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  • 1
    Electronic Resource
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    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Electroanalytical Chemistry 75 (1977), S. 595-605 
    ISSN: 0368-1874
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Electroanalytical Chemistry 75 (1977), S. 595-605 
    ISSN: 0022-0728
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 256 (1978), S. 205-205 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 253 (1975), S. 804-804 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 230 (1969), S. 289-305 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Technik der Selbst-Reifung für Gewinnung homogener Einkristallpräparationen aus Lösungen wurde auf die Kristallisation von geschmolzenen Polymeren angewendet. Es kann gezeigt werden, daß das Wachstum des Sphärolithen durch submikroskopische, kristalline Fragmente beinahe gleichzeitig initiiert werden kann. Die Fragmente sind stabilisiert durch Tempern. Konzentration und Größe dieser Fragmente hängen von der thermischen Vorgeschichte der Probe, insbesondere von der maximalen TemperaturT s ab, bis zu welcher die Probe vor der Rekristallisation aufgeschmolzen war. Ein Bruchteil von Keimen, verknüpft mit irgendwelchen Verunreinigungen in der Probe, scheint aber in jedem Fall und immer zu bestehen, da ihre Anzahl unabhängig yon der TemperaturT s ist. So variiert die gesamte Konzentration dieser zwei Typen von Keimen, abgeschätzt aus der Kristallisationskinetik, z. B. aus der Dilatometrie und aus der Sphärolithwachstumsgeschwindigkeit (mikroskopisch gemessen) diskontinuierlich mitT s . Die kritische TemperaturT f * ist nahe, aber niedriger als der GleichgewichtsschmelzpunktT f 0 . Die Differenz steht mit dem Volumen der Keime, die bei der Reifung entstanden sind, in Beziehung. Diese verschiedenen Effekte wurden analysiert und diskutiert auf der Basis eines umfangreichen experimentalen Materials, erhalten mit hochmolekularen Proben von isotaktischem Polybuten-1, Polyäthylen und Polyoxyäthylen. Zusätzlich erzeugten die änderungen in den Keimkonzentrationen gewisse verschiedene spezifische Effekte hinsichtlich der isothermen Kristallisationskinetik dieser Proben. Diese Effekte stehen in Beziehung zu den strukturellen Eigenarten der Sphärolithen.
    Abstract: Summary The self-seeding technique for obtaining homogeneous single crystal preparations from solution has been applied to the crystallization of molten polymers. It has been shown that the growth of spherulites can be initiated almost simultaneously by submicroscopic crystallin fragments, which were stabilised by annealing. The concentration and the size of these fragments depend on the thermal history of the sample, in particular on the maximum temperatureT s , at which the sample was melted before recrystallization. Nevertheless, a fraction of the nuclei, related to some impurities in the specimens, appeared to persist permanently, since their number was independent of the temperatureT s . Thus the total concentration of these two types of nuclei, estimated from crystallization kinetics (as determined from dilatometry) and from the spherulitic growth rate (as measured microscopically), varies discontinuously withT s . The critical temperatureT f * is near, but smaller than, the equilibrium melting pointT f 0 , the difference being related to the volume of the nuclei produced by selfseeding. These various effects were analysed and discussed on the basis of extensive experimental data obtained with high molecular weight samples of (isotactic) polybutene-1, polyethylene and polyoxyethylene. In addition the changes in nuclei concentration produced some specific effects on the isothermal crystallization kinetics of these samples. These effects were related to the structural features of the spherulites.
    Notes: Résumé La technique d'autoensemencement pour obtenir des préparations homogènes de monocristaux en solution a été appliquée à la cristallisation des polymères fondus. On montre, en effet, que la croissance des sphérulites peut Être initiée quasi simultanément par des fragments cristallins submicroscopiques, stabilisés par recuit. La concentration et la taille moyenne de ces fragments dépendent de l'histoire thermique de l'échantillon, plus particulièrement de la température maximaT s où il a été fondu avant la recristallisation. Toutefois, une partie des germes, liés aux impuretés de l'échantillon, paraÎt indestructible, car leur nombre est indépendent de la températureT s . Ainsi la concentration de l'ensemble des germes que l'on estime à partir de la cinétique de cristallisation (déterminée par dilatométrie) et de la vitesse de croissance radiale des sphérulites (mesurée sous microscope), varie d'une manière discontinue avecT s . La température critique Tf * est voisine, mais plus petite, que la température de fusion d'équilibre, Tf 0; la différence étant une fonction de la taille des germes produits par l'autoensemencement. Ces divers effects sont analysés et discutés en s'appuyant sur un grand nombre de résultats expérimentaux, obtenus avec des échantillons de polybutène-I (isotactique), de polyéthylène et de polyoxyéthylène, de masses moléculaires élevées. On examine, en outre, quelques effects particuliers provoqués par la variation de la concentration des germes sur la cinétique de cristallisation isotherme de ces échantillons. Ces effets ont été interprétés par la modification de la texture sphérulitique.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Brookfield, Conn. : Wiley-Blackwell
    Journal of Vinyl and Additive Technology 7 (1985), S. 172-179 
    ISSN: 0193-7197
    Keywords: Chemistry ; Chemical Engineering
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: The interaction of two polyvinylchloride (PVC) resins, having different morphology, with di-2-ethylhexylphthalate plasticizer has been studied in a Brabender plastograph. Isothermal interaction occurring as a function of time, has been followed by recording the mixing resistance (torque) and determining, by means of a differential calorimeter, the fraction of the plasticizer free and interacted with the resin, on samples drawn out of the Brabender cell at different times. The interaction between PVC resins and di-2-ethylhexylphthalate X plasticizer in the temperature range of 63.7 to 74.3°C and with resin/plasticizer ratios varying from 1.11 to 3.33, has been determined to be: described formally by the first order kinetic law as it concerns the resin interacted as a function of time;dependent, as far as speed is concerned, on the morphology of resins namely on the specific surface area of the resin and depending whether or not there is a skin on the surface of the particles;independent of the resin/plasticizer ratio, at least in the examined range of ratios;affected by temperature according to an activation energy of 73 Kcal/mole for both the examined resins.The mixing torque recorded during the interaction kinetics of the plasticizer with the resins, has been found to be mainly affected by the outer surface state of the resin particles, namely by the concentration (which varies with the time) of the plasticizer in the surface layer of the particles.Systems constituted by PVC resins and di-2-ethylhexylphthalate, with the same resin/plasticizer ratio, interacting at different temperatures, show mixing torques coincident when plotted versus the concentration of the plasticizer in the surface layer of the particles.
    Additional Material: 17 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 43 (1961), S. 12-22 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Von sechs Proben von Polyvinylchlorid, die im Verlauf einer Suspensionspolymerisation entnommen und fraktioniert worden waren, wurden die Verteilungskurven bestimmt. Die Umsatzgrade der Proben lagen zwischen 4% und 94%, die Fraktionierung der Proben wurde mit Tetrahydrofuran-Wasser vorgenommen. Die untersuchten Proben zeigten fast gleiche Verteilungskurven. Die experimentellen Resultate wurden diskutiert.
    Notes: The molecular weight distribution curves of six samples of polyvinyl chloride taken during a suspension polymerization were determined. The degrees of conversion of the samples varied from 4% up to 94%. Fractionations of the samples were carried out in the system tetrahydrofuran-water by fractional precipitation. It appears that the molecular weight distribution does not substantially vary in the course of the polymerization. The experimental results are discussed.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 50 (1961), S. 129-136 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Kinetik der Polymerisation von Vinylchlorid mit Tri-n-butylbor und Sauerstoff als Initiator wurde bei 25°C untersucht. Die dilatometrisch bestimmten Ziet-Umsatz-Kurven zeigen bei 4-8% Umsatz einen autokatalytischen Verlauf und eine Diskontinuität, die mit einer Koagulation der Polymerteilchen verbunden ist. Die Reaktionsordnung hinsichtlich des Initiators ist 0,56. Sie liegt also höher als der theoretisch zu erwartende Wert (0,5) und kann durch eine Okklusion der Kettenradikale durch das ausgefällte Polymere erklärt werden. Aus einer bei verschiedenen Temperaturen durchgeführten Polymerisationsreihe wurde für die Brutto-Aktivierungsenergie ein Wert von 9,6 kcal/Mol bestimmt. Hieraus errechnet sich für die Startreaktion eine Aktivierungsenergie von 16 kcal/Mol.Ferner wurden Polymerisationen im Temperaturbereich von -78 bis +25°C ausgeführt. Die Molekulargewichte der erhaltenen Produkte steigen anfangs an, gehen bei einer Polymerisationstemperatur von -30°C durch ein Maximum, um danach mit steigender Temperatur wieder abzufallen.
    Notes: The bulk polymerization of vinyl chloride was studied kinetically at 25°C. using the Bu3B/O2 system as initiator. The dilatometric conversion-time curves show an autocatalytic behaviour and a discontinuity in the 4-8% conversion range at which a coagulation of the polymer particles occurs. The Bu3B reaction order was 0.56. This value, slightly higher than the theorically expected 0.5, is explicable by the occlusion of the chain radicals in the precipitated polymer. The apparent activation energy was obtained from a set of polymerizations carried out at different temperatures and resulted to be 9.6 kcal/mole. From this value the initiation activation energy was calculated to be 16 kcal/mole. A number of polymerizations were carried out in the temperature range +25 to -78°C. The average molecular weights of the products firstly increase and then decrease with increasing polymerization temperature, passing through a maximum at about -30°C.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 134 (1970), S. 41-55 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde eine kinetische Untersuchung der mit Kaliumpersulfat initiierten Polymerisation von Vinylchlorid bei 50°C in Wasser ausgeführt, das auf einen pH-Wert von 7 gepuffert war. Als Emulgator wurde Natriumlaurylsulfat verwendet. Das Verhältnis von Wasser zu Monomerem betrug 2,8.Die Polymerisation des Vinylchlorids wurde bei einer Emulgatorkonzentration durchgeführt, die sowohl über als auch unter der kritischen Micellarkonzentration lag (um 0,01 g/100 ml H2O).Bei Konzentrationen des Emulgators oberhalb der kritischen Micellarkonzentration beginnt die Polymerisation immer mit der gleichen Geschwindigkeit; diese ändert sich dann aber und zeigt einen scharfen Abfall bei Umsätzen und Zeiten, die von den Emulgatorund Initiatorkonzentrationen abhängen. Nach diesem Abfall steigt die Geschwindigkeit bis zu einem Umsatz von etwa 30% wieder an, bleibt dann konstant, um schließlich bei Umsätzen, die über 80% liegen, wieder abzufallen.Die kinetischen Daten dieser Emulsionspolymerisation stehen in guter Übereinstimmung mit der SMITH-EWARTschen Theorie, wenn man annimmt, daß die Polymerisation im Wasser verläuft.
    Notes: A kinetic study of vinyl chloride polymerization initiated with potassium persulphate at 50°C was carried out in water buffered to pH equal to 7 using sodium lauryl sulphate as emulsifier and with a ratio water to monomer equal to 2.8.Vinyl chloride was polymerized at emulsifier concentration both higher and lower than the critical micellar concentration (about 0.01 g/100 ml H2O).At emulsifier concentrations above the critical micellar concentration, kinetics of polymerizations begin with the same reaction rate, then, they differentiate showing a sharp decrease at conversions and times which are a function of emulsifier and initiator concentrations. After this decrease, the rate increases up to about 30% of conversion, then remains constant and finally, for conversions higher than 80%, decreases.The kinetic data of these emulsion polymerizations are in good agreement with the SMITH-EWART theory, if one makes allowance for the polymerization occurring in water.
    Additional Material: 14 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 140 (1970), S. 249-261 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Übertragungswirkung von Tetrabromkohlenstoff bei der Polymerisation von Vinylchlorid in Substanz und in 1.2-Dichloräthan gelöst wurde bei 50°C untersucht. In heterogenen Systemen erhöht die Gegenwart von Tetrabromkohlenstoff die Anfangspolymerisationsgeschwindigkeit, vermindert beziehungsweise unterdrückt jedoch die Autokatalyse der Reaktion. In homogenen Systemen hat Tetrabromkohlenstoff eine schwach verlangsamende Wirkung.Tetrabromkohlenstoff ist sowohl bei der homogenen als auch bei der heterogenen Polymerisation ein wirkungsvoller Kettenüberträger; die Übertragungskonstante, die aus dem Molekulargewicht der in homogenen Systemen erhaltenen Polymeren ermittelt wurde, beträgt 4,70. Die Ergebnisse der Untersuchungen werden auf Grund eines vor kurzem von den Autoren vorgeschlagenen Rekationsschemas erörtert.
    Notes: The effect of carbon tetrabromide transfer both in bulk and 1.2-dichloroethane solution polymerization of vinyl chloride has been investigated at 50°C. In heterogeneous systems the presence of carbon tetrabromide rises the initial polymerization rate, but reduces or eliminates, respectively, the autocatalysis of the reaction. On the other hand, in homogeneous systems, carbon tetrabromide exhibits a weak retarding action.In both homogeneous and heterogeneous polymerization, carbon tetrabromide has a strong effect as chain transfer agent and its transfer constant deduced from the molecular weight of the polymers obtained in homogeneous systems is 4.70. The results are discussed based on a model recently proposed by the authors.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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