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  • 11
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 94 (1972), S. 265-268 
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 12
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Analytical chemistry 48 (1976), S. 1106-1109 
    ISSN: 1520-6882
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    Peptides 5 (1984), S. 189-193 
    ISSN: 0196-9781
    Keywords: Racemisation ; Secretin ; Secretin analogues ; Secretin deactivation ; Secretin fragments
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 14
    ISSN: 1437-3262
    Keywords: Cretaceous ; Jurassic ; Gondwana ; Madagascar ; Somalia ; sea-level changes ; sedimentary cycles
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Notes: Abstract The Jurassic and Cretaceous sedimentary history of northern Somalia and the Morondava Basin of south-western Madagascar have been studied. Both regions display an independent facial development; however, a comparison of the sequential evolution of the Mesozoic sedimentary successions in these two presently widely separated areas reveals a surprisingly high level of similarity, which probably reflects major events during the disintegration of Eastern Gondwana during the Jurassic and Cretaceous. Although in Jurassic times the onset of transgressions and regressions in both areas compares well with eustatic development, major deviations in combination with the tectonic activities of different degrees are observed in the Early and Late Cretaceous synchronously in both regions. Transgressions are observed in Toarcian, Bajocian (not dated in northern Somalia), Callovian, Valanginian (Madagascar only), Aptian and Campanian times. Tectonism is noted before the Aptian and Campanian transgressions in northern Somalia and the Morondava Basin of south-western Madagascar.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 262-272 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mass Spectrometry of Adenosine AnaloguesThe mass spectra of 23 trifluoroacetylated analogues of adenosine differing in the sugar moiety are investigated. The α- and β-anomers show characteristic intensity differences in the molecular ion and in the fragment ions m/e 310 and 424 (in pentose derivatives) as well as in m/e 550 and 680 (in hexose derivatives). The intensity differences can be explained by steric effects. The orientation of the hydroxyl groups does not influence the fragmentation process to such a degree that it is possible to draw systematic conclusions. For the identification of conformational isomers it is necessary to measure reference spectra. The ring size of the sugar is indicated by unique but low intensity fragments at m/e 524 and 410 (in furanosides of pentose derivatives), m/e 524 and 295 (in furanosides of hexose derivatives) as well as at m/e 508 and 433 (in pyranosides of hexose derivatives). Substitution at C-1' in hexose derivatives is indicated by ions at m/e 496 and 386.
    Notes: Die Massenspektren von 23 trifluoracetylierten Adenosin-Analoga (1-23), die sich in ihrem Zuckeranteil unterscheiden, weisen bei α- und β-Anomeren charakteristische Intensitätsunterschiede beim Molekül-Ion sowie bei den Fragment-Ionen m/e 310 und 424 (bei Pentose-Derivaten) bzw. m/e 550 und 680 (bei Hexose-Derivaten) auf. Die Intensitätsunterschiede lassen sich durch sterische Effekte erklären. Die Orientierung der Hydroxylgruppen beeinflußt die Fragmentierung nicht in dem Maße, daß eine systematische Zuordnung möglich ist. Für die Identifizierung der Konformationsisomeren ist die Aufnahme von Vergleichsspektren nötig. Die Ringgröße der Zucker ist durch das Auftreten von einzigartigen, allerdings wenig intensiven Fragment-Ionen bei m/e 524 und 410 (bei Furanosiden der Pentose-Derivate), m/e 524 und 295 (bei Furanosiden der Hexose-Derivate) und m/e 508 und 433 (bei Pyranosiden der Hexose-Derivate) erkennbar. Substitution an C-1' ist bei Hexose-Derivaten durch die Ionen m/e 496 und 386 gekennzeichnet.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metabolic Products of Microorganisms, 117. L-Arginyl-D-allo-threonyl-L-phenylalanine, an Amino Acid Antagonist from the Fungus Keratinophyton terreumAn antibiotically active tripeptide was isolated from laboratory cultures of the dermatophyte Keratinophyton terreum. Inhibitory effects have been observed on fungi (Paecilomyces varioti, Mucor miehei) but not on bacteria (Bacillus subtilis, Escherichia coll). The inhibition is antagonized by L-histidine and by L-threonine. The structure was elucidated by gas chromatographic and mass spectrometric investigations and was confirmed by comparison with synthetic L-arg-DL-allo-thr-L-phe. Synthetic L-arg-L-thr-L-phe does not show antifungal activity. Conditions for the fermentation and isolation of the antibiotic are reported.
    Notes: Aus Laboratoriumskulturen eines Dermatophyten wurde eine Substanz isoliert, die Pilze (Paecilomyces varioti, Mucor miehei), nicht aber Bakterien (Bacillus subtilis, Escherichia coli) hemmt. Die antibiotische Wirkung wird durch L-Histidin und L-Threonin aufgehoben. Die Struktur des Antibioticums wurde durch gaschromatographische und massenspektrometrische Untersuchungen als L-Argnyl-D-allo-threonyl-L-phenylalanin erkannt und durch Vergleich mit dem synthetischen Tripeptid L-Arginyl-DL-allo-threonyl-L-phenylalanin bestätigt. Synthetisches L-Arg-L-Thr-L-Phe ist antifungisch inaktiv. Bedingungen für Fermentation und Gewinnung des Antibioticums werden angegeben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    ISSN: 0006-3525
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The conformation of polyethylene glycol-bound peptides, synthesized by the liquid-phase method, was investigated. This marcromolecular C-terminal protecting group is transparent in the visible and the ultraviolet range to 190 nm and solubilizes peptides in many different solvents. The CD spectra of the polymer-bound myoglobin sequence 66-73 and of the biologically active undecapeptide “substance P” were measured in each step of the synthesis. In both examples the formation of a secondary structure during the growth of the peptide chain was found.In the hydrophobic octapeptide containing the myoglobin sequence 66-73, the influence of either the blocked or the free N-terminal amino group on the conformation was observed. The blocked octapeptide in trifluoroethanol showed a higher degree of α-helix contribution than in its free state.The conformation of the polyethylene glycol-bound nona- and decaalanine in trifluoroethanol and water was determined. The peptide with a free amino end group has β-conformation in trifluoroethanol as well as in water. The corresponding N-Boc-protected derivatives show helical structure. The amino end group has a decisive influence on the formation of β-structure.The method of CD investigation of polymer-bound peptide sequences during the peptide synthesis in solution enables one to determine the influence of protecting groups and the chain end of a peptide on its conformation. It is also possible to study the relationship between the secondary structure, the chain length, and the kinetic of the coupling reaction in different solvents. Since the crystallization method for the liquid-phase peptide synthesis allows one to synthesize peptides in very short time, a new method of studying peptide conformations is opened.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1975 (1975), S. 901-915 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Liquid-Phase Method of Peptide Synthesis; Strategy and Experimental BasisThe „liquid-phase“ method has decisive advantages compared with the methods used to date in peptide synthesis. The methodology and experimental details of this new method are described in the present article. Furthermore the various strategies which can be used for individual synthetic problems are surveyed and illustrated with examples.
    Notes: Die „Liquid-Phase-Methode“ hat entscheidende Vorteile bei der Peptidsynthese gegenüber bisherigen Verfahren gebracht. Die methodischen und experimentellen Grundlagen dieses Verfahrens werden beschrieben. Dabei werden ein Überblick über die Variationsmöglichkeiten hinsichtlich des jeweiligen Syntheseproblems gegeben und die bisherigen Erfahrungen anhand von Beispielen aufgezeigt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
    facet.materialart.
    Unknown
    In:  Beaufortia vol. 5 no. 50, pp. 61-72
    Publication Date: 2024-01-12
    Description: Die erste Dactylispa-Art, und \xc3\xbcberhaupt wohl die erste auf der Insel Bali gesammelte Hispina. Sie zeichnet sich aus durch die ganz d\xc3\xbcnnen, k\xc3\xb6rperlangen F\xc3\xbchler (Abb. 1). Sie sind noch d\xc3\xbcnner als die von D. spinosa WEBER, vor allem sind sie zur Spitze nicht verdickt. Sie sind den F\xc3\xbchlern von D. vethi GEST. \xc3\xa4hnlich, aber noch d\xc3\xbcnner. D. praegracilis geh\xc3\xb6rt in den Vethi-Kreis (siehe meinen 135. Beitrag, Philippine J. Sci. 83, 1954, p. 3). Sie ist dort auf p. 28 neben D. sinuispina GRESSITT zu stellen.\nGelbbraun, Halsschild mit zwei schwarzen L\xc3\xa4ngsflecken, Decken schwarz mit Ausnahme des abgeflachten Seitenrandes und der dazugeh\xc3\xb6rigen Dornen, am Hinterwinkel der Seitenrand mit seinen Dornen schwarz. \xe2\x80\x94 Stirn konvex, zwischen den F\xc3\xbchlern mit scharfem, d\xc3\xbcnnem Kiel. F\xc3\xbchler (Abb. 1) von K\xc3\xb6rperl\xc3\xa4nge, d\xc3\xbcnn, vor allem die Glieder 7\xe2\x80\x9411 sehr gestreckt wie bei D. vethi. nur ganz unwesentlich st\xc3\xa4rker als die vorher. Glied 1 lang, schlank, mit nur wenig dickerer Spitze, 2 kurz, 3 etwas l\xc3\xa4nger als 1, 4 = 5, jedes etwas k\xc3\xbcrzer als 3, 6 etwas k\xc3\xbcrzer als 5, 8 = 9 = 10, jedes so lang wie 6, 7 ein wenig l\xc3\xa4nger als seine Nachbarglieder, 11 l\xc3\xa4nger als 10, fein zugespitzt. 2\xe2\x80\x945 fein, schr\xc3\xa4g abstehend behaart, bei den folgenden ist die Behaarung dichter. \xe2\x80\x94 Halsschild quer, vordere Borstenkegel nicht erkennbar, hintere sehr klein. Seitenbewehrung 3,0, mit kr\xc3\xa4ftigen Dornen, der 3. kurz, an der Basis des Stieles der beiden anderen entspringend. Scheibe dicht punktiert, mit glatter, schmaler Mittelfl\xc3\xa4che. \xe2\x80\x94 Schildchen breit-dreieckig. \xe2\x80\x94 Decken kahl, parallel, mit breit abgesetztem Seitenrande, Hinterrand etwas schm\xc3\xa4ler. Punktreihen ziemlich regelm\xc3\xa4ssig, ohne betonte Zwischenr\xc3\xa4ume. Bedornung kurz, kr\xc3\xa4ftig. Ohne Schliessd\xc3\xb6rnchen. Zwischenraum 1 mit einigen Zusatzd\xc3\xb6rnchen, das Paar vor der Mitte am st\xc3\xa4rksten ; Raum II mit II 1 (klein), II 2, II 4, II 5 unter der Zusatzbedornung der Deckenspitze nicht erkennbar ; Raum IV mit IV 1 und IV 1 b, IV 2 (sehr klein), IV 3, IV 4 (klein), IV 5 ; Raum VI mit 3 Dornen auf der Achsel, VI 2, 3, 4 ; Raum VIII mit einer Reihe von Zusatzd\xc3\xb6rnchen, VIII 5 nicht st\xc3\xa4rker als die anderen Hauptdornen. 4 deutliche Basald\xc3\xb6rnchen und 1 Schildchen-Zusatzd\xc3\xb6rnchen. Seitenranddornen l\xc3\xa4nger als die der Scheibe, mit sehr kleinen D\xc3\xb6rnchen abwechselnd, Spitzenranddornen sehr kurz. \xe2\x80\x94 4,4 mm.
    Repository Name: National Museum of Natural History, Netherlands
    Type: info:eu-repo/semantics/article
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 20
    Publication Date: 2024-01-12
    Description: Dieser Katalog erschien in dieser Zeitschrift, Deel XIII. 1\xe2\x80\x942, 1930, p. 92.\nL. Bakeri Uh., N. Beitr. Syst. Insk. V, 1. 1931, p. 4. \xe2\x80\x94 Philippinen.\nL. Goryi Gu\xc3\xa9r. Rev. Zool. 1840, p. 332 (Botryonopa). \xe2\x80\x94 Baly, Cat. Hisp. 1858, p. 105 (Anisodera). \xe2\x80\x94 UHMANN, Zool. Meded.\nXIII. 1930, p. 90. \xe2\x80\x94 Java, Sumatra.\nL. mausonica Uh., Zool. Meded. XIII. 1930, p. 91. \xe2\x80\x94 Tonkin.\nL. rufa Gu\xc3\xa9r. Rev. Zool. 1840, p. 332 (Botryonopa). \xe2\x80\x94 Baly, Cat.\nHisp. 1858, p. 106 (Anisodera). \xe2\x80\x94 Gestro, Ann. Mus. Civ.\nGen. 2. II. 1885, p. 163 (Anisodera). \xe2\x80\x94 UHMANN, Zool. Meded.\nXIII. 1930, p. 90. \xe2\x80\x94 Java, Birma.\nCallispa flaveola n. sp.\nOvalis, convexiuscula, flava, nitida, clypeo fusco, antennis nigris; protecto irregulariter punctato. \xe2\x80\x94 Long. 5,5, lat. 2,75 mm.\nDiese Art habe ich zuerst f\xc3\xbcr eine etwas rundlichere Variet\xc3\xa4t von flavescens Ws. gehalten, vergl. Misc. Zool. Sumatr. LIV, p. 1. Sie ist dieser ausserordentlich \xc3\xa4hnlich, durch die an der Basis breiteren Decken erscheint sie etwas rundlicher als flavescens. Der Hauptunterschied liegt im Protektum. Es ist bei flaveola st\xc3\xa4rker entwickelt, unregelm\xc3\xa4ssig punktiert, die Punkte lassen sich drei unregelm\xc3\xa4ssigen Reihen zuordnen. Bei flavescens ist es etwas schm\xc3\xa4ler, mit zwei fast regelm\xc3\xa4ssigen Reihen.\nFlaveola geh\xc3\xb6rt deshalb mit Cumingi Baly, fallax Uh. und picitarsis Uh. in eine Gruppe, allerdings ist das Seitendach fast in einer Flucht mit den Decken gerundet.\nSumatra: Medan, Ost-K\xc3\xbcste, 20 m, VII. 1921 (leg. I. B. CORPORAAL).\nDie Holotype und 2 Paratypen in meiner Sammlung, die \xc3\xbcbrigen
    Repository Name: National Museum of Natural History, Netherlands
    Type: info:eu-repo/semantics/article
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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