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  • Wiley-Blackwell  (8)
  • 1985-1989  (8)
  • 1
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    Darstellung, Eigenschaften und Kristallstruktur von Cl3(bpy)Ta ≡ NOCH3, einem Methoxynitrenkomplex des TantalsProfessor Josef Goubeau zum 85. Geburtstage am 31. März 1986 gewidmet (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 533 (1986), S. 49-54 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis, Properties, and Crystal Structure of Cl3(bpy)Ta≡NOCH3, a Methoxynitrene Complex of TantalumTaCl5 reacts in the presence of 2,2′-bipyridine with O-methyl-hydroxylamine or bis(trimethylsilyl)-O-methyl-hydroxylamine to yield the methoxynitrene complex Cl3(bpy)Ta≡NOCH3. The red complex decomposes only slowly at moist air. It crystallizes in the monoclinic space group C2/c with the lattice constants a = 1588.5, b = 1515.9, c = 1414.2 pm, β = 122.78°, Z = 8. The monomeric complex exhibits a distorted octahedral coordination for the tantalum atom. The methoxynitrene ligand is coordinated by a Ta—N triple bond resulting in a linear Ta≡N—O arrangement with Ta—N—O = 174.0° and distances Ta—N = 174.4 pm and N—O = 134.8 pm. v(Ta—N) is observed in the i.r. spectrum at 950 cm-1.
    Notes: TaCl5 reagiert bei Anwesenheit von 2,2′-Bipyridin mit O-Methylhydroxylamin oder Bis(trimethylsilyl)-O-methyl-hydroxylamin zum Methoxynitrenkomplex Cl3(bpy)Ta ≡ NOCH3. Die rote, nur wenig luftempfindliche Verbindung kristallisiert monoklin in der Raumgruppe C2/c mit den Gitterkonstanten a = 1588,5, b = 1515,9, c = 1414,2 pm, β = 122,78°, Z = 8. Es liegt ein monomerer Komplex mit verzerrt oktaedrischer Koordination des Tantalatoms vor. Der Methoxynitrenligand ist über eine Ta—N-Dreifachbindung koordiniert. Es resultiert eine fast lineare Ta≡N—O-Anordnung (Bindungswinkel Ta—N—O = 174,0°) mit Abständen Ta—N = 174,4 pm und N—O = 134,8 pm. v(Ta—N) wird im IR-Spektrum bei 950 cm-1 beobachtet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865330207
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Gold-Stickstoff-Heterocyclen. 2. Synthese, Eigenschaften und Struktur von N-Methylamidodimethylgold(III), [(CH3)2AuNHCH3]2Professor Max Schmidt zum 60. Geburtstage am 13. Oktober 1985 gewidmet (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 529 (1985), S. 29-34 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Gold Nitrogen Heterocycles 2. Synthesis, Properties, and Structure of N-Methyla nido Dimethyl Gold(III), [(CH3)2AuNHCH3]2.The reaction of (CH3)2AuI with LiNHCH3 yields dimeric N-methylamido dimethyl gold(III) besides small quantities of higher aggregates. [(CH3)2AuNHCH3]2 is an air-stable, white compound, which decomposes by irradiation with light. Monoclinic single crystals can be obtained by sublimation under vacuum. [(CH3)2AuNHCH3]2 crystallizes in the space group C2/c with the lattice constants a = 1751.7(8), b = 398,3(7), c = 1868.8(9) pm and β = 124.61(4)°. The unit cell contains four dimers with symmetry C2v. In the bent four membered Au - N heterocyclus the Au atoms are linked together by symmetric amido bridges with Au—N distances of 214 pm. IR, H-NMR, and mass spectra are discussed.
    Notes: N-Methylamido-dimethylgold(III) entsteht bei der Reaktion von (CH3)2AuI mit LiNHCH3. Neben geringen Mengen höherer Aggregate fällt die Verbindung überwiegend dimer an. [(CH3)2AuNHCH3]2 ist eine luftstabile, weiße Substanz, die sich im Licht zersetzt. Durch Sublimation im Vakuum werden monokline Einkristalle erhalten. [(CH3)2AuNHCH3]2 kristallisiert in der Raumgruppe C2/c mit den Gitterkonstanten: a = 1751,7(8), b = 398,3(7), c = 1868,8(9) pm, β = 124,61(4)°. Die Elementarzelle enthält vier Dimere mit der Symmetrie C2v, in denen die Au-Atome über symmetrische Amido-Brücken zu einem gewinkelten Au—N-Vierring verknüpft sind. Die Au—N-Abstände betragen 214 pm, IR-, H-NMR- und Massenspektrum werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855291005
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  • 3
    Electronic Resource
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    Darstellung, Eigenschaften und Kristallstruktur von [2-(1′-methyl-4-imidazolyl)phenyl-1-C,3′-N]acetylacetonatopalladium(II)Professor Josef Goubeau zum 85. Geburtstage am 31. März 1986 gewidmet (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 535 (1986), S. 213-218 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis, Properties, and Structure of [2-(1′-methyl-4-imidazolyl)phenyl-1-C,3′-N]-palladium(II) AcetylacetonateThe reaction of Di-μ-chloro-bis[2-(1′-methyl-4-imidazolyl)phenyl-1-C,3′-N]palladium(II) with Thallium(I) acetylacetonate yields [2-(1′-methyl-4-imidazolyl)phenyl-1-C,3′-N]palladium(II) acetylacetonate. The complex crystallizes monoclinic in the space group P21/n with the lattice constants a = 1302.4(3), b = 836.0(2), c = 1341.3(3) pm, β = 93.69(3)°. Pd has a squareplanar coordination by two O atoms of acetylacetonate, the N atom of the imidazole ring, and the C atom of the phenyl group. I.r., n.m.r., and mass spectra are reported.
    Notes: Die Umsetzung von Di-μ-chloro-bis(2-(1′-methyl-4-imidazolyl)phenyl-1-C,3′-N]palladium(II) mit Thallium(I)-acetylacetonat ergibt [2-(1′-methyl-4-imidazolyl)phenyl-1-C,3′-N]palladium(II)-acetylacetonat. Der Komplex kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/n mit den Gitterkonstanten a = 1302,4(3), b = 836,0(2), c = 1341,3(3) pm, β = 93,69(3)°. Im Molekül ist Pd quadratisch planar von den beiden O-Atomen des Acetylacetonat-Liganden, einem N-Atom des Imidazol-Rings und einem C-Atom der Phenylgruppe umgeben. IR-, NMR- und Massenspektrum werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865350424
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  • 4
    Electronic Resource
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    Synthese, Aufbau und Eigenschaften Käfigartiger vinyl- und allylsilylierter KieselsäurenProfessor Lothar Kolditz zum 60. Geburtstage gewidmet (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 576 (1989), S. 160-168 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis, Constitution and Properties of Cage-like Vinyl- and Allylsilylated Silicic AcidsBy silyation of tetramethylammonium silicate [N(CH3)4]8Si8O20 · 69 H2O with vinyldimethylchlorosilane (I) and divinyltetramethyldisiloxane, respectively, or allyldimethylchlorosilane there were synthesized the crystalline silicic esters [CH2=CH(CH3)2Si]8Si8O20 and[CH2=CH—CH2(CH3)2Si]8Si8O20. By means of gas chromatography, mass spectrometry, 1H and 29Si NMR the two compounds were identified to be cage-like double four-ring(D4R)-silicic esters containing eight vinyldimethylsilyl- or allyldimethylsilyl groups, Silylation with a mixture of I and trimethylchlorosilane yields in dependence on the ratio of silanes vinyldimethylsilyltrimethylsilyl D4R silicic esters with average numbers of unsaturated groups 〈 8.
    Notes: Durch Umsatz des Tetramethylammoniumsilicats [N(CH3)4]8Si8O20 · 69 H2O mit Vinyldimethylchlorsilan (I) bzw. Divinyltetramethyldisiloxan oder Allydimethylchlorsilan wurden der Vinyldimethylsilylkieselsäureester [CH2=CH—CH2(CH3)2Si]8Si8O20 und Allyldimethylsilyl-kieselsäureester [CH2=CH—CH2(CH3)2Si]8Si8O20 erhalten. Mit Hilfe der Gaschromatographie, Massenspektroskopie sowie 1H-und 29Si-NMR wurden die Verbindungen charakterisiert und eine käfigartig aufgebaute Doppelvierring (D4R)-Struktur des Kieselsäuregerüsts nachgewiesen, an deren 8 terminalen O-Atomen des Kieselsäuregerüsts nachgewiesen, an deren 8 terminalen O-Atomen des Kieselsäuregerüsts Vinyldimethylsiyl- bzw. Allydimethylsilylgruppen gebunden sind. Durch Silylierung mit I und Trimethylchlorsilan sind in Abhängigkeit vom Mischungsverhältnis Vinyldimethylsilytrimethysily1-D4R-Kieselsäureester mit einer mittleren Anzahl ungesättigter Gruppen 〈 8 herzustellen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19895760118
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  • 5
    Electronic Resource
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    Darstellung und Kristallstruktur von Tris[1,3-bis(phenyltriazenido)benzol]-di-thallium(III) (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 571 (1989), S. 69-74 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of Tris[1,3-bis(phenyltriazenido)benzene]-di-Thallium(III)Tris[1,3-bis(phenyltriazenido)benzene]-di-thallium(III) is formed by the reaction of di-sodium-1,3-bis(phenyltriazenido)benzene with thallium(I)-sulfate in a THF/H2O mixture in the presence of oxygen. The compound crystallizes in the triclinic space group P11 with the lattice parameters a = 1368.8(2), b = 1539.3(2), c = 1676.0(3) pm, α = 106.04(3)°, β = 90.50(3)°, γ = 109.94(3)° and two formula units in the unit cell. The complex consists of two Tl atoms and three ligands, of which each N3-unit acts as bidentate chelating group. The coordination sphere of Tl is trigonal prismatic with a coordination number of 6. The distances Tl—N range from 228 to 244 pm.
    Notes: Tris[1,3-bis(phenyltriazenido)benzol]-di-thallium(III) entsteht durch Umsetzung von Di-Natrium-1,3-bis(phenyltriazenido)benzol mit Thallium(I)-sulfat unter Luftoxidation in einem THF/H2O-Gemisch. Die Verbindung kristallisiert triklin in der Raumgruppe P11 mit den Gitterkonstanten a = 1368,8(2), b = 1539,3(2), c = 1676,0(3) pm, α = 106,04(3)°, β = 90,50(3)°, γ = 109,94(3)° mit 2 Formeleinheiten pro Elementarzelle. Im Komplex sind die drei Liganden mit jeweils beiden N3-Einheiten chelatförmig an die zwei Tl-Atome gebunden, woraus für die Zentralatome eine trigonal-prismatische Umgebung mit der Koordinationszahl 6 resultiert. Die Thallium-Ligand Abstände Tl—N variieren von 228 bis 244 pm.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19895710107
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  • 6
    Electronic Resource
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    Die kationische Polymerisation von 1,3-Dioxepan in Gegenwart von Poly(ethylenglycol) (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 40 (1989), S. 430-435 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The polymerization of 1,3-dioxepane (DE) in presence of poly(ethylene glycol) (M̄n = 600 g/mol, PEG 600) initiated by perchloric acid proceeds with a transfer reaction to the OH-groups of the glycol. Block copolymers are formed. DE homopolymers and block copolymers with more than one PEG unit per molecule are built by splitting and reconnecting reactions at the acetalic oxygen atoms initiated by protons. By these exchange reactions the statistical most probable average structure is obtained.
    Notes: Die HClO4-initiierte Polymerisation von 1,3-Dioxepan (DE) in Gegenwart von Poly(ethylenglycol) (M̄n = 600 g/mol, PEG 600) verläuft unter Übertragung auf die OH-Gruppen des Poly(ethylenglycols). Es werden Blockcopolymere gebildet. Durch protoneninitiierte Spaltungs- und Neuverknüpfungsreaktionen an den acetalischen Sauerstoffatomen kommt es zur Bildung von DE-Homopolymeren und Blockcopolymeren mit mehr als einer PEG 600-Struktureinheit im Molekül. Diese Austauschreaktionen führen dazu, daß sich letztlich die als statistisch am wahrscheinlichsten anzusehende mittlere Struktur herausbildet.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1989.010400702
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  • 7
    Electronic Resource
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    Frequenz- und molmassenabhängige 1H-NMR-Relaxationszeituntersuchungen in Polymerschmelzen (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 39 (1988), S. 276-281 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Using a three-component model of molecular motion, the relaxation times T2e and T1 in dependence on frequency and the transversal relaxation time T2 in polymer melts are calculated. The correlation times obtained by this method and the experimentally measured relaxation times are investigated with respect of their dependence on molecular mass.
    Notes: Unter Verwendung eines Dreikomponentenmodells der Molekularbewegung werden Berechnungen zur Frequenzabhängigkeit der kernmagnetischen Relaxationszeiten T2e und T1 sowie zur transversalen Relaxationszeit T2 in der Polymerschmelze durchgeführt. Die daraus gewonnenen Korrelationszeiten sowie die experimentell ermittelten Relaxationszeiten werden hinsichtlich ihrer Molmassenabhängigkeit untersucht.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1988.010390602
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  • 8
    Electronic Resource
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    13C-NMR-Untersuchungen an Phenol-Formaldehyd-Harzen. 5. Zur Charakterisierung von Reaktionsprodukten aus p-Cumylphenol und Formaldehyd (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 40 (1989), S. 568-571 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: By means of empirical substituent parameters, the 13C-NMR spectra of 2,6-bis(hydroxymethyl)-4-cumylphenol and 2,6-bis(2-hydroxy-5-cumylbenzyl)-4-cumylphenol (3) were calculated and interpreted. Using 13C-NMR-spectroscopy it was shown that in the Schottem-Baumann reaction of 3 with 2-diazo-1-oxo-1,2-dihydronaphthalene-5-sulphonic acid chloride the outer hydroxyl groups of 3 are preferred in comparison to the inner ones.
    Notes: Mit Hilfe empirischer Substituentenparameter wurden die 13C-NMR-Spektren des 2,6-Bis(hydroxymethyl)-4-cumylphenols und des 2,6-Bis(2-hydroxy-5-cumylbenzyl)-4-cumylphenols (3) berechnet und interpretiert. Durch 13C-NMR-Spektroskopie wurde gezeigt, daß bei der Schotten-Baumann-Reaktion von 3 und 2-Diazo-1-oxo-1,2-dihydronaphthalen-5-sulfochlorid die außenständigen Hydroxylgruppen von 3 bevorzugt reagieren.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1989.010400904
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