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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 204 (1993), S. 153-159 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Ein hochvernetztes duroplastisches Epoxidharz wurde durch “reactive blending” in Gegenwart von Bisphenol A-Polycarbonat (PC) modifiziert. FTIR-Untersuchungen zeigten, daß der Umsatz nach dem Härtungs- und Nachhärtungsprozeß durch den PC-Anteil im Blend erniedrigt wird. Darüber hinaus wurde beobachtet, daß Bruch festigkeit des Blendsystems mit wachsendem PC-Gehalt merklich steigt. Für die Phasentrennung der Unterschußkomponente während der Vernetzung wurden keine Beweise gefunden.
    Notes: A highly crosslinked thermosetting epoxy resin was modified by a reactive blending process carried out in the presence of bisphenol-A polycarbonate (PC). FTIR spectroscopy investigations demonstrated that the presence of PC in the blend decreases the reactants conversion after the curing and postcuring processes. Moreover, it was found that the fracture toughness of this blend system increases markedly by increasing the PC content in the blend. No evidence of phase separation of the minor component during the crosslinking reaction steps was observed.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 214 (1994), S. 101-113 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polyhydrazid/Polyamid-Blends (PEHZ12/PA6) wurden durch Niedrigtemperatur-Polykondensation von 4,4′-Dichlorformyl-α,ω-diphenoxydodecan und Terephthaloyldihydrazid (TDH) zu Poly(etheraroylhydrazid) in Gegenwart von Polyamid 6 synthetisiert. Die DSC-Analysen lassen vermuten, daß die zwei Polymerkomponenten nicht wechselwirken. Bei der Extraktion des PA6-Anteils der Blends mit Ameisensäure zeigt die Charakterisierung des PEHZ12-Extraktionsrückstands aber, daß zumindest bei bestimmten Zusammensetzungen Wechselwirkungen zwischen den Komponenten auftreten. Modellreaktionen erlauben die Annahme, daß die PEHZ12-Polymerisation zwischen den Amino-Endgruppen des PA6 und den wachsenden PEHZ12-Polymerketten abläuft.
    Notes: Poly(etheraroylhydrazide) is synthesized in the presence of PA6 by means of low-temperature condensation polymerization of 4,4′-dichloroformyl-α,ω-diphenoxydodecane with terephthaloyl dihydrazide (TDH) in order to prepare polyhydrazide/poly-amide 6 (PEHZ12/PA6) blends. The thermal analysis of the blends by DSC seems to indicate that the two polymers are not interacting. Nevertheless, when the blends are subjected to an extraction process with formic acid in order to remove the PA6, the characterization of the residual PEHZ12 reveales that some interactions do occur between the constituent polymers, at least for selected compositions. Model experiments permit to hypothesize that the polymerization of PEHZ12 proceeds with a chemical interaction between amino end groups of PA6 and growing PEHZ12 chains.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Blends aus Poly-ε-caprolacton (PCL) und Polymethylmethacrylat (PMMA) wurden durch Polymerisation von Methylmethacrylat in Gegenwart von PCL hergestellt. Die thermeischen, morphologischen, dynamisch-mechanischen und mechanischen Eigenschaften der Blends wurden ermittelt. Zum Vergleich wurden Blends durch mechanisches Mischen von PCL-und PMMA-Homopolymerschmelzen hergestellt und charakterisiert. Die nach beidenMethoden hergestellten Blends unterscheiden sich wesentlich in der phasenstrukturund den mechanischen eigenschafte, was wahrscheinlich auf die bildung von gepfropften Anteilen bei der erstgenannten Methode zuräuckgefäuhrt werden kann.
    Notes: Blends of poly-ε-caprolactone (PCL) and poly(methylmethacrylate) (PMMA) were prepared by a reactive method and characterized by thermal, morphological, dynamic mechanical and mechanical analyses. For comparison, “mechanical” blends, obtained by melt-mixing of preformed polymers, have been prepared and characterized. The two series of blends are different in phase structure and in mechanical tensile properties, probably due to the formation of grafted species during reactive blending.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Modifizierung von Polybutylenterephthalat mit Gummi wurde durch Zugabe geeignet funktionalisierter Copolymerer aus Ethylen und Propylen (EPR) und gleichzeitiger Hochtemperaturpolykondensation von 1,4-Butandiol mit Dimethylterephthalat erreicht. Die Schlagzähigkeit der Blends, die reines oder mit Ester- oder Hydroxylgruppen modifiziertes EPR enthielten, wurde mit Hilfe von Schlagbiegeversuchen nach Charpy bei verschiedenen Temperaturen bestimmt. Die morphologischen Merkmale der Bruchflächen wurden auch untersucht. Es wurde ein Versuch unternommen, die Morphologie dieser Flächen mit den Bruchanalysenergebnissen zu korrelieren.
    Notes: Rubber modification of polybutyleneterephthalate was accomplished by the addition of suitable functionalized ethylene-propylene copolymers (EPR) concurrently with the high temperature polycondensation of 1,4-butanediol and dimethylterephthalate.The impact properties of blends obtained with plain EPR, with ester or hydroxyl groups modified EPR were analyzed by Charpy tests performed at different temperatures with a Ceast fracture pendulum. The morphological features of fracture surfaces have also been investigated. An attempt has been made to correlate the morphology of the surfaces with the fracture analysis results.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Bognor Regis [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry 31 (1993), S. 2415-2415 
    ISSN: 0887-624X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Bognor Regis [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry 31 (1993), S. 1315-1322 
    ISSN: 0887-624X
    Keywords: aromatic polyhydrazides ; heat-resistant polymers ; synthesis ; thermal analysis ; structure ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A series of new aromatic polyetheraroylhydrazides incorporating 4-oxybenzoyl units has been synthesized, whose general formula was [CONHNHCO—O—O-(CH2)x—O—phenyl O-CONHNHCOO]n with x values in the range of 2 to 12. The increasing number of methylene units in the backbone gave rise to polymers which melted before the hydrazidic linkage underwent thermal cyclation to oxadiazole. Moreover, many polymers showed multiple endotherms on melting. X-ray diffraction studies confirmed a crystalline organization of polyhydrazides for methylene units above 4. © 1993 John Wiley & Sons, Inc.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 151 (1972), S. 169-187 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Im Zuge von Untersuchungen über die Faltungsstruktur bei Kristallen ungesättigter polymerer Kohlenwasserstoffe und über die Beziehungen zwischen Kristallmorphologie und Abbauprozessen wurden Einkristalle von Polydodecenamer und Polydecenamer dem oxydativen Angriff durch Ozon und durch Salpetersäure ausgesetzt. Aus der zeitlichen Änderung des Gehaltes an Doppelbindungen (IR) und der Molekulargewichtsverteilung (GPC) folgt, daß auch Doppelbindungen tief im Inneren der Kristalle in einem solchen Ausmaß angegriffen werden, daß eine Unterscheidung zu dem an der Kristalloberfläche stattfindenden Abbau nicht mehr klar möglich ist. (Dieser Befund steht im Gegensatz zu analogen Untersuchungen über die Spaltung von Einfachbindungen beim Polyäthylen.) Der Angriff erfolgt jedoch auch nicht rein statistisch. Es entsteht vielmehr ein kristallines Dimeres, das trotz vorhandener Doppelbindungen sehr resistent gegenüber dem vollständigen Abbau ist. Die Gründe für dieses unerwartete Verhalten werden diskutiert, wobei auch die Möglichkeit von besonders ideal-kristallinen Untereinheiten, die viel kleiner sind als die gewöhnlich betrachteten Modelle von Kristallen aus gefalteten Ketten, in Betracht gezogen wird. Im Gegensatz zu den leicht zugänglichen Doppelbindungen in den Kristallen der Polyalkylenamere wird für die gelegentlich in den Polyäthylenketten vorkommenden Doppelbindungen bestatigt, daß sie gegenüber dem Angriff durch Ozon dann weitestgehend abgeschirmt sind, wenn sie im Kristallgitter eingeschlossen sind, und das, obwohl die Kristallstruktur derjenigen der Polyalkylenameren sehr ähnlich ist. In Verbindung mit ähnlichen Ergebnissen für Guttapemha7 scheint es so, daß die leichtc Zugänglichkeit gegenüber Ozon eine Eigentümlichkeit der Kristalle solcher Polymeren ist, bei denen das Ungesättigtsein eine wirklich charakteristischc Eigenschaft der Moleküle ist.
    Notes: As part of an enquiry on the fold structure of crystals from unsaturated chains and on the relation between crystal morphology and degradation, single crystals of two polyalkenamers were subjected to oxidative attack by ozone, and to a lesser extent by nitric acid, and the resulting changes in the concentration of double bonds and the distribution of molecular lengths were followed. It was found that double bonds were attacked deep within the crystal without a clear distinction between the fold surface and the crystal interior in contrast to the analogous studies involving the severance of single bonds in polyethylene. Nevertheless, the attack does not follow a random pattern but leads to a crystalline dimeric residue which remains highly resistant in spite of containing double bonds. The implications of this unexpected finding, which include the possibility of a highly perfect crystalline subunit much smaller than involved in the much argued models of chain folded crystals, are discussed. It is reconfirmed that the occasional intrachain double bonds in polyethylene are largely shielded from ozone while in the lattice in contrast to the high accessibility of these bonds in the present polyalkenamers of closely similar crystal structure. In view of similar results on guttapercha7 it appears that the latter property may be a feature common to polymer crystals where the unsaturation is intrinsic to the molecule.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 151 (1972), S. 189-206 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Aus verdünnter Lösung erhaltene Kristalle von Guttapercha (trans-1.4-Polyisopren) wurden untersucht. Es wurden zwei Arten von Einkristallen beobachtet, die sich im Habitus beträchtlich unterscheiden und die mit Hilfe der Elektronenbeugung den beiden schon lange bekannten Modifikationen zugeordnet werden konnten. Das Verhalten beim Schmelzen und beim Tempern wurde zu den beiden Formen in Beziehung gebracht, und es wurde ein Übergang zwischen ihnen beobachtet bei Temperaturen, bei denen beide Phasen offenbar auch nebeneinander stabil sind. Außerdem wurde die Faltungslänge und ihre Abhängigkeit von den Versuchsbedingungen untersucht.Die Einkristalle wurden dem oxydativen Abbau durch Ozon unterworfen, wobei besonders die Änderungen im IR-Spektrum und in der Molekulargewichtsverteilung interessierten. Wie erwartet, wurden die Doppelbindungen zerstört, jedoch nur bis zu einem gewissen Umsate; ein erheblicher Anteil bleibt auch bei langen Reaktionszeiten erhalten. Der Kettenabbau erfolgt dernrt, daß am Ende der Reaktion eine groß Menge cines trimeren bis tetrameren trans-1.4-Polyisoprens mit Carboxyl- und Carbonyl-Endgruppen vorliegt, das dem weiteren Angriff des Ozons widersteht. Im Gcgcnsatz zu analogen Versuchen mit Polyäthylen wurde keine selektive Spaltung der Bindungen an der Kristalloberfläche (Faltungsstellen) gegenüber dem Kristallinneren beobachtet. Vieles deutet darnuf hin, daß eine gute Zugänglichkeit der Doppelbindungen im Kristallinneren, bei gleichzeitiger Resistenz von Kettenabschnitten „oligomerer Länge“, für Kristalle aus gefalteten Ketten hochgradig ungesättigter Polymerer charakteristisch zu sein scheint.
    Notes: Guttapercha (trans-1.4-polyisoprene) was crystallized from solution and its single crystal habit and chain folding characteristics were examined. The two polymorphic forms, known from previous studies, could now be assigned to two different single crystal habits by means of electron diffraction patterns, and conditions of their formation could be circumscribed. Similarly, the melting and annealing behaviour could be associated with the two forms and a transition between them observed at temperatures where the two phases can still coexist by present evidence. The fold length and its variations were also defined.Single crystals were exposed to the degrading effect of ozone, and changes in IR-spectra and molecular weight distribution were followed. It was observed that, as expected, double bonds were severed; nevertheless a sizeable portion of them remained intact. At the same time the chain was broken down into a sharply defined fragment length which was identified as a trimer or tetramer of trans-1.4-polyisoprene with carboxylic and carbonylic termination. No appreciable selectivity as regards fold traverses analogous to the degradation products in polyethylene was observed. It is pointed out that appreciable accessibility of double bonds within the crystals, coupled with oxidation resistance of small oligomeric lengths, seems to be characteristic of chain folded crystals of unsaturated compounds with possible implications for studies on the crystal structure and on degradation behaviour in general.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 9
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Lineare Polyester (PHB) aus 3-Hydroxybuttersäure und dessen Copolyester (PHBV) mit 3-Hydroxyvaleriansäure werden durch Fermentation von Glucose durch das Bakterium Alcaligenes Eutrophus hergestellt. Ihre wirtschaftliche Nutzung ist derzeit sehr eingeschränkt, bedingt durch die hohen Kosten, einen engen Verarbeitungstemperaturbereich und vor allem wegen ihrer durch die hohe Kristallinität vrursachten geringen Schlagzähigkeit bei Raumtemperatur und darunter sowie eine relativ hohe Glastemperatur.Durch “reactive blending”, d. h. Einpolymerisieren von 30 Gew.-% Butylacrylat, läßt sich PHBV schlagzäh modifizieren. Es besteht ein Zusammenhang zwischen dem mechanischen Verhalten und der Morphologie der Blends.
    Notes: Linear polyesters of 3-hydroxybutyric acid (PHB) and its copolymers with 3-hydroxyvaleric acid (PHBV) are produced by the fermentation of glucose by the bacterium Alcaligenes Eutrophus1,2. Their large-scale commerical development is severely limited, until recently, by the prohibitive cost, narrow processability window (Tdeg-Tm), and, above all, the low impact resistance around room temperature and below due to very high crystallinity and relatively high glass transition temperature.This paper reports on an attractive route to impact modification of PHBV by a reactive blending method. Interesting improvements are obtained by using 30 wt.-% of acrylate rubber. Correlations are found between mechanical response and morphology of blends.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 213 (1993), S. 93-111 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Ein tetrafunktionelles Epoxidharz und ein wärmehärtbares Bismaleimidharz wurden jeweils durch Zumischen eines thermoplastischen, handelsüblichen Polytherimids (Ultem 1000) modifiziert. Dynamisch-mechanische Analysen und Elektronemikroskopie zeigten, daß bie der Härtung und auch der Nachhärtung zweiphasige Systeme erhalten werden. Sowohl bei dem Blendsystem auf Epoxid- als auch auf Bismaleimidbasis wurde eine merkliche Erhöhung der Zähigkeitsparameter Kc und Gc beobachtet. Dieser Effekt wurde durch morphologische Untersuchungen an Bruchflächen mittels Rasterelektronenmikroskopie interpretiert.
    Notes: A tetrafunctional epoxy resin and a thermosetting bismaleimide resin were modified by adding a thermoplastic polyether imide, commercially available as Ultem 1000. Dynamic-mechanical data and electron microscopy analyses demonstrated that a two-phase system was obtained in both the cases after the curing and postcuring processes. A marked increase of the toughness parameters Kc and Gc was found for both the epoxy and BMI-based blend systems. The toughening effect has been interpreted in the light of the fractografic analyses performed by scanning electron microscopy.
    Additional Material: 16 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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