ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
α-Alkoxy-β-ketosulfones, 2.1. Mitteil.: K. Schank, Liebigs Ann. Chem. 716, 87 (1968). Particulars and Optimal Reaction Conditions with regard to S-Alkylation of Sulfinate Anions by α-Halogen α-Acyl EthersDuring SN reactions with α-halogen ethers sulfinate anions are alkylated both at O and S. The dependence of reaction course on external (solvent, concentration) and internal (substituent and cation effects at the nucleophile; alkylating reagent) factors is investigated with α-halogen α-acyl ethers and is exploited for specific S-alkylation.
Notes:
Sulfinatanionen werden bei SN-Reaktionen mit α-Halogenäthern sowohl O- als auch S-alkyliert. Am Beispiel von α-Halogen-α-acyl-äthern wird die Abhängigkeit der Reaktionsrichtung von externen (Lösungsmittel; Konzentration) und internen (Substituenten- und Kationeneffekte beim Nucleophil; Alkylierungsmittel) Faktoren untersucht und zur gezielten S-Alkylierung ausgewertet.
Additional Material:
5 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050712
Permalink