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  • crystal structure  (8)
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  • American Chemical Society
  • Macmillian Magazines Ltd.
  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1600-1604 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Dimanganese tin tetrasulfide ; crystal structure ; magnetism ; IR ; Raman ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure Redetermination and Magnetic Studies on Mn2SnS4The crystal structure of Mn2SnS4 was redetermined by single crystal and powder X-ray studies. It has a deficient NaCl superstructure crystallizing in the orthorhombic space group Cmmm proposed by Wintenberger and Jumas in 1980 (Z = 2, a = 740.7(1), b = 1047.5(1) and c = 366.7(2) pm, Rf = 1.4% for 266 unique reflections with I 〉 0σ1). Some additional reflections, which are not compatible with this cell, can be refined assuming formation of twinned trilling crystals. Mn2SnS4 undergoes antiferromagnetic ordering below 160 K. The effective magnetic moment μeff of Mn2+ is 5.92 B.M. The IR and Raman spectra display 5 and 3 bands in the range 150-320 cm-1, respectively.
    Notes: Die Kristallstruktur von Mn2SnS4 wurde mittels Röntgeneinkristall- und Röntgenpulver-Messungen nachbestimmt. Mn2SnS4 besitzt eine defiziente NaCl-Überstruktur und kristallisiert, wie von Wintenberger und Jumas [6] vorgeschlagen, in der orthorhombischen Raumgruppe Cmmm (Rf = 1,4% für 266 unabhängige Reflexe mit I 〉 0σ1). Die in dieser Zelle nicht indizierbaren Reflexe können unter der Annahme einer Mehrlingsbildung verfeinert werden. Das effektive magnetische Moment μeff von Mn2+ beträgt 5,92 B.M. Unterhalb 160 K liegt eine antiferromagnetische Ordnung vor. Die IR-und Raman-Spektren zeigen 5 bzw. 3 Banden im Bereich von 150-320 cm-1.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 608 (1992), S. 56-59 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Tripotassiumorthonitrate ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Growth and X-ray Structure Determination of the TripotassiumorthonitrateThe title compound has been characterized by single crystal x-ray diffraction: 1126 diffractometer data, space group Pnma, a=10.921(1), b=7.952(1), c=5.667(1) Å, Z=4, Rw =0.024. The distance N—O in the tetrahedron oxoanion (1.398 Å) is only little, but significantly larger than in Na3NO4. More significant are the shifts of the absorption frequencies in the vibrational spectra to lower wave numbers (e.g. 24 cm-1 for the symmetric stretching mode). The anions are arranged similar to a cubic closest packing with potassium placed on all tetrahedral and octahedral sites.
    Notes: Die Kristallstruktur der Titelverbindung wurde auf der Basis von Vierkreisdiffraktometerdaten (1126 unabhängige Strukturfaktoren) gelöst und verfeinert: Raumgruppe Pnma; a = 10,921(1); b = 7,952(1); c= 5,667(1) Å Z = 4; Rw = 0,024. Der Bindungsabstand N—O im tetraedrischen Oxanion ist mit d=1,398 Å geringfügig, jedoch signifikant vergrößert gegenüber dem in Na3NO4. Deutlicher fällt eine wohl damit in Zusammenhang stehende Verschiebung der symmetrischen Streckschwingung um 24 cm-1 zu kleineren Wellenzahlen aus. Die Anionen sind im sind im Sinne einer kubisch dichtesten Anordnung gepackt, Kalium besetzt alle Tetraeder- und Oktaederlücken.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 610 (1992), S. 64-66 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Dipotassium peroxide ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Refinement of the Crystal Structure of K2O2The crystal structure of K2O2 has been refined using 241 diffractometer data (Cmca; a = 6.733(1), b = 6.996(1), c = 6.474(1) Å; Z = 4; Rw = 0.050). The distance O—O (1.541(6) Å) is significantly larger than that one assumed for alkali metal peroxides, so far.
    Notes: Die Kristallstruktur von K2O2 wurde auf der Basis von Vierkreisdiffraktometerdaten (241 unabhängige Strukturfaktoren) verfeinert (Cmca; a = 6,733(1), b = 6,996(1), c = 6,474(1) Å; Z = 4; Rw = 0.050). Der gefundene O—O-Abstand weist mit 1,541(6) Å einen deutlich größeren Wert auf als bisher für die Alkalimetallperoxide angenommen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1471-1475 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Barium, mercury, platinum, oxide ; crystal structure ; high pressure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A Contribution on Ba3Pt4HgO11: The First Alkaline-Earth Oxoplatinate(II,V)/OxomercurateSingle crystals of Ba3Pt4HgO11 were prepared by oxygen high pressure technique (4 200-3 600 bar) and investigated by X-ray methods. It crystallizes with hexagonal symmetry, space group D3h4—P62c, a = 6.021, c = 17.374 Å, Z = 2. Ba3Pt4HgO11 represents a new structure type, showing structural relationships to Ba2Hg3Pd7O14 and to the precious metal 6L-perovskites. The Hg2+ ions show dumb-bell like coordination, Pt2+ a square-planar surrounding and Pt5+ face shared double octahedra.
    Notes: Ba3Pt4HgO11 wurde unter hohem Sauerstoffdruck (4 200-3 600 bar) einkristallin dargestllt und röntgenographisch untersucht. Die Verbindung kristallisiert hexagonal, Raumgruppe D3h4—P62c mit a = 6,021; c = 17,374 Å; Z = 2. Ba3Pt4HgO11 bildet einen neuen Strukturtyp, der kristallchemische Verwandtschaft zu Ba2Hg3Pd7O14 und den Edelmetall-6L-Perowskiten zeigt. Die Hg2+-Ionen weisen eine hantelförmige, Pt2+ eine quadratisch-planare Koordination auf. Pt5+ bildet mit O2- flächenverknüpfte Doppeloktaeder.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1137-1141 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Cadmium ; mercury ; oxide ; high pressure ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: CdHgO2: An Oxomercurate related to the Crednerite StructureSingle crystals of CdHgO2 were prepared by oxygen high pressure technique (600°C, 3900 bar) and investigated by X-ray technique. It crystallizes with monoclinic symmetry, space group C2h3-C2/m; a = 5.933, b = 3.452, c = 5.875 Å, β = 91.26°; Z = 2. The Hg2+ ions show dumb-bell like coordination, Cd2+ an octahedral one. CdHgO2 shows strong relationship to the Crednerite structure. The orientation of the O—Hg—O dump-bells to the CdO6 octahedra layers is discussed with respect to related oxomercurates.
    Notes: CdHgO2 wurde mit Sauerstoff-Hochdrucktechnik (600°C, 3900 bar) einkristallin dargestellt und röntgenographisch untersucht. Es kristallisiert monoklin, Raumgruppe C2h3-C2/m mit a = 5,933, b = 3,452, c = 5,875 Å, β = 91,26° und Z = 2. Die Hg2+-Ionen zeigen eine hantelförmige, Cd2+ eine oktaedrische Koordination. CdHgO2 zeigt große Ähnlichkeit zur Crednerit-Struktur. Die Anordnung der O—Hg—O-Hanteln zu den CdO6-Oktaederschichten wird unter Bezug auf verwandte Oxomercurate diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 254-258 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Iron cerium oxotungstate, FeCe(WO4)3 ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Structure Type for the Rare Earth Oxotungstate FeCe(WO4)W2O8 = FeCe(WO4)3Single crystals of the hitherto unknown compound FeCe(WO4)3 have been prepared by crystallization from melts of Fe2O3, CeO2 and WO3. It crystallizes with triclinic symmetry, space group P1, a = 7,486(3); b = 7,528(1); c = 16,502(4) Å, α = 101,00(2); β = 96,62(3); γ = 98,62°; Z = 2. Tungsten shows octahedral and tetrahedral coordination by oxygen. The crystal structure is characterized by layers related to the Scheelite and Wolframite type. Thermogravimetric measurements led to a lost of oxygen during reaction. It results in a decrease of the oxidation states of Fe3+ and Ce4+ respectively, as will be discussed using magnetic measurements and calculations of the Coulomb terms of lattice energy. The structure contains a one-fold coordinated oxygen.
    Notes: Einkristalle der bisher unbekannten Verbindung FeCe(WO4)3 wurden aus Schmelzen von Fe2O3, CeO2 und WO3 erhalten und röntgenographisch untersucht. Sie kristallisieren mit trikliner Symmetrie, Raumgruppe P1, mit a = 7,486(3); b = 7,528(1); c = 16,502(4) Å, α = 101,00(2); β = 96,62(3); γ = 98,62(2)°, Z = 2. Wolfram ist oktaedrisch und tetraedrisch von O2- koordiniert. Im Kristallverband sind Polyederschichten zu erkennen, die sich vom Scheelit und Wolframit ableiten. Thermogravimetrische Messungen zeigen Sauerstoffabgabe während der Reaktion. Die damit verbundene Erniedrigung der Oxidationszahl von Fe3+ bzw. Ce4+ wird anhand magnetischer Messungen und Berechnungen der Coulomb-Terme der Gitterenergie diskutiert. Die Kristallstruktur weist einfach koordinierten Sauerstoff auf.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 401-404 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Strontium amalgam, Sr3Hg2 ; crystal structure ; U3Si2 type ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Verfeinerung der Kristallstruktur des Sr3Hg2Aus Mischungen von Strontium und Quecksilber im Molverhältnis 7:3 kann man durch Tempern bei 520°C (20 Tage) phasenreine Proben von Sr3Hg2 erhalten, aus denen Einkristalle ausgelesen werden können. Sr3Hg2 kristallisiert im U3Si2-Typ (Raumgruppe P4/mbm) mit a = 8,883(2) Å und c = 4,553(1) Å. Alle Hg-Atome sind in Hanteln eingebunden (dHg—Hg = 3,41 Å).
    Notes: Mixtures of strontium and mercury in molar ratios of 7:3 have been annealed for 20 days at 520°C. From the pure product Sr3Hg2 single crystals have been obtained. Sr3Hg2 crystallizes in the U3Si2 type of structure (space group P4/mbm); the cell constants are a = 8.883 (2) Å and c = 4.553(1) Å. All of the Hg atoms are involved in Hg2 dumbbells with Hg—Hg distances of 3.41 Å.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 2074-2078 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: μ-oxo bis [pentaammine vanadium(III)] iodide monoammoniate ; μ-oxo bis [pentaammine titanium(III)] iodide monoammoniate ; preparation ; crystal structure ; IR spectroscopy ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Darstellung, Kristallstruktur und IR-spektroskopische Untersuchungen an [(NH3)5V—O—V(NH3)5]I4 · NH3 und [(NH3)5Ti—O—Ti(NH3)5]I4 · NH3Reaktionen von VI2 bzw. TiI3 mit Ammoniak in Gegenwart von Wasser- bzw. Sauerstoffspuren führen zu [(NH3)5M—O—M(NH3)5]I4 · NH3 mit M = V, Ti. Ihre Strukturen wurden röntgenographisch an Einkristallen bestimmt:Pbca (Nr. 61), Z = 4, M = V: a = 12,482(4) Å, b = 14,819(6) Å, c = 13,286(5) Å, Z(Fo2 ≤ 3σFo2) = 983, Z(Variablen) = 88, R/Rw = 0,053/0,063, M = Ti: a = 12,628(4) Å, b = 14,970(4) Å, c = 13,359(3) Å, Z(Fo2 ≤ 3σFo2) = 1188, Z(Variablen) = 88, R/Rw = 0,043/0,047Die Strukturen bauen sich aus Oktaederdoppeleinheiten [(NH3)5M—O—M(NH3)5]4+ mit ekliptischer Konformation auf, deren verbrückende Sauerstoffatome nach dem Motiv einer verzerrten, kubisch flächenzentrierten Packung angeordnet sind. IR-spektroskopische Daten von undeuterierten und zu 5% deuterierten Proben der Vanadiumverbindung weisen auf N—H … I-Wasserstoffbrückenbindungen und π-Bindungsanteile zwischen dem jeweiligen Übergangsmetall und dem verbrückenden Sauerstoffatom hin.
    Notes: The reaction of VI2 or TiI3, respectively, with ammonia in the presence of traces of water or oxygen, respectively, leads to [(NH3)5M—O—M(NH3)5]I4 · NH3 with M = V, Ti. Their structures were solved by X-ray single crystal data:Pbca (No. 61), Z = 4, M = V: a = 12.482(4) Å, b = 14.819(6) Å, c = 13.286(5) Å, N(Fo2 ≤ 3σFo2) = 983, N(variables) = 88, R/Rw = 0.053/0.063, M = Ti: a = 12.628(4) Å, b = 14.970(4) Å, c = 13.359(3) Å, N(Fo2 ≤ 3σFo2) = 1188, N(variables) = 88, R/Rw = 0.043/0.047.The structures consist of corner sharing octahedra double units [(NH3)5M—O—M(NH3)5]4+ with eclipsed conformation which are stacked together according to the motif of a distorted cubic face centered arrangement for the bridging oxygen atoms. IR spectroscopic investigations of the undeuterated vanadium compound and of 5% deuterated samples hint to N—H … I hydrogen bridge bonds and to remarkable π-bonding between the transition metal and the bridging oxygen atoms.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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