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    facet.materialart.
    Unknown
    Synthesis, Crystal Structure, and IR Investigations of [(NH3)5V?O?V(NH3)5]I4 � NH3 and [(NH3)5Ti?O?Ti(NH3)5]I4 � NH3 (1996)
    Wiley
    Details
    Publication Date: 1996-12-01
    Print ISSN: 0044-2313
    Electronic ISSN: 1521-3749
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Wiley
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER CURRENT
  • 2
    facet.materialart.
    Unknown
    Kristallstrukturbestimmung an einer Strontium-hydrid-imid-nitrid-Phase - Sr2(H)N/SrNH bzw. Sr2(D)N/SrND - mit R�ntgen-, Neutronen- und Synchrotron-Strahlung (1997)
    Wiley
    Details
    Publication Date: 1997-01-01
    Print ISSN: 0044-2313
    Electronic ISSN: 1521-3749
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Wiley
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER CURRENT
  • 3
    facet.materialart.
    Unknown
    Darstellung und Kristallstruktur von Calciumimid, CaNH (1996)
    Wiley
    Details
    Publication Date: 1996-12-01
    Print ISSN: 0044-2313
    Electronic ISSN: 1521-3749
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Wiley
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER CURRENT
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Kristallstrukturbestimmung an einer Strontium-hydrid-imid-nitrid-Phase - Sr2(H)N/SrNH bzw. Sr2(D)N/SrND - mit Röntgen-, Neutronen- und Synchrotron-Strahlung (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 414-422 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Strontium hydride imide nitride ; preparation ; crystal structure determination ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure Determination of a Strontium Hydride Imide Nitride - Sr2(H)N/SrNH resp. Sr2(D)N/SrND - by X-Ray, Neutron, and Synchrotron RadiationStrontium reacts with nitrogen and hydrogen resp. deuterium under well defined conditions to a phase containing hydride, imide and nitride ions.Sr is evaporated at 1000°C. The Sr vapor reacts with N2 and H2 resp. D2 (p(N2) = p(H2/D2) = 50 mbar) in the gas phase. The product crystallizes as orange-yellow resp. black needles at 800°C.Neither X-ray single crystal nor X-ray and neutron powder diffraction data led to an acceptable model for the crystal structure. A high resolution diffraction experiment with synchrotron radiation gave the needed informations:Splitting of reflections led to a model in R3m with a = 3.870(1) Å and c = 18.958(3) Å. Further split reflections indicate, that the crystals contain areas where SrNH is a second phase besides Sr2(H)N. Neutron diffraction data (measured at 2 K, 10 K, 300 K and 505 K) were interpreted by a two phase model with Sr2(D)N/SrND: In a slightly distorted cubic close packing of Sr-atoms hydride and nitride resp imide ions occupy each by one third octahedral sites fully and in an ordered way.
    Notes: Strontium reagiert mit Stickstoff und Wasserstoff bzw. Deuterium unter definierten Bedingungen zu einer Phase, in der Hydrid-, Imid- und Nitridionen nebeneinander vorliegen.Sr wird bei bei 1000°C verdampft. Die Reaktion mit N2 und H2 bzw. D2 (p(N2) = p(H2/D2) = 50 mbar) findet in der Gasphase statt. Das Produkt kristallisiert als orange-gelbe bzw. schwarze Kristallnadeln bei 800°C.Weder aus Röntgen-Einkristall- noch aus Röntgen- oder Neutronenbeugungs-Pulverdaten konnte die Kristallstrukur eindeutig bestimmt werden. Erst ein hochauflösendes Beugungsexperiment mit Synchrotronstrahlung am Pulver gab entscheidende Hinweise auf ein Strukturmodell:Aufspaltungen von Reflexen können nur mit einem Modell in R3m mit a = 3,870(1) Å und c = 18,958(3) Å erklärt werden. Zusätzliche Reflexe zeigen, daß in den Kristallen neben Sr2(H)N Bereiche mit SrNH als zweiter Phase vorhanden sind. Die Verfeinerung von Neutronenbeugungsdaten (Messungen bei 2 K, 10 K, 300 K und 505 K) mit einem Zweiphasenmodell Sr2(D)N/SrND führt zu einem sinnvollen Ergebnis: In einer leicht verzerrten kubisch dichten Anordnung von Sr-Atomen besetzen schichtenweise in Domänen Hydrid- und Nitridionen bzw. Imidionen Oktaederlücken vollständig und geordnet jeweils zu einem Drittel.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976230166
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthesis, Crystal Structure, and IR Investigations of [(NH3)5V—O—V(NH3)5]I4 · NH3 and [(NH3)5Ti—O—Ti(NH3)5]I4 · NH3 (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 2074-2078 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: μ-oxo bis [pentaammine vanadium(III)] iodide monoammoniate ; μ-oxo bis [pentaammine titanium(III)] iodide monoammoniate ; preparation ; crystal structure ; IR spectroscopy ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Darstellung, Kristallstruktur und IR-spektroskopische Untersuchungen an [(NH3)5V—O—V(NH3)5]I4 · NH3 und [(NH3)5Ti—O—Ti(NH3)5]I4 · NH3Reaktionen von VI2 bzw. TiI3 mit Ammoniak in Gegenwart von Wasser- bzw. Sauerstoffspuren führen zu [(NH3)5M—O—M(NH3)5]I4 · NH3 mit M = V, Ti. Ihre Strukturen wurden röntgenographisch an Einkristallen bestimmt:Pbca (Nr. 61), Z = 4, M = V: a = 12,482(4) Å, b = 14,819(6) Å, c = 13,286(5) Å, Z(Fo2 ≤ 3σFo2) = 983, Z(Variablen) = 88, R/Rw = 0,053/0,063, M = Ti: a = 12,628(4) Å, b = 14,970(4) Å, c = 13,359(3) Å, Z(Fo2 ≤ 3σFo2) = 1188, Z(Variablen) = 88, R/Rw = 0,043/0,047Die Strukturen bauen sich aus Oktaederdoppeleinheiten [(NH3)5M—O—M(NH3)5]4+ mit ekliptischer Konformation auf, deren verbrückende Sauerstoffatome nach dem Motiv einer verzerrten, kubisch flächenzentrierten Packung angeordnet sind. IR-spektroskopische Daten von undeuterierten und zu 5% deuterierten Proben der Vanadiumverbindung weisen auf N—H … I-Wasserstoffbrückenbindungen und π-Bindungsanteile zwischen dem jeweiligen Übergangsmetall und dem verbrückenden Sauerstoffatom hin.
    Notes: The reaction of VI2 or TiI3, respectively, with ammonia in the presence of traces of water or oxygen, respectively, leads to [(NH3)5M—O—M(NH3)5]I4 · NH3 with M = V, Ti. Their structures were solved by X-ray single crystal data:Pbca (No. 61), Z = 4, M = V: a = 12.482(4) Å, b = 14.819(6) Å, c = 13.286(5) Å, N(Fo2 ≤ 3σFo2) = 983, N(variables) = 88, R/Rw = 0.053/0.063, M = Ti: a = 12.628(4) Å, b = 14.970(4) Å, c = 13.359(3) Å, N(Fo2 ≤ 3σFo2) = 1188, N(variables) = 88, R/Rw = 0.043/0.047.The structures consist of corner sharing octahedra double units [(NH3)5M—O—M(NH3)5]4+ with eclipsed conformation which are stacked together according to the motif of a distorted cubic face centered arrangement for the bridging oxygen atoms. IR spectroscopic investigations of the undeuterated vanadium compound and of 5% deuterated samples hint to N—H … I hydrogen bridge bonds and to remarkable π-bonding between the transition metal and the bridging oxygen atoms.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19966221213
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung und Kristallstruktur von Calciumimid, CaNH (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 2079-2082 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Calcium imide CaNH ; preparation ; single-crystals ; structure determination ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of Calcium Imide, CaNHSingle-crystals of calcium imide were obtained for the first time by the reaction of a mixture of calcium amide with sodium amide at 850°C in an autoclave for salt melts. After cooling the autoclave to room temperature the crystals are embedded in solid Na which was extracted by liquid ammonia. The structure of calcium imide was determined from single-crystal diffractometer data:space group Fm3m, Z = 4, a = 5.143(1) Å, R/Rw = 0.032/0.028 mit N(Fº2 ≤ 3σ(Fº2)) = 26, N(Var.) = 5.Ca and N atoms are arranged in the motif of the NaCl structure type. The hydrogen atoms of the imide groups are disordered within the Ca octahedra, and they occupy a six fold split position.
    Notes: Kristalle von Calciumimid wurden durch Aufheizen eines Gemenges von Calcium- und Natriumamid in einem Autoklav für Salzschmelzen auf 850°C zum ersten Mal erhalten. Nach Abkühlen des Autoklavs sind die Kristalle in festem Na eingebettet, das mit flüssigem NH3 extrahiert wurde. Die Struktur von CaNH wurde röntgenographisch aus Einkristall-Diffraktometerdaten bestimmt:Raumgruppentyp Fm3m, Z = 4, a = 5,143(1) Å, R/Rw = 0,032/0,028 mit N(Fº2 ≤ 3σ(Fº2)) = 26, N(Var.) = 5.Ca- und N-Atome sind nach dem Motiv des NaCl-Strukturtyps angeordnet. Die Wasserstoffatome der Imidgruppen sind fehlgeordnet und besetzen in den Oktaedern von Ca eine Splitlage mit sechs Aufenthaltsmaxima.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19966221214
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
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