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  • Articles  (482)
  • 1
    facet.materialart.
    Unknown
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publication Date: 2010-02-20
    Description: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Schulze, E Detlef -- Schulze, Inge -- New York, N.Y. -- Science. 2010 Feb 19;327(5968):957. doi: 10.1126/science.327.5968.957-a.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20167771" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Keywords: Animals ; Biodiversity ; Climate Change ; *Conservation of Natural Resources/economics ; *Ecosystem ; *Forestry/economics ; Germany ; *Trees/growth & development ; Wood
    Print ISSN: 0036-8075
    Electronic ISSN: 1095-9203
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Computer Science , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 229 (1995), S. 123-132 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die radikalinduzierte Polymerisation von phenlysubstituierten 2-Methylen-1,3-dioxanen wurde untersucht. Es kann gezeigt werden, daß die grundlegende Polymerisationstendenz derartiger Ketenacetale darin besteht, über die Doppelbindung zu hochmolekularen Polyacetalen ohne eine nennenswerte Ringöffnung zu polymerisieren. Einflußfaktoren, wie z. B. resonanzstabilisierte Kettenenden oder sterische Hinderungen während des Wachstumsschrittes sind nicht in der Lage, die Polymerisation in die Richtung der gewünschten Ringöffnung zu lenken.Mittels Dichtemessungen wurden Informationen über das Schrumpfungsverhalten gewonnen. Es konnte gezeigt werden, daß raumerfüllende Substituenten am 2-Methylen-1,3-dioxansystem bei der Homopolymerisation grundsätzlich eine geringe Volumenschrumpfung bewirken und die Schrumpfung von herkömmlichen Monomeren bei der Copolymerisation herabsetzen können.
    Notes: We have investigated the free radical polymerization of phenyl-substituted 2-methylene-1,3-dioxanes. It was shown that there is a basic tendency of such ketenacetals to undergo exclusively a vinyl polymerization forming high-molecular polyacetals without any detectable ring opening. The polymerization with the desirable ring opening reaction cannot be controlled by factors like resonance stabilized chain ends or steric hindrance in the growing step.From densitometric measurements we got new information about the shrinkage behaviour. It was demonstrated that bulky substituents attached to the 2-methylene-1,3-dioxane system result in a significant low shrinkage in homopolymerization and the shrinkage of common comonomers can be decreased by copolymerization.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 3251-3254 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Triäthylphosphit läßt sich ohne Katalysator durch Erhitzen auf 250° in Äthanphosphonsäure-diäthylester umlagern. Natriumdiäthylphosphit reagiert mit Dimethylsulfat ausschließlich zu Methanphosphonsäure-diäthylester. Die Reaktionen werden mit den analogen Umsetzungen der entsprechenden Schweflig-säurederivate verglichen. Es wird ein Verfahren zur qualitativen Trennung von phosphoriger Säure und Äthanphosphonsäre angegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 886-893 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aliphatische 2.3- und 3.4-ungesättigte Alkohole reagieren mit Kohlenmonoxyd bei 200-250° in Gegenwart von Dikobaltoctacarbonyl als Katalysator zu γ- und δ-Lactonen. Gute Lactonausbeuten werden mit ungesättigten primären Alkoholen erhalten, die in 2-Stellung disubstituiert sind.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3460-3462 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3205-3216 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Oxydation von O-Acetyl-N-[3-amino-2-hydroxy-4-methyl-benzoyl]-L-threonin-methylester (20h) mit Kaliumhexacyanoferrat(III) liefert zu 90% ein chromatographisch trennbares Gemisch aus 2.5 Teilen Pseudo-actinocinyl-bis-[O-acetyl-L-threonin-methylester] (21b) und 1 Teil N.N′-[2-Hydroxy-4.9-dimethyl-phenoxazon-(3)-dicarbonyl-(1.6)]-bis-[O-acetyl-L-threonin-methylester] (22b). Da nach diesem Kondensationsverlauf bei der Synthese von Pseudoactinomycinen (z. B. 13a) analoge Trennungen wie die von 21b.22b erforderlich werden und diese am Schluß der Synthese am einfachsten sind, ist für die Darstellung von Pseudo-actinomycinen die oxydative Kondensation von N-[3-Amino-2-hydroxy-4-methyl-benzoyl]-pentapeptid-lactonen wie 11a das Verfahren der Wahl.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 2744-2750 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Properties of 1,3,2-Diazaborolium Salts and Δ4-1,3,2-DiazaborolinesThe 1,3,2-diazaborolium salts 2 are formed in good yields from α,β-diimines 1 and haloboranes RBX2. 2a-g are investigated by IR, 1H-, 11B-, and partially 13C NMR spectroscopy. Though the reduction of the diazaborolium salts to the Δ4-1,3,2-diazaborolines 4 by sodium amalgam is successful, most of the diazaborolines can be identified only spectroscopically as they decompose quickly.
    Notes: Die 1,3,2-Diazaborolium-Salze 2 bilden sich in guten Ausbeuten aus α,β-Diiminen 1 und Halogenboranen RBX2. 2a-g wurden IR-, 1H-, 11B- und teilweise auch 13C-NMR-spektroskopisch untersucht. Obwohl die Reduktion der Diazaborolium-Salze zu den Δ4-1,3,2-Diazaborolinen 4 mittels Natriumamalgam in allen Fällen gelingt, können die meisten Diazaboroline nur spektroskopisch identifiziert werden, da sie sich schnell zersetzen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 3714-3718 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions Involving Hydrogen-Transfer, I. 1,4-Di(9-fluorenylidene)-2,3-diphenylbutane1-(2,2′-Biphenylylene)-3-phenyl-1-propene (6) was prepared according to equation (1) 6, which is CH-active, reacts at room temperature with 9,9-dipiperidinofluorene (1) or with tetrachloro-o-benzoquinone to yield the title compound 9.
    Notes: 1-(2,2′-Biphenylylen)-3-phenyl-1-propen (6) wurde nach Gleichung (1) hergestellt. Als CH-aktive Verbindung liefert 6 mit 9,9-Dipiperidinofluoren (1) oder mit Tetrachlor-o-benzochinon bei Raumtemperatur die Titelverbindung 9.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1632-1643 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die kinetische Untersuchung der HCl-Abspaltung aus α-Chlor-β-amino- und α-Amino-β-chlor-propionsäure in Gegenwart von Natronlauge zeigt, daß beide Äthylenimin-carbonsäure-(2) bilden. Entsprechend führt die bei pH 6 durchgeführte Hydrolyse der beiden Isomeren zu einem Serin-Isoserin-Gemisch gleicher Zusammensetzung. Bei der Aufspaltung des Ringes der Äthylenimin-carbonsäure-(2) nimmt die Tendenz zur Bildung der β-substituierten α-Aminosäure mit wachsender Nucleophilität des ringspaltenden Agens ab.  -  N-Benzyl-äthylenimin-carbonsäure-(2)-nitril lagert sich thermisch in α-N-Benzylimino- und α-N-Benzalamino-propionitril um.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2424-2437 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: α-Acyl-lactame erhält man durch gemischte Claisen-Kondensation, vorzugsweise unter Verwendung von pulverisiertem Kalium als Kondensationsmittel. Mit Hilfe chemischer und optischer Methoden wird die Solvolyse von N-Alkyl-lactamen untersucht. Die Umlagerung von α-Acyl-pyrrolidonen in 3-6% HCl oder H2SO4 enthaltendem Äthanol gelingt nicht, während α-Äthoxalyl-N-methylpiperidon-(2) bei höheren Protonkonzentrationen unter CO2-Eliminierung zu 2-Carbäthoxy-N-methyl-tetrahydropyridin umgelagert wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
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