ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • Inorganic Chemistry  (11)
  • 2000-2004
  • 1980-1984  (11)
  • 1930-1934
  • 1983  (11)
Collection
Keywords
Publisher
Years
  • 2000-2004
  • 1980-1984  (11)
  • 1930-1934
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Neue Hochdruckmodifikationen im RhF3-Typ bei Seltenerd-Trichloriden (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 498 (1983), S. 75-84 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Novel High Pressure Modifications of Rare Earth Trichlorides in the RhF3-TypeThe results of high pressure investigations on Rare Earth trichlorides crystallizing with the AlCl3-type arrangement under normal conditions are reported. In addition to the PuBr3-type geometry, formed at higher pressures, a new structure type is found in a lower pressure range. This high pressure phase is isotypic with the RhF3-type arrangement, which so far has only been found with fluorides. It is packed more efficiently and shows a slightly higher primary coordination due to the higher symmetry of the coordination polyhedra compared with that of the original AlCl3-type structure. We present a model for the mechanism of transformation.
    Notes: Wir berichten über Hochdruckversuche an Seltenerd-Trichloriden, die unter Normalbedingungen im AlCl3-Typ kristallisieren. Zusätzlich zu dem bei höheren Drücken gefundenen PuBr3-Typ tritt in mittleren Druckbereichen eine neue Struktur auf, deren Isotypie zum RhF3-Typ durch eine Röntgenstrukturanalyse nachgewiesen werden konnte und die unter Normalbedingungen bislang nur bei Fluoriden beobachtet wurde. Sie stellt eine dichtere Packung dar und zeigt eine höhere Primärkoordination durch Symmetrisierung. Wir diskutieren ein Modell für den Verlauf der strukturellen Reorganisation.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834980310
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Der PuBr3-Typ als Hochdruckmodifikation bei Seltenerd-Trihalogeniden LnX3 (X = Cl, Br, I) (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 502 (1983), S. 178-184 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: PuBr3 Type as High Pressure Modification of Rare Earth Trihalides LnX3 (X = Cl, Br, I)High pressure experiments in a belt-type apparatus were performed on rare earth trichlorides, -bromides and -iodides. The results underline the importance of the PuBr3-type arrangement. The range of existence of this structure type is considerably increased under pressure. X-ray high temperature investigations at ambient pressure on the quenched high pressure phases show a marked correlation between the transformation pressures, which rise with smaller cations, and the temperatures at which the high pressure phases are reconverted to the thermodynamically stable ones.
    Notes: Seltenerd-Trichloride, -Tribromide und -Triiodide wurden in einer belt-Apparatur im Druckbereich bis 50 Kb untersucht. Wesentliches Ergebnis dieser Untersuchungen ist die Erweiterung des Existenzfeldes des PuBr3-Typs bei den genannten Verbindungsklassen in Richtung kleinerer Kationen. Röntgenographische Untersuchungen zum thermischen Verhalten der Hochdruckphasen zeigen einen Zusammenhang zwischen Umwandlungsdrücken und den zur Rückumwandlung in die Normaldruckphase nötigen Aktivierungstemperaturen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19835020724
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Verfeinerung der Kristallstrukturen von CaHCl, SrHCl, BaHCl, BaHBr und BaHI (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 502 (1983), S. 185-190 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Refinement of Crystal Structures of CaHCl, SrHCl, BaHCl, BaHBr, and BaHIThe structures of CaHCl, SrHCl, BaHCl, BaHBr and BaHI have been refined using single crystal data. The comparison of the parameters with the corresponding data of isotypic fluorohalide compounds gives a valuable insight into the bonding interactions in this structure type.
    Notes: Zur Erweiterung der Kenntnisse über Verbindungen, die im PbFCl-Typ kristallisieren, wurden die Strukturen von CaHCl, SrHCl, BaHCl, BaHBr und BaHI mit Einkristalldaten verfeinert. Der Vergleich der Parameter mit den entsprechenden Daten der isotypen Fluoridverbindungen läßt Schlüsse auf die Art der Bindungswechselwirkungen innerhalb der Struktur zu.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19835020725
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Ein (2-Tetrazen-1,4-diyl)platin(IV)-Komplex: Struktur von (PhC ≡ C)2(Et3)2Pt[1,4-(4-NO2C6H4)2N4] (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 911-916 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure of a (2-Tetrazene-1,4-diyl)platinum(IV) Complex: (PhC ≡C)2(Et3P)2Pt[l,4-(4-NO2C6H4)2N4I]The reaction of trans-(PhC ≡ C)2Pt(PEt3)2 with 4-nitrophenyl azide gives the octahedral complex (PhC ≡ C)2(Et3)2Pt[1,4-(4-NO2C6H4)2N4] (2). On the basis of the bond lengths 2 can be formulated as platinum(IV) complex with a dianionic 2-tetrazene-1,4-diyl ligand.
    Notes: Bei der Umsetzung von trans-(PhC ≡ C)2Pt(PEt3)2 mit 4-Nitrophenylazid entsteht der oktaedrische Komplex (PhC ≡ C)2(Et3)2Pt[1,4-(4-NO2C6H4)2N4] (2). Nach den durch Röntgenstrukturanalyse ermittelten Bindungslängen läßt sich 2 als Platin(IV)-Komplex mit einem 2-Tetrazen-1,4-diyl-Dianion als Liganden formulieren.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831160309
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Cyclisch gekreuzt-konjugierte Bindungssysteme, 41. Sechzehn-Elektronen-Elektrocyclisierung in vinylogen Heptafulvalenen (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1963-1981 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cyclic Cross-Conjugated Bond Systems, 41, Sixteen-Electron Electrocyclisation of Vinylogous HeptafulvalenesThe vinylogous heptafulvalene 3 easily (Ea=22 ± 1.5 kcal · mol-1, log A=10.8) and perispecifically undergoes the thermal symmetry-allowed conrotatory 16-electron electrocyclisation yielding trans-12a, 12b-dihydrobenzo[1,2:3,4]dicycloheptene (14) (crystal structure analysis). Probably for thermodynamic reasons the analogous 16π-cyclisation in the diazaframe-work 4 (tropone azine) (to 21) proceeds only under acid catalysis. Efforts to identify the tricyclic 16π-annulenes 15/23 have been unsuccessful to date.
    Notes: Das vinyloge Heptafulvalen 3 geht thermisch leicht (Ea=22 ± 1.5 kcal · mol-1, log A=10.8) und perispezifisch die „symmetrieerlaubte“ conrotatorische 16-Elektronen-Elektrocyclisierung zu trans-12a, 12b-Dihydrobenzo[1,2:3,4]dicyclohepten (14) (Röntgenstrukturanalyse) ein. Im Diazagerüst 4 (Troponazin) ist die analoge 16π-Cyclisierung (zu 21) wahrscheinlich aus thermodynamischen Gründen nur unter Säurekatalyse präparativ realisierbar. Die Bemühungen zum Nachweis der tricyclischen 16π-Annulene 15 bzw. 23 blieben erfolglos.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831160524
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Dicarbonylrhodium(I)-Komplexe mit Nucleobasen und Nucleosiden (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1364-1369 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dicarbonyl Rhodium(I) Complexes with Nurleobases and NucleosidesThe reaction of [Rh(CO)2CI]2 with various nucleobases and nucleosides gives the complexes (OC)2Rh(L)CI (1) (L = 9-methylguanine, hypoxanthine, cytosine, 1-methylcytosine, guanosine, 1-methylguanosine, inosine, adenosine, cytidine, 7-deazaadenosine) and (OC)2CIRh(guanine)-RhCl(CO)2 (2). The coordination of the nucleobases to the rhodium atom is discussed on the basis of the 1H NMR spectra.
    Notes: Durch Umsetzung von [Rh(CO)2Cl]2 mit verschiedenen Nucleobasen und Nucleosiden wurden die Komplexe (OC)2Rh(L)CI (1) (L = 9-Methylguanin, Hypoxanthin, Cytosin, 1-Methylcytosin, Guanosin, 1-Methylguanosin, Inosin, Adenosin, 7-Desazaadenosin, Cytidin) und (OC)2CIRh-(Guanin)RhCl(CO)2 (2) erhalten. Die Koordination der Nucleobasen an das Rhodiumatom wird an Hand der 1H-NMR-Spektren diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831160410
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Oxidative Addition von 4-Isonitroso-3-R-isoxazol-5(4H)-onen und Isoxazolonen an Ethylenbis(triphenylphosphan)platin(O) (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1370-1376 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxidative Addition of 4-Isonitroso-3-R-isoxazol-5(4H)-ones and Isoxazolones to Ethylenebis-(triphenylphosphane)platinum(O)4-Isonitroso-3-R-isoxazol-5(4H)-ones (1) and isoxazolones 4 are oxidatively added to Pt-(PPh3)2(C2H4) to give trans-hydridobis(triphenylphosphane)platinum(II) complexes (2, 5) with the corresponding anions of 1 and 4, respectively, as ligands. The single crystal X-ray structure shows that the anion of 4-isonitroso-3-R-isoxazol-5(4H)-one is coordinated via the nitrogen atom of the oximate group to the platinum.
    Notes: 4-Isonitroso-3-R-isoxazol-5(4H)-one (1) und Isoxazolone 4 werden an Pt(PPh3)2(C2H4) oxidativ unter Bildung von trans-Hydridobis(triphenylphosphan)platin(II)-Komplexen (2, 5) mit den jeweiligen Anionen von 1 bzw. 4 als Liganden addiert. Die Röntgenstrukturanalyse zeigt, daß das 4-Isonitroso-3-R-isoxazol-5(4H)-on-Anion über das Stickstoffatom der Oximat-Gruppe an das Platin gebunden ist.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831160411
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Cycloadditionsreaktionen am Azidliganden von Phosphan-Komplexen von Palladium(II), Platin(II) und Iridium(I) (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2691-2707 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cycloaddition Reactions of Azide Ligands in Phosphane Complexes of Palladium(II), Platinum(II), and Iridium(1)Nitriles are added to the azide ligands of the planar compounds cis-(R3P)2Pt(N3)2 and trans-(Ph3P)2Ir(CO)N3 to give the 5-R-tetrazolato complexes 1-3. Kinetic studies show that the rate of the [2 + 3]-cycloaddition increases with donor strength of the phosphane ligands and with electron-poor nitriles. The mechanism of these reactions is discussed. Using HCl or acyl chlorides, from 3 and (Ph3P)2Pd(5-R-tetrazolate)2 the free 5-R-tetrazoles or disubstituted tetrazoles are obtained under mild conditions. (Ph3P)2Pd(N3)2 reacts with MeO2CC°CCO2Me to give the triazolato complexes 5, 6. Organic isothiocyanates and thiocyanates yield tetrazolinethionato (7) and 5-(methylthio)tetrazolato complexes (8). Using 1H NMR spectroscopy isomeric complexes with these ambidentate heterocyclic ligands can be detected.
    Notes: Nitrile addieren sich an die Azidliganden der planaren Komplexe cis-(R3P)2Pt(N3)2 und trans-(Ph3P)2Ir(CO)N3 unter Bildung von 5-R-Tetrazolato-Verbindungen 1-3. Kinetische Untersuchungen zeigen, daß die Geschwindigkeit der [2 + 3]-Cycloadditionen mit größerem Donorvermögen der Phosphan-Liganden und mit elektronenarmen Nitrilen zunimmt. Der Mechanismus dieser unter milden Bedingungen verlaufenden Reaktionen wird diskutiert. Aus 3 und (Ph3P)2Pd-(5-R-tetrazolat)2 werden mit HCl bzw. Acylchloriden die freien 5-R-Tetrazole bzw. disubstituierte Tetrazole erhalten. (Ph3P)2Pd(N3)2 setzt sich mit Acetylendicarbonsäure-dimethylester zu den Triazolato-Komplexen 5 und 6 um. Mit organischen Isothiocyanaten und Thiocyanaten bilden sich Tetrazolinthionato (7)- bzw. 5-(Methylthio)tetrazolato-Komplexe (8). 1H-NMR-spektroskopisch lassen sich Bindungsisomere mit den ambivalenten heterocyclischen Liganden nachweisen.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831160724
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen von Glycinato-Verbindungen von Platin(II), Palladium(II) und Kupfer(II) mit Amidacetalen: Schiffbase-Komplexe (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 659-668 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Glycinato Compounds of Platinum(II), Palladium(II), and Copper(II) with Amide Acetals: Schiff Base ComplexesA series of Schiff base complexes of platinum(II), palladium(II), and copper(II) 1-4 has been obtained from glycinato chelate compounds and amide acetals. The structure of the complexes has been determined by their IR and NMR spectra, that of 3a by an X ray structure analysis. With trans-bis(glycinato)platinum(II) also reaction with DMF at the α-methylene group of a glycinate ligand has been observed to give a serine derivative as ligand (5), the Schiff base complex 2a being isolated as intermediate. The first step of these reactions always is an attack of the amide acetal at the amino group; the coordinated and activated Schiff base ligands may also react at the α-methylene group.
    Notes: Eine Reihe von Schiffbase-Komplexen von Platin(II), Palladium(II) und Kupfer(II) 1-4 wird aus Glycinato-Chelatkomplexen und Amidacetalen erhalten. Die Struktur der Verbindungen wird spektroskopisch, die von (3a) durch Röntgenstrukturanalyse bestimmt. Bei trans-Bis(glycinato)platin(II) wird mit DMF auch Reaktion an der α-Methylengruppe eines Glycinat-Linganden unter Bildung eines Serinderivats als Liganden (5) beobachtet, wobei der Bis(Schiffbase)-Komplex 2a als Zwischenprodukt isoliert werden kann. Amidacetale greifen (Glycinato)platin(II)-Komplexe primär stets an der Aminogruppe an, erst im zweiten Schritt kann die Reaktion an der α-Methylengruppe des koordinierten Schiffbase-Liganden erfolgen.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831160224
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Platin(II)-Komplexe von vinylogen Aminoisocyaniden (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 3205-3211 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Platinum(II) Complexes of Vinylogous Amino IsocyanidesIsocyanide platinum(II) complexes trans-[(Ph3P)2LPtCl]+Cl- (2) (L = vinylogous aminoisonitrile are formed from cis-(Ph3P)2PtCl2 and L; the cations of 2 have been isolated as PF6- salts (3). At higher temperatures the salts 2 give the neutral complexes cis-(Ph3P)LPtCl2 (4) and PPh3. Treatment of 4 with amines HNR2R3 affords the diaminocarbene complexes cis-[(Ph3P)[(R1R3N)C]PtCl(amine)]+Cl- (isolated as PF6- salts 5) which on heating give the compounds cis-(Ph3P)[R1HN)(R2R3 N)C]PtCl2 (7).
    Notes: Isocyanid-Platin(II)-Komplexe trans-[Ph3P)2LPtCl]+Cl- (2) (L = vinyloges Aminoisonitril entstehen aus cis-Ph3P)2PtCl2 und L; sie werden als stabile PF6--Salze (3) isoliert. Die Verbindungen 2 spalten beim Erhitzen Ph3P ab unter Bildung der neutralen Komplexe cis-(Ph3P)LPtCl2 (4), die sich mit Aminen HNR2R3 zu den Diaminocarben-Komplexen cis-(Ph3P)[R1HN)(R2R3 N)C]PtCl(amine)+Cl2 (7) umsetzen, wobei als Zwischenstufen ionische Verbindungen [(Ph3P)[R1HN)(R2R3N)C]PtCl(amin)] +PF6- (5) gefaßt wurden.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831160918
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...