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  • Chemistry  (10)
  • 1985-1989  (10)
  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 552 (1987), S. 50-68 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Phosphido Complexes. XIV. P-Functional Phosphido-Bridged Heterobimetallic Complexes with and without a Metal-Metal Bond; PH2-Bridged cp(CO)xFe-DerivativesCleaving both Si—P bonds in the complexes cp(CO)2[μ-P(SiMe3)2]M′Lm 1 (M′Lm = Co(CO)2(NO) b, Fe(CO)(NO)2 c Mn(NO)3 d, Cr(CO)5 f, Mo(CO)5 g, W(CO)5 h, Mncp(CO)2 i, MnMecp(CO)2 j, Crcp(CO)(NO) k, Vcp(CO)3 l) using CH3OH, H2O or CH3COOH, respectively, gives the PH2-bridged bimetallic complexes cp(CO)2Fe(μ-PH2)M′Lm 2b-d and 2f-l. The complexes H3PM′Lm 4e, 4f, 4j (M′Lm = Fe(CO)4 e) which can be obtained reacting the P-silylated derivatives (Me3Si)3PM′Lm with CH3OH can be transformed into LiH2PM′Lm 5e, 5f, 5j using n-BuLi. 5e, 5f, 5j react with cp(CO)2 FeBr to give 2e, 2f, 2j. The photochemical decarbonylation of 2b-l leads only in the case of 2i and 2j to isolable complexes containing a metal-metal bond cp(CO)Fe(μ-CO, μ-PH2) M′Lm-1 6 (M′Lm-1 = Mncp(CO) i, MnMecp(CO) j). 6i and 6j as well as 6k (M′Lm-1 = Crcp(NO) k) are also available cleaving both Si—P bonds in cp(CO)Fe[μ-CO, μ-P(SiMe3)2]M′Lm-1 8i-k using CH3OH. In other complexes 6 the PH2-bridge causes a labilisation of the metal-metal bond. This can be used in some cases to add ligands under mild conditions. I.R., N.M.R. and mass spectral data are reported.
    Notes: Durch spaltung beider Si—P-Bindungen in den komplexen cp(CO)2Fe[μ-P(SiMe3)2]M′Lm 1 (M′Lm = Co(CO)2(NO) b, Fe(CO)(NO)2 c, Mn(NO)3 d, Cr(CO)5 f, Mo(CO)5 g, W(CO)5 h, Mncp(CO)2 i, MnMecp(CO)2 j, Crcp(CO)(NO) k, Vcp(CO)3 1) mit Ch3OH, H2O bzw. CH3COOH sind die PH2-verbrückten Zweikernkomplexe cp(CO)2Fe(μ-PH2)M′Lm 2b-d und 2f-1 erhältlich. Die Komplexe H3PM′Lm 4e, 4f, 4j, (M′Lm = Fe(CO)4 e), die aus den P-silylierten Derivaten (Me3Si)3PM′Lm 3e, 3f, 3j, durch Umsetzung mit CH3OH zugänglich sind, lassen sich mit n-BuLi in LiH2PM′Lm 5e, 5f, 5j überführen. 5e, 5f, 5j reagieren mit cp (CP)2FeBr zu 2e, 2f, 2j. Die photochemische CO-Abspaltung aus 2b-1 führt nur bei 2i und 2j zu isolierbaren komplexen mit Metall-Metall-Bindung cp(CO)Fe(μ-CO, μ-PH2)M′Lm-1 6 (M′Lm-1 = Mncp(CO) i, MnMecp(CO) j). 6i und 6j sind ebenso wie 6k (M′Lm-1 = Crcp(NO) k) auch durch Spaltung beider Si—P-Bindungen in cp(CO)Fe[μ-CO, μ-P(SiMe3)2]M′Lm-1 8i-k mit CH3OH erhältlich. Bei anderen Komplexen 6 bewirkt die PH2-Brücke eine Labilisierung der Metall-Metall-Bindung. Dies läßt sich in einigen Fällen zur Addition von Liganden unter milden Bedingungen ausnutzen. NMR-und IR-spektroskopische sowie massenspektrometrische Daten werden mitgeteilt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 329 (1987), S. 355-358 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 5-Arylamino-3-bromo-1,2,4-thiadiazoles and 5-Arylamino-3-bromo-isothiazoles
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 329 (1987), S. 745-748 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 331 (1989), S. 878-883 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Cyclizations with Arylhydrazono-malononitriles
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 529 (1985), S. 157-172 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Phosphido Complexes. IX. P-Functional Heterocyclic Manganese Phosphorus Four- and Six-Membered Ring Complexes.From the reaction of Me3SiPH2 with (CO)5MnCl the four-membered ring complex [(CO)4MnPH2]2 1 and the six-membered ring complex [(CO)4MnPH2]3 2 are available. Using CCl4, CBr4, and CI4 1 can be halogenated by hydrogen-halogen exchange yielding [(CO)4MnPCl2]2 3, [(CO)4MnPBr2]2 4, and [(CO)4MnPI2]2 5, respectively. The corresponding reactions of 2 lead to the formation of completely P-halogenated six-membered ring complexes only in the case of CCl4 to give [(CO)4MnPCl2]3 6. Upon heating in solution 6 is converted into 3. 3, 4, and 5 react with Ag[BF4] yielding [(CO)4MnPF2]2 7. [(CO)4MnPF2]3 8 is formed reacting 6 with Ag[BF4]. Considerable differencies in reactivity depending upon the ring size are observed in all P-substitution reactions. I.R., N.M.R. and mass spectral data are reported.
    Notes: Durch Umsetzung von Me3SiPH2 mit (CO)5MnCl sind der Vierringkomplex [(CO)4MnPH2]2 1 und der Sechsringkomplex [(CO)4MnPH2]3 2 zugänglich. 1 1 läßt sich mit CCl4, CBr4 und CI4 unter Wasserstoff/Halogen-Austausch zu [(CO)4MnPCl2]2 3, [(CO)4MnPBr2]2 4 bzw. [(CO)4MnPI2]2 5 halogenieren. Entsprechende Reaktionen von 2 führen nur mit CCl4 zum vollständig P-halogenierten Sechsring [(CO)4MnPCl2]3 6. Beim Erhitzen in Lösung lagert sich 6 in 3 um. 3, 4 und 5 reagieren mit Ag[BF4] zu [(CO)4MnPF2]2 7. [(CO)4MnPF2]3 8 bildet sich bei der Umsetzung von 6 mit Ag[BF4]. Bei allen P-Substitutionsreaktionen beobachtet man erhebliche Reaktivitätsunterschiede in Abhängigkeit von der Ringgröße. NMR- und IR-spektroskopische sowie massenspektrometrische Daten werden mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 546 (1987), S. 79-98 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Phosphido Complexes. XII. Diphosphene Complexes (DRPE)Ni[η2-(PR′)2] and the Structure of (DCPE) NiP (SiMe3)2LiP(SiMe3)2 reacts with the complexes (DRPE)NiCl2 1 (DRPE = R2PCH2CH2PR2; R = Et: DEPE a; R = Cy: DCPE b; R = Ph: DPPE c) to form the diphosphene complexes (DRPE)Ni[η2-(PSiMe3)2] 5a-c. Using low temperature nmr measurements the monosubstitution products (DRPE)Ni[P(SiMe3)2]Cl 2a-c and the disubstitution products (DRPE)Ni[P(SiMe3)2]2 3a, 3c can be detected as intermediates. From the reaction of 1b the paramagnetic nickel(I) complex (DCPE)NiP(SiMe3)2 4b can be isolated. Reacting 1a, 1b with LiP(SiMe3)CMe3 the complexes (DRPE)Ni[P(SiMe3)CMe3]Cl 8a, 8b, which are analogous to 2, and the nickel(0) diphosphine complex (DEPE)Ni[η1-P(SiMe3)CMe3P(SiMe3)CMe3] 9a can be detected n.m.r. spectroscopically, but no diphosphene complexes can finally be isolated. The diphosphene complexes (DRPE)Ni[η2(PPh)2] 10a-c are available from reactions of PhP(SiMe3)2with l a - c. MeP(SiMe,), reacts only with 1b to give a diphosphene complex (DCPE)Ni[η2(PMe)2] 11 b. Reacting [P(SiMe3)CMe3]2 with 1a-c the diphosphene complexes (DRPE)Ni[η2(PCMe3)2] 12a-c can be obtained. 4b crystallizes monoclinic in the space group P2Jc with a = 1228.6 pm, b = 2387.1 pm, c = 2621.8 pm, β = 92.16°, and Z = 8 formula units. The nickel atom is nearly planar coordinated by three phosphorus- atoms, the phosphorus atom of the terminal P(SiMe3)2 group is pyramidally coordinated. The Ni—P bond distances of the two four-coordinated phosphorus atoms are with 219.2 pm and 220.2 pm only slightly shorter than the corresponding distance of the P-atom of the P(SiMe3)2 group with 223.5 pm. N.m.r. and mass spectral data are reported.
    Notes: LiP(SiMe3)2 reagiert mit den Komplexen (DRPE)NiCl2 1 (DRPE = R2PCH2CH2PR2; R = Et: DEPE a; R = Cy: DCPE b; R = Ph: DPPE c) unter Bildung der Diphosphenkomplexe (DRPE)Ni[η2-(PSiMe3)2] 5a-c. Als Zwischenstufen können durch Tieftemperatur-NMR-Messung die Monosubstitutionsprodukte (DRPE)Ni[P(SiMe3)2]Cl 2a-c und die Disubstitutionsprodukte (DRPE)Ni[P(SiMe3)2]2 3a, 3c nachgewiesen werden. Bei der Umsetzung von 1b lässt sich der paramagnetische Nickel(I)-Komplex (DCPE)NiP(SiMe3)2 4b isolieren. Bei den Reaktionen von 1a, 1b mit LiP(SiMe3)CMe3 lassen sich NMR-spektroskopisch die zu 2 analogen Komplexe (DRPE)Ni[P(SiMe3)CMe3]Cl 8a, 8b und der Nickel(0)-Diphosphankomplex (DEPE)Ni[η1-P(SiMe3)CMe3P(SiMe3)CMe3] 9a nachweisen, aber keine Diphosphenkomplexe als Folgeprodukte isolieren. Die Diphosphenkomplexe (DRPE)Ni[η2-(PPh)2] 10a-c sind durch Reaktionen von PhP(SiMe3)2 mit 1a-c erhältlich. MeP(SiMe3)2 reagiert nur mit 1b zu einem Diphosphenkomplex (DCPE)Ni[η2-(PMe)2] 11b. Durch Umsetzungen von [P(SiMe3)CMe3]2 mit 1a-c sind die Diphosphenkomplexe (DRPE)Ni[η2-(PCMe3)2] 12a-c zugänglich. 4b kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c mit a = 1228,6 pm, b = 2387,1 pm, c = 2 621,8 pm, β = 92,16° und Z = 8 Formeleinheiten. Das Nickel wird von drei Phosphoratomen nahezu planar koordiniert. Der Phosphor der terminalen P(SiMe3)2-Gruppe ist pyramidal koordiniert. Die Ni—P-Abstände der beiden vierfach koordinierten Phosphoratome sind mit 219,2 pm und 220,2 pm nur wenig kürzer als der Abstand zum P-Atom der P(SiMe3)2-Gruppe mit 222,5 pm. NMR-spektroskopische und massenspektrometrische Daten werden mitgeteilt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Phosphido Complexes. XIII. P-functional Phosphido-Bridged Heterobimetallic Complexes with and without a Metal-Metal Bond; P(SiMe3)2-Bridged cp(CO)xFe Derivativescp(CO)2FeP(SiMe3)2 1 reacts with the carbonyl nitrosyl complexes Co(CO)3(NO), Fe(CO)2(NO)2,Mn(CO)(NO)3 substituting a CO ligand and with the THF complexes M′(CO)5THF(M′ = Cr, Mo, W), Mncp(CO)2THF MnMecp(CO)2 which can be obtained in solution substituting the THF ligand to give the phosphido-bridged bimetallic complexes cp(CO)2Fe[μ-P(SiMe3)2]M′Lm 2 (M′Lm = Co(CO)2(NO) b, Fe(CO)(NO)2 c, Mn(NO)3 d, Cr(CO)5 f, Mo(CO)5 g, W(CO)5 h, Mncp(CO)2 i, MnMecp(CO)2 j). Solutions of Li(Me3Si)2PM′Lm 4e-l (M′Lm = Fe(CO)4 e, Crcp(CO)(NO) k, Vcp(CO)3 l) are available by a selective cleavage reaction of a Si—P bond in the complexes (Me3Si)3PM′Lm 3e-l using n-BuLi. Reactions of cp(CO)2FeBr with 4e-l give the bimetallic complexes 2e-l. The open-chain complexes 2c, 2f, 2h-k undergo a photochemical decarbonylation reaction to form the phosphido-bridged bimetallic complexes cp(CO)Fe[μ-CO, μ-P(SiMe3)2]M′Lm-1(Fe-M′) 5 (M′Lm-1 = Fe(NO)2 c, Cr(CO)4 f, W(CO)4 h, Mncp(CO) i, MnMecp(CO) j, Crcp(NO) k) containing a metal-metal bond. Equilibria between various isomers can partially be observed in solutions of the complexes 5. I.R., N.M.R., and mass spectral data are reported.
    Notes: cp(CO)2FeP(SiMe3)2 1 reagiert mit den Carbonylnitrosylkomplexen Co(CO)3(NO), Fe(CO)2(NO)2, Mn(CO)(NO)3 unter CO-Substitution und mit den in Lösung erhältlichen THF-Komplexen M′(CO)5 THF (M′ = Cr, Mo, W), Mncp(CO)2 THF, MnMecp(CO)2 THF unter THF-Substitution zu den phosphidoverbrückten Zweikernkomplexen cp(CO)2Fe[μ-P(SiMe3)2]M′Lm2(M′Lm = Co(CO)2(NO) b, Fe(CO)(NO)2 c, Mn(NO)3 d, Cr(CO)5 f, Mo(CO)5 g, W(CO)5 h, Mncp(CO)2 i, MnMecp(CO)2 j). Durch selektive Spaltung einer Si—P-Bindung in den Komplexen (Me3Si)3PM′Lm 3e-l (M′Lm = Fe(CO)4 e, Crcp(CO)(NO) k, Vcp(CO)3 l) mit n-BuLi sind Lösungen von Li(Me3Si)2PM′Lm 4e-l zugänglich. Umsetzungen von cp(CO)2FeBr mit 4e-i ergeben die Zweikernkomplexe 2e-l. Durch photochemische CO-Abspaltung aus den offenkettigen Komplexen 2c, 2f, 2h-K sind die phosphidoverbrückten Zweikernkomplexe mit Metall-Metall-Bindung cp(CO)Fe[μ-CO, μ-P(SiMe3)2]M′Lm-1(Fe-M′) 5 (M′Lm-1 = Fe(NO)2 c, Cr(CO)4 f, W(CO)4 h, Mncp(CO) i, MnMecp (CO) j, Crcp (NO) k) erhältlich. In Lösung beobachtet man bei den Komplexen 5 teilweise Gleichgewichte zwischen verschiedenen Isomeren. NMR- und IR-spektroskopische sowie massenspektrometrische Daten werden mitgeteilt.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 557 (1988), S. 45-58 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Phosphido Complexes. XV. (DRPE)Ni-Complexes with PH-Containing, η2-Coordinated Diphosphene Ligands and the Diphosphorus Complexes [(DRPE)Ni]2P2The complexes (DRPE)NiCl2 1 (DRPE = R2PCH2CH2PR2; R = Et: DEPE a; R = Cy: DCPE b; R = Ph: DPPE c) react with the silylphosphines (Me3Si)3P, (Me3Si)2PH, Me3SiPH2 and [(Me3Si)2P]2 to form the diphosphorus complexes [(DRPE)Ni]2P2 3a-c and the nickel(0) complexes (DRPE)2Ni 4a-c. In the reaction of 1b with Me3SiPH2 the P2H2 complex (DCPE)Ni[η2-(PH)2] 5b can be isolated at low temperature as an intermediate. Cleaving the Si—P bonds in (DRPE)Ni[η2-(PSiMe3)2] 2a, 2b with CH3OH gives also the P2 complexes 3a, 3b. Intermediates containing HP=PSiMe3 and P2H2 as ligands can be detected nmr spectroscopically. Reacting 1a-c with (Me3Si)2PP(SiMe3)CMe3 the complexes (DRPE)Ni(η2-Me3SiP=PCMe3) 7a-c containing asymmetric diphosphene ligands can be obtained. 7a reacts with CH3OH yielding the P2 complex 3a directly, while 7b with CH3OH first gives (DCPE)Ni(η2-HP=PCMe3) 8b. In solution 8b can be transformed into 3b upon heating to 80°C. N.m.r. and mass spectral data are reported.
    Notes: Die Komplexe (DRPE)NiCl2 1 (DRPE = R2PCH2CH2PR2; R = Et: DEPE a; R = Cy: DCPE b; R = Ph: DPPE c) reagieren mit den Silylphosphanen (Me3Si)3P, (Me3Si)2PH, Me3SiPH2 und [(Me3Si)2P]2 unter Bildung der Diphosphorkomplexe [(DRPE)Ni]2P2 3a-c und der Nickel(0)-Komplexe (DRPE)2Ni 4a-c. Bei der Umsetzung von 1 b mit Me3SiPH2 läßt sich der P2H2-Komplex (DCPE)Ni[η2-(PH)2] 5 b bei tiefen Temperaturen als Zwischenprodukt isolieren. Die Spaltung der Si—P-Bindungen in (DRPE)Ni[η2-(PSiMe3)2] 2a, 2b mit CH3OH führt über NMR-spektroskopisch nachweisbare Komplexe mit HP = PSiMe3- und P2H2-Liganden ebenfalls zu den P2-Komplexen 3a, 3b. Durch Umsetzungen von 1a-c mit (Me3Si)2PP(SiMe3)CMe3 sind (DRPE)Ni(η2-Me3SiP=PCMe3) 7a-c mit asymmetrischen Diphosphenliganden zugänglich. 7a reagiert mit CH3OH direkt zum P2-Komplex 3a, während 7b mit CH3OH zunächst (DCPE)Ni(η2-HP=PCMe3) 8b ergibt, das in Lösung bei 80°C zu 3b weiterreagiert. NMR-spektroskopische und massenspektrometrische Daten werden mitgeteilt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 557 (1988), S. 59-68 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Phosphido Complexes. XVI. Structures of two Open-Chain, PH2-Bridged Bimetallic Complexes cp(CO)2Fe(μ-PH2)MLn (MLn = Fe(CO)4, MnMecp(CO)2)cp(CO)2Fe(μ-PH2)Fe(CO)4 1 crystallizes monoclinic in the space group P21/c with a = 733.6 pm, b = 1089.8 pm, c = 1761.6 pm, β = 99.65°, and Z = 4 formula units. The bond distances of the bridging phosphorus atom to the two iron units Fe(1)(CO)4 and cp(CO)2Fe(2) differ with 229.0 pm (P—Fe(1)) and 226.5 pm (P—Fe(2)), respectively, only slightly. The angle Fe(1)—P—Fe(2) is with 124.8° surprisingly large for four-coordinate phosphorus. The coordination at Fe(1) is trigonal bipyramidal with axial phosphorus. The ligand sphere at Fe(2) corresponds to the so-called “piano stool” arrangement.cp(CO)2Fe(μ-PH2)MnMecp(CO)2 2 crystallizes monoclinic in the space group P21 with a = 750.1 pm, b = 2234.5 pm, c = 974.1 pm, β = 106.23°, and Z = 4 formula units. The P—Fe bond distance is found to be 230.0 pm, the P—Mn bond distance 224.3 pm. The angle Fe—P—Mn is with 126.8° even somewhat larger than the corresponding angle in 1. Including the bridging PH2-group both transition metals of 2 achieve a kind of “piano stool” arrangement for their ligand sphere.
    Notes: cp(CO)2Fe(μ-PH2)Fe(CO)4 1 kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c mit a = 733,6 pm, b = 1089,8 pm, c = 1761,6 pm, β = 99,65° und Z = 4 Formeleinheiten. Die Bindungsabstände des verbrückenden Phosphoratoms zu den beiden Eisengruppierungen Fe(1)(CO)4 und cp(CO)2Fe(2) unterscheiden sich mit 229,0 pm (P—Fe(1)) und 226,5 pm (P—Fe(2)) nur wenig. Der Winkel Fe(1)—P—Fe(2) ist mit 124,8° für vierfach koordinierten Phosphor überraschend groß. Die Koordination an Fe(1) ist trigonal bipyramidal mit axialem Phosphor. Die Ligandsphäre an Fe(2) entspricht der sogenannten „Klavierstuhl“-Anordnung.cp(CO)2Fe(μ-PH2)MnMecp(CO)2 2 kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21 mit a = 750,1 pm, b = 2234,5 pm, c = 974,1 pm, β = 106,23° und Z = 4 Formeleinheiten. Der P—Fe-Bindungsabstand beträgt 230,0 pm, der P—Mn-Bindungsabstand 224,3 pm. Der Winkel Fe—P—Mn ist mit 126,8° sogar noch etwas größer als der entsprechende Winkel in 1. Durch die verbrückende PH2-Gruppe erreichen beide Übergangsmetalle in 2 eine Art „Klavierstuhl“-Anordnung für ihre Ligandsphäre.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 327 (1985), S. 328-332 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Reaction of 1, 1-Dimethylthio- and 1-Dimethylamino-2-nitroethene with Malononitrile Dimer
    Type of Medium: Electronic Resource
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