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  • 1
    Digitale Medien
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    Über Alkali-organo-arsenide (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 73 (1961), S. 26-26 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19610730108
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  • 2
    Digitale Medien
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    Beiträge zur Komplexchemie der Phosphine und Phosphinoxyde. V. Phosphinoxydkomplexe von Kobalt-und NickelsalzenHerrn Professor H. Funk (Halle) zum 65. Geburtstage am 24. April 1960 gewidmet (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 304 (1960), S. 73-88 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Tertiary phosphine oxides react with cobalt and nickel salts forming complex compounds of the general composition [(R3PO)2CoX2] and [(R3PO)2NiX2], respectively. By course of magnetic measurements and such of the conductivities and the dipole moments a tetrahedral configuration for these complexes may be accepted.The reaction of [{(C6H11)3PO}2CoJ2] and iodine results in a square-planar complex of the formula [{(C6H11)3PO}2CoJ2]J. Co(ClO4)2 · aq reacts with phosphine oxide in the molecular ration 1:4 and 1:6.The characteristical colour of the nickel phosphine oxide complexes may be used for the detection of tertiary phosphine oxides.
    Notizen: Die tertiären Phosphinoxyde reagieren mit Kobalt(II)-salzen - außer Co(ClO4)2 · aq-unter Bildung von Komplexverbindungen der allgemeinen Formel [(R3PO)2CoX2], für die auf Grund magnetischer Messungen und Dipolmomentbestimmungen ein tetraedrischer Bau anzunehmen ist. Trotz der geringen Leitfähigkeit sind diese Verbindungen als Nichtelektrolytkomplexe anzusprechen, wie dies auch durch Molgewichtsbestimmungen unterstrichen wird. Im Falle des [{(C6H11)3PO}2CoJ2] ist es möglich, diesen mittels Jod in einen planquadratischen Komplex der Formel [{(C6H11)3PO}2CoIIIJ2]J überzuführen. Unter Verwendung von Co(ClO4)2 · aq entstehen mit tertiären Phosphinoxyden Komplexe der Formel Co(ClO4)2 · 4 OP(C6H5)3, Co(ClO4)2 · 4 OP(C2H5)3 und Co(ClO4)2 · 6 OP(C6H11)3, die in ihrem chemischen Verhalten denen wasserhaltiger Kobalt(II)-salze entsprechen.Aus Nickelbromid bzw. -chlorid und tertiären Phosphinoxyden können in Benzol bzw. Toluol Komplexe der allgemeinen Formel [(R3PO)2NiX2] dargestellt werden. Auf Grund der charakteristischen blauen Farbe und der guten Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln kann diese Komplexbildung als Nachweisreaktion für Phosphinoxyde verwendet werden. An Hand von Molekulargewichtsbestimmungen, Leitfähigkeits-, Dipolmoment- und magnetischen Messungen ist auf einen tetraedrischen Bau dieser Komplexe mit Nichtelektrolytcharakter zu schließen. (C2H5)3PO und (C6H11)3PO, nicht dagegen (C6H5)3PO, reagieren mit Ni(NO3)2 im Mol. Verh. 2:1, während mit Ni(ClO4)2 und (C2H5)3PO eine Umsetzung im Mol-Verhältnis 4:1 erfolgt.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19603040108
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  • 3
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    Beiträge zur Komplexchemie der Phosphine und Phosphinoxyde. IX. Schwermetallkomplexe des Tetracyclohexyldiphosphins (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 311 (1961), S. 83-91 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Tetracyclohexyl diphosphine reacts with nickel, palladium, and cobalt salts, respectively, forming complex compounds of the general composition [(C6H11)2P-P(C6H11)2}MeX2], in which the organic ligand forms threemembered rings with the central atom. The non-electrolytic character of these compounds has been proved by measuring the conductivities and determining the molecular weights. The structural configuration is discussed on the basis of magnetic measurements and such of the dipol moments, respectively. The preparation of [{(C6H11)2P—P(C6H11)2}(CuBr)2] is described.
    Notizen: Aus Tetracyclohexyldiphosphin und wasserfreien Salzen des Kobalts, Nickels bzw. Palladiums entstehen in Benzol bzw. Toluol Komplexbindungen der allgemeinen Zusammensetzung [{(C6H11)2P—P(C6H11)2}MeX2]. Die Leitfähigkeitsmessungen und Molekular-gewichtsbestimmungen beweisen den Nichtelektrolytcharakter dieser Komplexe. Das (C6H11)2P—P(C6H11)2 bestätigt sich als zweizähliger Ligand, wobei es mit dem Zentralatom komplexcyclische Dreiringe bildet. An Hand des magnetischen Verhaltens sowie der Dipolmomentmessungen werden diese Komplexe hinsichtlich des strukturellen Aufbaues näher charakterisiert.Im Gegensatz zu dem (C6H5)2P—P(C6H5)2 reagiert das (C6H11)2P—P(C6H11)2 mit Kupfer(I)-Salzen unter Bildung von Komplexen der allgemeinen Zusammensetzung [(CuX)2 · {(C6H11)2P—P(C6H11)2}], was die Zweizähligkeit des Tetracyclohexyldiphospins unterstreicht.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19613110111
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  • 4
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    Beiträge zur Komplexchemie der Phosphine und Phosphinoxyde. XII. Schwermetallkomplexe des Cyclohexylphosphins (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 324 (1963), S. 250-258 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The reactions between C6H11PH2 and anhydrous salts of Ni, Pd, Co, Fe(II), Cr(III), and Cu(I) result in the formation of complexes of different constitutions. Thus the following compounds could be obtained: [(C6H11PH2)2NiBr2], [C6H11PH2-m̈-C6H11 PHPdCl]2, [(C6H11PH2)6Co][CoX4], [(C6H11PH2)22FeCl2], [(C6H11PH2)3 FeBr2], [(C6H11PH2)2CrCl3]2, and [C6H11PH2CuBr]2. Their structural configuration is proposed on the basis of magnetic measurements, molecular weight determinations and such of the conductivities.
    Notizen: Cyclohexylphosphin reagiert mit den wasserfreien Salzen des Ni, Pd, Co, Fe(II), Cr(III) und Cu(I) unter Bildung von Komplexen verschiedener Zusammensetzung. Das Umsetzungsverhältnis von Metallsalz: C6H11PH2 beträgt nicht nur 1:2, wie in den Komplexen [(C6H11PH2)2NiBr2], [m̈-C6H11PHPdClC6H11PH2] 2, [(C6H11PH2)2FeCl2] und [(C6H11PH2)2CrCl3]2, sondern auch 1:3 in (C6H11PH2)3CoX2 oder [(C6H11PH2)3FeBr2] und 1:1 im Falle des Zweikernkomplexes [C6H11PH2CuBr]2. An Hand magnetischer Untersuchungen, Molekulargewichtsbestimmungen und Leitfähigkeitsmessungen werden die Cyclohexylphosphinkomplexe hinsichtlich ihres strukturellen Aufbaus näher charakterisiert.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633240505
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  • 5
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    Beiträge zur Komplexchemie der Phosphine und Phosphinoxyde. VII. Schwermetallkomplexe des Diphenylphosphins (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 305 (1960), S. 15-24 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: By reaction of anhydrous CoBr2 and (C6H5)2PH in absolute methanol three different complex compounds of the compositions [{(C6H5)2PH}3CoBr2], [{(C6H5)2PH}3CoBr]Br, and [{(C6H5)2PH}4CoBr]2Br2 are successively formed. Their structural configuration is discussed on the basis of molecular weight determinations, magnetic measurements and such of the conductivity, respectively.The reactions between (C6H5)2PH and NiBr2, PdCl2, or CuBr result in the formation of complexes of different constitutions.
    Notizen: Aus wasserfreiem CoBr2 und (C6H5)2PH entstehen in absolutem Methanol nacheinander drei verschiedene Komplexverbindungen. Das sich zuerst bildende [{(C6H5)2PH}3CoBr2] liegt in Benzol monomer vor und besitzt Nichtelektrolytcharakter. Das magnetische Moment von 2,01 BM spricht deutlich für einen trigonal-bipyramidalen Bau des Komplexes. Des weiteren kann ein isomerer Komplex der Zusammensetzung [{(C6H5)2PH}3CoBr]Br isoliert werden, der eine Leitfähigkeit im Ausmaß eines binären Elektrolyten aufweist. Das magnetische Verhalten von 3,37 BM läßt auf einen tetraedrisch konfigurierten Komplex schließen. Und schließlich entsteht ein Zweikernkomplex der Formel [{(C6H5)2PH}4CoBr]2Br2, dessen diamagnetisches Verhalten eine Kobalt-Kobalt-Wechselwirkung vermuten läßt.NiBr2 reagiert mit (C6H5)2PH unter HBr-Abspaltung und Bildung des [{(C6H5)2PH}2Ni{P(C6H5)2}2], das auf Grund des diamagnetischen Verhaltens planquadratische Struktur besitzt.Unter Verwendung von PdCl2 entsteht mit (C6H5)2PH unter teilweiser HCl-Abspaltung ein Zweikernkomplex, [(C6H5)2PHPdP(C6H5)2Cl]2, der in Nitrobenzol keine Leitfähigkeit zeigt und darin dimer vorliegt.Wie aus den magnetischen Messungen und Molekulargewichtsbestimmungen hervorgeht, entsteht aus CuBr und (C6H5)2PH ein tetramerer, farbloser Komplex, [(C6H5)2PHCuBr]4, mit tetraedrischer Konstitution.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19603050103
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  • 6
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    Beiträge zur Komplexchemie der Phosphine und Phosphinoxyde. XI. Schwermetallkomplexe des PhenylphosphinsProfessor Leopold Wolf zum 65. Geburtstage am 23. November 1961 gewidmet (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 312 (1961), S. 287-298 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The preparations of following phenyl phosphine complexes [(C6H5PH2)2CoX2], [(C6H5PH2)4CoJ2], [(C6H5PH2)3CoJ(C6H5PH)], (C6H5PH2)4NiBr2, [C6H5PH2CuCl]4, [(C6H5PH2)2ClPd—P(C6H5)—PdCl(C6H5PH2)2] [(C6H5PH2)4Fe] Br2, and [(C6H5PH2)3CrCl3] are discribed. Their structural configuration is discussed on the basis of magnetic measurements, molecular weight determinations and such of the conductivities, respectively.
    Notizen: Phenylphosphin bildet mit Kobaltsalzen Nichtelektroyltkomplexe, deren Zusammensetzung sowie struktureller Aufbau vom Anion beeinflußt wird. In den planquadratisch bzw. tetraedrisch konfiguriertem [(C6H5PH2)2CoCl2], [(C6H5PH2)2CoBr2] bzw. [(C6H5PH2)2Co(NO3)2] betätigt das Kobalt (II) die Koordinationszahl 4. Sie beträgt 5 im [(C6H5PH2)3CoJ(C6H5PH)] mit vermutlich trigonal-bipyramidalem und 6 im [(C6H5PH2)4CoJ2] mit oktaedrischem Bau. Während NiBr2 mit C6H5PH2 einen relativ instabilen Komplex der Formel (C6H5PH2)4NiBr2 bildet, reagiert PdCl2 unter HCl-Entwicklung, wobei ein Zweikernkomplex mit einer μ-Phosphidobrücke [(C6H5PH2)2ClPd—P(C6H5)  - PdCl(C6H5PH2)2] entsteht. Die magnetischen Untersuchungen machen für das [(C6H5PH2)4Fe]Br2 bzw. das [(C6H5PH2)4Fe]Cl2 einen planquadratischen Bau des Komplexkations wahrscheinlich. Die Phenylphosphin-Kupfer(I)- und Chrom(III)-Komplexe - [C6H5PH2CuCl]4; [(C6H5PH2)3CrCl3] - sind bezüglich ihrer Struktur mit den analogen Verbindungen des (C2H5)2PH vergleichbar.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19613120508
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  • 7
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    Beiträge zur Komplexchemie der Phosphine und Phosphinoxyde. X. Schwermetallkomplexe ditertiärer Phosphine (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 312 (1961), S. 169-179 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Ditertiary phosphines of the type (C6H11)2P—(CH2)n—P(C6H11)2 - with n = 3; 4; 5 - react with anhydrous nickel, cobalt and iron salts forming chelate complexes of the general composition [(C6H11)2P—(CH2)n—P(C6H11)2MeX2] - (Me = Ni, Co, Fe; X = Cl, Br, J, NO3). Whereas the cobalt complexes have a tetrahedral configuration, those of nickel are diamagnetic and have a planar arrangement of ligands. The preparations of [(C6H11)2P—;(CH2)3—P(C6H11)2CuBr] (coordination number of copper = 3) and [(C6H11)2P—(CH2)5—P(C6H11)2Cu2Br2] are described.
    Notizen: Die ditertiären Phosphine vom Typ des Trimethylen-1,3-, des Tetramethylen-1,4- und des Pentamethylen-1,5-dicyclohexylphosphins bilden mit wasserfreien Nickel-, Kobalt- und Eisen(II)-Salzen Komplexe der allgemeinen Formel [(C6H11)2P—(CH2)n—P(C6H11)2MeX2], wobei die Liganden mit dem Zentralatom komplexcyclische 6-, 7- und 8-Ringe bilden. Während die Chelatkomplexe des Nickels allgemein planquadratisch konfiguriert sind, weisen diejenigen des Kobalts einen Tetraederbau auf. Die Eisen(II)-Komplexe sind relativ instabil, was eine lockere Koordination der ditertiären Phosphine andeutet, so daß Strukturaussagen auf Grund von Dipolmoment- sowie magnetischen Messungen und Molekulargewichtsbestimmungen nicht möglich sind. Die Kettenlänge zwischen den beiden Phosphoratomen ist nur bei der Bildung der Nickel- und der Kupfer(I)-Komplexe von Einfluß. So vermag (C6H11)2P—(CH2)5—P(C6H11)2 mit NiCl2 das vermutlich trans-konfigurierte [(C6H11)2P—(CH2)5—P(C6H11)2NiCl2] zu bilden. In den analogen Verbindungen des (C6H11)2P—(CH2)3—P(C6H11)2 und des (C6H11)2P—(CH2)4—P(C6H11)2 erfolgt die Fixierung der Liganden in cis-Stellung. Gegenüber Kupfer(I)-bromid verhält sich (C6H11)2P—(CH2)3—P(C6H11)2 als zweizähliger Ligand, wobei eine Substanz der Formel [(C6H11)2P—(CH2)3—P(C6H11)2CuBr] mit koordinativ dreizähligem Kupfer resultiert. Bei entsprechender Reaktion des (C6H11)2P—(CH2)5—P(C6H11)2 entsteht hingegen das [(C6H11)2P—(CH2)5—P(C6H11)2Cu2Br2], und bei Verwendung des (C6H11)2P—(CH2)4—P(C6H11)2 können beide Komplextypen auftreten.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19613120305
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  • 8
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    Schwermetallkomplexe des Trimethylamin- und des Pyridin-N-oxyds (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 313 (1962), S. 338-348 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Amine oxides react with cobalt and manganese salts forming complex compounds of the compositions [(amine oxide)2CoX2], [(amine oxide)3CoX]X, and [(amine oxide)2-MnX2]. (CH3)3NO does not react with CuBr2 and FeCl3, whereas C5H5NO formes (C5H5NO)2CuBr2), (C5H5NO)4CuBr2, and [(C5H5NO)2FeCl3]. The structural configuration of these compounds is discussed on the basis of molecular weight determinations, magnetic measurements and such of the conductivity, respectivevy. Besides the preparation of hydrate-analogous coordination compounds, Co(ClO4)2 · 6 C5H5NO, NiBr2 · 6 C5H5NO. and Co(ClO4)2 · 4 C5H5NO are described.
    Notizen: Kobalt(II)-salze  -  außer Co(ClO4)2 · aq  -  reagieren mit Aminoxyden unter Bildung von Komplexverbindungen des Typs [(Aminoxyd)2CoX2] bzw. [(Aminoxyd)3CoX]X, für die auf Grund von Molekulargewichtsbestimmungen, Leitfähigkeits- und magnetischen Messungen ein tetraedrischer Bau anzunehmen ist. Die gleiche Koordinationszahl des Kobalt(II) betätigt auch das Mangan(II) im sicher analog konfigurierten [{(CH3)3NO}2—MnBr2] bzw. [(C5H5NO)2MnBr2].Während sich Trimethylaminoxyd gegenüber CuBr2 und FeCl3 indifferent verhält. können bei Verwendung von Pyridin-N-oxyd die Komplexe [(C5H5NO)2CuBr2], (C5H5NO)4-CuBr2 und [(C5H5NO)2FeCl3] dargestellt werden. Ihr struktureller Aufbau wird an Hand physikalisch-chemischer Messungen diskutiert.Die Koordinationsbindungen [{(CH3)3NO}4Co](ClO4)2, (C5H5NO)6 · Co(ClO4)2 und (C5H5NO)6NiBr2 sind als hydratanaloge Komplexe aufzufassen.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19623130513
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  • 9
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    Über Diamino-diphosphine R2N(R)P—P(R′)NR2 (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 325 (1963), S. 113-118 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Dialkylamino-organochlorophosphines — R2NPR′Cl — are synthesized by reaction of organo-dichlorophosphines — R′PCl2 — with sec. aliphatic amines under elimination of hydrogen chloride. These compounds react with alkali metals yielding diamino-diorgano-diphosphines — R2N(R′)P—P(R′)NR2.Bromine cleaves the P—P-linkage giving the corresponding bromophosphines — R2NPR′Br. By addition of sulfur diphosphines-disulfides are obtained with different configurations.
    Notizen: Aus Organodichlorphosphinen R′PCl2 und sek. aliphatischen Aminen entstehen unter Abspaltung von HCl Dialkylamino-organochlorphosphine R2NPR′Cl, die mit Hilfe von Alkalimetallen reduktiv zu diaminodiorgano-diphosphinen R2N(R′)P—P(R′)NR2 enthalogeniert werden können.Bei Einwirkung von Brom wird die P—P-Bindung unter Bildung entsprechender Brom-phosphine R2NPR′Br gespalten. Die Addition von Schwefel führt zu Bis-P-sulfiden, die in verschiedenen Formen auftreten.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633250302
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  • 10
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    Beiträge zur Komplexchemie der Phosphine und Phosphinoxide. XIV. Reineckesalz-Analoga der Äthylen-ditertiären Phosphine (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 124-130 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The complex salts analogous to reinecke salt [R2PH—CH2 · CH2—PHR2][Cr(SCN)4R2P—CH2 · CH2—PR2]2 with R = C2H5 or C6H11 are formed by the action of K3[Cr(SCN)6] on R2P—CH2 · CH2PR2. By means of cation exchange resins the unstable strong free acids H[Cr(SCN)4R2P—CH2 · CH2—PR2] have been prepared. These acids react with different metal salts yielding Men[Cr(SCN)4R2P—CH2 · CH2—PR2]n  -  with Me = Cd, Cu, Zn, Ni or Cs  -  and decompose in water forming [Cr(SCN)3(H2O)R2P—CH2 · CH2—PR2]. (C6H5) 2P—CH2 · CH2—P(C6H5)2 and (C6H5) 2P—CH2—P(C6H5)2 do not react with K3[Cr(SCN)6].
    Notizen: Äthylen-bis-diäthyl- und dicyclohexylphosphin reagieren mit K3[Cr(SCN)6] unter Bildung reineckesalzanaloger Phosphinkomplexe [R2PH—CH2 · CH2—PHR2] [Cr(SCN)4R2P—CH2 · CH2—PR2]2—R = C2H5 und C6H11 - aus denen man mit einem Kationenaustauscher die entsprechenden komplexen Säuren H[Cr(SCN)4R2P—CH2 · CH2—PR2] erhält. Letztere repräsentieren starke Säuren, die sich in Wasser zu [Cr(SCN)3(H2O)R2P—CH2 · CH2—PR2] zersetzen und mit zahlreichen Kationen Salze bilden, die allgemein schwerer löslich sind als die entsprechenden Reineckesalze. Äthylen- bzw. Methylen-bis-diphenylphosphin verhält sich gegenüber K3[Cr(SCN)6] indifferent.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19643320303
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