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  • Inorganic Chemistry  (5)
  • Protonated sodium layer silicate hydrate  (1)
  • Tricalciumaluminate
  • 1995-1999  (1)
  • 1965-1969  (4)
Collection
Keywords
Publisher
Years
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 82-94 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On mixing 0.1-0.5 M sodium aluminate and silicate solutions at room temperature, X-ray amorphous gels of the composition 3 SiO2 · 1-1.2 Al2O3 · 1-1.2 Na2O · aq are precipitated. From their constant composition (not depending on the precipitation conditions), their properties, and the occurrence of uniform, dimeric silicate units in their acid dissolutions it is concluded that these gels are a definite compound. A structure model is proposed.
    Notes: Beim Zusammengeben von 0,1-0,5 molaren Na-Aluminat- und -Silicatlösungen bilden sich bei Zimmertemperatur röntgenamorphe Produkte der Zusammensetzung 3 SiO2 · 1-1,2 Al2O3 · 1-1,2 Al2O3 · 1-1,2 Na2O · aq. Aus der von den Fällungsbedingungen unabhängigen konstanten Zusammensetzung der Fällungsprodukte, ihren Eigenschaften und dem Auftreten einheitlicher, dimerer Silicatbausteine in den sauren Lösungen der Gele wird geschlossen, daß es sich bei den Gelen um eine definierte chemische Verbindung handelt. Es wird ein Strukturvorschlag für diese Verbindung angegeben.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 355 (1967), S. 20-29 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Degradation experiments on diluted aqueous solutions of hexakis-guanidinium tetraphosphate were carried out at 60°C. At pH 3-8 the tetraphosphate anions are degraded only by hydrolytic release of monophosphate ions, whereas at pH ≤ 3 cyclic trimetaphosphate is additionally formed. There is no evidence for a symmetric splitting into two molecules of diphosphate. Both these degradation reactions are catalytically accelerated by Mg2+ ions; at pH 8 complexes of the composition Mg6X6P4O13 (X = OH and/or Cl) are formed.In ammoniacal solutions of tetraphosphate in the presence of excess magnesia mixture, a phosphorylation of monophosphate anions, being either hydrolytically formed or added to the solution, to diphosphate is observed.
    Notes: Es wurden Abbauversuche am Hexaguanidinium-tetraphosphat in verdünnten Lösungen bei 60°C durchgeführt. Im pH-Bereich von pH = 3-8 werden die Tetraphosphatanionen nur durch hydrolytische Abspaltung von Monophosphat abgebaut. In saureren Lösungen (pH ≤ 3) wird neben dieser Reaktion auch Trimetaphosphat beim Abbau gebildet. Eine mittelständige Spaltung in zwei Mol Diphosphat läßt sich nicht nachweisen. Beide Reaktionen werden durch Mg-Ionen katalytisch beschleunigt. Bei pH = 8 bilden sich Komplexe der Zusammensetzung Mg6X6P4O13 (X = OH oder Cl).Bei Abbauversuchen in ammoniakalischer Lösung in Gegenwart von überschüssiger Magnesiamixtur läßt sich eine Phosphorylierung von bereits hydrolytisch gebildeten oder auch zugesetzten Monophosphatanionen zu Diphosphatanionen beobachten.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968), S. 259-266 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, properties and structures of compounds P(OR)2F3 (R = CH3, C2H5, C6H5) are described. Acetonitrilic solutions contain these compounds as [P(OR)4]+ and [PF6]- ions. The methyl and ethyl compound also contain these ion types in the solid state, whereas the solid phenyl compound has a molecular structure.
    Notes: Es wird über Darstellung, Eigenschaften und Aufbau der Verbindungen P(OR)2F3 mit R = CH3, C2H5 und C6H5 berichtet. Acetonitrillösungen enthalten die Verbindungen in Form von [P(OR)4]+- und [PF6]--Ionen. Die Methyl- und die Äthylverbindung sind im festen Zustand ebenfalls aus diesen Ionenarten aufgebaut, während die Phenylverbindung im festen Zustand einen molekularen Aufbau zeigt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By means of dioxane, trichloracetic acid, and water containing elution solvents it is possible to separate and identify, by paper chromatography, mono-, di-, cyclotri-, cyclotetra-, cyclohexa-, cycloocta-, and poly-silicate anions. Application of this method for solving some problems of silicate chemistry reveals that the condensation of 0.08 m monosilicic acid at pH 2 proceeds via cyclosilicic acids, that on concentrating an “Li2H2SiO4” solution cyclosilicate anions are formed, and that the compound Na2O · 2 CaO · 3 SiO2 is a cyclohexasilicate, Na4Ca4[Si6O18].
    Notes: Es wird gezeigt, daß es unter bestimmten Bedingungen mit Dioxan, Trichloressigsäure und Wasser enthaltenden Elutionsmitteln gelingt, Mono-, Di-, Cyclotri-, Cyclotetra-, Cyclohexa-, Cycloocta- und Polysilicatanionen papierchromatographisch zu trennen und nebeneinander nachzuweisen. Die Anwendung dieser Methode auf einige Probleme der Silicatchemie ergibt, daß die Kondensation der Monokieselsäure bei pH = 2 in 0,08 molarer Lösung über Cyclokieselsäuren läuft, bei Konzentrationserhöhung von „Li2H2SiO4“-Lösungen Cyclosilicate gebildet werden und die Verbindung Na2O · 2 CaO · 3 SiO2 aus Cyclohexasilicatanionen entsprechend Na4Ca4[Si6O18] aufgebaut ist.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1779-1784 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Protonated sodium layer silicate hydrate ; 29Si-, 23Na- and 1H-MAS-NMR ; dehydration ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Chemistry of Kanemite [NaHSi2O5 · 3 H2O]xStarting from δ-Na2Si2O5 Kanemit was prepared by a direct exchange of Na+ by H+ in water containing reaction mixtures. By 29Si-, 23Na- and 1H-MAS-NMR investigations Kanemit was characterized as a layersilicate [NaHSi2O5 · 3 H2O]. By thermal treatment as well as by dehydration at room temperature under vacuum conditions a monohydrate is formed in which the layerstructure remains nearly unchanged. At temperatures between 100 and 110°C under normal conditions a hydrate phase of the composition [NaHSi2O5 · 0.25 H2O]x is prepared in which a changed silicate-layerstructure exists.
    Notes: Kanemit wurde aus δ-Na2Si2O5 durch einen direkten Austausch von Na+ gegen H+ in wasserhaltigem Reaktionsmedium hergestellt. Mit Hilfe von 29Si-, 23Na- und 1H-MAS-NMR-Untersuchungen wurde nachgewiesen, daß der Kanemit ein Schichtsilicat der Zusammensetzung [NaHSi2O5 · 3 H2O]x ist. Bei der thermischen, wie auch bei der Entwässerung im Vakuum bei Raumtemperatur entsteht ein Monohydrat, in dem die Schichtstruktur weitgehend erhalten bleibt. Bei Temperaturen zwischen 100 und 110°C läßt sich auch eine Hydratphase der Zusammensetzung [NaHSi2O5 · 0,25 H2O]x nachweisen, in der aber eine veränderte Schichtsilicatstruktur vorliegt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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