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  • 11
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 12
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 13
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 14
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Aminotroponimines, crystal structure ; N-Alkylidenepropanedinitrile groups, migration of ; Nucleophilic substitution at C=C bonds ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tautomerism of N-substituted Aminotroponimines with N-Alkylidenepropanedinitrile Groups - Examples for stable Intermediates of a Nucleophilic Substitution at a C=C BondThe reaction of N,N′-dimethyl-7-iminotroponamine 1a with (1-chloroalkylidene)propanedinitriles such as 5 and 7 gives rise to products with different structures (e. g. 6 and 8). Only with (α-chlorobenzylidene)- and (chloromethylene)propanedinitrile (9a, b) the N-substitution products 10 are formed. According to an X-ray analysis these exist exclusively in the bicyclic form 10B. A rapid migration of the (N-alkylidene)propanedinitrile group between both nitrogen atoms does not take place. Therefore 10B is the stable intermediate of a nucleophilic substitution at a C=C bond.
    Notes: Die Umsetzung des N,N′-Dimethyl-7-iminotroponamins 1a mit (1-Chloralkyliden)propandinitrilen wie 5 und 7 führt zu Produkten mit unterschiedlicher Struktur (z. B. 6 und 8). Lediglich mit (α-Chlorbenzyliden)- und (Chlormethylen)propandinitril (9a, b) entstehen die N-Substitutionsprodukte 10, die laut Röntgenstrukturanalyse in der bicyclischen Struktur 10B vorliegen. Eine schnelle Wanderung der N-Alkylidenpropandinitril-Gruppe zwischen beiden N-Atomen findet nicht statt. 10B ist somit das stabile Zwischenprodukt der nucleophilen Substitution an einer C=C-Bindung.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 120 (1987), S. 1691-1694 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Synthesis and the Crystal Structure Analysis of “Croconate Blue”, 1,2,4-Tris(dicyanomethylene)croconateReaction of the croconic acid diamide 9 with malononitrile in methanol leads to the condensation product 10, in which the two dimethylamino groups can be replaced by the anion of malononitrile to yield the potassium salt of the pseudooxocarbon dianion, so-called “Croconate Blue” 11a. Contrary to earlier findings, the structure of 11b, proved by X-ray diffraction, shows that the dicyanomethylene substituents of the dianion are located in 1,2,4-position of the five-membered ring.
    Notes: Bei der Reaktion des Krokonsäurediamids 9 mit Malondinitril in Methanol entsteht das Kondensationsprodukt 10, dessen Dimethylaminofunktionen durch das Anion des Malondinitrils substituiert werden unter Bildung des Kaliumsalzes des Pseudooxo-kohlenstoff-Dianions 11a, des sogenannten “Krokonat-Blau”. Im Gegensat zzu früheren Befunden beweist die Röntgenstrukturanalyse von 11b, daß die Dicyanmethylen-Substituenten des Dianions in 1,2,4-Position des Fünfringsystems angeordnet sind.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 657-667 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: O-Alkenyltropolonates ; Tautomerism ; Diels-Alder reactions ; (Alkenyloxymethylene)propanedinitrile derivatives ; (Alkenyloxymethylene)cyanamide derivatives ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: O-(Alkylidenepropanedinitrile)- and O-(Alkylidenecyanamide)tropolonates, Tautomerism and Intramolecular Diels-Alder ReactionsReaction of tropolones with (1-chloralkylidene)propanedinitriles 5 or N-cyanobenzimidoyl chloride (6a) leads to O-(alkylidenepropanedinitrile)- or O-(benzylidenecyanamide)tropolonates 10 and 12, respectively. Both show a rapid migration of the O-substituents between the oxygen atoms. Heating 10 and 12 transforms them into the intramolecular Diels-Alder adducts 13 and 14. The structure of 13c has been elucidated by X-ray analysis. In the series of the S-(alkylidenepropanedinitrile)thiotropolonates 18, 21, and 24 the thermal cyclization is less favoured. The Diels-Alder adduct 25, obtained from 24a, isomerizes photochemically to 26.
    Notes: Die Umsetzung von Tropolonen mit (1-Chloralkyliden)propandinitrilen 5 oder N-Cyanbenzimidoylchlorid (6a) liefert die O-(Alkylidenpropandinitril)- oder O-(Benzylidencyanamid)tropolonate 10 bzw. 12. Sie zeigen eine schnelle Wanderung des O-Substituenten zwischen beiden Sauerstoffatomen. Beim Erwärmen liefern 10 und 12 die intramolekularen Diels-Alder-Addukte 13 und 14, deren Struktur am Beispiel von 13c durch eine Röntgenstrukturanalyse geklärt wurde. Bei den S-(Alkylidenpropandinitril)-thiotropolonaten 18, 21 und 24 ist der thermische Ringschluß wenig begünstigt. Das aus 24a erhaltene Diels-Alder-Addukt 25 lagert sich photochemisch in 26 um.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 120 (1987), S. 1791-1795 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Addition of β-Dicarbonyl Compounds to 2-Acetyl-pbenzoquinoneThe structure of adducts from 2-acetyl-p-benzoquinone (1) and acetoacetates 2a, b is corrected to dihydrobenzofuran derivatives 4a, b. The product from 1 and hexafluoroacetylacetone 5 is examined spectroscopically and by X-ray structure analysis, its structure is cleared up as [4 + 2] cycloadduct 6. In solution fast rearrangement of 6 to dihydrobenzofuran 13 is observed. Reaction of 13 with acetyl chloride yields the monoacetate 12, treatment with aqueous acid is followed by cleavage to 14. In acetic acid tetralone derivative 16 is formed, which can be aromatized with acetic anhydride to naphthalene 17 and oxidized to naphthoquinone 18.
    Notes: Es wird spektroskopisch belegt, daß die bekannten Addukte 3a, b aus 2-Acetyl-p-benzochinon (1) und Acetessigestern 2a, b in der Dihydrobenzofuran-Struktur 4a, b vorliegen. Die Additionsverbindung von 1 und Hexafluoracetylaceton 5 wird spektroskopisch und röntgenographisch untersucht und die Struktur als [4 + 2]-Cycloaddukt 6 sichergestellt. 6 lagert sich in Lösung spontan zum Dihydrobenzofuran 13 um. Aus 13 läßt sich mit Acetylchlorid das Monoacetat 12 darstellen, während mit wäßriger Säure Spaltung zu 14 erfolgt. In Eisessig entsteht das Tetralon-Derivat 16, das sich mit Acetanhydrid zum Naphthalin-Abkömmling 17 aromatisieren bzw. zum Naphthochinon-Abkömmling 18 oxidieren läßt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 121 (1988), S. 411-415 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A Light-Induced Unusual Synthesis of Substituted 3-AzaquinolizinonesWe describe the photochemical transformations of the cycloalkane-annulated pyridinium-N-aminides 8-10, which are conjugated with a benzylidene system. With 8, 1,3-electrocyclisation takes place leading to the cyclopenta[c]-1,2-diazepine 25 via the diazanorcaradiene 12 which subsequently underwent valence tautomerisation. Contrary to 8, with 9 and 10, 1,5-electrocyclisation is dominating yielding 14 and 15 as nonisolable intermediates; these rearrange in a rationalized reaction sequence e.g. 29→30a⇄30b→26 to give the novel 3-azaquinolizinones 26 and 27, respectively. The structure of 27 is proven by X-ray diffraction.
    Notes: Wir berichten über photochemische Umwandlungen der Cycloalkan-anellierten und mit einem Benzyliden-System konjugierten Pyridimium-N-aminide 8-10.8 reagiert in einer 1,3-Elektrocyclisierung zum Diazanorcaradien 12 und anschließend unter Valenztautomerisierung zum Cyclopenta[c]-1,2-diazepin 25. Im Gegensatz dazu dominiert bei 9 und 10 1,5-Elektrocyclisierung zu 14 bzw. 15 als nicht isolierbaren Zwischenstufen; diese wandeln sich nach einer plausibel erscheinenden Reaktionsfolge, z.B. 29→30a⇄30b→26 in neue 3-Azachinolizinone 26 bzw. 27 um. Die Struktur von 27 wird durch Röntgenstrukturanalyse belegt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal π Complexes of Heteroarenes, II. - η6-Coordination of Unsubstituted Pyridine: (η6-Benzene)(η6-pyridine)chromium and Bis(η6-pyridine)chromiumThree-component cocondensation of benzene, pyridine, and chromium affords (η6-benzene)(η6-pyridine)chromium (5), the first bis-(arene)metal complex of unsubstituted pyridine. The binary complex bis(η6-pyridine)chromium (7) is obtained by desilylation of bis[2,6-bis(trimethylsilyl)-η6-pyridine]chromium (6), the latter being accessible through cocondensation techniques. The function of the trimethylsilyl groups is to sterically block the pyridine N atoms thereby assuring η6-coordination in the first step. The new compounds 5-7 are characterized by means of 1H and 13C NMR, MS, ESR (radical cations), and cyclic voltammetry. According to X-ray diffraction, crystals of 5 are disordered such that individual molecules exist in the lattice as synclinal or/and antiperiplanar rotamers. 5 can be protonated at nitrogen. The value of pKs (5-H+), determined from the pH dependence of the UV spectrum and of the redox potential for the couple 50/+, reveals that η6-pyridine in 5 is more basic by 2.5-3.0 pK units than free pyridine.
    Notes: Dreikomponenten-Cokondensation von Benzol, Pyridin und Chrom liefert (η6-Benzol)(η6-pyridin)chrom (5), den ersten Bis-(aren)metall-Komplex mit unsubstituiertem Pyridin. Der binäre Komplex Bis(η6-pyridin)chrom (7) wird durch Desilylierung der durch Cokondensation zugänglichen Verbindung Bis[2,6-bis(trimethylsilyl)-η6-pyridin]chrom6) erhalten, wobei die sterische Abschirmung der N-Atome durch die Me3Si-Gruppen Bis-η6-Koordination im ersten Syntheseschritt gewährleistet. Die neuen Verbindungen 5-7 werden durch 1H- und 13C-NMR, MS, ESR (Radikalkationen) und Cyclovoltammetrie charakterisiert. Gemäß Röntgenstrukturanalyse kristallisiert 7 fehlgeordnet, die individuellen Moleküle liegen im Gitter als synclinale oder/und als antiperiplanare Rotamere vor. 5 läßt sich am N-Atom protonieren. Die Bestimmung des pKs-Wertes (5-H+) aus der pH-Abhängigkeit des UV-Spektrums bzw. des Redoxpotentials für 50/+ erweist, daß η6-Pyridin in 5 2.5-3.0 pK-Einheiten basischer ist als freies Pyridin.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1903-1916 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Iminocarbon Dianions of the C4-Series with Cyanoimino GroupsSuitable activated squaric acid derivatives react with the anion of cyanamide to yield novel iminocarbon dianions of the C4-series 8 - 11, in which the oxygens of the squarate dianion are successively replaced by one, two, three, or four cyanoimino groups. Besides the synthesis of mixed substituted iminocaron monoanions such as 12, 13, 25, and 26 is described. Spectroscopic data are discussed, 13C NMR data are compared with those of other pseudooxocarbons of the C3- and C4-series. The structure of the first isolable C4-iminocarbon 11′ is proved by X-ray diffraction, which confirmed 11′ to be a delocalized bond system just like the squarate dianion or the other pseudooxocarbons of the C4-series.
    Notes: Geeignet aktivierte Quadratsäurederivate lassen sich mit dem Anion des Cyanamids zu neuen Iminokohlenstoff-Dianionen der C4-Reihe 8 - 11 umsetzen, in denen die Sauerstoffunktionen des Quadratats sukzessive durch ein, zwei, drei oder vier Cyaniminogruppen ersetzt sind. Daneben wird die Darstellung gemischt substituierter Iminokohlenstoff-Monoanionen wie 12, 13, 25 und 26 beschrieben. Spektroskopische Daten werden diskutiert, 13C-NMR-Daten mit denen anderer Pseudooxokohlenstoffe der C3- und C4-Serie verglichen. Die Konstitution des ersten isolierbaren C4-Iminokohlenstoffs 11′ wird durch eine Röntgenstrukturanalyse belegt, die bestätigt, daß 11′ analog dem Quadratat und den anderen Pseudooxokohlenstoffen der C4-Reihe ein delokalisiertes Bindungssystem besitzt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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