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  • 11
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    Reaktive Träger mit Maleinimidgruppen zur Immobilisierung von Enzymen, 21. Mitteilung: cf.1 (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 121 (1984), S. 27-39 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Crosslinked copolymers of acrylonitrile or acrylonitrile and acrylic acid were modified by reacting them with N-methylolmaleimide. Thiolated enzymes or enzymes with native SH-groups could be immobilized on these carriers successfully.
    Notes: Vernetzte Copolymere aus Acrylnitril oder aus Acrylnitril und Acrylsäure wurden mit N-Methylolmaleinimid zu maleinimidgruppenhaltigen reaktiven Trägern umgesetzt. Enzyme mit SH-Gruppen oder solche, in die in einer Thiolierungsreaktion SH-Gruppen eingeführt worden waren, konnten an diesen Trägern erfolgreich immobilisiert werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1984.051210103
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  • 12
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    Immobilisierung von corynebacterium simplex durch einschluß in synthetische vernetzte gele  -  Biokatalysatoren für die steroidumwandlung (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 134 (1985), S. 125-149 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Whole cells of Corynebacter. simplex were entrapped by crosslinking water-soluble poly[acrolein-co-(1-vinyl-2-pyrrolidone)]. As crosslinking agents, several alkylenedioxydiamines or oxa-alkylenedioxydiamines were synthesized. The polymer-cell-conjugates showed steroid-Δ1-dehydrogenase activity and the production of prednisolon from cortisol was investigated. The activity was dependent on the hydrophobicity of the entrapping gel and could be increased about tenfold by enzyme induction and incubation in peptone containing nutrient media. The steroid transformation was advantageously carried out with an excess of microcrystalline cortison. In this case, the transforming capacity was 0.57 g prednisolone per day and per g biocatalyst.
    Notes: Ganze, lebensfähige Zellen von Corynebacter. simplex wurden in ein wasserlösliches Poly[acrolein-co-(1-vinyl-2-pyrrolidon)] durch Vernetzung eingeschlossen. Als Vernetzer wurden verschiedene Alkylendioxydiamine und Oxaalkylendioxydiamine synthetisiert. Die Polymer-Zell-Konjugate zeigten eine Steroid-Δ1-dehydrogenase-Aktivität, und die Bildung von Prednisolon aus Hydrocortison wurde untersucht. Die Aktivität war abhängig von der Hydrophobie des einschließenden Gels und konnte durch eine Enzyminduktion und eine Behandlung mit einer Pepton-enthaltenden Nährlösung auf ungefähr das Zehnfache gesteigert werden. Vorteilhafterweise konnte die Steroidumwandlung mit einem Überschuß an mikrokristallinem Hydrocortison durchgeführt werden. In diesem Fall wurden 0.57 g Prednisolon pro Tag und pro g Biokatalysator erhalten.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1985.051340109
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  • 13
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    Über 3-Vinyl-pyrazolochinone (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3413-3417 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Addition von Vinyldiazomethan an Chinone werden 3-Vinyl-pyrazolochinone (1-4) dargestellt. Ihr chemisches Verhalten wird untersucht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001032
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  • 14
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    Über einige neue Imidazolderivate (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 4042-4049 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bifunktionelle Derivate von Diphenylimidazolen und von Diphenyl-[p-phenylen-diimidazolen] wurden synthetisiert. Ausgehend vom 5(4)-Methyl-2.4(5)-diphenyl-imidazol (1) wurden (via Nitrierung) p.p′-disubstituierte Verbindungen erhalten (2-5). Durch Kondensation m-substituierter Benzamidine mit m-substituierten Phenacylbromiden nach einer verbesserten Methode („Zweiphasenkondensation“) entstanden die entsprechenden m.m′-disubstituierten Verbindungen (6-10). Die Kondensation von 1.4-Bis-phenylglyoxyloyl-benzol mit Nitrobenzaldehyden in Gegenwart von Ammoniumacetat lieferte doppelt nitrophenyl-substituierte p-Phenylen-diimidazole (11, 13), die sich zu den entsprechenden Diaminen (12, 14) reduzieren ließen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001224
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  • 15
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    Synthese von Bis-1.2-diketonen mit Vinylenbrücken (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1480-1484 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ausgehend vom 4-Methyl-benzil (1) wurde über das 4-Brommethyl-benzil (2) und das entsprechende Nitron 4 das 4-Formyl-benzil (5) dargestellt. Seine Umsetzung mit dem ebenfalls aus der Brommethylverbindung zugänglichen Triphenylphosphoniumsalz 12 nach Wittig lieferte das 4.4′-Bis-phenylglyoxyloyl-stilben (14). Auf ähnliche Weise wurden einige weitere Verbindungen mit endständigen 1.2-Diketon-Gruppierungen dargestellt, die über Brücken mit durchgehend konjugierten Doppelbindungen verknüpft sind.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010439
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  • 16
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    Über N-Vinyl-pyrazolochinone (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1987-1990 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N-Vinylsubstituierte Pyrazolochinone (1-8) wurden dargestellt und ihr Polymerisationsvermögen untersucht. Die Epoxide einiger selbst nicht oder nur schlecht polymerisierbarer Vinylverbindungen ergaben in sehr guten Ausbeuten Polymere.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010613
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  • 17
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    Notiz über chelatbildende Kondensationsprodukte aus cyclischen 1.2-Dionen und 2-Amino-phenol (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 3326-3328 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010939
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  • 18
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    Synthese und Reaktionen des 1.4-Diacetoxy-2-vinyl-naphthalins (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3584-3588 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das leicht polymerisierbare 1.4-Diacetoxy-2-vinyl-naphthalin (6) wird dargestellt. Seine Verseifung mit nachfolgender Oxydation ergibt nicht 2-Vinyl-naphthochinon-(1.4), sondern es bilden sich Dimerisierungsprodukte, deren Struktur geklärt werden konnte (8-10).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021037
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  • 19
    Electronic Resource
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    Synthesen, spektroskopisches Verhalten und elektrische Leitfähigkeit einiger oligomerer unsymmetrisch-disubstituierter Thienylen-vinylene (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 655-664 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses, Spectroscopic Behaviour, and Electrical Conductivity of Some Oligomeric Unsymmetrically Disubstituted Thienylene-vinylenesSome oligomeric α,α′-unsymmetrically disubstituted Thienylene-vinylenes (2a-c) were prepared via the Wittig reaction. The relationships between their chemical structure, spectral behaviour and electrical conductivity were investigated.
    Notes: Mit Hilfe der Wittig-Reaktion wurden verschiedene oligomere α,α′-unsymmetrisch-disubstituierte Thienylen-vinylene (2a c) dargestellt und die Zusammenhänge zwischen ihrer chemischen Struktur, ihrem spektroskopischen Verhalten und ihrer elektrischen Leitfähigkeit untersucht.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060231
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  • 20
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    Über einige neue Aziridinverbindungen, IV (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 384-390 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Some New Aziridine Compounds, IVEsters of α-halo- and α,α′-dihalodicarboxylic acids reacted with aziridine (1) to give esters of the corresponding mono- and bis-aziridino dicarboxylic acids. The recently described reaction between 1 and α,α′-dibromoadipic acid diethyl ester (2) has been reinvestigated. The product of the reaction was found to be N-(2-aziridinoethyl)-2.5-pyrrolidin-dicarboxylic acid diethyl ester (4). A mechanism of the reaction is suggested.
    Notes: α-Halogen- und α.α′-Dihalogen-dicarbonsäureester wurden mit Aziridin (1) zu den entsprechenden Mono- bzw. Bis-aziridino-dicarbonsäureestern umgesetzt. Die bereits beschriebene Reaktion zwischen 1 und 2.5-Dibrom-adipinsäure-diäthylester (2) führt zu N-[2-Aziridino-äthyl]-pyrrolidin-dicarbonsäure-(2.5)-diäthylester (4). Ein Reaktionsmechanismus wird angegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040205
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