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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 572 (1989), S. 151-163 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and Characterization of the trans-Dioxoosmates, [OsO2(CN)2X2]2-, X = NCO, NCS, SeCN, 1/2 (C2O4); [OsO2(CN)2X2)], X = py, 1/2 bipy and [OsO2(CN)2X]22-, X = OH, OCH3By careful acidification of the aqueous solution of [OsO2(OH)4]2- in the presence of the required amount of cyanide ions with oxalic acid or acetic acid the osmyl complexes [OsO2(CN)2(C2O4)]2- or [OsO2(CN)2(OH)]22- are prepared for the first time, respectively. By acidolytic ligand substitution from [OsO2(CN)2(OH)]22- the new compounds [OsO2(CN)2(OCH3)]22-, [OsO2(CN)2(NCO)2]2-, [OsO2(CN)2(NCS)2]2-, [OsO2(CN)2(SeCN)2]2-, [OsO2(CN)2(py)2], and [OsO2(CN)2(bipy)] are formed. The IR and Raman spectra are assigned assuming D2h or C2v local symmetry. In respect to the relative high frequencies of vCO and vCS coordination via N is deduced for NCO and NCS, whereas the low vCSe frequency gives evidence for Se linkage of the SeCN. At 10 K the absorption spectra reveal a distinct vibrational fine structure. The excitation of one electron from the ground state of OsVI, 1Ag[ag2](dxy), D2h, or 1A1[a12](dxy), C2v, into the lowest unoccupied b2g/b3g or b1/b2 (dxz, dyz) orbitals gives triplet terms of lower energy (615-450 nm) and singlet terms at higher energy (475-390 nm). On both bands a progression of 723-757 cm-1 is superposed caused by coupling of the d—d transition with vas(Os = O). Two more intense absorptions in the UV region are assigned to charge transfer transitions from pπ orbitals of the oxo ligands into the lowest unoccupied niveau at OsVI. The triplet terms are observed at 390-340, the singlet terms at 340-280 nm. The averaged progression of vibrational coupling with vs (Os = O) is 690-738 cm-1, the singlet triplet energy distances are in the order of 3 600 cm-1.
    Notizen: Durch vorsichtiges Ansäuern der wäßrigen Lösung von [OsO2(OH)4]2- in Gegenwart der erforderlichen Menge Cyanidionen mit Oxalsäure bzw. Essigsäure sind die Osmylkomplexe [OsO2(CN)2(C2O4)]2- bzw. [OsO2(CN)2(OH)]22- erstmals hergestellt worden. Durch acidolytische Ligandensubstitution entstehen aus [OsO2(CN)2(OH)]22- die neuen Verbindungen [OsO2(CN)2(OCH3]22-, [OsO2(CN)2(NCO)2]2-, [OsO2(CN)2(NCS)2]2-, [OsO2(CN)2(SeCN)2]2-, [OsO2(CN)2(py)2] und [OsO2(CN)2(bipy)]. Die IR- und Raman-Spektren werden gemäß der lokalen Symmetrie D2h oder C2v zugeordnet. Aus der relativ hohen Frequenz von vCO und vCS wird für NCO und NCS die Koordination über N, aus der niedrigen Lage von vCSe die Koordination von SeCN über Se abgeleitet. Die an den festen Komplexen bei 10 K registrierten Absorptionsspektren zeigen eine ausgeprägte Schwingungsfeinstruktur. Bei Anregung eines Elektrons von OsVI aus dem Grundzustand 1Ag[ag2](dxy) bei D2h- bzw. 1A1[a12](dxy) bei C2v-Symmetrie in die niedrigsten, unbesetzten b2g/b3g- bzw. b1/b2-(dxz, dyz)-Orbitale entstehen energieärmere Triplett-Terme (615-450 nm), sowie energiereichere Singulett-Terme (475-390 nm). Die auf beiden Banden gefundene mittlere Progression von 723-757 cm-1 beruht auf der Kopplung des d-d-Übergangs mit vas (Os = O). Zwei viel intensivere Bandensysteme im UV-Bereich werden den Charge-Transfer-Übergängen von pπ-Orbitalen der Oxoliganden in das niedrigste unbesetzte Niveau am OsVI zugeordnet. Die Triplett-Terme werden bei 390-340, die Singulett-Terme bei 340-280 nm beobachtet. Die mittlere Progression der Schwingungskopplung mit vs(Os = O) beträgt 690-738 cm-1, die Singulett-Triplett-Abstände liegen bei 3 600 cm-1.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 589 (1990), S. 158-166 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and Spectroscopic Characterization of Bondisomeric Halogenoselenocyanatoosmates (IV)The new compounds [OsCl5(NCSe)]2-, [OsCl5(SeCN)]2-, tr.-[OsCl4(NCSe)(SeCN)]2-, tr.-[OsCl4I(NCSe)]2- and tr.-[OsCl4I(SeCN)]2- are prepared from [OsCl5I]2- and tr.-[OsCl4I2]2- by oxidative ligand exchange with (SeCN)2 or by reaction with suspended Pb(SeCN)2 in CH2Cl2 and isolated by ion exchange chromatography on DEAE cellulose. The bondisomers are significantly distinguished by the frequencies of innerligand vibrations: νCN(Se), νCN(N), νCSe(N) 〉 νCSe(Se), δNCSe 〉, δSeCN. The electronic spectra measured at 10 K on the solid salts exhibit in the region 450-650 nm intensive Se → Os and N → Os charge transfer bands. Essentially weaker intraconfigurational transitions (t2g4) are observed near to 2000 and 1000 nm, splitted by lowered symmetry (C4v) and spin orbit coupling. Only some of the 0-0-transitions may be assigned by measuring electronic Raman bands with the same frequencies.
    Notizen: Die neuen Verbindungen [OsCl5(NCSe)]2-, tr.-[OsCl4(NCSe)(SeCN)]2-, tr.-[OsCl4I(NCSe)]2- und tr.-[OsCl4I(SeCN)]2- werden aus [OsCl5I]2- und tr.-[OsCl4I2]2- durch oxidativen Ligandenaustausch mit (SeCN)2 oder durch Reaktion mit suspendiertem Pb(SeCN)2 in CH2Cl2 dargestellt und durch Ionenaustauschchromatographie an DEAE-Cellulose in reiner Form isoliert. Die Bindungsisomeren unterscheiden sich in den IR- und Raman-Spektren deutlich durch die Frequenzen der internen Ligandschwingungen: νCN(Se) 〉 νCN(N);, νCSe(N) 〉 νCSe(Se), δNCSe 〉 δSeCN. Die an den festen Salzen bei 10 K registrierten Elektronenspektren zeigen im Bereich 450-650 nm intensive Se → Os- und N → Os-Charge-Transfer-Banden. In den Gebieten um 2000 und 1000 nm werden wesentlich schwächere Intrakonfigurationsübergänge (t2g4) beobachtet, die wegen der erniedrigten Symmetrie (C4v) und durch Spin-Bahn-Kopplung mehrfach aufgespalten sind. Nur einige der 0-0-Übergänge lassen sich durch die Messung frequenzgleicher elektronischer Raman-Banden zuordnen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 612 (1992), S. 7-13 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Molybdenum cluster ; ligand exchange reactions ; 15N nmr ; 19F nmr ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: 15N and 19F NMR Spectra and Xa-Exchange Reactions of the Cluster Anions [(Mo6Cli8)(15NCS)anXa6-n]2-, Xa = F, Cl, Br, I; n = 1-6By intermolecular ligand exchange reaction of the new compound [(Mo6Cli8)(15NCS)a6] 2- with [(Mo6Cli6)Xa6]2-, Xa = F, Cl, Br, I, in acetone, the outersphere mixed cluster ions [(Mo6Cli8)(15NCS)a6Xa6-n]2-, n = 1-6, are formed and characterized by their distinct 15N nmr chemical shifts. The ambident SCN- is exclusively N-bonded, indicated by 15N nmr and vibrational spectra. The mixed cluster ions containing Xa = F are identified in acetonitrile by 19F nmr measurement as well. The kinetic analysis reveals equilibration at room temperature within 10 hours to statistical distribution of all compounds, inclusive the ratios for the geometric isomers for each system at any time with n = 2,4 cis:trans = 4 : 1 and n = 3 fac:mer = 2 : 3, indicating the equivalence of all Xa positions with respect to exchange reactions. For [(Mo6Cli8)Xa6]2- the reaction rates increase in the series Xa = Cl 〈 Br 〈 I 〈 SCN 〈 F. The 15N nmr chemical shifts are depending on the electronegativity and the number of the Xa ligands. Furthermore an antipodal influence working on 15N trans-positioned to Xa effects an additional highfield shift for Xa = F and an additional downfield shift for Xa = Cl, Br, I.
    Notizen: Die durch intermolekularen Ligandenaustausch zwischen dem erstmals dargestellten [(Mo6Cli8)(15NCS)a6] 2- und [(Mo6Cli8)Xa6]2-,a = F, Cl, Br, I, in Aceton entstehenden Clusteranionen des Typs [(Mo6Cli8)(15NCS)anXa6-n]2-, n = 1-6, werden durch die charakteristischen chemischen Verschiebungen der 15N-NMR-Signale nachgewiesen. Das ambidente SCN- ist ausschließlich über N koordiniert, wie sowohl die 15N-NMR- als auch die Schwingungsspektren zeigen. Für Xa = F lassen sich in Acetonitril die gemischten Clusteranionen auch durch die 19F-NMR-Messungen identifizieren. Die kinetische Auswertung zeigt, daß sich bei Raumtemperatur nach längstens 10 Stunden ein Gleichgewicht entsprechend der statistischen Verteilung aller Spezies einstellt. Das gilt bei allen Systemen zu jeder Zeit auch für das Verhältnis der geometrischen Isomerenpaare mit n = 2,4 cis:trans = 4 : 1, mit n = 3 fac:mer = 2 : 3 und bestätigt die Gleichwertigkeit aller Xa-Positionen bei Austauschprozessen. Die Austauschgeschwindigkeiten an [(Mo6Cl8i)Xa6]2- nehmen mit Xa = Cl 〈 Br 〈 I 〈 SCN 〈 F zu. Die chemische Verschiebung der 15N-NMR-Signale hängt von der Elektronegativität und der Anzahl der Xa-Liganden ab. Für in trans-Position zu Xa-Liganden koordiniertes 15N ist ein antipodal-Einfluß durch eine zusätzliche Hochfeldverschiebung bei Xa = F und durch eine zusätzliche Tieffeldverschiebung bei Xa = Cl, Br, I nachweisbar.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 612 (1992), S. 97-100 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Molybdenum cluster ; coordinated trifluoroacetate ; 19F nmr ; vibrational spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and Spectroscopic Characterization of the Cluster Anion [(Mo6Cl8i)(CF3COO)6a]2-On heating of [(Mo6Cl8i)Cl6a]2- in dichloromethane with trifluoroacetic acid the new stable cluster anion [(Mo6Cl8i)(CF3COO)6a]2- is formed by elimination of HCl. The (Mo6Cl8i) unit remains unattacked. The 19F nmr spectrum exhibits a downfield shifted singulett as compared to free CF3COO- indicating the equivalence of all trifluoroacetate ligands, which unidentate coordination is deduced from characteristic i. r. frequencies of the carboxyl groups. The most intense i.r. band at 501 cm-1 is assigned to the antisymmetric Mo—Oa vibration, the most intense Raman line at 319 cm-1 to the breathing mode of the Cl8i cube.
    Notizen: Bei der Umsetzung von [(Mo6Cl8i)Cl6a]2- in Dichlormethan mit Trifluoressigsäure entsteht in der Siedehitze unter Freisetzung von HCl das neue stabile Clusteranion [(Mo6Cl8i)(CF3COO)6a]2-. Die zentrale (Mo6Cl8i)-Gruppe wird bei der Reaktion nicht angegriffen. Bei der 19FNMR-Messung zeigt ein im Vergleich zum freien CF3COO- tieffeldverschobenes Singulett die Äquivalenz aller Trifluoracetatliganden an, deren einzähnige Koordination am Cluster aus charakteristischen Lagen der IR-Frequenzen der Carboxylgruppen folgt. Das intensivste Maximum im IR-Spektrum bei 501 cm-1 wird der antisymmetrischen Mo—Oa-Valenzschwingung, die stärkste polarisierte Raman-Linie bei 319 cm-1 als Atmungsschwingung des Cl8i-Kubus zugeordnet.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 551-558 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Innersphere mixed-ligand molybdenum clusters ; preparation ; 1D- and 2D-19F nmr ; statistical evalution ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: 19F NMR Spectroscopic Evidence and Calculation of the Statistical Formation of Mixed Cluster Anions [(Mo6BrniCl8-ni)F6a]2-, n = 0 - 8The complete system of the innersphere mixed clusters (Mo6BrniCl8-ni)4+ is formed by exchange of innersphere bound Cli against outersphere bound Bra on tempering the solid [(Mo6Cli8)Bra4] at 500°C for 16 h. After conversion with conc. HCl into (H3O)2[(Mo6BrniCl8-ni)Cl6a] and precipitation of the outer Cla with AgBF4 in ethanol, treatment with tetrabutylammonium(TBA)fluoride yields (TBA)2 [(Mo6BrniCl8-ni)F6a], a mixture of 22 different species. According to the sets of chemical equivalent fluorine atoms in total 55 19F nmr signals are expected, which are really observed in the high resolution 1D-19F-nmr spectrum. Using increments of chemical shifts, peak intensities and multiplet structures as well as the 2D-19F/19F-COSY spectrum the complete and unambiguous assignment of all resonances is achieved. From the measured integral intensities the distribution of the different compounds is determined, revealing statistical formation of the geometrical isomers.
    Notizen: Die vollständige Serie der in innerer Sphäre gemischten Cluster (Mo6BrniCl8-ni)4+, n = 0 - 8, entsteht durch 16stündiges Tempern bei 500°C von festem [(Mo6Cli8)Bra4] durch Austausch des in innerer Sphäre gebundenen Cli gegen in Äußerer Sphäre koordiniertes Bra. Nach Überführen mit konz. HCl in (H3O)2[(Mo6BrniCl8-ni)Cl6a] und Abfällen des Äußeren Cla mit AgBF4 in Ethanol wird durch Zusatz von Tetrabutyl-ammonium(TBA)-Fluorid das 22 Spezies enthaltende Gemisch (TBA)2[(Mo6BrniCl8-ni)F6a] gewonnen. Entsprechend den Sätzen chemisch Äquivalenter Fluoratome werden insgesamt 55 19F-NMR-Signale erwartet und im hochaufgelösten 1D-19F-NMR-Spektrum tatsächlich beobachtet. Unter Verwendung von Inkrementen chemischer Verschiebungen, Signalintensitäten und Multiplettstrukturen sowie eines 2D-19F/19F-COSY-Spektrums ist die vollständige und eindeutige Zuordnung aller Resonanzen gelungen. Aus den gemessenen integralen Intensitäten wird die Verteilung der verschiedenen Komponenten bestimmt, aus der die statistische Bildung der geometrischen Isomeren folgt.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1613-1618 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): fac-Monochlorodibromotriiodorhenate(IV) ; Crystal Structure ; IR Spectra ; Raman ; Normal Coordinate Analysis ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation, Vibrational Spectra, Normal Coordinate Analysis, and Crystal Structure of fac-(PPN)2[ReClBr2I3]By treatment of cis-[ReBr2I4]2- with HCl fac-[ReClBr2I3]2- is formed beside other mixed complex ions of the Type [ReClkBrlIm]2-, k + l + m = 6, which have been separated by ion exchange chromatography on diethylaminoethyl cellulose. The X-ray structure determination on single crystals of (PPN)2[ReClBr2I3] (monoclinic, space group P21/c, a = 22.059(3), b = 13.569(2), c = 23.9679(2) Å, β = 106.194(4)°, Z = 4) reveals the complete ordering of the complex anions. Due to the different trans influence the bond lengths ReCl (2.39) and ReBr (2.50) are slightly increased, the average ReI distance (2.66 Å) is a little shortened as compared with corresponding homoleptic octahedral complexes. The well resolved low temperature (80 K) IR and Raman spectra exhibit rheniumhalogen stretching vibrations in characteristic regions. The assignment is confirmed by the normal coordinate analysis based on a general valence force field. Taking into account increments of the trans influence on the valence force constants of the structural groups an adjustment between calculated and observed frequencies within a few cm-1 is achieved.
    Notizen: Bei der Umsetzung von cis-[ReBr2I4]2- mit HCl wird fac-[ReClBr2I3]2- neben anderen gemischten Komplexionen des Typs [ReClkBrlIm]2-, k + l + m = 6, gebildet, die durch Ionenaustauschchromatographie an Diethylaminoethyl-Cellulose getrennt werden. Die Röntgenstrukturbestimmung an Einkristallen von (PPN)2[ReClBr2I3] (monoklin, Raumgruppe P21/c, a = 22,059(3), b = 13,569(2), c = 23,9679(2) Å, β = 106,194(4)°, Z = 4) zeigt, daß die Komplexionen völlig geordnet vorliegen. Im Vergleich zu den entsprechenden homoleptischen Oktaederkomplexen sind durch den unterschiedlichen trans-Einfluß die Bindungslängen ReCl (2,39) und ReBr (2,50) geringfügig vergrößert, der mittlere ReI-Abstand (2,66 Å) ist etwas verkürzt. Die gut aufgelösten Tief-temperatur(80K)-IR- und Raman-Spektren zeigen die Rhenium-Halogen-Valenzschwingungen in charakteristischen Bereichen. Die Zuordnung wird durch die Normalkoordinatenanalyse auf der Grundlage des allgemeinen Valenzkraftfeldes bestätigt. Bei Berücksichtigung von Inkrementen des trans-Einflusses auf die Valenzkraftkonstanten der Baugruppen ergibt sich für die berechneten und beobachteten Frequenzen eine Anpassung auf wenige cm-1.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 186-190 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Mixed-ligand nonahalogenodirhodates(III) ; 103Rh nmr spectra ; chemical shift increments ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: 103Rh NMR Spectroscopic Evidence of Mixed Nonahalogenodirhodates(III), [Rh2ClnBr9-n]3-, n = 0-9On heating a mixture of the tetrabutylammonium salts (TBA)3[Rh2Cl9] and (TBA)3[Rh2Br9] at 60°C in propylenecarbonate the complete system of the mixed nonahalogenodirhodates(III) [Rh2ClnBr9-n]3-, n = 0-9 is formed. In the 103Rh nmr spectra 40 different species have been detected, 16 with two equivalent 103Rh atoms each resulting in one singlet and 24 with inequivalent 103Rh atoms each pair giving two resonances. The signals of the geometric isomeres are not resolved. All 64 expected resonances are really observed. By additional measuring of the 103Rh nmr spectra of the fractions n = 0-4 separable by ion exchange chromatography on DEAE cellulose, and utilizing characteristic increments of chemical shifts the complete and unambiguous assignment of all signals is achieved.
    Notizen: Beim Erhitzen eines Gemisches der Tetrabutylammoniumsalze (TBA)3[Rh2Cl9] und (TBA)3[Rh2Br9] auf 60°C in Propylencarbonat entsteht die vollständige Serie der gemischten Nonahalogenodirhodate(III) [Rh2ClnBr9-n]3-, n = 0-9. Im 103Rh-NMR-Spektrum werden 40 unterschiedliche Spezies nachgewiesen, 16 mit zwei äquivalenten 103Rh-Atomen, die jeweils ein gemeinsames Signal ergeben, und 24 mit inäquivalenten 103Rh-Kernen, die zu je zwei Resonanzen führen. Die Signale von geometrischen Isomeren werden nicht aufgelöst. Alle 64 erwarteten Resonanzen werden tatsächlich beobachtet. Durch die Messung der 103Rh-NMR-Spektren der über Ionenaustauschchromatographie an DEAE-Cellulose trennbaren Fraktionen mit n = 0-4 und unter Verwendung von charakteristischen Inkrementen der chemischen Verschiebung ist die vollständige und eindeutige Zuordnung aller Signale gelungen.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 725-731 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Linkage isomers ; Pentachloromonothiocyanato(N)-osmate(IV) ; Pentachloromonothiocyanato(S)-osmate(IV) ; Crystal Structure ; Normal Coordinate Analysis ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation, Crystal Structure and Normal Coordinate Analysis of Linkage Isomeric Pentachlororhodanoosmates(IV)By treatment of [OsCl5I]2- with (SCN)2 in dichloromethane the linkage isomers [OsCl5(NCS)]2- and [OsCl5(SCN)]2- are formed which have been separated by ion exchange chromatography on diethylaminoethyl cellulose. The X-ray structure determination on single crystals of (Ph4As)2[OsCl5(NCS)] (monoclinic, space group P21/a, a = 18.872(2), b = 11.6024(2), c = 22.786(1), β = 109.057(1)°, Z = 4) and (Ph4As)2[OsCl5(SCN)] (monoclinic, space group P21/a, a = 19.057(2), b = 11.306(2), c = 22.612(1), β = 106.64(2)°, Z = 4) reveals the complete ordering of the complex anions. The thiocyanate group is located above one of the Cl ligands of the equatorial plane with the Os—N—C angle of 166.1° for N bonding and the Os—S—C angle of 109.9° for S bonding. The IR and Raman spectra of both linkage isomers known from literature are assigned by normal coordinate analysis based on the general valence force field using the molecular parameters of the X-ray determination. The valence force constants are fd(OsN) = 1,81 and fd(OsS) = 1,32 mdyn/Å. Taking into account increments of the trans influence a good adjustment between observed and calculated frequencies is achieved.
    Notizen: Bei der Umsetzung von [OsCl5I]2- mit (SCN)2 in Dichlormethan entstehen die Bindungsisomeren [OsCl5(NCS)]2- und [OsCl5(SCN)]2-, die durch Ionenaustauschchromatographie an Diethylaminoethyl-Cellulose getrennt werden. Die Röntgenstrukturanalyse an Einkristallen von (Ph4As)2[OsCl5(NCS)] (monoklin, Raumgruppe P21/a, a = 18,872(2), b = 11,6024(2), c = 22,786(1), β = 109,057(1)° Z = 4) und (Ph4As)2[OsCl5(SCN)] (monoklin, Raumgruppe P21/a, a = 19,057(2), b = 11,306(2), c = 22,612(1), β = 106,64(2)°, Z = 4) zeigt, daß die Komplexanionen in beiden Verbindungen völlig geordnet vorliegen. Die über N bzw. S gebundene Thiocyanatgruppe ist unter dem Os—N—C-Winkel von 166,1° bzw. dem Os—S—C-Winkel von 109,9° oberhalb eines der Cl-Liganden der Äquatorialebene angeordnet. Unter Verwendung der röntgenographisch ermittelten Molekülparameter lassen sich die aus der Literatur bekannten IR- und Raman-Spektren der beiden Bindungsisomeren mit Hilfe einer auf der Basis des allgemeinen Valenzkraftfeldes durchgeführten Normalkoordinatenanalyse zuordnen. Die Valenzkraftkonstanten betragen für fd(OsN) = 1,81, für fd(OsS) = 1,32 mdyn/Å. Bei Berücksichtigung von Inkrementen des trans-Einflusses ergibt sich eine gute Übereinstimmung zwischen beobachteten und berechneten Frequenzen.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 516-524 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Carboxylatododecaborates ; Synthesis ; 11B nmr ; 13C nmr ; IR Spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and Spectroscopic Characterization of CarboxylatododecaboratesThe tetrabutylammonium salt (TBA)2[B12H12]2- reacts with formic, acetic, cyanoacetic, phenylacetic, propionic, butyric, and thioacetic acid at temperatures between 80 and 150°C forming the carboxylatododecaborates [(RC(O)O)n—B12H12—n]2-, n = 1, 2, [CH3C(O)S—B12H11]2-. The isolation of the pure compounds is achieved by ion exchange chromatography on diethylaminoethyl cellulose. In case of the dicarboxylatododecaborates beside the 1,7-isomer predominantly the 1,2-isomer, while 1,2-[(OH)C6H5CH2C(O)O—B12H10]2- is formed exclusively. The alcaline hydrolysis of [RC(O)O—B12H11]2- and 1,2-[(OH)C6H5CH2C(O)O—B12H10]2- results in [(OH)—B12H11]2- and 1,2-[(OH)2—B12H10]2-. All compounds are characterized by their 11B-nmr, 13C-nmr and IR spectra. The 11B-nmr signals are assigned by a sheme allowing to establish expected spectra.
    Notizen: Das Tetrabutylammoniumsalz (TBA)2[B12H12] reagiert mit Ameisensäure, Essigsäure, Cyanessigsäure, Phenylessigsäure, Propionsäure, Buttersäure und Thioessigsäure zwischen 80 und 150°C zu den entsprechenden Carboxylatododecaboraten [(RC(O)O)n—B12H12—n]2-, n = 1, 2, und zu [CH3C(O)S—B12H11]2-. Die Isolierung der reinen Verbindungen aus den Produktgemischen erfolgt durch Ionenaustauschchromatographie an Diethylaminoethyl-Cellulose. Von den Dicarboxylatododecaboraten wird neben dem 1,7-überwiegend das 1,2-Isomer erhalten, und es bildet sich ausschließlich 1,2-[(OH)C6H5CH2C(O)O—B12H10]2-. Die alkalische Verseifung von [RC(O)O—B12H11]2- und 1,2-[(OH)C6H5CH2C(O)O—B12H10]2- führt zu den Hydroxododecaboraten [(OH)—B12H11]2- und 1,2-[(OH)2—B12H10]2-. Alle Verbindungen werden durch die 11B-NMR-, 13C-NMR- und IR-Spektren charakterisiert. Die Zuordnung der 11B-NMR-Signale erfolgt mit Hilfe eines Schemas zur Aufstellung von Erwartungsspektren.
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    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1436-1438 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Tetrachlorooxoosmium(VI) ; Isotopomers ; Raman Spectra ; Normal Coordinate Analysis ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Raman Spectra and Normal Coordinate Analysis of the 16O and 18O Isotopomeres of Tetrachlorooxoosmium(VI), OsOCl4The Raman spectra of the isotopomers Os16OCl4 and Os18OCl4 prepared by reaction of Os16O4 and Os18O4 with BCl3 exhibit strong isotopic shifts of the OsO stretching frequency v1(A1) from 1 026 to 973 cm-1 and of the OOsCl bending vibrations v8(E) from 264 to 253 cm-1. The complete assignment of all observed frequencies is achieved by polarization measurements and a normal coordinate analysis based on the general valence force field.
    Notizen: Die Raman-Spektren der durch Umsetzung von Os16O4 und Os18O4 mit BCl3 dargestellten Isotopomeren Os16OCl4 und Os18OCl4 zeigen starke Isotopenverschiebungen für die OsO-Valenzschwingung v1(A1) von 1 026 auf 973 cm-1 und für die OOsCl-Deformationsschwingung v8(E) von 264 auf 253 cm-1. Für die vollständige Zuordnung aller beobachteten Frequenzen sind Polarisationsmessungen und eine Normal-koordinatenanalyse auf der Grundlage des allgemeinen Valenzkraftfeldes durchgeführt worden.
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