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Synthesen mit Nitrilen, 22. Mitt.: Cyclisierende Additionsreaktionen von Malonitril an 1,4-Chinone

  • Organische Chemie und Biochemie
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Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Die Reaktion von Chinizarin mit Malonitril führt zum 2-Amino-5,6,11-trihydroxy-anthraceno[1,2−b]furan-3-carbonitril (2). Eine Nachprüfung der bisher alsMichael-Addition beschriebenen Umsetzung von 1,4-Benzochinonen mit Malonsäurenitril ergibt, daß allgemein ein Ringschluß zu 2-Amino-benzofuranen erfolgt.

Abstract

The reaction of quinizarine with malononitrile leads to 2-amino-5.6.11-trihydroxy-anthraceno[1.2−b]furan-3-carbonitrile (2). A reinvestigation of the so-calledMichael adducts of 1,4-benzoquinones with malononitrile has shown that 2-aminobenzofurans are formed.

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Authors and Affiliations

  1. Institut für Organische und Pharmazeutische Chemic der Universität Graz, Graz, Österreich

    H. Junek, H. Sterk & Brigitte Hornischer

Authors
  1. H. Junek
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  2. H. Sterk
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  3. Brigitte Hornischer
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Junek, H., Sterk, H. & Hornischer, B. Synthesen mit Nitrilen, 22. Mitt.: Cyclisierende Additionsreaktionen von Malonitril an 1,4-Chinone. Monatshefte für Chemie 99, 2359–2364 (1968). https://doi.org/10.1007/BF01154349

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF01154349

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