ALBERT

Notes: Zusammenfassung In der vorliegenden Arbeit wurde erneut die Frage nach dem Zusammenhang zwischen der Farbe der Natriumeisenpyroxene und ihrer chemischen Konstitution aufgeworfen. Da die früheren Versuche, diese Frage auf analytischem Wege zu lösen, nicht zum Ziele geführt hatten, wurde hier das reine Endglied NaFeIIIISi2O6 synthetisch hergestellt; in weiteren Versuchen wurden Na und Fe3+ durch andere Ionen zu einem kleinen Teil ersetzt und der Einfluß auf die Farbe ermittelt Es wurden Versuche durchgeführt, bei denen Na durch Ca oder Cd, Fe3+ durch Mg, Mn2+, Fe2+, Co, Ni oder Zn ersetzt wurde; bei weiteren Versuchen wurde anstelle von Fe3+ zu einem kleinen Teil sowohl eines der obengenannten 2wertigen Ionen als auch Ti4+ oder Zr4+ eingebaut. Die erhaltenen Mischkristalle wurden optisch und röntgenographisch untersucht. Zur näheren Charakterisierung dieser Mischglieder wurde in einer Reihe von Schliffen das Absorptionsspektrum in verschiedenen kristallographischen Richtungen bestimmt und mit den ebenfalls aufgenommenen Absorptionskurven von natürlichen Ägirinen verglichen. Auf Grund der synthetischen Versuche werden folgende Definitionen vorgeschlagen: Die Namen Akmit und Ägirin sollen weiterhin für Natriumeisenpyroxen nebeneinander beibehalten werden, wobei die Abgrenzung gegenüber Ägirinaugit gemäß dem Vorschlag vonTröger (2) vorgenommen werden kann. Für die Unterscheidung der beiden Varietäten soll gemäß den bisherigen Gepflogenheiten die Farbe maßgebend sein. Das reine Endglied NaFeIIISi2O6 ist braun und muß deshalb als Akmit bezeichnet werden. Ferner sind mit Akmit die Mischkristalle zu bezeichnen, bei denen das Fe3+ durch Mn ersetzt ist, da auch diese Glieder braune Farbe aufweisen; die Ansicht vonGrout konnte also durch synthetische Versuche bestätigt werden. Die grüne Farbe der Ägirine in RichtungX undY wird durch die gleichzeitige Anwesenheit von 2- und 3wertigem Eisen hervorgerufen, so daß als Ägirin diejenigen Mischkristalle zu bezeichnen sind, bei denen 3wertiges Eisen durch zwertiges ersetzt ist. Der Einfluß des 2wertigen Eisens überwiegt dabei gegenüber dem Einfluß anderer Ionen. Das häufigere Auftreten des Ägirin gegenüber Akmit hat also seine Ursache darin, daß in der Natur 2wertiges Eisen praktisch stets vorhanden ist. Die Gitterkonstanten von Akmit und Ägirin sind im Bereich der hier erzielten Meßgenauigkeit gleich und wurden wie folgt bestimmt:a = 9,66 Åb = 879 Åc = 5,26 Åβ = 72,7 ° Die Arbeit wurde gefördert durch eine Spende keramischen Materials zum Bau der Versuchsöfen, wofür ich auch an dieser Stelle der Fa. Stemag in Lauf meinen Dank aussprechen möchte. Der Fa. Elchem in Nürnberg danke ich für die Durchführung der Spektralanalysen sowie für die Anfertigung einer Aufnahme mit der Guinier-Kammer. Ferner danke ich dem Institut für Anorganische Chemie der Universität Erlangen für Überlassung, bzw. Anfertigung einiger Substanzen.

Notes: Zusammenfassung Es wird eine Methode zur Bestimmung der Spurenelemente in Böden, Pflanzen, Futter- und Düngemitteln beschrieben. Die Spurenelemente werden von den Hauptbestandteilen getrennt, durch Ausschüttelung mit komplexbildenden Verbindungen angereichert, nach Zerstörung der organischen Substanz die erhaltenen Konzentrate in Säure gelöst. Diese Lösungen werden auf einer Scheibe aus spektralreiner Kohle kontinuierlich aufgebracht und gleichzeitig im Funken spektrographiert. Die Auswertung erfolgt durch Vergleich mit Lösungen bekannten Gehaltes in üblicher Weise.

Notes: Zusammenfassung Bei der Analyse von Stoffen, die in sehr geringen Gehalten vorliegen, ist es in erster Linie notwendig, die Fehler der einzelnen Analysenschritte festzustellen. Der größte Teilfehler beherrscht den Gesamtfehler des Verfahrens und ist meist in der Inhomogenität des zu untersuchenden Materials begründet. Erst bei Kenntnis des Gesamtfehlers kann entschieden werden, ob der Analyse Aussagekraft zukommt und welche Apparate notwendig sind. Die Begriffe Fehler, Genauigkeit und Richtigkeit werden definiert und das Problem an Hand einiger Beispiele deutlich gemacht.

Notes: Zusammenfassung Seit mehreren Jahren sind an der Wiener Landw.-chemischen Bundesversuchsanstalt in Wien Untersuchungen im Gange, die zeigen sollen, ob und wie der Mineralstoffgehalt von Weizen sortenabhängig ist und wie der Mineralstoffgehalt verschiedener Sorten vom Düngungszustand und sonstigen bodenchemischen Faktoren abhängt. Auch wurde geprüft, wie sich der Mineralstoffgehalt in verschiedenen Teilen der Pflanze und in der ganzen Pflanze im Laufe der Vegetationsperiode verändert. Hierbei ist es notwendig, die Ergebnisse auf eine während der ganzen Vegetationszeit gleichbleibende Bezugsgröße zu beziehen. Trockengewicht oder Aschegehalt kommen daher nicht in Frage. Als geeignete Bezugsgrößen erwiesen sich die durchschnittliche Einzelpflanze, der Gesamtentzug pro Flächeneinheit, aber auch der Mineralstoffgehalt eines Saatkornes scheint brauchbar zu sein. Die Untersuchungen sind noch keineswegs abgeschlossen, ein Teil des vorhandenen außerordentlich umfangreichen Zahlenmaterials, das sich sowohl auf die Massenelemente als zum Teil auch auf die Spurenelemente bezieht, konnte aber schon ausgewertet werden und wird in übersichtlicher Form dargestellt. Der verhältnismäßig geringe Informationsgehalt der auf Trockensubstanz bezogenen Zahlen kommt hierbei deutlich zum Ausdruck und Luxuskonsum und sortenabhängiges Speicher- und Aufnahmevermögen werden deutlich.