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  • Inorganic Chemistry  (146)
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  • 1
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    Darstellung und Molekülstruktur eines Metallclusters mit Cubanstruktur, [η5-C5H5Mo(CO)3HgMo] 4 (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2413-2418 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Molecular Structure of a Metal Cluster with Cubane Structure, [η5-C5H5Mo(CO)3HgMo]4(4)The compound [η5-C5H5Mo(CO)3HgMo]4 has been isolated as an additional product of the reaction between [η5-C5H5Mo(CO)3]2, 2-butenyl chloride, and sodium amalgam. The X-ray structure (R = 0·050) analysis of this novel species revealed that the compound has a slightly distorted cubane structure, for the first time the cubane unit being built up by two different metal atoms (Mo and Hg).
    Notes: Die Verbindung [η5-C5H5Mo(CO)3HgMo]4 (4) wurde als weiteres Produkt der Reaktion zwischen [η5-C5H5Mo(CO)3]2, 2-Butenylchlorid und Natriumamalgam isoliert. Die Röntgenstrukturanalyse dieser neuartigen Spezies zeigt eine leicht verzerrte Cubanstruktur, bei der das Cubangerüst erstmals aus zwei verschiedenen Metallatomen (Mo und Hg) aufgebaut ist. Der R-Wert beträgt 0·050.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791120708
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Notiz über Uracil-carbaldehyd-(5)-hydrazon (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2877-2879 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020849
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  • 3
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    Untersuchungen in der Isochroman- und Isothiochroman -Reihe, XVIII. Zur Umsetzung von 1-Chlorisothiochroman mit Diazomethan (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 605-610 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations in the Isochroman and Isothiochroman Series, XVIII. The Reaction of 1-Chloroisothiochroman with DiazomethaneDiazomethane reacts with 1-chloroisothiochroman (1) to give equivalent amount of 2-chloro-1,2,4,5 -tetrahydro-3-benzothiepine (11) and 1-(chloromethyl)isothiochroman (12). The structure has been proved via the dehydrohalogenation products 1,2 dihydro-3-benzothiepine (14) and 1-methylene-isothiochroman (13) as well as with the help of the corresponding sulfones 15, 16, 17, and 18. In order to confirm structure 16, the isomeric 1-chloro-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzothiepine-3,3-dioxide (9) was prepared by a different method.
    Notes: Bei der Einwirkung von Diazomethan auf 1-Chlorisothiochroman (1) entstehen in etwa gleicher Menge 2-Chlor-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzothiepin (11) und 1-(Chlormetyl)isothiochroman (12). Die Strukturaufklärung erfolgte über die Dehydrochlorierungsprodukte 1,2-Dihydro-3-benzothiepin (14) und 1-Methylenisothiochroman (13) sowie die zugehörigen Sulfone 15, 16, und 18. Zur Sicherung der Konstitution von 16 wurde auf unabhängigem Wege das isomere 1-Chlor-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzothiepin-3,3-dioxid (9) dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070229
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Hochdruckversuche, XIII. Die Reaktion von tert-Butylisonitril und von Toluol mit Bicyclo[2.2.1]hepten unter Hochdruckbedingungen (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 3275-3286 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: High Pressure Experiments, XIII. Reaction of tert-Butyl Isonitrile and of Toluene with Bicyclo[2.2.1]heptene (Norbornene) at High PressureAt pressure of about 10 kbar tert-butyl isonitrile reacts with bicyclo[2.2.1]heptene (norbornene) in low yield to give many products of which addition compounds 2 - 11 were identified. With pure toluene exo-2-benzylbicyclo[2.2.1]heptane (10) was found. With oxygen containing toluene also exo-2,3-epoxybicyclo[2.2.1]heptane (2) was isolated. The structure of methanopyrroloindole 6 is confirmed by an X-ray structure analysis.
    Notes: Unter einem Druck von etwa 10 kbar verbindet sich tert-Butylisonitril mit Bicyclo-[2.2.1]hepten (Norbornen) in geringer Ausbeute zu mehreren Produkten, von denen die Verbindungen 2 - 11 aufgeklärt werden konnten. Mit reinem Toluol entsteht in 41proz. Ausbeute exo-2-Benzylbicyclo[2.2.1]heptan (10). Mit sauerstoffhaltigem Toluol wird auch exo-2,3-Epoxybicyclo[2.2.1]heptan (2) erhalten. Von Methanopyrroloindol 6 wurde eine Röntgenstrukturanalyse durchgeführt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19851180827
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  • 5
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    Alkylierung ambidenter Heterocyclen-Anionen, V. Umlagerung von Heterocyclen, III. Zur Allylierung des 4-Hydroxy-2-chinolons (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 1927-1942 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Alkylation of Ambident Heterocyclic Anions, V. Rearrangement Reactions of Heterocyclic Compounds, III. The Allylation of 4-Hydroxy-2-quinoloneAlkylation of the 4-hydroxy-2-quinolones 1 and 7 with allyl bromide yields 2, 3, 4, 5, and 8. Compounds 3, 4, and 8 are formed both by direct C-alkylation and by Claisen-rearrangement of the corresponding allyl ethers.  -  The 3-allyl derivative 3 undergoes cyclisation in HBr/AcOH to give the linear furoquinolone 9, which is rearranged at higher temperature to the angular derivative 11. Compound 11 is also obtained by thermolysis of 3. Dehydrogenation of 11 or 9 on Pd/C above 200°C yields 12. The tetrahydroquinolindiones 4 and 8 react in HBr/ AcOH to give 15 and 17, resp. The catalytic hydrogenation of 4 on a Pd-catalyst produces 14 and 16; in the same way 18 is obtained from 8. However, in the presence of sodium acetate partial hydrogenolysis of the C—C bond in compounds 4 and 8 occurs, leading to the formation of 6 and 7.
    Notes: Durch Alkylierung der 4-Hydroxy-2-chinolone 1 und 7 mit Allylbromid entstehen die Verbindungen 2,3,4,5 und 8. Die Substanzen 3,4 und 8 werden sowohl durch direkte C-Alkylierung als auch durch Claisen-Umlagerung der entsprechenden Allyläther gebildet. - Das 3-Allylderivat 3 cyclisiert in HBr/AcOH zum linearen Furochinolon 9, welches sich beim Erhitzen in das angulare Derivat 11 umlagert, das auch durch Thermolyse von 3 zugänglich ist. 11 und 9 lassen sich oberhalb 200°C an Pd/C zu 12 dehydrieren Die Tetrahydrochinolindione 4 und 8 reagieren in HBr/AcOH zu 15 bzw 17 Durch katalytische Hydrierung von 4 an Pd entstehen 14 und 16; aus 8 entsteht hierbei 18 In Gegenwart von Na-Acetat erfolgt jedoch zum Teil unter Hydrogenolyse der C—C-Bindung in 4 und 8 die Bildung von 6 bzw. 7.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060622
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  • 6
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    Synthesen von Heterocyclen, CXC. Reaktionen mit cyclischen Oxalylverbindungen, XV. Eine einfache Synthese von 2,3,4,5-Tetrahydro-1 H-l,3diazepin-2,4,5-trionen (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 2503-2509 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthese of Heterocyclic Compounds, CXC; Reactions of Cyclic Oxalyl Compounds, XV: A Simple Synthesis of 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-1,3-diazepine-2,4,5-trionesThe H⊕-catalyzed reaction of 4-benzoyl-5-phenyl-2,3-dihydro-2,3-furandione (1) with an excess of arylisocyanates or di-p-tolylcarbodiimide (molar ratio 1:4) gives the 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,3-diazepine-2,4,5-triones 3. The constitutions of 3 are confirmed by alkaline hydrolysis and condensation with aniline. Heating of 3 in dry decalin yields the 4-[α-(arylimino)benzyl]-4-pyrroline-2,3-diones 7, decomposition of 3a at 220-230°C leads to the formation of 2,4-diphenyl-3-quinolineglyoxylanilide (5) and the 4-pyrrolin-2-one derivative 6.
    Notes: 4-Benzoyl-5-phenyl-2,3-dihydro-2,3-furandion(1) setzt sich mit Arylisocyanaten bzw. Di-p-tolyl-carbodiimid (Molverh. 1:4) unter H⊕-Katalyse zu den 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-1,3-diazepin-2,4,5-trionen 3 um, deren Konstitution auch durch alkalische Hydrolyse bzw. Reaktion mit Anilin gesichert wird. Die Thermolyse von 3 in wasserfreiem Decalin liefert nach Arylisocyanat-Verlust die 4-[α-(Arylimino)benzyl]-4-pyrrolin-2,3-dione 7, bei trockenem Erhitzen Von 3a auf 220 bis 230°C bildet sich das 2,4-Diphenyl-3-chinolinglyoxylanilid (5) neben dem 4-Pyrrolin-2-on-Derivat 6.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761090718
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  • 7
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    Übergangsmetall-Methylen-Komplexe, XLII. Formylmethylen-Brücken in Eisen-, Cobalt- und Rhodium-Komplexen (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 69-78 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Methylene Complexes, XLII. Formylmethylene Bridges in Iron, Cobalt, and Rhodium ComplexesThe formyl-substituted dimetallacyclopropanes 3a - c are cleanly formed upon reaction of formyldiazomethane (α-diazoacetaldehyde; 1) with the metal-metal double bonded dinuclear iron, cobalt, and rhodium complexes 2a - c. The molecular structure of these compounds was elucidated in case of the rhodium derivative 3c by X-ray diffraction.
    Notes: Formyldiazomethan (α-Diazoacetaldehyd; 1) reagiert mit den zweikernigen, Metall-Metall-Doppelbindungen aufweisenden Eisen-, Cobalt- und Rhodium-Komplexen 2a - c) ohne Nebenreaktionen unter N2-Eliminierung zu den formylsubstituierten Dimetallacyclopropanen 3a - c), deren Geometrie für das Rhodium-Derivat 3c durch Kristallstrukturanalyse ermittelt wurde.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19841170106
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  • 8
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    Metallcarbonyl-Synthesen, XIV. Neuartige Vanadium-, Niob- und Tantal-Komplexe mit Wasserstoff-Brücken (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 79-94 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses of Metal Carbonyls, XIV. Novel Vanadium, Niobium, and Tantalum Complexes Having Hydrido BridgesThe novel homo- and heterodinuclear organometallic μ-hydrido compounds 3a - c of vanadium, niobium, and tantalum have been synthesized by light-induced reactions of the hydridoniobium complex (η5-C5H5)2NbH3 (1) with the half-sandwich complexes (η5-C5H5)M(CO)4 (2a: M = V; 2b: M = Nb; 2c: M = Ta). These compounds have the general composition LxM - H - Nb(CO)(η5-C5H5)2. The formation of the M - H - Nb moieties is a dark-reaction preceded by two photoreactions that are independent from each other elimination of CO from 2a - c and elimination of H2 from 1, with the extruded carbon monoxide being transfered to the (η5-C5H5)2NbH fragment; subsequent fixation of the species (η5-C5H5)2Nb(CO)H thus generated to the photogragments (η5-C5H5)M(CO)3 results in donor stabilization of these latter groups. The structural architecture of the derivatives 3a und b was established by X-Ray diffraction. The hydrogen bridges are to be considered as three-center two-electron functions that are responsible for a serious lengthening of the otherwise by at least 40 pm shorter metal-to-metal distances amounting to 371.3 pm in 3a and 373.3 pm in 3b (mean values).
    Notes: Die neuartigen, dem Verbindungstyp LxM - H - Nb(CO)(η5-C5H5)2 zugehörigen homo- und heterodinuclearen Hydrid-verbrückten Organometall-Verbindungen 3a - c der Metalle Vanadium, Niob und Tantal wurden lichtinduziert aus dem Hydridoniob-Komplex (η5-C5H5)2NbH3 (1) und den Halbsandwich-Komplexen (η5-C5H5)M(CO)4 (2a: M = V; 2b: M = Nb; 2c: M = Ta) synthetisiert. Dem als Dunkelreaktion ablaufenden Aufbau der M - H - Nb-Systeme gehen zwei voneinander unabhängige Photoreaktionen voraus: CO-Eliminierung aus 2a - c sowie H2-Eliminierung aus 1, wobei das freigesetzte Kohlenmonoxid auf das (η5-C5H5)2NbH-Fragment übertragen wird; durch die nachfolgende Fixierung der so erzeugten Spezies (η5-C5H5)2Nb(CO)H an die Photofragmente (η5-C5H5)M(CO)3 kommt es zu deren Donor-Stabilisierung. Die Geometrie der beiden Derivate 3a und b wurde durch Röntgenstrukturanalysen ermittelt. Die Wasserstoff-Brücken sind als 3z,2e-Funktionen aufzufassen, die eine starke Aufweitung der sonst um mindestens 40 pm kürzeren Metall-Metall-Abstände auf durchschnittlich 371.3 pm (3a) bzw. 373.3 pm (3b) verursachen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19841170107
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Metallcarbonyl-Synthesen, XV. Heterodinucleare Organometall-Komplexe mit Wasserstoff-Brücken (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 95-106 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses of Metal Carbonyls, XV. Heterodinuclear Organometallic Complexes Having Hydrido BridgesPhotolysis of the hydridoniobium and hydridotantalum complexes 1a and 1b, resp., in the presence of tricarbonyl(η5-cyclopentadienyl)manganese (3) leads to hydrogen elimination and carbonyl transfer to the niobium and tantalum complexes with formation of the novel, extremely air-sensitive heterodinuclear organometallic complexes 4a and 4b, respectively. In these complexes different metal centers are connected via hydrido bridges (single crystal X-Ray diffraction study). The large manganese-to-niobium distance of the derivative 4a amounting to 333.0(2) pm is due to the bond-lengthening effect of the metal-bridging hydrido ligand. The pronounced tendency of forming type 4-compounds is also emphasized by the formation of 4a from 1a and the diphenylcarbene complex (η5-C5H5)Mn(CO)2[C(C6H5)2] (2). The dinuclear complex 4a is formed in a dark-reaction from the immediate precursor species (η5-C5H5)2Nb(CO)H and (η5-C5H5)-Mn(CO)2S (S = solvent, e.g., THF) that in turn are generated by preceding photolysis of 1a and 3, respectively.
    Notes: Photolyse der Hydridoniob- und Hydridotantal-Komplexe 1a bzw. 1b in Gegenwart von Tricarbonyl(η5-cyclopentadienyl)mangan (3) führt unter H2-Eliminierung und Carbonyl-Übertragung auf die Niob- und Tantal-Komplexe zu den neuartigen, extrem luftempfindlichen Heterozweikern-Organometallkomplexen 4a bzw. 4b, in denen unterschiedliche Metallzentren über gewinkelte Hydrid-Brücken verknüpft sind (Röntgenstrukturanalyse). Der große Mangan-Niob-Abstand in 4a (333.0 (2) pm) ist auf den bindungsaufweitenden Effekt des metallverbrückenden Hydrid-Liganden zurückzuführen. Die ausgeprägte Bildungstendenz von Verbindungen des Strukturtyps 4 erweist sich auch bei der Entstehung von 4a aus 1a und dem Diphenylcarben-Komplex (η5-C5H5)Mn(CO)2[C(C6H5)2] (2). Der Zweikernkomplex 4a bildet sich in einer Dunkelreaktion aus den unmittelbaren Vorläufer-Spezies (η5-C5H5)2Nb(CO)H und (η5-C5H5)Mn(CO)2S (S = Solvens, z.B. THF), die ihrerseits der gemeinsamen Photolyse von 1a und 3 entstammen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19841170108
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    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Elementorganische Amin/Imin-Verbindungen, XXVI. Aminoiminophosphane als brückenbildende Liganden bei Dreikernclustern des nullwertigen Platins (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1-21 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Element-Organic Amine/Imine Compounds, XXVI. Aminoiminophosphanes as Bridging Ligands in triangulo-Clusters of Zerovalent PlatinumThe interaction of PtL3 (2), L = R1R2N—P = NR3 (1), with tert-butyl isocyanide as well as the reaction of Pt3(μ-CNtBu)3(CNtBu)3 (5) with 1 afford the triangulo-platinum clusters Pt3(μ-CNtBu)(μ-L)2(CNtBu)3(3). Pt3(μ-L)3(CO)3 (4) is formed from 2 and CO. The structures of 3 and 4 were established by 1H, 13C{1H}, 31P{1H} and 195Pt{1H} NMR spectroscopy. 3a and 4a have been characterized additionally by an X-ray structure analysis.
    Notes: Die Umsetzung von PtL3 (2), L = R1R2N—P = NR3 (1), mit tert-Butylisocyanid bzw. von Pt3(μ-CNtBu)3(CNtBu)3 (5) mit 1 ergibt die Platin-Dreikerncluster Pt3(μ-CNtBu)(μ-L)2(CNtBu)3(3). Pt3(μ-L)3(CO)3 (4) entsteht aus 2 und CO. 3 und 4 wurden durch 1H-, 13C{1H}-, 31P{1H}- und 195Pt{1H}-NMR-Untersuchungen, 3a und 4a zusätzlich durch eine Röntgenstrukturanalyse charakterisiert.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19851180103
    Location Call Number Expected Availability
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