ALBERT — All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

Hits per page

hits 1 - 7 | 7 hits

Sorting

Electronic Resource

Difluorenylzink als Alkylierungsmittel zur Darstellung von Triorganometallanen der 13. Gruppe. Synthese und Kristallstruktur von [GaFl3(THF)] · Toluol (Fl = Fluorenyl) (1997)

Dashti, Anahita ; Niediek, Katharina ; Werner, Bert ; [et al.]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 394-402

add to mindlist on the mindlist

Details

ISSN: 0044-2313

Keywords: Zinc complexes ; organogallium compound ; indium complexes ; crystal structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Description / Table of Contents: Difluorenyl Zinc as Alkylation Reagent in Formation of Triorgano Metallanes of Group 13. Synthesis and Crystal Structure of [GaFl3(THF)] · Toluol (Fl = Fluorenyl)Difluorenyl zinc (fluorenyl = Fl) gives with AlCl3 in THF the salt [AlCl2(THF)4][ZnCl3(THF)] (1) while the corresponding reaction with GaCl3 leads to the THF stabilized gallane [GaFl3(THF)] (2). As a result of the reactions of InCl3 and TlCl3 by the mentioned way above only the complex [InCl3(THF)3] (3) could be isolated. The mixture of solvents DME/THF gives the complex [InCl3(DME)(THF)] (4). For a comparison of the binding parameters with the zincate ion [ZnCl3(THF)]- the compound [ZnCl2(THF)2] (5) has been synthesized. 1-5 were characterized by NMR and IR techniques. 1, 2 · toluene, 3 and 5 could also be investigated by X-ray structure analysis. According this, 1 possesses a cation with a linear AlCl2 unit and a zincate ion, which is only sligthly pyramidalisized by the THF ligand. 2 contains also a distorted tetrahedral coordinated metal center. For 3 a meridional arrangement of the THF ligands was found. In 5 the absence of a negative charge leads to a shortening of the bond lengths in comparison to the zincate ion [ZnCl3(THF)]-.

Notes: Difluorenylzink (Fluorenyl = Fl) ergibt mit AlCl3 in THF das Komplexsalz [AlCl2(THF)4][ZnCl3(THF)] (1), während die gleiche Reaktion mit GaCl3 zum THF-stabilisierten Gallan [GaFl3(THF)] (2) führt. Aus Umsetzungen mit InCl3 und TlCl3 konnte bisher nur der Komplex [InCl3(THF)3] (3) isoliert werden. Das Lösungsmittelgemisch THF/DME liefert den Komplex [InCl3(DME)(THF)] (4). Für einen Bindungslängenvergleich mit dem Zinkat-Ion [ZnCl3(THF)]- wurde der Komplex [ZnCl2(THF)2] (5) dargestellt. 1-5 wurden mittels NMR- und IR-Spektroskopie untersucht. Von 1, 2 · Toluol, 3 und 5 konnte eine Röntgenstrukturanalyse angefertigt werden. 1 besitzt danach ein Kation mit linearer AlCl2-Einheit und ein Zinkat-Ion, das durch den THF-Liganden nur wenig pyramidalisiert ist. In 2 liegt ebenfalls ein verzerrt tetraedrisch koordiniertes Metall-zentrum vor. Für 3 wurde eine meridionale Anordnung der THF-Liganden gefunden. In 5 wirkt sich die Abwesenheit einer Ladung im Vergleich zum Zinkat-Ion [ZnCl3THF]- deutlich bindungsverkürzend aus.

Additional Material: 6 Ill.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976230163

Permalink

	Location	Call Number	Expected	Availability

Others were also interested in ...

Paper (German National Licenses)

Fulltext

Electronic Resource

Sterisch abgeschirmte Nitridokomplexe von Molybdän und Wolfram Die Kristallstrukturen von [MoN(NPh2)3] und [W4N4(NPh2)6(OnC4H9)2]Professor Josef Goubeau in memoriam (1991)

Gebeyehu, Zewdu ; Weller, Frank ; Neumüller, Bernhard ; [et al.]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 593 (1991), S. 99-110

add to mindlist on the mindlist

Details

ISSN: 0044-2313

Keywords: Molybdenum ; Tungsten ; Nitrido Complexes ; Syntheses ; 1H, 13C NMR ; IR Spectra ; Crystal Structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Description / Table of Contents: Stericly Shielded Nitrido Complexes of Molybdenum and Tungsten. The Crystal Structures of [MoN(NPh2)3] and [W4N4(NPh2)6(OnC4H9)2]The reactions of MoNCl3 and WNCl3, respectively, with lithium diphenylamide in tetrahydrofurane produce the monomeric nitrido complexes MN(NPh2)3 with CN = 4 at the metal atoms. In the presence of lithium-n-butyl LiNPh2 and WNCl3 also form the tetrameric nitrido complex [W4N4(NPh2)6(OnC4H9)2] which contains WV and WVI. The compounds are characterized by their i.r. spectra, by X-ray structural analysis, and, partially, by 1H and 13C n.m.r. spectroscopy.MoN(NPh2)3: Space group P1, Z = 2, 4060 observed independent reflexions, R = 0.031. Lattice dimensions at 20°C: a = 956.2(4) pm, b = 1 015.9(2) pm, c = 1 598.1(3) pm; α = 79.06(2)°, β = 85.67(3)°, γ = 82.57(3)°. The compound forms monomeric molecules with Mo≡N bond lengths of 163.4 pm and mean Mo—NPh2 distances of 199.2 pm.[W4N4(NPh2)6(OnC4H9)2]: Space group P21/n, Z = 2, 1903 observed independent reflexions, R=0.039. Lattice parameters at 19°C: a = 1582.2(3) pm, b = 1182.4(2) pm, c = 2053.3(4) pm; β = 103.77(2)°. The compound forms centrosymmetric molecules, in which the central W-W dumb-bell (bond length 253.5 pm) is linked by the nitrido ligands of two WN2(NPh2)2=units in a T shaped order of the N-atoms.

Notes: Die Umsetzungen von MoNCl3 bzw. WNCl3 mit Lithium-Diphenylamid in Tetrahydrofuran führen zu den monomeren Nitridokomplexen MN(NPh2)3 mit KZ = 4 an den Metallatomen. Bei Anwesenheit von Lithium-n-butyl reagiert LiNPh2 mit WNCl3 auch zu dem tetrameren, Wolfram(V) und Wolfram(VI) enthaltenden Nitridokomplex [W4N4(NPh2)6(OnC4H9)2]. Die Verbindungen werden durch ihre IR-Spektren, zum Teil durch die 1H- und 13C-Kernresonanzspektren sowie durch Röntgenstrukturanalysen charakterisiert.MoN(NPh2)3: Raumgruppe P1, Z = 2, 4060 unabhängige beobachtete Reflexe, R = 3,1%. Gitterabmessungen bei 20°C: a = 956,2(4); b = 1015,9(2); c = 1598,1(3) pm; α = 79,06(2)°; β = 85,67(3)°; γ = 82,57(3)°. Die Verbindung bildet monomere Moleküle mit Bindungslängen Mo≡N 163,4 pm und Mo—NPh2 von im Mittel 199,2 pm.[W4N4(NPh2)6(OnC4H9)2]: Raumgruppe P21/n, Z = 2, 1903 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 3,9%. Gitterabmessungen bei 19°C: a = 1 582,2(3); b = 1 182,4(2); c = 2 053,3(4) pm; β = 103,77(2)°. Die Verbindung bildet zentrosymmetrische Moleküle, deren zentrale W - W-Hantel (Bindungslänge 253,5 pm) über die Nitridoliganden zweier WN2(NPh2)2-Einheiten mit T-förmiger Anordnung der N-Atome verknüpft ist.

Additional Material: 4 Ill.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19915930110

Permalink

	Location	Call Number	Expected	Availability

Others were also interested in ...

Paper (German National Licenses)

Fulltext

Electronic Resource

Synthese und Kristallstrukturen der Polyselenidokomplexe (PPh4)6[M(Se4)2]2[WSe4] · DMF mit M = Zink und QuecksilberHerrn Prof. Dr. Erhard Uhlemann zum 60. Geburtstage gewidmet (1992)

Neumüller, Bernhard ; Ha-Eierdanz, My-Linh ; Müller, Ulrich ; [et al.]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 609 (1992), S. 12-18

add to mindlist on the mindlist

Details

ISSN: 0044-2313

Keywords: Mixed polyselenido complexes of zinc/tungsten, Mercury/tungsten ; crystal structures ; FIR spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Description / Table of Contents: Syntheses and Crystal Structures of the Polyselenido Complexes (PPh4)6[M(Se4)2]2[WSe4] · DMF with M = Zinc and MercuryThe title compounds have been prepared by the reactions of the acetates of zinc and mercury, respectively, with excess (PPh4)2 WSe4 in boiling dimethylformamide, forming black-red single crystals. According to the X-ray structure determinations both compounds crystallize isotypically in the space group 12/a with four formula units per unit cell. (PPh4)6[Zn(Se4)2]2[WSe4] · DMF: a = 2888.1(6), b = 1740.3(2), c = 2893.9(4) pm, β = 90.47(1)°. 3230 observed unique reflections, R = 0.009.(PPh4)6[Hg(Se4)2]2[WSe4] · DMF: a = 2891.8(5), b = 1738.0(4), c = 2920.1(5) pm, β = 90.29(2)°. 2978 observed unique reflections, R = 0.115%.The compounds consist of PPh4+ ions, spirocyclic octaseleno metallates [M(Se4)2]2-, tetrahedral WSe42-ions, and disordered DMF Molecules.

Notes: Die Titelverbindungen entstehen in Form schwarz-roter Einkristalle beim Erhitzen der Acetate von Zink und Quecksilber mit überschüssigem (PPh4)2 WSe4 in Dimethylformamid-Lösungen. Nach den Röntgenstrukturanalysen kristallisieren die Verbindungen isotyp in der Raumgruppe I2/a mit vier Formeleinheiten pro Elementarzelle. (PPh4)6[Zn(Se4)2]2[WSe4]· DMF: a = 2888,1(6), b = 1740,3(2), c = 2893,9(4) pm, β = 90,47(1)°. 3230 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 9,9%.(PPh4)6[Hg(Se4)2]2[WSe4] · DMF: a = 2891,8(5), b = 1738,0(4), c = 2920,1(5) pm, β = 90,29(2)°. 2978 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 11,5%.Die Verbindungen bestehen aus PPh4 +-Ionen, spirocyclischen Octaselenometallaten [M(Se4)2]2-, tetraedrischen WSe42- Ionen und eingelagerten, fehlgeordneten DMf-Molekülen.

Additional Material: 2 Ill.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926090303

Permalink

	Location	Call Number	Expected	Availability

Others were also interested in ...

Paper (German National Licenses)

Fulltext

Electronic Resource

Diorganogalliumfluoride. Die Kristallstruktur des Mischkristalls [B(CH2Ph)3]0,92[Ga(CH2Ph)3]0,08 · NCMe (1992)

Neumüller, Bernhard ; Gahlmann, Frank

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 612 (1992), S. 123-129

add to mindlist on the mindlist

Details

ISSN: 0044-2313

Keywords: Diorganogallium fluorides ; tribenzylbor-tribenzylgallium-acetonitril mixed crystal ; Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Description / Table of Contents: Diorganogallium Fluorides. The Crystal Structure of the Mixed Crystal [B(CH2Ph)3]0.92[Ga(CH2Ph)3]0.08 · NCMeThe reaction of GaR3 with BF3 · OEt2 in diethylether leads to the diorganogallium fluorides R2GaF [R = i-Pr (1), CH2Ph (2), Mes (3)]. Compound 1 is also available by the reaction of i-Pr2GaBr (6) with KF at -20°C in acetonitrile. The by-product B(CH2Ph)3, formed together with 2 during the first reaction, crystallizes with ca. 8% Ga(CH2Ph)3 in acetonitrile as [B(CH2Ph)3]0.92[Ga(CH2Ph)3]0.08 · NCMe (4) in the space group P21/n with a = 1050.32(7) pm, b = 1159.5(2) pm, c = 1591.6(1) pm and β = 96.931(6)°.

Notes: Die Reaktion von GaR3 mit BF3 · OEt2 in Diethylether führt zu den Diorganogalliumfluoriden R2GaF [R = i-Pr (1), CH2Ph (2), Mes (3)]. 1 kann eben-so über die Umsetzung von i-Pr2GaBr (6) mit KF bei -20°C in Acetonitril dargestellt werden. Das bei der Synthese von 2 nach dem ersten Weg anfallende B(CH2Ph)3 kristallisiert mit ca. 8% Ga(CH2Ph)3 aus Acetonitril in Form von [B(CH2Ph)3]0,92[Ga(CH2Ph)3]0,08 · NCMe (4) in der Raumgruppe P21/n mit a = 1050,32(7) pm, b = 1159,5(2) pm, c = 1591,6(1) pm und β = 96,931(6)°.

Additional Material: 3 Ill.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926120121

Permalink

	Location	Call Number	Expected	Availability

Others were also interested in ...

Paper (German National Licenses)

Fulltext

Electronic Resource

Darstellung und Eigenschaften von OrganoindiumbromidenProfessor Karl-Heinz Thiele zum 65. Geburtstag gewidmet (1995)

Werner, Bert ; Kräter, Thomas ; Neumüller, Bernhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 346-358

add to mindlist on the mindlist

Details

ISSN: 0044-2313

Keywords: Organoindium bromides ; solvate complexes ; trimagnesiumpentahalogen cation ; crystal structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Description / Table of Contents: Synthesis and Properties of Organoindium Bromidesi-Pr3In gives with InBr3 (molar ratio 2:1, toluene, 50°C) i-Pr2InBr (1) and (molar ratio 1:2, toluene, 80°C) i-PrInBr2 (2). The corresponding reaction of (PhCH2)3In and InBr3 (2:1) gives (PhCH2)2InBr (3), while PhCH2InBr2 could be isolated only as ether adduct [PhCH2InBr2(OEt2)n] (4). With DME/MeCN and 2 and 4 with THF, respectively, yields the solvate complexes [InBr3(DME)(MeCN)] (5), [i-PrInBr2(THF)2] (6) and [PhCH2InBr2(THF)2] (7). The compounds 1-7 were investigated with NMR-, IR- and MS-techniques. Pyrolysis of the raw material of i-Pr3In, which contains “MgBrCl” and additional treatment with Et2O yields the salt [Mg3Cl4,65Br0,35(Et2O)6][i-PrInBr2,7Cl0,3] (8). The cation, a trinuclear magnesium complex, possesses local D3h-symmetric of the Mg3X5 backbone (X = Cl, Br).

Notes: i-Pr3In ergibt mit InBr3 (Molverhältnis 2:1, Toluol, 50°C) i-Pr2InBr (1) und (Molverhältnis 1:2, Toluol, 80°C) i-PrInBr2 (2). (PhCH2)3In und InBr3 (2:1) ergeben entsprechend (PhCH2)2InBr (3), während PhCH2InBr2 nur als Etherat [PhCH2InBr2(OEt2)n] (4) erhalten wurde. Mit DME/MeCN bzw. 2 und 4 mit THF werden die Solvatkomplexe [InBr3(DME)(MeCN)] (5) bzw. [i-PrInBr2(THF)2] (6) und [PhCH2InBr2(THF)2] (7) erhalten. 1-7 wurden mittels NMR-und IR-Spektroskopie bzw. Massenspektrometrie untersucht. Pyrolyse des „MgBrCl“-enthaltenden Rohproduktes von i-Pr3In und nachträgliches Behandeln mit Et2O liefert das Salz [Mg3Cl4,65Br0,35(Et2O)6][i-PrInBr2,7Cl0,3] (8), welches ein dreikerniges, Magnesium-haltiges Kation mit lokaler D3h-Symmetrie des Mg3X5-Gerüstes (X = Cl, Br) enthält.

Additional Material: 11 Ill.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210303

Permalink

	Location	Call Number	Expected	Availability

Others were also interested in ...

Paper (German National Licenses)

Fulltext

Electronic Resource

Reaktionen von Diorganogallium(indium)fluoriden. Die Kristallstruktur von Mes2InFProfessor Dirk Reinen zum 65. Geburtstag gewidmet (1995)

Kräuter, Thomas ; Neumüller, Bernhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 597-606

add to mindlist on the mindlist

Details

ISSN: 0044-2313

Keywords: Diorganogallium fluorides ; Diorganoindium fluorides ; reactions ; crystal structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Description / Table of Contents: Reaction of Diorganogallium(indium) Fluorides. The Crystal Structure of Mes2InFMes2GaF (1) reacts with t-BuNH2 at 20°C to the amine adduct [Mes2Ga(F)(t-BuNH2)] (2). Treatment of 1 with H2S gives after a redox reaction γ-S8-Sulfur (Muthmanns' Sulfur) (3) as the only isolated product. When i-Pr2InF (4) is reacted with [SnCl2(dioxane)] in toluene at 70°C one yields after workup [i-PrInCl2(dioxane)] (5), which is formed after ligand exchange and reaction with dioxane.2 and 5 were investigated by NMR-, IR- and MS-techniques. In addition, 2 · 2,5 THF, 3, 5 and Mes2InF were characterized by an X-ray structure determination. According to that 2 · 2,5 THF contains dimeres, associated by hydrogen brigdes, while 5 possesses a polymeric structure with bridging dioxane molecules. 3 forms eightmembered rings with C2-symmetry. Me2InF is a trimer in the solid state with an In3F3-backbone.

Notes: Mes2GaF (1) reagiert mit t-BuNH2 bei 20°C zum Aminaddukt [Mes2Ga(F)(t-BuNH2)] (2). Bei Einwirkung von H2S auf 1 tritt eine Redoxreaktion ein, deren einziges isoliertes Produkt der γ-S8-Schwefel (Muthmannsche Schwefel) (3) ist. Wird i-Pr2InF (4) mit [SnCl2(Dioxan)] in Toluol bei 70°C umgesetzt erhält man nach Aufarbeitung das durch Ligandenaustausch und Adduktformierung gebildete [i-PrInCl2(Dioxan)] (5).2 und 5 wurden mittels NMR- und IR-Spektroskopie sowie Massenspektrometrie untersucht. Zusätzlich wurden 2 · 2,5 THF, 3, 5 und Mes2InF durch eine Röntgenstrukturanalyse charakterisiert. 2 · 2,5 THF liegt danach als über Wasserstoffbrückenbindungen assoziiertes Dimer vor, während 5 eine polymere Struktur mit verbrückenden Dioxanmolekülen besitzt. 3 bildet achtgliedrige Ringe mit zweizähliger Lagesymmetrie. Mes2InF formt Trimere mit einem In3F3-Sechsring-Gerüst.

Additional Material: 8 Ill.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210417

Permalink

	Location	Call Number	Expected	Availability

Others were also interested in ...

Paper (German National Licenses)

Fulltext

Electronic Resource

Synthese und Eigenschaften von Trimesitylthallium. Ein Vergleich der Trimesitylelement-Verbindungen der 13. GruppeProfessor Armin Berndt zum 60. Geburtstag gewidmet (1997)

Blümel, Janet ; Werner, Bert ; Kräuter, Thomas ; [et al.]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 309-315

add to mindlist on the mindlist

Details

ISSN: 0044-2313

Keywords: Organoindium compound ; organothallium compound ; crystal structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Description / Table of Contents: Synthesis and Properties of Trimesitylthallium. A Comparison of the Trimesitylelement Compounds of Group 13The reaction of T1C13 with MesMgBr (Mes = 2,4,6-Me3C6H2) in THF at 0°C gives trimesitylthallium, TlMes3 (2). 2 has been characterized with NMR, IR and MS techniques as well as by an X-ray structure determination. 2 crystallizes isostructural to InMes3 (1a). The molecules of 2 are coordinated by the three mesityl substituents in a planar fashion. A new modification of InMes3 (1b) could be obtained by recrystallization of InMes3 from toluene/n-pentane in the space group C2/c. The literature known modification 1a and the new metallane 2 crystallize in the space group P21/n. The molecules in 1b possess C2-symmetry. The trimesitylelement compounds EMes3 (E = B, A1, Ga, In, T1) have been compared with each other.

Notes: Die Reaktion von TlCl3 mit MesMgBr (Mes = 2,4,6-Me3C6H2) in THE bei 0°C liefert Trimesitylthallium, TlMes3 (2). 2 wurde mittels NMR- und IR-Spektroskopie bzw. Massenspektrometrie untersucht. Die Röntgenstrukturanalyse ergab ein isostrukturell zu InMes3 (1 a) kristallisierendes Molekül, dessen Tl-Zentrum planar von den drei Mesitylsubstituenten umgeben ist. Durch Kristallisation aus Toluol/n-Pentan konnte eine neue Modifikation des In-Mes3 (1 b) erhalten werden, die im Gegensatz zu 1 a und 2 (P21/n) in der Raumgruppe C2/c kristallisiert, wobei die Moleküle von 1 b C2-Symmetrie besitzen. Die Trimesitylelement-Verbindungen EMes3 (E = B, Al, Ga, In, Tl) werden miteinander verglichen.

Additional Material: 5 Ill.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976230150

Permalink

	Location	Call Number	Expected	Availability

Others were also interested in ...

Paper (German National Licenses)

Fulltext

hits 1 - 7 | 7 hits