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  • 1965-1969  (33)
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  • 11
    Electronic Resource
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    Über Heterocyclen, 8. Mitt.: Über 6,6′-Spirobis-(2-oxo-bzw. 2-thionohexa-hydropyrimidine) (1966)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 97 (1966), S. 36-42 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The structure of triacetonediurea has been found to be 6,6′-spirobis-(2-oxo-dimethylhexahydropyrimidine). Generally, they can be prepared from divinyl ketones and carbamides or thiocarbamides in acid or alkaline solution.
    Notes: Zusammenfassung Der Triacetondiharnstoff liegt als 6,6′-Spirobis-(2-oxo-4,4-dimethylhexahydropyrimidin) vor. 6,6′-Spirobis-(2oxo- bzw. 2-thionohexahydropyrimidine) können allgemein aus Divinylketonen und Carbamiden bzw. Thiocarbamiden im sauren bzw. alkalischen Medium erhalten werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00905481
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    Paper (German National Licenses)
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Tautomerie-Verhältnisse bei Glutazinen (1967)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 98 (1967), S. 1763-1766 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The tautomerism of glutazine and some derivatives is investigated by means of UV- and IR-spectroscopy. It is shown, that two prototrope forms exist, a 4-amino-6-hydroxy-2-pyridone and a 2,6-dioxo-4-amino-1,2,5,6-tetrahydro-pyridien.
    Notes: Zusammenfassung Mit Hilfe der UV-und IR-Spektroskopie wird das tautomere Verhalten des Glutazins und einiger seiner Derivate untersucht. Es läßt sich zeigen, daß zwei prototrope Formen existent sind, ein 4-Amino-6-hydroxy-pyridon-(2) und ein 2,6-Dioxo-4-amino-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01167133
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Alkylierung ambidenter Heterocyclen-Anionen, 2.Mitt.: Zur Alkylierung von 4-Hydroxy-carbostyrilen (1968)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 99 (1968), S. 1950-1957 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The influence of the solvent in the alkylation reaction of 4-hydroxyquinol-2-ones (1–3) with various alkyl halogenides has been studied.DMF and ethanol favor high yields of O-alkylated products (4–7), in aqueous alkali, however, carbon alkylation successfully competes with O-alkylation, affording a substantial amount of 3.3-disubstituted 2.4-dioxo-tetrahydro-quinolines (8–10). The reexamination of a patent showed that some compounds previously described as 2.4-dioxo-tetrahydro-quinolines actually are carbostyril-4-ethers.
    Notes: Zusammenfassung Der Lösungsmitteleinfluß bei der Alkylierung von 4-Hydroxy-carbostyrilen (1–3) mit Äthyl- bzw. Methyljodid und Allylbromid wird untersucht. Während inDMF und Äthanol fast ausschließlich O-Alkylierung zu den 4-Alkoxy-carbostyrilen (4–7) eintritt, beobachtet man in wäßr. Alkalien auch die Bildung von C,C-dialkylierten Verbindungen (8–10). 3-Äthyl-4-hydroxy-carbostyril (2) reagiert leichter mit C2H5J zum 3,3-Diäthyl-2,4-dioxo-tetrahydrochinolin (8) als das unsubstit. 4-Hydroxy-carbostyril (1). Einige in der Literatur als 3,3-disubstit. 2,4-Dioxo-tetrahydrochinoline formulierte Verbindungen werden als Carbostyril-4-äther erkannt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00904329
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    Paper (German National Licenses)
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthesen mit Nitrilen, 22. Mitt.: Cyclisierende Additionsreaktionen von Malonitril an 1,4-Chinone (1968)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 99 (1968), S. 2359-2364 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The reaction of quinizarine with malononitrile leads to 2-amino-5.6.11-trihydroxy-anthraceno[1.2−b]furan-3-carbonitrile (2). A reinvestigation of the so-calledMichael adducts of 1,4-benzoquinones with malononitrile has shown that 2-aminobenzofurans are formed.
    Notes: Zusammenfassung Die Reaktion von Chinizarin mit Malonitril führt zum 2-Amino-5,6,11-trihydroxy-anthraceno[1,2−b]furan-3-carbonitril (2). Eine Nachprüfung der bisher alsMichael-Addition beschriebenen Umsetzung von 1,4-Benzochinonen mit Malonsäurenitril ergibt, daß allgemein ein Ringschluß zu 2-Amino-benzofuranen erfolgt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01154349
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    Paper (German National Licenses)
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthesen mit Nitrilen, 21. Mitt.: Anomalien bei der Reaktion von Dicyanolefinen mit Hydrazin (1968)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 99 (1968), S. 2195-2202 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract Hydrazino-(2-oxo-1,2-dihydrophenanthrylidene)-acetodinitrile was formed in the reaction of 9-dicyanomethylene-9,10-dihydro-10-phenanthren-one with asymmetric dimethylhydrazine as well as in the reaction with unsubstituted hydrazine. The mechanism of this reaction involving the removal of two methyl groups is discussed on the basis of secondary reaction products detected byGLC.
    Notes: Zusammenfassung Es wird gezeigt, daß bei der Umsetzung von 9-Dicyanmethylen-9,10-dihydro-10-phenanthrenon mit asymm. Dimethylhydrazin dasselbe Hydrazino-(2-oxo-1,2-dihydro-phenanthryliden)-essigsäuredinitril entsteht, wie bei der Umsetzung von unsubstit. Hydrazin. Ein Mechanismus dieser Reaktion, bei welcher es zu einer Ablösung von zwei Methylgruppen kommt, wird an Hand der gaschromatographisch nachgewiesenen Folgeprodukte diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01154333
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    Paper (German National Licenses)
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  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen zur Temperaturabhängigkeit charakteristischer IR-Absorptionen, 9. Mitt.: Zur Tautomerie des “o-Hydroxymandelsäurelactons” (1968)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 99 (1968), S. 2223-2226 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The temperature and solvent dependence of the structures of 2-hydroxymandelic acid lactone and dioxindole have been shown by IR and NMR spectroscopy.
    Notes: Zusammenfassung Die Abhängigkeit der Struktur des “o-Hydroxymandelsäurelactons” von Lösungsmittel und Temperatur wird mit Hilfe IR- und NMR-spektroskopischer Methoden nachgewiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01154336
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    Paper (German National Licenses)
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  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen zur Temperaturabhängigkeit charakteristischer IR-Absorptionen, 10. Mitt.: Zurcis—trans-Isomerisierung von Enaminoketonen (1968)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 99 (1968), S. 2378-2382 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The solvent and temperature dependence of thecis—trans isomerism of enamino ketones has been demonstrated by NMR and IR spectroscopy.
    Notes: Zusammenfassung Die Temperatur- und Lösungsmittelabhängigkeit dercis—trans-Isomerisierung von Enaminoketonen wird mit NMR- und IR-spektroskopischen Methoden aufgezeigt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01154352
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Heterocyclen, 12. Mitt.: Zur Bromierung der 2-Oxo-6-methyltetrahydropynimidine (1966)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 97 (1966), S. 1408-1421 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract Bromine reacts with 6-methyldihydropyrimidine-2-ones or 5-carbethoxy-6-methyldihydropyrimidine-2-ones to yield 6-bromomethyldihydropyrimidine-2-ones. 5-carbethoxy-6-bromomethyldihydropyrimidine-2-ones on heating split off ethyl bromide to give 6-hydroxymethyldihydropyrimidine-2-one-5-carboxylic acid lactones. Chlorine is added to the double bond of 5-carbethoxy-6-methyldihydropyrimidine-2-ones.
    Notes: Zusammenfassung Die Bromierung von 2-Oxo-6-methyl- bzw. 2-Oxo-5-carbäthoxy-6-methyltetrahydropyrimidinen verläuft unter Substitution an der CH3-Gruppe am C-6. 2-Oxo-5-carbäthoxy-6-brommethyl-bzw.-dibrommethyltetrahydropyrimidine können in 2-Oxo-6-hydroxymethyl-tetrahydropyrimidin-5-carbonsäurelactone umgewandelt werden. Im Gegensatz zu Brom reagiert Chlor mit 2-Oxo-5-carbäthoxy-6-methyltetrahydropyrimidinen unter Addition.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00902591
    Location Call Number Expected Availability
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  • 19
    Electronic Resource
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    Infrarotspektroskopische Untersuchungen am 4-Hydroxycarbostyril und seinen Derivaten (1967)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 98 (1967), S. 100-104 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The infrared spectra of 4-hydroxycarbostyriles have been studied.
    Notes: Zusammenfassung Die vorliegende Arbeit befaßt sich mit der infrarotspektroskopischen Untersuchung von 4-Hydroxycarbostyrilen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00901103
    Location Call Number Expected Availability
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  • 20
    Electronic Resource
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    Zum Problem der Michael-Addition an Cumarin (1967)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 98 (1967), S. 144-150 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The structures of 3,4-dihydro-4-cyanoacetamide-coumarin (1) and 3,4-dihydro-4-cyanoacetamidine-coumarin, obtained by Michael-addition of cyanoacetamide and malononitrile resp. to coumarin are reinvestigated, because there is no agreement with their u.v. and infra-red spectra. A new mechanism is proposed which leads to 3-cyano-3,4-dihydro-4-acetamido-coumarin (7) and 2-amino-3-cyano-4-acetamido-4H-1-benzopyran (10) or its tautomeric imino-form9 resp.
    Notes: Zusammenfassung DieMichaeladdition von Cyanacetamid bzw. Malonsäuredinitril an Cumarin wird einer kritischen Betrachtung unterzogen. Die bisher angenommenen Strukturen eines 3,4-Dihydro-4-cyanacetamid-cumarins1 (1) und 3,4-Dihydro-4-cyanessigsäureamidin-cumarins sind mit den UV- und IR-Spektren dieser Verbindungen nicht verträglich. Es wird ein für beide Fälle gültiger Reaktionsmechanismus vorgeschlagen, der zum 3-Cyan-3,4-dihydro-4-acetamid-cumarin (7) und 2-Amino-3-cyan-4-acetamid-4H-1-benzopyran (10) bzw. dessen tautomerer Iminoform (9) führt. Beide Strukturen zeigen völlige Übereinstimmung mit den spektralen Daten sowie mit den bekannten Abbaureaktionen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00901109
    Location Call Number Expected Availability
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