ISSN:
0044-2313
Keywords:
Tripotassiumorthonitrate
;
preparation
;
crystal structure
;
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Crystal Growth and X-ray Structure Determination of the TripotassiumorthonitrateThe title compound has been characterized by single crystal x-ray diffraction: 1126 diffractometer data, space group Pnma, a=10.921(1), b=7.952(1), c=5.667(1) Å, Z=4, Rw =0.024. The distance N—O in the tetrahedron oxoanion (1.398 Å) is only little, but significantly larger than in Na3NO4. More significant are the shifts of the absorption frequencies in the vibrational spectra to lower wave numbers (e.g. 24 cm-1 for the symmetric stretching mode). The anions are arranged similar to a cubic closest packing with potassium placed on all tetrahedral and octahedral sites.
Notes:
Die Kristallstruktur der Titelverbindung wurde auf der Basis von Vierkreisdiffraktometerdaten (1126 unabhängige Strukturfaktoren) gelöst und verfeinert: Raumgruppe Pnma; a = 10,921(1); b = 7,952(1); c= 5,667(1) Å Z = 4; Rw = 0,024. Der Bindungsabstand N—O im tetraedrischen Oxanion ist mit d=1,398 Å geringfügig, jedoch signifikant vergrößert gegenüber dem in Na3NO4. Deutlicher fällt eine wohl damit in Zusammenhang stehende Verschiebung der symmetrischen Streckschwingung um 24 cm-1 zu kleineren Wellenzahlen aus. Die Anionen sind im sind im Sinne einer kubisch dichtesten Anordnung gepackt, Kalium besetzt alle Tetraeder- und Oktaederlücken.
Additional Material:
1 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926080209
