ISSN:
1435-1536
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
Description / Table of Contents:
Summary An ultracentrifugal study of the sedimentation equilibrium of the system Na2[H2W12O40]-NaClO4-H2O at 25 °C is presented. The dependency of the apparent charge of the sodium metatungstate on NaClO4-molality is investigated. From these data the dissociation constant for the dissociation of the sodium metatungstate in the presence of NaClO4 according to the equation Na[H2W12O40] ⇌ 6Na+ + [H2W12O40]6− is calculated toK=0.08 mol6·kg−6. The cross differential quotient $$\left( {\frac{{\partial \ln \gamma _{PXz} }}{{\partial m_{BX} }}} \right)_{m_{PXz} = 0} $$ (γ PXz is the trace activity coefficient of the sodium metatungstate) shows a behavior in its dependence on NaClO4-molality which to our knowledge has not yet been reported by other authors.
Notes:
Zusammenfassung In der vorliegenden Arbeit wird das Sedimentations-gleichgewicht des Systems Na6[H2W12O40]-NaClO4-H2O bei 25 °C untersucht. Die scheinbare Ladungszahl des Natriummetawolframats wird als Funktion der NaClO4-MolalitätmNaClO4 ermittelt. Aus dieser Abhängigkeit kann für die summarische Dissoziation des Natriummetawolframats Na2[H2W12O4o] ⇌ 6Na+ + [H2W12O40]6− die DissoziationskonstanteK in Gegenwart von NaClO4 als Fremdelektrolyt zuK=0,08 mol6·kg−6 bestimmt werden. Der Kreuzdifferentialquotient $$\left( {\frac{{\partial \ln \gamma _{PXz} }}{{\partial m_{BX} }}} \right)_{m_{PXz} = 0} $$ (γ PXz , ist der Trace-Aktivitätskoeffizient des Natriummetawolframats) wird ebenfalls als Funktion der NaClO4-Molalität ermittelt. Die Konzentrationsabhängigkeit des Trace-Aktivitätskoeffizienten zeigt einen Verlauf, wie er unseres Wissens nach noch nicht von anderen Autoren beobachtet wurde.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01544330
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