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    Wärmealterung und Grenztemperatur von organischen Isolierstoffen (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 2 (1971), S. 127-135 
    Details
    ISSN: 0933-5137
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Thermal aging and endurance of organic insulating materials. The knowledge of the thermal endurance of organic insulating materials is very important for the application in electrical engineering. The change of the values of the properties by thermal aging is, theoretically, described under the assumption being a linear connection to the rules of the kinetic theory of chemical reactions. By this premise it is possible to indicate functions for aging and thermal endurance, being plotted as straight lines in suitable coordinates. In this way the test results can be evaluated better than by conventional means.
    Notizen: Die Kenntnis der Grenztemperatur organischer Isolierstoffe ist für deren Anwendung in der Elektrotechnik von großer Wichtigkeit. Die Änderung von Eigenschaftswerten auf Grund einer Wärmebehandlung wird theoretisch beschrieben unter der Annahme, daß ein linearer Zusammenhang mit den Gesetzen der Reaktionskinetik besteht. Unter den getroffenen Voraussetzungen können. Alterungs- und Lebensdauerfunktionen angegeben werden, die sich bei geeigenten Koordinaten als Geradendarstellen lassen. Meßergebnisse können auf diese Weise besser ausgewertet werden als nach herkömmlichen Verfahren.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mawe.19710020304
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    Hauchvergoldung auf RelaiskontaktenKurzfassung einer Podiumsdiskussion vom 3. 10. 1973, veranstaltet von der Fachgruppe 1.6 „Kontaktverhalten und Schalten“ an der TU-Karlsruhe (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 5 (1974), S. 290-297 
    Details
    ISSN: 0933-5137
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Gold Flashing on Relay Contacts. It is not the colour but the resistance of contacts which determines their efficiency. Since, however, it is an expensive and time-wasting procedure to measure the resistance of every contact, many costomers reject relays whose silver contacts show a brownish-black discolouration, complaining that they have been kept too long in stock.This problem was believed to have been solved by the introduction of gold-flashing as a temporary coating while the contacts are kept in stock. Now the German Post Office's Telecommunications Head Quarters (Fernmeldetechnisches Zentralamt der Deutschen Bundespost) in Darmstadt have found indications which raise some suspecions as to the damaging side-effects of gold-flashing. For this reason, a working committee of the VDE (Association of German Electrical Engineers), group 1.6„Contact behaviour and switching processes“, undertook its own investigations. The results were revealed during a platform-discussion on the 3rd October, 1973 in the Technical College at Karlsruhe and are given here in the form of edited speeches and a summary of the discussion.
    Notizen: Nicht die Farbe, sondern der Kontaktwiderstand ist ein eindeutiges Maß für die Brauchbarkeit von Kontakten. Da aber die Messung des Kontaktwiderstandes zeitraubend und teuer ist, weisen viele Kunden Relais mit braun-schwarz angelaufenen Silberkontakten als „überlagert“ zurück. Seit der Einführung der Hauchvergoldung als vorübergehender Lagerschutz galt dieses Problem als gelöst. Hinweise des Fernmeldetechnischen Zentralamtes der Deutschen Bundespost in Darmstadt haben Zweifel an der Unschädlichkeit der Hauchvergoldung aufkommen lassen und einen Arbeitskreis der VDE-Fachgruppe 1.6„Kontaktverhalten und Schalten“ zu eigenen Untersuchungen veranlaßt. Die Ergebnisse wurden in einer Podiumsdiskussion am 3. 10. 1973 an der Technischen Hochschule Karlsruhe vorgetragen und werden heir als Kurzfassung der Vorträge und Zusammenfassung der Diskussion wiedergegeben.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mawe.19740050603
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    Beiträge zur Chemie des Phosphors. 53. 1,2,3,4-Tetraphenyl-cyclo-5-thia-1,2,3,4-tetraphosphanProfessor Margot Becke-Goehring zum 60. Geburtstage gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 225-236 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Contributions to the Chemistry of Phosphorus. 53. 1,2,3,4-Tetraphenylcyclo-5-thia-1,2,3,4-tetraphosphane1,2,3,4-Tetraphenyl-cyclo-5-thia-1,2,3,4-tetraphosphane (“tetraphenylcyclotetraphosphine-monosulphide„) 1 is obtained in very good yield and purity by the reaction of pentaphenyl-cyclopentaphosphane (2) with sulphur (4 C6H5P: 1 S). Further new methods of preparation are the comproportionation of 2 with (C6H5PS)3, and the reaction of dipotassium-triphenyl-cyclotriphosphide (4) with sulphur dichloride. The IR and 31P-NMR spectra of the title compound indicate unambiguously the heterocyclophosphane structure 1 with a five-membered P4S ring. The elevated stability of this ring system is evident from numerous other formation reactions, which are reported in addition.
    Notizen: 1,2,3,4-Tetraphenyl-cyclo-5-thia-1,2,3,4-tetraphoshan (“Tetraphenyl-cyclotetraphosphin-monosulfid”) 1 wird durch Umsetzung von Pentaphenyl-cyclopentaphosphan (2) mit Schwefel (4 C6H5P:1 S) in sehr guter Ausbeute und Reinheit erhalten. Weitere neue Darstellungswege sind die Komproportionierung von 2 und (C6H5PS)3 sowie die Reaktion von Dikalium-triphenyl-cyclotriphosphid (4) mit Schwefeldichlorid. Das IR- und das 31P-NMR-Spektrum der Verbindung sind ein eindeutiges Indiz für die Heterocyclophosphan-Struktur 1 mit fünfgliedrigem P4S-Ring. Die besondere Stabilität dieses Molekelgerüstes geht aus der größeren Zahl weiterer Bildungs-Reaktionen für 1 hervor, über die außerdem berichtet wird.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080302
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  • 4
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    Zur Chemie in Schmelzlösungen. IV. Darstellung von kristallinen Boraten M2+M4+(BO3)2 (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 37-40 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Borates of the compositions formulated above are prepared in crystalline form by cooling their molten solutions in the corresponding borate M2+O · xB2O3. Some properties of the compounds are reported.
    Notizen: Die Borate M2+Sn(BO3)2 (M = Mg, Ca, Sr, Ba, Cd, Mn, Co), M2+Zr · (BO3)2 (M = Ca, Sr, Ba, Cd) und BaTi(BO3)2 werden durch Abkühlen einer schmelzflüssigen Lösung in einem Überschuß des jeweiligen Borates M2+O · xB2O3 in kristalliner Form dargestellt. Einige Eigenschaften der Verbindungen werden mitgeteilt.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19713800107
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  • 5
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    Zur Chemie in Schmelzlösungen. V. Darstellung kristalliner Halogenowolframate und Halogenomolybdate MeO · MeWO4 · nMeX2 bzw · MeO · MeMoO4 · nMeX2 (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 41-44 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and crystal growth of halogenotungstates and halogenomolybdates from molten salt solutions are described. Characteristic properties of this new class of compounds are communicated.
    Notizen: Darstellung und Züchtung größerer Kristalle der Halogenowolframate und Halogenomolybdate MeO · MeAO4 · nMeX2 (Me = Ca, Sr, Ba; A = Mo, W; n = 1, 1,5; 2; X = Cl, Br) aus Schmelzlösungen werden beschrieben. Einige charakteristische Eigenschaften dieser neuen Klasse von Verbindungen werden angegeben.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19713800108
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  • 6
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    Beiträge zur Chemie des Hydrazins und seiner Derivate. XXXVI. Zur Kenntnis der Pernitride und Stickstoff-Komplexe von Barium, Strontium und Calcium (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 1-6 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Contributions to the Chemistry of Hydrazine and its Derivatives. XXXVI. On the Pernitrides and Nitrogen Complexes of Barium, Strontium, and CalciumFor further characterization of the alkaline earth pernitrides M3N4 (M = Ba, Sr, Ca) as well as the alkaline earth-nitrogen complexes, which can be obtained from them, magnetical studies were carried out. Whereas barium and calcium pernitride show paramagnetism and strontium pernitride weak diamagnetism, the nitrogen complexes are diamagnetic. The barium-nitrogen complex was treated with carbon monoxide under high pressures at different temperatures. Although no exact ligand exchange occurred, a partial addition of the CO molecule was noticed. By reaction of barium pernitride with carbon monoxide at 250°C and 450 at barium cyanide was produced in high yield.
    Notizen: Zur weiteren Charakterisierung der Erdalkalimetallpernitride Me3N4 (Me = Ba, Sr, Ca) sowie der daraus darstellbaren Erdalkalimetall-Stickstoff-Komplexe wurden magnetische Untersuchungen durchgeführt. Während Barium- sowie Calciumpernitrid Paramagnetismus und Strontiumpernitrid schwachen Diamagnetismus aufwiesen, sind die Stickstoff-Komplexe diamagnetisch. Der Barium-Stickstoff-Komplex wurde unter hohen Drücken bei verschiedenen Temperaturen mit Kohlenmonoxid umgesetzt, wobei zwar kein echter Ligandenaustausch, wohl aber eine teilweise Addition der CO-Molekel beobachtet werden konnte. Die Behandlung von Bariumpernitrid mit Kohlenmonoxid bei etwa 250°C und 450 at liefert in hoher Ausbeute Bariumcyanid.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19733960102
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  • 7
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    Zur Kenntnis der Hexakis(trifluorphosphin)-Komplexe von Chrom(0), Molybdän(0) und Wolfram(0) (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 31-39 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Hexakis(trifluorophosphine) Complexes of Chromium(0), Molybdenum(0), and Tungsten(0)The reaction of tris(π-allyl)chromium with PF3 at low pressure yields deep darkgreen tris(π-allyl)-trifluorophosphine chromium which is slowly converted into hexakis(trifluorophosphine) chromium: If tris(π-allyl)chromium is reacted with PF3 at high pressure, the only isolable product is Cr(PF3)6. Anhydrous molybdenum(V) and tungsten(VI) chloride react with PF3 in the presence of copper to the hexakis(trifluorophosphine) complexes of the zerovalent metals: The hexakis(trifluorophosphine) complexes are thermally very stable, crystalline, colourless solids.
    Notizen: Eine ätherische Lösung von Tris(π-allyl)-chrom setzt sich unter geringem Trifluorphosphindruck zu tief dunkelgrünem Tris(π-allyl)-trifluorphosphinchrom um, das langsam zu kristallinem, farblosen Hexakis(trifluorphosphin)-chrom(0) weiterreagiert: Bei den Hochdruckumsetzungen des kristallinen Tris(π-allyl)-chrom konnte nur das Endprodukt Cr(PF3)6 isoliert werden. Wasserfreies Molybdän(V)-chlorid und Wolfram(VI)-chlorid bilden in Gegenwart von Kupfer als halogenbindendem Beimetall unter Trifluorphosphindruck die ebenfalls kristallinen, farblosen Hexakis(trifluorphosphin)-metall(0)-Komplexe: .
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19733970105
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  • 8
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    Fluoraustauschreaktionen an Metalltrifluorphosphin-Komplexen. IV. Zur Kenntnis der Reaktionen von Nitrosyl-trifluorphosphin-Komplexen von Eisen und Kobalt mit Alkoholat- und Hydroxid-Ionen (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 402 (1973), S. 16-28 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Fluorine Exchange in Trifltiorophosphinemetal Complexes. IVThe Reaction of Nitrosyltrifluorophosphirie Complexes of Iron and Cobalt with Alkoxid- and Hydroxid-IonsFe(NO)2(PF3)2, 1, and Co(NO)(PF3)3, 2, react with alcoxids and phenoxid by a complete F/OR-exchange to the corresponding phosphite complexes Fe(NO)2P(OR)3)2 and Co(NO)(P(OR)3)3, (R = CH3, C2H5, n-C3H7, i-C3H7, n-C4H9, C6H5), 3-13. The nitrosyltrifluorophosphine complexes 1 and 2 change only one or two fluorine atoms against OH--ions to give difluorophosphito complexes: The reaction of 1 with a diisopropylamine/water mixture yields the bis(difluorophosphito) complex [Fe(NO)2(PF2O)2]2-, 15, with 2 under identical conditions [Co(NO)(PF3)2 PF2O]-, 14, is obtained; 1 and 2 react with Ba(OH)2 in THF to give [Fe(NO)2(PF3)PF2O]- resp. 14, the latter reacts under harder conditions partially to [Co(NO)(PF3)(PF2O)2]2-. These difluorophosphito complexes, which are isolated as salts with the cations [(i-C3H7)2NH2]+ and Ba2+, can be alkylated to the corresponding difluorethoxyphosphine derivates of 1 and 2, Fe(NO)2 (PF3)2-n(PF2OC2H5)n (n = 1,2) and Co(NO)(PF3)2PF2OC2H5. All compounds are characterised by IR and mass spectra.
    Notizen: Fe(NO)2(PF3)2, 1, und Co(NO)(PF3)3, 2, tauschen bei der Umsetzung mit Alkoholaten und Phenolat sämtliche Fluoratome gegen RO-Gruppen aus unter Bildung der entsprechenden Phosphitkomplexe Fe(NO)2(P(OR)3)2 bzw. Co(NO)(P(OR)3)3 (R = CH3, C2H5, n-C3H7, i-C3H7, n-C4H9, C6H5), 3-13. Beide Nitrosyl-trifluorphosphin-Komplexe gehen maximal nur einen zweifachen F/OH-Austausch zu Difluorphosphito-Komplexen ein: In einem Diisopropylamin/Wasser-Gemisch liefert 1 den Bis(difluorphosphito)-Komplex[Fe(NO)2(PF2O)2] 2-, 15, 2 unter gleichen Bedingungen [Co(NO)(PF3)2PF2O- 14; die Umsetzung von 1 und 2 mit Ba(OH)2 in Tetrahydrofuran führt zu [Fe(NO)2(PF3) PF2O]- bzw. 14, welches sich unter drastischen Bedingungen teilweise zu [Co(NO)(PF3) (PF2O)2]2- umsetzt. Diese Difluorphosphito-Komplexe, die als Salze mit den Kationen [(i-C3H7)2NH2]+ bzw. Ba2+ anfallen, können zu den entsprechenden Difluoräthoxy-Derivaten von 1 und 2, Fe(NO)2 (PF3)2-n(PF2OC2H5)n (n = 1, 2) bzw. Co(NO)(PF3)2PF2OC2H5, alkyliert werden. Sämtliche Verbindungen werden anhand der IR- und Massenspektren charakterisiert.
    Zusätzliches Material: 8 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19734020103
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  • 9
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    Spinelle mit substituierten Nichtmetallteilgittern. IVMitteilung III: J. Solid State Chem. 3, 67 (1971).. Rötgenographische Untersuchung der Systeme CuCr2(S1-xSex)4 und CuCr2(Se1-xTex)4 (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973), S. 219-224 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Spinels with substituted Nonmetal Sublattices. IV. CuCr2(S1-xSex)4 and CuCr2(Se1-xTex)4Polycrystalline samples of the spinel system CuCr2(S1-xSex)4 have been prepared with 0 ≤ x ≤ 1. We found that in the spinel system CuCr2(Se1-xTex)4 no solid solution is existent in the range 0.01 ≤ x ≤ 0.70. When S is substituted by Se and Se by Te the lattice constants increase linearely by 0.52 Å and 0.81 Å respectively. The anion-sublattice shows random distribution of the chalcogen atoms, the chalcogen parameters u are constant in the system CuCr2(S1-xSex)4 with a mean value of u = 0.3829. The calculated anion-cation-distances lead to a covalent tetrahedral radius rCu = 1.23 Å. This radius is in agreement with the radius rCu = 1.22 Å of Cu spinels with Cu in the valence +1.
    Notizen: Im Spinellsystem CuCr2(S1-xSex)4 erfolgt im Bereich 0 ≤ x ≤ 1 lückenlose Mischkristallbildung, während beim Spinellsystem CuCr2(Se1-xTex)4 in diesem Bereich zwischen 0,01 ≤ x ≤ 0,70 eine Mischungslücke auftritt. Beim Ersatz von S durch Se wächst die Gitterkonstante a linear um 0,52 Å, beim Ersatz von Se durch Te linear um 0,81 Å. Das Anionenteilgitter ist statistisch mit Chalkogenatomen besetzt. Die Chalkogenparameter im System CuCr2(S1-xSex)4 sind konstant, der Mittelwert beträgt u = 0,3829. Aus den berechneten Anionen-Kationen-Abständen erhält man einen kovalenten Tetraederradius rCu = 1,23 Å. Dieser Radius stimmt mit dem Radius rCu = 1,22 Å überein, den man aus Cu-Spinellen mit Cu in der Oxydationsstufe +1 erhält.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19733990212
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  • 10
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    Relationship between V4+ and Mo6+ Contents in V2O5 doped with MoO3 (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973), S. 170-174 
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    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenhang zwischen der V4+ und Mo6+-Konzentration in mit MoO3 dotiertem V2O5Der V4+-Gehalt von mit MoO3 dotiertem V2O5 wird durch spektrophotometrische Messung bestimmt. Der Einfluß des Sauerstoffdruckes wird untersucht. Bis zu ungefähr 3,5 At.-% Mo/(Mo+V) ist der V4+-Gehalt gleich dem Mo6+-Gehalt für an der Luft gesinterte Proben. Bei Zunahme des Sauerstoffdrucks erfolgt eine Abnahme des V4+-Gehalts für die mit 5, 10 und 33 At.-% Mo dotierten Proben.
    Notizen: The V4+ content in V2O5 doped with MoO3 is measured by a spectroscopic method. The influence of the oxygen pressure is also considered. Up to roughly 3.5 at.-% Mo/(Mo+V) the V4+ fraction is equal to the Mo6+ fraction for samples sintered in air. Increase of PO2 gives a decrease in the measured values of the V4+ fraction for the 5, 10 and 33 at.-% Mo-doped samples.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19733990205
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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