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  • Chemistry  (22)
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    Beiträge zur Komplexchemie der Phosphine und Phosphinoxyde. VII. Schwermetallkomplexe des Diphenylphosphins (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 305 (1960), S. 15-24 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction of anhydrous CoBr2 and (C6H5)2PH in absolute methanol three different complex compounds of the compositions [{(C6H5)2PH}3CoBr2], [{(C6H5)2PH}3CoBr]Br, and [{(C6H5)2PH}4CoBr]2Br2 are successively formed. Their structural configuration is discussed on the basis of molecular weight determinations, magnetic measurements and such of the conductivity, respectively.The reactions between (C6H5)2PH and NiBr2, PdCl2, or CuBr result in the formation of complexes of different constitutions.
    Notes: Aus wasserfreiem CoBr2 und (C6H5)2PH entstehen in absolutem Methanol nacheinander drei verschiedene Komplexverbindungen. Das sich zuerst bildende [{(C6H5)2PH}3CoBr2] liegt in Benzol monomer vor und besitzt Nichtelektrolytcharakter. Das magnetische Moment von 2,01 BM spricht deutlich für einen trigonal-bipyramidalen Bau des Komplexes. Des weiteren kann ein isomerer Komplex der Zusammensetzung [{(C6H5)2PH}3CoBr]Br isoliert werden, der eine Leitfähigkeit im Ausmaß eines binären Elektrolyten aufweist. Das magnetische Verhalten von 3,37 BM läßt auf einen tetraedrisch konfigurierten Komplex schließen. Und schließlich entsteht ein Zweikernkomplex der Formel [{(C6H5)2PH}4CoBr]2Br2, dessen diamagnetisches Verhalten eine Kobalt-Kobalt-Wechselwirkung vermuten läßt.NiBr2 reagiert mit (C6H5)2PH unter HBr-Abspaltung und Bildung des [{(C6H5)2PH}2Ni{P(C6H5)2}2], das auf Grund des diamagnetischen Verhaltens planquadratische Struktur besitzt.Unter Verwendung von PdCl2 entsteht mit (C6H5)2PH unter teilweiser HCl-Abspaltung ein Zweikernkomplex, [(C6H5)2PHPdP(C6H5)2Cl]2, der in Nitrobenzol keine Leitfähigkeit zeigt und darin dimer vorliegt.Wie aus den magnetischen Messungen und Molekulargewichtsbestimmungen hervorgeht, entsteht aus CuBr und (C6H5)2PH ein tetramerer, farbloser Komplex, [(C6H5)2PHCuBr]4, mit tetraedrischer Konstitution.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19603050103
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  • 2
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    Beiträge zur Komplexchemie der Phosphine und Phosphinoxyde. VIII. Schwermetallkomplexe des Tetraphenyldiphosphins (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 310 (1961), S. 43-49 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complex compounds of the general composition [{(C6H5)2P—P(C6H5)2}2MeX2] the nonelectrolytic character of which has been proved by measuring the conductivities are formed from (C6H5)2P—P(C6H5)2 and anhydrous salts MeX2—NiBr2, PdCl2, CoBr2, CoJ2 — in benzene resp. alcohol. The structural configuration of these complexes is discussed on the basis of molecular weight determinations, magnetic measurements and such of the dipole moments, respectively. CuCl reacts with (C6H5)2P—P(C6H5)2 in the molecular ration 1:1.
    Notes: Tetraphenyldiphosphin reagiert als einzähliger Komplexligand mit wasserfreiem NiBr2, PdCl2, CoBr2, CoJ2 in Toluol, Benzol bzw. Alkohol unter Bildung von Komplexen der allgemeinen Zusammensetzung [{(C6H5)2P—P (C6H5)2}2MeX2]. An Hand magnetischer Untersuchungen, Dipolmoment- und Leitfähigkeitsmessungen ist für [{(C6H5)2P—P (C6H5)2}2NiBr2], [{(C6H5)2P—P (C6H5)2}2PdCl2] u. [{(C6H5)2P—P (C6H5)2}2CoBr2] ein planquadratischer Bau anzunehmen. Das [{(C6H5)2P—P (C6H5)2}2CoJ2] ist auf Grund des magnetischen Verhaltens tetraedrisch konfiguriert. Kupfer(I)-salze setzen sich mit (C6H5)2P—P(C6H5)2 im Mol.-Verh. von 1:1 um. Das (C6H5)2P—P(C6H5)2 · CuCl gleicht hinsichtlich des strukturellen Aufbaues den analogen Kupfer(I)-Komplexen prim., sek. und tert. Phosphine.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19613100106
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  • 3
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    Beiträge zur Komplexchemie der Phosphine und Phosphinoxyde. X. Schwermetallkomplexe ditertiärer Phosphine (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 312 (1961), S. 169-179 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ditertiary phosphines of the type (C6H11)2P—(CH2)n—P(C6H11)2 - with n = 3; 4; 5 - react with anhydrous nickel, cobalt and iron salts forming chelate complexes of the general composition [(C6H11)2P—(CH2)n—P(C6H11)2MeX2] - (Me = Ni, Co, Fe; X = Cl, Br, J, NO3). Whereas the cobalt complexes have a tetrahedral configuration, those of nickel are diamagnetic and have a planar arrangement of ligands. The preparations of [(C6H11)2P—;(CH2)3—P(C6H11)2CuBr] (coordination number of copper = 3) and [(C6H11)2P—(CH2)5—P(C6H11)2Cu2Br2] are described.
    Notes: Die ditertiären Phosphine vom Typ des Trimethylen-1,3-, des Tetramethylen-1,4- und des Pentamethylen-1,5-dicyclohexylphosphins bilden mit wasserfreien Nickel-, Kobalt- und Eisen(II)-Salzen Komplexe der allgemeinen Formel [(C6H11)2P—(CH2)n—P(C6H11)2MeX2], wobei die Liganden mit dem Zentralatom komplexcyclische 6-, 7- und 8-Ringe bilden. Während die Chelatkomplexe des Nickels allgemein planquadratisch konfiguriert sind, weisen diejenigen des Kobalts einen Tetraederbau auf. Die Eisen(II)-Komplexe sind relativ instabil, was eine lockere Koordination der ditertiären Phosphine andeutet, so daß Strukturaussagen auf Grund von Dipolmoment- sowie magnetischen Messungen und Molekulargewichtsbestimmungen nicht möglich sind. Die Kettenlänge zwischen den beiden Phosphoratomen ist nur bei der Bildung der Nickel- und der Kupfer(I)-Komplexe von Einfluß. So vermag (C6H11)2P—(CH2)5—P(C6H11)2 mit NiCl2 das vermutlich trans-konfigurierte [(C6H11)2P—(CH2)5—P(C6H11)2NiCl2] zu bilden. In den analogen Verbindungen des (C6H11)2P—(CH2)3—P(C6H11)2 und des (C6H11)2P—(CH2)4—P(C6H11)2 erfolgt die Fixierung der Liganden in cis-Stellung. Gegenüber Kupfer(I)-bromid verhält sich (C6H11)2P—(CH2)3—P(C6H11)2 als zweizähliger Ligand, wobei eine Substanz der Formel [(C6H11)2P—(CH2)3—P(C6H11)2CuBr] mit koordinativ dreizähligem Kupfer resultiert. Bei entsprechender Reaktion des (C6H11)2P—(CH2)5—P(C6H11)2 entsteht hingegen das [(C6H11)2P—(CH2)5—P(C6H11)2Cu2Br2], und bei Verwendung des (C6H11)2P—(CH2)4—P(C6H11)2 können beide Komplextypen auftreten.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19613120305
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  • 4
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    Schwermetallkomplexe des Trimethylamin- und des Pyridin-N-oxyds (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 313 (1962), S. 338-348 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Amine oxides react with cobalt and manganese salts forming complex compounds of the compositions [(amine oxide)2CoX2], [(amine oxide)3CoX]X, and [(amine oxide)2-MnX2]. (CH3)3NO does not react with CuBr2 and FeCl3, whereas C5H5NO formes (C5H5NO)2CuBr2), (C5H5NO)4CuBr2, and [(C5H5NO)2FeCl3]. The structural configuration of these compounds is discussed on the basis of molecular weight determinations, magnetic measurements and such of the conductivity, respectivevy. Besides the preparation of hydrate-analogous coordination compounds, Co(ClO4)2 · 6 C5H5NO, NiBr2 · 6 C5H5NO. and Co(ClO4)2 · 4 C5H5NO are described.
    Notes: Kobalt(II)-salze  -  außer Co(ClO4)2 · aq  -  reagieren mit Aminoxyden unter Bildung von Komplexverbindungen des Typs [(Aminoxyd)2CoX2] bzw. [(Aminoxyd)3CoX]X, für die auf Grund von Molekulargewichtsbestimmungen, Leitfähigkeits- und magnetischen Messungen ein tetraedrischer Bau anzunehmen ist. Die gleiche Koordinationszahl des Kobalt(II) betätigt auch das Mangan(II) im sicher analog konfigurierten [{(CH3)3NO}2—MnBr2] bzw. [(C5H5NO)2MnBr2].Während sich Trimethylaminoxyd gegenüber CuBr2 und FeCl3 indifferent verhält. können bei Verwendung von Pyridin-N-oxyd die Komplexe [(C5H5NO)2CuBr2], (C5H5NO)4-CuBr2 und [(C5H5NO)2FeCl3] dargestellt werden. Ihr struktureller Aufbau wird an Hand physikalisch-chemischer Messungen diskutiert.Die Koordinationsbindungen [{(CH3)3NO}4Co](ClO4)2, (C5H5NO)6 · Co(ClO4)2 und (C5H5NO)6NiBr2 sind als hydratanaloge Komplexe aufzufassen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19623130513
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  • 5
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    Beiträge zur Komplexchemie der Phosphine und Phosphinoxyde. XII. Schwermetallkomplexe des Cyclohexylphosphins (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 324 (1963), S. 250-258 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reactions between C6H11PH2 and anhydrous salts of Ni, Pd, Co, Fe(II), Cr(III), and Cu(I) result in the formation of complexes of different constitutions. Thus the following compounds could be obtained: [(C6H11PH2)2NiBr2], [C6H11PH2-m̈-C6H11 PHPdCl]2, [(C6H11PH2)6Co][CoX4], [(C6H11PH2)22FeCl2], [(C6H11PH2)3 FeBr2], [(C6H11PH2)2CrCl3]2, and [C6H11PH2CuBr]2. Their structural configuration is proposed on the basis of magnetic measurements, molecular weight determinations and such of the conductivities.
    Notes: Cyclohexylphosphin reagiert mit den wasserfreien Salzen des Ni, Pd, Co, Fe(II), Cr(III) und Cu(I) unter Bildung von Komplexen verschiedener Zusammensetzung. Das Umsetzungsverhältnis von Metallsalz: C6H11PH2 beträgt nicht nur 1:2, wie in den Komplexen [(C6H11PH2)2NiBr2], [m̈-C6H11PHPdClC6H11PH2] 2, [(C6H11PH2)2FeCl2] und [(C6H11PH2)2CrCl3]2, sondern auch 1:3 in (C6H11PH2)3CoX2 oder [(C6H11PH2)3FeBr2] und 1:1 im Falle des Zweikernkomplexes [C6H11PH2CuBr]2. An Hand magnetischer Untersuchungen, Molekulargewichtsbestimmungen und Leitfähigkeitsmessungen werden die Cyclohexylphosphinkomplexe hinsichtlich ihres strukturellen Aufbaus näher charakterisiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633240505
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  • 6
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    Zur Reaktion der Diphosphine R2P—PR2 mit Metallorganylen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 21-33 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: PhLi reacts at 20°C with tetraalkyl and tetraaryl diphosphines, R2P—PR2 (excepted (C6H11)4P2), by cleaving the P—P bond forming the corresponding tertiary phosphines and P-substituted Li phosphides. Similarly, Ph2As—AsPH2 gives Ph3As and LiAsPh2; with Ph2N—NPh2 no reaction occurs. MgEt2 and AlEt3 act in analogous manner only at elevated temperatures, while PbEt4 is indifferent. The influence on the course of the reaction is discussed regarding the kind of E in Ph2E—EPh2, the organic P substituents and the nucleophility of the organometallic compounds.
    Notes: Mit Ausnahme des Tetracyclohexyl-diphosphins reagieren die Aryl- bzw. Alkyldiphosphine bei Raumtemperatur mit Phenyl-lithium unter Spaltung der P—P-Bindung und Bildung der entsprechenden tert. Phosphine sowie P-substituierten Lithium-phosphide. Während eine analoge Umsetzung zwischen Magnesiumdiäthyl und Tetraphenyldiphosphin bei 110-120°C beobachtet wird, tritt diese bei Verwendung von Aluminiumtriäthyl erst bei höherer Temperatur auf und bleibt mit Bleitetraäthyl aus.Der Spaltungsverlauf wird einmal durch den induktiven Effekt des am Phosphor gebundenen Organorestes, zum anderen durch die Nucleophilität der Organometallverbindung beeinflußt. Fur die Reaktionsgeschwindigkeit zwischen R2P—PR2 und LiC6H5 bzn. (C6H5)2P—P(C6H5)2 und Organormetallverbindung resultieren folgende Abstufungen: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm R:}\,\,{\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} 〉 {\rm CH}_{\rm 3} 〉 {\rm C}_{\rm 2} {\rm H}_{\rm 5} 〉 {\rm n} - {\rm C}_{\rm 3} {\rm H}_{\rm 7} \left({ \gg {\rm c} - {\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{{\rm 11}} } \right) $$\end{document}Organormetallverbindung: LiC2H5 〉 Mg(C2H5)2 〉 Al(C2H5)3 (〉 Pb(C2H5)4).Zum Zwecke eines Vergleiches werden außerdem (C6H5)2N—N(C6H5)2 und (C6H5)2As—As(C6H5)2 mit LiC6H5 umgesetzt, wobei erwartungsgemäß nicht die N—N-, wohl aber die As—As-Bindung gespalten wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19643280104
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  • 7
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    Alkali-Phosphorverbindungen und ihr reaktives Verhalten. XXII. Reaktionen der Alkali-phosphide MPR2 mit tertiären Phosphinoxiden (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 69-78 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tertiary phosphine oxides react with alkaliphosphides in 1:1 ratio yielding addition compounds {R3PO · MPR′2} which are hydrolytically cleaved into MOH, R3PO and R′2PH. In the case of the Li addition compound, the reaction with HI results in the formation cf R′2PH and adducts of R3PO with LiI. The latter may also be prepared from LiI and R3PO. In dioxane,{R3PO · MPR′2} gives coloured solutions changing from dark red to yellow, depending from R and R′, respectively.
    Notes: Tert. Phosphinoxide reagieren mit Alkali-phosphiden im Verhältnis von 1:1 unter Bildung von Additionsverbindungen der allgemeinen Formel {R3PO · MPR′2}. Diese liefern bei der Hydrolyse neben Alkalilauge Phosphinoxide und sek. Phosphine. Mit Jodwasserstoff entstehen aus der Lithiumverbindung sek. Phosphine und Additionsverbindungen der Phosphinoxide mit Lithiumjodid. Letztere bilden sich auch aus LiJ und R3PO, wobei in Abhängigkeit von den Ausgangsmengen die farblosen Addukte {R3PO · LiJ} bzw. {(R3PO)4 · LiJ} resultieren.Je nach Organorest R bzw. R′ bilden die Addukte {R3PO · MPR′2} in Dioxan oder Äther dunkelrote bis gelbe Farblösungen. Als Ursache hierfür ist die durch das Lösungsmittel begünstigte polare Form - {R3PO · MPR′2} ⇄ [R3POM⊕][|P̄R′2]⊖ - und damit die Ausbildung eines Phosphidanions [|P̄R′2]⊖ anzusehen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19643280107
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  • 8
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    Beiträge zur Komplexchemie der Phosphine und Phosphinoxide. XIV. Reineckesalz-Analoga der Äthylen-ditertiären Phosphine (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 124-130 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The complex salts analogous to reinecke salt [R2PH—CH2 · CH2—PHR2][Cr(SCN)4R2P—CH2 · CH2—PR2]2 with R = C2H5 or C6H11 are formed by the action of K3[Cr(SCN)6] on R2P—CH2 · CH2PR2. By means of cation exchange resins the unstable strong free acids H[Cr(SCN)4R2P—CH2 · CH2—PR2] have been prepared. These acids react with different metal salts yielding Men[Cr(SCN)4R2P—CH2 · CH2—PR2]n  -  with Me = Cd, Cu, Zn, Ni or Cs  -  and decompose in water forming [Cr(SCN)3(H2O)R2P—CH2 · CH2—PR2]. (C6H5) 2P—CH2 · CH2—P(C6H5)2 and (C6H5) 2P—CH2—P(C6H5)2 do not react with K3[Cr(SCN)6].
    Notes: Äthylen-bis-diäthyl- und dicyclohexylphosphin reagieren mit K3[Cr(SCN)6] unter Bildung reineckesalzanaloger Phosphinkomplexe [R2PH—CH2 · CH2—PHR2] [Cr(SCN)4R2P—CH2 · CH2—PR2]2—R = C2H5 und C6H11 - aus denen man mit einem Kationenaustauscher die entsprechenden komplexen Säuren H[Cr(SCN)4R2P—CH2 · CH2—PR2] erhält. Letztere repräsentieren starke Säuren, die sich in Wasser zu [Cr(SCN)3(H2O)R2P—CH2 · CH2—PR2] zersetzen und mit zahlreichen Kationen Salze bilden, die allgemein schwerer löslich sind als die entsprechenden Reineckesalze. Äthylen- bzw. Methylen-bis-diphenylphosphin verhält sich gegenüber K3[Cr(SCN)6] indifferent.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19643320303
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  • 9
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    Beiträge zur Komplexchemie der Phosphine und Phosphinoxyde. VI. Schwermetallkomplexe sekundärer aliphatischer und cycloaliphatischer Phosphine (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 305 (1960), S. 1-14 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparations of different nickel, cobalt, iron, and chromium complexes of diäthylphosphine and dicyclohexylphosphine are described, the non-electrolytic character of which has been proved by measuring the conductivity and determining the molecular weight, whereas magnetic measurements and such of the dipole moment explain the configuration. Thus the following compounds could be obtained: [{(C2H5)2PH}4NiBr2], [{(C2H5)2PH}4NiCl2], [{(C2H5)2PH}4CoBr2], [{(C2H5)2PH}4CoCl2], [{(C6H11)2PH}2CoBr2], [{(C2H5)2PH}2FeCl2], [{(C6H11)2PH}2FeCl2] and [{(C2H5)2PH}3CrCl3].Besides the preparation of coordination compounds analogous to Reinecke Salt, that of [R2PH2][Cr(SCN)4(PR2H)2], with R = C2H5- or C6H11-, is described.
    Notes: Diäthylphosphin reagiert mit den wasserfreien Salzen des Ni, Co, Fe(II) und Cr(III) in Benzol bzw. Äthanol unter Bildung von Komplexen verschiedener Zusammensetzung. Während die Nickel- und Kobaltkomplexe die allgemeine Formel [MeX2{HP(C2H5)2}4] besitzen, können aus FeCl2 bzw. CrCl3 die Komplexverbindungen [FeCl2{HP(C2H5)2}2] und [CrCl3{HP(C2H5)2}3] dargestellt werden. Die Leitfähigkeitsmessungen und Molekulargewichtsbestimmungen beweisen den Nichtelektrolytcharakter dieser Komplexe. Aus Dicyclohexylphosphin und wasserfreien Metallsalzen werden Komplexverbindungen der allgemeinen Zusammensetzung [MeX2{HP(C6H11)2}2] dargestellt, wobei Me = Ni, Co und Fe bedeutet; sie sind gleichfalls Nichtelektrolytkomplexe und wesentlich beständiger als die Diäthylphosphinkomplexe. Die geringere Basizität sowie das größere Mol-Volumen des (C6H11)2PH gegenüber dem (C2H5)2PH sind vermutlich für die unterschiedliche Komplexbildungstendenz maßgebend.An Hand magnetischer Untersuchungen und Dipolmomentmessungen werden die Diäthyl- und Dicyclohexylphosphinkomplexe hinsichtlich ihres strukturellen Aufbaus näher charakterisiert. Sowohl das (C2H5)2PH als auch das (C6H11)2PH liefern mit K3[Cr(SCN)6] unter teilweiser Substitution des Rhodanids reineckesalzanaloge Phosphinkomplexe, die in Form entsprechender Phosphoniumsalze - [R2PH2][Cr(SCN)4(HPR2)2] - ausgefällt werden künnen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19603050102
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  • 10
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    Über die Reaktion zwischen Diphenylsulfoxyd und Silicium(IV)-halogeniden (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 305 (1960), S. 198-206 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: (C6H5)2SO reacts with SiBr4 and SiJ4, respectively, forming unstable coordination compounds of the formula SiX4 · [OS(C6H5)2]2, which decompose at room temperature into SiO2 and halogen diphenyl sulphides.During the reaction between (C6H5)2SO and silicium tetrachloride, a substitution takes place, and besides (C6H5)2 SCl2 silicium oxychlorides of the general composition SinOnCl2n+2 are formed.SiF4 does not react with (C6H5)2SO.
    Notes: Aus Diphenylsulfoxyd und Siliciumtetrabromid bzw. Siliciumtetrajodid resultieren Verbindungen der Formel SiX4 · [OS(C6H5)2]2. Diese Addukte sind relativ unbeständig und zersetzen sich schon bei Zimmertemperatur unter Bildung von SiO2 und Halogendiphenylsulfiden.Bei der Wechselwirkung des Diphenylsulfoxyds mit Siliciumtetrachlorid wird bei jedem Verhältnis eine Substitutionsreaktion beobachtet. Es entstehen neben Diphenylsulfiddichlorid in den meisten Fällen auch Siliciumoxychloride. So werden in klarer Reaktion beim Verhältnis SiCl4:(C6H5)2SO = 2:1 Siliciumoxychloride der allgemeinen Formel SinOn-1Cl2n+2 isoliert.Während eine Reaktion zwischen Siliciumtetrafluorid bzw. Alkylchlorsilanen und Diphenylsulfoxyd nicht stattfindet, erfolgt eine Umsetzung mit Trichlorsilan (Silicochloroform).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19603050311
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