ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell
    AIChE Journal 6 (1960), S. 251-257 
    ISSN: 0001-1541
    Keywords: Chemistry ; Chemical Engineering
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: The two vertical halves of the wall of a 4.3-in. I.D. cylinder were maintained at different uniform temperatures. The rate of circulation of air inside the cylinder and the local rate of heat transfer between the wall and air were derived from measurements of the velocity and temperature fields in the air for wall-temperature differences from 3.5° to 367°F. The overall rate of circulation was found to increase quite rapidly and then to decrease slowly as the wall-temperature difference was increased. The over-all Nusselt number based on the wall-temperature difference was found to have an approximately constant value of 7.0.Numerical solution of the partial differential equations describing the conservation of mass, momentum, and energy for this system was investigated with an IBM-650 magnetic drum computer. Instabilities in the computational procedure and limitations of this computer prevented solution of the general problem. However specification of the velocity field obtained from experiment yielded a numerical solution for the temperature field in good agreement with the experimental measurements.
    Additional Material: 16 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 33 (1982), S. 610-617 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Electrochemische Aspekte des Versagens von organischen ÜberzügenSpeziell für ETL-Überzüge auf Basis von Polybutadien wird ein Modell entwickelt, welches den Abbau von Überzügen auf Stahl beschreibt. Nach diesem Modell wird der Abbau vorwiegend durch elektrochemische Unterschiede der Substratoberfläche bedingt, die durch örtliche Haftungsverluste zwischen Metall und Überzug hervorgerufen werden. Die dabei resultierende Kontaktkorrosion, welche an den örtlichen Kathoden hohe Alkalinität und an den örtlichen Anoden hohe Azidität mit Haftungsverlust hervorruft, ist der geschwindigkeitsbestimmende Schritt, und zwar unabhängig davon, ob es sich um phosphatierten oder nicht phosphatierten Stahl handelt. Für verschiedene Stähle mit unterschiedlicher Oberflächengüte werden die Ergebnisse der elektrochemischen Messungen von Phosphatschichtporosität und Polarisationswiderstand unter Beschichtungen mit Polybutadien angegeben. Die experimentellen Ergebnisse stimmen einigermaßen mit den Vorhersagen des Modells überein und deuten daraufhin, daß lange Lebensdauer der Überzüge nur dann gewährleistet ist, wenn die Porosität der Phosphatierungsschicht maximal 0,5 bis 1% beträgt.
    Notes: With special reference to polybutadiene-based electroprimers, an electrochemical model is outlined for the decay of coatings applied onto steel substrates. According to this model the driving force for the deterioration is the electrochemical differentiation of the steel substrate induced by local failure of metal-coating adhesion. The resulting galvanic corrosion, producing high alkalinity at local cathodes and high acidity at local anodes (loss of adhesion), is the rate-determining process in the decay of both non-phosphated and phosphated electrocoated systems.The results of electrochemical measurements of phosphate layer porosity and polarisation resistance of phosphated, polybutadienecoated steel are given for a number of steel samples differing in surface quality. The experimental results are reasonably consistent with the theoretical previsions from the model, indicating that phosphate layer porosities lower than 0.5-1% are required for long-life coatings.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 140 (1924), S. 206-226 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurde durch Vornahme kinetischer Messungen versucht, den Reaktionsmechanismus der Ferrisalzreduktion durch Natriumthiosulfat aufzuklären. Zu diesem Zweck wurden Reaktionsordnung und Einfluß der Reaktionsteilnehmer auf die Geschwindigkeit der oben genannten Reaktion untersucht.
    Additional Material: 20 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 141 (1924), S. 23-37 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In vorliegender Arbeit wurde versucht, die Anfangsbeschleunigung der Reaktion auf autokatalytische Eigenschaften der Endprodukte, des Ferro- bzw. des Tetrathionations zurückzuführen, und es ergab sich in dieser Hinsicht ein negatives Ergebnis; sowohl Ferrosalz- als auch Tetrathionatzusätze verzögern die Reaktion, letztere jedoch nur in außerordentlich geringem Maße. Der Einfluß der Ferro- ionen auf die Reaktionsgeschwindigkeit ließ sich durch die Beziehung \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \frac{{dx}}{{d\vartheta}} = \left[{k_2 ^\prime - k_2 {\bf }\sqrt x .\left({1301 - 21563x} \right)} \right].\left({a - x} \right)\left({b - x} \right) $\end{document} mathematisch darstellen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 188 (1930), S. 32-36 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 144 (1925), S. 321-336 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurde untersucht, auf welche Weise der Reaktionsmechanismus der Ferrisalzreduktion durch Natriumthiosulfat von der Acidität der Lösung abhängt. Ein Säurezusatz wirkt auf den genannten Prozeß folgendermaßen ein: 1wird im Sinne einer Neutralsalzwirkung die Reaktion verzögert;2wird das Gleichgewicht (1) bei überschüssigen Wasserstoffionenkonzentrationen von rechts nach links verschoben und dadurch die Bildung und Stabilität des Ferrithiosulfatkomplexes, welcher in schwach saurer Lösung als Teilnehmer an der gemessenen Reaktion anzusehen ist, verzögert bzw. verhindert;3macht sich bei geringeren Wasserstoffionenkonzentrationen eine Erhöhung der reaktionsfähigen Ferriionen durch Zurückdrängen der Hydrolyse des Ferrisalzes bemerkbar;4tritt bei höheren Aciditäten eine Nebenreaktion in den Vordergrund, von welcher wahrscheinlich gemacht werden konnte, daß sie vierter Ordnung nach der Bruttogleichung verläuft und bei mehr als 0,5-norm. saurer Lösung den Gesamtprozeß vorwiegend beherrscht;5konnte durch Vergleich der Salzsäure- mit der Neutralsalzwirkung nachgewiesen werden, daß bei Aciditäten übe 0,05 Molen/1 Liter eine Beschleunigung der Reaktion durch Wasserstoffionen erfolgt, welche vorwiegend auf Zurückdrängung der Hydrolyse des Ferrisalzes zurückzuführen ist;6wurde bei langsamem Reaktionsverlauf und hoher Azidität Reaktion (6) als Störungsursache aufgefunden, welche einen sinkenden Gang der Geschwindigkeitskoeffizienten vierter Ordnung im Laufe eines Versuches bedingt.
    Additional Material: 20 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2109-2113 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tetracyanoethylene Addition to Bridged Homotropilidenes and Bicyclo[4,2,2]decatetraeneThe addition of tetracyanoethylene (TCNE) to barbaralane (1) and dihydrobullvalane (3) occurs at the 3,7-positions of the homotropilidene system yielding 2 und 4, respectively.Bullvalene (6) as well as bicyclo[4,2,2]decatetraene (7) and (TCNE) give rise in different yields to the same adduct C10H10. TCNE. the generation of which is accompanied by skeletal rearrangements in 6 and 7.
    Notes: Tetracyanäthylen (TCNE) reagiert mit dem Homotropilidensystem des Barbaralans (1) und Dihydrobullvalens (3) in 3.7-Stellung zu den Homodienaddukten 2 und 4. Bullvalen (6) und Bicyclo[4.2.2]decatetraen (7) dagegen bilden mit TCNE in unterschiedlichen Ausbeuten das gleiche Addukt C10H10. TCNE, dessen Entstehung von Gerüstumlagerungen in 6 und 7 begleitet wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 2950-2959 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Fluorination of Hexafluoropropene OligomersTris[2-(2H-hexafluoropropoxy)ethyl]amine (1), which can be prepared by treatment of triethanolamine with hexafluoropropene, catalyzes the oligomerization of hexafluoropropene. In the presence of triethylamine as additional base only trimers of the formula C9F18 are formed. Without tert-alkylamine the oligomerization leads to dimers of the formula C6F12, the formation of perfluoro(4-methyl-trans-2-pentene) (2) (96%) being favored. Hexafluoropropene dimers react with elemental fluorine at -78°C to give the known perfluoro(2-methylpentane) (6) in quantitative yield. The fluorination of hexafluoropropene trimers at 30°C results in the formation of the new perfluoro(3-isopropyl-2-methylpentane) (10) in about 95 percent yield. At 100°C only small amounts of the normal addition product 10 are formed. The main product in this case is perfluoro(3-ethyl-2,3-dimethylpentane) (12), a further new isomer of perfluorononane. Formation of 12 can be explained by assuming that isomerization takes place during the fluorination step. The structures of the two isomers of the formula C9F20 have been confirmed by i.r. and 19F n.m.r. spectra. The described fluorination reactions may be carried out in a simple manner, with undiluted fluorine, without the use of inert solvents for the olefins, and without additional mechanical mixing.
    Notes: Tris[2-(2H-hexafluorpropoxy)äthyl]amin (1), aus Triäthanolamin und Hexafluorpropen darstellbar, katalysiert die Oligomerisierung von Hexafluorpropen. In Gegenwart von Triäthylamin entstehen selektiv Trimere der Formel C9F18. Ohne Zusatzbase bleibt die Oligomerisierung auf der Stufe der Dimeren der Formel C6F12 stehen, wobei mit 96% bevorzugt Perfluor(4-methyl-trans-2-penten) (2) entsteht. Die Hexafluorpropen-Dimeren liefern mit F2 bei -78°C quantitativ das bekannte Perfluor(2-methylpentan) (6). Die Addition von Fluor an Hexafluorpropen-Trimere ergibt bei 30°C das neue Perfluor(3-isopropyl-2-methylpentan) (10) in etwa 95proz. Ausbeute. Bei 100°C entsteht neben wenig 10 unerwartet als ein weiteres neues Perfluornonan-Isomeres Perfluor(3-äthyl-2,3-dimethylpentan) (12), dessen Bildung durch eine Isoinerisierung während des Fluorierungsschrittes erklärt wird. Die Strukturen beider Isomeren von C9F20 werden durch IR- und 19F-NMR-Spektren belegt. Die beschriebenen Fluorierungen werden auf einem einfachen Wege mit elementarem, unverdünntem Fluor sowie ohne Lösungsmittel für die vorgelegten Olefine und in Abwesenheit einer zusätzlichen mechanischen Rührvorrichtung vorgenommen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    ISSN: 1040-0397
    Keywords: Catalase ; Biosensor ; Enzymatic activity in organic solvents ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A catalase based biosensor for determining hydrogen peroxide in organic solvents, operating directly in nonaqueous solutions, was prepared, characterized (using water saturated chloroform as solvent) and applied in comparative tests using four different anhydrous organic solvents in order to determine their effect on biosensor sensitivity and thus on enzymatic activity in different organic solvents. Results are discussed in terms of log P and dielectric constant (DEC) values of the solvents considered.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 10
    ISSN: 0263-6484
    Keywords: HIV ; AIDS ; apoptosis ; nicotinamide ; lymphocytes ; Chemistry ; Biochemistry and Biotechnology
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Apoptosis seems to play an important role in the decline of CD4+ T-cells in patients infected with HIV-1. Moreover, extensive interest in apoptosis comes from the observation that it correlates both with the progression and the severity of HIV-1 infection. A cross-sectional study was made to evaluate whether such correlation may also extend to the early phases of ex vivo apoptosis, after 20 h of culture. DNA fragmentation, a parameter associated with apoptosis, was evaluated with the terminal deoxynucleotidyl-transferase-mediated dUTP nick end labelling (TUNEL) technique, which preferentially labels apoptosis in comparison to necrosis. The results obtained indicate that a negative correlation exists between the proportion of lymphocytes exhibiting DNA strand breaks and the absolute number of CD4+ T-cells per &μl. DNA fragmentation was significantly higher in patients with AIDS or advanced HIV-1 infection as compared to asymptomatic patients or seronegative individuals. No significant difference was found in relation to antiretroviral therapy. Furthermore, the addition of nicotinamide to the cultures significantly reduced DNA fragmentation of both in vitro HIV-1-infected MT-4 cells and lymphocytes from six HIV-1-seropositive individuals. The results of this study confirm that DNA fragmentation, as an early marker of apoptosis, correlates with the severity of HIV-1 infection and suggest that nicotinamide may be involved in the modulation of HIV-1-related apoptosis. © 1997 John Wiley & Sons, Ltd.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...