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    Die Kristallstruktur von BaHg(CN)4 · 4 PyridinProfessor Walter Rüdorff zum 75. Geburtstage am 3. Oktober 1984 gewidmet (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 516 (1984), S. 30-34 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of BaHg(CN)4 · 4 PyridineThe structure of the tetragonal BaHg(CN)4 · 4 Pyridine (space group I4, a = 1119.4(7), c = 1 057.9(7) pm, Z = 2, dc = 1.87 g · cm-3) contains tetrahedral Hg(CN)4 and bisdisphenoide Ba(NC)4(py)4 groups, which are linked together by Hg—CN—Ba bridges. The BaHg(CN)4 framework consists of a 3-dimensional network of all round edge-sharing tetrahedrons. The analogous strontium compound is isotype with a = 1 108.2(9) and c = 1 035.3(14) pm.
    Notes: In der Struktur des tetragonalen BaHg(CN)4 · 4 Pyridin (Raumgruppe I4, a = 1119,4(7), c = 1 057,9(9) pm, Z = 2, dc = 1,87 g · cm-3) sind tetraedrische Hg(CN)4- und bisdisphenoide Ba(NC)4(py)4-Gruppen über Hg—CN—Ba-Brücken zu einem Raumnetz verknüpft. Dem BaHg(CN)4-Gerüst liegt ein Aufbau aus allseitig eckenverknüpften Tetraedern zugrunde. Die analoge Strontium-Verbindung ist isotyp mit a = 1 108,2(9) und c = 1 035,3(14) pm.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845160905
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Die Darstellung komplexer Bromderivate des 5-wertigen Wolframs (1931)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 196 (1931), S. 85-88 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Es wurde ein Weg zur Darstellung der den bekannten Chlorowolframiten analogen Bromowolframite gezeigt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19311960112
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Energetische Betrachtungen über die Valenzfelder der Ammoniakate (1932)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 206 (1932), S. 416-424 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19322060410
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Reaktionen von Glycinato-Verbindungen von Platin(II), Palladium(II) und Kupfer(II) mit Amidacetalen: Schiffbase-Komplexe (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 659-668 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Glycinato Compounds of Platinum(II), Palladium(II), and Copper(II) with Amide Acetals: Schiff Base ComplexesA series of Schiff base complexes of platinum(II), palladium(II), and copper(II) 1-4 has been obtained from glycinato chelate compounds and amide acetals. The structure of the complexes has been determined by their IR and NMR spectra, that of 3a by an X ray structure analysis. With trans-bis(glycinato)platinum(II) also reaction with DMF at the α-methylene group of a glycinate ligand has been observed to give a serine derivative as ligand (5), the Schiff base complex 2a being isolated as intermediate. The first step of these reactions always is an attack of the amide acetal at the amino group; the coordinated and activated Schiff base ligands may also react at the α-methylene group.
    Notes: Eine Reihe von Schiffbase-Komplexen von Platin(II), Palladium(II) und Kupfer(II) 1-4 wird aus Glycinato-Chelatkomplexen und Amidacetalen erhalten. Die Struktur der Verbindungen wird spektroskopisch, die von (3a) durch Röntgenstrukturanalyse bestimmt. Bei trans-Bis(glycinato)platin(II) wird mit DMF auch Reaktion an der α-Methylengruppe eines Glycinat-Linganden unter Bildung eines Serinderivats als Liganden (5) beobachtet, wobei der Bis(Schiffbase)-Komplex 2a als Zwischenprodukt isoliert werden kann. Amidacetale greifen (Glycinato)platin(II)-Komplexe primär stets an der Aminogruppe an, erst im zweiten Schritt kann die Reaktion an der α-Methylengruppe des koordinierten Schiffbase-Liganden erfolgen.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831160224
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Ein (2-Tetrazen-1,4-diyl)platin(IV)-Komplex: Struktur von (PhC ≡ C)2(Et3)2Pt[1,4-(4-NO2C6H4)2N4] (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 911-916 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure of a (2-Tetrazene-1,4-diyl)platinum(IV) Complex: (PhC ≡C)2(Et3P)2Pt[l,4-(4-NO2C6H4)2N4I]The reaction of trans-(PhC ≡ C)2Pt(PEt3)2 with 4-nitrophenyl azide gives the octahedral complex (PhC ≡ C)2(Et3)2Pt[1,4-(4-NO2C6H4)2N4] (2). On the basis of the bond lengths 2 can be formulated as platinum(IV) complex with a dianionic 2-tetrazene-1,4-diyl ligand.
    Notes: Bei der Umsetzung von trans-(PhC ≡ C)2Pt(PEt3)2 mit 4-Nitrophenylazid entsteht der oktaedrische Komplex (PhC ≡ C)2(Et3)2Pt[1,4-(4-NO2C6H4)2N4] (2). Nach den durch Röntgenstrukturanalyse ermittelten Bindungslängen läßt sich 2 als Platin(IV)-Komplex mit einem 2-Tetrazen-1,4-diyl-Dianion als Liganden formulieren.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831160309
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Oxidative Addition von 4-Isonitroso-3-R-isoxazol-5(4H)-onen und Isoxazolonen an Ethylenbis(triphenylphosphan)platin(O) (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1370-1376 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxidative Addition of 4-Isonitroso-3-R-isoxazol-5(4H)-ones and Isoxazolones to Ethylenebis-(triphenylphosphane)platinum(O)4-Isonitroso-3-R-isoxazol-5(4H)-ones (1) and isoxazolones 4 are oxidatively added to Pt-(PPh3)2(C2H4) to give trans-hydridobis(triphenylphosphane)platinum(II) complexes (2, 5) with the corresponding anions of 1 and 4, respectively, as ligands. The single crystal X-ray structure shows that the anion of 4-isonitroso-3-R-isoxazol-5(4H)-one is coordinated via the nitrogen atom of the oximate group to the platinum.
    Notes: 4-Isonitroso-3-R-isoxazol-5(4H)-one (1) und Isoxazolone 4 werden an Pt(PPh3)2(C2H4) oxidativ unter Bildung von trans-Hydridobis(triphenylphosphan)platin(II)-Komplexen (2, 5) mit den jeweiligen Anionen von 1 bzw. 4 als Liganden addiert. Die Röntgenstrukturanalyse zeigt, daß das 4-Isonitroso-3-R-isoxazol-5(4H)-on-Anion über das Stickstoffatom der Oximat-Gruppe an das Platin gebunden ist.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831160411
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Cyclisch gekreuzt-konjugierte Bindungssysteme, 41. Sechzehn-Elektronen-Elektrocyclisierung in vinylogen Heptafulvalenen (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1963-1981 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cyclic Cross-Conjugated Bond Systems, 41, Sixteen-Electron Electrocyclisation of Vinylogous HeptafulvalenesThe vinylogous heptafulvalene 3 easily (Ea=22 ± 1.5 kcal · mol-1, log A=10.8) and perispecifically undergoes the thermal symmetry-allowed conrotatory 16-electron electrocyclisation yielding trans-12a, 12b-dihydrobenzo[1,2:3,4]dicycloheptene (14) (crystal structure analysis). Probably for thermodynamic reasons the analogous 16π-cyclisation in the diazaframe-work 4 (tropone azine) (to 21) proceeds only under acid catalysis. Efforts to identify the tricyclic 16π-annulenes 15/23 have been unsuccessful to date.
    Notes: Das vinyloge Heptafulvalen 3 geht thermisch leicht (Ea=22 ± 1.5 kcal · mol-1, log A=10.8) und perispezifisch die „symmetrieerlaubte“ conrotatorische 16-Elektronen-Elektrocyclisierung zu trans-12a, 12b-Dihydrobenzo[1,2:3,4]dicyclohepten (14) (Röntgenstrukturanalyse) ein. Im Diazagerüst 4 (Troponazin) ist die analoge 16π-Cyclisierung (zu 21) wahrscheinlich aus thermodynamischen Gründen nur unter Säurekatalyse präparativ realisierbar. Die Bemühungen zum Nachweis der tricyclischen 16π-Annulene 15 bzw. 23 blieben erfolglos.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831160524
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Versuche zur Stabilisierung von Nitrilsulfiden am Metall. Reaktionen von 5-R-1,3,4-Oxathiazol-2-onen mit (Triphenyl-phosphan)palladium(0) und -platin(0)-Verbindungen: N-Thiohydroximato-Komplexe (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 1790-1798 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Attempts to Stabilize Nitrile Sulfides at the Metal. Reactions of 5-R-1,3,4-Oxathiazol-2-ones with (Triphenylphosphane)palladium(0) and -platinum(0) Compounds: N-Thiohydroximato ComplexesOxathiazolones (1) are added oxidatively to (triphenylphosphane)platinum(0) and -palladium(0) compounds to give carbon monoxide and the complexes 2 and 3 with the dianion of N-thiohydroximic acid and its derivatives as chelating ligands. The structure of 2g was determined by x-ray analysis.
    Notes: Oxathiazolone (1) addieren sich oxidativ an (Triphenylphosphan)platin(0)- und -palladium(0)-Verbindungen unter Abspaltung von Kohlenmonoxid und Bildung der Komplexe 2 und 3 mit dem negativ zweiwertigen Anion von N-Thiohydroximsäure bzw. deren Derivate als Chelatliganden. Die Struktur von 2g wurde röntgenographisch bestimmt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19801130514
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    Fulltext
  • 9
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    Starke metallorganische Lewis-Säuren, II. Reaktion von (η5-C5H5)(OC)3MoBF4 mit Wasser. Struktur eines Tris(metallo)oxonium-Kations {[(η5-C5H5)(OC)2Mo]3O}+ (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 3775-3782 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Strong Organometallic Lewis Acids, II. Reaction of (η5-C5H5)(OC)3MoBF4 with Water. Structure of a Tris(metallo)oxonium Cation {[(η5-C5H5)(OC)2Mo]3O}+The reaction of (η5-C5H5)(OC)3MoBF4 with water vapour at 20°C yields the aqua complex [(η5-C5H5)(OC)3Mo(OH2)]+BF4- (1). The aqua ligand in solid 1 forms hydrogen bridges to the BF4- anion. With an excess of water 1 gives the hydrate [(η5-C5H5)(OC)3Mo(OH2)]+BF4- · n H2O (n ≍ 3) (2). From a solution of 1 the tris(metallo)oxonium salt {[(η5-C5H5)(OC)2Mo]3O}+BF4- (3) has been isolated. The X-ray structure of 3 was determined.
    Notes: (η5-C5H5)(OC)3MoBF4 setzt sich mit Wasserdampf bei 20°C zum Aquakomplex [(η5-C5H5)(OC)3-Mo(OH2)]+BF4- (1) um. Der Aqualigand in 1 bildet in festem Zustand Wasserstoffbrücken zum BF4--Anion aus. Mit überschüssigem Wasser entsteht aus 1 ein Hydrat [(η5-C5H5)(OC)3Mo-(OH2)]+ BF4-·n H2O (n ≍ 3) (2). Aus einer Lösung von 1 entsteht das Tris(metallo)oxonium-Salz {[(η5-C5H5)(OC)2Mo]3O}+BF4- (3), dessen Struktur röntgenographisch bestimmt wurde.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19801131210
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    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
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    Cyclisch gekreuzt-konjugierte Bindungssysteme, 371) Das vinyloge Sesquifulvalen (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 1679-1696 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cyclic Cross-Conjugated Bond Systems, 371) The Vinylogous SesquifulvaleneAs a model study the tricycloheptenone 8 (“masked tropone”) - obtained from quadricyclanone 7 - is used for the synthesis of the tricyclic fulvene 9, which upon Ag⊕-catalysis or upon direct irradiation is quantitatively isomerized to the highly reactive sesquifulvalene 2. Applying the same scheme to the synthesis of the vinylogous sesquifulvalene 5, the tricyclic aldehyde 16 serves as precursor for the tricyclic fulvene 17, isomeric with 5. 17 is uniformly transformed into 5 in the presence of Ag⊕. The isomeric fulvenes 25 and 26 are exclude as precursors of 5. contrary to literature reports 5 is also obtained from 8-formylheptafulvene but only in very limited yield (max. 10%). 5 can be isolated in crystalline form and shows typical fulvalene-type spectral behavior.
    Notes: In einer Modellstudie wird aus dem Tricycloheptenon 8 (“maskiertes Tropon”) - erhältlich aus Quadricyclanon 7 - das tricyclische Fulven 9 hergestellt, welches unter Ag⊕-Katalyse bzw. unter direkter Belichtung einheitlich zum hochreaktiven Sesquifulvalen 2 isomerisiert. In einem analog konzipierten Zugang zum vinylogen Sesquifulvalen 5 dient der tricyclische Aldehyd 16 als Vor stufe für das mit 5 isomere tricyclische Fulven 17. Die Ag⊕-katalysierte isomerisierung liefert einheitlich 5. Die mit 17 isomeren Fulvene 25 und 26 kommen als Vorstufen für 5 nicht in Frage. In mäßiger Ausbeute (max. 10%) ist 5 entgegen Literaturhinweisen auch aus dem Formylheptafulven 23 erhältlich. Das kristallisiert isolierbare 5 ist durch die Spektren als typisches Fulvalen ausgewiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811140510
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