ISSN:
0018-019X
Schlagwort(e):
Chemistry
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Organic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
In vorliegender Arbeit wird gezeigt, dass primäre aromatische Amine ohne stark negative Substituenten (Halogenatome, Nitrogruppen, u. dgl.) entgegen der bisherigen Annahme durch Nitrosylschwefelsäure in konzentriert schwefelsaurer Lösung im allgemeinen nicht diazotiert werden, sondern in anderer Weise reagieren. Diejenigen, die mit Diazoverbindungen direkt zu p-Aminoazofarbstoffen kuppeln, werden dabei meist in p-Nitroso-amine (p-Chinonimid-oxime) übergeführt. Diese Reaktion wurde mit Erfolg durchgeführt bei: m-Toluidin,p-Xylidin,m-Anisidin,2-Amino-4-methoxytoluol,3-Amino-4-methoxytoluol (Kresidin),m-Aminophenol,α-Naphtylamin,1-Naphtylamin-2-, -6, -7- und -8-monosulfosäure,11-Naphtylamin-4-sulfosäure (unter Verdrängung der Sulfogruppe).
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/hlca.193802101196
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