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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Naturwissenschaften 53 (1966), S. 258-260 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Polymer bulletin 24 (1990), S. 263-269 
    ISSN: 1436-2449
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Notes: Abstract The secondary diamine 1,3,5,7-tetrahydro[1,2c:4,5c'] benzodipyrrole (3) and 1,2,4,5-tetrabromomethylbenzene (1) form a polymeric ionene with spirane structure through a repetitive alkylation reaction. The structure of the product could be proven by13C-NMR spectroscopy by comparison with suitable reference compounds. Solutions in aqueous methanol exhibit a typical polyelectrolyte effect. Variation of the counterions produces sufficient solubility in organic solvents. From the crystal structure of a similar model compound one can conclude that the synthesized polymer has a rod-like shape.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Monatshefte für Chemie 92 (1961), S. 303-309 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Die Umsetzungen zwischen Vinylisocyanat und verschiedenen Alkoholen, Aminen und Triäthylammoniumsalzen von Monoaryl-phosphorsäureestern werden beschrieben. Die erhaltenen N-Vinylderivate werden durch Angabe der Schmelz- oder Siedepunkte sowie der UV-Spektren charakterisiert. Die meisten der genannten Verbindungen sind polymerisierbar. Die Umsetzungen können zu analytischen Zwecken bei der Identifizierung von Alkoholen und Aminen verwendet werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Monatshefte für Chemie 93 (1962), S. 905-910 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Durch Umsetzung von Vinylisocyanat mit Triäthylammoniumsalzen von Monoarylphosphorsäureestern entstehen N-Vinylcarbamoylphosphate; diese reagieren mit prim. und sek. Aminen wie das freie Isocyanat. Aus Vinylisocyanat und Dialkylphosphorigsäureestern entstehen N-Vinylcarbamoylphosphonsäureester. Isocyanate addieren sich an Diphenylphosphinoxyd in Gegenwart katalytischer Mengen Triäthylamin unter Bildung von Carbamoyl-diphenyl-phosphinoxyden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 216-217 (1967), S. 309-321 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Das Prinzip der Cyclopolymerisation wird erläutert; an Beispielen wird gezeigt, welche Verbindungen zu intra-intermolekularen Wachstumsschritten befähigt sind. Der Gehalt an cyclischen Grundbausteinen in den gebildeten Polymerisaten hängt außer von der Struktur der Monomeren auch von den Polymerisationsbedingungen ab. Es werden stereochemische Fragen behandelt, die im Zusammenhang mit Ringschlußreaktionen an 6- und höhergliedrigen Ringen auftreten. Chemische Umsetzungen an Cyclopolymeren können zu Copolymeren mit bestimmter Zusammensetzung und regelmäßigem Aufbau führen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 252 (1974), S. 222-233 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Summary The complexing abilities of 44 dyes, 36 of which were azo dyes, with amylose in aqueous solution have been investigated by means of absorption spectroscopy and CD-measurements. 13 of these — all of them direct dyes — build chiral complexes with the polysaccharide. The complexing ability is shown to be strongly dependent on the nature and position of the dye's substituents. Complex compositions, equilibrium constants of complex formation, and dissymmetry factors have been determined for three of the dyes. Furthermore, the complexing abilities of several dyes with salep mannan and low molecular model compounds have been investigated. In their amylose complexes, isolated dye molecules are bound to the polysaccharide in preferred orientations. The nature of the binding forces is discussed. A satisfactory explanation of the results as a whole requires the assumption of an ordered amylose structure in solution.
    Notes: Zusammenfassung 44 Farbstoffe, darunter 36 Azofarbstoffe, wurden mit Hilfe von Absorptions- und CD-Messungen auf ihre Fähigkeit untersucht, mit Amylose in wäßriger Lösung chirale Komplexe zu bilden. Die 13 als komplexbildend erkannten Farbstoffe sind sämtlich Azofarbstoffe und zugleich substantive Baumwollfarbstoffe. Für eine Komplexbildung ist darüberhinaus die Anwesenheit bestimmter Substituenten in definierten Positionen des Farbstoffgerüstes erforderlich. In drei Fällen wurde die Zusammensetzung der Komplexe, die Gleichgewichtskonstante der Komplexbildung und der Dissymmetriefaktor bestimmt. Weiterhin wurden ausgewählte Farbstoffe auf ihre Fähigkeit zur Komplexbildung mit Salepmannan sowie mit niedermolekularen Modellverbindungen untersucht. Die Ergebnisse sprechen für eine Bindung isolierter Farbstoffmoleküle in bevorzugten Orientierungen. Die Art der Bindungskräfte wird diskutiert. Die aufgefundenen Zusammenhänge lassen sich nur auf der Basis einer geordneten Struktur der Amylose in Lösung befriedigend deuten.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 197 (1964), S. 55-64 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Es wurde ein kurzgefaßter Überblick gegeben über die derzeit bekannten Verfahren zur Herstellung von optisch aktiven Polymeren. Bei der großen Zahl von Veröffentlichungen zu diesem Thema war es im Rahmen eines Vortrages nur möglich, eine kleine Zahl ausgewählter Beispiele zu behandeln. Es sollten daran die verschiedenartigen Ziele und Fragestellungen erläutert werden. Unter anderem wurde auch über eigene, zum Teil unveröffentlichte Versuchsergebnisse berichtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 220 (1967), S. 148-151 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Bei der radikalinduzierten Copolymerisation zwischen Vinylencarbonat (M 1) und Isobutylvinyläther (M 2) ergeben sich folgende Parameter:r 1=0,160;r 2=0,185. Der Einfluß von Lösungsmitteln und der Temperatur auf die azeotrope Copolymerisation wurde untersucht. An den verseiften Copolymeren wurden Acetalisierungsreaktionen mit Propionaldehyd und Veresterungen mit Borsäure, Ameisensäure undp-Toluolsulfochlorid durchgeführt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 182 (1962), S. 99-104 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Durch Radikalketten-Polymerisation von Acrolein erhält man Polymere mit Aldehydgruppen. Diese sind zu vielfältigen Umsetzungen befähigt. In dieser Mitteilung werden nur zwei Arten von Reaktionen behandelt; nämlich die Reaktion der Aldehydgruppen untereinander, wobei unter Disproportionierung Polyhydroxypolycarbonsäuren entstehen. DieseCannizzaro-Reaktion tritt auch an der Oberfläche fester Polyacroleine ein. Eingehend behandelt wird die Umsetzung wäßriger Polyacrolein-Lösungen mit anderen Polymeren, welche Amino-, Hydroxyl-oder Mercaptangruppen enthalten. Die Kennzeichen der entstehenden Verbundpolymeren werden beschrieben und mit denWillstätterschen Symplexen verglichen. Auf Beziehungen dieser Reaktionen zu biochemischen Prozessen wird hingewiesen. Ferner wird die Diffusion von Polymeren durch Membranen mit reaktiven Gruppen (Agar-Agar und Gelatine) untersucht. In einigen Fällen tritt eine Oberflächen-Pfropfung ein.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 99 (1968), S. 1742-1751 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es wird eine temperierbare Elektrolysezelle mit Diaphragma und das Bauprinzip eines Galvanostaten beschrieben. Die Elektrolyse einer Lösung von Acrolein und Natriumtetraphenylborat inTHF liefert im Kathodenraum ein lösliches Polyacrolein. Die Abnahme der Konzentration des Monomeren verläuft nach 1. Ordnung. Die elektrochemische Ausbeute hängt von den Versuchsbedingungen ab und beträgt z. B. bei 0°C, 1,3 mA und einer Monomer-Konzentration von 2 Mol/l etwa 103 Mol pro Faraday. Aus Inhibierungsversuchen und aus der Struktur der polymeren folgt, daß es sich um eine anionische Polymerisation handelt. Bei Verwendung von Tetramethylammoniumperchlorat in Nitrobenzol tritt ebenfalls eine anionische Polymerisation im Kathodenraum ein. LiClO4 in Nitrobenzol initiiert bei der Elektrolyse im Anodenraum eine kationische Polymerisation. Versuche zur Polymerisationsauslösung durchKolbe-Elektrolyse schlugen fehl.
    Type of Medium: Electronic Resource
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