyl-carbanion oder Butyllithium bevorzugt [1,2]-Stevens-Umlagerungsprodukt über das Methallyl-Ylid. [1,2]-Verschiebungen der größeren Alkylgruppen über Alkyl-Ylide konnten nur in geringem Maße festgestellt werden.Im Gegensatz dazu und zu den schon früher beschriebenen Abbaureaktionen von Trimethyl- und Dimethylalkyl-methallyl-ammoniumsalzen wurden durch die Baseneinwirkung auf Triäthyl-, Tripropyl- und Tributyl-methallyl-ammoniumhalogenide zusätzlich zu den [1,2]- in größerem Umfang auch [1,4]-Umlagerungen nachgewiesen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Sulphochlorination of Paraffins. I. Kinetic Studies on the Monosulphochlorination of the n-Paraffins C6—C16The monosulphochlorides in the reaction mixtures of the sulphochlorination of n-paraffins may be transformed into the gaschromatographic separable sulphonic acid dimethyl amides by reaction with dimethylamine in ether.So the analysis of the isomers in the mixtures from sulphochlorination of n-paraffins C5—C16 becomes possible. The results together with the relative rates of sulphochlorination of n-paraffins C6—C16 (determined by competitive reaction) allow the calculation of sulphochlorination rates of the different C—H-bonds in the n-paraffins C6—C16 relative to one primary C—H-bond in n-octane. For the n-paraffins C6—C8 the relative rates of sulphochlorination of different C—H-bonds agree with the corresponding relative rates of chlorination.
    Notes: Die in Sulfochlorierungsgemischen von n-Paraffinen enthaltenen isomeren Monosulfochloride lassen sich durch Umsetzen mit Dimethylamin/Äther in die gaschromatographisch trennbaren Sulfonsäuredimethylamide überführen. So ist die Isomerenanalyse der Sulfochlorierungsgemische aus den n-Paraffinen C5—C16 möglich. Die Ergebnisse sowie die durch Konkurrenzreaktion ermittelten relativen Sulfochlorierungsgeschwindigkeiten der n-Paraffine C6—C16 gestatten die Berechnung der auf eine primäre C—H-Bindung des n-Octans bezogenen relativen Sulfochlorierungsgeschwindigkeiten der verschiedenen C—H-Bindungen in den Paraffinen C6—C16. Bei den Paraffinen C6—C8 stimmen die relativen Reaktionsgeschwindigkeiten der verschiedenen C—H-Bindungen bei der Sulfochlorierung und bei der Chlorierung innerhalb der Fehlergrenzen überein.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 1038-1042 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Chemie der Siebenring-Heterocyclen. III. 8-Aryl-6,7,10,11-tetrahydro-benz[b]oxepino-[5,4-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidinone-(10)
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 63
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 1031-1037 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Separation and Identification of the Isomers of Di-1,2-propyleneglycolThe structural isomers of di-1,2-propyleneglycol are separated by means of gaschromatography. The structural and stereoisomeric forms are distinguished and identified by n.m.r. spectroscopy (1H and 13C) and mass-spectrometry.
    Notes: Die vom Dipropylenglykol-(1,2) möglichen strukturisomeren Formen werden gaschromatographisch getrennt. Die Strukturisomere und Diastereomere werden mit Hilfe der 1H-NMR-Signale der Methylgruppen sowie durch 13C-NMR- und Massenspektroskopie unterschieden und zugeordnet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 64
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 1043-1046 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Derivatives of o-Phenylene Phosphate. XIII. Mass-spectrometric Behaviour of β-Chloroethyl Esters
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 65
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 1047-1048 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Derivatives of Halogenated Aldehydes. VII. An Improved Preparation of 1,2,2,2-Tetrachloroethyl Phosphorodichloridate
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 66
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976) 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 67
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 12-18 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaktionen mit Thiazolo [3,2-b]s-triazol-3(2H)-onen5-Aryl-3-carboxymethylmercapto-1,2,4-triazole 2 werden zu 6-Arylthiazolo[3,2-b]s-triazol-3(2H)-onen 3 cyclisiert. Die Strukturzuordnung wurde anhand von IR- und NMR-Spektren getroffen. 2-Arylmethylen-6-aryl-thiazolo[3,2-b]s-triazol-3(2H)-one 7 wurden nach verschiedenen Methoden erhalten. Die Verbindungen 3 kuppelten mit diazotierten Anilinen zu den 2-Arylhydrazono-6-aryl-3-oxo-2,3-dihydro-thiazolo[3,2-b]s-triazolen 8. Unter der Einwirkung von Aminen auf 3a wird der Thiazolonring unter Bildung der substituierten 5-Phenyltriazolyl-(3)-mercapto-acetamide 9 geöffnet.
    Notes: 5-Aryl-3-carboxymethylthio-1,2,4-triazoles 2 are cyclised to 6-arylthiazolo[3,2-b]-s-triazol-3(2H)-ones 3. This structural assignment has been based on IR and NMR spectra. 2-Arylmethylene-6-arylthiazolo[3,2-b]-s-triazol-3(2H)-ones 7 were prepared by several methods. Compounds 3 coupled with diazotised anilines to give 2,3-dihydro-6-arylthiazolo[3,2-b]-s-triazole-2,3-dione 2-arylhydrazones 8. The action of amines on 3a opens the thiazolone ring with the formation of substituted (5-phenyltriazol-3-ylthio)-acetamides 9.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 68
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Chelates of Unsaturated 1,2-DithioethersThe dialkyl- and diaralkyldithioethers of ethylenebisthiol (edt) and xylenedithiol form cationic 1:2 chelates with the d8-metal ions AgI and CuI, which have been isolated and characterized. PdII- and PtII-halides yield neutral mixed ligand complexes of the type Me (L—L) X2 (L—L = dithioether, X = halogen). The dibenzyldithioether of edt is cleaved oxidatively by CuII and yields dibenzyldisulfide, CuI and an unidentified product.
    Notes: Dialkyl- und Dibenzyldithioäther von Äthylendithiol (edt) und Xyloldithiol (xdt) bilden mit AgI und CuI kationische 1:2-Chelate, welche isoliert und charakterisiert wurden. PdII und PtII ergeben mit diesen Liganden neutrale Chelate des Typs Me(L—L)X2 (L—L = Ligand; X = Halogen). Bei der Umsetzung von Dibenzyldithioäthylen mit CuII findet eine Oxydation des Liganden statt, und man erhält CuI, Dibenzyldisulfid und ein undefiniertes Produkt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 69
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 26-38 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Reactions of 2-Phenyl- and 2-Methyl-2,3-dihydro-1,4-dithiin-5,6-dicarboxylic Acid ImideThe hydrolysis of 2-phenyl- and 2-methyl-5,6-dicyano-2,3-dihydro-1,4-dithiine yields the corresponding dicarboxylic acids, diamides and the imides 1, 2. Substitution reactions on the imido group of 1 and 2 give the N-potassium, N-bromo, N-hydroxymethyl, N-methoxymethyl and N-chloromethyl derivatives. The latter reacts with salts of P-esters forming compounds of the general formula: The reaction of primary or secondary amines with 1 and 2 in the presence of formaldehyde leads to as result of an α-aminomethylation. The structure of the prepared compounds is discussed on the basis of their 1H-NMR-, mass- and IR-spectra.
    Notes: Im Verlauf der Hydrolyse von 2-Phenyl- bzw. 2-Methyl-5.6-dicyano-2.3-dihydro-1.4-dithiin lassen sich nicht nur die entsprechenden Dicarbonsäuren und Biscarbonsäureamide, sondern auch die Imide 1 und 2 isolieren. Durch Substitution am Imidstickstoff von 1 und 2 gelangt man zu den N-Kalium-, N-Brom-, N-Hydroxymethyl-, N-Methoxymethyl- und N-Chlormethyl-Derivaten. Letztere reagieren mit Salzen der Dithiophosphor-,-phosphon-, -phosphinsäure-ester bzw. -esteramide oder mit Diphenylchlorphosphin und Schwefel zu Verbindungen der allgemeinen Formel: Primäre und sekundäre Amine setzen sich mit 1 oder 2 in Anwesenheit von Formaldehyd im Sinne einer α-Aminomethylierung zu um. Die Struktur der dargestellten Verbindungen wird anhand von 1H-NMR-, Massen- und IR-Spektren bestätigt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 70
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 1-11 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Influence of the Solvent on the Acidity of Substituted 2,3-Butanedione OximesThe oximes and dioximes of substituted 2,3-butanediones and their corresponding cations and anions may be classified as neutral, pseudo-neutral, and anion acids. Their electrolytic dissociation may be described by the protonation constants cK1n of their conjugated bases. In dioxane-water mixtures with an increasing content of dioxane a strong increase of cK1n is observed for neutral and anion acids, but only a slight one for the pseudo-neutral acids. The change of cK1n is attributed to the influence of the dielectric constant and to differences in the solvatation of the acids and of their conjugated bases in mixtures with a different content of dioxane.In the case of the 1-amino-2,3-butanedione 2-oximes and of the 1-amino-2,3-butanedione dioximes, two tautomeric species are observed, the ammonium-oximates and the amine-oximes. The shift of the tautomery equilibrium to the amineoxime in solutions with a high content of dioxane causes an abnormal dependence of cK1n on the composition of the solvent.
    Notes: Die Oxime und Dioxime der substituierten Butandione-(2,3) und die von ihnen abgeleiteten Kationen und Anionen lassen sich als Neutral-, Pseudoneutral- und Anionsäuren klassifizieren. Ihre elektrolytische Dissoziation kann durch die Protonierungskonstanten cK1n der konjugierten Basen beschrieben werden. In Dioxan-Wasser-Mischungen steigen mit zunehmendem Dioxan-Gehalt die cK1n-Werte bei den Neutral- und Anionsäuren stark, bei den Pseudoneutralsäuren schwach an. Der Gang wird auf den Einfluß der Dielektrizitätskonstante und auf die Änderung der Solvatation der Säuren und ihrer konjugierten Basen mit der Lösungsmittelzusammensetzung zurückgeführt. Die 1-Amino-butandion-(2,3)-oxime-(2) und die 1-Aminobutandioxime-(2,3) existieren in einer inneren Ammonium-oximat- und in einer Amin-oxim-Form. Die Verschiebung des Tautomeriegleichgewichtes nach der Seite der Amin-oxim-Form mit steigendem Dioxangehalt des Lösungsmittels erklärt den anomalen Gang in den cK1n-Werten dieser Verbindungen.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 71
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 39-50 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Reactions of 2-Arylamino-3-nitroquinolinesCondensation of 1-nitro-2,2-bis(methylthio)ethylene with esters of anthranilic acid yields 2-arylamino-3-nitro-4-quinolones. 2. Analogously, from 1-nitro-2-anilino-2-methylthioethylene and o-aminoketones, 2-anilino-3-nitroquinolines 4 are obtained which can be reduced to 2-anilino-3-amino-quinolines 7. The latter undergo cyclizations by usual methods to yield substituted triazolo-, imidazolo-, diazepino- and pyrazino-quinolines 9-12. Reaction of ethyl-2-aminothiophene-3-carboxylates with 1-nitro-2-anilino-2-methylthio-ethylene affords 2-anilino-3-nitrothieno[2,3-b]-4-pyridones 5.
    Notes: 1-Nitro-2,2-di-(methylmercapto)-äthylen kondensiert mit Anthranilsäureestern zu den 2-Arylamino-3-nitrochinolonen-(4) 2. Analog reagiert 1-Nitro-2-anilino-2-methylmercaptoäthylen mit o-Amino-ketonen zu 2-Anilino-3-nitrochinolinen 4, deren Reduktion 2-Anilino-3-aminochinoline 7 liefert. Letztere lassen sich nach bekannten Methoden zu substituierten Triazolo- 9, Imidazolo-10, Diazepino-11 und Pyrazino[b]chinolinen 12 cyclisieren. Bei der Reaktion von 2-Amino-thiophen-3-carbonsäureestern mit 1-Nitro-2-anilino-2-methylmercaptoäthylen entstehen 2-Anilino-3-nitro-thieno[2, 3-b]pyridone-(4) 5.
    Additional Material: 6 Tab.
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  • 72
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 79-86 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nucleosides of Fluorine Carbohydrates. XV. Synthesis of Thymine Nucleosides of 6-Fluoro-D-glucopyranose and 6-Fluoro-D-galactopyranose1-β-D-glucopyranosyl thymine 1 and 1-β-D-galactopyranosyl thymine 13 react with equimolar amounts of tosyl or mesyl chloride to give predominantly the 6′-O-sulphonyl derivatives 6 and 7 or 14 and 15. Simultaneously small amounts of the 2′,6′-di-O-sulphonyl derivatives 4 and 5 are obtained. The tosyl derivative 6 reacts easily with alkali fluoride to give the 6′-deoxy-6′-fluoro nucleoside 10. In contrast to the glucose series the corresponding conversion of the 6′-sulphonyloxy-galactose derivatives is difficult to achieve.The condensation of 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-tosyl-D-glucopyranosyl bromide 2 or 6-deoxy-6-fluoro-1,2,3,4-tetra-O-acetyl-D-galactopyranose 18 with 2,4-bis-O-trimethylsilyl thymine 3 affords, after deacetylation, 6 and 1-(6′-deoxy-6′-fluoro-β-D-galactopyranosyl)thymine 20, respectively.
    Notes: 1-β-D-Glucopyranosyl-thymin 1 und 1-β-D-Galaktopyranosyl-thymin 13 ergeben mit äquimolaren Tosyl-oder Mesylchlorid bevorzugt die entsprechenden 6′-O-Sulfonyl-Nucleoside 6 und 7 bzw. 14 und 15. In geringer Menge entstehen die 2′,6′-Di-O-sulfonyl-Derivate 4 und 5. Während in der Glucose-Reihe besonders die Tosylverbindung leicht mit Alkalifluorid zum 6′-Desoxy-6′-fluor-Nucleosid 10 reagiert, gelingt die analoge Substitution in der Galaktose-Reihe nur schwer.Die Kondensation 2,3,4-Tri-O-acetyl-6-O-tosyl-D-glucopyranosylbromid 2 bzw. von 1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-6-desoxy-6-fluor-D-galaktose 18 mit 2,4-Bis-O-trimethylsilyl-thymin 3 führt zu Nucleosiden, die nach der Entacetylierung mit 6 bzw. 1-(6′-Desoxy-6′-fluor-β-D-galaktopyranosyl)-thymin 20 identisch sind.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 73
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 69-78 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydrogen Bonds in Solutions of Ortho Phosphoryl Substituted PhenolsIn contrast to open-chained phosphoryl-enols 1 the ortho-P(O)-substituted phenols 4 may be conveniently obtained by cleavage of phenol alkylethers. Rf-values (TLC) demonstrate that the phenols 4 exhibit P=O ⃛ HO hydrogen bonds in solution if the basizity of the phosphoryl O-atom is sufficient. Electronwithdrawing P-substituents lower the probability of this interaction. δOH and Pka data demonstrate that in dimethylsulfoxide only phosphinoxides 4a-g give P=O ⃛ HO bridges. Arylesters of phosphonic acids 4i-k add DMSO-molecules via S=O … HO hydrogen bonds. This difference is mainly a result of inductive effects. UV-spectra refer to a probably small contribution of P-phenyl substituents to conjugation.
    Notes: ortho-P(O)-substituierte Phenole 4 sind im Gegensatz zu offenkettigen Phosphoryl-enolen 1 durch Spaltung der Phenol-alkyl-äther gut zugänglich und als Studienobjekte für die gegenseitige Beeinflussung der P = O- und der OH-Gruppe in 1.2-Position einer C=C-Doppelbindung geeignet. Rf(DC)-Werte deuten darauf hin, daß die Phenole 4 in Lösung bei ausreichender Basizität des Phosphoryl-O-Atoms Wasserstoffbrückenbindungen P=O ⃛ H-O ausbilden, während stark elektronenziehende P-Substituenten die Beteiligung der P=O-Gruppe unwahrscheinlich machen. δOH- und Pka-Werte zeigen, daß in Dimethylsulfoxid nur im ersten Fall (Phosphinoxide 4a-g) P=O ⃛ HO-Brücken existieren, während bei Phosphonsäure-arylestern 4i-k Addukte mit DMSO-Molekülen gebildet werden. Für diese Differenzierung sind in erster Linie induktive Substituenten-effekte verantwortlich. Die UV-Spektren deuten lediglich einen geringen konjugativen Beitrag von P-Phenylsubstituenten an.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 74
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Electrochemical Behavior of N-Aryl-Δ2-pyrazolines. VIII. Relationships between the Anodic and Cathodic Behaviour and the Absorption and Fluorescence Properties of N-Aryl-Δ2-pyrazolinesThe anodic and cathodic half-wave potentials in acetonitrile and dimethylformamide (DMF) and the absorption and fluorescence spectra in DMF and cyclohexane of 61 N-aryl-Δ2-pyrazolines have been measured. The following correlation has been found between the difference of the half-wave potentials E1/2OX-E1/2red of the first oxidation and reduction steps and the fluorescence maximum in DMF, h · νmaxf: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm h} \cdot v_{{\rm max}}^{\rm f} = {\rm E}_{{\rm 1/2}}^{{\rm ox}} - {\rm E}_{{\rm 1/2}}^{{\rm red}} - 0,45 \pm 0,04{\rm eV} $$\end{document} This confirms the charge-transfer character of the corresponding spectroscopical transition. The deviations of some compounds from this correlation are due to differences in the electrochemical behaviour as, e.g., the cathodic elimination of halogen from halogen substituted pyrazolines or the intramolecular hydrogen bond in 1, 5-diaryl-3-o-hydroxyphenyl-Δ2-pyrazolines.
    Notes: Die anodischen und kathodischen Halbstufenpotentiale in Acetonitril bzw. Dimethylformamid (DMF) sowie die Absorptions- und Fluoreszenzspektren in DMF und Cyclohexan von 61 N-Aryl-Δ2-pyrazolinen wurden gemessen. Zwischen der Differenz der Halbstufenpotentiale E1/2ox  -  E1/2red der ersten Oxydations- und Reduktionsstufe und dem Fluoreszenzmaximum in DMF h ·maxf besteht folgender Zusammenhang, der den Charge-Transfer-Charakter des entsprechenden spektroskopischen Überganges bestätigt: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm h} \cdot v_{{\rm max}}^{\rm f} = {\rm E}_{{\rm 1/2}}^{{\rm ox}} - {\rm E}_{{\rm 1/2}}^{{\rm red}} - 0,45 \pm 0,04[{\rm eV}] $$\end{document} Die Abweichungen einiger Verbindungen von dieser Beziehung sind auf strukturbedingt veränderte elektrochemische Eigenschaften wie z. B. die kathodische Halogenidabspaltung der halogensubstituierten Pyrazoline oder die Bildung einer intramolekularen Wasserstoffbrücke bei den 1, 5-Diaryl-3-o-hydroxyphenyl-Δ2-pyrazolinen zurückzuführen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 75
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 87-95 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Functionally Substituted Organotin Compounds. I ω-Triethylstannylalkylphosphonic- and -phosphinic Estersω-Triethylstannylalkylphosphonic- and -phosphinic esters 1 can be synthesized by radical addition of triethylstannane to alkenylphosphonic- and -phosphinic esters. Their reaction with bromine or hydrochloric acid causes a substitution of an ethyl group forming organotin halides 2 and 3. On alkaline hydrolysis of stannylsubstituted phosphinic esters, the acids 4 were obtained which can be transformed into the cyclic organotin phosphinates 5. Lithium aluminium hydride reduces ω-triethylstannylalkylphosphonic- and -phosphinic esters to ω-triethylstannyl-alkylphosphines 6. The P-phenylsubstituted compounds 6 are oxidized by sulfur via the dithioacids 8 to 1-diethyl-3-phenyl-1,2,3-stannathiaphospholane- and -phosphorinane-P-sulfid 9, respectively.
    Notes: Durch radikalische Addition von Triäthylstannan an Alkenylphosphon-und -phosphinsäureester werden ω-Triäthylstannylalkylphosphon- und -phosphinsäureester 1 synthetisiert, die durch Umsetzung mit Brom bzw. Chlorwasserstoff unter Substitution eines Äthylrestes die Organozinnhalogenide 2 und 3 liefern. Aus der alkalischen Hydrolyse der stannyl-substituierten Phosphinsäureester resultieren die Säuren 4, die in die cyclischen Organozinnphosphinate 5 überführbar sind. Lithiumalanat reduziert ω-Triäthylstannylalkylphosphon- und -phosphinsäureester zu ω-Triäthylstannylalkylphosphinen 6, deren P-phenylsubstituierte Vertreter durch Schwefel über die Dithiosäuren 8 zu 1-Diäthyl-3-phenyl-1,2,3-stannathiaphospholan- bzw. -phosphorinan-P-sulfid 9 oxydiert werden.
    Additional Material: 4 Tab.
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  • 76
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 116-126 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: α-Substituted Phosphonates. XIX. Derivatives of Aminomethane-bis-phosphonic AcidAminomethane-bis-phosphonic acid tetraethylesters have been prepared by various methods. Chlorination and hydrolysis of these compounds have been studied in detail.
    Notes: Aminomethan-bis-phosphonsäure-tetraäthylester wurden nach verschiedenen Verfahren synthetisiert. Die Chlorierung und die Hydrolyse dieser Verbindungen wurden eingehend untersucht.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 77
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 105-115 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Gibberellins. XXXV. Synthesis of Neutral and Amino-substituted Amides of the Gibberellin A3 and A1 SeriesThe synthesis of neutral and amino-substituted amides of the gibberellin A3 and A1 series via aminolysis of the corresponding gibberellin carboxylic acid anhydrides is described. The mass spectra and 1H-NMR data of these compounds are discussed.
    Notes: Es wird die Synthese einer Anzahl neutraler und basischer Amide der Gibberellin-A3- und -A1-Reihe durch Aminolyse entsprechender Gibberellinanhydride beschrieben. Massen- und 1H-NMR-spektroskopische Befunde an dieser Verbindungsklasse werden mitgeteilt.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 78
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 96-104 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Poly-n-alkyl-methylsiloxanes: Effective Cloud Point and Pour Point Depressants for Petroleum DistillatesLinear poly-n-alkyl-methylsiloxanes of the formulae (CH3)3Si-[OSi(CH3)R]n-OSi(CH3)3 with R = C12H25, C14H29, C16H33 and n ≤ 8 were prepared by various synthetic methods. Both these substances and the analogous cyclic siloxane derivates [OSi(CH3)R]m (m = 3…6) were found to be effective cloud point and pour point depressants for petroleum middle distillates.Some ideas concerning the mechanism of could point depression are discussed.
    Notes: Nach verschiedenen Synthesemethoden wurden lineare Poly-n-alkylmethylsiloxane (CH3)3-[OSi(CH3)R]n-OSi(CH3)3 mit R = C12H25, C14H29, C16H33 und n ≤ 8 hergestellt. Sie erwiesen sich in Erdölmitteldestillaten ebenso wie die analogen cyclischen Siloxanderivate [OSi(CH3)R]m (m = 3…6) als wirksame Stockpunkterniedriger und zeigten darüber hinaus die relativ seltene Fähigkeit der BPA-Punktdepression.Einige Überlegungen zum Wirkungsmechanismus der BPA-Punktdepression werden mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 79
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 127-143 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Properties of Substituted 1,4,2-DithiazinesAzidions react with 1,3-dithiolium salts to give the 2-azido-1,3-dithiolen 2. In solution and at room temperature, 2-azido-2-methylthio-1,3-dithiols of the type 2a eliminate nitrogen forming N-methylthio-2-imino-1,3-dithiols 4 and 3-methylthio-1,4,2-dithiazines 5a, c-1. The thermolysis of the more stable 2-azido-1,3-dithiol 2b proceeds in a less distinct way. Compounds 4, exhibiting the properties of sulfenimides, easily yield the 2-amino-1,3-dithiolium salts 6. The 1,4,2-dithiazines 5 are unstable at higher temperatures. They are converted to isothiazoles 11 with extrusion of sulphur. In a side reaction the compounds 5a, c-k eliminate methyl rhodanide, and 5b eliminates hydrogen cyanide. The formation of a dithiet or a dithioketone as an intermediate is proved by trapping with dimethyl fumarate. With strongly electrophilic reagents compounds 5 undergo ring contraction, yielding 1,3-dithiols, and with strong bases they react with ring opening.
    Notes: Azidionen reagieren mit 1.3-Dithioliumsalzen 1 zu 2-Azido-1.3-dithiolen 2. 2-Azido-2-methylmercapto-1.3-dithiole vom Typ 2a spalten in Lösung bereits bei Raumtemperatur Stickstoff ab, wobei sich neben N-Methylmercapto-2-imino-1.3-dithiols 4 3-Methylmercapto-1.4.2-dithiazine 5a, c-1 bilden. Die Thermolyse des stabileren 2-Azido-1.3-dithiols 2b verläuft weniger übersichtlich. Als Sulfenimide lassen sich die 4 leicht zu 2-Amino-1.3-dithioliumsalzen 6 spalten. Die 1.4.2-Dithiazine 5 sind thermoinstabil. Sie gehen unter Schwefelextrusion in Isothiazole 11 über. Gleichzeitig spaltet sich aus den 5a, c-k Methylrhodanid bzw. aus 5b Blausäure ab. Als Intermediärprodukt wurde ein Dithiet bzw. Dithioketon durch Abfang mit Fumarsäuredimethylester wahrscheinlich gemacht. Mit stark elektrophilen Reagenzien setzen sich die 5 unter Ringverengung zu 1.3-Dithiol-Derivaten und mit starken Basen unter Ringspaltung um.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 80
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 157-160 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: α-Aminoacids and Derivatives. VIII. A Simple Synthesis of PhosphinothricinA simple and economical synthesis of D,L-phosphinothricin 2 - the active part of an antibiotical effective heterotripeptide which was isolated from Streptomyces viridochromogenes - is described.
    Notes: Es wird eine einfache und ökonomische Synthese von D, L-Phosphinothricin 2, dem wirksamen Bestandteil eines aus Streptomyces viridochromogenes isolierten antibiotisch wirksamen Heterotripeptids beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 81
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 144-148 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Benzazoles. XXX. Amidomethylation of Aromatic Compounds with 1,3-Bis-chloromethyl-benzimidazolone and 1,3-Bis-chloromethyl-benzimidazolthioneAromatic hydrocarbons are amidomethylated on treatment with 1,3-bis-chloromethyl-benzimidazolone 3 or 1,3-bis-chloromethyl-benzimidazolthione 4 in the presence of aluminium chloride, to give 1,3-bis-arylmethyl-benzimidazolones 5-6 and 1,3-bis-arylmethyl-benzimidazolthiones 7-9, respectively. The amidomethylation of sodium phenates or potassium phenates with 3 and 4 leads to the 1,3-bis-aryloxymethyl-benzimidazolones 10-12 or to the corresponding benzimidazolthiones 13-16 which may be used for the characterization of phenols.
    Notes: Aromatische Kohlenwasserstoffe lassen sich mit 1.3-Bis-chlormethyl-benzimidazolon 3 und mit 1.3-Bis-chlormethyl-benzimidazolthion 4 bei Gegenwart von Aluminiumchlorid zu 1.3-Bis-arylmethyl-benzimidazolonen 5-6 bzw. zu 1.3-Bis-arylmethyl-benzimidazolthionen 7-9 amidomethylieren. Die Amidomethylierung von Natrium- oder Kalium-phenolaten mit 3 und 4 führt zu den 1.3-Bis-aryloxymethyl-benzimidazolonen 10-12 bzw. zu entsprechenden Benzimidazolthionen 13-16, die zur Charakterisierung der Phenole geeignet sind.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 82
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 149-156 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Properties of N-acylated Thiophosphinic AmidesN-Acyl-, N-thioacyl- and N-sulfonyl-substituted thiophosphinic amides are prepared by the reaction of metallated acid amides with acid chlorides. The compounds exist as imides and form intermolecular hydrogen bonds. Their pKa-values were potentiometrically determined and show a considerable acidifying influence of the thiophosphinic residues. Methylation of the imides with diazomethan gives predominantly S-methylesters of imidothiophosphinic acids.
    Notes: N-Acyl-, N-Thioacyl- und N-Sulfonyl-substituierte Thiophosphinsäureamide werden durch Reaktion metallierter Säureamide mit Säurechloriden erhalten. Die Verbindungen liegen als Imide vor und bilden im festen Zustand intermolekulare Wasserstoffbrücken. Ihre potentiometrisch bestimmten Aciditätskonstanten zeigen einen beträchtlichen acidifizierenden Einfluß der Thiophosphinylreste an. Die Methylierung mit Diazomethan führt hauptsächlich zu S-Methylestern der Imidothiophosphinsäuren.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 83
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 168-172 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 84
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976) 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 85
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 173-176 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 86
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 161-167 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Reactions of 2,1-Benzisothiazolin-3-onesDependent on the substituent group at the nitrogen the sodium salts of thioanthranilic acids 3, availabel from isatoic anhydrides 1 and sodium hydrogen sulphide, yield on oxidation 2,1-benzisothiazolin-3-ones 4 or bis-anthranoyl disulphides 5. The latter are cyclized under special conditions to yield 4. From 4 and oxalyl chloride, 3-chloro-2,1-benzisothiazolium chlorides 7 are available which give with hydrogen sulphide the thiones 6 and with dimethyl aniline the polymethines 9. The dyestuffs 9 can also be prepared from the 3-methylthio-2,1-benzisothiazolium salts 8, obtainable by alkylation of compounds 6.
    Notes: Die aus Isatosäureanhydriden 1 und Natriumhydrogensulfid erhältlichen Natriumsalze der Thioanthranilsäure 3 liefern bei der Oxydation in Abhängigkeit vom Substituenten am Stickstoff 2.1-Benzisothiazisothiazolinone-(3) 4 oder Dianthranoyl-disulfide 5. Die 5 können unter speziellen Bedingungen zu 4 cyclisiert werden. Aus 4 sind mit Oxalychlorid 3-Chlor-2.1-benzisothiazoliumchloride 7 zugänglich, die mit Schwefelwasserstoff zu den Thionen 6 und mit Dimethyl-anilin zu den Polymethinen 9 reagieren. Die Farbstoffe 9 können auch aus den durch Alkylierung der 6 zugänglichen 3-Methylmercapto-2.1-benzisothiazoliumsalzen 8 dargestellt werden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 87
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 177-184 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Elucidation of the Molecular Structure of Petroleum Constituents by NMR Spectroscopy. I. Structure of Branched Paraffins in Petroleum CrudeA correlation between the 13C resonance peaks and possible structural elements of branched paraffins of petroleum fractions is given. New information concerning the structure of branched paraffins of petroleum crude is provided.
    Notes: Es wird eine Zuordnung der 13C-Resonanzen der Paraffine der Roherdölfraktionen zu entsprechenden C-Atomen möglicher Strukturelemente vorgenommen. Daraus ergeben sich neue Informationen über die Struktur der Isoparaffine des Erdöls.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 88
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 193-201 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Reactions of 1, 3-Azarsolidine-2-thionesSecondary 2-aminoethylarsines of the type RAs(H)—CH2CH2—NHR′ react with CS2 yielding 1,3-azarsolidine-2-thiones. Under suitable conditions the corresponding ammonium salts of the 2-arsinoethyl-dithiocarbamates are isolable as primary reaction products. 1,3-Azarsolidine-2-thiones are attacked by electrophilic agents on the sulfur atom yielding 2-alkylthio- and 2-organostannylthio-azarsolines, respectively, as well as 1,3-azarsolidine-2-ones.
    Notes: Sekundäre 2-Amino-äthylarsine, RAs(H)—CH2—CH2—NMR′, reagieren mit CS2 zu den 1.3-Azarsolidin-thionen. Unter geeigneten Bedingungen sind dabei auch die Ammoniumsalze der 2-Arsinoäthyl-dithiocarbamate als primäre Reaktionsprodukte isolierbar. Die 1.3-Azarsolidin-2-thione reagieren mit elektrophilen Agentien am Schwefelatom, wobei 2-Alkylthio- bzw. 2-Organostannylthioazarsoline sowie 1.3.-Azarsolidin-2-one zugänglich sind.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 89
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 185-192 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Heterocycles by C—C-Bond Formation. I. Noble Metal Catalyzed Cyclization of Acrylic Acid Diallyl AmideThe action of PdCl2 on acrylic acid diallyl amide 1 leads, by ring closure between the acryloyl group and one of the allyl groups, to a mixture of the five-membered heterocycles 2, 3, 4, 5 and 6. Additionally, some 7 and 8 is formed by ring closure involving both allyl groups. The latter reaction is predominant on catalysis by RhCl3, resulting in the formation of 7 besides some 2, 4 and an isomer 14. With more RhCl3, quantitative elimination of allyl groups from N-allyl acid amides is observed.
    Notes: Einwirkung von Palladiumchlorid auf Acrylsäure-diallylamid 1 führt zu einem Gemisch von fünfgliedrigen Heterocyclen, wobei überwiegend Ringschluß zwischen der Acryloylgruppe und einer Allylgruppe erfolgt (Bildung von 2, 3, 4, 5 und 6), daneben Ringschluß zwischen den beiden Allylgruppen zu 7 und 8. Der letztere Fall überwiegt bei Rhodiumkatalyse (Bildung von 7); daneben entstehen geringe Mengen 4, 2 sowie ein weiteres Isomeres 14. Bei Anwendung größerer Rhodiummengen lassen sich N-ständige Allylgruppen von Säureamiden quantitativ abspalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 90
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 207-220 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions towards the Reaction Behaviour of Dialkyl Oxo-alkane-phosphonatesDialkyl oxo-alkane-phosphonates react with dioles and their thio-analogues forming ketales and thioketales 1-19 of the general formulaThe arylhydrazones prepared from substituted diethyl oxo-alkane-phosphonates and aromatic diazonium salts can be cyclized without preliminar isolation to give the diethyl indolyl-2-phosphonates 20. 1-Arylidene-2-oxo-propane phosphonic acid esters 22 and 23 react with ethyl β-aminocrotonate through MICHAEL addition followed by enamine formation to yield alkyl dihydropyridine-3-phosphonates 24 and 25. I. R. data of the compounds prepared are recorded.
    Notes: Oxo-alkan-phosphonsäuredialkylester reagieren mit Diolen bzw. entsprechenden Schwefelanaloga zu Ketalen bzw. Thioketalen 1-19 der allgemeinen Formel Die aus verschieden substituierten Oxo-alkan-phosphonsäurediäthylestern 21 und aromatischen Diazoniumsalzen zugänglichen Arylhydrazone lassen sich ohne vorherige Isolierung zu den Indolyl-2-phosphonsäurediäthylestern 20 cyclisieren. Die 1-Aryliden-2-oxo-propan-phosphonsäureester 22 und 23 liefern mit β-Aminocrotonsäureäthylester im Sinne einer MICHAEL-Addition und anschließender Enaminbildung die Dihydropyridin-3-phosphonsäureester 24 und 25.Die IR-Daten der dargestellten Verbindungen werden mitgeteilt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 91
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 221-228 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of 3-Amino-1,2-dithiolium Salts and their Conversion to 2-Nitro-3-aminothiophenes3-Amino-1.2-dithiolium salts 2a-1 are easily available from 3-chloro-1,2-dithiolium salts 1 and secondary amines.A new procedure to prepare 2-nitro-3-aminothiophenes 3 starting from N,N-substituted 3-amino-5-phenyl-1,2-dithiolium salts 2 is described which consists in a nucleophilic exchange of a sulfur atom for the carbon atom of nitromethane.The structure of 3 has been confirmed by reductive cyclization and by spectroscopic methods.
    Notes: 3-Amino-1.2-dithioliumsalze 2a-1 sind in einfacher Weise aus 3-Chlor-1.2-dithioliumsalzen 1 und sekundären Aminen zugänglich.Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von 2-Nitro-3-amino-thiophenen 3 aus N,N-disubstituierten 3-Amino-5-phenyl-1.2-dithioliumsalzen 2 durch nucleophilen Austausch eines Schwefelatoms gegen das C-Atom des Nitromethans beschrieben. Die Struktur der Thiophene 3 wird durch reduktive Cyclisierung und spektroskopische Methoden gesichert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 92
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 359-368 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of 4-Arylazo-isoxazolium Salts4-Arylazo-isoxazolium salts (3, 4), a new class of cationic dyes, are now available by alkylating the isoxazoles 5 and by reacting 1,3-dicarbonyl compounds of the type 1 with N-alkyl-hydroxylamines, respectively.In contrast to the isothiazole system the alkylation of isoxazoles 5 at the ring nitrogen atom does not cause a significant bathochromic shift.4-Arylazo-5-methoxy-isoxazolium salts (8) can be prepared by alkylating 4-arylazo-isoxazolin-5-ones (6 or 11) with dimethyl sulfate.The analogous reaction with 4-arylazo-5-alkylthio-isoxazolines (12, 13) failed, however, the expected 4-arylazo-5-alkylthio-isoxazolium salts (e. g. 14) can be obtained from 12 and trialkyloxonium fluoborate.
    Notes: Es werden Synthesewege für die bisher unbekannten 4-Arylazo-isoxazoliumsalze (z. B. 3, 4, 8, 14), einer neuen Klasse kationischer Farbstoffe, angegeben. 3 bzw. 4 sind durch Alkylierung der Isoxazole 5 bzw. durch Umsetzung von 1,3-Dicarbonylverbindungen des Typs 1 mit N-Alkylhydroxylaminen zugänglich. Im Gegensatz zum Isothiazolsystem kommt es bei den Isoxazolen 5 nach Alkylierung des Ringstickstoffes kaum zu einer Farbvertiefung.4-Arylazo-5-methoxy-isoxazoliumsalze (z. B. 8) sind durch Alkylierung der 4-Arylazo-isoxazolinone-(5) (6 bzw. 11) mit Dimethylsulfat darstellbar. Eine analoge Reaktion mit den 4-Arylazo-5-alkylmercapto-isoxazolen (z. B. 12, 13) gelingt nicht; die erwarteten 4-Arylazo-5-alkylmercapto-isoxazoliumsalze (z. B. 14) sind jedoch aus 12 und Triäthyloxoniumfluoborat synthetisierbar. Für 12, 13 und die 4-Arylazo-isoxazolinthione-(5) (9, 10) werden einfache präparative Vorschriften angegeben.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 93
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 390-398 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organometallic Peroxides. VII. Mechanism of the Decomposition of Bis-organoantimonyl Peroxides. Part IThe decomposition of bis-organoantimonyl peroxides 1 a, b was studied regarding decomposition products, kinetics and the influence of varying conditions.We found that besides heterolytic O-O-cleavage with 1,2-rearrangement, the bromo-substituted peroxide 1 a easily splits off singlet oxygen during decomposition. The mechanism of this reaction has been elucidated.
    Notes: Der Zerfall der Bis-(halogen-triphenyl-antimonyl)-peroxide 1 a und b wurde hinsichtlich der Zersetzungsprodukte, der Kinetik und des Einflusses verschiedener Faktoren untersucht. Es wurde gefunden, daß bei der Zersetzung neben einer heterolytischen Spaltung der O-O-Bindung unter 1.2-Umlagerung bei dem bromhaltigen Peroxid 1 a leicht eine Abspaltung von Singulett-Sauerstoff erfolgt. Der Mechanismus dieser Reaktion wurde aufgeklärt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 94
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 399-402 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Selektive Komplexbildung zwischen Eu (DPM)3 und dem (Z)-Isomeren von N-[Alkyliden-(2)]-anilinenBei Einwirkung von paramagnetischen Verschiebungsreagenzien wie Eu(DPM)3 auf ein Gleichgewichtsgemisch von (E)- und (Z)-N-[Alkyliden-(2)]-anilinen in CCl4 wurde eine selektive Komplexbildung mit dem (Z)-Isomeren des Ketimins beobachtet.
    Notes: Treatment of an equilibrium mixture of E- and Z-N-(2-alkylidene)anilines in CCl4 with paramagnetic shift reagents such as Eu(DPM)3 displayed a selective complexation with the Z-isomer of the ketimine.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 95
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 409-412 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organo-arsenic Compounds. XXVI. Synthesis of 1.3-Azarsolines2-Aminoalkylarsines of the type RAs(H)CH2CH2NH2 react with formic acid or carbonic acid chlorides to give the corresponding amides 1-3, whereas reaction with iminoester hydrochlorides yields 1,3-azarsolines 4-6. I. R.- and n.m.r.-data are reported.
    Notes: Während bei der Umsetzung von 2-Aminoalkylarsinen des Typs RAs(H)-CH2CH2NH2 mit Ameisensäure oder Carbonsäurechloriden die entsprechenden Amide entstehen, sind durch Reaktion mit Iminoesterhydrochloriden 1.3-Azarsoline erhältlich. IR- und NMR-Daten werden angegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 96
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 403-408 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: α-Substituted Phosphonates. XXI. On the Formation of Hydroxyaryl-substituted Methane-bis-phosphonic Acid Tetraestersα-Amino-α-(4-hydroxy-3,5-di-tert.-butyl-phenyl)-methanephosphonic acid diethylester 1 can be converted by different methods to (4-hydroxy-3,5-di-tert.-butyl-phenyl)-bis-phosphonic acid tetraethylesters 2. Course and intermediates of these smoothly proceeding reactions are investigated.
    Notes: α-Amino-α-(4-hydroxy-3,5-di-tert.-butyl-phenyl) - methanphosphonsäurediäthylester 1 lassen sich auf verschiedenen Wegen in (4-Hydroxy- 3,5-di-tert.-butyl-phenyl)-methan-bisphosphonsäuretetraäthylester 2 überführen. Ablauf und Intermediärprodukte dieser z. T. auffallend glatt verlaufenden Reaktion werden untersucht.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 97
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 420-428 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Peptides. XXIV. Synthesis of [8-α-Amino-γ-phenylbutyric acid]-bradykinin in Combination with Nor- and Homoarginine in Position 9The syntheses of three bradykinin analogues are described with exchange by α-amino-γ-phenylbutyric acid of phenylalanine in position 8. Moreover, arginine in position 9 was replaced by nor- or homoarginine, respectively.
    Notes: Es wird die Synthese von drei Analoga des Bradykinins beschrieben, in denen das Phenylalanin in Position 8 durch L-α-Amino-γ-phenylbuttersäure ersetzt ist. Zusätzlich wurde in Position 9 Arginin gegen Norarginin und Homoarginin ausgetauscht.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 98
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 429-440 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Peptides. XXV. Synthesis of Bradykinin Analogues and Partial Sequences with Tyrosine for Electron Spin Resonance and Fluorescence StudiesThe syntheses of [5-tyrosine, 6-glycine]-, [8-tyrosine, 6-glycine]-, [5,8-Di-tyrosine, 6-glycine]-bradykinin, and the C-terminal partial sequences are described. The analogues have been labelled with the dansyl group or an aminoxyl radical, respectively.
    Notes: Es wird die Synthese von [5-Tyr, 6-Gly]-, [8-Tyr, 6-Gly]-, [5.8-Di-Tyr, 6-Gly]-Bradykinin und der C-terminalen Partialsequenzen beschrieben. Die Bradykininanaloga werden mit dem Dansylrest und einem Iminoxylradikal-Spinmarker substituiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 99
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 441-449 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Peptides. XXVI. Synthesis of [8-Phenylglycine]-Bradykinin in Combination with Nor- and Homoarginine in Position 9The syntheses of three analogues of the nonapeptide bradykinin are described with a replacement by C-phenylglycine in position 8. Furthermore, arginine in position 9 has been exchanged by nor- or homoarginine, respectively.
    Notes: Es wird die Synthese von drei Analoga des Nonapeptids Bradykinin mit C-Phenylglycin anstelle von Phenylalanin in Position 8 beschrieben. Zusätzlich wurde Arginin in Position 9 gegen Norarginin oder Homoarginin ausgetauscht.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 100
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 413-419 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Optically Active O-Silyl-β-dicarbonyl Compounds. IV. Transsilylation ReactionsThe relationship between the structure of O-silyl-β-dicarbonyl compounds and their tendency to transsilylation reactions is studied by gas chromatography.It is shown that the silyl derivatives of β-diketones and β-dicarboxylic acid diesters easily undergo intermolecular mutual transsilylation reactions. The same compounds quickly transfer silyl groups to free β-dicarbonyl compounds. On the contrary, with silyl derivatives of β-keto esters, o-acylphenols and salicylic acid esters no transsilylation reaction could be observed, and the transfer of silyl groups from O-silyl-β-keto esters to free β-keto esters is only very slow.The ease of transsilylation reactions of O-silyl-β-dicarbonyl compounds correlates with the velocity of racemization of optically active O-silyl-β-dicarbonyl compounds of the same structure. Therefore, we assume that intermolecular transsilylation reactions with inversion of configuration are the main reason for the racemization of optically active O-silyl-β-dicarbonyl compounds.However, no connection could be found between the tendency to transsilylation reactions and the stereochemistry of the reactions of optically active O-silyl-β-dicarbonyl compounds with LiAlH4 which is also dependent on the structure of these compounds.
    Notes: Mit Hilfe gaschromatographischer Studien wird der Zusammenhang zwischen der Struktur von O-Silyl-β-dicarbonylverbindungen und ihrer Neigung zu Transsilylierungsreaktionen untersucht. Es wird gefunden, daß die Silyderivate von β-Diketonen und β-Dicarbonsäureestern Silylreste rasch untereinander austauschen und auf freie 1.3-Dicarbonylverbindungen übertragen, daß dagegen bei Silylderivaten von β-Ketosäureestern, o-Acylphenolen und Salicylsäureestern keine Transsilylierungen zu beobachten sind und Silygruppen-Übertragungen von O-Silyl-β-ketosäureestern auf freie β-Ketosäureester nur langsam ablaufen.Da die Neigung der O-Silyl-β-dicarbonylverbindungen zu Transsilylierungen in allen Fällen mit der Racemisierungsgeschwindigkeit optisch aktiver O-Silyl-Derivate strukturell gleicher β-Dicarbonylverbindungen korreliert, wird angenommen, daß intermolekular unter Umkehr der Konfiguration ablaufende Transsilylierungen die Ursache für die Racemisierung sind.Zusammenhänge zwischen der Neigung zu Transsilylierungen und dem ebenfalls strukturabhängigen sterischen Verlauf der Umsetzungen optisch aktiver O-Silyl-β-dicarbonylverbindungen mit LiAlH4 konnten dagegen nicht aufgefunden werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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