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    Polysulfonylamine. LXXIII [1]. Metall(II)-dimesylamid-Tetrahydrate: Das Dimesylamid-Anion als einzähniger O-Ligand und tetrafunktioneller Wasserstoffbrücken-Akzeptor in den isotypen Komplexen [M(H2O)4 {(CH3SO2)2N}2] mit M = Magnesium, Nickel, Kupfer und Zink (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 1065-1075 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Bis(dimesylamido-O)tetraaquametal(II) complexes ; synthesis ; X-ray structures ; isotypic series ; Jahn-Teller distortion ; hydrogen bond pattern ; graph-theoretical analysis ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polysulfonyl Amines. LXXIII. Metal(II) Dimesylamide Tetrahydrates: The Dimesylamide Anion as a Monodentate O-Ligand and a Tetrafunctional Hydrogen Bond Acceptor in the Isotypic Complexes [M(H2O)4{(CH3SO2)2N}2], where M = Magnesium, Nickel, Copper, or ZincBy treating aqueous HN(SO2CH3)2 solutions with the appropriate metal hydroxides, oxides, or carbonates, the crystalline tetrahydrates M[(CH3SO2)2N]2 · 4 H2O (M = Mg, Ca, Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Cd) were obtained and analytically characterized. The crystal structures of the Mg, Ni, Cu and Zn compounds, as determined by single-crystal X-ray diffraction at low temperatures, reveal an isotypic series (triclinic, space group P1, Z = 1). The structures consist of centrosymmetric trans-octahedral [M(H2O)4{(CH3SO2)2N}2] molecules in which the anionic ligand acts as a monodentate O-donor. For the Mg, Ni and Zn complexes, the M—OH2 and M—O(anion) distances lie in the ranges 203-206 pm and 209-214 pm, respectively. The copper compound features a marked Jahn-Teller distortion with Cu—OH2 = 195.8 and 197.7 pm and Cu—O(anion) = 232.5 pm. The cis-angles O—M—O of the four molecules do not deviate appreciably from 90°. The complex units are associated through a highly organized three-dimensional hydrogen bond network in which all the water protons act as donors and the non-coordinating oxygen atoms and the nitrogen atom of the anionic ligand are involved as acceptors. The H-bond pattern is subjected to a graph-theoretical analysis at the first and second levels.
    Notes: Die kristallinen Tetrahydrate M[(CH3SO2)2N] · 4 H2O (M = Mg, Ca, Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Cd) wurden durch Neutralisation wäßriger HN(SO2CH3)2-Lösungen mit entsprechenden Metallhydroxiden, -oxiden oder -carbonaten erhalten und analytisch charakterisiert. Nach Aussage von Tieftemperatur-Röntgenstrukturbestimmungen bilden die Verbindungen mit M = Mg, Ni, Cu und Zn eine isotype Reihe (triklin, Raumgruppe P1, Z = 1). Die Strukturen bestehen aus trans-oktaedrischen und inversionssymmetrischen [M(H2O)4{(CH3SO2)2N}2]-Molekülen mit einzähnig O-bindenden anionischen Liganden. Für die Komplexe mit M = Mg, Ni und Zn werden M—OH2- und M—O(Anion)-Bindungslängen im Bereich 203-206 beziehungsweise 209-214 pm beobachtet. Die Kupferverbindung zeigt eine deutliche Jahn-Teller-Verzerrung mit Cu—OH2 = 195,8 und 197,7 pm und Cu—O(Anion) = 232,5 pm. In keinem der vier Moleküle weichen die cis-Winkel O—M—O stark von 90° ab. Die Komplexeinheiten sind über ein hochgradig organisiertes dreidimensionales Wasserstoffbrücken-Netz miteinander verknüpft, in welchem sämtliche Wasserprotonen als Donoren fungieren und die nichtkoordinierenden Sauerstoffatome des anionischen Liganden ebenso wie dessen Stickstoffatom als Akzeptoren wirken. Das H-Brücken-Muster wird einer graphentheoretischen Analyse auf erstem und zweitem Niveau unterzogen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19966220622
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  • 2
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    Polysulfonylamine. LVII. Zwei Silber(I)-di(organosulfonyl)-amide mit einer Silber-η2-Aryl- beziehungsweise einer Silber-Silber-Wechselwirkung: Kristallstrukturen von Silberdi(benzolsulfonyl)-amid-Wasser (1/0,5) und von wasserfreiem Silberdi(4-toluolsulfonyl)-amid (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1514-1520 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Silver(I) di(organosulfonyl)-amides ; silver(I)-η2-phenyl interaction ; silver-silver interaction ; crystal structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polysulfonyl Amines. LVII. Two Silver(I) Di(organosulfonyl)-amides with Silver-η2-Aryl or Silver-Silver Interactions: Crystal Structures of Silver Di(benzenesulfonyl)amide-Water (1/0.5) and of Anhydrous Silver Di(4-toluenesulfonyl)-amideCrystals of [(PhSO2)2NAg(μ-H2O)AgN(SO2Ph)2]n (5) and [(4-Me—C6H4SO2)2NAgAgN(SO2C6H4-4-Me)2]n (6) were obtained from aqueous solutions. The crystallographic data are for 5 (at -95°C): monoclinic, space group C2/c, a = 2 743.8(5), b = 600.49(12), c = 1 664.5(3) pm, β = 101.143(15)°, V = 2.6908 nm3, Z = 8, Dx = 2.040 Mg m-3; for 6 (at -130°C): monoclinic, space group P21/n, a = 1 099.8(5), b = 563.7(3), c = 2 487.7(13) pm, β = 99.68(4)°, V = 1.5203 nm3, Z = 4, Dx = 1.888 Mg m-3. In both crystals, the silver atom has a fivefold coordination. The structure of 5 displays [(RSO2)2N—Ag(μ-H2O)Ag′—N(SO2R)2] units with Ag—N 226.9 pm, Ag—O 236.7 pm and Ag—O—Ag′ 95.3°; the water oxygen lies on a crystallographic twofold axis. These units are extended to two fused six-membered rings by intramolecular dative bonds (S)O → Ag′ and S(O)′ → Ag (249.3 pm). One phenyl group from each (PhSO2)2N moiety is η2-coordinated with its p-C and one m-C atom to a silver atom of a neighbouring bicyclic unit related by a glide plane to form infinite parallel strands (p-C—Ag 252.2, m-C—Ag 263.9 pm). The strands are interconnected into parallel layers through hydrogen bonds between H2O and sulfonyl oxygens [O … O(S) 276.1 pm]. These layers consist of a hydrophilic inner region containing metal ions, N(SO2)2 fragments and water molecules, and hydrophobic surfaces formed by phenyl groups. The structure of 6 features centrosymmetric [(RSO2)2N—Ag—Ag′—N(SO2R)2] units with two intramolecular dative bonds (S)O → Ag′ and (S)O′ → Ag (Ag—Ag′ 295.4, Ag—N 226.0, Ag—O 229.4 pm). These bi-pentacyclic units are associated by translation parallel to y into infinite strands by two dative (S)O → Ag bonds per silver atom (Ag—O 243.2 and 253.3 pm).
    Notes: Kristalle von [(PhSO2)2NAg(μ-H2O)AgN(SO2Ph)2]n (5) und [(4-Me—C6H4SO2)2NAgAgN(SO2C6H4-4-Me)2]n (6) wurden aus Wasser erhalten. Die kristallographischen Daten sind für 5 (bei -95°C): monoklin, Raumgruppe C2/c, a = 2 743,8(5), b = 600,49(12), c = 1 664,5(3) pm, β = 101,143(15)°, V = 2,6908 nm3, Z = 8, Dx = 2,040 Mg m-3; für 6 (bei -130°C): monoklin, Raumgruppe P21/n, a = 1 099,8(5), b = 563,7(3), c = 2 487,7(13) pm, β = 99,68(4)°, V = 1,5203 nm3, Z = 4, Dx = 1,888 Mg m-3. Das Silberatom ist in beiden Verbindungen pentakoordiniert. Die Struktur von 5 enthält Einheiten des Typs [(RSO2)2N—Ag(μ-H2O)Ag′—N(SO2R)2] mit Ag—N 226,9 pm, Ag—O 236,7 pm und Ag—O—Ag′ 95,3°; das Wasser-O-Atom liegt auf einer kristallographischen zweizähligen Achse. Durch intramolekulare dative Bindungen (S)O → Ag′ und S(O)′ → Ag (249,3 pm) entstehen zwei kondensierte Sechsringe. Ein Phenylring aus jeder (PhSO2)2N-Gruppe geht mit dem p-C- und einem m-C-Atom eine η2-Wechselwirkung mit einem Ag-Atom eines benachbarten Bicyclus ein (p-C—Ag 252,2, m-C—Ag 263,9 pm). Auf diese Weise bilden sich unendliche parallele Stränge, in welchen die obigen Repetiereinheiten über eine Gleitspiegelebene miteinander in Beziehung stehen. Die Stränge sind durch Wasserstoffbrücken zwischen H2O und Sulfonyl-O-Atomen [O … O(S) 276,1 pm] zu parallelen Schichten verknüpft. Diese besitzen einen hydrophilen inneren Bereich aus Metallkationen, N(SO2)2-Fragmenten und Wassermolekülen und hydrophobe, von Phenylgruppen gebildete Oberflächen. Die Struktur von 6 enthält zentrosymmetrische [(RSO2)2N—Ag—Ag′—N(SO2R)2]-Einheiten mit zwei intramolekularen dativen Bindungen (S)O → Ag′ und (S)O′ → Ag (Ag—Ag 295,4, Ag—N 226,0, Ag—O 229,4 pm). Diese bipentacyclischen Einheiten sind über zwei dative (S)O → Ag-Bindungen pro Silberatom (Ag—O 243,2 und 253,3 pm) zu unendlichen Strängen parallel zur y-Achse assoziiert. Innerhalb des Stranges stehen sie durch Translation miteinander in Beziehung.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19946200904
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    Polysulfonylamine. XXIV. Darstellung und Kristallstrukturen von Bis(dimesylamino)dimethylsilan und Bis(dimesylamino)dimethylstannan (1991)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 601 (1991), S. 111-119 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Sulfonyl amines ; bis(dimesylamino)dimethyl silane ; bis(dimesylamino)dimethyl stannane ; preparation ; crystal structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polysulfonyl Amines. XXIV. Preparation and Crystal Structures of Bis(dimesylamino)dimethyl Silane and Bis(dimesylamino)dimethyl StannaneThe new compounds (CH3)2E[N(SO2CH3)2]2 with E = Si (3), m.p. 162 °C, and E = Sn (4), m.p. 194-196 ° were prepared by metathesis of AgN(SO2CH3)2 with (CH3)2ECl2 and subjected to X-ray structure determinations. 3 crystallizes in the monoclinic space group C2/c with a = 1714.3(4), b = 679.6(2), c = 1389.9(4) pm, β = 97.50(2)° and Z = 4, 4 in the same space group with a = 2093.8(8), b = 1320.7(6), c = 1443.9(6) pm, β = 124.28(3)° and Z = 8. The crystals of both compounds consist of discrete monomeric molecules, in which the central atom E is bonded to two carbon and two nitrogen atoms in an approximately tetrahedral geometry for 3 [angles at Si in the range (105.5⃛111.9)°] and in a severely distorted tetrahedral arrangement in 4 [CSnC 128.8°; NSnN 107.8°; NSnC in the range (99.9⃛109.4)°]. Details of the molecular structures suggest that in each molecule two intramolecular E⃛O dipole-dipole interactions are stereochemically significant [Si⃛O 291.4 pm (2x); Sn⃛O 300.9 and 303.1 pm]. The molecule of 3 displays an exact, that of 4 an approximate twofold symmetry.
    Notes: Die neuen Verbindungen (CH3)2E[N(SO2CH3)2]2 mit E = Si (3), Schmp. 162 °C, und E = Sn (4), Schmp. 194-196 °C, wurden durch Metathese von AgN(SO2CH3)2 mit (CH3)2ECl2 erhalten und röntgenstrukturanalytisch charakterisiert. 3 kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe C2/c mit a = 1714,3(4), b = 679,6(2), c = 1389,9(4) pm, β = 97,50(2)° und Z = 4, 4 in der gleichen Raumgruppe mit a = 2093,8(8), b = 1320,7(6), c = 1443,9(6) pm, β = 124,28(3)° und Z = 8. Die Kristallpackung beider Verbindungen besteht aus diskreten monomeren Molekülen, in denen das Zentralatom E an zwei Kohlenstoff- und zwei Stickstoffatome gebunden ist. 3 weist eine annähernd tetraedrische Geometrie auf [Winkel am Siim Bereich (105,5⃛111,9)°], 4 hingegen eine stark verzerrte Tetraedergeometrie [CSnC 128,8°; NSnN 107,8°; NSnC im Bereich (99,9⃛109,4)°]. Eine Betrachtung der Molekülstrukturen legt nahe, daß in beiden Fällen je zwei intramolekulare (E⃛O)-Wechselwirkungen vom Dipol-Dipol-Typ die Stereochemie beeinflussen [Si⃛O 291,4 pm (2x) Sn⃛O 300,9 und 303,1 pm]. Das Molekül von 3 besitzt eine strenge, das von 4 eine annähernde zweizählige Symmetrie.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19916010113
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
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    Polysulfonylamine. LXXII [1]. Triphenylcarbenium- und Triphenylphosphonium-di(fluorsulfonyl)amid: Zwei Kristallstrukturen mit geordneten (FSO2)2N⊖-Lagen (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 829-836 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Triphenylphosphonium di(fluorosulfonyl)amide ; triphenylphosphane oxide-di(fluorosulfonyl)amine (1/1) ; collidinium di(fluorosulfonyl)amide ; triphenylcarbenium di(fluorosulfonyl)amide-chloroform (1/1) ; X-ray structures ; hydrogen bonds ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polysulfonyl Amines. LXXII. Triphenylcarbenium and Triphenylphosphonium Di(fluorosulfonyl)amides: Two Crystal Structures with Ordered (FSO2)2N⊖ SitesTreatment of HN(SO2F)2 in CH2Cl2 with Ph3P, Ph3PO or collidine (=B) affords the compounds Ph3PH⊕[(FSO2)2N]⊖ (3), Ph3PO · HN(SO2F)2, and BH⊕[(FSO2)2N]⊖ (7). The carbenium salt Ph3C⊕[(FSO2)2N]⊖ (5), obtained by metathesis of Ph3CBr with [(C6H6)AgN(SO2F)2] in CH2Cl2, crystallizes from chloroform/petroleum ether as a monosolvate Ph3C⊕[(FSO2)2N]⊖ · CHCl3 (6). In presence of a sterically hindered base, viz. collidine, 5 is a suitable reagent for the tritylation of molecules containing weakly activated H atoms (e. g.: MeCN → Ph3CCH2CN, acetone → tritylacetone; co-product: 7). The crystal structures of the ionic solids 3 (monoclinic, space group P21/n) and 6 (monoclinic, P21/c) were determined by X-ray diffraction at -130°C; the structure refinements were not impaired by the notorious tendency of the (FSO2)2N moiety towards crystallographic disorder. As in the known structure of the tetraphenylarsonium salt, the anion of 3 and 6 adopts a staggered conformation of approximately C2 symmetry (averages of all values: S—N—S 121.4°, N—S 156.2, S—O 141.6, S—F 156.6 pm). The crystal packing of 6 displays a three-centre C—H(…O)2 hydrogen bond between the CHCl3 molecule and two oxygen atoms of a single anion, resulting in a six-membered ring [R12(6) pattern; H … O 234 and 262 pm]. The crystal of 3 contains one-dimensional arrays of alternating cations and anions connected by a three-centre P—H(…O)2 bond [C12(6) pattern; H … O 237 and 254 pm]. The Ph3C⊕ cation of 6 is propeller-shaped, with three coplanar central bonds (mean C—C 144.5 pm) and interplanar angles of 52.7, 56.4 and 60.1° between the phenyl groups.
    Notes: Reaktion von HN(SO2F)2 in CH2Cl2 mit Ph3P, Ph3PO oder Collidin (=B) ergibt die Verbindungen Ph3PH⊕[(FSO2)2N]⊖ (3), Ph3PO · HN(SO2F)2 und BH⊕ [(FSO2)2 · N]⊖ (7). Das durch Metathese von Ph3CBr mit [(C6H6)AgN · (SO2F)2] in CH2Cl2 erhältliche Carbeniumsalz Ph3C⊕ [(FSO2)2N]⊖ (5) kristallisiert aus Chloroform/Petrolether als Monosolvat Ph3C⊕ [(FSO2)2N]⊖ · CHCl3 (6). In Kombination mit einer sterisch gehinderten Base, z. B. Collidin, eignet sich 5 als Reagens für die Tritylierung schwach CH-acider Moleküle (Beispiele: MeCN → Ph3CCH2CN, Aceton → Tritylaceton; Koppelprodukt: 7). Die Kristallstrukturen der ionischen Festkörper 3 (monoklin, Raumgruppe P21/n) und 6 (monoklin, P21/c) wurden durch Röntgenbeugung bei -130°C ermittelt; die häufig zu beobachtende kristallographische Unordnung der (FSO2)2N-Gruppe trat nicht auf. Wie in der bekannten Struktur des Tetraphenylarsonium-Salzes besitzt das Anion in 3 und 6 eine gestaffelte Konformation mit annähernder C2-Symmetrie (Gesamtmittelwerte: S—N—S 121,4°, N—S 156,2, S—O 141,6, S—F 156,6 pm). In 6 ist das CHCl3-Molekül über eine Dreizentren-Wasserstoffbrücke des Typs C—H(…O)2 mit zwei Sauerstoffatomen des Anions zu einem sechsgliedrigen Ring verknüpft [R12(6)-Muster; H … O 234 und 262 pm]. Die Anionen und Kationen von 3 sind durch eine Dreizentren-Brücke des Typs P—H(…O)2 zu Ketten assoziiert [C12(6)-Muster; H … O 237 und 254 pm]. Das Ph3C⊕-Kation in 6 besitzt eine Propeller-Form mit drei koplanaren zentralen Bindungen (C—C-Mittelwert: 144,5 pm); die Interplanarwinkel zwischen den Phenylringen betragen 52,7, 56,4 und 60,1°.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19966220514
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  • 5
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    Polysulfonylamine. LXIX. Neuartige Pniktogendisulfonylamide: Synthese von Bismutdimesylamiden und Kristallstrukturen des zwölfgliedrigen Cyclodimers [Ph2BiN(SO2Me)2]2 und des ionischen Komplexes [H(OAsPh3)2]⊕(MeSO2)2N⊖ (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1746-1754 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Phenylbismuth(III) dimesylamides ; bismuth(III) bis(dimesylamide)chloride ; bismuth(III) (dimesylamide)dichloride-12-crown-4(1/1) ; triphenylbismuth(V) (dimesylamide) chloride ; bis(triphenylarsane oxide)hydrogen(I) dimesylamide ; synthesis ; X-ray structures ; strong symmetrical O … H … O bond ; twelve-membered [BiOSNSO]2 ring ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polysulfonyl Amines. LXIX. Novel Pnictogen Disulfonylamides: Synthesis of Bismuth Dimesylamides and Crystal Structures of the Twelve-Membered Cyclodimer [Ph2BiN(SO2Me)2]2 and of the Ionic Complex [H(OAsPh3)2]⊕(MeSO2)2N⊖The novel bismuth(III or V) disulfonylamides Ph2BiN(SO2Me)2 (1), PhBi[N(SO2Me)2]2 (2), PhBi[N(SO2Me)2]Br (3), Bi[N(SO2Me)2]2Cl (4), Bi[N(SO2Me)2]Cl2 · 12-crown-4 (5) and Ph3Bi[N(SO2Me)2]Cl (6) were obtained by acidolysis of Ph3Bi with HN(SO2Me)2 (→ 1), by metathesis of AgN(SO2Me)2 with Ph2BiCl (→ 1) or PhBiBr2 (→ 2, 3), by condensation of BiCl3 with Me3SiN(SO2Me)2 (→ 4; in presence of 12-crown-4: → 5), or by oxidative addition of ClN(SO2Me)2 to Ph3Bi (→ 6). Independently of the molar ratio employed, triphenylarsane oxide and dimesylamine form the crystalline 2/1 complex [H(OAsPh3)2]⊕(MeSO2)2N⊖ (7). The crystal packing of 7 (monoclinic, space group C2/c) consists of discrete cations displaying crystallographic Ci symmetry and a strong O … H … O hydrogen bond (H atom located on a centre of symmetry, O … O′ 241.2 pm, As—O … O′ 120°, As—O 168.3 pm), and chiral anions with crystallographic C2 symmetry (N—S 157.3 pm, S—N—S 122,9°). In the solid state, the bismuth(III) compound 1 (triclinic, space group P1) is a cyclodimer with crystallographic Ci symmetry, in which two Ph2Bi⊕ cations are connected through two (α-O, ω-O)-donating dimesylamide ligands to form a roughly twelve-membered [BiOSNSO]2 ring (Bi—O 239.7 and 246.6, O—S 148.0 and 145.4, S—N 157.7 and 159.2 pm, Bi—O—S 126.6 and 127.5°). The bismuth atom adopts a pseudo-trigonal-bipyramidal geometry (O—Bi—O 165.4, C—Bi—C 93.0, O—Bi—C 83.8 to 86.5°). The essentially similar conformations of the discrete anion in 7 and of the bidentate bridging ligand in 1 are discussed in detail.
    Notes: Die neuartigen Bismut(III oder V)-disulfonylamide Ph2BiN(SO2Me)2 (1), PhBi[N(SO2Me)2]2 (2), PhBi[N(SO2Me)2]Br (3), Bi[N(SO2Me)2]2Cl (4), Bi[N(SO2Me)2]Cl2 · 12-Krone-4 (5) und Ph3Bi[N(SO2Me)2]Cl (6) entstanden durch Acidolyse von Ph3Bi mit HN(SO2Me)2 (→ 1), durch Metathese von AgN(SO2Me)2 mit Ph2BiCl (→ 1) oder mit PhBiBr2 (→ 2, 3), durch Kondensation von BiCl3 mit Me3SiN(SO2Me)2 (→ 4; in Gegenwart von 12-Krone-4: → 5) oder durch oxidative Addition von ClN(SO2Me)2 an Ph3Bi (→ 6). Triphenylarsanoxid bildet mit Dimesylamin, unabhängig vom benutzten Stoffmengenverhältnis, den kristallinen 2/1-Komplex [H(OAsPh3)2]⊕(MeSO2)2N⊖ (7). Die Kristallpackung von 7 (monoklin, Raumgruppe C2/c) besteht aus diskreten Kationen mit kristallographischer C--Symmetrie und einer starken O … H … O-Brücke (H-Atom auf einem Inversionszentrum lokalisiert, O … O′ 241,2 pm, As—O … O′ 120°, AS—O 168,3 pm) sowie chiralen Anionen mit kristallographischer C2-Symmetrie (N—S 157,3 pm, S—N—S 122,9°). Die Bismut(III)-Verbindung 1 (triklin, Raumgruppe P1) bildet im festen Zustand ein Cyclodimer mit kristallographischer Ci-Symmetrie, in welchem zwei Ph2Bi⊕-Kationen mit zwei (α-O, ω-O)-koordinierenden Dimesylamid-Liganden zu einem nur schwach gewellten zwölfgliedrigen [BiOSNSO]2-Ring verknüpft sind (Bi—O 239,7 und 246,6, O—S 148,0 und 145,4, S—N 157,7 und 159,2 pm, Bi—O—S 126,6 und 127,5°). Das Bismutatom ist ψ-trigonal-bipyramidal koordiniert (O—Bi—O 165,4, C—Bi—C 93,0, O—Bi—C im Bereich 83,8 bis 86,5°). Die sehr ähnlichen Konformationen des diskreten Anions in 7 und des zweizähnig-verbrückenden Liganden in 1 werden im einzelnen diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956211023
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