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  • 1
    Electronic Resource
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 10 (1966), S. 1389-1408 
    ISSN: 0021-8995
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Notes: When effect of the substrate is nullified, resiliency can be defined as a function of strain, time, and humidity. Determination of improvement in the immediate, or rapid, tensile recovery readily delineates differences due to chemical modifications. Delayed recovery is usually less improved than immediate. Crosslinking cotton with dimethylolethyleneurea (DMEU) increases tensile strain recovery as the number of crosslinks increase, reduces dependency of recovery upon external strain, and produces maximum recovery at about 65% R.H. Noncrosslinking treatments produce limited increases in tensile strain recovery. Measurements on yarns crosslinked with DMEU and then hydrolyzed indicate that incalculably few residual links may contribute to tensile recovery. N-Methylol-N'-methylethyleneurea treated cotton displays physical blocking and water swelling which aid recovery. Oleoyl chloride esterified cellulose has tensile recovery probably due to molecular entanglements. Its delayed or viscoelastic recovery is the most improved with immediate recovery being the least improved. The higher the moisture regain, the greater tensile modulus reduction under wet conditions. Crosslinking with DMEU under dry conditions lessens this reduction in modulus. Improvements in the tensile recovery of strain and energy, for all samples and with varied conditions of humidity and strain, correspond linearly with unit slope.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1627-1632 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Reaktionen von Thiobenzoyl-isocyanat mit Schwefel, HN3, Azomethinen, Arylcyanaten und disubstituierten Cyanamiden führen zu den Heterocyclen der Überschrift (1-5).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 35-40 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Kristallstruktur des Lithiumtetramethylzinkats wurde röntgenographisch aus Pulveraufnahmen bestimmt. Die tetragonal innenzentrierte Elementarzelle (a = 5.314 ± 0.01 Å; c = 11.989 ± 0.02 Å) enthält 2Li2Zn(CH3)4. Die Zn-Atome sind verzerrt tetraedrisch von Methylgruppen umgeben (Zn—C-Abstand 2.07 Å). Für die Anordnung der Li-Atome im Gitter kommen zwei Strukturen in der Raumgruppe I4 bzw. I42m in Betracht, die für zwei der vier Li-Atome unterschiedliche Lagen aufweisen. Nach den ausgeführten Intensitätsberechnungen sowie aus elektrostatischen Gründen ist das Modell in der Raumgruppe I4 wahrscheinlicher.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2947-2955 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Kristallstrukturen der Alkalihydrogenacetylide MC ≡ CH (M = Na, K, Rb) und -propinylide MC≡CCH3 (M = Na, K) wurden aus Pulverdaten röntgenographisch bestimmt. Alle Verbindungen bilden Schichtenstrukturen mit tetragonalen Elementarzellen (Raumgruppe P 4/nmm). Dabei stehen die stäbchenförmigen Acetylid- bzw. Propinylidgruppen senkrecht zu den Schichtebenen mit ihren H- bzw. CH3-Gruppen auf den Schichtaußenseiten und den Metallionen in Verlängerung der C≡C-Gruppen im Schichtinneren. Jedes Metallion ist außerdem von vier nächsten antiparallelen Acetylidgruppen umgeben und verschiebt sich mit steigender Größe des Metallions zunehmend in die Einschnürungen dieser C≡C-Gruppen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die tert.-Butylate (CH3)3COM (M = K, Rb, Cs) kristallisieren nach röntgenographischen Untersuchungen der Kristallpulver kubisch-primitiv mit den Gitterkonstanten a = 8.475Å (K), 8.610Å (Rb) und 8.902Å (Cs) und vier Formeleinheiten je Elementarzelle. Sie bilden tetramere Struktureinheiten dadurch, daß die Metall- und O-Atome alternierend die Ecken nur wenig verzerrter Würfel besetzen, die von den vier tert.-Butylgruppen in Richtung der verlängerten Raumdiagonalen umgeben sind. Genaue Atomabstände konnten für die K-Verbindung ermittelt werden, wogegen im Falle der Rb-Verbindung nur die Metallatome lokalisiert wurden. Nach 1H-Breitlinienresonanzuntersuchungen der K-Verbindung rotieren bei Raumtemperatur die gesamten tert.-Butylgruppen. Während diese Rotationen bei -20 bis -50° einfrieren, kommt die Bewegung der einzelnen Methylgruppen erst bei tieferen Temperaturen zum Stillstand. Die massenspektrometrische Analyse der K-Verbindung ergab, daß auch im Dampfzustand ein Tetrameres vorliegt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 632-642 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die aus Pulverdiagrammen bestimmten Strukturen der Lithiumhalogenid-monohydrate sind trotz der verschiedenen Kristallsysteme sehr ähnlich.Grundstruktur ist die kubische Zelle von β-LiJ · H2O (a = 4.296 Å) bzw. der oberhalb 33° vorliegenden Modifikation von β-LiBr · H2O (a = 4.027 Å). In dieser bilden die Halogenid-Ionen ein primitives Gitter (0, 0, 0) und schließen die rotierenden Wassermoleküle in ihrem Zentrum (1/2, 1/2, 1/2) ein. Die Lithium-Ionen besetzen statistisch ein Drittel der Lagen in den Flächenmitten (0, 1/2, 1/2; 1/2, 0, 1/2; 1/2, 1/2, 0).Hiervon leiten sich die Strukturen der (α-)Tieftemperaturmodifikation von LiBr · H2O (rhombisch: a = 7.974, b = 4.054, c = 4.016 Å) durch Aneinanderfügen zweier und die von α-LiCl · H2O (tetragonal: a = 7.669, c = 7.742 Å) durch Aneinanderfügen von acht derartiger Zellen unter geringfügigen Verschiebungen der Halogenid- und Lithiumlagen ab. Ursache dieser Strukturänderungen ist die zunehmende Fixierung der Wassermoleküle infolge des ihnen zur Verfügung stehenden verringerten Raums.Kernmagnetische Breitlinienresonanz-Untersuchungen bestätigen die Fixierung der Wassermoleküle in den α-Modifikationen und den bereits bekannten Umwandlungspunkt von LiBr · H2O. Darüber hinaus konnte die Existenz von α-LiJ · H2O und β-LiCl · H2O bewiesen, und ihre Umwandlungspunkte konnten festgelegt werden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 685-689 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Thiobenzoylisocyanat bildet mit Norbornen und Norbornadien 1:1-Addukte, mit letzterem auch ein 2:1-Addukt. - Die Struktur der Verbindungen wurde an Hand der NMR-und IR-Spektren weitgehend geklärt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 80 (1968), S. 277-278 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 48 (1965), S. 202-219 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The seeds of Strophanthus gratus not only contain 4-8% ouabain but also a number of other cardenolide glycosides. The following compounds have been isolated in crystalline form: sarmentoside E, sarmentoside A, acolongifloroside K, and 5 other, probably new compounds: B, δ, η, K and λ1. Three more glycosides have been isolated in the form of their crystalline O-acetyl-derivatives: O-acetyl-sarmentoloside and two probably new compounds, ∊1′ and ∊2′. In addition, the presence of the four following glycosides was demonstrated by paper chromatography and further confirmed by paper chromatography after acetylation: bipindoside, sarmentoside D, tholloside and sarhamnoloside. The structures of the new compounds have not yet been investigated.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A total of fifteen substances were identified through thin-layer chromatography, after mild acid hydrolysis of the chloroform extract from the seeds of Dregea volubilis (L.) BENTH. ex HOOK. Of these fifteen substances, eight (B, D, P, O; U, V, H and T) were isolated in crystalline form. Two of these were identical with the known genins drevogenin B (B) and drevogenin D (D). Drevogenin P (P) and the unknown substance O (probably a genin) were isolated for the first time. U proved to be identical with D-cymarose, V with the biose U1 obtained from Asclepias lilacina, and H with (+)-methyl-pachybioside. T was not investigated (probably a sugar derivative).
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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