ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • Wiley-Blackwell  (29)
  • 1980-1984  (29)
Collection
Publisher
Years
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 3402-3413 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vinyl Cations, 38. Synthesis and Solvolysis of 3-Substituted 1-Cyclobutenyl Nonaflates3-Methyl- (8a) and 3-cyclopropyl-1-cyclobutenyl nonaflate (8b) as well as 2-cyclopropyl-1-cyclobutenyl nonaflate (12) and the parent 1-cyclobutenyl nonaflate (3) were synthesized from the corresponding cyclobutanones and nonafluorobutanesulfonic anhydride (10). The solvolysis rates and the product compositions of the solvolyses in trifluoroethanol and trifluoroethanol/water mixtures were determined. All 1-cyclobutenyl nonaflates solvolyze via a SN1 mechanism involving the intermediate nonclassical 1-cyclobutenyl cation, which is additionally stabilized by the substituents in the 3-position.
    Notes: 3-Methyl- (8a) und 3-Cyclopropyl-1-cyclobutenyl-nonaflat (8b) sowie 2-Cyclopropyl-1-cyclobutenyl-nonaflat (12) und das unsubstituierte 1-Cyclobutenyl-nonaflat (3) wurden aus den entsprechenden Cyclobutanonen und Nonafluorbutansulfonsäureanhydrid (10) synthetisiert. Die Geschwindigkeitskonstanten und Produktzusammensetzungen der Solvolysen in Trifluorethanol und Trifluorethanol/Wasser-Gemischen wurden ermittelt. Alle 1-Cyclobutenyl-nonaflate solvolysieren nach einem SN1-Mechanismus über das nichtklassische 1-Cyclobutenyl-Kation als Zwischenstufe, das durch die Substituenten in 3-Stellung zusätzlich stabilisiert wird.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 777-797 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vinyl Cations, 39. Zinc Chloride Catalysed Addition of Hydrogen Chloride to CyclopropylalkynesZinc chloride catalysed addition of hydrogen chloride to 1-cyclopropylalkynes 5a - e (R = CH3, cC3H5, phenyl, p-tolyl, 4-methoxyphenyl) is studied and the results are compared with those of the addition of HCl/ZnCl2 to several substituted arylalkynes 10a - h. Thus, the alkynes are reacted with HCl/ZnCl2 in dichloromethane and the reaction products are investigated also with respect to their stereochemistry. All alkynes yield predominantly the direkt hydrogen chloride addition products. The 1-cyclopropylalkynes 5a - d give (E)-1-chloro-1-cyclopropyl-1-alkenes 15, and (E)-1-chloro-2-cyclopropyl-1-(4-methoxyphenyl)ethene (16e) is obtained as the major product from 5e (R = 4-CH3OC6H4). Moreover, ring opening to homoallenyl chlorides 19 and, as a side reaction, formation of the ketones 17 and 18 by the addition of water are observed. In a secondary addition reaction, the dichlorides 20 are also obtained by homoallyl rearrangement. The arylalkynes 10a - g react preferentially with formation of (E)-1-aryl-1-chloroalkenes 21.
    Notes: Zinkchlorid-katalysierte HCl-Additionen an die 1-Cyclopropylalkine 5a-e für R = CH3, c-C3H5, Phenyl, p-Tolyl und 4-Methoxyphenyl werden untersucht und mit den Ergebnissen der HCl/ZnCl2-Addition an verschieden substituierte Arylalkine 10a-h verglichen. Die Alkine werden dazu mit Chlorwasserstoff/Zinkchlorid in Dichlormethan umgesetzt und die Reaktionsprodukte auch in Bezug auf ihre Konfiguration aufgeklärt. Alle Alkine reagieren überwiegend unter Bildung der direkten Chlorwasserstoff-Additionsprodukte. Aus den 1-Cyclopropylalkinen 5a-d entstehen die (E)-1-Chlor-1-cyclopropyl-1-alkene 15, aus 5e (R = 4-CH3OC6H4) wird überwiegend (E)-1-Chlor-2-cyclopropyl-1-(4-methoxyphenyl)ethen (16e) erhalten. Außerdem tritt Ringöffnung zu den Homoallenylchloriden 19 und als Nebenreaktion die Bildung der Ketone 17 und 18 durch Wasseraddition ein. Durch Sekundäraddition von Chlorwasserstoff werden unter Homoallylumlagerung auch die Dichloride 20 erhalten. Die Arylalkine 10a - g reagieren bevorzugt unter Bildung der (E)-1-Aryl-1-chloralkene 21. Durch inter- und intramolekulare Konkurrenzreaktionen der Alkine 23 und 5b - e mit HCl/ZnCl2 werden relative Geschwindigkeitskonstanten erhalten, die eine Abstufung der stabilisierenden Wirkung der Substituenten auf das intermediär entstehende Vinylkation 2 in der Reihenfolge 4-ClC6H4 ≤ Ph ≤ p-Tol ≤ c-C3H5 ≤ 4-CH3OC6H4 zeigen. Bei der Additionsreaktion von HCl/ZnCl2 an die Alkine 5 und 10 treten stabilisierte Vinylkationen als Zwischenstufen auf, die Addition verläuft deshalb nach einem AdE2-Mechanismus. Die bevorzugte Bildung der Additionsprodukte E-15, E-16 und E-21 wird mit einem syn-Vinylkationen-Ionenpaar und mit sterischer Kontrolle durch die β-Substituenten aus der Vinylkationen-Zwischenstufe 2 erklärt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1860-1865 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Properties of (Phthalocyaninato)germanium Sulfur CompoundsPcGe(OH)2 (7) reacts with thiophenol and 4-methylthiophenol to form the (phthalocyaninato)germanium sulfur compounds PcGe(SR)2 (5a and b). A product with the composition [PcGeS]n (2) was obtained in two ways: By the reaction of 7 with H2S under pressure and through the reaction of 7 with triphenylsilanethiol (9). In comparison with [PcGeO]n (1b) polycrystalline samples of 2 do not show a pronounced increase of electrical conductivity.
    Notes: PcGe(OH)2 (7) reagiert mit Thiophenol und 4-Methylthiophenol zu den (Phthalocyaninato)germanium-Schwefel-Verbindungen PcGe(SR)2 (5a und b). Ein Produkt der Zusammensetzung [PcGeS]n (2) konnte auf zwei Wegen erhalten werden: sowohl durch Reaktion von 7 mit H2S unter Druck, als auch bei der Umsetzung von 7 mit Triphenylsilanthiol (9). Gegenüber [PcGeO]n (1b) zeigen polykristalline Proben von 2 keine merkliche Steigerung der elektrischen Leitfähigkeit.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2109-2114 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polymeric (Dihydrodibenzo[b,i]-1,4,8,11-tetraazal[14]annulene)iron(II) with Pyrazine Bridges5,14-Dihydrodibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecin (H2taa) (3) and ferrous acetate reacts in the presence of pyridine via the pyridine complex 4 to form Fetaa (5). If 5 is reacted with pyrazine under various conditions, the pyrazine bridged polymer 6 is formed as the only product. The instable monomer 7 could not be isolated. The polymer 6 shows a conductivity of 1·10-5 S·cm-1 at room temperature which is 107 times higher than that of 5.
    Notes: 5,14-Dihydrodibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecin (H2taa) (3) reagiert mit Eisen(II)-acetat in Gegenwart von Pyridin über den Pyridinkomplex 4 zu Fetaa (5). Mit Pyrazin entsteht aus 5 unter verschiedenen Bedingungen nur das Pyrazin-überbrückte Polymere 6, während das instabile Monomere 7 nicht isoliert werden kann. Gegenüber 5 zeigt das Polymere 6 mit 1·10-5 S·cm-1 eine um 107 erhöhte Dunkelleitfähigkeit bei Raumtemperatur.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Axially Polymerized (Phthalocyaninato)iron(II) with Pyrazine, 4′4′-Bipyridine, 1,4-Diisocyanobenzene, or 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane as Bridging Ligands; Synthesis, Characterization, and Electrical Conductivities(Phthalocyaninato)iron(II), PcFe, reacts with the bidentate ligands L = pyrazine, 4,4′-bipyridine, 1,4-diisocyanobenzene, and 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane in appropriate solvents to produce the polymers [PcFeL]n (1a-d). These are the first axially polymerized phthalocyaninato transition metal complexes containing bridging ligands capable of conjugation. In the presence of excess liquid ligands the monomeric PcFeL2 complexes 2a-k are formed. The polymers 1a-d and the monomers 2a-k were investigated and characterized in detail by IR/FIR and UV/VIS/NIR spectra. The structures of soluble PcFeL2 complexes were determined by 1H and 13C NMR spectroscopy. The thermal stabilities of these compounds were measured by means of TG/DTG/DTA. The polymers 1a-c show conductivities of σ295K = 10-5 S·cm-1 which are up to 107 times greater than the conductivities of the monomers 2a,g, and k. The conductivities of the polymers are discussed with respect to their structural features.
    Notes: (Phthalocyaninato)eisen(II), PcFe, reagiert mit den zweizähnigen Liganden L = Pyrazin, 4,4′-Bipyridin, 1,4-Diisocyanobenzol oder 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octan in geeigneten Lösungsmitteln zu den Polymeren [PcFeL]n (1a-d), wodurch erstmals axial polymerisierte Phthalocyaninato-Übergangsmetall-Komplexe mit konjugationsfähigen Brückenliganden erhalten wurden. Mit einem Überschuß der flüssigen Liganden L werden die monomeren PcFeL2-Komplexe 2a-k dargestellt. Die Polymeren 1a-d und die Monomeren 2a-k werden IR/FIR- und UV/VIS/NIR-spektroskopisch untersucht. Die Strukturen löslicher Komplexe 2 werden durch 1H- und 13C-NMR-Spektroskopie bestimmt. TG/DTG/DTA-Untersuchungen geben Auskunft über die thermische Stabilität der dargestellten Verbindungen. Die Polymeren 1a-c zeigen mit σ295K = 10-5S·cm-1 bis zu 107-fach höhere spezifische elektrische Leitfähigkeiten als die Monomeren 2a, g und k. Die Leitfähigkeiten der Polymeren in Abhängigkeit von strukturellen Merkmalen werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 2392-2398 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Molecular Structure of a Spirocyclic Trisepoxide6-Bromo-2,3-epoxycyclohexanone (2) and 6-bromo-2,3-epoxy-2,3-dimethylcyclohexanone (6) were treated with 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU). Whereas 6 afforded 5,6-epoxy-5,6-dimethyl-2-cyclohexen-1-one (7) in the expected elimination process, the analogous reaction with 2 led to the spirocyclic trisepoxide 4, by way of a Darzens reaction. The structures of the compounds prepared were characterized with the help of their 1H NMR, 13C NMR, and IR spectra. The unambiguous structure determination of 4 was achieved by an x-ray study.
    Notes: 6-Brom-2,3-epoxycyclohexanon (2) und 6-Brom-2,3-epoxy-2,3-dimethylcyclohexanon (6) wurden mit 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en (DBU) umgesetzt. Während 6 in der erwarteten Eliminierungsreaktion zu 5,6-Epoxy-5,6-dimethyl-2-cyclohexen-1-on (7) reagiert, führt die analoge Umsetzung von 2 gemäß einer Darzens-Reaktion zum spirocyclischen Trisepoxid 4. Die Konstitutionen der dargestellten Verbindungen wurden anhand ihrer 1H-NMR-, 13C—NMR- und IR-Spektren charakterisiert. Von 4 wurde eine Röntgenstrukturanalyse durchgeführt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 1467-1487 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vinyl Cations, 37. Rearrangement of Cyclic Homopropargyl Sulfonates to Condensed Cyclobutanones and Cyclopropyl KetonesCyclic homopropargyl sulfonates 8 (tosylates, triflates, nonaflates, and damsylates) are prepared and solvolysed. The resulting rearrangement reactions are studied with respect to the properties of the solvents used, leaving groups, the substituent on the triple bond, and with respect to the ring size of the sulfonates 8.
    Notes: Cyclische Homopropargylsulfonate 8 (Tosylate, Triflate, Nonaflate und Damsylate) werden dargestellt und solvolysiert. Die dabei auftretenden Umlagerungsreaktionen werden in Abhängigkeit von den Eigenschaften der verwendeten Lösungsmittel, von der Abgangsgruppe, von den Substituenten an der Dreifachbindung und in Abhängigkeit von der Ringgröße der Sulfonate 8 untersucht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 2836-2853 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Soluble trans-Di-1-alkynyl- and Poly-trans-ethynyl tetraalkylphthalocyaninato)metal IVB DerivativesThe hitherto unknown peripheric substituted trans-dihalogeno(tetra-tert-butylphthalocyaninato)-metal IVB derivatives 5a, b and 6a, b as well as trans-dichloro[tetrakis(trimethylsilyl)phthalocyaninato]germanium (6c) were converted into the monomeric, soluble trans-di-1-alkynyl(tetra-tert-butylphthalocyaninato)metal IVB compounds 10a-h and trans-di-1-alkynyl[tetrakis(trimethylsilyl)phthalocyaninato]germanium compounds 10i-l, respectively, by the reaction with various 1-alkynyl Grignard derivatives 9a-e. The high solubility of all products in organic solvents and the strong ring-current effect of the macrocycle on the axial ligands are remarkable. The formally analogous reaction with the bidentate ethynediyldi-Grignard compound 9f leads to the soluble, acetylene-bridged polymers 12a-c. These are considered as model compounds for a new kind of one-dimensional conductors proposed by us.
    Notes: Die bislang unbekannten peripher substituierten trans-Dihalogeno(tetra-tert-butylphthalocyaninato)metall-IVB-Derivate 5a, b und 6a, b sowie trans-Dichloro[tetrakis(trimethylsilyl)phthalocyaninato]germanium (6c) wurden durch Umsetzung mit verschiedenen 1-Alkinyl-Grignardverbindungen 9a-e in die monomeren trans-Di-1-alkinyl(tetra-tert-butylphthalocyaninato)-metall-IVB-Derivate 10a-h bzw. trans-Di-1-alkinyl[tetrakis(trimethylsilyl)phthalocyaninato]-germanium-Derivate 10i-l übergeführt. Die gute Löslichkeit aller Produkte und der starke, auf die axial gebundenen Liganden wirkende Ringstromeffekt des Makrocyclus sind bemerkenswert. Die formal analoge Umsetzung mit der zweizähnigen Ethindiyldi-Grignardverbindung 9f führt zu den acetylenverbrückten Polymeren 12a-c. Diese sind Modellsubstanzen für einen von uns vorgeschlagenen neuartigen Typ eines eindimensionalen Leiters.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. I 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 2025-2027 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Hydrogenation of Eight-Membered Ring Acetylenes with AlcoholsEight-membered ring acetylenes are reduced by ethanol and 2-propanol to the corresponding eight-membered ring olefins. In the case of tert-butyl alcohol no hydrogenation of the triple bond is observed under the conditions used (temperature: 100 °C).
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...